A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...
Способ стабилизации крови
Номер патента: 384522
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, стабилизации
...е 1 кислые эфиры осфорной кислота На,стеклянную трубку в пробке н резиновую трубку длинной 15 см, снаб иглой диаметром 2 мм для пункции в нора (подводящая трубка), на трубк сосуда, надевают резиновую трубку 30 см, снабженную иглой диаметром для соединения системы с флаконом бора крови. Собранное устройство,по в пакет,из пергаментной бумаги и под ,стерилизации 1 в автоклаве 30 мин при е,р. Корпус устройства для забора иде стеклянного сосуда с проокой, стеклянные трубками в прооке и дне 20 полняют 6 г натриевой соли фосфатллюлозы, полученного следующим арлю пропитывают в водном,рас,фосфорной кислоты (85%) и моче- отношении: 4 моля мочевины и 25 слоты. Модуль ванны 10, Темпераитки 70 - 80 С, время 30 мин. После марлю...
Способ получения теасапонина
Номер патента: 384523
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Банковский, Вител, Зинкевич
МПК: A61K 31/704, A61K 35/78
Метки: теасапонина
...технолотия производства сложнаи, кроме того, выход целевого продукта невысок.Цель изобретения - устранение вышеуказанных,недостатков,Эта цель достигается тем, чтосемена экстрагируют ацетоном,нольный экстракт упаривают наначального объема. вают 15 л воды, упаривают в вакууме на 2/, от первоначального объема. Выделившийся осадок отделяют и высушивают. Выод составляет 312,5 г, Полученный белый, порошок 2 - 4 раза перекристаллизовывают из 70%-ного этапола до отсутствия глюкозы в продуктах гидролиза. Выход составляет 131,25 г (5,25% от веса сухого сырья); т. пл. 223 - 224 С, ф,т + 10 (С 2,7, 70% этанол), одно пятно при хроматографировании в тонком слое силикагетя КСК в системах хлороформ - метанол - вода (61: 32: 7) и н-бутанол - этанол -...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 385452
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бруно, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...О-(р-хлорэтилкарбамоил) -7 - тетразолил- (1) -ацетиламино 1-цефалоспорановой кислоты.Исходный продукт можно получить следующим образом.,К суспензии 0,916 г дезацетил-аминоцефа лоспорановой кислоты в 60 мл абсолютного метиленхлорида добавляют 0,56 мл триэтиламина, а затем 1,02 мл бис-(три-н-бутилцинн) -оксида; при этом осадочек растворяется почти полностью. Далее при интенсивном размешивании в течение 5 мин прикапывают 7,7 мл 10%-ного раствора (1: 1) р-изоцианата хлористого этила в абсолютном метиленхлориде. По истечении 1 час реакции при комнатной температуре удаляют немного нерастворившегося осадка путем фильтрования на нутче с гифлофильтром. Затем осадок промывают метиленхлоридом и к:прозрачному фильтрату добавляют 2 мл воды,...
Устройство для приготовления концентрированных
Номер патента: 385583
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Богуславский, Вендт
МПК: A61J 3/00, A61K 31/00, B01D 1/00 ...
Метки: концентрированных, приготовления
...образующейся на стенках куба приколебаниях, и, попадая под действием вакуума в конденсатор, конденсируется в нем и с кает в сборник. При этом в кубе остаетсянцентрированный раствор. Устройство для приготовления концентриро 30 ванных растворов, выполненное в виде ротаИзобретение относится к медицинской технике.Известны устройства для приготовления концентрированных растворов, выполненные в виде ротационного испарителя, содержащего подвижно смонтированный на оси вращения куб, привод его вращения, конденсатор и вакуу м-отсос. В таких устройствах возможно мгновенное вскипание жидкости в кубе из-за отсутствия фиксированных центров кипения при постоянном вращении испарителя. Это влияет на степень очистки, нарушает нормальный ход...
