C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 242860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Ласкорин, Ломоносов, Попилин, Скороваров, Филиппов

МПК: C01B 25/10

Метки: 242860

...олигомеров фосфонитрилхлоридов (ФНХ).При использовании металлов в качестве катализаторов реакции аммонолиза пятихлористого фосфора процесс можно вести либо в среде растворителей - предпочтительно в хлорбензоле или тетрахлорэтане - или без растворителей. Катализатор вводят в реакцию в количестве до 15 вес. %,П р и м е р 1. 53,5 г сухого хлористого аммония, 208,3 г РС 1;, 4,2 г железа и 150 мл хлорбензола выдерживают в колбе с обратным холодильником в течение 25 час при 128 - 130 С, Непрореагировавшие продукты отделяют фильграцией, отгоняют под вакуумом хлорбензол и разделяют фосфонитрилхлориды высакдением маслообразных олигомеров из раствора в бензоле петролейным эфиром (фракция 40 - 70 С), Г 1 олучают 41,4 г кристаллических и 64,6 г...

Номер патента: 243581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Букетов, Угорец

МПК: B01D 53/02, C01B 19/00

Метки: газов, двуокиси, селена, улавливания

...ад Предмет и Способ улавливания зов путем пропускания поглотитель, отличающ очистки, например, обж О щих значительные коли в качестве поглотителя ванную окись цинка.ния си селена из гачерез тверды 1 ем, что, с целью газов, содержа сернистого газа няют гранулиро двуоки газов ийся т иговых чества приме том, что двуокись сеская очищаемые газы Известны способы улав селена пропусканием газоо через слой твердого сыпуч пример соду, Применение глотителя двуокиси селена невозможно в случае содер честв его в данной смеси больших количествах сернПредлагаемый способ ул си селена из газов отлича применением в качестве по рованной окиси цинка, кото глощает двуокись селена с ного селенита цинка и сов щает сернистый газ. Такое сократить расходы на...

Номер патента: 243584

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01B 21/38

Метки: 243584

...98,5 98,5 98,5 98,5 30 60 90 120 40,2 60,3 80,3 10 Соотношениеводороду дляконцентрациейХимизм проце а к хлористомуотпой кислотывляет 1,75 - 2./зуется реакция 1 двуокиси азот получения аз 98 - 99% соста сса характери блица 2 Расход влажного лористого водорода,см(минРасходдвуокисиазотасмзмин Время веденияопыта, ми Концентраия азотной кислоты, то 2 ХОе+НвО НКОз+НКОе НИО 2+НС 1 КОС 1+Н,О 68 69 68 66 30 60 90 20 24,4 24,4 24,4 24,4 56 56 56:НО,+О МОе+ В табл. 1лучения азо ствия двуок в газовой ф дой (2 смз редмет нзобретенп В табл, 2лучения азодвуокиси азводорода,1Известен способ получения азотной кислоты взаимодействием окислов азота с кислородом и водой при высоких давлении и темпер атуре,Для упрощения способа предлагается получать...

Номер патента: 244300

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герцен, Махнева

МПК: B01D 53/02, C01B 7/07

Метки: газов, отходящих, хлора

...20 слг, С оте слоя и разв кон слт, тепень достидмет изобретения Пре1. Способ о15 ра путем протителя, отличщения и удешглотителя исп2. Способ и20 целью быстрдействия хлоглотителя инего, газы пнаправлении чистки отходящих газов от хлопускания газов через слой поглоающийся тем, что, с целью упроевления процесса, в качестве по. ользуют пирит,о п, 1, отличающийся тем, что, с ого удаления продуктов взаимора с пиритом с поверхности по- поддержания активности последропускают через слой пирита в сверху вниз,Известен способ извлечения хлора из газов с применением органического поглотителя лигносульфоната кальция с дальнейшей переработкой продуктов сорбции в ионообменную смолу,Однако область применения известного способа ограничена...

