Способ получения 1, 4-дисульфидов и 1, 4-эфиросульфидов бутадиена-1, 3

Номер патента: 117495

Авторы: Богданова, Плотникова, Шостаковский

ZIP архив

Текст

О 117495 Класс 12 о, 19 мСССР Г,г 1 МСР,НИЕ ИЗОБРЕТЕНИБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУФ. 1 цостаковский, А. В, Бсгда 1;ова и Г. И, Плотц 1.нов СПОСОБ ЩЛУЦ 1 ИЯ 1,4-Д;4 СУЛ ф 14 ДО 11 1,4-аИРСМЬф ИДОВ ЬЛЛД Е 1-И.-1 Д Заявлено 29 апреля 1 йбй г. За М 59 МЯ/2 в Еом 51 тет по дела;пзобретегп:1. и открытий прп Совете М 1 п 111 стров СССРПредлагаемое цзо ретение позволяет получат 1 1,4-.,1 исуль фиды ,1) и 1,4-эфиросульфиды 111) бутадиена 1," путем взаимодепствця тиоэтицилвиниловы 5; эфиров илц этицилвициловых эфиров с меркаптанами: НС - -С - СН==-СН - 5 К- - Н 5 К - +КЯ - С 1-1:СН - СН: СН Ж (1) НС.==.С - СН=СН- ОК-;-НЯ - К 5 - СЕ.=СН - СН=С 11 - ОК 111)Присоединение меркаптацов, в отличпе от спирг оп, к этц ц 11 лвициловым эфирагп ппоисхог 111 Т це к углеродцому атому, песугцему . руппу ОК, а в "-положение от него, т. е, по ацетилецово 1 групп с.Получаю 1 циес 51 сое.гинецня могут быть использованы для получеци 51 смол и пластмасс.П ример 1, Смешивают эквимолекулярные количества этилтиоэтинилвпцилово 1 о э,рира и тиофенола и 0,5% 1 к эфиру) нитри ла азоо изомасляц 011 кис.1 оты (реакция идет с саморазогрева 11 ис.,1 до 6 0 - 70 и заканчивается в течение 30 миц,).При разгоцке смеси выделяют с выОдом 95% теоре гн еского 1,4-дитнофенилэтиловый эфир бутад 11 еца,3. 1". кип. 165 прц 2,5,илс.о .о рт. ст. и 1 - 1,669 Я, 1 г - 1,0990. Если вместо тиофецола взят 1, зтилмеркаптац, то реакцию можно проводить без инициатора при нагревании смеси до 80 в течение 6 час. 11 олучают 1,-.-:г 1 ггиодиэтилбутадиен,3 с вы 1(одом 99/о теоретического. Т. кцп. 1 "0 при 5 мгс рт, ст;О и г, - 1,6062, д - 1,0134, 1,4-дитиодифенилбутадиенполучен с выходом 94,1% теоретического. Т. к 1 ш. 201 - 205 при .5 .11,1 с рт, ст. 1. пл, 40 - 40,5.П р и м.е р 2. Смешиваюг эквимолекулярцые кол Гчествя;- тицил- ВинилОВОГО эфира этилмерг(аптаца и 0,5% 1 к эФий) цитрила азоизо масляной кислоты или 1% (1( меркаптану) 1(ОН, подверга 51 с месь на гревациго до 70- 00 в запа 51 цной ампуле в течение 6 часов.117495 Предмет изобретения Способ получения 1,4-дпсугЬфидов и 1,4-эфиросульфидов бутадиена,3, о тлича о щи и ся тем, чго дествио меркаптана подверГЯ 10 т тиоэтинилвиннгОвые эфиры дл 51 получения 1,4-дисульфидОВ оутадие 5 Я,3 или этинилвип;ловые эфиры для получения 1,4-эфиросульфидов. 1.о 5 итст по тела ч ивооо".тспи 6 и откоь 5 тий при Совете ."-Няис пов 1 ССР Редактор Е. Г. Го.ар ъатч отдел0,5 ьем 0,17 и, л. закав 5669. Поди. и печ. 22/Г 1-1958 г.ро-,О Цеца 25 коп. Гор. Алатырь. типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР.РЯг 1 нко 1 смеси вьцег 5 ь г 1 алкоксн-тиоэтнлбутатиеп, . Если Оерут вместо этилмеркНтяня тиофенол, то ре 5 кцн 5 Иячиняетс 5 при КОМНЯНО;1 ТСМПЕРЯТУРЕ, СОПРОВОХКДЯЕТСЫ СаьОРЯ 1 ОГРЕВЯ 5 ИЕ 1 И ЗЯКЯГ 1- чивается в течение од:о; о Ясг. 1-бу 1 окси 4-тиоэтилоутадие 51-1,3 получен с выходом 93 Ы теоретического. Т. кип. 102,8 при 2 1 л рт. ст.:о 50а - 1,5198, сУ - 0.9461.Подобным образом могут быть получены: 1-бутокси-тОфенилбутадпсн,3 с выходом 81% теорегического. Т, ки,т. 153 - 153,5 пои

Смотреть

Заявка

598484, 29.04.1958

Богданова А. В, Плотникова Г. И, Шостаковский М. Ф

МПК / Метки

МПК: C07C 319/18, C07C 321/18, C07C 323/14

Метки: 4-дисульфидов, 4-эфиросульфидов, бутадиена-1

Опубликовано: 01.01.1958

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-117495-sposob-polucheniya-1-4-disulfidov-i-1-4-ehfirosulfidov-butadiena-1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 4-дисульфидов и 1, 4-эфиросульфидов бутадиена-1, 3</a>

Похожие патенты