A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 133

Способ лечения невынашивания беременности

Загрузка...

Номер патента: 973127

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Новаченко, Антипенская, Щербакова

МПК: A61P 15/06, A61K 45/06

Метки: невынашивания, беременности, лечения

...пробы оказался гемодез. Беременной был проведен курс лечения этим препаратом, состоящий из 6 внутривенных введений по 70 мл че 35 рез каждые 5 дней, После, этого сыворотку вновь исследовали на налицие изоиимунных антилейкоцитарных анти" тел, Уровень их снизился до 103Черезао 2 недели было проведено повтЬрное обследование, которое не выявило антител. И только через б недель после окончания предыдущего курса лечения уровень антилейкоцитарных антител вновь возрос до 234 окрашенных клеток.о 45 Беременной вновь провели курс лецения, в результате чего уровень антител снизился до нормы и стал равен 84 окрашенных клеток.Беременная продолжала находиться под наблюдением и в зависимости от результатов исследования ее сыворотки в...

Способ получения эйкозапентаеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 973128

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: C07C 57/02, A61K 31/5575

Метки: эйкозапентаеновой, кислоты

...и затем смесью гексан - серный эФир - ук" сусная кислота при соотношении по следних (96:4: 0,5)-(80:20 й 2,5) .П р и м е р. 1 О г гонад, самцов морского ежа Ьйгоп 11 у 1 осепгойцз 1 исеппЫ 1 цэ гомогенизируют при комнат.ной температуре в 30 мл смеси раство-ителей хлороформ-метанол ( 1:2), Филтруют, разбавляют 10 мл воды и 1 О млФ хлороформа, хлороформный слой отбирают, концентрируют на роторном исяарителе при 30-35 С 2,4 г выделенОных липидов разбавляют 50 мп бензола, омыляют 100 мл 0,5 метилата натрия в метаноле при 50 С 10-15 мин, этерифицируют избытком 53 хлористого водорода в метаноле, разбавляют 400 млИ воды и экстрагируют метиловые эфиры гексаном (400 мл) дважды. Экстракт концентрируют, и мввиловые эфиры очищают колоночной...

Способ получения претромбина 1

Загрузка...

Номер патента: 973129

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Митрошина, Струкова, Кудряшов

МПК: A61K 35/16

Метки: претромбина

...показателей состояния противосвертывающей системы после внутривенного введения претромбина 1с 0,5 мг/кг веса) .. Таким образом, претромбин 1, введенный внутривенно крысам в концентрации 0,5 мг/кг веса, уже на 1-ой минопыта вызывает статистически достоверное увеличение суммарной фибринолитической активности ( СЙА) на 363и неферментативного фибринолиза ( Нф),отражающего уровень комплексных соединений гепарина с белками крови ибиогенными аминами, на 413. Выброс,гепарина в кровоток является важнейцим этапом эффекторной реакции противосвертывающей системы,Таким образом претромбин 1, привнутривенном введении крысам в низкойдозе 0,5 мг/кг веса активирует функцию противосвертывающей системы, чтоговорит о хорошем качестве препарата.П р и м...

Способ получения рентгеноконтрастного средства

Загрузка...

Номер патента: 973131

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Цыб, Денисенко, Попов, Ярзуткин

МПК: A61K 49/04

Метки: средства, рентгеноконтрастного

...порядка 1-2 мин. Однако этого времени обработки мало, чтобы предельно понизить вязкость компонента смесиодолиполаВязкость йодолипола за 1-2 мин падает всего до величины порядка 0,85-0,92 от первоначальной, тогда как наибольшее снижение вязкости йодолипола наступает примерно через 6-10 мин воздействия ульТразвука. Если же 6-10 мин подвергать воздействию ультразвука смесь йодолипола с эфиром, то вязкость ее может даже возрасти, что связано с испарением эфира из смеси при длительном воздействии ультразвука, т.е. понижением его концентрации в смеси. Вязкость смеси возрастает после 3 мин воздействил ультразвука. поэтому следует предварительно с помощью ультразвука понизить вязкость йодолипола до минимально достижимого знацения, затем...

Способ выделения ароматических сульфохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 973527

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Самодригина, Тарасевич, Песковский, Лимаренко, Лобань, Педан, Березин, Кашин, Бурмистров

МПК: C07C 303/44, A61K 31/185, A61K 31/095 ...