Номер патента: 244308

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Крымский

МПК: C01B 9/04

Метки: бромистых, растворов, солёй

...предварительно морскуго воду декарбонизировать, обрабатывать ее известковым молоком, отделять магнезиальный шлам и после концентрирования раствора выделять из него гипс, Данные операции позволяют в результате демагнизации и десульфатизации получать конечные растворы с содержанием до 3,5 - 4 г/л брома и получать поваренную соль, по качеству удовлетворяющую ГОСТУ на первый сорт. добавляют 2,5 мл 76",/0-ной серной кислоты и отдувают углекислоту воздухом, который подают в количестве 200 л со скоростью 70 лв 1 лнгн.10 Затем в раствор вводят 8,7 г затравки гидроокиси магния и при перемешивании в течение 30 лшн обрабатывают его 390 мл 10% -ного известкового молока. Затем пульпу отстаивают и фильтруют. Осветленный рас твор в количестве...

Номер патента: 244311

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ахметов

МПК: C01B 17/64, C01G 28/00

Метки: натрия, сернистогомышьяка, тиосульфата

...в том, что исходные растворы обрабатывают бисульфитом натрия до содержания гХ 1 аНЯО в растворе2 г/л.Предлагаемьш способ огличается от известного тем, что растворы нагревают до температуры 90 - 95 С с последующей обработкой их смесью сульфита и бисульфита натрия до содержания в них 10 - 15 г/л ХавЯО и 1 - 2 г/лМаНЯОв.Это способствует более полному использованию исходного сырья и улу ппению качества выпускаемого продукта.Пример, Берут растворы мышьяково-содовой очистки газа, содержащие, г/л: 300 тиосульфата натрия, 40 сульфата, 10 сульфида, 6 окиси мышьяка, 12 сульфита. Бюхнеровской воьтры. В растворы туры 90 С и переисульфита и сульой реакции и соОтфильтровывают собой сернистый ат. Растворы после р исталлизуют. Растворы...

Номер патента: 244312

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дейнеженко, Журин, Мельниченко, Охотникова, Токарчук, Чирва

МПК: C01B 17/66

Метки: кристаллического, тиосульфата

...содой. При этом загрязня ющие раствор серусодержащие соли разрушаются. После нейтрализации раствор подвергают вакуум-выпарке до концентрации тиосульфата натрия 750 - 800 г/л Иа ЯзОз, при этом содержащийся в растворе сульфат натрия вы падает в осадок. После отстаивания с последующим понижением гемпературы до 60 С осадок отделяют от маточника, полученный фильтр ат подают на кристаллизацию гча 5 Оз5 НзО и вакуумный кристаллизатор 20 с конечной температурой 25 - 30 С, Кристаллы отделяют на центрифуге и при необходимости подсушивают при температуре не выше 40 С, Полученный после центрифугирования маточник подают на упаривание. 25П р и м е р. Берут 6,5 мз раствора тиосульфата натрия - отхода производства окиси хрома...

Номер патента: 244313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Зензинов, Зотов, Кунин, Маслов, Никитина, Семенов, Скориченко, Эвенчик, Янкин

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...65 - 80 С. При этом 150 кг грубой фракции апатита и 360 кг фосфорной кислоты отделяют от тонкой фракции, содержащей 850 кг твердого и 2035 кг жидкого.Грубую фракцию фосфата обрабатывают 138 кг 93 о/о-ной Н.50 в течение 7 час при температуре 85 - 90"С в условиях кристаллизаиии полугидрата сульфата кальция, Пульпу, содержащую тонкую фракцию фосфата, в количестве 780 кг твердого и 1875 кг жидкого из сепаратора направляют на разложение серной кислотой в количестве 840 кг 93%-ной 11. 80 в течение 3 час при температуре 83 - 90 С (Ж : Т=2: 1), избытке свободной серной кислоты до 1,5 о/о 80 з, в условиях кристаллизации полугидрата сульфата кальция. На эту же стадию процесса направляюг пульпу полугидрата сульфата кальция, полученную после...

