C01G 15/00 — Соединения галлия, индия или таллия

Номер патента: 64711

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Блинов

МПК: C01G 15/00, C22B 58/00

Метки: индиево-галлиевых, концентратов

...раствор индий и галлий не переходят и полностью остаются в свинцовом остатке,Для излечения их из свинцового статка последний подвергается ыщелачивянию серной кислотой.1 Лз серно-кислотного раствора ин.дий и галлай выделяются окисью цинка после восстановления железа цинковой пылью,Первый вариант позволяет более полно извлечь рассеянные элементы, особенно галлий, но требует для своего осуществления большего количества аппаратуры, чем второй вариант.Получаемые в обоих случаях концентраты содержат 1 п - 0,2 .0,4% и Са - 0,04 - О,И 8% и могут служитьырьем для получения чистых металлов.Предмет изобретения 1. Способ получения индиевогаллиевых концентратов из вельцокисей обработкой их серной кислотой с последующим осаждением индия и...

Номер патента: 75525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Папушина, Шемякин

МПК: C01G 15/00, G01N 31/02

Метки: индия, трехвалентного

...после удаления серно- кислого свинца упаривают почти досуха. К охлажденному остатку приливают одну каплю НзЯО (1: 1), затем 20 - 25 мл воды и нагревают до растворения осадка. Раствор доводят водой до объема 30 - 50 мл (не больше) в зависимости от содержания индия (в пределах 10 - 25 мг). Раствор охлаждают примерно до 0 С и вливают от 6 до 12 мл раствора Р нафтохннолина и от 10 до 20 мл раствора,роданистого аммония, из расчета примерно на каждые 0,005 г индия 3 мл-нафтохинолина (2%-ный раствор-нафтохинолина в 4%-ной серной кислоте) и 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония.После тщательного перемешивания раствор с выпавшим осадком оставляют на холоду в течение 1 - 1,5 часа, изредка помешивая, после чего отфильтровывают через...

Номер патента: 116838

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Божевольнов, Градинарская, Лукин

МПК: C01G 15/00, C09K 11/06, G01N 21/64 ...

Метки: галлия, количественного

...более специфичен по отногнению к галлию, чем существующие, и допускает его Определение в присутствии стократного избытка алгоминия, Ионы 1.1, Ха, К, Сз, ЛЕН 4, Ао, Еп, Сд, Но, Бе, ИдМ 11 б 838 Предмет изобретения Способ количественного определения галлия люминесцснтньп методом, о тл н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности реакции в качестве люминесцентного реактива применяют. 2,2, 4-триокиси-хлор,1-азобензол-З-сульфокислоту. Комитет по делая изобретений и открытий при СоветеМинистров СССРРедактор Е Г. Гончар Гр.175 Поди, к печати 15.1.59 г. Тираж 2025 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 6077 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 136339

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варшавский, Крупицкая, Рожденственская, Румынина

МПК: C01G 15/00

Метки: таллия, хлористого

...водным раствором аммиака до слабо-шелочной реакции по фенолфталеину при рН раствора от 7 до 8. Расход аммиака составляет от 50 до 150 ял. Нейтрализованный таким способом раствор подогревают в течение одного часа и для осаждения различных примесей (железа и др.) оставляют на отстой в течение четырех часов.Отстоявшийся раствор снова подогревак)т до полного растворе. ния выпавших кристаллов азотндкислого таллия и фильтруют через бязево-бумажный фильтр. Отфильтрованный раствор переносят в чашу и упаривают до появления пленки (объем раствора должен быть примерно равным 10 л). В упаренный горячий раствор азотнокислого таллия добавляют при тщательном перемешивании 1,4 кг кристалПредмет изобретения Способ получения таллия хлористого...

