Долманова
Способ определения тиомочевины и этилентиомочевины
Номер патента: 1681207
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Долманова, Золотова, Ушакова
МПК: G01N 21/78
Метки: тиомочевины, этилентиомочевины
...15 с в течение 15 мин на фотоэлектроколориметре ФЭК - 56 М при = 2 см и А= 490 нм.Значения оптических плотностей реакционной смеси, измеренных через каждые 15 с, после старта реакции в течение 2,5 мин, приведены в табл,2, Для характеристики скорости процесса испольэовали величину т 9 а, равную изменению оптической плотности за 1 мин, Неизвестную концентрацию этилентиомочевины в смесителе находят с помощью градуировочного графика или уравнения градуировочной прямой у = =2,62 + 9,65 х. При расчете концентрации анализируемого раствора этилентиомочевины учитывали его разбавление 1:50.Определение концентрации раствора этилентиомочевины приведено в табл, 2 (В табл. 2 не приводятся данные об изменении оптической плотности через 2,5 мин после...
Способ кинетического определения вольфрама
Номер патента: 1638618
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Долманова, Кучеряева, Шеховцова
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: вольфрама, кинетического
...включают секундомер и через 10 мин после начала реакции останавливают ее введением 55 1,0 мл 0,5 М раствора гидроксида натрия до рН95 Измеряют опти ческую плотность полученного раство ра прн длине волны 400 нм относи тельно раствора сравнения, содержащего все компоненты индикаторной ре" акции, кроме кислой Фосфатазы, По данным ряда измерений с испальзова нием р азличных концентраций вол ьфра" мат-иона строят градуировочный гра фик в координатах оптическая плот-. ность Аввв - концентрация волфраматиона, мкг/мпв, Чувствительность опре деления в данном примере (2,1+0,3) х х 10 мкг/млВ табл,1 приведены примеры изуче ния зависимости чувствительности анализа от рН среды, в табл,2 - от концентраций кислой фосфатазы, в табл,3-...
Способ определения меди (п), железа (ш) и кобальта (п)
Номер патента: 1458808
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Долманова, Золотов, Иванов, Смирнова, Шпигун
МПК: G01N 30/06
Метки: железа, кобальта, меди, •п
...- ускорение анализа,катионов подают в колонку, заполную поверхностно-сульфированнымролдивинилбензолом и разделяют втоке о-аминофенола с последующимспектрофотометрическим детектиро П р и м е р. Смесь определяемых катионов (100 мкл вводят через систему ввода, представляющую собой петлю-дозатор, в разделяющую колонку размером Зм " 150 мм, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью свивки 8 Х, размером зерен 10 мкм (емкость 0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф10М) подают со скоростью 1,4 мл/мин, Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (111) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным...
Способ контроля удаления гипсовых отложений с поверхности оборудования
Номер патента: 1434366
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Багаев, Бухарин, Волкова, Долманова, Дятлова, Крашенина, Кучеряева, Терехин, Шеховцова, Школьникова, Шлемов
МПК: G01N 21/77, G01N 31/10
Метки: гипсовых, оборудования, отложений, поверхности, удаления
...отбирают по 5 мл.НТФ.по изменению скорости реакциигидролиза и-нитрофенилфосфата щелоч-ной фосфатазой.Свободная НТФ активирует щелочнуюфосфатазу. Присутствующий в растворекомплексонат цинка не влияет на актив 1 ность фосфатазы, а комплексонат каль 1ция активирует. ее в большей степени,1 чем свободный комлексон. Это различие используют при построении градуировочного графика.Для определения свободной НТФ отмывочный раствор помещают в пробирку с притертой пробкой, последовательно вводят 0,3 мл 4 10 М раствора . щелочной фосфатазы и трнс-буферный раствор с рН 10,8. Общий объем смеси 2 мл. Смесь встряхивают и одновременно включают секундомер. Через 5 мин добавляют 1,0 мл 1,2 10 И раствора п-нитрофенилфосфата, перемешивают раствор и...