Номер патента: 244315

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Деринг

МПК: C01B 33/18

Метки: дисперсного, кремнезема

...на ЯО в исходном веществе.Полученный кремнезем имеет размер частиц1 мк.С целью повышения дисперсности кремнезема в предлагаемом способе в качестве добавки используют сорбиновую кислоту, взятую в количестве 1,5 - 2% от веса ЯО, в исходном веществе. Это дает возможность получить 1 О. с размером частиц 15 - 20 ммк.Пр им е р. В реактор, содержащий 1500 мл 10%-ного раствора хлористого натрия, нагретого до температуры 70 - 75 С, при постоянном перемешивании одновременно сливают 2700 мл нагретого до 70 - 75 С жидкого стекла (модуль жидкого стекла равен 3, содержаИСПЕРСНОГО КРЕМНЕЗЕМ ние %02 100 г/л), 1500 мл раствора, содержащего 185 г/л ХН,С 1, 95 г/л ИаС и 200 мл 2%-ного раствора сорбиновой кислоты.После окончания сливания растворов...

Номер патента: 245036

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акимова, Ковалев, Козырь, Неверов, Павлюк, Пундровский

МПК: B01D 53/14, C01B 7/07

Метки: водорода, газов, хлора, хлористого

...доведена до 350 - 450 г/л. Это дает возможность эффективно использовать раствор для химических производств, например для производства без. водного СаС 2 при помощи распылительной сушки.Хлор, оставшийся в газах после первой ступени очистки, поглощается на последующих ступенях промывкой известковым молоком. Отработанное известковое молоко обрабатывают известными способами, с целью перевода Са 1 С 10)з в СаС 1., и после отделения твердых взвесей оно может быть использовано для приготовления суспензии карбоната кальция, направляемой в первую ступень очистки. Таким образом, предлагаемый способ непредусматривает образование сточных вод, содержащих кислоты, щелочи или соли. Сокращается потребность в известковом молоке в 5 связи с поглощением...

Номер патента: 245037

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гофман, Калъченко, Миропольский, Першин, Селин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной

...реагентами, отличающийся тем, что, с целью более полной очистки исходной кислоты, в качестве экстрагирующего реагента применяют кубовые остатки от ректифпкации сырых фенолов и процесс ведут в присутствии сульфата аммония. Изобретение относится к области очистки серной кислоты, образовавшейся в процессе сернокислотной очистки бензольных углеводородов и используемой в дальнейшем для производства сульфата аммония.Известен способ очистки серной кислоты, образовавшейся в процессе сернокислотной очистки бензольных углеводородов путем экстракции органических примесей сульфатом аммония.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве экстрагирующего реагента применяют кубовые остатки от ректификации сырых фенолов и...

Номер патента: 245039

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Горюнов, Зотов, Маргорина, Шуб

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...кальция и ликвидации пенообразования на стадии разложения фосфорита предлагается перед фильтрацией в пульпу вводить щелочные соли органических кислот, например щелочные соли высших жирных кислот и промывку осадка полугидрата сульфата кальция осуществлять водными растворами также щелочных солей органических кислот, например растворами щелочных солей высших жирных кислот,При этом съем осадка с 1 м 2 фильтра увеличивается до 1200 в 16 кгlчас.П р и м е р. 1000 кг Кингисеппского фосфорита состава в %: Р 20 з 29,5; Р 2,9; СаО 43,0; н. осадок 11,0; А 1 зО, 0,5; СОз 5,0; РеОз 1,0; НзО 0,5; МдО 2,2 обрабатывают 860 кг 93%- ной Н,504 и 3340 кг оборотной фосфорной кислоты, содержащей 4,5 кг наполненного натриевого мыла, которое вводят на...

Номер патента: 245041

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Менковский, Московский, Попов, Сафронов, Ташкер, Чурбаков

МПК: C01B 33/037

Метки: кварцевого, сырья

...кислоты, и трического поля 5 в, сила тока 5 ми электродами 15 тия напряжения том до отрицате Полученный п ческим требова тов примесей.Гранулированный п16 мм), свободный ощенный в водный раодвергают воздейст(постоянный ток, на), создаваемого пв течение 3 мин.кварц обмывают бильной реакции на суродукт удовлетворяниям по содержани 2. Синтетические кристаллы 0,4+0,2 мм) в растворе соляной двертают электролизу в двух реба 1 - ток 30 а, 2,5 мин и проба а, 5 мин. Напряжение в обоих реПосле проведения электролиза вают бидистиллатом до нейтральПример кварца ( -кислоты по жимах: про 5 2 - ток 15 жимах 5 в кварц обмь ной реакци Результа 0 приведенымере созда ами кисло с концентр ванну с п загружаю роцесса сыном состо ванны к в ин. Все это ют...