Метки: выделения, сульфохлоридов, ароматических

...сульфокислотП р и м е р 1 .и-Толуолсульфохлорид. 5Реакционную массу, полученную сульфохлорированием 46 г толуола 151,г хлорсульфоновой кислоты в присутствии О,б г хлористого натрия, охлаждают до (-10 РС и фильтруют на 10 нутч-фильтре через углеродную ткань. Получают 70,2 г и -толуолсульфхлорида со следующими показателямии -Толуолсульфохлорид, 87,0 . Вода,% Отсутствует Кислотность,мг КОН/г 34,1Температура кристаллизации, С 64,8Полученный продукт соответствуеттребованиям ТУ на технический и -толуолсульфохлорид (ТУ 6-14-232-76 ).Сточные воды отсутствуют. Концентрированный кислотный маточник (75,6),состоящий в основном иэ моногидратасерной кислоты, может быть использован для получения л -толуолсульфокислоты,П р и м е р 2...

Способ кристаллизации декстрана

Загрузка...

Номер патента: 973545

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авсенев, Жбанков

МПК: C08B 37/02, A61K 31/721, C08L 5/02 ...

Метки: кристаллизации, декстрана

...порошка проводят в рентгеновской камереВРС. После экстракции соли на рент генограммах исчезают узкие интенсивные кристаллические рефлексы КС 1 ипоявляются более широкие рефлексыкристаллического декстрана. Для .контроля за ходом кристаллизации сняты 45также спектры комбинационного рассеяния полученных образцов, (Фиг. 1);Образцы находятся в стеклянныхзапаянных капиллярах. Стрелками нафиг. 1 отмечены наиболее существенные спектроскопические изменения,возникающие в процессе кристаллизации и отлищающие кристаллические образцы от аморфного (Фиг. 1.1) . Спектры полученного кристаллического обраэца ( фиг. 1 Ш, образец после экст-ракции соли) и образца, закристаллиэованного известным способом при нагревании водного раствора в течение 2 ч при 80...

Способ синхронизации охоты у сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 974981

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Прокофьев, Гриненко, Логинов, Кадатский

МПК: A01K 67/02, A61K 38/24

Метки: животных, сельскохозяйственных, синхронизации, охоты

...охоты оплодотворилось 16 ( 80) из 20 обработанных телок.П р и м е р 4В целях более. точного контроля охоты и овуляции у телок было узучено влняние времени второй гормональной обработки на синхронность проявления охоты и оллодотворяемость телок. Телкагл инъецировали однократно подкожно мепрегенола диацетат в дозе 140 мг, а затем на 14 день (1-я группа ) или на 18 день (2-я группа) инъецировали хорионический гонадотропин в дозе 1500 ИЕ/гол, в сочетании с эстрадиола бензоатом в дозе 10 мг/гол. Телкам контрольной группы3-я группа ) вводили парентерально растворители гормонов. Выявление охоты у телок опытных и контрольных групп проводили с 10 дня после последней обработки.Синхронность проявления охоты и оплодотворяемость телок,...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 975014

Опубликовано: 23.11.1982

Автор: Саградян

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, пародонтоза

...в течение 14-30 дней.Способ осуществляют следующим образом,После обследования больного и санации полости рта приступают к лечению. Перед лечением слизистую оболочку полости рта больного промывают водой, после чего смазывакт 40-ным спиртовым экстрактом цве 4 точной пыльцы оазведенного в 0,5-ном растворе новокаина в соотношении 1:1-3/1 мл экстракта цветочной пыльцы и 2 мл 0,5-ного растворановокаина (соотношение раствора новокаина менее 1 мл приводит к ожогу слизистой, свыше 3 мл не дает эффекта), затем смазанные десневые сосочки покрывают аппликацией из парафина.Процедуры безболезненна. Вместе с местным лечением необходимо комплексное лечение. Курс лечения 16 дней.Стихание обострившегося воспалительно-дистрофического пародонтоза...

Средство для лечения при отравлении ксантогенатами

Загрузка...