Способ определения золота
Номер патента: 1031905
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Антульская, Долманова, Ильичева
МПК: C01G 7/00
Метки: золота
...ри рй 5, 000 Сщ и до 8 ССР тельство С7/00, 196)ЩАРСТВ 94 НЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕУВМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ(54) (57) 1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОПОТА цо его каталитическому действию на индикаторную реакцию, о т.л и = ч а ю щ и и с я тем, что, с целью цовыаении точности аналиэа, в качестве реакции используют окисление ортоаминофенола пероксидом водорсда,2. С п, 1 о т л и ч а юй с что реакцию осущест- . т и 5-6,0 и нагреваниинайдено введено 5,9 + 0,4 0,17 5,9 6,0 9,1 + 0,4,9,1 0,18 9,0 Составитель Ю, Куце нкоРедактор А.Курах Техред С,Мигунова Корректор А. Повх Заказ 5315/25 тираж 471 Подписное ВНИКАЛИ Рэсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, ЬЬсква, Ж, Раушская наб., д. 4/5-ь10 -кратные количества большинствадругих...
Способ определения инсулина
Номер патента: 1030704
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Долманова, Метелица, Пиотровский, Цой
МПК: G01N 21/78
Метки: инсулина
...кювету35(Й = 2 см ) вводят 0,7 мл водного раствора гидрохинона (0,23) 1,0 млводного раствора Со 50 б 1 О 5 М/;1,0 мл водного раствора"плацебо"(, пластинка в 25 мл ), боратныйбуферный раствор (рН = 7,8). до общего объема 1.0 мл, 0-40)мл стандартного раствора инсулина (40 и,е.//1 мл ); 0,3 мл концентрированнойНО. В момент введения Н 20 включа 45ют секундомер и измеряют значение оптической плотности на ФЭКМ (Ф Р 5)чеоез каждый 15 6 от 30 до 120 с,Каждый раз после проведения измерений кювету многократно промываютОбидистиллированной водой. Данные дляопределения содержания инсулина вобразце препарата для перораяьногоприменения даны в табл. 1.)й5 э фэ ц а э (о с о О О 2 а Ю СО 1 (Я, Ю СО СО СО л Ю(4 В Ю СО с а Ю Ю(Ч 1 1 11 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1...
Способ определения нитрозоаминов
Номер патента: 979970
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Долманова, Золотова, Писаренко
МПК: G01N 21/78
Метки: нитрозоаминов
.... вательно вводят растворы следующих реактивов: 1 мл 1-10М спиртового раствора пирогаллола А, 1 мл Раствора.нитрозоамина в 10 концентрации 5 10"М, раствор 0,05 М буры (РН - 9,241 до общего объема 9,0 мл и 1 мл 2,510М раствора перекиси водорода (растворы перекиси водорода буры и нитрозоаминов готовят на деионизированной воде). В момент 1 добавления перекиси водорода включают секун-. домер, реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой и проводят измерения опти.ческой плотности через 30 с от 2-ой до 5.ой минуты после введения перекиси водорода при 20 длине волны Ь = 490 нм. По данным измере. ний строят график в координатах оптическая плотность - время, Скорость реакции характеризуют по тангенсу угла наклона прямой, полученной...
Способ количественного определения антипирина в крови
Номер патента: 906941
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Долманова, Каменцева, Марцевич, Метелица, Смирнова
МПК: G01N 33/50
Метки: антипирина, количественного, крови
...(80+10 нм) ФЭКМ измеряют значение оптической плотности через 20,30 и 15 с, после смешения. Каждый раэ после проведения измерений смеситель и кювету многократно проньвают бидистиллированной водой.Аналогично проводят реакцию с участием всех остальных образцов крови (концентрации антипирина 10,30 и 50 мкг/л), Измерение каждой пробы осуществляют дважды.На основании измеренных величин оптической плотности растворов, полученных через 20,30 и 15 с после смешения растворов, строят прямую в координатах оптическая плостностьвремя и определяют изменение оптической плотности л А за единицу времени й или, что то же самое, тангенс угла наклона прямой (1 д). В табл.1 приведены значения 1 с, приведенные к 1 мин- =60 с), квк обычно принято в...