Номер патента: 245043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зеликин, Сытник

МПК: C01B 33/12

Метки: высокодисперсной, кремнекислоты

...кремнекислоту получают обработкой раствора силиката натрия газообразным хлористым водородом в присутствии электролита при рН среды, равном 6 - 7. Время пребывания суспензии в реакторе около 15,5 мин.Для повышения качества продукта предлагается процесс вести,при рН среды, равном 5 - 6, и суспензию выдерживать в реакторе в течение 2 - 3 мин,П р им е р, Раствор силиката натрия, содержащий 5% ЯО 2 (силикатный модуль 2,6), с добавкой 20% 1 чаС 1 от веса 510, подогревают до 50 С и непрерывно подают в реактор емкостью 3 л со скоростью 1,5 л/мин, Осаждение проводят 100% -ным газообразным хлористым водородом, подаваемым со скоростью 0,02 лмин. Одновременно из реактора выводят суспензию кремнекислоты со скоростью 1,5 л(мин. Время...

Номер патента: 245731

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонов, Барштак, Басалаев, Малоросси, Остапенко

МПК: C01B 33/035, C23C 16/54

Метки: аппарат, газовойфазы, осаждения

...число токовводов на группу стержней, расположенных в одной горизонтальной плоскости, и исклю чить их деформацию в процессе осаждения.На чертеже изображен описываемый аппарат,Стержневые основы 1, на которые производится осаждение, помещены горизонтально в 25 полости герметичной камеры 2. На каждую группу стержней, расположенных в одной горизонтальной плоскости, приходится по два токоввода 3, введенных в полость камеры на всю ее длину. Стержневые основы установле- З 0 ны свободно, концы их опираются на токовво. ды, снабженные в этой части электроизоляцией. Стержни в каждой группе соединены последовательно при помощи перемычек 4 из электропроводного материала, Ток подводится к группе стержней через контакты 5.Лппарат может быть применен...

Номер патента: 246489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Карпов, Масалович, Маслова, Миронычева, Моргунова

МПК: C01B 25/16

Метки: натрия, фосфита

...щелочноземельного металла, например кальция, обрабатывать раствором соды при температуре не нияе 70 С и соотношении )К: Т, равном 5,5: 1. Соду применяют в количестве не более 75% от теоретически необходимого.В качестве исходного фосфитосодержащего продукта может быть использован шлам производства гипофосфитов.П р и м е р 1. 200 г шлама, содержащего 44,1% СаНРОз 1,5 НзО и 45,80/, НО, смешивают с 31,8 г соды (в пересчете на 100 с/с МагСОг) и 667 лл воды, После перемешивания в течение 1 час при 70 С и фильтрации пульпы получают 600 мл раствора с концентрацией примерно 8 - 90/, Ка НРО,Х 5 Н,О. 2При упарке раствора до уд. в, 1,4 г/слгзполучают "- 50 г кристаллического фосфнта натрия, соответствугощего по качеству требованиям на...

Номер патента: 247253

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залиопо, Крашенинникова, Сыркина

МПК: C01B 7/01

Метки: 247253

...такимобразом, чтобы температура паров, поступающих из колонны 7,в холодильник б, была в 5пределах 103 - 105 С,Соляная кислота концентрации 40%, стекающая из холодильника б ректификационнойколонны 7 в гидрозатвор 9, имеет температуру 20 С. Неабсорбированные газы через сосуд 1010 выводят из гидрозатвора в санитарную колонну для выброса в атмосферу. Сосуд 10 заполнен на одну треть объема 40%-ной солянойкислотой. Кубовой остаток, содержащий 0,2 О/юНС 1, выводят из кипятильника 8 в приемник 1511, откуда остаток перетекает в вакуум-выпарной аппарат 12. Упаренный до 50% раствор СаС 1, направляют через сборник 13 всмеситель 5. Пар, уходящий из выпарного аппарата, направляют в барометрический конденсатор. После разбавления и...

