Способ получения растворов ацетилсалицилатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритет -И М. Кп. А 61 К 9/08 Государственный комитет СССР ио делам изобретений н открытий3 УДК 615.45: :715,7(088,8) Опубликовано 30,1182, Бюллетень М 44 Дата опубликования описания 301182 А.Е. Абрамович, Т.Н. Дмитриева, С.П. Живицкая,И.А, Старовойт и С,В, ФельдманОдесский ордена Трудового Красного Знамени государственнййуниверситет им.И.И. Кечникова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛАТОВИзобретение относйтся к медицине, а именно к способам получения стабильных растворов лекарственных препаратов.Известен способ получения растворов ацетилсалицилатов путем растворения солей ацетилсалициловой кислоты в воде 1 Ц .Однако известный. способ не обеспечивает необходимой стабильности целевого продукта вследствие неустой.чивости солей ацетилсалициловой кислоты из-за быстрого их гидролиза в щелочных растворах, что ограничивает их применение в качестве иньекционных растворов.Цель изобретения - повышение стабильности целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа получения растворов ацетилсалицилатов путем растворения солей ацетилсалициловой кислоты в воде, ацетилсалицилат одного из щелочных или щелочно- земельных металлов лития, кальция или магния растворяют в присутствии ацетилсалициловой кислоты при рн 6,3- 6,8.Способ осуществляют следующим образом. Растворение ацетилсалнцилата кальция или магния проводят в присутствии ацетилсалициловой кислоты при рН 6,3-6,7, так как щелочной гидролиз подавляется слабой кислотностью. раствора, а для наступления кислотного гидролиза среда недостаточно кислая.П р и м е р 1, К суспензии 4 гацетилсалициловой кислоты в 50 мл дистилированной воды при перемешивании механической мешалкой прикапывают со.скоростью 5 мл/мин 2-ный водный раствор гидроксида лития ( ХЧ с конт ролем величины рН на рН-метре маркирНв течение 5 мин в количестве 27 мл. После прибавления раствора гидроксида лития рН раствора равен 6,80. Таким образом, получают устойчивый раствор ацетилсалицилата лития, который фильтруют от непрореагировавшей ацетилсалициловой кислоты. Концентрацию полученного раствора уста-.навливают стандартными методами по 25 фармакопее.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1. К 10 г ацетилсалицилата кальция прибавляют 100 мл насыщенного раствора ацетилсалициловой кислоты, содержащего 0,3 г основ976988 Составитель Ю. АлмазовРедактор Л. Пчелинская Техред Т.Маточка Корректор Е. Рошко Заказ 9050/7 Тираж 714 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и Открытий. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного вещества, до величины рН 6,30, Концентрацию ацетилсалицилата определяют стандартным способом.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1. К раствору, содержащему 8 г ацетилсалицилата магния 5 в 50 мл воды, добавляют 100 мл насыщенного раствора ацетилсалициловой кислоты, содержащего 0,3 г основного вещества, до величины рН. 6,50. Содержание ацетилсалицилата определяют 1 О стандартным способом.Предлагаемый способ позволяет получить устойчивые водные растворы ацетилсалицилатов, которые в течение 1,5-2 мес. не подвергаются 15 гидролизу, в то время как растворы полученные известным способом гидролизуются через 20-30 мйн после приготовления.формула изобретенияСпособ получения растворов ацетилсалицилатов путем растворения солейацетилсалициловой кислоты в воде,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения стабильности целевого продукта, ацетилсалицилат одного иэ щелочных или щелочноземельныхметаллов лития, кальция или магниярастворяют в присутствии ацетилсалициловой кислоты при рН 6,3-6,8.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1. Швец ф. Фармакодинамика лекарств. Братислава. Иэд-,во СловацкойАН 1971, с.328-329.
СмотретьЗаявка
3217668, 17.10.1980
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
АБРАМОВИЧ АННА ЕФИМОВНА, ДМИТРИЕВА ТАМАРА НИКОЛАЕВНА, ЖИВИЦКАЯ СВЕТЛАНА ПЕТРОВНА, СТАРОВОЙТ ИГОРЬ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ФЕЛЬДМАН СЕМЕН ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 9/08
Метки: ацетилсалицилатов, растворов
Опубликовано: 30.11.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-976988-sposob-polucheniya-rastvorov-acetilsalicilatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворов ацетилсалицилатов</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ количественного определения этилсалицилата в водных растворах в присутствии салициловой кислоты
Номер патента: 1550420
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата
...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...
Способ определения флотореагента “таллактам” на основе натриевой соли n-ацилированной -аминокапроновой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1385040
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина
МПК: G01N 21/78
Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента
...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...
Потенциометрический способ определения сильных неорганических кислот и их солей в растворе
Номер патента: 1659828
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Деркасова, Карелин, Квадяева, Москаленко
МПК: G01N 27/416
Метки: кислот, неорганических, потенциометрический, растворе, сильных, солей
...020 000 ,ООО ,ООС Для построения калибровочного графика в координатах Е-рйОз готовились две серии калибровочных растворов с концентрацией урана 0,2, 1,0, 10,0, 40 г/л и значении рН от 1,35 до 3,3 единиц. Для создания такого значения рН в калибровочные растворы вводилось точно рассчитанное количество 0,001 азотной кислоты (от 38 до 74 мм для рН 2,6-3,31) и 0,1 н. азотной кислоты (56 мл) для создания рН 1,35-1,37 с учетом рН исходного раствора уранилнитрата,8 каждом из калибровочных растворов производилось. измерение потенциалов стеклянного и нитратселективного электродов, Полученные дан ные представлен ы в таблице и по их значениям построен калибровочный график в координатах Е-р 5 чОз.После измерения рН раствора стеклянными электродом и...
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Предыдущий патент: Средство против сваленности волосяного покрова нутрий
Следующий патент: Шприц
Случайный патент: Литниковая система