Способ кинетического определениямеди
Номер патента: 842025
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Долманова, Маклакова, Рычкова
МПК: C01G 3/00
Метки: кинетического, определениямеди
...1 мл 510 ф М раствора оксиэтилидейдифосфоновой кислоты, 1 мл0,5 М раствора перекиси, водорода,разбавляют до 50 мл деионизированнойводой и перемешивают. Раствор нагревают 20 мин на кипящей водяной бане.Затем к раствору добавляют 5 мл 3 Мраствора серной кислоты, 0,1 мл 5%ного раствора молибдата аммония, 1 мл1-ного раствора иодистого калияи перемешивают,10Спустя 1-2 мин в колбу вводят 2 мл5-ного раствора молибдата аммония,перемешивают и через 5 мин добавляют по каплям 1-ный раствор хлористого олова в 2 М соляной кислоте,до .изменения окраски из желтой в синюю.. Через 3 мин раствор переливают в кювету (1 = 50 мм) и измеряют оптическуюплотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром.(% = 540 ммк) по отношению к воде....
Способ количественного определения 1, 2, з-бензотриазола
Номер патента: 826222
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Долманова, Маклакова, Попова, Рычкова, Угарова
МПК: G01N 21/78
Метки: з-бензотриазола, количественного
...бензотриазола (8,3+0,5)ф,10-7 МП р и м е р 1. В кварцевый смеситель с тремя отростками вводят .растворы следующих реактивов: в 1-й отросток 10 мл раствора бенэотриаэолас концентрацией 8,3.10 М; во 2-йотросток 0,2 мн 7. 10 М раство 1 ра перекиси водорода и 0,3 мл 110Мраствора пероксидазы; в 3-й - 0,3 мп510 4 М раствора о-дианизидина и4,2 мл боратного буферного раствора, рН 8,3,К раствору бензотриаэола прили"вают сначала о-дианизидин, пероксидаэу, перекись водорода и боратныйбуфер. В момент смещения включаютсекундомер и проводят измерение оптической плотности через 15 с в те"чение 2 мин при длине волны 460 мм.-число индивидуальных измерений Формула изобретенияпределет л ис цельюи упроуемуюаты-об количественного ,З-бензотриаэола, о...
Способ определения антиаритмического вещества, имеющего комплексообразующую группу, в плазме крови
Номер патента: 674745
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Абиндер, Долманова, Золотова, Попова
МПК: A61B 10/00
Метки: антиаритмического, вещества, группу, имеющего, комплексообразующую, крови, плазме
...отросток кварцевого смесителя вводя 0,5 мл 0,018 М раствора гидрохинона, во 2-й отросток - 0,3 мл 10 М раствора перекиси водорода, в 3-й отросток - 1 мл раствора меди с концентрацией 1 мкг-мл, полученную пробу беэбелковой плазмы, содержащей неизвестную концентрацию лекарства в объеме 0,2-0,5 мп, боратный б. Ферный раствор рн 7,8 в таком количестве, чтобы общий объем раствора был равен 10 мл. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность растворов каждую минуту в течение 5 мин при длине волны 490 нм и длине кюветы ФЭКа с. = 3 см. Скорость реакции характеризуют тангенсом угла наклона кинетических прямых (1 фМ в координатах оптическая плотность - время ) А-Г . Градуировочный график строят в...
Способ колличественного определения нитрозоаминов
Номер патента: 615398
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Долманова, Золотова, Каменцова, Королев, Михайловский, Черкинский
МПК: G01N 21/06
Метки: колличественного, нитрозоаминов
...реактивов: в первыйотросток 0,3 мд 9,3 М перекиси водоФЯрода, во второй - 0,5 мл 2-10 Мгидрохинона, в тре"шй - 1 мл 1 М пири 20дина, 1 мд раствора сулфата меди (11)в концентрации 1,510 М, 1 мл раствора нитроэоамина в концентрации4 10 М и боратный буфер (рН 7,8)до общего объема 10 мл. В момент сме 25щения включают секундомер и проводятизмерение оптической плотности через1 мии и течение 10 мин при длине волны 390 нм, По данным измерений строятграфик в координатах: оптическая плот 30ность - время. Скорость реакции характеризуют по тангенсу угла наклона прямой, полученной в течение последних5 мин. Тангенс угла наклона в данномслучае составляет 0,06.П р и м е р 2. В условиях примера1 в первый отросток смесителя вводят0;1 мл 9,3 М раствора...