Способ получения иодата титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХВдаедддддддРЕОЪВЛИ 4 3 Р С 01 0 23/00 ГОС)ЩЮфСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРГЮ ЩЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (ЛНРПИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯн двтадсндм деидраъствм(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕЯИЯ ИОДАТА ТИТАНА взаимодействием титановой кислоты с раствором иодноватой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения,чисто.ы ко нечного продукта, проводят взаимодействие твердой титановой кислоты с 70-75-ным водным раствором иодноватой Кислоты при 50-60 С.Заказ 3622/17 Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5филиал ППП фПатент", г.ужгород,ул. Проектная,4 Изобретение относится к способам гполучения иодата титана и может бытьиспользовано в препаративной химии.Известен способ получения иодататитана путем термического разложениягексаиодатотитаната аммония 1 . 5Недостаток способа состоит в егосложности связанный с необходимостью предварительного синтеза комплексной соли иодата титана.Наиболее близким к изобретению по 10технической сущности и достигаемомурезультату является способ получения иодата титана, согласно которому титановую кислсту растворяют вплавиковой кислоте, полученный раствор титановой кислоты смешивают сраствором иодноватой кислоты в разбавленной азотной кислоте, отделяютобразовавшийся осадок и осветленный;раствор упаривают на водяной банедо выделения кристаллического иодататитана состава Т (1 Оз) 2 НО с мольным отношением 102,гТ 1,8 г 3 г 2).Недостаток способа состоит в низкой чистоте конечного продукта, характериэуемой мольным отношением титаня к иодат-иону, значительно отличающимся от теоретического (4,0) иуказывающим на образование гидроксииодатов титана,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу осуществляютвзаимодействие твердой титановой кислоты с 70-75-ным водным растворомиодноватой кислоты при 50-60 С,При концентрации иодноватой кислоты менее 70 возможен частичныйгидролиэ иодата титана с образовани-.ем гидроксииодатов титана, что ведет 40к снижению чистоты конечного продукта.При повышении концентрации иодноватой кислоты сверх 75 при темпера-.туре синтеза происходит ее выделение 45в осадок, что также ведет к загрязнению конечного продукта. При температурах синтез а ниже 50 С конечный продукт загрязнягется исходными соединениями а вышеог60 С гидроксииодатами титана,П р и м е р 1. Ратсвор сульфататитанила обрабатывают 25-ным раствором аммиака до рНг 7 при комнатнойтемпературе,Образовавшийся осадок титановойкислоты определяют от сульфат-ионов2-ным раствором аммиака. Далее берут72 г иодноватой кислоты, растворяютее в воде, которую берут в количественеобходимом для получения 75-ногораствора иодноватой кислоты. Полученный раствор нагревают до 55 оС и внего добавляют при перемешивании небольшими порциями приготовленнуюсвежеосажденную титановую кислоту,которую берут в количестве, стехиометрически необходимом для образова-.ниЯ Т Ц Оз). ОбЩее вРемЯ Добавлениотитановой кислоты 50 мин. Затем пульпу перемешивают при температуре синтеза в течение 30 мин, осадок отфильтровывают и сушат при 90 С. Получают76 г иода титана. Выход продукта 96,Продукт содержит, вес,г Т 6,1;О88,9.гю ольное отношение 10 Т 3 фП р и м е р 2. Аналогичйо примеру1, за тем исключением, что процессведут при 60 ЧС и используют 70-ныйраствор иодноватой кислоты. Получаютпродукт с мольным отношением 103 гТ4,01.П р и м е р 3. Аналогично примеру1, эа тем исключением, что процессведут при 50 С и используют 70-ныйраствор с мольным отношением 10 гТ,3,95. Таким образом, осуществление изоб-.ретения позволяет повысить чистотуконечного продукта, характеризуемуюмольным отношением гО :Т 3,95 г 4,01по сравнению с 103 гТ 1 1,8"3, имеющимместо в известном способе.
СмотретьЗаявка
3393899, 22.02.1982
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8130
ШКЛОВСКАЯ РОЗАЛИЯ МИХАЙЛОВНА, АРХИПОВ СТАНИСЛАВ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 23/00
Опубликовано: 23.05.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1018908-sposob-polucheniya-iodata-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодата титана</a>
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Предыдущий патент: Способ получения бифторид-фторида аммония и белой сажи
Следующий патент: Способ спектрофотометрического определения титана
Случайный патент: Захватно-срезающее устройство лесозаготовительной машины