C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1495288

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кыдырбаев, Оспанов, Павлов, Сулейменов

МПК: C01B 17/50

Метки: диоксида, серы, фосфогипса

...Оф 45," Р 1,541 А 1 гОЭ 0,52в количестве 10,0 кг тщательно перемешивают с измельченным отвальным. 40шлаком с удельной поверхностью2500 смг /г в количестве 2,8 кг и составом, мас. : 810 г 58,0; Б 26,0;А 1 О 9,2; МО 060; СаО 0,80;83.С 2,2; С 0,4; Ре 2,80, 45Смесь гранулируют и проводят дегратацию до влажности 0,01 при550 С в течение 3 ч. Гранулы плавятв индукционной печи, при 1300 Св течение 15 мин, Содержание БОв технологических газах 92 об. .Вязкость расплава 2 П (0,2 Йс/мг). Количество шпака 7,6 кг. Фазовый состав, 7.: 2 СаО 810 г 40; СаБО 40;СагА 120 к 15 е Сареог 5 УО. 55Металлический кремний, присутст"вующий в отвальном шлаке ферросилиция, взаимодействует с фосфогипсоми ускоряет термическое разложение 8 4фосфогипса в расплаве...

Номер патента: 1495289

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Жилина, Молдаванский, Симерзин, Турунцев, Цыпин, Шибутович

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...в нем суспензии прекращаютпри достижении концентрации сернойкислоты в растворе 1,4-1,7 мас.%.Периодически определяют составжидкой Фазы 8 в объеме обечайки 12,Анализ показывает, что состав жидкой фазы 8 не отличается от составажидкой Фазы в зоне 4, Анализ на содержание катализатора в жидкой фазе8 при использовании известного способа показывает, что содержание катализатора в ней не отличается отего содержания в зоне 4 жидкой Фазы. При использовании предлагаемогоспособа в жидкой фазе 8 катализаторпрактически отсутствует (менееО, 15 кг/мэ против 33 кг(м в зоне 4жидкой фазы).Таким образом, при использованиипредлагаемого способа жидкую фазу 8следует рассматривать как выведенную из зоны каталитического восстановления оксида азота (11)...

Номер патента: 1495290

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак

МПК: C01B 25/234

Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата

...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...

Номер патента: 1495291

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Альперович, Ассер, Бобир, Борисова, Гальперина, Талхаев

МПК: C01B 25/01, G01N 31/00

Метки: кислотности, модуля, сырья, фосфатного

...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 3 1495291 ление остатка и выщелачивание - 1 ч определение СаО, МаО, А 10 з в растворе комплексометрическим методом ч.5С учетом подготовительных работ на подготовку к проведению операций (подготовка оборудования, реавентов, расчеты) длительность анализа составляет 17,5 ч. Величина рН отражает 10 завершенность всех физико-химических превращений, проходящих в процессе термообработки, взаимодействие компонентов шихты друг с другом и пр. процессы, и применительно к термо ,обработанному материалу расчет по предлагаемой формуле более правилен Способ определения модуля кислот-, ности фосфатнего сырья, включающий его спекание и выщелачивание спека водой, о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 1495292

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гуллер, Драновский, Зубков, Коновалова, Самойлова, Санков, Сыркин, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...обеспечивает полного растворения таких кристаллов.В среднем за один цикл фильтрации и отмывки ткани в ее порах застревает 4,2 кг сульАата кальция на 1 мф ткани, Для его полного растворения достаточно 300 г 1 -ного раствора Н БР (при растворимости, например, полугидрата сульАата кальция в таком растворе при 25 С, равной 1,48 ). Однако для обеспечения достаточного контакта фаз и с учетом достигаемой степени насыщения требуется приме- . нять 5-15-кратный избыток раствора. Это соответствует 3-10 мас,ч. на .100 мас.ч. Фосфатного сырья. По известному способу Аосфорную кислоту получают сернофосфорнокислотным разложением Фосфатного сырья, содержащего фтор, отделением и противоточной промывкой осадка сульфата кальция на вакуум-фильтре. отмывкой...