Номер патента: 186415

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алымова, Корф, Московкииа

МПК: C01G 15/00

Метки: гидрата, закйси, таллия

...применяется концентрированный раствор гидрат гидрази па.Способ состоит в том, что металлический таллий растворяют в 3%-ной перекиси водорода, а полученный раствор и образовавшийся осадок Т 1 вО; обрабатывают концентрированным раствором гидрат гидразина до полного восстановления окиси таллия до гидрата закиси таллия. Затем раствор выпаривают и кристаллизацией выделяют пз него гидрат закиси таллия. Концентрация ТОН в растворе до выпаривания 100 г/л.П р и м е р. Нарезанный металлический таллий весом 1 кг загружают в колонку с дырчатой горизонтальной перегородкой, находящейся внизу колонки, Сверху из емкости через сифон в колонку приливают тонкой струей 10 - 11 л 3%-ной перекиси водорода,Продукты реакции из колонки непрерывновыводятся и...

Номер патента: 201353

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плющев, Роздин

МПК: C01G 15/00

Метки: валентности, окислов, различной, таллия

...Дальнейшеедит к диссог овалентного талли роцесс разложения я при 600 - 700 С. П уго модификацию о ом растворяющуюся нагревание окиси та иации с образован я плавит практичес ри этом п киси таллв кислотллия при ием заки оия ах. З во- си Настоящее изобретение относится к способам получения окислов таллия различной валентности.Известно, что окислы таллия Т 1 зОз и Т 1,0 получают термическим разложением нитрата 5 одновалентного таллия Т 1 ХОз. Однако получить чистые одно- и трехвалентные окислы таллия таким путем затруднительно.С целью получения сгехиометрических количеств чистых окислов таллия различной 10 валентности Т 1 Оз и Т 1,0, нитрат одновалентного таллия разлагают при температуре 600 - 1000 С; при разложении Т 1 ХОз в...

Номер патента: 207224

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Поль

МПК: C01G 15/00

Метки: выделения, рассеянных, растворов, содержащих, элементов

...0,005О, 0005 О, 0005 Олово Галлий 1 О ИндийМедь 0,1 0,030,02 0,008О, 0005 О, 0003 Предмет изобретени 5 Способ выдел содержащих их что, с целью по средственно из гример Карабуг0 батывают аммиа полученного про от 200 до 750 С тов из я тем, непо. в, на.обра. гонкой ератур элемен аюигийс ементов рассоло рассоль ей воз че темп ения рассеянных растворов, отлич лучения этих эл хлормагниевых аза, указанныеком с последуюш, дукта в интерва Известны способы извлечения рассеянных элементов, например индия, из отходов производства цветных металлов.Предложенный способ позволяет выделить рассеянные элементы из хлормагнисвых рассолов, например залива Карабугаз, путем обработки рассолов аммиаком до получения твердого продукта с последующим...

Номер патента: 218857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лосев, Научно, Пчельников

МПК: C01G 15/00, C25B 1/00

Метки: одновалентногоиндия, соединений

...растворах. После прекращения электролиза неустойчивые ионы 1 п+ превращаются в устойчивые ионы индия (111) за счет окисления ионами водорода.С целью получения чистых нерастворимых соединений одновалентного индия, к анолиту в атмосфере инертного газа после выключения тока добавляют раствор, образующий нерастворимые соединения с одновалентным индием, например раствор йодистого натрия, и отделяют осадок в атмосфере инертного газа.П р и м е р. Индиевый электрод в форме пластинки с поверхностью 30 смв поляризуют анодно 10 - 15 мин при плотности тока 5 10-4 а/см 2 в стеклянном электролизере с разделенными электродными пространствами в 80 мл раствора 0,2 М НС 104 при перемешивании в атмосфере азота, очищенного от кислорода. После...

Номер патента: 264371

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Люта, Черныш

МПК: C01C 1/28, C01G 15/00

Метки: галогенидовгаллия, полиамм1иакатов

...предлагается нолиаыгмиакаты галогенидов галлия, папример треххлористого и трехбромхистого галлия,получать взаимодействием металлического галлия с соответствующим галогенидом аммония в атмосфере аммиака при ЗЗОЗ 9 ОС с образованием ОаГЗ-БМНЗ, где Гхлор или бром. Процесс одностадиен, а выход по основномуг продукту 100%.Пример 1. Навеску 13 г тоикоизътельченного галлия смешивают с 3-9 г хлористого аммонггя и помещают в кварцевый реактор,через который пропускают аммиак в течение 15 шин, затем включают обогрев печи и гвыдерживают при З 3 ОС в течение 12 час. Об 10разуюитийся ттодтазтзтгтакат хлористого галлия осаждается на холодной поверхности пальцевидттого отростка в реакторе.Пример 2. Навеску 1-4 г тонкоизьтеатьченного галлия смешивают...

