C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ электрохимического разложе-ния фосфорита
Номер патента: 815084
Опубликовано: 23.03.1981
МПК: C01B 25/01, C25B 1/00
Метки: разложе-ния, фосфорита, электрохимического
...веществом фосфатной руды в водносолевом растворе. Образующиеся в монослое активные ионы водорода в результате электролиза взаимодействуют с фосфатом, растворяя его, Появление в растворе активного атомарного кислорода позволяет вести процесс избирательно за счет пассивации атомарным кислородом железо- и алюминийсодержащих материалов руды,П р и м е р. В анодном пространстве электролиза с медными электродами подвергают обработке пульпу фосфатной Руды, содержащую, : Рд 05 10,8; ГеОЗ815084 9,2 и А 035,6 Отношение Т:Ж в пульпе,поддерживают 1:3, плотность тока 10 А/дм, напряжение 2 В. Время нахождения фосфорита в анодном пространстве 10 мин. В качестве электролита используют раствор нитрата аммония или натрия, концентрацию которого задают...
Способ разделения стабильных изотопов
Номер патента: 290684
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Егиазаров, Озиашвили, Эбралидзе
МПК: C01B 17/00
Метки: изотопов, разделения, стабильных
...раствор бисульфит-иона - сернистый ангидрид с 10 использованием в качестве источника бисульфит-иона бисульфитов натрия или аммония. Однако водные растворы этих соединений со временем подвергаются старению (окислению), в результате чего появляются примеси (сульфат, тиосульфат, политионаты и свободная коллоидная сера), препятствующие длительному ведению процесса разделения и не позволяющие тем самым получить высококонцеитриро ванные изотопы серы. П р и м е р. Разделение стабильных изотопов .серы проводят в системе водный раствор Ма 5 0 - сернистый ангидрид на лабораторной противо- точной разделительной установке с длиной насадочной части 140 см и диаметром 19 мм (насадка Левина, размер элемента 1,8 1,60,2).Водный раствор (1,5 М)...
Способ получения клатратных соедине-ний гидрохинона c благородными газами
Номер патента: 816955
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Казанкин, Курринен, Палладиев
МПК: C01B 23/00
Метки: благородными, газами, гидрохинона, клатратных, соедине-ний
...тем,что гидрохинон предварительно нзмельчаток из и дваритют, прессуют и проводят насышенне гидмель"еищ" о гирохинона благородным газом при темпера- давлемюв 400 700 кг/см ..3П р и м е р. Твбаетки, полученные нрессованием предварительно измельченного гидрохинона при давлении 800 кг/смф помешают в автокавв. После откачивания воздуха автоклав звпоаняке криптоном до ааваения 20 атм. и помешают в термостат при температуре 100 фС на 3 ч, Песне окончания процесса, охлаждения до комнатной температуры,эвакуации крип)тона и вскрытая автокаавв ноаучают цре о иарат с содержанием крннтоиа 35 см/смф, что соответствует 82% от равновесиого кзаичества при указан)аейтемпературе идаваеиии процесса.Поаучение препарата из ненрессованно- л го порошка...
Способ приготовления коксо-пековойкомпозиции для углеродных изделий
Номер патента: 816956
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Авдеенко, Авраменко, Гилязетдинова, Костиков, Перевезенцев, Филимонов
МПК: C01B 31/02
Метки: коксо-пековойкомпозиции, приготовления, углеродных
...заготовки диаметром 205 мм ивысотой 380 мм при 60 С и удельномдавлении 600 кг/см . Затем отпрессованные заготовки обжигают в промыаленных печах в коксовой засыпке доо1300 С со скоростью 5 С/ч с выдержкой при конечной температуре в течение 30 ч. Выгрузку производят через90 ч после отключения печи. Обожжен% ные заготовки графнтируют в графитовой засыпке в промышленных печах графитации до 3000 фС со скоростью40 С/ч и выдерживают при конечнойтемпературе 24 ч, Выгрузку производят 3) на 8 сутки после отключения печи,Для сравнения изготовили углеродный материал по известному способу.Разноплотность графитированногоматериала оценивали по величине козф фициента вариации, который вычисляюткак отношение суммы среднеквадратичных отклонений...