Номер патента: 1495293

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Алиев, Альжанов, Арынов, Ахаев, Аюпова, Гармаш, Джурумбаев, Жумартбаев, Колесниченко, Копбасаров, Нишанбаев, Османов, Стародубова

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, триполифосфата

...качеству триполифосфата натрия(Иа Р,О мас. ), скорости фильтрации (мл/см ч), степени осаждениясуммы примесных катионов ( кат(Са,Мд), отн, ),Кроме того, за изменением структуры коллоидных взвесей (нерастворимые 40фосфаты) следят измерением их потенциала методом макроэлектрофореза).Таким образом установлены следующиеоптимальные условия ведения процесса: Т = 100-130 С; С = 25-35 мин;Иа,СО, /ТПФН = 1-(О,10-0,3 О); рн 3,94,1.П р и м е р ы 12-17 показываютопределяющую роль в повышении произ"водительности процесса температурного фактора в интервале 100-130 С 3 4(скорость фильтрации повышается с 15 до 60 мл/см ч, т.е. в 4 раза; при" меры 3 и 13), при этом содержание основного вещества (ИаР,О ) увеличивается с 93,5 до 95,5...

Номер патента: 1495294

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Ахметов, Кузнецов, Мищенко, Походенко

МПК: C01B 31/00, F27B 9/18

Метки: печь, подовая, прокаливания, углеродных

...свез,ая порция сырого кокса, защищающая предъ 5 дущий слой кокса от перегрева. Толщина каждого гасыпаемо" го монослоя кокса составляет 150 мм, Скребки перемеп 5 ают кокс к шахте выдержки, при этом по мере перемещения кокс нагревают до конечной температуры прокаливания 1400 С.55В таблице представлены данные по фракционному составу и содержанию крупных дракций кокса, прокаленного согласно предлагаемому способу и в 4 4предлагаемой печи, и результаты сравнительных примеров.Условия осуществления последующих примеров 2 и 3 и примера 4 (по известному способу) идентичны условиям примера 1.Из представленных в таблице данных следует, что содержание фракций кокса ) 6 мм увеличивается до 36-39%, это на 2-5% превышает их содержание при...

Номер патента: 1495295

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бондаренко, Гурбансахетов, Жукова, Оразмурадов, Сапарова, Тарасевич, Шерстенев

МПК: C01B 33/40

Метки: наполнителя, полимеров

...композиции,наполненные каолинитом (табл. 2),Увеличение соотношения Са;И выше предлагаемого предела (60:40) иснижение его ниже предлагаемого предела (40:60) ведет к ухудрению основных Физико-механических свойствполимерной композиции: снижаетсяпредел прочности на разрыв (колонки11,. 17, примеры 1-5) и удлинениепри разрыве (колонки 11, 17, примеры11-15), В запредельной области соотношений Са;Ь 1 указанные характеристики композиций, полученных с применением предлагаемого наполнителя,не превышают показателей дпя ПЭНД,наполненного аналогичным каолинитовым наполнителем (табл. 2). Хотяудельная ударная вязкость и показатель текучести композиций с предлагаемым наполнителем в запредельнойобласти соотношении ионов Саф и Ь 1несколько вышее, чем при...

Номер патента: 1497160

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Веранян, Давтян, Карапетьян, Саркисян, Феофанов

МПК: C01B 31/08

Метки: гидрофобизации, угля

...подвергаютсначала сушке при 100-120 С, затемтермообработке при 355-360 С в атмосфере инертного газа в течение 15 -20 мин. Вышеуказанная обработка позволяет повысить механическую прочность катализатора, его активность тем самым продлевает срок егоужбы,их в течение 4-5 ч для рветоропласта вглубь капилфляр гранул.Далее отфильтрованную массу гранул подвергают сушке при 120 С, затем температуру поднимают до 355 С и в атмосфере инертного газа выдерживают 15 мин. При таких условиях обработки гранул угля образуется гидрофобный слой со скелетнай структурой, обладающий полупроницаемой способностью. Через такую полупроницаемую поверхность одновременно свободна проходят и газ, и жидкость.Обработанный указанным способом уголь используют в качестве...

