Способ определения плутония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, 1025669 8 1 6 56/00; С 01 й 21 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТВУ Н АВТОРСКОМУ СВ.А.Ив т геохимии .И.Вернад 8)Н.ИС. Анали"Наука",ие реаген-,Атомиздат ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТЙ(71) Ордена Ленина институи аналитической химии им.Вского АН СССР.(56) 1, Иилюкова И.С., ГусеСентюрин И.Г., Скляренко Итическая химия плутония. И1975, с, 123.2. Саввин С.Б.Органичесты группы араназо 111. И.,1971, с, 262.(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ,включающий введение в анализируемыйраствор химического.реагента с последующей количественной регистрациейэлемента спектрометрическим методом,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью снижения предела обнаружения,в качестве химического реагента используют молибдат свинца, смесь растворов высушивают, полученную шихтупрокаливают и регистрирует интенсивность люминесценции кристаллофосфора.1025669 , 4В шесть кварцевых тиглей объемом2,5-3,0 мл, содержащих по 300 мг молибдата свинца, вводят по 1 мл ана"лизируемого раствора, содержащего5 сопоставимые количества нептуния, атакже урана, железа, редкоземельных элементов 1 количество их не должно превышать 1 10 г в пробе), За"тем в три из них вводят по 1 мл раст 10 вора, содержащего известное колицество плутония. Содержимое тиглейвысушивают перемешивают полученнуюшихту и прокаливают в муфельной печи при температуре 950 С в течение15 1 чфПолученный таким образом кристаллофосфор перегружают в измерительные кюветы и определяют интенсивность люминесценции в области 1987 нм20 в относительных единицах,Полученные данные усредняют и по".лучают 2 точки прямой в координатахС Р, 1 отн. ед, Содержаниеплутония в анализируемом растворе25 находят графически или по уравнениюпрямои, приведенному к виду Су=СИНгде С- искомое количество плутония(г/мл), С - добавленное количествоплутония 1,г/мл), 1,1 и 1 - интенсивность люминесценции для исследуемогообразца и образца с добавкой плутония соответственно (отн.ед.). Погрешность определения при доверительном интервале 0,95 не превышает 104. Составитель Е. ДанилинТехред Т.Маточка Корректор С.йекмар Редактор Е. Папп Заказ 11185/17 тираж 1171 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. ч/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й быть снижен при использовании измерительных кювет с большей площадью,более светосильного монохроматораи тд. ПРи соотношении СРц /СРМо 04.более 2 -10 г/г происходит концент-рационное тушение люминесценции.Предел обнаружения плутония прииспользовании спектрометра СДЛсвозбуждением лампой ДРШ, кюветыс рабочей площадью 0,8 см, по 3 бкритерию составляет 1,6-10 0 г плуто.ния/г основы. Метод позволяет определять сумму изотопов плутония безпредварительного переведения его вту или иную степень окисления.Определению плутония не мешаютуран, железо редкоземельные элементы до 10 г в пробе, сопоставимыеколичества или меньше нептуния, америция, щелоцные и щелочноземельныеэлементы,П р и м е р 1. Качественное определение плутония,Вкварцевый тигель объемом 2,53 мл, содержащий 300 мг молибдатасвинца, вводят 1 мл анализируемогораствора, Содержимое тигля перемешивают, высушивают. и вновь перемешивают, Полученную шихту прокаливаютв муфельной печи при температуре950 ОС в течение 1 ч. Полученный таким образом кристаллофосфор перегружают в измерительную кювету и снимают спектр люминесценции в области1500-2000 нм при облучении кристаллофосфора Уф-светом ртутной лампы сфильтром 5-УФС. Плутоний определяют по наличию характеристическихпиков с максимумами 1935 и 1987 нм,П р и м е р 2. Количественное определение плутония. Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет на два порядка понизить предел обнаружения плутония и не требует при анализе стабилизации его в опре деленной степени окисления.