Композиция для получения графитирован-ных изделий, преимущественно электро-дов
Номер патента: 816957
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Бабенко, Давыдович, Капитульский, Мочалов, Панкратов, Плевин, Слепова, Степанова
МПК: C01B 31/04
Метки: графитирован-ных, композиция, преимущественно, электро-дов
...количестве до 7,3 вес. , Введение хлора в большем количестве нецелесообразно, так как использование в качестве связующего хлорированного каменноугольного пека с содержанием хлора более 7,3 влечет за собой увеличение коэффициента термического расширения и удельного электросопротивления электродовПри содержании же хлора в пеке менее 1 показатели коэффициента термического расширения и удельного электросопротивления находятся на уровне их значений в известной композиции.П р и м е р 1. Для приготовле 1 ния.композиции берут нефтяной йрокаленный кокс по ГОСТ 22898-78 со следующими показателями:Содержание эолы,0,88Содержание серы,0,64Плотность, г/смЗ2,14Выход летучих веществ, 0 83Размер зерна кокса, мм: -4,0+2,0; -2,0+1,0 -1,0+0,5; -0,5+О....
Способ термообработки угля для по-лучения активированного угля
Номер патента: 816958
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Дворецкий, Савельев, Смирнов, Чипинский, Щербаков
МПК: C01B 31/08
Метки: активированного, по-лучения, термообработки, угля
...высокотемпературную зону 3 нагрева и зону 4 охлаждения, бункеры 5 для загрузки материала Ы продуктовые каналы, щелевидные отверстия б для подачи парогаэового теплоносителя на прониэывание слоя материала сверху вниз через газовые каналы 7, щелевидные отверстия 8 для удаления газообразных продуктов термообработки через газовые каналы 9, электроды 10 для подвода электрического тока к слою материала, трубы 11 с отверстиями для подачи парогазового теплоносителя, содержащего кислород,выгрузочное устройство 12 скребкового типа, вырузочный бункер 13, газоходы 14 для удаления иэ печи смеси. газов низко- температурной и среднетемпературной эон, каналы 15 для"подачи воздуха на горение .в газовых каналах средне- температурной зоны газообразных...
Способ получения кремнефтористово-дородной кислоты
Номер патента: 816959
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Горбунов, Кулешова, Печковский, Плышевский
МПК: C01B 33/10
Метки: кислоты, кремнефтористово-дородной
...воды, Так при введении 26 мл 92-ной серной кислоты, необходимой для раз- ложения апатита н компонентов шлама согласно стехиометрии, концентрация ее эа счет влаги шлама снижается до 52. Вследствие этого снижается коэффициент разложения смеси и, следовательно, степень ее сбесфторивания, а также концентрация Фтора в газах, поступающих на абсорбцию. Для соотношения 1,7 степень обесфторивания составляет 53,2, концентрация фтора - 33,8 г/м, т.е. это ниже, чем при кратности введения шлама 1,5(45,2 г/м )3 .Степень обесфторивания можно повысить путем увеличения расхода кислоты для доведения концентрации ее до 68. Однако это приводит к резкому увеличению нормы расхода кислоты и нарушению экономики процесса. Так, чтобы повысить концентрацию...
Способ получения ксонотлита
Номер патента: 816960
Опубликовано: 30.03.1981
Автор: Гармуте
МПК: C01B 33/24
Метки: ксонотлита
...последующей сушкой полученного продукта, Ксонотлит в этих условиях получают при температуре гидротермального процесса 300 С и продолжительности б ч 11 .Недостаток способа - необходи мость высоких температур и значительная продолжительность процесса.Наиболее близок к изобретению способ получения ксонотлита путем гндротермальной обработки смеси оки сн кальция и отходов производства фторнстого алюминия 2 .Недостатком известного способа является невысокий выход ксонотлита, который присутствует в смеси с другими гндросиликатами кальция.Цель изобретения - увеличение выхода ксонотлита.Поставленная цель достигается тем, что отходы используют с содержанием 30 При несоблюдении хотя бы одного иазаявляемых параметров ксонотлит вчистом виде не может...
Устройство для электрохимической очисткиборной кислоты
Номер патента: 597742
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Добрынина, Красильщик, Кузнецов, Луканин, Милованов, Фахрутдинова, Ходкевич, Цодиков, Якименко
МПК: C01B 35/10, C25B 1/22, C25B 11/02 ...