Номер патента: 266753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеева, Ждановских, Неорганической, Нижник

МПК: C01G 15/00

Метки: индиевых, очйсгкй, растворой

...к минусовому полюсу аикумуляторной батареи, В середину опирали Опускают металлический индневый стержень, служащий анодом, Силу тока на губке устанавливают около 0,01 а.Скорость протекания индиевого раствора через колонку, регулируемую нижним ираном, 5 устанавливают 60 капель в 1 мин.После однократного в первом и восьмикратного во втором опыте пропускания раствора через колонку его анализируют на микропримеси.0 В табл. 1 приведены результаты очисткииндиевого раствора от примесей тяжелых металлов с помощью индиевой губки, находящейся под током.Для опыта берут 100 мл исходното индиевого раствора, содержащего 7 г индия (однократная обработка раствора индиевой губки).Таблица 1 Из данных, приведенных30 но, что при однократном п266753...

Номер патента: 275496

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бырко, Изобретеии, Каралашвнли, Ковтун

МПК: C01G 15/00, G01N 21/78

Метки: галлия

...и ос гавляют стоять 12 гас. Осадок, образов;г;шийся при этом, отфильтровывают на воронке Бохиера, иромываот 5 раз этянолом порциям:по 35 лгл и сушат В Вяк уъигох эксикяторе няд Р 20;-. Выход 12.5 г, т. е, 65",от теоретического.П р и м е р 1. Определение галлия комплексоиометрицеским титровагпем.Солянокислый раствор галлия, содержащий примеси индия, вгСмута или кадмия, иомецают В коническую колбу емкостью 100 гл, нейтрализуют 1 и. раствором цгелочи (по ун,- версальному индикатору), устанавливают рг2,5 добавлением 1 и, уксусной кислоты, Затем прилпьают раствор диаммоииевой соли сяр 031 гидитиокароямп:1 ятя (25-кратное количество по отношени 10 кеша 1 ощим примесям , 3 капли 0,025%-ного водного растгора 1-(2-пиридилазо)-рсзориииа и...

Номер патента: 276930

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенцев, Конакова

МПК: C01G 15/00

Метки: дихлорида, индия

...обра нпем только 1 пС 1 Вы од продукта при ной конденсации его составляет 99,5 - 1 10 пера- хлонизу 70% клоят в зова- пол 00% редмет изобретения Известен способ получения клоридов индияпутем хлорирования 1 пО, газообразным хлором при повышенной температуре в присутствии восстановителя. Однако процесс сложен и трудно получить индивидуальное соединение.С целью упрощения процесса и полученияиндивидуального соединения, предлагаетсяклорирование вести смесью хлора и окисиуглерода, взяты в соотношении 1: 3,4 - 4,6при 600 в 7 С в течение 20 - 25 лик.Хлорирование проводят в вертикальнойкварцевой трубке (диаметр 40 сл), в нижнейчасти ее впаяна сетка (фильтр Шотта), а вверхней - с помощью шлифа присоединенприемник. Обогрев осуществляют с...

Номер патента: 276931

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенцев, Конакова

МПК: C01G 15/00

Метки: 276931

...количества обеззоленного активированного угля при 660 - 740 С в течение 15 - 20 иан. Это позволяет упростить процесс и получить индивидуальное соединение. Процесс проводят в вертикальнои кварцевой трубке диаметром 40 сл, в нижней части которой впаяна сетка типа Шотта (для размещения хлорируемого вещества), а в верхней при помощи шлифа присоединен специальный приемник-конденсатор. Газообразный хлор подают снизу вверх и пропускают через весь объем шихты, Расход хлора за весь опыт не превышает 120 - 150% от стехиометрического. П р и м е р. 1 О г 1 пО, перемешивают с2 - 4 г обеззолешгого актпвированного угля (150 - 300% по стсхиометрии) ц смесь загружают в кварцевьш реактор диаметром 40 с,ц, 5 помещенньш в вертикальную трубчатую...

