Патенты с меткой «алкилсульфонатов»
Способ получения алкилсульфонатов щелочных металлов
Номер патента: 95221
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: C07C 303/32, C07C 309/04
Метки: алкилсульфонатов, металлов, щелочных
...получающийся .нитдил может быть легко возвращен в цикл переводом в амид или использован самостоятельно.Пр и м е р 1. Смесь, состоящую из 60 частей сульфохлорида, полученного сульфохлорированием парафиновых углеводородов, содержащих в среднем по 15 атомов углерода, и очищенного от не вступивших в реакцию углеводородов посредстством экстрагирования двуокисью серы, 13 частей ацетамида и 13 частей тонко размолотой поваренной соли, подвергают медленному нагреву лиоо в вакууме, либо при пропу 1 скании воздуха при одновременном энергичном размешиванин.При температуре 135 начинается сильное выделение хлористого водорода, одновременно происходит перегонка ацетониврила. В остатке получается натриевая соль алкплсульфоновой кислоты,Пр им е р 2....
Способ получения алкилсульфонатов
Номер патента: 101532
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Балакирев, Гершенович
МПК: C07C 303/10, C07C 309/04
Метки: алкилсульфонатов
...1 вча чггс,:сюра со скоростью 325 - 25 я часи сернистого газа со скоростью325 вл/час и непрерывном отборе продукта со скоростью 12 -1 1 гв/час,П р и м е р . В кило:-1.у объемом 65 я.г, охлаждасмую проточной водой и облучаемую ультрафиолетовым светом ртутной лампы, непрерывно вводят 352 г керослша со скоростью 0,18 ла/час, сернистый газ со скоростью 14,4 ггв/час и хлор со скоростью 15 г час, Время прсбывашгя керосшга в зоне реакции 22 мин. Получают 396 г продукта рсакции с содержанием 3,49 % сульфохлора, что соответствует 30"-ному превращешпо. Д,исульфохлориды отсутствуют.386,7 г смеси омыляют, после омы;1 ения получают 260 г неомыляемых, которые затем очшцаю;5" -иым олсумом.П р и м с р 2. К 208,3 г псомыляемых, получепиых в примере 1,...
Способ получения алкилсульфонатов
Номер патента: 117364
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Балакирев, Гершенович, Луткова, Сергеева
МПК: C07C 303/10, C07C 309/04
Метки: алкилсульфонатов
...получения алкилсульфонатов путем сульфоокисления углеводородов при облучении ультрафиолетовым светом или в присутствии инициаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ускорения процесса сульфоокисления, в качестве исходного сырья используют углеводороды карбамидной очистки нефти - мягкие парафины. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ .Редактор Г, Г. Гончар. Поди, к печ,15.Х 1-58 г.Тираж 950 Цена 25 коп. 4Инфс рмационно.издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 5236 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, ваются п 1 эямоцеп 11 ые углеводо 1)оды. ОДнако использовать для этой пели керосин в качестве углеводородного...
Способ количественного определения натриевых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов
Номер патента: 145792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Авербах, Клопцова, Смирнов, Сявцилло
МПК: C07C 309/12, G01N 31/02
Метки: алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов, количественного, натриевых, солей
...изобретенияСпособ количественного определения патриевых солей алклсуль- фонятОВ, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатОВ пуем ВзаимоОдес вия последних с избытком цшкуранилацстата, о т л и ч а и щ и й с я те 1, что, с целью повышения точности определения, последнее проводят в углеводородной среде, напрзер гептапе. Сосгавитель В. М. Крол Тскред Т. П. Курилко Корректор В, М. Андриан 1 ал Редактор С. А. Барсуков Формат оум 70(108/а Тираж 700 ЦГТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б, Полн к пен. 10-11.02 гЛак. 1567 Объем 0,1 о нзл. л цена Ч кон.нпографня ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР, Москва Пегровка, 14углеводороде, что...
Способ получения высших алкилсульфонатов
Номер патента: 437757
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Безбородова, Маркевич
МПК: C07C 139/12
Метки: алкилсульфонатов, высших
...или слабощелочной (рН 7 - 7,5), После завершения реакции реакционную смесь охлаж дают до комнатной температуры.437757 Предмет изобретения Составитель Л. Остапчук Редактор Т. Никольская Техред Г. Васильева Корректор М. Лейзерман Заказ 3221/9 Изд.1868 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3,После отстаивания образуются три слоя. Верхний слой представляет собой водно-спиртовый раствор децилсульфоната натрия; средний - водный раствор сульфита и бисульфита натрия (образуется в результате того, что одновременно с основной реакцией в аппарате прои:ходит частичное окисление избыточного бисульфита);...
