C01G 5/00 — Соединения серебра

Номер патента: 23911

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Вольпе

МПК: B01J 13/00, C01G 5/00

Метки: высокопроцентного, коллоидного, приготовления, серебра

...60; давая вполне растворимый продукт с содержанием от 72 до 76% серебра,Опытами автора установлено, что в накальной стадии выпаривания первичных разбавленных растворов высоко- процентного коллоидного серебра, полученных после диализа, всегда орразуются незначительные. количества не растворимой модификации, которая, в виде осадка или мути, садится на дно. В случае неудаления означенного осадка, присутствие его в- вынариваемой жйдкостн содействует нарастанию ноЗОБРЕТЕНИЕ вых количеств не растворимой модификации, при чем это нарастание становится интенсивнее по мере увеличения концентрации коллондного серебра. Если же своевременно удалить означенный осадок обычными способами,то дальнейшее его появление, при осторожном продолжении...

Номер патента: 77917

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гаркуша

МПК: C01G 5/00

Метки: натрия, три-тиосульфатоаргентата

...промывают 3 раза маточником и 10 раз 200 мл спирта-ректификата. После сушки на воздухе в течение 48 час. осадок 280 г растворяют в 415 мл дестиллированной воды 1 раствор щелоч , ной) и без задержки фильтруют один раз без угля, Фильтрат выли вают в кристаллизатор, и уже без добавления селитры высаживают и обрабатывают осадок,. как указывалось выше, на что расходуется 830 мл спирта-ректификата,. Пробой Отв. редактор М. М. Акншню с дифениламином проверяют отсут ствие селитры в осадке, Высушиванием на воздухе при 50 - 70 и 95 в 1 устанавливается постоян. ный вес осадка 184 г, что соответствует 92.% теоретического выхода. Предмет изобретения Способ получения три-тиосульфа то-аргентата натрия из тиосульфата натрия,. о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 120327

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Амарян, Плярпа, Ремизова, Таланкин

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, производства, серебра

...азотнокислого серебра происходит выделение большого колич 6:тва окислов азота, обладающих значительной тсксичностью. С целью ускорения процесса травки серебра в кислоте необходимо применение нагрева, а после травки требуется упаривать растворы, получая их концентрированными для кристаллизации.Предлагаемый способ устраняет эти недостатки и позволяет использовать азотную кислоту на 1009, применяя ее без предварительного разбавления 98 9-ной концентрации, исключает нагревание за счет выделения тепла экзотермических реакций, а также упраздняет процесс упаривания растворов, которые получаются достаточно концентрированными для кристаллизации. Достигается это тем, что получение азотнокислого серебра ведут в прнсутствии кислорода,...

Номер патента: 144834

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Амарян

МПК: C01G 5/00, C25B 1/00, C25C 1/20 ...

Метки: осаждения, растворов, серебра, способа, фиксажных

...этого устройстваустраняет выделение вредных газов в атмосферу производственных и мещений, что позволяет устанавливать его в местах образовацил Отработанных фиксажных растворов,Перечисленные достоинства описываемого устройства достигггутьза счет удачного конструктивного его выполнения а его уцивсрсальносгьбеспечиваетс 51 установкой в его осадитсльном баке электродов, к которым постоянный электрический ток подается от селеновых выпрямитлей.Описываемое устройство 1 см чертеж) состоит из двух расположенных друг над другом баков 1 и 2, соединенных патрубком 3, внутрикоторого установлен вентиль или клапан, регулирующий передачу пуль.пы из верхнего бака в нижний. Верхний бак служит для выделения сребра из отраоотанцых фиксажных...

Номер патента: 154855

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01D 1/00, C01G 5/00

Метки: 154855

...закрытой емкости с использованием индукционного нагрева токами высокой или повышенной частоты, Согласно этому способу, нагревается неподвижный, а не циркулирующий раствор; нагревательная камера выполнена не трубчатой, а в виде герметически закрытого котла, в крышку которого встроены штуцеры для заливки раствора и отвода пара, а в дно конусный или игольчатый затвор для слива раствора; причем индуктор, расположенный на периферии выпарного аппарата, не зависит от элементов нагревательной камеры.Индукционный нагрев минеральных солей путем вторичной передачи им тепла исключает такие недостатки предшествующих способов нагрева, как трудность управления процессом, трудность его стабилизации, загряз нение раствора материалом...