Номер патента: 277755

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01G 15/00

Метки: 277755

...в предложенном способе процесс проводят на карбоксильном катионите типа КБв солевой форме, и десорбцию осуществляют при 50 - 100 С,На первои стадии процеэффективность обмена доствысокой селективности слтионита в солевой формерой стадии - за счет больтионита к иону водорода,Повышение температурьраствора кислоты способсталлия и увеличивает расзующейся соли. Это предование осадка соли на слоепри последующем охлажделучить чистую соль таллия П р и м е р. Промь.вную воду производстваталлиевого оптического стекла, содержащую1,50 г/л Т 1(Т 1 КОз), пропускают через колон.10 ку с 500 г катионита КБ-2 П в 1 ча-форме.Диаметр слоя катионита 6 см, высота 90 сльскорость элюации 15 с.чlлин.До проскока Т 1+ в фильтрат пропускают660 л раствооа. В...

Номер патента: 278655

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ревзин, Яровой

МПК: C01F 7/02, C01G 15/00

Метки: солей, щелочных

...продукта предлагается в качестве соединений алюминия, галлия, индия и щелочных или щелочнозе мел ьных металлов использовать их азотпокислые соли, При этом температура процесса снижается на 200 - 400 С, а качество продукта повышается за счет исключения прпмесеи и полного проведения реакций.П р и м е р 1. 20 г металлического галлиярастворяют в 200 лтл концентрированной азот ной кислоты. В раствор добавляют 29 г КчОз,что соответствует атомному отношению К: ба = 1,0. Раствор досуха упаривают и сухой осадок прокаливают в тигле прп температуре 920 С.10 Вес полученного продукта состав.пяет 40,4 г,что соответствует 100-ному выходу ЮаОз.-1 айдено, %: К 27,79; Ста 49,50; МОз 0,005.Вычислено для Кба 02, %: К 27,77 Ста 49,51.П р и м е р 2. 20 г...

Номер патента: 281439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Воскан

МПК: C01B 33/20, C01G 15/00

Метки: индия, силикатов

...г/л) и 1 л ХпСз (31,4 г/л) приоотношении ХпСз: 11 агЯОз, равном 0,15,ливают вместе и тщательно перемешиваюти комнатной температуре. Получают силнт индия состава УпгОз 4%0 г хН,О. Послельтрации, промывки от ионов С 1 горячейдой и сушки на воздухе получают продуктстава ХпгОз 5%0 г хНгО.П р и м е р 2, 1 л двухнормального раствора 3 ХагЯОз (117,3 г/л) и 1 л ХпСз (128,5 г/л) при соотношении УпСз: 1 чаг 5 Оз, равном 0,6, сливают вместе и тщательно перемешивают при комнатной температуре. Получают силикат индия состава ХпгОз 3510 г хНгО. После фильтрации, промывки от ионов С горячей водой и сушки на воздухе получают продукт состава Ъ 1 гОз 3,2 ЯОгхНгО,П р и м е р 3. 1 л двухнормального раствора Маг 5 Оз (117,3 ггл) и 1 л ХПСз (421,4 г/л) при...

Номер патента: 293436

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Козлова, Левин, Малинин, Севасть

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, отделения, сопутствующихэлементов

...индийповторно экстрагируют бутилацетатом с последующей реэкстракцпей водой цли разбавленной кислотой.Предложенный способ обеспечивает выделение индиябез носителя с радиоцзотопцой чистотой )99,999 сс с устойчцвымц выходами 70 - 900/с и кислотностью це более 0,1 н.П р и м е р. Облученную а-частицами на циклотроне мишень из металлического серебра растворяют в концентрированной азотной Предмет цзобретецц Авторыизобретения В, И. Левин, М кислоте, разбавляют раствор до коццецтрацпц азотной кислоты 2 ц. ц экстрагируют индий неразбавленной ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой. Экстракт промывают 5 раз 2 и.5 азотной кислотой, разбавляют в 9 раз четыреххлорнстьсхт углеродом и реэкстрагцруют шдцй5 и. раствором оромцстоводородцой кислоты. Из...