Номер патента: 975015

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Мартиросян, Дарбинян, Бабаян, Саруханян, Назаретян

МПК: A61P 39/00, A61K 31/197

Метки: средство, ксантогенатами, отравлении, лечения

...что проявлялось в повышенийактивности ряда ферментов (аланинаминотрасфераэа АЛТ, ацетилхолинэстераза АХЭ, альдолаза, каталаза).в снижении количества ацетилхолинаи активности сывороточной моноаминоксипаэы,Неврологическое обследование1(1 этой группы рабочих выявило функциональные изменения при наличии характерных жалоб. У некоторой части рабочих отмечались анизорефлексия,расстройства чувствительности подистальному типу или геми-типу, снижение брюшных рефлексов, угнетениеподошвенных, а также появление ладонно-подбородочных рефлексов.Этой группе рабочих было назначено курсовое применение аминалонапо 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 6-8 недель,Неврологический осмотр тех жерабочих, проведенный после завершения курсового лечения, установил...

Болеутоляющее средство

Загрузка...

Номер патента: 975016

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Байрамов, Карапутадзе, Жоров, Шумский, Кирш

МПК: A61K 31/485, A61P 25/04

Метки: средство, болеутоляющее

...затем добавляют воду. Растворение осуществляютпри перемешивании.при слабом нагревании 40-50 С. Слабо-желтый раствор после фильтрации заливают в ампулы, эаПаивают и стерилизуют при 120 оС 45 мин.Препарат имеет более низкую вязкоСть по сравнению с известным, что облегчает процедуру набора шприцем и внутримышечное введение и способствует рассасыванию инфильтрата вместе введния.Применяют средство следующим образом.Берут 2,5 г ПВП с молекулярной массой 350007500 и смешивают с 0,05 г морфина. Заливают водой до 8 г, полученный раствор фильтруют через фильтр в стеклянную ампулу ,объемом 10 мл, которую запаивают.о Ампулу стерилизуют при 120 С 45 мин. Полученный таким образом препарат97501 б 5 "6,25 Формула изобретения Составитель С....

Способ получения тимозина

Загрузка...

Номер патента: 975017

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Седов, Саканделидзе, Дрожжина, Внуков, Ермолин

МПК: A61K 35/56

Метки: тимозина

...вещество растворяют в минимальном количестве 10 мМ трис-С 1 буфере и пропускают через хроматографическую колонку 5 ерЬадех с коллектором фракций для получения 5-й фракции ГФТ. Полученный материал лиофилизируют.П р и м е р, Каспийский тюлень РЬоса саар 1 са был добыт в марте 1980 г. на ледовых залежах Северного Каспия. Нз препарированных тушек были извлечены тимусы в количестве 1,0 кг и заморожены (-10 С). Через дне недели размороженные при комнатной температуре железы были очищены от соединительной и зпителиальной тканей пропущены через мясорубку и затем помещены на время (10-15 мин) в гомогеннзатор. В образовавшийся гомогелат добавляют 65 физраствор, (0,15 М раствор Иас 1) в соотношении 1:3 и продолжают обработку на ультратораксе в...

Способ дезинтеграции микроорганизмов для получения коклюшного антигена

Загрузка...

Номер патента: 975020

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Лубэ, Латвинова, Чернавская, Москаленко

МПК: A61K 39/00

Метки: микроорганизмов, дезинтеграции, антигена, коклюшного

...при 18,000 об./мино60 мин при + 5 С. Надосадочную жидкость, представляющую собой выделенный антигенный комплекс, сливают, а микробные остатки вновь ресуспендируют в первоначальном объеме физиологического раствора, помешают в камеру 3 и повторяют цикл дезинтеграции 2 раза в течение 5 мин, каждый раз отделяя центрифугированием антигенный комплекс. Установка работает следующим образом.Приготовленную бактериальную взвесь25заливают в камеру 3, акустический концентратор 2 помещают в верхнюю частькамеры 3, включают генератор 1, обеспечивающий получение ультразвуковых коле баний частотой 44 кГц, амплитудой 70 мкм,30и одновременно включается в сеть пульсонасос 6. Взвесь под действием пульсонасоса 6 циркулирует по системе 4 трубопровода,...

Способ получения вещества, обладающего антибиотическим действием

Загрузка...

Номер патента: 976837

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бернард, Эллиот

МПК: A61P 31/00, A61K 31/7036

Метки: антибиотическим, обладающего, действием, вещества

...сульфата нетилмицина или бен, После полного растворения пара"50 мг/мл 5"эписизомицина. бенов раствор охлаждают до 25-30 С,В качестве обычных добавок, содер- промывают азотом и последующие операжащихся в веществе, могут быть кон- ции проводят в атмосфере азота. В сервирующие агенты - парабены, зило растворе последовательно растворяют вый спирт, электролиты - хлорид нат- , динатриевую соль этилендиаминтетрария и сульфат натрия, хелатирующий уксусной кислоты и/или хлорид натрия, ,агент - динатриевая соль этилендиамин- и/или сульфит натрия и/или сульфотетрауксусной кислоты. нат натрия и сульфат сиэомицина илисСтабильность препарата, имеющего 20- нетилмицина в количествах, обеспечи- рК 6,2-6,5 рассмотрим на примере. Сме- вающих...

