Способ получения жирно-ароматических кетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
11 рсдмст изобретения Бом)ттет ио делам изосретений и открытий ири Совете МисГСтрое ССХ 1 е;Гаити ., Г. Гончар Поди. и ие , 5 ГХ 1-1;эо г. ТиРаж с 5. 1 еа )о кои,ЗсГЯ )НДСНТифИКЯЦИИ ЧЯСТЬ ВТО;)01 ЕГ)1)с 1 КЦИОКИСЛЯЕТ "51 ГИПОХЛОРИТОМ натр)ГЯ, При этом была получена ПОЧ 1 КОЛИЧЕ"ТВСНЫМ ВЫХОДОМ О. ПИТГ)ООСНЗОЙН Я 1 КИС,1 ОТЯ С Т. ПГ 1.147 - -148, нс даю 1 ца 5 Понижен и и с. ГГГГ. С ЗаВЕДОМЫМ ОСГРЯЗЦОМ ЭтОГС) и родукта,П р и м с р 3, Получение хе 1 сОного эфира репилглиоксиловой кисло- ТЫ.С 1 сез 42мстилового эфира фс)Гилуксуснои ки"лоты Гродвяетс 51 воздух при 110 в присутствии 0,1 г бензоатя Кобалта в качсствс каализатора. Через 36 час. в реакционной массе содержалось 60) метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, Перегонкой в Вакууме реакц:Г 011:Я 51 С.ССГ ОЬГГс. Рс 13 ДСГСПа Па ДБС. ф;)акции: одна - с т. Ки:Г, 61 - 62 при 2 Г.Г рт. ст. и гторая с т. кип. 78 - 79 при 2 11 рт, ст.Из Второй фракции полу)сп 2,1-диитрофс:ил гдразоп с т, пл. 173". С 01 с)5)(яхи 51 азота В пс) Гучсннс)м де.- питрофенилгидразопс 16,03 " (выНелепо дл;1 фо;)мулы Г: 1- О .ГГ - 16,27 а азотса),Бь)ход )ГСГГ(лового эс)11 ра фснилГ чиок" иОВОГ кис "О "ы сн(010 80 о СЧИтасГ На ИСХОДНЫЙ МСТНЛОГ)ый ЭФИР 11)снис 11 ксусной кислоты, Шелочным ГГГдрос) )зол ПолучсннОГО эс)Ир а фсниз)глиоксппово 1 кисло",ы может быть получена с почти ко 111 чссгвснНЫМ ВЫХОДОМ 11)сни,сГГЛГГГКС)ЛОВЯЯ кислота. СНО "00 ПО У С П ИЯ жн;)НО - сГРО.Гс) - тичсских кстонов и и.( производных из Ялкилированпого бс.пзола:Г его производньГх, о тл и ч а ю Гц и й с я тем, что алкилированный (5 СТЗол илп СГО ПРОИЗВОДЧЫС ОКИСС 5 ПОТ КсИСГ 10)О- досм воздуха при 110 в 20 В присут,твии бензоатов коба.)ьта, пикеля или меди.
СмотретьЗаявка
576599, 19.10.1953
Сергеев П. Г, Сладков А. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/33, C07C 49/76
Метки: жирно-ароматических, кетонов
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-117367-sposob-polucheniya-zhirno-aromaticheskikh-ketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жирно-ароматических кетонов</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения сложных эфиров одноядерных ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 1578124
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро
МПК: C07C 67/08, C07C 69/773
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров
...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...
Способ получения диэтиленгликолевых эфиров а-хлорзамещенных жирных кислот
Номер патента: 278675
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров
МПК: C07C 67/10, C07C 69/63
Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров
...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...
Способ получения гидантоиновых производных эфиров угольной или тиоугольной кислоты
Номер патента: 333836
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева
МПК: C07D 49/32
Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров
...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...
Способ получения оксиалкиловых эфиров ксантогено(дитиокарбамино) уксуных кислот
Номер патента: 517588
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов
МПК: C07C 148/00
Метки: кислот, ксантогено(дитиокарбамино, оксиалкиловых, уксуных, эфиров
...процесса целесообразно осуществлять прп еяольном соотношении кислота: алкиленгликоль, равном 1: 3 - 6 соответственно,Выход целевых продуктов достигает 95 % и выше;,Продукты представляют собой подвижные жидноости, перегоняющиеся с небольшим разложением при остаточном давлении 0,5 - 1 мм рт. ст.П р и м е р 1. р-оксиэтиловый эфир этилксантогеноуксусной иислоты,Смесь 0,03 г моль этилксантогеноуксусной кислоты, 0,15 г моль этнленглнколя, 5 капель концентрированной серной кислоты и 50 мл бензола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды, После чего реакционную массу охлаждают, промывают водой, сушат, удаляют растворитель и получают с выходом 95,5% э-оксиэтиловый эфир этилосантогеноухсусной...