Номер патента: 247254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залькинд, Койфман, Молчанова, Приходько

МПК: C01B 9/04

Метки: бромидов, металлов, щелочных

...брома обрабатывать 20 бромированный анионит сульфатным раствором соли щелочного металла до полной замены хлоридов сульфатами, а для десорбции бромидиона с анионита использовать сульфат натрия. 25П р и м е р. Бромированная смола АВв клоридформе с содержанием элементарного брома 0,32 г/г, хлоридиона 3,5 яг-зкв/г обрабатывают раствором Хаз 504 10 г/л для перезапядки в сульфатформу. По окончании про редмет изобретен Спосоталловокислен щелочных ме створов путем творе хлором.анионите, на. сстановлением сульфита натолями натрия, ю упрощения ых после деванный аниоб получения бромидов из бромсодержащих ра я бромидиона в рас элементарного брома на АВ, с дальнейшим во а анионите с помощью сорбцией бромидиона с икайся тем, что, с...

Номер патента: 247258

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Котова, Московский, Хачатурь, Хомутов

МПК: C01B 15/16, C25B 1/14

Метки: калия, перфосфата

...(анолита),Аналогичные результаты получают и прппроведении электролиза в ячейке без диафрагмы, но с добавлением в раствор хромата калия, препятствующего восстановлению образующегося аниона перфосфата,В качестве анода применяют платиновуюсетку, в качестве катода - медную трубку.Один и тот же раствор служит и анолитом и 25католитом. Электролиз проводят в течение 5 - 6 чпс при 10 - 25 С, после этого раствор упаривают под неоольшим вакуумом при 50 - 60 С.Выделившуюся соль фильтруют, промывают спиртом, сушат в эксикаторе над Р.,О;,. По- зо Г 1 р имер 1. Электролизу подвергают электролит состава:Монозамешанный ф 545 (3 5)кислый натрий(М/л)Гидроокись калия, г 390 (7)Фторид калия, г/л 58 - 116 (1 - 2Хромат калия, М/л 0,0035рН раствора....

Номер патента: 247259

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Януш

МПК: C01B 15/10

Метки: натрия, перкарбоната

...способ позволяет снизить тепловыделение и интенсифицировать процесс в 1,5 раза, а также сократить потери перекиси водорода готовым продуктом не менее чем в четыре ра- за П р и м е р. 16 л маточного растворводства перкарбоната натрия, содер86 г/л карбоната натрия и 159 г/л хлна 1 рия, нагревали до 60 С и добавля гретый раствор 1,6 кг хлористого натрия ч 0,14 л 200/,-ного раствора хлористого магния. Выпадающий осадок примесей отделяли, получали 15,75 л очищенного раствора, в который добавляли 6,72 кг кальцинированной соды и 0,25 кг жидкого стекла,Полученную содо-соляную пульпу при температуре 35 - 37 С вводили в реактор с одновременным вводом в него 9,4 кг 30%-ного раствора перекиси водорода.Выпавший осадок перкарбоната натрия (12,9 кг)...

Номер патента: 247260

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дзюба, Печковский, Щегров

МПК: C01B 25/37

Метки: двузамещенного, ортофосфатаникеля

...температуре 50 7, тем- ильтруионов - 60 С щенного ортофося фосфорной кисри нагревании с лученной соли от ническим раствоийся тем, что, с ехиометрического смешивают одноржпвают порядка о двузамещенного т при температуре Способ получения двузаме фата никеля путем смешени лоты с карбонатом никеля п последующим отделением по раствора, промывкой ее орга рителем и сушкой, отличаюи целью получения продукта ст состава, исходные реагенты временно и рН смеси подде 3,5 - 3,7, а сушку полученног ортофосфата никеля проводя около 50 -60 С. Изобретение относится к области получения соединений никеля, в частности к способу получения двузамещенного ортофосфата никеля.Известен способ получения двузамещенного ортофосфата никеля путем смешения нагретого...