Способ получения производных простациклина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 976846

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Хорхе, Вере, Хельмут, Вольфганг, Герда, Бернд

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5585

Метки: простациклина, солей, производных

...в видевязкого масла.ИК-спектр: .3600, 3420, 2958, 2110,1735 и 978 см "Е . (5 х, 13 Е) -(95, 1 1 В, 1 55, 16 Р 5)т 9-азидо,15-диокси-метил,13.-простадиен-иновая кислота.200 мг полученного азида обрабатывают раствором едкого калия в ме"таноле в условиях, аналогичных описанным в примере 1 Е. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле этилацетатом, Получают 150 мг кислоты ввиде бесцветного масла.ИК-спектр: 3600, 3410, 2952, 2110,1710, 978 см ",П р и и е р 3. (13 Е)-(11 В,15 В)-.11,15-диокс,и, 16-ди метилсб-нитрило-простениновая кислота.Раствор 300 мг (5, 13 Е) -(95,.11 Р,1 5 Р) -9-азидо, 15-диокси, 16-диметил,13-простадиен-иновой кислоты в 25 мл этилового эфира уксусной кислоты нагревают 24 ч при 7075 С под аргоном. После отгонки...

Способ получения производных изоциануровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 976849

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ульрих, Манфред, Герберт

МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, C07D 251/34 ...

Метки: кислоты, изоциануровой, производных

...сырогопродукта 15 г (в виде маслянистого сиропа).,Смесь хроматографируют на колонке диаметром 5 см и высотой 50 см содержащей 250 г силикагеля йо,60 .976849 Пример Т/С, 4 Продолжительность Доза вещества 226 50 87 00 67,5 00 00 00 0 197 174 5В качестве элюента берут метиленхлорид и этилацатат (3:2).Выход диглицидилового соединения12 г, Процент эпоксидного кислорола 8,9 (теоретически 9,0).3Согласно данным тонкослойной хроматограммы,целевой продукт имеетзначения ВГ=0,35 (метиленхлорид:этилацетат:2),П р и м е. р 5Получение диглици-. 10дил-оксипропилизоцианурата.5,94 г (0,02 моль) сС -триглицидилизоцианурата растворяют в 200 мл,смеси этанола и воды (7:3). Затемдобавляют 0,76 г (0,02 моль) боргидрида натрия и перемешивают при комнатной...

Способ получения производных 5-замещенных -пиронов

Загрузка...

Номер патента: 976850

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Барри, Алек, Вильям

МПК: A61K 31/35, A61P 11/06, A61P 9/12 ...

Метки: пиронов-2, 5-замещенных, производных

...Прибавляют 2 н. растворсоляной кислоты в количестве 100 млк перемешиваемой смеси при охлажде"нии, затем слой растворителя промыва.ют водой, сушат и выпаривают. Твердыйостаток кристаллизуют из смеси хлоро"форм - петролейный эфир (60-80 С),получая целевой продукт (т,пл. 165167 оС)П р и м е р 42. 4-Оксо"5"Фенил-4 Н-пиран-карбонитрил,Прибавляют 40 мл концентрированно"го аммиачного раствора к перемешиваемой суспензии 4,8 г этилового эира4-оксо-Фенил"4 Н-пиран"2-карбоновойкислоты в 40 мл этанола при 10-15 ОС.Смесь затем перемешивают еще 30 минпри 1 ООС. Затем твердый продуктперекристаллизовывают из смеси диметилформамид - этанол, получают 4-оксо-ФенилН-пиран-карбоксамид(т.пл. 245-248 С с разложением).Суспензию 3,5 г этого...

Способ получения d-6 -пропил-8 l-метил меркапто или оксо метилэрголина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 976851

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02, A61K 31/48, A61P 25/16 ...