Номер патента: 310531

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлова, Левин, Малинин, Севасть

МПК: C01G 15/00

Метки: генератора, индня-пзм

...по предложенному способу олово из раствора соляной кислоты концентрацией 0,1 - 0,2 и, сорбируют сыликагелем с добавкой двуокиси церия и элюируют индийм 0,01 - 0,07 н. раствором соляной кислоты. При этом сорбция олова не менее 98%, вы,;од индиям - 100%, радпопзотопная чистота пе ниже чем 10 - 4%,П р и мер. 10 г металлического олова, обогащенного по олову, растворяют при нагреванин в концентрированной соляной кислоте в присутствии перекиси водорода. Полученный раствор разбавляют водой до концентрации по соляной кислоте 0,2 и. в присутст впи перекиси водорода и приводят в контактс 5 г силикагеля, содержащего 3/о двуокиси церия, имеющего размер частиц 60 - 80 лгеш.Контакт осуществляют в течение 24 час, причем в первые 30 пан - при...

Номер патента: 385419

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Иностранцы, Мишель

МПК: C01G 15/00, C25B 1/00, C25B 9/06 ...

Метки: 385419

...таллия. Перемешивание осуществляют с помощью магнитной мешалки. Анионообменная мембрана представляет собой однородную мембрану с группами четвертичного аммония на основе сополимера дивинилбензола со стиролом (обменная способность 0,55 мэк/г; полупроницаемость 90% ), Расстояние между катодом и мембраной 5 мм, между анодом и мембраной 10 мм. Сила тока 5 а, напряжение 8 в, температура 27 С.После прохождения 15000 к 75/, ионов одновалентного таллия превращаются в ионы трехвалентного таллия; к.п.д. по электрическому току 95,4%.П р и м е р 2. Проводят серию опытов по окислению Т 1+ в Т 1+. Условия работы и результаты по каждому опыту представлены втаблице.Во всех опытах полезная площадь анода и катода равна 2 дм-. Катод выполнен...

Номер патента: 397476

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 15/00, C01G 39/00

Метки: молибдата, среднего

...использован для получения монокристаллов.Известен способ получения молибдата индия путем осаждения из водных растворов 5 соли индия и нормального молибдата одновалсптпого катиона. Недостатком, известного способа является то, что получают молибдат индия пестсхиометрического состава.С целью получения стехиометрического ко печного продукта предложено в качестве исходных продуктов использовать хлорид индия и молибдат натрия, а процесс вести при значении рН раствора, равном 3,2 - 3,5. При этих условиях образующийся молибдат индия 15 имеет состав 1 п 2 (Мо 04) з 9 НеО,П р и м е р. 2 л 0,2 М раствора орида индия с рН 3,0 - 3,3 по каплям прил ают к 3 л 0,2 М раствора молпбдата натрия с рН= = - 6,0 - 6,2 и интенсивно перемешивают в течение 1 час,...

Номер патента: 364565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башилова, Нель, Неорганической

МПК: C01G 15/00

Метки: iii», j-irnn, rlt, виде, выделения, ортофосфатов, растворов, рч№, ссюзяая, таллия, •gt

...количественного осаждения таллия в виде основного ортофосфата при содержании в жидкой фазе - 10 г/л РО -добавляют аммиак или едкий натрий до рН 8,7 - 9,5; таллий осаждается количественно спустячас. При концентрации же фосфат-иона в жидкой364565 Предмет изобретения Составитель Н, БашиловаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Левина Корректоры: Л. Бадылама и Е. ЗиминаЗаказ 391/7 Изд. Мо 105 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгистров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фазе, равной - 36 г/л, аммиак добавляют до рН 9,0 - 9,5,Таким образом, предложенный способ позволяет максимально полно извлекать таллий из раствора при практически 100%-ном выходе продукта.П р и м е р...