Номер патента: 247263

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмадеев, Плтеятйф

МПК: C01B 33/12

Метки: 247263

...цвета, стеклоподобен. Выход моноокиси кремния около 83% от теоретического,Предмет изобретен для ная в отлич выход ания, крыш а, а вн и. Ампулавыполненконцами,вьцценияиспользовтертымиматериалловушками Изобретение относится к изготовлению оптических тонкослойных покрытий, а именно к ампулам для получения моноокиси кремния.Известны ампулы, предназначенные для указанных целей, выполненные в виде трубки с заглушенными концами. После загрузки смеси порошка трубка запаивается, Такие ампулы не дают большого выхода продукта из-за невозможности нагрева до,необходимой высокой температуры; кроме того, они имеют од норазовое использование, так как после получения моноокиси кремния ампулу разбивают.Отличительной особенностью предлагаемой ампулы...

Номер патента: 247265

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Манвел, Мартирос

МПК: C01B 33/24

Метки: гидрометасиликата, кальциймагниевого

...способностью в качестве кальциймагниевого соединения используют обожженньш доломит и концентрацию ХагО в щелочнокремнеземистом растворе поддерживают ( 150 г/л.С целью получения натрийкальциймагниево. го гидрометасили ката используют щелочнокремнеземистый раствор с концентрацией МагО выше 150 г/л.П р и м е р 1. 2,485 кг девятиводного метасиликата натрия (Маг%0 9 НгО) разбавляют водой до 5,5 л. Полученный раствор помещают в автоклав с мешалкой, к нему добавляют 410 г измельченного до 0,25 лм доломита, обожженного при 900 - 950 С в течение 2 час.Пульпу в автоклаве выдерживают при 95 - .150 С в течение 1 - 4 час и охлаждают до 80"С, затем фильтруют, осадок промывают нодон при 60 - 70 С.Промытый продукт сушат при 110 С и получают 1 кг...

Номер патента: 247266

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01B 35/10

Метки: 247266

...с 42"/о (ХН 4)504 оборотным раствором. Суспензию перемешивают в течение часа при 40 С. После фильтрации получают около 60 г влажного шлама, содержащего в виде коктаита около 20% (1 ч Н,) 2504.После прокалки влажного шлама руды с коктаитом в течение часа при температуре 650 С получают около 30 г спека с содержанием 7,8% В 20 з. Превращение бора в водорастворимую форму составляет около 94%.Две пробы полученного спека (примерно по 27 г каждая) последовательно выщелачивают в 110 г оборотного раствора, содержащего око ло 2% ВзОз и около 24% Мд 304. В результате выщелачивания получают около 95 г раствора, содержащего 5,2% ВзОз, около 60 г промывной воды и около 20 г сухого шлама, содержащего 1,20/о В 20 з. Степень извлечения ВзОз в247266...

Номер патента: 247593

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лобач, Орлов

МПК: C01B 17/00, G01N 21/78

Метки: образцах, сульфатов, твердых

...определяют одним из известных методов, например колориметрическим. Однако известный способ довольно сложен, так как необходимо анализируемый материал предварительно переводить в раствор.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу сульфаты восстанавливают избытком элементарной серы при температуре 400 - 900 С до сернистого газа.П р и и е р. Определение примесей сульфата свинца в его сульфиде.50 мг сульфида свинца и 30 мг элементарной серы помещают в кварцевую ампулу, которую присоединяют к аппарату, и откачивают воздух до остаточного давления порядка 10 е ил рт. ст. Ампулу затем отпаивают, нагревают в печи до 600 С в течение 1 час, охлаждают и вскрывают под слоем реактива, содержащего 0,003% фуксина основного, 0,015%...

Номер патента: 248639

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Златкис, Кондратьев, Самсонов, Самсонова, Юдин

МПК: C01B 31/04

Метки: антифрикционного

...шихты, состоящей из 45-55 вес, % графитированного боя, 30-40 вес. % каменноугольного пека с т. разм. 14 ОС и 8-15 вес. % нитрида бора, с дальнейшим прессованием, окислением кислородом воздуха при температуре 180-250 С в течение 8-40 час И обжигом.Пример. Шихту, содержащую 57 вес. % графитированного боя, 35 вес. % пека с т. разм. 155 С и 8 вес. % нитрида бора, подвергают вибропомолу в течение 45 мин. После этого не менее 80% порошка проходит через сито с отверстиями 0,08 мм. Прессование ведут в прессформе без обогрева при давлении 1500 кг/смг с дальнейшим окислением кислородом воздуха при температуре 18 ОС в течен-ие 20 часпутем попеременного многократного вакуумирования заготовок с последующим введением их в контакт с кислородом,...