Способ индуцирования образования эндогенного
Номер патента: 386009
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 38/21
Метки: индуцирования, образования, эндогенного
...винилпирролидонане более 0,4 а/а П р и м е р. Иптерферон определяют по степени подавления цитопатического действия в гомологичных клетках, вызванного вирусом везикулярного стоматита. При этом титр интерферона в сыворотке крови кроликов, крыс и мышей достигает 64 - 128 ед/мл через 2 - 4 час после внутривенного введения препарата,При повторных введениях препарата ПВП-Н кроликам с интервалом 48 - 72 час титр циркулирующего интерферона в организме сохраняется значительно дольше (10 - 11 2дней), В контрольных образцах сывороткикрови животных интерферон отсутствует.Клинические исследования показывают, чтовнутривенное введение ПВП-Н больным с це.5 лью дезинтоксикации сопровождается появле.нием в кровотоке интерферона, титр которогодоходит до 64...
Диагностическое средство
Номер патента: 387713
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Козлова, Левин, Малинин, Прокофьев, Севасть, Тарасов
МПК: A61K 51/02
Метки: диагностическое, средство
...ин, М. Д, Козлова,И. Ш. Прокофьев ИнститутБ, Малинин, Н. фА. С. Севастьянова офизики расов,аявитель ЕСКОЕ СРЕДСТВО ИАГНО щелочи до рН 7 - препарат с содер 3 мг/мл, желатина постыл 1 - 1,5 мкюПрепарат ввод чего более 80% р ливается в,печенн. па Ацпа- сравнительпо применении изо ется обл чению едмет изобретения транени диагнос сиси га й1 1 Диагностическое сродство, вк,диоактивных изотоп, стабилизато еся тем, что, с целью уменьшения ния, оно содержит на гидроокис 5 радиоактивный изотоп индий1 - 1,5 мкюри/мл.ючающее ра отличаюи 1 е дозы облуче гадолиния активностьюВ солянокислый носитель - хлорид раствор желатин створ ин адолиния и раствор Изобретени Известно д жащее радиоа лизатор - рас кислоту,Однако при циент подверга высокой дозе.С...
Способ стабилизации крови
Номер патента: 387714
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Буглов, Вители, Данилов, Ермоленко, Институт, Люблинер, Неорганической, Переливани, Стаховский
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, стабилизации
...которому для предотвращения бактериального загрязнения и удлинения сроков хранения крови в состав консервантов вводят антимикробное вещество.Однако такой способ приводит к неоднородному взаимодействию поверхностей форменных элементов с антисептиком, что вызывает неравноценность этих элементов или даже их частичное повреждение.Целью изобретения является дозированное введение антисептика в кровь для исключения даже временного воздействия повышенных концентраций антисептика на компоненты крови.Достигается это тем, пускают через сорбент - солицеллюлозы с антисептиком.П р и м ер 1. Корпус устройства для забора крови (в виде стеклянного сосуда с пробкой, имеющего стеклянные трубки в пробке и дне сосуда) заполняют 4 г соли кислого фосфата...
Способ получения ранозаживляющего средства на основе коллагена
Номер патента: 388386
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Жак
МПК: A61K 35/16, A61K 35/36, A61K 38/39 ...
Метки: коллагена, основе, ранозаживляющего, средства
...7 агена путем обпридания задан инок и высуши Изоо 1 Извес щего ср работ 7(1 пой фо нация. Предмет изобретен Способ получения ранозяжпвляющогоствя ня основе коллягеня путе:1 оораего растворителем, придания заданной15 мы, например, пластинок и высушпвянплссчаюсс(ссссся тем, что колгсген обряояют водой, добавляют уксуснуо кислотуцерин, перемешивают до образованияэкструдируют и высушиваот до ост20 ной влажности 5 - 10 Оо. средбо к 1форо т гинглигеля, яточПредлагаемый способ отличается от известного тем, что коллаген обрабатывают водой, добавляют уксусную кислоту, глицерин, перемешивают до образования геля, экструдируютвысушивают до остаточной влажности 5- - 10 Я),П р и м с р, 300 г волокнистого коллагена с ьлажностью 5 - 10%, полученного из...