Метки: кислоты, очисткиборной, электрохимической
...си че ре 50 рмула обретен 1. устройство дл кой очистки борной щее корпус, в котор линдрический анод,расположенные катодя электрохимичкислоты, содер ом размещены ц концентрически ы и механическ 72,я 14, служащий для раздельного выводаГазов.Устройство работает следующим образом,Исходный продукт через загрузочный штуцер 12 поступает в устройство.При работающей мешалке 11 включаютобогреватель б верхней камеры 5 ихолодильник 8 нижней камеры 7. Г 1 ридостижении в верхней камере 5 необходимой температуры (70-80 С) наанод 2 и катоды 3 подают напряжение.Суспензия исходного продукта иэ нижней камеры 7 принудительно подаетсяв верхнюю камеру 5. При этом суспендированные частицы растворяются инасыщенный при повышенной температуре раствор...
Раствор для очистки газов отдвуокиси серы
Номер патента: 819056
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Аманжолова, Дорфман
МПК: C01B 17/60
Метки: газов, отдвуокиси, раствор, серы
...Нг 504 30 - 70; Н,О - остальное 121,Недостатком этого раствора является высокое (0,011 - 0,14 об.%) содержание ЬОг в газе после очистки и небольшие (700 - 3000 ч-) скорости процесса,Цель изобретения состоит в повышении степени очистки газа от 50 г и увеличении скорости процесса.Поставленная цель достигается тем, что раствор дополнительно содержит соляную% 502 в газе Объем очищенного газа, лдо очистки мл Известный 11НфО 50НлО в остальн 58 18 0,26 0,14 50 10 Известный 2 Н О 0,41 НрЗО 50Н 20 в остальн 128 97 0,011 0,36 25 10 Предлагаемый 1Н 8 ОНС 1,1НО в остальн 0,0008 99,7 18 0,26 50 10 Предлагаемый 2 НОл 0 42 Н 8 О НС 1 1,6Н 20 - остальное 99,7 О, 0008 4200 0,26 25 10 Предлагаемый 3Нд 02 0,41Н 250 14НС 1,1Н,О в остальн 128 О, 0008 99,9...
Способ получения родийсодержащегосиликагеля
Номер патента: 819057
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Алесковский, Антонов, Ануфриев, Кольцов, Кукушкин, Малыгин, Шурмина
МПК: C01B 33/16
Метки: родийсодержащегосиликагеля
...при 200 С сухой азот до полного удаления избытка Т 1 С 14 и образовавшегося НС 1.Свежеприготовленный образец обрабатывают раствором этанола, содержащим комплексный анион, Для этого в колбу помещают 10 г титацсодержащего силикагеля, Навеску заливают раствором, содержащим комплексный анион Яй(ЬпСз),СЦ- в этаноле (раствор готовят следующим образом: 0,48 г ЯпС 1. 2 Н,О растворяют в 25 мл этанола и заливают этим же раствором 0,3 г КЬСз ЗН 20 (К 1: 8 п =1: 2). Смесь нагревают 30 мин при 80 С, продувая через нее аргон для предотвращения окисления двухвалентного олова. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. Колбу с цавеской носителя и родийоловяцным раствором этанола продувают аргоном и выдерживают 24 ч при периодическом...
Способ получения цеолита типа анальцима
Номер патента: 819058
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Акопян, Геворкян, Меликьян, Оганесян, Товмасян
МПК: C01B 39/02
Метки: анальцима, типа, цеолита
...кристаллизуют в воде при 150 С, Ж:Т = 5:1 в течение 100 ч. Готовые гранулы цеолита типа анальцима отмывают декантацией и высушивают при 150 С. 65 риод остается неоднородным, Для осуществления кристаллизации температуру процесса повышают до 180 С, чтоприводит к образованию менее оводненных цеолитов с наиболее уплотненнойструктурой и узкими порами. Кроме 5того, исходное сырье при указанныхусловиях не полностью превращаетсяв анальцим, ухудшая свойства целевого продукта гелеобразными примесями. Вследствие этого цеолиты, получа- Оемые по предложенному способу, обладают низкой адсорбционной емкостью. Качественная характеристика образца:Адсорбционная емкость,см /см (по парам воды) 0,243 3Термоустойчивость,С 465Силикатный модулью 5(0 :А 109...
