Способ окисления железа (11) в сернокислых титановых растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1038285
Авторы: Герасимова, Мотов, Тюркина
Текст
(54) (57) СПОС (11) В СЕРНОКИ ВОРАХ введен нения, о т л что, с целью да, окислени динениями ти М 32.Г. Герасим ельство ССС06, 1973. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(21) 2017569/23-26 (22) 23,04,74 (46) 30.08.83. Бюл (72) Д.Л. Мотов, Л и Л.П. Тюркина (71) Институт химн редких элементов и Ордена. Ленина коль им. С.М. Кирова АН (53) 546.72 ф 821(08 (56) 1. Авторское Р 668878, кл. С 01 и и технологииминерального сырьского филиалаСССР8. 8)свидет Р6 23/ ОВ ОКИСЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА СЛЫХ ТИТАНОВЫХ РАСТ- ем перекисного соедии ч а ю щ и й с я тем, улучшения условий труведут перекиснцми соеана.10382 Составитель Л. ТюркинаТехред А,Бабинец Корректор А. Ильин,Редактор Н. Ковалева Заказ 6131/22 Тираж 471 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способамокисления железа (11) в сернокислыхтитаножелезосодержащих растворах сполучением иэ них титановых продуктов, например сульфата титана и аммония 5Известен способ окисления железа(11) в сернокислых титаножелезосодержащих растворах введением перекисиводорода в исходный раствор, что приводит к уменьшению содержания железа в сульфате титанила и аммония,являющемся конечным продуктом 1) .Недостатком известного способаявляется то, что перекись водорода,применяемая в качестве окислителя, 5является вредным и токсичным агентом,вызывающим воспалительные заболева"ния кожи, раздражение слизистыхи т.п,Цель изобретения - улучшение условий труда.20Поставленная цель достигается тем,что окисление железа (11) в сернокислых титаносодержащих растворахведут перекисными соединениями титана.Перекисные соединения титана получают окислением части исходногосернокислого титаносодержащего раствора. Окисление можно осуществдятьлюбыми известными окислителями, например озоном, персульфатом аммония,перекисью водорода, электрохимичес"ким путем и т.д. Сернокислый растворпероксидно-титанового комплекса вводят с избытком 0,01-2 г/л в расчете 35 85.1на двуокись титана от нужного,постехиометрии для перевода закисногожелеза в окисное,П р и м е р 1. Берут 1 л сернокис"лого .титаножелезосодержащего раствора, имеющего состав, г/л: Т 10 120;РеО 20 (из них 10 г/л РеО); НЯО400. В этот раствор вводят сернокислый раствор, содержащий 100 г/л пероксидно-титанового комплекса, в расчете на двуокись титана до остаточного содержанйя 0,01 г/л ТЮъ.П р и м е р 2. Берут 1 л сернокислого титаножелезосодержащего раст-;вора, имеющего состав,(г/л ТЮ 100РеО. 25 (из них 15 г/л РеО); НЯО300. В этот раствор вводят сернокислый раствор, содержащий 100 г/л пероксидно-титанового бййлекса, в расчете на двуокись титана до остаточного содержания его 2 г/л по Т 102,По обоим примерам конечный продукт-сульфат титанила и аммония можно получать высаливанием, котороепроводят введением сульфата аммонияи серной кислоты до содержания свободных сульфата аммония и серной кислоты 550 г/л. При этом содержаниежелеза в конечном продукте составля"ет не более 0,035Применение в качестве окислителяперекисных соединений титана по срав-нению с перекисью водорода улучшаетусловия труда, поскольку не вызываетвоспалительных .заболеваний кожи ине оказывает другого вредного действия.