Средство для лечения вольных наркоманией опийно-морфинной группы
Номер патента: 388751
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: A61K 31/46, A61P 25/36
Метки: вольных, группы, лечения, наркоманией, опийно-морфинной, средство
...30 Мок, до карств ся тного синдрома у больино-мор финной группы ь атропин в галлюциер от 20 до 30 мг, едующим образом, бстинентного синдромй в конъюнктивальный ой мази и смазывают зистую рта. После это нутримышечно вводят кислого атропина, прит в зависимости от вевводят 20 мг, а свыора в д с половиной го купируют введением створа эзерина 2,0 мл, торяют через равные на ночь больному вво или аминазина, Как самочувствие больных чение к йаркотическиМ не исчезнет, то через торно вводят 1%-ный тропина, но уже в поПрель изобретенп галлюциногенных 30 мг, для снятия больных наркома- ппы,Применение атропдозах, например отабстинентного синдрнией опийно-морфин ина в 20 до ома у ной гр Изобретение относит препаратам.Для снятия абстинен ных...
Способ получения эритроцитарной стромы
Номер патента: 388752
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/18
Метки: стромы, эритроцитарной
...мембрану с размером пор 1 - 2 мк при перемешпванип в потоке промывающей жпдкссти. 15П р и м е р. 50 мл эритроцитарной массы из донврской крови трижды отмывают 2000 мл 0,9%-ной 1 аС 1, центрифугируют на ЦЛС при 800 д 15 мин и помещают в ультрафильтрационную ячейку объемом,200 мл, дно которой 20 закрыто ацетилцеллюлозной или нитроцеллюлозной полупроницаемой мембраной с размером пор 1 - 2 мк. Затем включают магнитную мешалку на 70 об(мин, в жидкостный резервуар помещают 2000 мл воды, герметизируют 25 систему, компрессором создают давление воздуха .в рессивере 0,5 - 1 атм, По мере, выхода ультрафильтрата из слива (обычная скорость ультрафтильтрации 6 - 10 мл/мин) из жидкостного резервуара в ультрафильтрационную Зс ячейку поступает...
389098
Номер патента: 389098
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/381, C07D 333/34
Метки: 389098
...иметощих заместителей в полотакже способ ида при нагр итиенилдисуль од 76,5%.емый способ 1 лсульфида389098 10 15 Б2 1СОН. СО,СООВ,Н 2 ОО рал- соот- цил- ожегде Йп К 2 и Й30 кил, гетерил, о ветствующие аминотиофена нием нагреваю створителе, нап35 дукт выделяют Составитель В. Пастухова Техред Т. КурилкоКорректор М. Лейзерман Рида ва Подписное Тираж 523омитета Совета Министров ССетений и открытийаушская наб., д, 4 у 5 Изд.15сударственногопо делам изобМосква, Ж, Р аказ 37242ЦНИИПИ Типография, пр. Сапунова,В качестве исходных продуктов используют дос 1 упные 2-ациламинотиофены и 2-метил- ка рбэтоксн-окситиофены.П р и м е р 1, Бис-(2-бензоиламино,5-диметил-тиенил) -сульфид.К раствору 2,31 г (0,01 моль) 2-бензоиламино,5-диметилтиофена в...
Способ получения цитохрома bg
Номер патента: 389792
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/407
Метки: цитохрома
...к цадосадочной жидкости добавляют ацетон, а дальнейшую обработку ведут известным образом.П р и м е р, 10 кг свежей печени крупно-рогатого скота измельчают в мясорубке и фарш гомогецизируют известным способом с 30 л 0,15 М КС при 0 С.Гомогенат цецтрифугируют при 10 000(д в течение 15 лии. Осадок отбрасывают. К супернатанту приливают при персмсшивании охлажденный ацетон (25% от объема суперцатанта) и смесь центр ифугируют при 1000;(д в течение 15 мин. Супернатант отбрасывают, осадок суспснзируют в 1000 лл 0,15 М КС 1 и диализуют против дистиллированной воды 20 час при 0 С. После дйалйза в растворе определяют кон.центрацию белка и добавляют трппсин по 3 мг на каждые 100 л 1 г белка. Смесь инкубируют 16 час., после чего в нее добавляют 5...
Способ получения кристаллического инсулина
Номер патента: 389793
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 38/28
Метки: инсулина, кристаллического
...11 л необезбелоченного инсулинсодсржащего спиртового экстракта с рН - 1,7, доводят до рН - 2,4 концентрированным ИН 4 ОН и пропускают со скоростью 250 мл(час сме через колонку 64 К 2,9 см, содерв(ащую 200 г катионита КУ - 23. После сорбции смолу промывают 0,87 л 70% спирта и 3,5 л 0,2 М уксусно-аммонийного раствора с рН - 5,2. Элюцию со смолы проводят 0,2 М НС 1-аммонийным буфером рН - 9,4, содержащим 15% спипта со скоростью 60 лл/час см 2, Собранные 360 л(Л элюата подкисляют концентрированной НС 1 до рН - 2,0, выпавший осадок удаляют центрифугированием. Фильтрат доводят концентрирован ным раствором ХН 4 ОН до рН - 4,4, полученный осадок удаляют центрифугированием и к раствору добавляют 11 мл 10% (СНзСОО) Хп для осаждения аморфного...
