C07D 211/00 — Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 232843

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густав, Жан, Иностранцы, Лео

МПК: C07D 211/00, C07D 495/02

Метки: производных, тиенобензотиопирана

...после упарки растворяют в 60 м г хлороформа и вливают при помешивании в смесь 10 мл конц. едкого патра и 40 г льда. После отделения хлороформного слоя промывают водой (всего 30 мл), сушат над прокаленным поташом, и раствор упаривают. Осадок после упаривания хлороформа растворяют в 50 мл бензола и адсорбируют в колонке со 115 г силикагеля. Первые 300 мл бензольного элюата так же, как и последующие 300 мл бензола +Зг, метанола и 500 мл бензола +5/0 метанола (элюаты), отбрасывают, Следующий элюат из 400 мл бензола +5" метанола упаривают. 3,8 г остатка после упаривания вместе с 1,17 г фумаровой кислоты растворяют в 75 мл абс. этанола и дают, выкристаллизоваться при 0 С. После перекристаллизации из 150 мл 00,-ного этанола получают...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 388778

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 21/16, C07D 211/00

Метки: аммонолиза, ацетиленвиблиотекд, катализатор

...селективности процесса - достигается применениемв качестве катализатора бентонитовой глины,активированной серной кислотой.Продукт аммонолиза в этом случае содержит только четыре компонента, причем выходпиридина 17,5 вес. %, а пиперидина16,2 вес. % на пропущенный ацетилен.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 100 г природного бентонитаКелеоокого месторождения, содержащего(%): 54,84 ЯОг; 16,76 АгОз, 6 РегОз, 2,48МагО; 2,08 СаО; 2,0 МдО; 1,0 Т 10 г и 14,84прочих.Затем приливают 400 мл 20%-ной сернойкислоты, перемешивают 6 час при 60 - 70 С,фильтруют и промывают дистиллированнойводой до отсутствия ионов 504-, сушат 3 часпри 120 С и прокацтивают 3 час в муфельнойпечи при 550 С....

Номер патента: 537071

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Лаптева, Шушерина

МПК: C07D 211/00

Метки: ароилированных, дифенила, кислот, пиперидидов, ряда

...соединений, которнайти широкое применение в оргсинтезе.Известные в литературе препараттоды получения ароилированных киответственно амидов) ряда дифенилны на взаимодействии дифеновогос арилмагнийгалогенидами 1 и 2бензолами 3, или бензофенона ссифенилсульфонилхлоридом 4 и 5.Известные методы предопределяюложение ароильной и карбоксильнветственно карбамидной) групп вкольцах системы дифенила, т. е.методы не применимы для синтезасмых соединений,Предлагают способ получения прдифенила общей формулы пы в одном и т д фенила.В случае, когда Х означает группу - СН,СОКСоН, а У означает метил, метокси- или нитрогруппу или атом брома, получают дипиперидиды 4-арил-ароилгомофталевыхкислот (А). В случае, когда Хозначаетводород, а У - метил или...

Номер патента: 568641

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дубур, Кастрон, Кац, Силениеце

МПК: C07D 211/00

Метки: 4-дигидропиридина, 6-ди(метилзамещенного)-4, диалкил(спироциклоалкан)-3, дициан-1

...(1,1 1= Й 2= .3 К 3= 5= 1 К 4=0 С 13) .Получают аналогично из метилата натрия исоединения 1 (К 1=К 2=СНЗ, КЗ=КЗ=Н)Выход 0%, т. пл, 9 Ы - 1 ООС,И(С, см - : 1630, 16 ЬО, 2200, 3200, 3295.УФС Лбах нм /1 е: 28 (4,9), 2 (4,5),350 (4,4).Спектр ПМР б м. д., СЗС 001.1; 1,52 (ОН),3,57 (61-), 4,46 (4 Н).Вычислено, %: С 63,2; Н 6,9; Ч 1,0.131 171 Ч 3 02,Найдено, %: С 63,9; Н 6,8; 1 Ч 16,9.1 р и м е р 4, 2,6-ДИ- (йодметил) -4,4-диметил 3,5-дициан - 1,4-дигидропиридин (1, К 1=Й 2=- С 13 Кз - К 5 Н К 4 ) ф11 олуча 1 от аналогично из иодида калия и соединения 11 (К 1=К 2 -- СНз, Кз=КЗ=Н). Выход 6%, т. пл, 63 - 164"С.ы,С, см в : 1 Оь, ООО,220,3, 315, 32,3271.УФС, Лшах нм/1 д 61: 210 (4,8); 250 (4,6); 3 О(4,2) .Вычислено, %: С 30,1; Н 2,5; Х...

Номер патента: 656512

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Исаму, Кеити, Кижуо, Масару, Сигенари, Сигео, Хисао

МПК: A61K 31/15, C07D 211/00, C07D 235/00 ...

Метки: ацилгидразоновых, соединений, солей

...-пропил -4-бензил-оксипиперидина1- у-(4-Фторбенэоил) -пропил) -4-и-толил-оксипиперидина1- ф-(4-фторбензоил) -4-и-хлорФенил-оксипиперидина17 (бензоилпропил) -4.-м-три-фторметилфенил-оксипиперидина1- -(4-Фторбензоил)-этил-пипе"ридина1-(4-фторбензоил) -бутил -4-и-хлорфенил 4-оксициперидина1-в (4-Фторбензоил)-нропил-м-трифторметилфенил-.4-ацетилоксипинеридина1- Х в (2-нропиониламино-фторбенэоил) -пропил-м-трифторметилфенил-оксипияеридина1- ф-(2-бензоиламино-фторбензоил) -пропил -4-м-трифторметилфенил-оксипиперидина1- "-(2-феноксиацетгламино-фторбензоил)-пропил-п-хлорфеонил-оксипиперидина1- 7-(2-фенилацетиламина-фторбензоил) -пропил-м-трифторметилФенил-оксипиперидина1- )"- (4-Фторбенэоил) -пропил)...

Номер патента: 791745

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07D 211/00

Метки: гидразинов, первичных, пиперидина, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана

...Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 де емкостью 300 мл в присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд 35,0, 5 щ,0 при атмосферном давлении и температуре 303 С в среде этилового спирта и получают 0,357 г (95) 2,2- -диметил-окситетрагидропираныл- -этилгидразина с т.пл. 45-464 РС (из бензола).Найдено,Ъ: С 57,52, Н 10,25;й 14,96 С 9 "о й 2 0216Вычислено,Ъ: С 57,54; Н 10,64;Н 14,89П р и м е р 2. В условиях примера 1, проводят гидрирование 0,199 г (0,001 моля) гидразона ф -изомера 1,2,5-триметил-ацетилпиперидолав присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд - 10,0; 5 щ - 90,0 при температуре 60 ж 4 С, в среде этилового спирта и получают 0,195 г(97) Й -изомера 1,2,5-триметил-оксипиперидил- О - этилгидразина с т.пл. 63 - 64 ОС...