Номер патента: 1498705

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бикбаева, Гуров, Кунаева, Муринов, Никитин, Сиркис, Филиппов, Цуканова, Ширшов, Шнеерсон

МПК: C01B 17/027

Метки: выделения, серы, сульфидных

...давление и охлаждают окисленную пульпу. Выделение гранул из окисленной пульпы достаточно эффективнодостигается гравитационными методамигрохочением или классификацией, Длявыделения гранул полученную пульпупропускают через сито +О, 15 мм, граКлассификация Извлечение серы в серу элементарную гранул, 2 Вьацелачив ание влечение в раства."1 Состав гранул, Х Сте" Извлече- Выхо Расход одол- тельапень ние а разло- сериения сер пирра- зле Сера Сераобщ, элем,и- Медь Железоель ость кг ктина,соб 24,5 2,9 Известный с950 610 63,0 60504 478,78 З,О 88 Э,5 884,0 8 8,31 1 9 8347 732 5002,0 3,0 4,0 Составитель Л, Темировактор Е. Папп ТехредЛ.Сердюкова орректор Н, Ко Заказ 4508/16 ТиражНИИПИ Государственного коми13035, Мос 35 Подписноеениям и открытиям при...

Номер патента: 1498706

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Воложин, Жилов, Овчинников, Рыжов, Яковлев

МПК: C01B 25/027

Метки: выделения, газов, печных, фосфора

...вследствие активного перемешивания среды и не образует промежуточного слоя на границе фосфор-вода, препятствующего свободному высаждению фосфора, Шламовые частицы под действием 1 О возмущающих потоков пара и воды, а также силы тяжести, периодически попадают в зону гидрокавитационного процесса, создаваемого выходящим паром, до тех пор, пока при их разруше нии фосфор не осядет в слой, отграниченный от воды. Твердые минеральные частицы при этом, как наиболее легкая Фракция, выносятся наверх и с потоками циркулирующей в системе 20 орошения воды через перелив попадают в отстойники.Улучшение качества получаемого фосфора определяется тем, что зону гидрокавитации проходят все осаждаю щиеся продукты, в том числе и частицы фосфора, имеющие...

Номер патента: 1498707

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Маков, Молдабеков, Мурзагареев, Мухитдинов, Урюпин, Шапошникова, Якияев

МПК: C01B 31/02, C25B 11/12

Метки: термоантрацита

...при загрузке в электрокальцинатор, нарушению режима работы электрокальцинатора и уменьшению выхода продукта, 30Содержание антрацита менее 86% ухудшает качество электродной массы " увеличивается .удельное электро- сопротивление (УЭС).Силикат натрия является связующей добавкой, которая придает прочность гранулам, но одновременно увеличивает УЭС. Поэтому его максимальная концентрация составляет 1,7 и выбрана с учетом получения продуктар УЭС ко 40 торого не. превышает 1000 Ом.мм 2/м, т,е. значения, регламентируемого ГОСТом 4794-,75.Дальнейшее увеличение концентрации риди к получению нестандартного продукта (табл. 1).Минимальная концентрация силиката натрия составляет 0,5% и выбрана с учетом максимального выхода продукта. Дальнейшее...

Номер патента: 1498708

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Втюрина, Жданов, Феоктистова

МПК: C01B 39/22

Метки: цеолита

...МаО 3,0; А 10 ь 4,0;93) и 50 г щелочного силикатанатрия (состав, мас.Е: 810 5,26;МаО 2, 76; Н О 91, 98) при комнатной температуре.Полученный гель выдерживают передкристаллизацией при -12 С в течениеф24 ч. Кристаллизацию проводят при90 фС в течение 36 ч, Полученный продукт является цеолитом типа МаХ. Общее время проведения процесса составляет 60 ч,Результаты осталь и данные по известному сп деныв таблице,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА МаХ(57) Изобретение относится к способам получения цеолита МаХ, применяемого в качестве ионообменника и катализатора, и позволяет сократитьвремя проведения процесса, Смешиваютрастворы алюмината и силиката натрияпри комнатной температуре. Полученныйгель выдерживают при (-5) - (-30) Св течение 24-72 ч и...