Способ приготовления бактериальных вакцин и бактериофагов
Номер патента: 390140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ашкинази, Беззубое, Бел, Бугрова, Дроздов, Изобретени, Каль, Подчуфарова, Удк
МПК: A61K 39/02
Метки: бактериальных, бактериофагов, вакцин, приготовления
...в количестве 1 - 2% от общего обьема микробной взвеси, затем в аппарат заливают 15 - 20% микробной взвеси и хорошо перемешивают. Далее в аппарат закачивают остальное количество микробной 10 взвеси и производят перемешивацие в течение це менее 20 - 30 лсин до получения равномерной смеси.Микробную взвесь с пектином центрифугируют до получения полупродукта в виде пас ты с содержанием влаги не более 30% и затем замораживают при температуре 35 - 50 С, Хранение ее в замороженном виде не должно превышать пяти суток.Полученную массу собирают в стерильные 20 банки, взвешивают и производят расчет количества микробных клеток в единице массы микробов с пектином. После получения положительных результатов контроля ОБК полупродукт направляют на...
Способ приготовления двухнитевого комплекса полигуанилата с полицитидилатом
Номер патента: 390141
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/00, C12N 7/00
Метки: двухнитевого, комплекса, полигуанилата, полицитидилатом, приготовления
...буфера в концентрации 0,1 лг.Цель изобретения - повышение стабильности комплекса и его активности. 11 оставленная. цель достигается тем, что растворы полигуаниловой и полпцптидиловой кислот в концентрации 0,2 - 5,0 лггглгл смешивают в 0,005 М натрийфосфатном буфере и диализируют против 0,1 М раствора хлористог о на 1 рия,11 р и м ер. Смешивают 12 лгл раствора поли- Сг в 0,005 М натрийфосфатном буфере рН 7,4 при концентрации 0,3 лгг/лгл с содержанием низкомолскулярных примесей 40% и 12 лгл раствора поли-С в том жс буфере при концентрации 0,24 лггглгл с содерн(анием примесей 17% Аг,горыизобретения С. Е. Бреслер,А, А, Смородинце СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИ ПОЛ И ГУАН ИЛАТА ДВУХНИТЕВОГО КОМПЛЕКСПОЛИЦИТИДИЛАТОМ Смесь помещают в дпалпзнып мешок...
Способ получения вещества, обладающего
Номер патента: 390699
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: A61K 35/74, C12P 1/04
Метки: вещества, обладающего
...паб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Надосадочпую жидкость огделшот и осадок раство 1 ряют в 600 л 1 л водызатем центрифутпръют для удаления 11 ерастворим 1 х ост 1 тко,200 д 1 л раствора подкисляют соляной ктчслотой, доводят,рН до 2, Осадок отдсля 1 от центрифугированием, промывают этаполом и высушивают. Получают 9,4 г сухого вещества,П р и м е р 3. 200 жл чистого раствора, полученного после обраоотки бактериальных клеток способом, описанным в примере 2, смешивают с сульфатом аммоги 1 я до 0,4 насыще 1 шя и ставят па 2 час в холодильник прп 4 С. Смесь цептрифугпруют. Надосадочпую жидкость удаляют, осадок растворяют в воде и доводят рН до 7. Раствор диализируют через целлофан в проточной воде в течение 18 час. Диализованную...