Номер патента: 476230

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Буслаев, Джуринский, Зайцев, Карпов, Пахомов, Пашкова, Сильницкая, Сорокина

МПК: C01G 5/00

Метки: вольфрамата, двойного, серебра-индия

...по о. Тсмепсрату гц ти тсх 1 сратя овиан Опр: 850 С. Бзсня вщс с",; Роно10 чс,с е и тва ра цл 1 . - т: 3 о О р с т с и и льфрамата счаюссИсс 5 с тонко из ВЦЛИ 5, ечсние 6 - м и отжив течение Изобрстсичс может найт; примепение в ооластеи электронной техники в виле ксрамеики и для выращивания монокристаллов, облалающпх цгастичцыми свойствами.Прслложец способ,получения ввойеиого вольфрамата серебра-иилияпо,которому проводят взаимолсйствис тонко измельчснных вольфраматов сорсбра и ицлия, взятых в эквимол 5 рноз (1: 1) соотношениири температуре 600 - 650 С в течение 6 - 24 час с последующим перстирацисм и отиигом при тсхпсратурс 800 в 8 С в течение 10 - 30 час.П роп м с р. Смесь, солсржащую 20, 70 г вольфрамата серебра и 43,45 г вольфрамата...

Номер патента: 504705

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бромберг, Рязанов, Сазикова, Серебренникова, Серебрякова, Степин, Шварц

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, кристаллического, серебра

...и полученный продукт недостаточно чист.С целью упрощения процесса и повышения чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60 - 66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100 - 120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотная кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.Пр и м е р, В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре при перемешивании вводят 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиеся кристаллы азотнокислого серебра отделяют от маточного раствора, Выход отжатых кристаллов составляет 88/о. Для более 5 полного удаления...

Номер патента: 545584

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ивин, Сочилин, Студенцов

МПК: C01G 5/00

Метки: безводного, серебра, фторида

...обменного фторированияпутем кристаллизации технического фторида серебра (полученного известным методом) из спирто-эфирного раствора в присутствии фтористоводсродной кислоты при определенном 25 соотношении растворителей.П р и м е р 1. В полиэтиленовый стакан( - 4 л) с тсфлоногой мешалкой вносят 250 мл 707 о-ной фтористоводородной кислоты и затем при иерем ешпьании небольшими порциями зо прибавляют 551,5 г (2 моль) чистого, сухого,545584 Формула изобретения Составитель В, Дубровская Техред В, Рыбакова Корректор Л, Брахнина Редактор О. филиппова Заказ 241/12 Изд.406 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушскан иаб. д 4 ЛТипография, пр....

Номер патента: 558859

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Красильщик, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Сорокина, Тараненко

МПК: C01G 5/00

Метки: иодистого, серебра

...количестВ реа.гентОВ Осуществлять 01. Ов ремен 10 со скоростыз1.0 - 1 2 ь 1 т/м"н. в я )о ленную азотной к"От 011одо рц = 0,5 - 1,0 и нагретую пс 80 - ОО С водг асушку продукта вести лри 140 - 160 .,Предложенный способ позволяет сш 1 зить содержание примесей железа и меди до 5 10 4 вес.%.П ги ХраНСНИИ ПрОД"КЕЯ В ТЕЧЕЕПЕЕ 6 МЕСЯ.е. ух д1 О шения элсктрофизических хараестерцстцк неблюдается. П р и м е р. растворяют 50 т азотнокеес с,серебра марки "чда" в 294 мл воды особой чис 10 15 и 48,9 г иодис.ого к,".Яия . 294 мл воды особойчистоты, Полученньее раство 1 зъ 1 с; енаегэвой и;оростью (1,0 - 1,- мл/ме 111. яе 111 иеаеъ. к е. о е;.т ;:,ды, пОДкисленнОЙ 0.4 51 л азотнОЙ кегслоты (р 110,5 - 1,0) и еяегрет 011 дэ 30 - 90 С, Процесс...