Метки: меркапто, l-метил, солей, пропил-8, оксо-2, метилэрголина

...2"й метанола, в качестве подвижной Фазы. Фракции, показавшие на ТСХ содержа- ние идентичных материалов, объединяют, Получают 870 мг О-н-пропил-Яр-окси" . этипэрголина с точкой плавления 175- 176 С при объединении Фракций, содер" жащих по данным .ТСХ этот продукт.Растворитель выпаривают из объединен" ных Фракций, Доугие Фракции, показавшие на ТСХ содержание второго компонента, тоже объединяют и получают 110 мг О-н-пропилК-оксиметилэрго" лина с:точкой плавления 134-1350 С пос. ле перекристаллизации из смеси прос". того эфира и гексана.П р и м е р 5. Получение О-б-И" -пропилЫгмезилоксиметилэрголина.9768 сушат. Выпариванием растворителя по" лучают остаток, содержащий О-н-пропил"8 о-мезилоксиметилэряолин как ос" новной ингредиент. Фракции,...

Способ получения -лактамных соединений или их кислотно аддитивных солей или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 976852

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Велф, Вагн

МПК: A61P 31/04, A61K 31/431, C07D 499/68 ...

Метки: щелочными, соединений, кислотно, аддитивных, солей, металлами, лактамных

...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде рацемата или оптически-активных изомеров, в виде смеси циси транс-изомеров или одного из этих изомеров

Загрузка...

Номер патента: 976853

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Рене, Жак

МПК: A61K 31/546, A61K 31/545, C07D 501/06 ...

Метки: виде, рацемата, одного, производных, оптически-активных, цефалоспорина, этих, транс-изомеров, солей, изомеров, смеси, циси

...3-3-изопропил-цеф-ем-карбонорой кислоты,5 9768слоты с 32 смз хлороФорма и 1,5 смзпиридина, охлаждают, прибавляют ватмосФере азота раствор 970 мг хлорида 2-тионилуксуснои кислоты в 10 смч3. хлористого метилена и оставляют смесь %в течение 40 мин при комнатной температуре, Полученный раствор промы"вают насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, а затем1 М соляной кислотой и, наконец, во" 19дайСушат над сернокислым магниеми выпаривают досуха, остаток извлекают эфиром, отсасывают, промываютэфиром и сушат. Получают 1,56 г третбутилового эфира О-цис-(2 -тионил 1-ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновой кислоты, т,пл, 125 С,О-цис-(2 -Тионил) -ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновая кислота, ЮРастворяют 816 мг...

Полимерные производные 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил) имидазола для использования в качестве препаратов м холиномиметического действия

Загрузка...

Номер патента: 561725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Рупайс, Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: A61P 27/06, A61K 31/4178, C08F 216/06 ...

Метки: действия, 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил, качестве, имидазола, полимерные, производные, холиномиметического, препаратов, использования

...колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, термометром, и добавляют 140 мл изопропилового спирта. При перемешивании добавляют 150 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают в течение 2,5- 55 3,0 ч при 60 ОС. Полученный эфир поли- винилового спирта отделяют от жидкости, растворяют в воде, нейтрализуют 10-ной соляной кислотой и диализуют в течение 96 ч водой. 60Содержание СООН-групп в поливиниловом спирте определяют электрометрическим титрованием полученного водного раствора эфира поливинилового спирта 0,01 н.водным раствором едко го натра. Получено 9,98 мол. СООН-групп,К 100 мл полученного раствора эфира поливинилового спирта (5,01 г полимера со степенью замещения ОН-группна СООН-группы 9,98 мол.) добавляютпри...

Состав для пломбирования зубов

Загрузка...

Номер патента: 976983

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Никитина, Рыбаков, Воронин, Колотова, Аксентюк, Штейнгарт, Макаров, Аборенкова, Бляхман

МПК: A61K 6/00

Метки: состав, пломбирования, зубов

...не- и обтурационрегенеости.ем, чтосодер- отверЬНО СООНОГЛИжирныхдержитдиэти- ошении Цель изобретения - повышениерационной и обтурационной способнПоставленная цель достигается тсостав для пломбирования зубов,жащий эпоксидную диановую смолудитель и сульфат бария, дополнителдержит эвгенол и сложный эфир мидинового эфира диэтиленгликоля икислот, а в качестве отвердителя соаддукт фениглицидилового эфира илентриамина при следующем соотнкомпонентов, вес.%:Эпоксидная диановаясмолаСложный эфир мцидинового эфир 53,5 - 5 оноглиа диИзвестен состав для пло ов, содержащий эпоксидную у, отвердитель и сульфат б Однако известный соста остаточной регенерационной ой способностью.Трудового Красного Знамени . И. П. Павлова и Ленинградскийх полимеров976983...