Способ получения гидрогаллосиликатанатрия типа натролита
Номер патента: 819059
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Зазубин, Никольская, Романов
МПК: C01B 33/32
Метки: гидрогаллосиликатанатрия, натролита, типа
...облегчающей его образование при последующей кристаллизации.При содержании же ЯОг, превышающегов в 20 раз содержание С)агОз, галлиевый патролит монофазно не выкристаллизовывается.Предлагаемый ин гервал температур кристаллизации является наиболее оптимальным для монофазного образования галлиевого натролита.Предложенный способ обеспечивает упрощение процесса получения гидрогаллосиликата натрия за счет сокращения числа операций, в частности нейтрализации исходной смеси соляной кислотой, фильтрации, отмывки и сушки перед гидротермальной кристаллизацией.Данный способ позволяет получить монофазный гидрогаллосиликат натрия, кристаллизующийся в виде зерен призматической, короткостолбчатой формы с показателями преломления )д .=- 1,519+ 0,003...
Способ получения адсорбента
Номер патента: 820655
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C01B 31/16
Метки: адсорбента
...введенного металла ухудшается и адсорбционная способность активированного угля относительно других газообразных компонентов ухудшается соответствующимобразом.Введение металла в активированныйуголь лучше всего производить путемадсорбции активированным углеродомводного раствора соли металла. Дляэтой цели активированный углерод может быть диспер.ирован в большомобъеме водного раствора соли металлаи после завершения адсорбции солиметалла, активированный уголь выделяютиз раствора фильтрацией. В целях удобства и простоты,активированный угольи водный раствор соли металла можносмешивать в нужных количествах такимобразом, что практически весь водный раствор будет адсорбироватьсяактивированным углем.Как указано выше, введение металла в...
Способ определения концентрациирастворенного b воде кислорода
Номер патента: 821404
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Братушко, Зацны, Лампека, Яцимирский
МПК: C01B 13/00
Метки: воде, кислорода, концентрациирастворенного
...- увеличение диа - .пазона определяемых концентраций растворенного в воде кислорода, повышение д чувствительности и сокращение времени.(Поставленная цель достигается тем,что для определения концентрации растворенного кислорода в качестве органического реагента используют координационные соединения кобальта с анионом5 821404 6 желто-коричневого цвета, Переход окрас-, . кой чувствительности (5,5 10 мг/мл). ки в.предлагаемом колориметрическом Можно определять концентрации раствоспособе наблюдается от светло-розовой ренногоуислорода в широком интервале до интенсивно-коричневой, 5,5 10 - 4,6.10 мг/мл. Относительнаяошибка определения концентрации кйслородаПреимущество предлагаемого спо- составляет 3% при его концентрации 4,6 соба заключается в...
Способ получения сульфокатионита
Номер патента: 821405
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: C01B 31/16
Метки: сульфокатионита
...уротропина или окиси кальция, и отверждают смесь при 70-200 С с последующим сульфированием массы при 60-120 С олеумом или коноцентрированной серной кислотой из расчета 2-4 г/г сульфомассы продолжительностью 5-20 мин, Сульфомассу промывают от непрореагировавшей серной кислоты, сушат, измельчают, подвергают рассеву и анализируют.Ниже приводятся конкретные примеры реализации предлагаемого способа, подтверждающие, что он обеспечивает достижение поставленной цели.П р и М е р 1. 42 масс. % фенолформальдегидной смолы и 55 масс. % гидролизного лигнина нагревают при 123 С и постоянном перемешивании до получения однородной массы (в течение . Количество, масс, %: фенолформ альдегидной смолы 42 Удельный расход сульфирующего . агента, . г/г...
Способ получения фильтрующегопорошка
Номер патента: 822848
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Багдасарьян, Бакунц, Бартошевич, Гордаш, Кадырова, Мусиенко, Тер-Оганесян, Фройштетер
МПК: C01B 39/26
Метки: фильтрующегопорошка
...показатели готового продуктапособ обжига ехнологическижнм обжига Количество до авляемого са, о озффициенодопроницаости, Д Механическая прочность, % емператуораС естный 6 агаемыи 5 1,5 2 3 70,5 1 Спка нз диобработксодержащличаулучшени орени свидетельство СССР06, 1969 (прототип),1Подписное НИИПИ Заказ 1931/4 Тираж илнал ППП "Патент жсород, ул, Проек 3 822841 - 2% пирофосфага натрия (от веса сухого продукта) и обжиг при 600 - 700 С,Отличительным признаком предложенного способа является использование в качестве флю.са смеси, содержащей карбонат натрия и лиро.фосфат натрия. Другое отличие заключается втом, что в качестве флюса используют смесь,содержащую 2-3% карбоната натрия и 12 вес,% пирофосфата натрия.П р и м е р 1. В смеситель...