Номер патента: 582331

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бухтиоров, Луканин, Мирохин, Рязанов

МПК: C01G 5/00, C25B 1/00

Метки: окиси, серебра, электрохимический

...вещества не ниже 99,9%, определяемом химическими мстодами анализа.На чертеже дана технологическая схема получения окиси серебра.Электрохимическое растворение металлического серебра осуществляют в электролизере 1. Электролизер представляет собою трубу с двумя электродами: серебряным анодом икатодом из серебра или нержавеющей стали, Электролизер снабжен рубашкой охлаждения. Образующаяся окись серебра под действием циркулирующего электролита поступает на вакуумный фильтр 2 из пористого фторопласта, где отделяется от электролита. Далее электролит с помощью сильфонного насоса 3 подают во вспомогательный электролизер 4, где из электролита удаляется окись серебра, находящаяся в растворенном состоянии. Очистка электролита заключается в...

Номер патента: 451309

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Авилина, Дзиомко, Иванов, Никольская

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра, экстракционного

...серебра и хорошо экстрагируют его в виде нейтральных солей, включающих нитрат или хлорид ион в широком диапазоне концентраций серебра (1 Х 10-- 1 Х 10 - ) М. Для экстракции используют (1 Х 10- - 1) молярные растворы указанных аминов в инертных растворителях (хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и т. п.), Извлечение серебра составляет 98 - 99,9. Предлагаемый способ позволяет проводить концентрирование серебра в присутствии щелочных, щелочно-земельных элементов, Ге (111), Со (11), Сс 1 (11), Мп (11), % 10 (11), Рб (11).П р и м е р 1. Равные объемы растворов нитрата серебра концентрации (1 Х 10- 1 р, Х 10-) М или хлорида серебра концентрации 10М при рН=1 - 5 (по Н 10 в) и растворы 15 3,5-ди-н-бутил-н-пропилпиразолов в хлороформе...

Номер патента: 689611

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Вальтер, Цветко

МПК: C01G 5/00

Метки: окиси, серебра

...до 95 С. Взаимодействие ведут в присутствии ионов хлора, вводимых в количестве 0,005 - 10,0 мкм НС на 5 л рас О твора АрЯОз, и получают высокостабильную окись серебра (1),Однако получаемый таким способом продукт содержит ионы хлора, что делает его непригодным для изготовления гальваниче: ских элементов.Известен также способ получения окиси серебра путем взаимодействия нитрата серебра с персульфатом калия в щелочной среде при нагревании до 50 - 95 С 121. 20Недостатком известного способа является то, что получают продукт в мелкодисперсном виде с размером частиц до 1 мкм, который также непригоден для изготовления гальванических элементов. 25Цель изобретения - получение окиси серебра с размером частиц 5 - 10 мкм, пригодной для...

Номер патента: 709540

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Кочергин, Кочергина, Юшина

МПК: C01G 5/00

Метки: гексагональной, йодистого, серебра, формы

...продолжительности трудоемкости процесса, а также в том,Недостаток способа состоит в том, что конечный продукт хотя и высокочистое йодистое серебро представляет собой смесь различных кристаллических форм. Для выделения гексагональной формы йодистого серебра требуется осуществить ряд последовательных операций в водных растворах, приводящих к загрязнению конечного продукта.Целью изобретения является упрощение способа получения гексагональной формы йодистого серебра, а также повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гексагональной формы йодистого серебра, состоящим в том,709540 Составитель Н, Шостенко Редактор Т, Девятко Техред К. Шуфрич Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж Я 5...

Номер патента: 833528

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра

...трехфазной экстракционнойсистемы, поэтому найдены условияперехода от двухфазной к трехфазнойсистеме.Экстракцию проводят встряхиванием растворов серебра с кислотностью 1-4 н. Н 2504, содержащими1-5 КВг с 0,125 М растворами реа-,гентов в хлороформе,При использовании диантипирилметана и его низших гомологов третья фаза кристаллизуется. Кроме того,образование третьей фазы происходитв присутствии простых солей реаген -тов. Если же реагент не образуеттакой соли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристаллизация третьей фахы. Эта закономерность подтверждается и в случае серебра, еслив качестве геагентов использоватьдиантипирилметан и его низшие...