Номер патента: 1498709

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бромберг, Григорьева, Емельянова, Севастьянов

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, литиевого, стекла

...загружают со скоростью 5 кг/ч в течение 2 мин 174 г .1 О кремневой кислоты с содержанием 80 70 и ведут процесс при этой же температуре 4 ч. После фильтрования получают около 750 г раствора с содержанием 16,21 мас 83.0 с, ,: 15 1, 78 мас. . Ьд 0 и М = 4, 53 (молярноесоотношение в смеси 80.1 ЛО;НО1:0,22:16,87)Цель изобретения достигается таким же образом, как в примере 1. 20П р и м е р 4. Поступают так же, как в примере 3, с той разницей, что загрузку кремневой кислоты ведут со скоростью .20 кг/ч (за 0,5 мин). Вре- мя процесса сокращается до 3,5 ч, 25 фор мула изобретения ЗО П р и м е р 6. 63,77 г 1 ЛОННО растворяют в 731 г воды при 50 С и со скоростью 10 кг/ч загружают в раствор 205 г кремневой кислоты с содержанием 70 мас.810 и ведут...

Номер патента: 1498822

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Пашкова, Попова, Соловьева, Целуйкина

МПК: C01B 21/087, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: амидов, двойных

...амидов типа МЭ(ИН)4 1 предлагаемым и известным способами при -ведены в таблице.Длительность одной поляризации,плотность тока на аноде в условиях 45потенциастатического режима электролиза, концентрация КБСИ (или ЫБСИ)в растворе, температура раствора,соотношение площадей катода и анодапозволяют регулировать скорость процесса образования продукта, качествоосадка его плотность, компактность,равномерность, степень кристаллич"ности).Выбор области потенциалов аноднойполяризации по предлагаемому, способуобусловлен тем, что при потенциалахотрицательнее - 0,6 В относительно,свинцового электрода сравнения скорость формирования слоя амида очень низка (таблица) и не позволяет накопить слой достаточной толщины, который бы достаточно легко...

Номер патента: 1502456

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гораль, Дулибяник, Думма, Мельник, Хицяк, Яворский

МПК: C01B 17/02

Метки: серы

...органи веществ перемешивают в течение с зикеевской глиной, содержаще активной окиси кремния. Расход ны составляет 0,57 от количест ры. Для отделения глины от жид ры полученную смесь в течение перемешивают с нагретой до 120 дой с целью агломерации частич ны. Расход воды изменяют в предел20-957 от количества глины. После отделения жидк мерированныи остаток, с507 серы, репульпируютравляют на повторную пеиз той же глины,Результаты опытов представлены втаблице. Извлечение серыиз остатка,Содерхание Количество От фнльтрованноЯсеры Продолхнт ел ь 1ность циклафильтрации,ПотеРасход воды лоотнаиение к коСодсраанне серыв агломернрованном остатке,залы в серимечание ри серы кг личествт адсор- бента ре перед фильтрациеЯ содерхание эолы содераание...

Номер патента: 1502457

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Роенков

МПК: C01B 19/00

Метки: металлов, селенидов

...водород через орошаемую жидким селецом насадку, полученную селецоводородсодержлщую смесь осво 5 бождлют от элементарного селенл путем конденсации и фильтрования инаправляют в камеру осаждения селе -нида, куда с помощью потока аргоца вносят также пар цинка. Для нейтрализации непрореагцровавших веществсмесь с выхода камеры осаждения пропускают через брботер с раствором едкого кали. 15Для сра вцения ослждение селенида цинка проводят также известным способом, пропуская водород над ладочкой с селеновым расплавом и направляя пар цинка и селеноводородсодер жащую смесь после отделения элементарного селена в камеру осаждения. В этом случае вертикальная камера синтеза селеноводорода заменяется такой же по размерам горизонтальной камерой, в...

Номер патента: 1502458

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ефимов, Кутовой, Мироненко, Федорова

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, концентрированной, нитрат-магниевым, полученной, прямым, способом, стабилизации

...- сеРной кислоты - в азотную 15кислоту не превышают 0,05 мас.7.Повышение концентрации серной кислоты в азотной кислоте вьппе 0,05 мас,7усиливает инибирующее действие разложения НИО , но это снижает качество и сортность продукта. На продукционную концентрированную азотнуюкислоту в 1 сорте содержание сернойкислоты не должно превьппать 0,05 мас.7,во 11 сорте - 0,06 мас.7., 25В табл. 2 представлены сравнительные данные предложенного способа иизвестного,При сравнении известного стабилизатора и предлагаемого стабилизатораустановлено, что персульфат аммонияв процессе дальнейшей переработкиазотной кислоты (после добавки еепотребителям) при нагревании можетразлагаться с образованием иона35ИН, который может вступить в реакцию с азотной...