Номер патента: 248643

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01B 33/10, C01F 7/52

Метки: 248643

...в смешении кремнефтористоводородной кислоты и гидрата окиси алюминия суперфосфатного производства. Получаемый продукт содержит примеси РвО; (около 4,5 - 4,6% ), 10Это ухудшает его качество, из-за чего продукт невозможно применять в электролизном производстве. ример, При смешении кремнефтористородной кислоты с гидратом окиси алюмиполучают криолит, содержащий около 4,6% примесей Р.О;. Продукт расплав- и добавляют в него алюминий в колие до 2 - 4% от веса криолита, Смесь евают до 1020 - 1050 С и выдерживают этой температуре 30 - 60 мин. В этих виях Р;Оа улетучивается и в плаве криосодержание его снижается с 4,5 - 4,6% 24%. вод ния л 5 ляют честв нагр при усло лита Предмет пз оо ения Способ получения криолитаристоводородной кислоты...

Номер патента: 250115

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванов, Кузнецкий

МПК: C01B 33/26

Метки: наполнителя, силикатного

...суспензию при интенсивном перемешивании медленно (в течение 2 - 3 лтин) добавляют 450 мл раствора жидкого стекла концентрацией 111 г/л. После 3 - 5 мссн перемешивания в суспензию вводят 700 мл алюмокалиевых квасцов концентрацией 52,4 г/л или 90 лтл серно- кислого алюминия концентрацией 360 г/л. Перемешивание продолжают еще 5 мин, затем суспензию фильтруют, осадок промывают, сушат и измельчают. Получают 105 - 110 г воздушно-сухого наполнителя с размером частиц 0,03 - 0,1 мк,П р и м е р 3, Суспензию силиката кальция, полученную так, как указано в примере 1 или 2 (лучше в примере 2), отфильтровывают, промывают водой для удаления растворимых солей, диспергируют в воде до объема 260 лтл и при интенсивном перемешивании добавляют 65 лтл...

Номер патента: 250881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дник, Сафронов

МПК: C01B 17/02

Метки: отливки, серы

...посредсгвом вибратора 5.Верхняя поверхность серы контактирует сводой и охлаждается, Вибрационное движениесеры препятствует образованию на ее поверхности сплошной застывшей корки. Охлажденная на поверхности сера и образовавшиесяотдельные твердые ее частицы перемещаютсяблагодаря вибраццонному движению и увеличенцю плотности (плотность твердой серыравна примерно 2000 кг/ттз, а жидкий примерно 1800 кг/лтз) в нижние слои, вытесняя насвое место менее плотную горячую серу, кото 5 рая, контактируя с водоц, охлаждается,Следовательно, перемещение твердых частиц серы внутрь жидкой массы способствуетускорению теплопередачц, что ведет к ускорению процесса охлаждения и застывания всеймассы среды, В процессе охлаждения застывшая сера скапливается на...

Номер патента: 250885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балло, Звонцова, Лепилина, Нисельсон, Опихалов, Родин

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...(8000 г) от исходной загрузки. Первую часть этой чистовой фракции отбирают со скоростью 600 - 800 г/мс (флегмовое число 30 - 25). После отбора половины этой фракции скорость отбора постепенно уменьшают, доводя к концу процесса до 200 - 300 г/час, На всю ректификацию затрачивают около 20 час, включая время на разогрев установки, расплавление йода и установление равновесия. Вторую часть головной фракции ипорцию исходного технического йода зают в куб к кубовому остатку от предьректификации. Кубовый остаток удаляюпостыл после проведения 5 - 8 последовных ректификаций. Таким образом, выхщенного продукта в установившемсяводстве составляет не менее 95%. С целью пнения йоданого эластириала с малропласта,В таблицео содержанветствии с п30...