Номер патента: 859302

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алексеева, Бебешко, Полупанова, Хализова

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра

...в халькогенидах цинка и кадмия с использованием сульфидсеребряного мембранного электрода. Сереброопределяют при содержании его )О,ООЗХс ошибкой7,5 Ж в синтетических хапькогенидах цинка и кадмия, не содержа"щих хлоридов. Отсутствие их в применяемых реагентах контролируется нефелометрическим методом СЙ 7.Наиболее близким по техническойсущности к предлагаемому являетсяспособ определения серебра в количест.ве и 10 М с сульфидсеребряным мембранным электродом, Потерю серебрав присутствии хлорида можноо пред"ставить зависимостью 2 =.д-у в , где 20д и 6 - константы (находятся экспериментально). На основе приведеннойзависимости, если концентрация хлорида известна, можно при определении859302 Таблица 2 По предлагаемому способу способу По...

Номер патента: 874628

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра, экстракционно-фотометрического

...на медь реагента 1-(-метилтетразолил -3,5-дифенилфор. мазана). Содержание меди в 2,00 мл 5 пробы составляет 26 мкг. С предлагае- мюм реагентом этб количество меди имеет значение оптической плотности, равное 0,35, следовательно, на долю серебра приходится значение. оптической О плотности, равноеА0,57 - 0,35 = 0,22.АфПо градуировочному графику находим, что этому значению оптической плотности соответствует содержание серебра 9 мкг, Следовательно, в 1,00 мл анализируемого раствора содержится4,5 мкг серебра, или 4,510 г/л.Таким образом, предлагаемый спо- ;щ соб определения серебра дает возможность вести анализ в присутствии ря" да элементов, сопутствующих серебру в природных и прожшленных объектах,Способ зкстракционно-фотометрического...

Номер патента: 966011

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Матат, Мизецкая, Павлова, Пилипенко

МПК: C01G 5/00

Метки: кинетического, материалах, полупроводниковых, серебра

...никовых материалах беэ предварительного отделения.Предел обнаружения серебра составляет 5 .10 мкг/мл, относительная ошибка определения 2-9.Определению серебра не мешают 1000-кратные количества кадмия, маг.ния, селена, теллура, 100-кратные меди (И), свинца (П), марганца (И), 10-кратные - цинка (И), кобальта (П) и эквивалентные - железа (И)и ртути (И).П р и м е р 1. В три отростка. ,кварцевого смесителя вносят реаги рующие компоненты: в первый 4,5 мл 0,1 М раствора персульфата калия, во второй - 0,2 мл 1,3 10 3 М раствора антипирин-аэо-оксихинолина и в третий - 2,3 мл 10М раствора 40 азотной кислоты, 2 мл 10М раствора с а-дипиридила 1 мл анализируемого раствора доводят рН до 2,8 и добавляют бидистиллят до общего объема 10 мл. Содержимое...

Номер патента: 981865

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Занхабаева, Лонцих, Райкова

МПК: C01G 5/00, C01G 7/00, G01N 1/44 ...

Метки: проб, разложения

...будет в соотношении с исходным материалом(0,2-0,5): 1.С целью анализа проб с большим содержанием сульфидов предварительнопроводят обжиг при 300-400 С в присутствии хлорида натрия,Кислотную обработку плава осуществляют соляной кислотой.На стадии предварительного обжигапри 300-400 С происходит термическаябдиссоциация сульфидов с выделением газообразной б, ЯО, которые играютсущественную роль в дальнейшем процес-,се обжига.Для пирита 2 Геб - Ге 5Б,Для арсенопирита ФГеАб 8 -2 Ге 5Аь,Для халькопирита 2 СО Ге б СО5 Ф+2 Геб+ Б,При 500-600 С происходит реакция0между хлоридом натрия и сернистым газом, элементарной серой, образующейсяпри разрушении йирротина, или углекислым газом,Образующийся газообразныйхлор отличается высокой химической...

