Способ получения аминотиоцианата цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЭ СОВЕТСКИХсйВВКпнчеПИПРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЬ 9 КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И 03 НРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г. Шевченко,(54)(57) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ АИИНОТИОЦИА-НАТА ЦЙНКА, включающий обработку цинкосодержащего вещества раствором. тиоцианата аммония с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения вьйода продукта, обработку ведут.в среде метанола, втанола или пропанола, а в качестве цинкосодераащего вещества используютметаллический цинк.1038284 Составитель Е. НаумоваРедактор Н. Ковалева Техред А.Бабинец Корректор А. Ильин Заказ 6131/22 Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу коордиционных соединений, в частности аминотиоцианата цинка, кото" рый может быть использован в полупроводниковой технике.Известен способ получения аминотиоцианата цинка, заключающийся в растворении тиоцианата цинка в водном растворе аммиака с последующим выделением целевого продуктаЦ .Недостатком данного способа явля ется многостадийность процесса.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения аминотиоци" аната цинка, заключающийся в обработ. ке гидроокиси цинка водным раствором тиоцианата аммония. Иэ получен-, ного раствора целевой продукт выделяют 2.Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта15.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения аминотиоцианата цинка, включающему обработку металлического цинка раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму 35 Уи ф 2)ф 446 С(- 1 и ( БССР )2 М ННаФМКонцентрация исходного раствора , 40 тиоцианата аммония может изменяться: в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким образомчтобы Фтиоцианат аммония и образовавшиесяпродукты полностью растворялись виспользуемом спирте.Взаимодействие по предлагаемомуспособу идет как при обычных условиях, так и при нагревании.П р и м е р 1. Синтез Еп(ВСЯ)уф 2 МНпо прототипу. Навеску 0,18 ггидроксида цинка помещают в реактори приливают раствор 1,2 г тиоцианатааммония в 50 мл воды. Реакционнуюсмесь при постоянном перемешиваниинагревают при 50 фС в течение 18 ч,Из раствора выделено 0,24 г целевогопродукта в виде белого кристалла порошка, Выход 14,7.П р и м, е р 2. Навеску 0,5 г порошка цинка помещают в реактор и приливают раствор 1,2 г тиоцианата аммония в 50 мл пропанола. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают при 50 дС в течение18 ч. После полного растворения цинка из раствора выделено 1,22 г целевого продукта. Выход 71,8.П р и м е р 3. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливаютраствор 1,2 г тиоцианата аммония в50 мл этанола. Реакционную смесь припостоянном перемешивании нагреваютпри 50 С. В течение 12 ч. Иэ раствора после полного растворения цинка выделено 1,6 г целевого продукта.Выход 94,12,П р и м е р 4. Навеску 0,5 г порошка помещают в реактор и приливаютраствор 1,2 г тиоцианата аммония в50 мл метанола, реакционную смесьпри постоянном перемешивании нагревают при 50 С в течение 13 ч. Из полученного раствора выделено 1,48 гцелевого продуКта. Выход 87,1.При применении предлагаемого способа выход целевого продукта увеличивается в 5 раз
СмотретьЗаявка
3423133, 14.04.1982
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
СКОПЕНКО ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ, ПАВЛЕНКО ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОКОЗЕЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 9/00
Метки: аминотиоцианата, цинка
Опубликовано: 30.08.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1038284-sposob-polucheniya-aminotiocianata-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминотиоцианата цинка</a>
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ получения окиси цинка из серно-кислых производственных растворов
Номер патента: 1308609
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Ахмаров, Журавлев, Лаптев, Смирнов
МПК: C09C 1/04
Метки: окиси, производственных, растворов, серно-кислых, цинка
...используемой вразличных отраСлях лакокрасочной промьппленно сти.Целью изобретения является повышение белизны окиси цинка, получаемойиз серно-кислых производственных растворов.П р и м е р. 100 мл раствора сульФата цинка, полученного после выщелачивания цинксодержащих пылевозгоновс содержанием 12 ма.с, % цинка0,08 мас,% железа и 0,06 мас.% марганца, нейтрализуют 15%-ным раствором углеаммонийных солей УАС) дорН 3,6,Затем для очистки полученного раствора от железа и марганца готовятсуспензию смеси 3,26 г хлоркой извести, содержащей 11,6% активногохлора, 2,10 г УАС (стехиометрическоеколичество по отношению к гипохнори -ту кальция, содержащемуся в хлорнойизвести) и 7,5 мл воды при 20-25 ССвежеприготовленную суспензию приливают к...