Способ получения алкилсульфонатов
Номер патента: 496271
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Волкова, Николенко, Синютина
МПК: C07C 143/68
Метки: алкилсульфонатов
...сульфокислот с алкилйодидамипротекает с выходом целевого продукта,близким к количественному, а с алкилбромидами выход составляет 40%.П р и м е р 1. Метиловый эфир . П-толуолсульфокислоты.В тефлоновом стакане к раствору230 мг (1,35 ммоля) дифторида ксенона в 2,5 мл ацетонитрила прибавляютсначала 196 мг (1,38 ммоля) йодистогометила и далее при перемешивании вносят.порциями 234 мг (1,35 ммоля) Я 5толуолсульфокислоты, Реакционную смесьперемешивают при 0"," в течение 6 час.Выход эфира количественный.П р и м е р 2. Пропиловый эфирпентафторбензолсульфокислоты.В условиях примера 1 из йодистого .пропила и пентафторбензолсульфокислоты получают эфир с количественным выходом .П р и м е р .3. Пропиловый эфир пенр 5...
Способ получения алкилсульфонатов
Номер патента: 791224
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07C 139/12
Метки: алкилсульфонатов
...Длительность реакции1 ч 15 мин. Выделяют 31 г олефинов,следующего состава, вес.: С 21,33,СЬ 24,36; Ср 25,40; С.,811,81. Продукт содержит 5 по весу йа 504,выход продукта 67 г,П р и м е р 3. Повторяют опытв условиях примера 1 с растворителем, содержащим 150 мл воды и350 мп иэопропанола. Длительностьреакции 40 мин. Выделяют 30 г олеФина следующего состава, вес.:С 23,30; СЗЬ 2458 С 17 24 16.С 8 11,10. Вес сухого продукта 70 г,содержание 3,8 по весу Ма 504,П р и м е р 4Повторяют опытв условиях примера 3, раствор не буферируют вначале (исходное рН 4,7) .Длительность реакции 40 мин, в процессе реакции рН увеличивается до8,5. Выделяют 34 г олефинов. Веспродукта 65 г, содержание 4,5 повесУ Ма 504 .П р и м е р 5. В условиях примера 1, при...
Способ определения алкилсульфатов и алкилсульфонатов
Номер патента: 1345118
Опубликовано: 15.10.1987
Автор: Ткаченко
МПК: G01N 33/52
Метки: алкилсульфатов, алкилсульфонатов
...с раствором реактива, представляющего собой комплекс альбумина сыворотки крови крупного рогатого скота и билирубина, взятых в молярном соотношении 2:1-3:1 и предварительно растворенных в физиологическим изотоническом растворе с рН 6,8-7,2, а о концентрации алкилсульфатов и алкилсульфонатов в исследуемом образце судят по разнице оптической плотности полученной смеси и оптической плотности контрольного раствора при длине волны проходящего света 480-500 нм. П р и м е р 1. Готовят 0,4 х 10 МРраствор альбумина сыворотки крови крупного рогатого скота в 0,9%-ном (0,15 М) растворе ЫаСТ (рН 6,8-7,2), В качестве буферной системы используют, например, 0,1 М фосфат-цитратный буфер с рН 6,8-7,2. Отдельно готовят 1,0 х 10 з М раствор...
Способ выделения сульфата натрия из растворов алкилсульфонатов
Номер патента: 790571
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Балакирев, Бикмулин, Марсин, Мезенцева, Михин, Пеклер, Позднеев, Соловьев
МПК: C01D 5/00
Метки: алкилсульфонатов, выделения, натрия, растворов, сульфата
Способ выделения сульфата натрия из растворов алкилсульфонатов путем добавления низкомолекулярного спирта с последующим охлаждением и отделением маточного раствора от выпавших в кристаллизаторе кристаллов сульфата, отличающийся тем, что, с целью получения крупных кристаллов и сокращения времени фильтрации, маточный раствор возвращают в кристаллизатор двумя потоками в объемном соотношении 3:1-4:1, направленными под углом 75-105o друг к другу, а смесь раствора алкилсульфоната и спирта подают совместно с меньшим потоком маточного раствора в нижнюю часть кристаллизатора.