Номер патента: 998357

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Иванова, Михайлов, Терехов, Тимирясова, Федоров, Шигапов

МПК: C01G 5/00

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...азотной кислоте галогени. ды серебра не растворяются, а в концентри. рованной серной кислоте, равно как и в сме. си ее с небольшим количеством .азотной кис. 1 О лоты имеет место обугливание продуктов разложения фотослоя, не позволяющие провести сам процесс титрования смеси).П р и м е р 1, Образец галогенидосеребряной фотографической пленки плошадью 50 ему помещается в небольшой стаканчик и заливается полностью раствором протолитического фермента Ваг 11 па ееасатегсцв с концентрацией около 0,05 г/л, подогретого до 50 С. В этом растворе образец пленки выдерживается в течение 10 мин, после чего эмуль. сионный.слой смывается с пленки в тот же самый стаканчик, в котором происходило, разрушение желатины. Полученный...

Номер патента: 1012086

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Колосова, Швырков

МПК: C01G 5/00, G01N 1/42

Метки: благородных, корольков, металлов, подготовки, серебряных, спектрального

...в реэультатепробирной плавки серебряные корольки массой 400 мг и 200 мг плавят вграфитовых тиглях при Т1200 С,а затем проводят спектральный анализ 1),Однако спектральный анализ приТ = 1200 фС невозможен, поэтому корольки охлаждают на воздухе до температуры, при которой можно производить анализ. Охлаждение производится на воздухе постепенно. Корольки получаются неоднородными, т.е,неравномерными по содержанию благородных металлов во всем объеме королька вследствие плохой растворимости благородных металлов в серебре. Поскольку сжигание корольковпри спектральном анализе ведетсяс поверхности королька (королькисжигаются дважды с двух сторон),когда корольки неоднородны, этидва результата расходятся, что ведет к большим ошибкам...

Номер патента: 1047838

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бланк, Дистанов, Шевченко

МПК: C01G 5/00

Метки: растворах, серебра

...Ч МЭ)000 Ч 35 В табл, 1 привецены средние цанные, рассчитанные из 5 параллельных опытов. Из табл. 1 видно, что найценное количество серебра при титровании прецлагаемымп реагентами, одновременно являюшимися флуоресцентными индикаторами, полностью соответствует копи еству серебра, взятому пля анализа при хорошей сходимости результатов, В то же время пои опрепелении серебра в присутствии гпе 1 - соцержание серебра в анализируемом растворе, г/мл;Ч - объем титранта, пошецший на 401ти т рован ие, мл;М - нормальность титранта,г-экв/л;3 - грамм-эквивалент серебра,г/г-экв;45Ч - объем раствора, взятого цляанализа, мл.П р и м е р 1 . Опрецеление серебра в растворе его соли, В колбу плятитрования помешают анализируемый раст вор, сопержаший от...

Номер патента: 1085939

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Васильева, Гладков, Лобачев, Макарова, Малинина, Охлобыстин, Торопцева, Чурилова

МПК: C01G 5/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, серебра, цианистых, щелочных

...скорость сорбционного процесса, приводящая к размыванию сорбционного фронта. Так, при пропус"ф 5 канин промывных вод процесса цианистого серебрения с содержанием АяС 1 =1,35 г/л, КО=2,64 г/л со скоростью 10-20 м/ч через фильтр диаметром 9,4 см с высотой слоя, анионита 40 см и объемом 2,8 л коэффициент использования емкости до 1 Х проскока серебра составляет 537.Кроме того, аниониты, испопьзу мые в известном способе, обладают малой подвижностью и доступностью функциональных групп в сильносшитой матрице анионита, затрудняющей диффузию двух и трех зарядных анионных комплексов Ая внутрь зерен анионита.Цель изобретения - повышение эффективности и ускорения процесса за счет увеличения степени использования емкости анионита,Поставленная цель...

