C07C 43/28 — C07C 43/28

Номер патента: 455936

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Андрухов, Бабин, Бегунов, Краснощек, Литошенко, Седлова, Скавинский, Шерстюк

МПК: C07C 43/28

Метки: дифенилового, дихлорпроизводных, эфира

...в среде растворителя прп 0 С в присутствии катализатора - ЬпС 4, ГеСь А 1 Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 - 120 С, предпочтительно при 90 - 95 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход дихлор произ водного дифенилового эфира 90 - 91%.П р и м е р 1, В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова(ЯпС 1, 2 НО) и при 90 - 95 С в течение 150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час....

Номер патента: 355860

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Носалевич, Привалов, Романов, Рудкевич

МПК: C07C 43/28

Метки: дифеноксиалканов, производных

...ступени 1,2-дифеноксиэтана требуемой степени чистоты с т. кр. 97 - 98 С.Из предложеьных способов выделения наиболее технологичен третий способ, когорый обеспечивает выделение конечного продукта требуемой степени чистоты, а также позволяет легко регенерировать избыточный непроре агировавший фенол. Кроме того, этот способ наиболее прост, экономичен и требует минимального количества оборудования. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу на 2 л с обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 940 г фенола и 200 г гранулированной МаОН. Смесь нагревают до 140 С на силиконовой бане и в течение 40 мин в нее вводят 250 г 1,2-Дихлорэтана. Реакция заканчивается через 4 час. 1,2- Дифеноксиэтан может быть выделен из реакционной массы...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 509574

Опубликовано: 20.12.2007

Авторы: Борисова, Будник, Прахт, Штейнгарц

МПК: C07C 25/00, C07C 25/14, C07C 43/28 ...

Метки: группу, полифторароматических, содержащих, соединений, хлорметильную

Способ получения полифторароматических соединений, содержащих хлорметильную группу, общей формулы где R-F, CH3, Cl, Br, OCH 3,путем взаимодействия соответствующих полифторароматических соединений с хлорметилирующим агентом при повышенной температуре в кислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорметилирующего агента используют смесь параформа и хлористого водорода и процесс ведут при 20-80°С в присутствии серной кислоты или 2-30%-ного олеума.