СмотретьЗаявка
3396542, 18.02.1982
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ГЕОХИМИИ И АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. В. И. ВЕРНАДСКОГО
НОВИКОВ ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, ГЛИВА ВЛАДИМИР БОРИСОВИЧ, ИВАНОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, МЯСОЕДОВ БОРИС ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 56/00
Метки: плутония
Опубликовано: 30.06.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1025669-sposob-opredeleniya-plutoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения плутония</a>
Способ получения 6-амино-2, 3, 5, 6-тетрагидро-спиро пенам-2, 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой кислоты или ее сложного эфира
Номер патента: 786902
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90
Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира
...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...
Циклические аналоги каллидина и других пахикининов, обладающие пролонгированным гипотензивным действием в сочетании с низкой или полностью отсутствующей миотропной активностью
Номер патента: 1219587
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Ландо, Мутулис, Мышлякова, Чипенс
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: активностью, аналоги, гипотензивным, действием, других, каллидина, миотропной, низкой, обладающие, отсутствующей, пахикининов, полностью, пролонгированным, сочетании, циклические
...при комнатной темопературе, упаривают при 20 С, остаток растирают с 100 мл безводногоэфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и выдерживают над гидроокисью калия при701 мм рт,ст. Выход 8,04 г (94%)(. р(11 ммоль) пентафторфенилового эфират 1 ет -бутоксикарбонилфенилаланина растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 11-метилморфолин до рН 8 ивьдерживают 1 ч при комнатной температуреУпаривают, к остатку добавляют 50 мл 10%-ного водного раство 874ра бисульфата калия и 20 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, затем эфиром. Сушат над пятиокисью фосфора при 1 мм рт,ст. Выход 7,19 г (87,5%) Я = -32,5 (с 1, диметилформамид). Б = 0,42 (А), 0,92 (Б), 0,93 (В), 0,86 (Г), 0,80 (Л).Гидразид тРет...
Способ получения носителей для твердофазного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1439108
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Горбунов, Карпышев, Ломакин, Попов, Ястребов
МПК: C07H 21/00
Метки: носителей, олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного
...измеряютоптическую плотность.Определение содержания нуклеозидана полученном чосителе, К 0,01 г носителя, содержащего И 1 ТгСтВтт-группы,добавляют 2 мл.раствора хлорной кислоты в этаноле, раствор приобретаеторанжевый цвет, выдерживают 1-2 мин,отфильтровьвают, операцию повторяют,Элюаты объединяют и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре:0 = 55,56 Ч = 4 мл, ш = 0,01, содержание нуклеозида С = 0,310 ммоль/г.Пример 2, К 0,1 г СРС 109обработанному В-маннитом и ДЭГ, ккак описано н примере 1, добавляют/0,1 ммоль 5 -о-диметокситритилтимидин-о-сукцината, 0,3 ммоль ТРБС 1,0,9 жюль Ме 1 ш, 0,2 мл абс, пиридина, осторожно перемешивают в течение1 ч. Затем промывают пиридином, хлороформом, ацетоном н сушат, Содержание нуклеозида определяют...
Способ определения содержания клейких веществ в хлопковом волокне
Номер патента: 1781602
Опубликовано: 15.12.1992
Автор: Щелохова
МПК: G01N 21/00, G01N 33/36
Метки: веществ, волокне, клейких, содержания, хлопковом
...потоке хлопка в производстве.П р и м е р 1. Для анализа готовят среднюю пробу хлопкового волокна обычным способом, В аналитические стаканы емкостью 50-100 мл на аналитических весах с точностые до 0,0001 г берут навеску волокна.массой 1 г(волокно может быть как воздуш но-сухое, так и кондиционированное до 7%влажности).Реактивы: дистиллированная вода, фенол кристаллический, ч.д.а., серная кислота, " концентрированная, плотностью 1,84 г/мл, 10 квалификации ч.д,а. или хч., крахмал водорастворимый (декстран).Готовят 10%-ный раствор фенола в воде, дают отстояться в течение суток и используют прозрачную, бесцветную часть 15 раствора. Крахмал просушивают в течение4-х часов при 80 С в сушильном шкафу,Приготовление раствора крахмала...
Способ получения оптически активного бромзамещенного 2 амино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина
Номер патента: 1826966
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C07C 211/42
Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически
...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...
Предыдущий патент: Способ очистки нитрата цезия от примеси калия
Следующий патент: Способ варки стекла
Случайный патент: Винтовая паровая или газовая турбина