Номер патента: 1028005

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Абашкин, Доброскокин, Коненкова, Ласкорин, Якшин

МПК: C01G 5/00

Метки: водных, золота, извлечения, растворов, серебра

...серебра определяют методом атомной абсорбции.В табл. 1 и 2 показана зависимостьКот содержания КСБ.ТаблицаКСХ, г/л 0,20 0,44 0,87 1,23 2,05 2,6 АКР 12 5 89 305 109 627 950 П .р и м е р 2. Экстракция золота.40Исходный раствор:Ац 83 г/л,рН 9,0 КСИ,г/л 0,042 0,084 1,2 0,67 0,34 0,02 0,010 93 9,8 236 7500 )500 207 Приведенные примеры показывают,что введение цианида калия от 0,02до 2,6 г/л обеспечивает количественное извлечение золота и серебра краун-эфиромП р и м е р 3, Экстракция серебра,1 1Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов и может быть использовано в химическом анализе и гидрометаллургии для концентрирования и выделения золота и серебра из водных растворов.Известен способ экстракционного ....

Номер патента: 1402576

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бабешко, Кравцов, Мекеша, Свириденко, Тюрина, Шапка

МПК: C01G 5/00, C02F 1/56, C02F 1/58 ...

Метки: извлечения, серебра, фиксажей

...е относится к сп бра из растворовго реагентами сением осадка, со след т- СН ОН СБ -Й 9и образующийсяфильтровываю кратно исп ить время е очной конце 0,1-0,3 г ре ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ И(71) Днепропетровский хнологический институт ижинскогосеребро, и може.т быть и в химико-фотографическо ности при регенерации от растворов, фиксажей. Це тения является сокращени существления способа и его е при обеспечении возм творожистыи осадок отСпособ позволяет мнользовать фиксаж и сокрао регенерации при остатрации серебра в раствол до 10-30 мин. 1 табл.1402576 Продолжение таблицы Эмпирическая формула ионнта 0,055 О, 033. О, 026 О, 011 О, 006 Серебро связанное 0,034 0,048 0,054 0,059 Серебро, оставшееся в...

Номер патента: 1460657

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Терехов

МПК: C01G 5/00, G01N 27/48, G01N 31/16 ...

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...раствором, содержащим 35 г/л тиосульфата натрия, 30 г/л гидроксиданатрия и 0,4 г/л тетрабората натрия. 20В пленке найдено 7,19 г/м сереб"ра, известным методом 7,19 г/м,рентгенофлуоресцентным методом7,30 г/м .Продолжительность анализа предлагаемым способом 18 мин, известным170 мин.П р и м е р 3. Анализ радиографической пленки проводят по приме 1ЗРПереведение в раствор осуществляют раствором, содержащим 50 г/л тиосульфата натрия, 40 г/л гидроксиданатрия и 0,5 г/л тетрабората натрия.В образце найдено 21,25 г/м се 2ребра, известным способом 21,10 г/м,2рентгенофлуоресцентным методом21,32 г/м.Продолжительность анализа предлагаемым способом 20 мин, известным 4 Рспособом 180 мин.Тиосульфат натрия растворяет гайлогенид серебра, содержащийся в...

Номер патента: 1490085

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Авдеева, Бутузов, Карлов, Мирошниченко, Рябуха

МПК: C01G 1/02, C01G 5/00

Метки: оксида, серебра

...при40-50 С 1,5 ч, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат в суонильном вакуумном шкабу при 75 С идавлении 0,085 МПа.Полученный оксид с используют для приготовлени иэационной пасты состава,(57) Изобретение относится к спосо"бам получения оксида серебра (1), который используется для приготовления метаплиэационных паст на скипидарно-каниАольной основе, и позволяет предотвратить самовоспламененияпаст в процессе их приготовления.Способ включает обработку растворанитрата серебра гидроксидом щелочного металла в присутствии триамона,отделение осадка, его промывку исушку при давлении 0,08-0,09 МПа иатемпературе 70-80 С. Молярное соотношение нитрата серебра и триамона 1:0,01-0,02, 1 табл,1490085 скипидарно-каниФольной основе,...