Состав для пломбирования зубов

Загрузка...

Номер патента: 976984

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Никитина, Каральник, Рыбаков, Батовский, Лаппо, Синеоков, Исьемини, Салахетдинова, Воскресенская, Ланина, Селякова, Безуглый

МПК: A61K 6/00

Метки: пломбирования, зубов, состав

...и известного сос Предлагаемым составом проведено пломтавов представлены в табл, 2. бирование и повторный осмотр 94 пломб. Табл и ца 2 Состав Показатель предлагаемый известный Коэффициент тепловогорасширения х 10 1(С 17 Прочность на сжатие, кг/см 1600 1900 Акриловый или метакриловый эфир этиленгликоля 9,5 - 17,5 Наполнитель Остальное Пломбировочный состав типа паста в паста состоит из раздельно хранимых двух 5 паст, отличающихся по составу тем, что в пасте 1 содержится инициатор полимеризации - перекись бензоила, а в пасте 11 - активатор полимеризации - диметилпаратолуидип. Для получения готового к использованию состава производят смешивание равных частей паст. Отверждение проходит за 3 - 5 мин.Для производства состава для...

Способ получения растворов ацетилсалицилатов

Загрузка...

Номер патента: 976988

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Абрамович, Дмитриева, Фельдман, Старовойт, Живицкая

МПК: A61K 9/08

Метки: растворов, ацетилсалицилатов

...подавляется слабой кислотностью. раствора, а для наступления кислотного гидролиза среда недостаточно кислая.П р и м е р 1, К суспензии 4 гацетилсалициловой кислоты в 50 мл дистилированной воды при перемешивании механической мешалкой прикапывают со.скоростью 5 мл/мин 2-ный водный раствор гидроксида лития ( ХЧ с конт ролем величины рН на рН-метре маркирНв течение 5 мин в количестве 27 мл. После прибавления раствора гидроксида лития рН раствора равен 6,80. Таким образом, получают устойчивый раствор ацетилсалицилата лития, который фильтруют от непрореагировавшей ацетилсалициловой кислоты. Концентрацию полученного раствора уста-.навливают стандартными методами по 25 фармакопее.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1. К 10 г...

Способ получения водного раствора простациклина или его соли

Загрузка...

Номер патента: 978715

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Ян, Питер

МПК: A61K 31/5585, A61K 9/08

Метки: водного, соли, простациклина, раствора

...за- водного раствора декстрозы или соле- ,висит от способа введения. Доза для . вого раствора, .имеющего РН такое, млекопитающих находится в диапазоне зф чтобы получить раствор с РН 10,0- 0,01-200 мг на 1 кг живого веса, луч,5 фше 0,01-10 мг на 1 кг живого веса, П р и и е р 1. Стерильные растпредпочтительно 0,2-0,5 мг/кг, воры, содержащие простациклин (0,2Количество простациклина, присут-и 0,4 мг/мл) и маннитол (50 мг/мл), ствующего в ампуле для введения вли- и готовят в следующих. буферах: гливанием,находится в диапазоне 0,1- цине, аргинине, валине, аланине, 1,5 мг/кг, предпочтительно 0,5- карбонате и трис-буфере. Концентра мг/кг. Активное соединение, ког- Чии буферных компонентов составляют:1Аминокислотный буфер: 0,025 И...

Способ получения производных замещенной оксициклогексилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Рейко, Масао, Ясухико, Тосиюки, Кендзи, Нобуо

МПК: A61K 31/216, C07C 41/24, A61P 3/06 ...

Метки: производных, оксициклогексилуксусной, кислоты, замещенной

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 978727

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: C07D 215/06, A61K 31/4709, A61P 31/04 ...

Метки: производных, хинолинкарбоновой, кислоты

...-2-карбоновой кислоты.Сиесь 8,9-дифтор,7-дигидро-метил-оксо НН-бензоВ,)хинолизин- -2-карбоновой кислоты (1,4 г), пиперазин (2,2 г) и Н "пиколина (5 мл) кипятят в течение 7,5 ч. Смесь выпаривают досуха и подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок Фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды и этанола,в результате чего получают 1,0 г гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазинил )-1 Н,5 Н-бензо 1,1)хинолизин-г-карбоновой кислотыв виде бесцветных кристаллов, т.пл.97877П р и м е р 6. 9-фтор,7-дигид- ро-метил-оксо-(4"метил-пиперазинил )" 1 Н,5 Н-бензо 1 Яхинолизин- -2-карбононая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-ди гидро-метил-оксо-(1-пиперазинил) "1 Н,5 Н-бензо 1,1 хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64...