Номер патента: 381607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гамкрелидзе, Деметрашвили, Способ, Электрохимии

МПК: C01G 15/00, C01G 17/00

Метки: 381607

...галлата цли германата соответствующего металла, выделяющегосяв осадок.При мер 1.аИсходными пр с рпмые в воде галлат лития 1.1 зб кадмия Сс 1 С 1 з. Реакция образов садмия протекает по уравнению аОз 1 анпя хлоридгалл ат)з + 61.1 С С 1 зСдз 21.1 зСтаО кадмия устан ал из а. ДанСостав полученного галлат авливают путем химерического ные анализа приведены в табл Сй С 4 Прорсагн 11.1 з ОаОзвапов всход- р / н 1 Оох 1 раст.воре анализ тверлон фазы, Ъв сннтезнрованном сое днненнн ОаеОз СдО О,5 1 аким образом, сцие имеет состав Сс 1альпость получсццогданные рентгсцоструспектроскопии. Уста 1мця оол ахает крнУказанное соедццец 1лосы поглощения в,Пример 2, Пол цнтезированное соедвне. (таОз) 2 1-1 а ицднвидуо соединения указьовают турного...

Номер патента: 432909

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Грибов, Ефремов, Изобретен, Козыркин, Крутиков, Федоров

МПК: B01D 3/00, C01G 15/00

Метки: соединений, элементоорганических

...алюминия, кремния, титана,марганца, никеля, хрома, олово и других элементов в образцах после очистки в 10 - 100 разменьше по сравнению с их первоначальнойконцентрацией в исходных продуктах. Суммарное содержание примесей элементов, лимитирующих качество координационных соединений, в очищенных продуктах не превышает 10.10-"/в вес.Присутствие избытка одного из компонентов, входящих в состав координационногосоединения, увеличивает выход очищенныхпродуктов на 10 - 50 по сравнению с ректификацией исходных координационных комплексов, не содержащих избытка одного изкомпонентов. Так например, избыточное количество триэтилмышьяка и триэтилгаллия,первоначально загружаемых в куб ректификационной колонны вместе с д.да (СНз),.Аз(С,Нз)з и Сда(С 2...

Номер патента: 447367

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бельский, Галкина, Доломанов, Звягин, Константинова, Конюков, Маркова

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, гидроокисей, подгруппы, рассеянных, элементов

...б технологии получения сое дия и таллия. Известен способ получ лия, заключающийся в а металлического галлия в чение 20 час с последую створа и выделением из лия. Цель изобретения - ус Это достигается благод клавную обработку осу растворами кислот в при например перекиси водоро Пример. 20 г мет 50 мл 0,2 н. раствора сол30%-ного раство щают в автокла обработку в тече охлаждения и вск сталлы гидрооки отделяют от раст дукта близок к 99 к способам полученых элементов подыть использовано в динений галлия, ина перекиси водорода помеи производят автоклавную ие 2,5 час при 180 С, После рытия автоклава белые крии индия в количестве 19,8 г вора. Выход конечного про 1 о/ ения ги втоклав одой п щим ох него ги дроокиси гал ной обработке ри 200 С в...

Номер патента: 493437

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Козин, Шека

МПК: C01G 15/00

Метки: индиевых, примесей, электролитов, электроположительных

...1 пС 1, + Н.дцмые хлориды цинка ц ольшоц энергией гнтра= 373 ккал,г-цон) при 1 пС 2 Н про- ысодия. дает 3 Таким ооразом, в кальция обладают таццц (Хп = 479,О П И С А Н И Е 011 493437ИЗОБРЕТЕНИЯ493437 Таблица 2 Со:1 ержание примесей электроположительных металлов в электролите Название п 1 пимссс 11 до обрабогкпосле обработки г,л 10 100,01,9 1 О 99,98 99,70 99,68 0,12 МедьРтть 1,2 10 1,5 10 0,0-1 100,0 0,04 15 СвИгец 100,0 0,02 10 - 4 99 10 Олово 100,0 Таблица 1 Содержание примесей электроположительных мета, плов в электролите Название примесей после обработк до обработки г/л Предмет изобретения 1,6.10 - 41,3 10 0,12 99,8719, 6896,5 Мель РтутьСвинецСлоно 100,0 0,04 100,0С аС 1 г пС 1 гИСз НС 1 Составитель В. Козин Корректор Е....