Номер патента: 1502459

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бибикин, Классен, Коростелев, Мирходжаев, Овечкин, Сокольский, Цымляков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...процесса.Из данных таблицы следует, что уменьшение расхода твердой фазы менее 0,6 Е еще не обеспечивает в достаточной мере стабилизации кристаллов полугидрата, доля друэов в осадке фосфогипса относительно невелика, скорость фильтрования суспензии также мала. Увеличение расхода твердой фазы свьпде 4,0 Е уже не увеличивает долю друзов в осадке, скорость фильтрования практически не изменяется.Уменьшение магнитной индукции ниже 0,06 Тл также не обеспечивает нужной стабилизации кристаллов полугидрата, доля друзов в осадке мала, скорость фильтрования тоже малаУвеличение магнитной индукции свьдпе 0,10 Тл не увеличивает долю друзов и даже сокращает время стабильного состояния кристаллов ПСК.Как видно из таблицы при оптимальных условиях доля...

Номер патента: 1502460

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кичигин, Курасов, Курбатов, Лабазюк, Олифсон, Химченко, Чумаков

МПК: C01B 25/28

Метки: диаммонийфосфата

...выход ДАФ вследствие низкой фильтруемости примесного осадка и повышенной его влажности. лов.Результаты представлены в табл.1.Соотношение объемов, на которое доля АИФР, соответствует соотношению объемов ЭФК:АР 1 ФР при их смешении. Время фильтрации примесного осадка дано при толщине слоя осадка О мм,Из данных табл. 1 следует, что при соотношении объемов более 1; 10 и менее 1:100 снижается выход ДАФ по абсолютному количеству и по Р 2 ОВ, Кроме того, увеличива;.тся выход примесного осадка, что приводит к возрастанию потерь Р 0 , и повышается время его фильтрации.По известному способу ДАФ получают путем нейтрализации ЭФК аммиаком в растворе фосфата аммония при поддержании рН 8-9,5, отделения примесного осадка, обработки маточника до...

Номер патента: 1502461

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гранщикова, Павлов, Старкова, Титов

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...ловы ы продукта при одновре енин количества промы,ЯО 150246 51) 4 С 01 В 25/37 С 01 рый может быть использован в качесве пигмента и наполнителя для эластомеров, различной лакокрасочной продукции, бумаги и позволяет повыситьчистоту продукта при одновременномуменьшении количества промывных вод.Способ включает взаимодействие сернокислых растворов титана и железас фосфорной кислотой в присутствииполиакриловой кислоты, отделениеосадка и его промывку. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,05-0,157. от массы Т 1.0 в растворе. Содержание железа в про дукте не превышает 0,006 мас.Б, количество промывньгх вод снижается на 24-337. 1 табл. садок промывают до о чество вводимой в раствор полиакриловой кислоты. Количество вводим...

Номер патента: 1502462

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Калмыков, Пичугина, Шевченко

МПК: C01B 25/41

Метки: калия, натрия, триполифосфатов

...смешивают с0,92 г КОН и 1,96 г МаОН и выдерживают при температуре 300 С в течение15 мин. Получают 12,29 г кристаллического продукта - триполифосфатанатрия-калия состава Ма Ко, РЗО 1 оВыход трипопифосфата 1002.П р и м е р 3. 10 г триметафосфатанатрия (Ма О;РО =1;1) смешивают сО, 73 г КОН и 2, 09 г МаОН и выдерживают при 300 С в течение 15 мин,Получают 12,23 г кристаллическогопродукта - триполифосфата натриякалия состава Ма 46 К Р,ОО. Выходтриполифосфата 1003,В табл. 1 представлены. другиепримеры осуществления способа (примеры 4-10) .П р и и е р 11, 10 г ультрафосфата натрия с молярным соотношениемМа О:Р О =1,0:1,43 смешивают с 5,9 гКОН и выдерживают при 300 С в течение 15 мин. Получают 14,9 г кристаллического продукта -...

