Каньи

Номер патента: 1258324

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Акиноби, Каньи

МПК: C07D 211/90, C07D 401/14

Метки: варианты, дигидропиридина, его, производных

...полученное в примере 9, раствсряют в небольшом количестве метанолаи к полученному раствору прибавляютнебольшой избыток раствора хлористого водорода в метаноле, после чегореакционный раствор концентрируютв вакууме. Полученный в результате гдупаривания остаток перекристаллизовывают из смеси этанои - диэтиловыйэфир. В итоге получают желаемый дигидрохлорид 2- 4-(4,4 "диметилбенэ-гидрил)-1-пиперазинилэтил-метил,6- 25диметил-(З-нитрофенил)-1,4-дигидропиридии,5-дикарбоксилата в видесветло-желтого кристаллического вевества с т.нл. 182-183 С,Вычислено, Ж: С 62,44; Н 6,23;30М 7,87.С Н К О 2 НС 1Найдено,7: С 62,31; Н 6,19;И 7,90.П р и м е р 6: Свободное основание, полученное в примере 17, растворяют в небольшом количестве метанолаи прибавляют...

Номер патента: 978732

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Акира, Итсуо, Каньи, Коичиро, Минехико, Ясуси

МПК: A61K 31/7004, A61P 35/00, A61P 37/08 ...

Метки: алкилкетогексапиранозида, производных

...сушат при пониженном давлении до получения в остатке .светло"желтого твер" дого продукта, который перекристал,лизовывают из смеси этилового спирта и диэтилового эфира, получая 9,1 г целевого изобутил-Ы.-сорбопиранозида в виде белого порошкообразного кристаллического вещества, имеющего т. пл. 79"80 ОС. Удельное оптическое вращение о 1,", -60,2Вычислено, Ф С 50,83; Н 8,53 С(о Н 2 ООНайдено, 3: С 50)86; Н 8,54.П р и м е р 9; К 485 г Й -пентилового (Н-амилового) спирта, содержащего серную кислоту в количестве 0,05 в расчете на взятый спирт, прибавляют 10,0 г -сорбозы, и полученную смесь перемешивают при 70 С в течение 15 ч, После охлаждения реакционной смеси ее медленно и осторожно смешивают с 253-ным водным раство.ром аммиака. Затем...

Номер патента: 503522

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дзуньи, Икуо, Каньи, Касуо, Хироеси

МПК: C07D 277/22

Метки: диоксиметилтиазола, карбаматных, производных

...с т. пл.78 - 79 С.П р и м е р 7. 50 мл этанола перемешивают при ( - 10) - ( - 5 С) и в нем растворяют1,25 г, (1,5 моль эквивалента по эфиру) боргидрида натрия. К раствору добавляют 5,0 гдиэтилового эфира 2,4-тиазолдикарбоновойкислоты,В 10 мл этанола растворяют 1,85 г безводного хлористого кальция и по каплям добавляют к первому раствору в течение 15 мин.Реакционную смесь перемешивают при- 5 - 0 С в течение 30 мин, затем при комнатной температуре ЗО мин, затем избытоквосстановителя разлагают добавлением ацетона, После выделения этанола ион кальцияудаляют добавлением разбавленной сернойкислоты, фильтрат нейтрализуют до рН 10 и 5 1 О 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 3натрия или реакцией конденсации 1-ацетокси 3-хлорацетона с...