Способ получения жирно-ароматических кетонов

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 333836

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров

...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...

Номер патента: 517588

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов

МПК: C07C 148/00

Метки: кислот, ксантогено(дитиокарбамино, оксиалкиловых, уксуных, эфиров

...процесса целесообразно осуществлять прп еяольном соотношении кислота: алкиленгликоль, равном 1: 3 - 6 соответственно,Выход целевых продуктов достигает 95 % и выше;,Продукты представляют собой подвижные жидноости, перегоняющиеся с небольшим разложением при остаточном давлении 0,5 - 1 мм рт. ст.П р и м е р 1. р-оксиэтиловый эфир этилксантогеноуксусной иислоты,Смесь 0,03 г моль этилксантогеноуксусной кислоты, 0,15 г моль этнленглнколя, 5 капель концентрированной серной кислоты и 50 мл бензола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды, После чего реакционную массу охлаждают, промывают водой, сушат, удаляют растворитель и получают с выходом 95,5% э-оксиэтиловый эфир этилосантогеноухсусной...