Способ контроля содержания полисульфидной серы и роданистого аммония в поглотительном растворе
Номер патента: 626411
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Бежко, Дмитриев, Редин, Туровский, Ханин
МПК: G01N 31/06
Метки: аммония, поглотительном, полисульфидной, растворе, роданистого, серы, содержания
...процесса - расходу коксового гзс), е) температуре, расходу и температуре поглотитсльного раствора, сслержяц,по цпнцстэго водорода в неочищенном газе, содержанию аммиака и серэволорода в по:лдт:1 рстворе, эт ВеличПИ)1 котэ:)ых завцсит содержание по.1 псульф:1 лсцой серы и ро 1 цистогд аммония в растворе после ябсорбера, поступают в аналоговые измерительные устройства 1 и 2, которые реализуют полученные математическ;1 с урявцсния (1) и (2) ссответствец:11).Измерительные устройства солержат элементы 8 - 17 умножения на псстоянньЙ коэффициент, сумматоры 18 - 2 б трехвхоловые, за)датчки 27 и 28, ус)лТези-пэвтои- тели 29 и 80.Пневмосигцалы 1 х, - )с)х, грэпорциопальные технологическим парсметрам лро 1 есса от первичных измерительных...
Способ выделения сульфата аммония из водных растворов
Номер патента: 787365
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Белова, Решетова, Симонцев, Тарасова
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, водных, выделения, растворов, сульфата
...органических примесей, которые отделяют от воды и возвращают впроцесс. Далее раствор подают на упаривание. Образующуюся суспензию смешивают с органическим растворителеми подают на Фильтр или центрифугу.Кристаллический сульфат аммония промывают в случае необходимости нафильтре органическим растворителем.Маточный раствор подвергают регенерации, причем отгоняемую воду смешивают с конденсатоми направляют надоочистку, органический растворительна рециркуляцию, кубовый остаток,представляющий. собой органическиепримеси с частью растворителя и содержащимися солями тяжелых металлов,уничтожают путем сжигания,П р и м е р 1. 40 кг сточной воды, полученной при производстве акрилонитрила и содержащей ионы тяжелых металлов, Ъвисмут 0,0002, молибден...
Способ получения -циано -метил -(2-меркаптоэтил) гуанидина
Номер патента: 1118286
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Гордана, Горьяна, Здравко, Златко, Слободан
МПК: C07C 129/12
Метки: 2-меркаптоэтил, гуанидина, метил, циано-2
...О тоэтил)гуаннднн. Выход продукта 77 Ж, содержание основного вещества 833 ЯНедостатком известного способа является низкий выход. целевого продукта при низком качестве, что сопря жено со значительными затруднениями ,технологического порядка, так как целевой продукт является промежуточным для получения активного биологического соединения, используемого для лечения дуоденальной язвы и мягкой язвы желудка.Целью изобретения является увеличение выхода и чистоты целевого продукта.35Поставленная цель достигается способом получения, 0-циано-метил-Я -(2-меркаптоэтнл)-гуанидина с искпользованием Я-циано",8-диметилизотиомочевнны, спирта при кипении реакционной среды в присутствии щелочи, согласно которому цистеамин подвергают взаимодействию с...
Предыдущий патент: Способ получения тиоцианата одновалентной меди
Следующий патент: Способ окисления железа (11) в сернокислых титановых растворах
Случайный патент: Многоступенчатая выпарная установка