СмотретьЗаявка
2017569, 23.04.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ И МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА КОЛЬСКОГО ФИЛИАЛА ИМ. С. М. КИРОВА АН СССР
МОТОВ ДАВИД ЛАЗАРЕВИЧ, ГЕРАСИМОВА ЛИДИЯ ГЕОРГИЕВНА, ТЮРКИНА ЛЮДМИЛА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 23/00
Метки: железа, окисления, растворах, сернокислых, титановых
Опубликовано: 30.08.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1038285-sposob-okisleniya-zheleza-11-v-sernokislykh-titanovykh-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ окисления железа (11) в сернокислых титановых растворах</a>
Способ магнетометрического определения железа в растворе
Номер патента: 1449885
Опубликовано: 07.01.1989
МПК: G01N 27/72
Метки: железа, магнетометрического, растворе
...Важен момент, предшествующий выпадению Ре(ОН) , поскольку осадок адсорбирует другие парамагнитные ионы, тем самым завышая результат определения восприимчивости. Постепенное введение в раствор карбоната бария приво" дит к медленному понижению кислотности среды и формирование гидроксида железа проходит через различные стадии образования гидрокомплексов РеС 1+ВаСО+НО -ф ВаС 1 +Ре(ОН)С 1+ +СО,1.Таким образом, первым условием для точного магнетометрического определения железа в присутствии других парамагнитных соединений является использование карбоната бария в коли" честве, обеспечивающем образование кирпично-красной окраски раствора без выпадения осадка. В тем случаях, когда образовался Ре(ОН), его растворяют несколькими каплями...
Способ определения железа в растворе
Номер патента: 1727058
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова
МПК: G01N 31/22
...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...
Способ фотометрического определения железа в растворе
Номер патента: 927755
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, растворе, фотометрического
...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...
Способ отделения железа из растворов сульфата алюминия и железа
Номер патента: 32489
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Глаголев, Гусев, Стеше
МПК: C01F 7/74, C01G 49/00, C25B 1/00
Метки: алюминия, железа, отделения, растворов, сульфата
...а можно заменить ее железо-ртутной амальгамой с 0,5% железа, какая обычно и получается после первых употреблений ртути. тно в электролизе пература для элек лиз Эксперт и. Я. ГреваовРедактор Ю. Ы Герман(169) 973-. 1 ОСО и. печ, труд Ленпрсивечатьсо Экстрагируя се зем, содержащий с чают смесь сульфа разделение котор лучением квасцов ским путем,Практика этих казала, что наибо мый способ очист квасцы, в случае с продукте железа скольких перекри к большим потер Предлагаемый леза, не связаннылов, однако, поко осуществляерез аммонийные ания в исходном 4%, требует неаций, что ведет миния.б отделения жес какими требоюГ Оказалось, что выход по току особенно хорош, когда применяют не чистую ртуть, а указанной крепости амальгаму, С другой...
Способ определения содержания водорода в жидкой стали в ковше
Номер патента: 1679272
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Борщевская, Годик, Дмитриенко, Нейгебауэр, Оржех
МПК: G01N 7/00
Метки: водорода, жидкой, ковше, содержания, стали
...Коэффици(г, енты Сивертса для этой стали, атм при 1550 СКн=2,0 10 Ки=0,039;при 1600 С К,=2,1 10, Км=0,040, Содержание азота в готовой стали при указанной технологии - до 0,0080 . Для барботирования металла аргоном использовали погружаемую на глубину около 0,5 м футерованную фурму с диаметром сопла 2 мм, Для улавливания отходящих газов использовали устройство типа колокола диаметром 0,3 м. Заранее экспериментально бь 1 ло установлено, что максимально аи=0,30 для выбранных условийй продувки. Сл еда вател ь но, (7 ь, Мг)макс=1,2%. ПРобы газа анализиРовали на хроматографе,Перед разливкой при температуре метала 1560 С измерили содержание водорода в стали в ковше по предлагаемому способу. Содержание водорода в текущей пробе газа после...
Предыдущий патент: Способ получения аминотиоцианата цинка
Следующий патент: Дельтообразный эквивалент сети
Случайный патент: Пресс-форма пресса полусухого прессования