Способ получения инъекционного раствора тетраэтилтиурамдисульфида-тетурама
Номер патента: 390811
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Егорова, Сенов, Трухина
МПК: A61J 3/00, A61K 31/145
Метки: инъекционного, раствора, тетраэтилтиурамдисульфида-тетурама
...Изобретение относигся,к фармацввтической промышленносги.Известен способ получения тетурама в виде порошка и таблеток.Целью изобретения является введение инъекционного раствора лекарственного препарата больнымнаходящимся в бессознательном состоянии, в случаях экстренного купирования пристулов, если пекарство оказывается неэффективным при других способах назначения.Поставлениная цель достигается тем, что тетурам перекристаллизовывают из 96-градусного этилового спирта, вьлсушивают, измельчают с,последующ 1 ии растворением в бензилбеснзоате, косточковом масле и ампулированием.П,р и м е р. Для ускорения процесса растворения полученные кристаллы измельчают, 70 г измельченного. дваяды,перекристаллизованного из 96-градусного этилового...
Лекарственный препарат
Номер патента: 391832
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/015, A61P 31/12
Метки: лекарственный, препарат
...СССРпа делам изобретенийн открытий ПриоритетОпубликовано 27,Ч 11.19 юллетеньУДК 547,62;615.3 (088.8) Дата опубликования описания 2 З.Х 1.197 Авторыизобретения М, Я. Крафт,В. Катышкина, Г М, Л, Краснов и но-исследователь институт им, С. Н, Першин, НЭ. Е, Кухарький химико-фаррджоникидзе гданова,Всесоюзный на аявител евтически ЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРА 1 ь использован для лееваний передней части также для лечения и Оксолин может быт чения вирусных забол оболочек глаз, губ, а профилактики гриппа. 1 редмет изобретейия Известно использование различных хймических веществ для приготовления лекарственных противовирусных препаратов.Предлагается применять в качестве йротивовирусного средства 1,2,3,4-тетраоксотетрагидронафталин (оксолин) в виде...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидротетраоксонафталина
Номер патента: 392058
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: A61K 31/122, A61P 31/12, C07C 45/30 ...
Метки: 4-тетрагидротетраоксонафталина
...оксолина, заключающийся в окислении изонафтазарина азотной кислотой и хлором с последующим выделением целевого продукта путем упаривания азотной кислоты и перекристаллизации остатка, например, из абсолютного этилацетата.С целью упрощения процесса предлагается способ получения оксолина, заключающийся в том, что изонафтазарин окисляют хлором в среде разбавленной уксусной кислоты с последующим выделением целевого продукта путем добавления подходящего не смешивающегося с водой растворителя и охлаждения смеси, до - 5 - 8 С.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 460 лл концентрированной уксусной кислоты, 230 мл воды и к полученному раствору (67%-ная уксусная кислота) добавляют 190 мл изонафтазарипа (1 г моль)...
392624
Номер патента: 392624
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Где, Изобретение, Имеют, Например, Обладающих, Присутствии, Про, Содер, Содержащий
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: 392624
...гидрируют на 3 г палладия на окиси алюминия (5% палладия) при нормальном давлении и комнатной температуре. Через 4 час поглощается 230 мл водорода. Катализатор отфильтровывают, дополнительно промывают метиленхлоридом, концентрируют, фильтрат в пену и перекристаллизовывают упомянутое соединение из сложного эфира уксусной кислоты, т, пл, 205 в 2 С (разложение), а о = - 55 (с=1, пиридин),Предмет изобретения Способ получения алкалоидобщей рор мулыН,С, ОНН,Послекууме паотанол= четырехчасовой сушки в высоком вари 100 С, т. разложения 218 - 220 С; +4,5 (с=0,75, метиленхлорид - ме: 1). где Кь К имеют указанные значения, подвергают гидрированию известным приемом, водородом, в присутствии катализатора, например палладиевого, или действием...
Союзнайпянано-тгхштси
Номер патента: 393281
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/5375, C07D 295/088
Метки: союзнайпянано-тгхштси
...с химическим сдвигом 8,65 м. д характерная для393281 Предмет изобретения Составитель С. Полякова Техред Т. Курилко Корректорга: Л. Корогод и Е. Давыдкина Редактор Т. Шарганова Заказ 3428/19 Изд, Из 894 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, лК, Раушская наб., д, 4/бТипография, пр, Сапунова, 2 3В ИК-спектре (призма 1.1 Е) продукта реакции обнаружена полоса поглощения в области 3400 - 3200 слг - г. Дейтерировацие, проведенное путем однократной кристаллизации продукта реакции из тяжелой воды, приводит к сдвигу 5 полос в область низких частот. Отношение п/ъп равно 1,333 в ,345, что близко к литературным данным и указывает ца присутствие в продукте реакции...