Номер патента: 552295

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Горовой, Кузин, Опихалов, Семушин, Фрадкина, Яковлев

МПК: C01G 15/00

Метки: гидроксилсодержащих, соединений, таллия

...Б, А, Опихглов,Т, П, Фрадкинарасного Знамени технологическийзавод Красный химик Целью изобретения является получение гидрата закиси таллия, не содержащего ионов таллия (111).Поставленная цель достигается тем, что окислению подвергают металлический таллий, а в качестве анолита используют раствор гпдрата закиси таллия при рН 10 - 14.При использовании в качестве анода металлического таллия происходит процесс растворения металлического таллия с образованием ионов одновалентного таллия. В условиях щелочного анолита эти ионы, соединяясь с генерированными на катоде ОН-ионами, образуют раствор гидрата закиси таллия.П р и м е р. Получение гидрата закиси таллия проводят в двухкамерном электродилизаторе с анионообменной мембраной МА, анодом из...

Номер патента: 558860

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Данилин, Долесов, Петренко, Шапошников, Шурай

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, интерметаллического, соединения, фазы

...при высокотемпературной изотермической выдержке в течение 35 часов, прн этом периодически содержимое ампулы иэмель. чают, затем спрессовывают и снова выдерживают при указанной температуре.Однако при использовании этого способа про. цесс длителен и трудоемок.Целью предполагаемого изобретения является интенсификация процесса, кроме того, способ позволяет снизить трудоемкость процесса. течение 4 - 5 часов. В кварцевый тигель загружают3,17 г галлия маркг ГЛ - СВЧ и 1,10 ЧС 1 г, которыенеобходимы для получения 3 г ЧСа 4 по уравнениюреакции: 5 5 ба+ЧСг =Чба+баС гКварцевый тигель помешают в находящуюся впечи кварцевую пробирку, после чего в атмосфере аргона нагревают до температуры 740 С и выдерживают при этой температуре в течение 5...

Номер патента: 652116

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Архипов, Петрова, Прунцев

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, нитрата

...так ка в етом случае скорость растворения образовавшейся пленки окиси индия сильно замедпяетси. о 5Расход перекиси водорода на 1-,2% , больше, чем требуется по реакции;3 И+Н О +6 НЩ - ед(ИО)ФЬНдОФ3 ВПроцесс получения натрете индия по предлагаемому способу проводится следующим образом.В стакан ипи иабу загружают-метал лический индий и иосиедоватедьйо воду, ЗМ перекись водорода и концентрированную аэотиую кислоту, Количество воды и концентрированной азотной кислоты берут иэ расчета получения 10-25%-ного раствора азотной кислоты с 5% ным избыком от 46 стехиометрии по уравнению (4), Копичест во 30%-ной перекиси водорода берется с 1-2%-ным избытком от сехиометрии по уравнени 1 о (4). Растверенйе металпичес ого индия ведут при нагревании...

Номер патента: 664925

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Денисов, Рязанов

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, трехиодистого

...начинается возгонка трехиодистого галлия, который в виде светло-желтых кристаллов осаждается на холодильнике аппарата. ла изобретения о Способ путем вз ме при тем, что, акции и проводят иода и те тельным галлия п сти,Изобретение относится к способам получения трехиодистого галлия.Известен способ получения трехиодистого галлия непосредственным синтезом изэлементов, взятых в стехиометрических соотношениях, в вакууме прои нагревании,Процесс этот длителен, и конечный продукт - тремиодистый галлий - содержитнепрореагировавший металлический галлий. 10По предлагаемому способу проводят синтез из элементов в вакууме при -2%-номизбытке иода и температуре 220 - 230 С спредварительным распределением металлического галлия по поверхности...

Номер патента: 700447

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Дементьева, Караваева

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, экстракционно-фотометрического

...волны 630 нм.Предложенный способ определения ин- дия проверен на искусственных смесях, близких по составу сточным водам и воздушной среде металлургических производств, Он позволяет определять индий беа предварительного отделения сопутс - вующих алементов.Присутствие многих сопутствующих элементов не дает систематической ошибки при определении индия, что поаволяет непосредственно в растворах, содержащих РЬ, ХИ, бЕ, ЦО, В 1, Сь, 7 е, Со, Сд, 81, АВ, АСопределять малые количества индия.Способ определения индия состоит иа следующих стадий; отбор пробыобрабо 1 ка пробы, экстракция индия в слой изоамилового спирта в присутствии форма- вана, фотометрирование экстракта, выл чисдение содержания индия в пробе по градуировочному графику. 50 П р...