Способ получения -аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ(и) 539890 Союз Советских Социалистических Республик(5 аявкис присоединени Государственный кавите(23) ПриоритетОпубликовано 25,12.76, Бюллетень47Дата опубликования описания 11.02.77 ета Министров ССС делам изобретенийи открытий 547.126118,07(088.8) 2) Авторы изобретен асакин и В. А, Кухтин венный университет им. И. Н, Ульянов Чувашский госудИзобретение относится к новому У получения ранее описанных эфиров т фосфора, которые могут найти примв качестве мономеров - антипиренов.Известна обменная реакция три-хлорметилфосфина с алкоголятами высших спиртов.Целью изобретения является разработка удобного в препаративном отношении синтеза непредельных эфиров кислот фосфора, обладающих высокой полимеризационной актив ностью при синтезе сополимеров.Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1КдР (0) (ОСНаСН 20 СН 2 СН= СНа) з - игде К - винил;и - 0,1 или 2.Способ заключает Р-хлорэтиловый эфир кислоть ей форму лы 11 способ кислоенение П ся в том, чтот фосфора общ Н,СН,С 1)а ения,аллилатом 25а или 50 -ином замефирах киспредельных 3 где Р и и имеют указанные знач подвергают взаимодействию с натрия в избытке аллилового спир 60 С.Способ основан на ранее неопис щении галоида в р-хлорэтиловых лотах фосфора алкоголятами не спиртов и сопровождается образованиемр-хлорэтилаллилового эфираКР(0) (ОСН 2 СН 9 С 1) з и+(при этом наблюдается слабый экзометрический эффект).После нагревания реакционной смеси в течение часа при 50 - 60 С выпавшую соль отфильтровывают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 10,2 г (67% от теории целевого продукта с т. кип. 140 - 142 С/0,008 ммрт. ст.; с 1 49 1,2930; и1,4680; МКп, найдено66,08; вычислено 66,66.Найдено, %: С 1 23,15; Р 10,11,Сот Н 17 С 1205 Р.Вычислено, %: С 23,08; Р 19,08.Кроме того, выделяют 1,3 г (27% от теории)р-хлорэтилаллилового эфира с т. кип. 40 -42 С/0,008 мм рт. ст.; д 1,0028; и о 14265Мйо, найдено, 30,84; вычислено 31,33,Найдено, С 1 28,6%.С 5 Н 9 С 10.539890 Формула изобретения Составитель А, ОрловРедактор Н. Джарагетти Текред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Заказ 3024/12 Изд. Мв 350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, С 1 29,05/,.П р и м е р 2, Ди- (р-гллилоксиэтил) -1 з-хлорэтилфосфат.Аналогично описанному пз 11,6 г аллплового спирта, 2,4 г металлического натрия и 15 г три- (р-хлорэтил) фосфата получают 9,9 г (61% от теории) целевого продукта с т. кип. 120 - 122 С/0,09 мм рт. ст.; с 14 о 1,1630; п1,4540;П р и м е р 4. Д-Хлорэтил-р-аллилоксиэтилвинилфосфонат,Аналогично описанному из 2,8 г аллилового спирта, 1,2 г металлического натрия и 12 г ди- (р-хлорэтилового) эфира винилфосфоновой кислоты получают 7,4 г (58% от теории) целевого продукта с т. кип. 133 - 135 С/0,002 мм рт. ст.; д 4 о 1,1988; пр 1,4730; МКп, найдено 59,76; вычислено 60,21.Найдено, %: С 11,92; Р 13,59,Сд Н ы С 104 Р. Вычислено, %: С 12,18; 13,92,Из реакционной массы выделяют 1,4 г р-хлорэтилаллилового эфира. Способ получения р-аллилоксиэтиловых 10 эфиров кислот фосфора общей формулы 1Р(0) (0 СН,СН,ОСН,СН = СН,), .где К - винил;п - 0,1 или 2.отличающийся тем, что р-хлорэтило вый эфир кислоты фосфора общей формулы 11 ЯпР(0) (ОСНзСНгС 1)згде Р и и имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с аллилатом 20 натрия в аллиловом спирте при 50 - 60 С.
СмотретьЗаявка
2149097, 24.06.1975
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И. Н. УЛЬЯНОВА
НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: аллилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-539890-sposob-polucheniya-alliloksiehtilovykh-ehfirov-kislot-fosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора</a>
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения s-алкиловых эфиров 2-алкоксикарбонил-2 арилгликолевых кислот
Номер патента: 1428751
Опубликовано: 07.10.1988
МПК: C07C 153/09
Метки: 2-алкоксикарбонил-2, s-алкиловых, арилгликолевых, кислот, эфиров
...и, = 1,6030, й = 1,3160,Йайдено, 7: Б 11,39.С 4 Нв ООБВычислено,: Б 11,35.ИК-спектр ., см: 1725, 1740.П р и м е р 3Получение Б-изопропилового эфира 2-метоксикарбонил 2-м-толилгликолевой кислоты (1 в).Способ синтеза идентичен приведенному в примере 1. Берут 20,6 г(О, 1 моль) Б,Б-диизопропилоксалата,19,5 г (0,1 моль) бромистого м-толилмагния, 4,2 г (0,05 моль) безводногохлористого магния и 9,5 г метиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Выход14, 1 г (503), т.кип. 160-161 (5),пффф = 1,6040, й = 1,3198, МКво,-,Найдено, 7.: Б 11,43С 4 Нь ОФБВычислено, Х: Б 11,35.ИК-спектр 1 , см : 1720; 1735.Конечный продукт - Б-изопропиловыйэфир 2-метоксикарбонил-м-толилгликолевой кислоты.П р и м е р 4. Получение Б-изопропилового эфира 2-этоксикарбонил...
Способ получения этилового эфира 2, 3-диметилиндолкарбоновой 5-кислоты
Номер патента: 892881
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян
МПК: C07D 209/32
Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира
1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...
Способ получения б-дезокси-dксилогексафуранозидов
Номер патента: 334677
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 31/20
Метки: б-дезокси-dксилогексафуранозидов
...средствами. Эту реакцию предпочтительно проводят с соединениями, в которых обе,группы йз и Кн - один из органических остаткюв. Как ацилирующие средства применяют при этом производные кислоты (при дикарбоновых кислотахнапример, пх производные монокислоты), в частности ангидриды (и внутренние ангидриды как соотвегствующие кетены), а также галоидантидриды, особенно хлорангидриды, Реакцию обмена с ангидридами, например с ангидридом янтарной кислоты, проводят в присутствии кислых или основных катализаторов, например пиридина. Галоидангидриды карбоновой кислоты, например монохлорангидрид янтарной кислютыподвергают реакции обмена в присутствии связывающих кислоту конденсационных средств, таких как третичные основания или ацетат натрия. Также...
Способ получения фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 457707
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/46
Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров
...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...
Предыдущий патент: Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Следующий патент: Способ получения алкилен-1трихлорацетоеси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Случайный патент: Устройство для формирования паковки