Способ выделения фермия

(54) (57) СПОСОВ иэ этанольных и восстановлением валентным иттер сокристаллиэаци органического х теля, о т л и ч что, с цель по тоти и выхода п неорганического хлорид натрия. 6,ныйводис ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ордена Трудового Красного,Знамени институт физической химии АН СССР(56) 1. Михеев Н.Б., Спицын В,И., Каменская А.Н., Гвоздев Б.А., Румер И,А., Дьячкова Р.А., Розенкевич Н.А. и Ауэрман Л.Н. Восстановле ние СЕ ф+, Ев ви Гт + до двухвалент ного состояния в водно-этанольных растворах. - д. 1 погдап 1 с апо пце 1 еаг СЬеш 1 втгу Бцрр 1 Ежеп 1, 197 с. 253-255.2. Михее Каменская А.Н Румер И.А., А иАе Ме Он ноготенциала Раохимия564-567 в Н.Б., Спицын В.И.,Коновалова Н.А.,уэрман Л.Н. и Подороределение окислительпары Гвэф/РвИ+, -ф1978, т. 20 ф 9 4,(прототип). 80923078 ВЦЦЕЛЕНИЯ ФЕРМИЯ йтральных растворов Фермин (1 И ) двухием с последующей й путем введения неорида н высаливаа ю ц и й с я тем, ышения степени чисррдукта, в качестве хлорида используютИзобретение относится к способамразделения радиоактивных элементови может быть использовано для выделения фермия и его отделения отэйнштейния, калифорния и лантанидов.Известен способ, выделения фермияпутем восстановления его металлическим магнием в солянокислых водно-эта-.нольных растворах с последующей сокристаллизацией на дихлориде сама"рия Г 1.3. 10Недостатками способа являются низкое извлечение фермия, неполная.очистка его от калифорния,.эйнштейнияи макроколичеств элемента - аналогасамария, 15Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения фермия из этанольных нейтральных растворов восстановлением рр фермия (111) двухвалентным иттербием с последующей сокристаллизацией путем введения неорганического хлорида и высаливателя. В качестве высаливателя используют насыщенный 25раствор хлорида лития в этаноле,сокристаллиэацию осуществляют введением дихлорида стронция 2 Д.Недостатком способа является низкий выход фермия (не более 30) и ,30 неполная его очистка от калифорния, эйнштейния и лантанидов (коэффициент очистки не выше 40).Цель изббретения - повышение степени очистки. фермия от калифорния, эйнштейния и лантанидов и выхода фермия в процессе выделения.Поставленная цель достигается выделением Гш из этанольных нейтральных растворов, восстановлением Гш(111) с помошью 1(11) введением 40 ЮаС 1 и высаливателя. Отличительным признаком является использование в качестве хлорида ЯаС 1.Восстановленный иттербием (11) фермий сокристаллизуется с хлоридом 45 натрия в водно-этанольном растворе с коэффициентом сокристаллизации около 4, при этом .коэффициенты сокристаллизации эйнштейния, калифорния и лантанидов не превышают О, 02. 50 Равновесный коэффициент сокристаллизации фермия при концентрации иттербия (11) в растворе 1-5 мг/мл остается практически постоянным в широком, интервале изменения относительных количеств хлорида натрия в осадке и растворе при изменении содержа" ния воды в этаноле от 2 до 12 мол/л и хлбрид-иона от 0,1 до 1,2 мол/л. Полнота извлечения фермия возрастает с увеличением степени осаждения 0 хлорида натрия и понижением концентрации воды. При этом захват примесей эйнштейния, калифорния и лантанидов практически не изменяется. Увеличение в растворе концентрации . 65 иттербия (11) более 5 мг/мл, воды более 12 мол/л и хлорид-иона более 1,2 мол/л ведет к понижению коэффициентов сокристаллизации.Используемые растворители (вода н этанол) должны быть освобождены от растворенного кислорода перегонкой в токе инертного газа. Все операции проводят в атмосфере аргона или другогс инертного газа во избежание окисления иттербия (11).Продолжительность процесса выделения фермия 10-15 мин. П р и м е р 1. К 0,15 мл водного. раствора, содержащего эйнштейний, калифорний и другие изотопы, а также макрокомпоненты (до 4 мг редкоземельных элементов и до 10 мг кальция, цинка, магния) добавляют 0,1 мл водного раствора хлорида натрия (100 мг/мл) и 0,8 мл этанольного раствора дихлорида иттербия (3 мг/мл). Затем вносят при перемешивании 0,5 мл раствора хлорида лития в этаноле (5 мол/л). Равновесная концентрация воды около 12 мол/л, хло" рйд-иона около 1,7 мол/л. Выпавший осадок хлорида натрия два раза промывают раствором хлористого водорода в зтаноле (3 мол/л). Фермий осаждается на хлориде натрия около 96. Количество Зйнштейния и калифорния в .осадке не превышает 1, а иттербия и иттрия - 0,1. Коэффициент очистки фермия от калифорния и эйнштейния равен 1880, а от иттербия и иттрия - 18980.П р и м е р 2. К 0,05 мл водного раствора фермия, эйнштейния, калифорния, содержащего около 2 мг редкоземельных элементов, добавляют 0,05 мл водного раствора хлорида натрия (300 мг/мл) и 0,9 мл этанольного раствора дихлорида иттербия (4 мг/мл). Затем при перемешивании добавляют 1 мл этанола. Равновесная концентрация воды около 5 мол/л, хлорид.Фона около 0,2 мол/л. Выпавший осадок хлорида натрия промывают дважды раствором хлористого водорода в этаноле (3 мол/л). Фермий осаждается на 90. Количество эйнштейния и калифорния в осадке 1, а иттербия - 0,05. Коэффициент очистки фермия от калифорния и эйнштейния 890, от иттербия - 18000. Данный способ позволяет быстро и количественно выделить фермий и отделить его от эйнщтейния и калифорния с коэффициентом очистки около 10 З, а от макрокомпонента си;гемы иттербия с коэффициентом очистки выше 10. Другие лантаниды и иттрнй (также отделяются количественно. Про923078 Составитель В. ДубровскаяТехред М.Кузьма Редактор Е. Месропова КорректорЛ Бокшан Подписное Заказ 6686/4 Тираж 471 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП 1 Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 цессу разделения не мешает присутствие кальция, цинка, магния до20 мг/мл и лантанидов до 4 мг/мл. Использование водно-зтанольных раст-.воров упрощает процесс выделенияфермия.