Номер патента: 1502463

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гасик, Гриншпунт, Кашкуль

МПК: C01B 31/02, C25B 11/12

Метки: масса, самообжигающихся, углеродсодержащая, электродов

...по отношению к расплавленнымметаллам и шлакам изготовленные иобожженные до 900 С образцы электродной массы извлекают иэ металлическихкожухов, в свешивают их и в первой серииопытов обжигают в окислптельной атмосфере (кислорода воздуха) при1500 С в тсчсние 1,0 ч, псс ле чего 2463снова взвешивают, а во второйсерииопытов обожженные до 900 С образцыизвлекают из металлических кожухов,взвешивают их и помещают в расплавшлака силикомарганца, состава, мас.З:МпО 17, 1, ЯО 49, 7, СаО 11,9; И 807,3; А 10 10,6; Р 0,02, температура которого составляет 1500 С с вы держкой в нем 3 ч, после Чего определяют потери их веса.Данные по потере веса образцов,полученных из предлагаемой массы иизвестной массы, после их обжига в 15 окислительной атмосфере и...

Номер патента: 1502464

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Денисов, Казаков, Равикович, Терехов

МПК: C01B 31/36, C01F 7/02

Метки: абразивного, тонкодисперсного

...материала на припримерах очистки от железистых при месей для разлнчных фракций исходных абразивных материалов и данные для известного способа.Под обогащенным продуктом понимается продукт, полученный после 25 очистки от железистых примесей, а термин "извлечение магнитного материала" характеризует степень очистки продукта, и под ним понимается иэЬлечение магнитного материала в магнитную фракцию разделяемого порошка и рассчитывается по формуле где Я - извлечение магнитного материала в магнитную фракцию,ЕВыход немаг нитного продух 4 Ота,содержание магнитного материала в немагнитном продукте;О - содержание магнитного мате 45риала в исходном продукте.Пример расчета на примере очист-"ки зеленого карбида кремния крупностью (- 125+20) мкм и с...

Номер патента: 1502465

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Сприцис, Суворова

МПК: C01B 35/12

Метки: дибората, кристаллического, стронция

...дибората стронция, имеющего формулуБгО ВО 4 Н О,используемого при полуеского дибората стронция,у БгО ВО 4 НО, коь использован в техлогии приготовления керамических е р 1Растворяют в 91,5855 г борной кислоты и 3,87натрия, К раствору полурата натрия добавляют 1 гбората стронция Бг 0 к5,06 Н, О. Смесь загружаютрную микромельницу и в тосуществляют помол. Обраелое кристаллическое вечении керамических гл форов. В 91,58-87,6 в 3,55-8,88 ч. борной к 6,45 гидроксида натри 1-2 ч. аморфного бора Смесь загружают в лаб ромельницу и в течени ляют помол. Образовав кристаллическое вещес3 1502465 4 го дибората стронция, аморфной фазы стронция в водном растворе, о т - 0)02-0)052, л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюИзобретение позволяет...

Номер патента: 741539

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Богуславкий, Воронов, Джавадов, Дмитриев, Семерчан

МПК: B24D 3/06, C01B 21/06, C01B 31/06 ...

Метки: сверхтвердых

...ультразвуковых колебаний используют пьезоэлектрические материалы, преобразующие энергию приложенного переменногоэлектрического тока в механическиеколебания, Для изготовления пьезоэлектрических преобразователей применяют различные материалы: кварц,сег- .нетова соль, керамические поликристаллы титановых солей и др.Цля эффективной пропитки длина 35волны звука должна .быть много меньше размеров получаемого образца:Ъ(а, где Ъ - длина волны звука;И - частота звукового поля; а - размеры получаемого образца; С - скоСрость звука. Так как Я = -- тоЪ фусловие( а дает ограничение нанижний предел частоты, При частотахвыше 1 мГц ультразвуковые волны будут сильно поглощаться, а следовательно, эффект от наложения звукового поля очень мал,Способ...