Номер патента: 1579901

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Гируц, Ковтун, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: B01D 11/04, C01G 5/00

Метки: разделения, серебра, сурьмы

...серебра в органической фазе составляет 99,99 .,сурьмы 0,56 , Коэффициенты распреде 4 ления серебра и сурьмы равны 1,810 и 5,6 .10 , Коэффициент разделениясеребра и сурьмы в этих условиях ра-.вен 3,2 10П р и м е р 6, К 10 мл раствора,содержащего по 100,мкг серебра исурьмы, 1 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл раствора диантипирилпропилмета"на в хлороформе с концентрацией0,5 моль/л, После 5-минутного перемешивания содержания серебра и сурьмы равны 3,5 1 О и 7,2"10 , Коэффициент разделения серебра и сурьмы в6этих условиях равен 4,9 10 5 10 15 20 25 30 П р и м е 1 7. К 1 О мл раствора,содержащего по 100 мкг серебра исурьмы, 0,5 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл 0,3 моль/л...

Номер патента: 1668305

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Быстров, Иванова, Терешкова, Цыганов

МПК: C01G 5/00, G03C 11/24

Метки: извлечения, серебра

...7, при 12 С, вводят в виде водного раствора 0,2 г соли йазРО 4, начинают перемешивание и добавляют 1,4 г сернокислого железа (пересчет на безводное вещество в йазРО 4 12 Н 20 и Ре 304 7 Н 20, Тщательно перемешивают и в течение 80 мин оставляют для коагуляции и отстаивания осадка. После отстаивания маточный раствор отделяют от осадка (сливают), осадок сушат и используют по назначению,Остаточное содержание серебра в маточном растворе 2.1 мг/л, его рН 5.Результаты остальных опытов представлены в таблице,(Е)З РзовАииофос 1 О 90 3,7 го5 а 1,О 6,95 0,9 а,з 10 Э,1 1,8 О,б 12 2,1 7 5 га О,аз 13 20 3,7 5 эо О,э г,о 4 5 45 1,6 7 э,в ао О,7+О,Э г,а Мазрзоо В "Р 10 НРО1 вРО э,в 240 7,О,з г,о 15 6 эо 2,б 6,5 7,3 5,5 3,02 35 7,75 7,5 6,3 1,5 1,40,025...

Номер патента: 1699949

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Арсентьев, Ашихмин, Бородин, Димиев, Сафин, Шамсутдинов

МПК: C01G 5/00, C02F 1/58

Метки: вод, извлечения, серебра, сточных

...г 10- ного водного раствора сульфата железа ( 1). Содержание сульфата железа в растворе 0,1 мас.Я. Затем раствор отстаивают. Для оценки скорости осаждения серебра через определенные промежутки времени отбирают.воду на анализ "содержание серебра". Анализ пробы на содержание серебра проводят по методике, основанной на взаимодействии ионов серебра с пара-диметиламинобензилиденроданилом с последующим определением оптической плотности раствора на фотоэлектрокалориметре. Остаточное содержание серебра в осветленной воде через 1,5 ч отстаивания составляет 3,5 мг/л.П р и м е р 2 (сравнительный). Процесс извлечения серебра из сточной воды проводят по примеру 1. В качестве коагулянта используют смесь сульфата железа (1 1) и натрия. Содержание...

Номер патента: 1143011

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Андрианов, Богатский, Ермаков, Жеребин, Макан, Малюгина

МПК: C01G 5/00, C02F 1/58

Метки: извлечения, производственных, растворов, серебра

...в частности 40с АВ(СБ) - в широком интервалерН, однако в кислой среде происходит выделение комплекса меланина ссеребром в осадок, что обеспечиваетвозможность количественного извлечения серебра, В интервале рН 3,51,5 наблюдается селективное комплексообразование меланина с серебром,в то время как ионь 1 меди и железа,содержащиеся в промывных водах, меланином не сорбируется, Таким образом, повышается чистота извлекаемого продукта и содержание в немсеребра. Степень извлечения Ая зависит от способа получения меланина.Чем чище сорбент, тем выше процентизвлечения,Исследование зависимости обменнойемкости и степени извлечения сереб- . ра от концентрации его в исходных растворах показали, что обменная емкость меланина не зависит от концентрации...