Таблетированный препарат для лечения и профилактики йодной недостаточности
Номер патента: 394046
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ныркова, Павлович, Сазонова, Смирнова, Харламова, Черн, Шагалов
МПК: A61K 33/18, A61K 9/20
Метки: йодной, лечения, недостаточности, препарат, профилактики, таблетированный
...ного состава выдеркивае четыре года. к хранения ся к области ветериПредмет изоб ретен и я Таблетированный препарат дляпрофилактики йодной недостаточнчающий йодид калия и наполнитечаюиийся тем, что, с целью увелигодности, наполнитель включает нсульфат, основной карбонат магнисульфат, кальций стеарат и талькпрепарат имеет следующее солер.гредиентов, вес. %:калий йодиднатрий тиосульмагний карбонамагний сульфакальций стеаратальк калий йодиднатрий тиосульфатмагний карбонат основноймагний сульфаткальций стеаратталькПредлагаемая лекарственна 2,7 - 3,3 0,09 - 0,1 1 48,4 - 59,2 36,0 - 44,0 0,09 - 0,11 2,7 - 3,3 я форма д20 Изобретение относитнарии.Известный таблетир лечения и профилакти ности, включающий йо тель, имеют ограниченнДля...
Способ получения физиологически активных
Номер патента: 395081
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Сараев
МПК: A61K 35/36
Метки: активных, физиологически
...лиофильцым спосооом до лухообразцого порошка. Сухой порошок из экстракта 111 и 1 Ч взвешивают, заливают конценприровагнным холодным этиловым спиртом из расчета 1200 - 1500,ггл спирта на 20 - 22 г сухого порошка, эистрагируют на мешалке и,помещают,в холодильник до появления, плотного осадка. Осадок отделяют путем фильтрования под вакуумом ги смешивают с сухим порошком из экстракта 1 и 11. Объединенный осадок растворяют в небольшом объеме холодной бидистиллировациой воды и при энергичном перемешивании в этот раствор вводят холодный колщентрированный химически чгистый ацетои до содержания его в растворе 780/о, Помещают в холодильник до оседания плотного осадка, центрифупируют и фильтруют. Раствор больше ие нужен. Осадок заливают...
Способ изготовления антигена для диагностики туберкулеза птиц
Номер патента: 395084
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Лапыко
МПК: A61K 39/04
Метки: антигена, диагностики, птиц, туберкулеза
...содерканием 38 - 40 ОО форхгальдегида), 0,4%гликокола;и 0,4% лимонно-кислого,наприя. 15После 30 - 40 мин отстаивания взвесь микобактерий осторожно сливают в ценгрифужныепробирки (объемом 100 мл, диаметроеи 4 см),а осадак ьновь растирают 10 - 15 мин, смывают 30 лгл,распвора и сливают в те же центрлфужные пробирки. Гомогенизацию влажной бактериалыной массы с таким же успехомможно,проводить в фарфоровой шгровоймельнице (например типа 1.Евегерского 25производства),В сосуд емкостью 900 мл помещают 10 -15 г отжатой бактериальной массы и растирают ее в течение 3 - 4 час при вращении сосуда со скоростью 100 - 120 обмин. Консистенция бактериальной массы не должна препятствовать свободному перемещению шариков.Это достипается добавлением...
Способ определения противотканевых антител в сыворотке крови
Номер патента: 395086
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Кондрашова
МПК: A61K 39/00
Метки: антител, крови, противотканевых, сыворотке
...реакции. В 2 гематокрцпные прооцркп (опыгггую иконтрольную) влцвают по 0,7 .п.г гемолцтцческой системы, приготовленной цз старого стандартизировагтной,фотозгетрчгческизг опособозг2,5%-ггой взвеси бараньтгх эрцгроццтов. Вэти же прооирки добавляют по 0,1,ггл разведенной сыворотки соответственно цз опытнойи контрольной пробирок, Содержимое гематакригных пробирок перемешивают, после чс 10 го их помещают в термостат на 15 ггин (температура 37 С), а затем 15 згпн центрифугируют при 3000 об/згин,Негемолцзцрованные эритроциты при цецтрифугированиц оседают на дно грагдуцрован 15 ного капилляра. Высота этого столбггка олределяет степеггь наступившего гемолцза. Измеряется в делениях, нанесенных на капилляры,Разница между высотой столбгнка...