Способ получения 2-гуанидинилиденовых производных 3 метилтиазолидина в виде их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 978728

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Крис

МПК: A61P 3/10, C07D 277/18, A61K 31/427 ...

Метки: метилтиазолидина, 2-гуанидинилиденовых, кислотами, виде, производных, солей, аддитивных

...в течение 1 ч. Реакционный раствор оставляют для охлаждения прикомнатной температуре на ночь (примерно 16 ч), после чего выпавшийтвердый осадок отфильтровывают иполучают 25,1.г (95,2) целевогопродукта, имеющего т. пл, 159,5161,5 ОС. Перекристаллизация этогопродукта из смеси метанола и диэтилового эфира ( 1:1) приводит к получению чистого гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)"М-фенилкарбамидотиоата с т. пл. 163,565 о СП р и м е р 3. Получение гидройодида М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М -фенил-пирролидинкарбокси,мидамида.Смесь 11,9 г (0,030 моль) гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М-фенилкарбамидотиоата и4,4 г (0,064 моль) пирролидина в200 мл трет.бутанола кипятят с обратным холодильником в течение 24 чв слабом токе...

Способ получения этилового эфира 9-фенилгидразоно-6-метил-4 оксо-6, 7, 8, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 2-а-пиримидин-3 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 978730

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Габор, Золтан, Шандор, Аттила, Иштван, Агнеш, Тамаш, Тибор, Дьюла, Лелле

МПК: A61P 37/08, A61K 31/519, A61P 11/06 ...

Метки: этилового, эфира, карбоновой, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, кислоты, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 2-а-пиримидин-3, оксо-6

...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...

Способ получения производных пиразоло 1, 5-с хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 978731

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Габриелла, Агнеш, Луиза, Гетер, Иболиа, Эдит, Енике

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/519, A61P 29/00 ...

Метки: хиназолинов, производных, солей, пиразоло

...(и-оксиацетанилид) и фенилбутазон (4-бутил,2-дифенилпиразолидин,5-дион). зу проверяли на 10 мышах, В качестве сравнительного соединения использовали папаверин (1-(3,4-диметоксибензип)-б,-диметоксииэохинолин),На основе результатов вышеописанных опытов соединения общей формулы (1) и их соли с кислотами могут найти применение в терапии преимущест" венно как действующие начала аналь5 978 ряют в смеси 250 мл воды, 400 мл уксусной кислоты и 175 мл этанола. К полученному раствору добавляют рас,твор 10 мл (приблизительно 0, 1 моль) ацетальдегида в 10 мл этаноле. Продукт выпадает в виде желтых кристаллов. Таким образом получают 21,0 г (92 от теории) 1-нитро-метил,6- -дигидропиразоло 1,5-с хиназолина. Т.пл, 173-175 С.1П р.и м е р 2, Получение...

Способ получения производных алкилкетогексапиранозида

Загрузка...

Номер патента: 978732

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Каньи, Минехико, Коичиро, Ясуси, Акира, Итсуо

МПК: A61K 31/7004, A61P 35/00, A61P 37/08 ...

Метки: алкилкетогексапиранозида, производных

...сушат при пониженном давлении до получения в остатке .светло"желтого твер" дого продукта, который перекристал,лизовывают из смеси этилового спирта и диэтилового эфира, получая 9,1 г целевого изобутил-Ы.-сорбопиранозида в виде белого порошкообразного кристаллического вещества, имеющего т. пл. 79"80 ОС. Удельное оптическое вращение о 1,", -60,2Вычислено, Ф С 50,83; Н 8,53 С(о Н 2 ООНайдено, 3: С 50)86; Н 8,54.П р и м е р 9; К 485 г Й -пентилового (Н-амилового) спирта, содержащего серную кислоту в количестве 0,05 в расчете на взятый спирт, прибавляют 10,0 г -сорбозы, и полученную смесь перемешивают при 70 С в течение 15 ч, После охлаждения реакционной смеси ее медленно и осторожно смешивают с 253-ным водным раство.ром аммиака. Затем...