Номер патента: 1503876

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ахмина, Кулагин, Левинсон, Любченко

МПК: B01J 20/20, C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...30 35 40 45 50 55 гидрида до предельно допустимой биологически безвредной концентрации (ПДК), равной 0,.5 - 0,7 мас.с Я. Потеря из процесса серы, присутствующей в выпускаемых в атмосферу абгазами, составила 1 - 2 мас,с Я от введенного в торф ее количества. В момент нейтрализации водным адсорбентом газовых выбросов производят подготовку раствора сернистой кислоты. Водный абсорбент накапливал остатки сернистых компонентов из нейтрализуемых выбросов, переводя их в сернистую кислоту. Поглотивший остатки сернистого ангидрида водный абсорбент используют для составления смеси кислотного и зольного экстрактов. Этой смесью замещают ранее использованную фазу, с помощью которой осуществляют затворение факела дожигания летучих, а также...

Номер патента: 1504215

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Вобликова, Гаврилюк, Пантелеев, Приходько, Стрекалов, Филиппов, Шагров

МПК: C01B 13/10

Метки: высокочастотная, озонаторная

...г/м, г/ч.мз Предложенная 209 1 5161+ 4 27 т 0,5 35 + 0,6 19+ 0,426 + 0,5 311 + 6 3 15042газовой магистрали 6 через мембранный компрессор 4 подается в системуподготовки озонируемого газа, гдепроисходит осушка, очистка и, еслинужно, обогащение, Затем подготовленный газ через магистраль 7 посту пает непосредственно в озонатор,где происходит образование озона,который далее идет к потребителю. 1 ОУдельная скорость потока газа обычно находится в пределах 500 -3000 л/ч дм. Конкредный режим работы установки выбирается в зависимости от необходимых производительности и концентрации озона,Сравнительные характеристики предложенной установки и установки-прототипа представлены в таблице.Таким образом, предложенная устаковка позволяет значительно...

Номер патента: 1504216

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Воронин, Муляр, Парамонов, Фурсов

МПК: C01B 13/11

Метки: электрогазодинамическое

...а также иэ керамики. Расстояние между центрами со седних отверстий в диске 4 не должно быть меньше 5 мм, так. как в противном случае при возбуждении разрядов между остриями игл электрода 2 и электродом 1 происходит перекрытие 45 зарядовых зон, что приводит к неоправданным потерям энергии, переходящей в тепло.Устройство работает следующим образом.При подаче напряжения (10-14 кВ)50 от источника 11 тока, например от генератора переменного тока, в газовом промежутке, образованном острияю игл электрода 2 и электродом 1, возникает барьерный разряд, в результате действия которого на газ (воз-. дух, кислород) образуется озон. Возникающий при разряде электрический 1 Ьветер приводит газовую смесь в движение, обеспечивая одновременно ее перемещение...

Номер патента: 1504217

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Данильченко, Люцко, Нежвицкая, Селевич

МПК: C01B 25/37

Метки: марганца, ортофосфата

...Н О,Ха Пример 81,8 97,6 98,7 99,2 98,8 97,3 96,2 92,6-96,6 5,55 6,62 6,69 6,73 6,70 6,60 6,52 5,06 3,79 2,53 1,52 1,26 0,69 0,36 1:21:11:0,51:0,251:0,21:0,11:0,05 3,61 5,42 7,23 8,67 9,03 9,85 10,33 1 2 3 4 5 6 7 8 (прототип) 3 150421Данные рентгенофазового анализаподтверждают наличие МпРО 1 ,5 Н О.Примесей других соединений и марганца в других степенях окисления необнаружено.П р и м е р 2. Смесь из 3,62 гнитрата и 1,27 г хлорида Мп (11)(молярное соотношение Мп(Юэ),:ИпС 1,=1:Ор 5) с 2,5 мп фосфорной кислоты 1 О(молярное соотношение Мп:НРО=1:2)о,нагревают до 90 С и выдерживают приэтой температуре 40 мин. После отделения целевого продукта получено3,31 г ИпР 04 1,5 НрО, что составляет 97,6 Х от теоретически возможного,П р и м е р 3, 3,62...