Способ получения биологически активных полифенолов из прополиса
Номер патента: 395087
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/64
Метки: активных, биологически, полифенолов, прополиса
...липоидцых, смолистых и других балластных веществ осуществляют обработкой прополиса хлороформом также ца кипящей водяной бане в соотношении 1: 5 в колбе с пришлифовагпым обратным холодильником.Ацалогичцую операцию оч:стки проаолжаот до отсутспвця остатка после цспареция растворителя (6 раз) ц очищециый таким образом прополис высушивают до полного удалецця хлороформа в сушильном шкафу прц 30 - 40 С.При обработке прополиса как петролей- И цым эфцром, так и хлороформом, десгвуоцие биологически активные вещества це извлекаются (едва заметцые следы), контроль за ними осутцествляют бумажцо-хроматографическцм методом в системах растворителей: 15%-,цая уксусная кислота, и-бутацол-уксусная кислота и зола (4: 1: 2; 4: 1: 5).Затем сузОу...
Способ получения целлюлозного антигена
Номер патента: 395438
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/00
Метки: антигена, целлюлозного
...кишечному оптическому стя 1 дарту нр: использовании бяктерняльного диагност:кума; чумы (вакина ВУ) - 2 - 2,5 10 млрд м:крооых клеток; холеры (вакц;на)20 - 40 млрд микрооных тел. Пробирку со смесью помещают в водяную башо, доводят до 100 С и кипятят 2 - 3 лпн, Зятем нробирку с суспснз:ен охлаждают, центр:фуг:1- руют н;1 н 1500 - 2000 оо,лггн 5 - 1 О лин, сливают 1 ядосядочную жидкость, а осадок промываот 2 раза днст.ллнрованной водой.С этОЙ целью 1 Осадку доояВляют 3 - 5,1 н 1 д 11- ст 1 Лл 1 рованной,воды, ресуспенднруют его и взвесь цетрнфуг:1 руют. Процедуру повторяют дв;жды. Пос этого,к пол; чепцова, осядк част 1 ц зеленого цвета добавляют 1 л.г 1",Ъ-ного раствора нормальной сывороткиресуспендируют путем встряхиван 11 я, и цветной...
Способ получения корпускулярных препаратов,
Номер патента: 397206
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 9/52
Метки: корпускулярных, препаратов
...18 молей меркаптопурина па 1 моль альбумина.30 мл полученного раствора конъюгата концентрируют до 10 мл и затем при 0 С добавляют 1 мл 25% -ного раствора глутарового альдегида в дистиллированной воде, Реакционную смесь перемешивают 40 мин при 0 С л вводят в колонку с сефадексом Г, уравновешенную 0,14 М натрий-фосфатным буферным раствором рН 7,5, для отделения корпускул и неконцентрированного белка от глутарового альдегида. Фракцию, содержащую макромолекулы, подвергают гель-фильтрации на колонке из сефарозы 2 В, уравновешенной тем же буферным раствором, и выделяют три фракции корпускулярных препаратов с размерами частиц: 0,1 - 1 мк (выход 10% );0,1 - 0,05 мк, (выход 60%) и менее 0,05,ик (выход 30%), Размер частиц определяют по...
Способ получения листериозного аллергена
Номер патента: 398253
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: A61K 39/35
Метки: аллергена, листериозного
...агаре с сахарами. Затем культуру псрссевают на матрацы с той же питательной средой. Двухсуточную культуру листерий смывают физиологическим раствором и трижды отмывают центрпфугирова.нием при 4500 оо/л 1 ин в течение 15 лгин. Из полученной культуры готовят 20 миллиардную микробную взвесь на физиологическом5 растворе и в течение 15 суток подвергаютдвухкратпому замораживанию (16 и 4 час) и четырехчасовому оттаиванию с четырехкратным (по 30,цин) шуттслпрованпсм по 2 раза утром и вечером. Степень разртшенпя мпк робных клеток контролируют периодическоймикроскопией мазков и по количеству выросших колоний на пластинчатом агарс.Приготовленнуо смесь лпстерий разбавляют в два раза унпверсальноц буферной смс сью и доводят рН до 8,0 - 8,5....