Способ получения иодида серебра
Номер патента: 823271
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Кочергин, Кочергина, Юшина
МПК: C01B 9/06
...при комнатной температуре.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.Порошкообразный оксид серебра подвергают воздействию паров йода прикомнатной температуре в герметичноиемкости в течение 1-2 ч. Величинадавления паров 12 поддерживается пос-тоянной (0,33 торр) предварительным 25 введением в емкость кристаллическогойода в количестве, большем, чем требуется по уравнению топохимическойреакции92 + 1823271 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор А, Химчук Техред Н. Ковалева Корректор Н СтеН зЗаказ 1984/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Причем кристаллический Э непосредственно...
Способ очистки иодида серебра
Номер патента: 823272
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Загороднев, Корнеенков, Личкова
МПК: C01B 9/06
...эвтектической смеси на горизонтальной установке. Ширина расплавленной зонй 40 мм, скорость ее движе,ния 30 мм/ч, количество проходов 15. По данным спектрального анализа приме823272 ПримесиАнализируемый йобразец А РЬ Адд чуисходный 5 10 7 10 110 310 7 10 5 10 5 10 5 10 Ад,) "ч"после зоннойплавки 3.10 1 10 " 1 10 4 2 10 4 110 5 10 " 5 10 1.1 -4 Адд (иэ зонноочищенной эвтектики с НЬ 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 110 5 10-4 -4 110 4 Ад,) (из зонносчищеннойэвтектикис К 4) 1 101 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 5 10 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Н. Пушиенкова Техред А.Бабинец Корректор Н. Стец Заказ 1984/2 Тираж 505 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по двлам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ определения озона в воздухе
Номер патента: 823274
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Ковченков, Коган, Шалыт
МПК: C01B 13/00
...измерения концентрации атомарной ртути. При практическом применении предлагаемого способа дляопределения концентрации ртути, полученной при воздействии озона наокись ртути, применяют метод молекулярных ядер конденсации. При воздействии резонансного облучения( Л = 2537 А) на атомы ртути образуются молекулярные ядра конденсации, которые избирательцо предъявляются в пересыщенном паре органических кислот (бегеновая кислота,2,6 пиридиндикарбоновая кислота, норвалин и т.д.),Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.На фильтрующий материал наносятокись ртути путем фотолиза паровртути или втиранием красной или желтой окиси ртути. Анализируемый воздух йодают на Фильтр с Н 90 и затемв фотореактор. Продукты фотолиза направляют в...
Способ определения перекисиводорода
Номер патента: 823275
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Трофимов
МПК: C01B 15/01
Метки: перекисиводорода
...По ин 25 тенсивности окраски экстрактов су. -дят о количестве перекиси водородав анализируемом раствореВремя окислеЖя реагента зависит от содержания перекиси водорода и не превыща 30 ет 3-х часов.823275 Формула изобретения Составитель Ю, КуценкоТехред А.Ач Корректор Н. Стец Редактор А. Химчук Заказ 1984/25 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р . В мерную колбу емкостью 50 мл вводят анализируемый раствор, содержащий 1 10- 1 10 г перекиси водорода, разбавляют 18 М раствором серной кислоты до объема 35 мл, добавляют 1,0 г хлорида натрия и 5 мл 0,5-ного раствора бис-...
Способ получения четырехфтористойсеры
Номер патента: 823276
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Антипенко, Антонова, Дронов, Федорова
МПК: C01B 17/45
Метки: четырехфтористойсеры
...ком для отвода реакционног внутренней термопарой. Фто тор подают снизу через кол823276 щелевой барботер. Сверху реактора Как видно из табл. 2, при соотпроводят отбор реакционного газа. ношении фтора к сере, равном 1:5,В реактор. загружают 265 г серы, содержание 5 Г 4 в газе составляетрасплавляют ее нагреванием до 140 С, 98, выход на пропущенный фтор 98,продувают сухим инертным газом, а . При соотношении фтора к сере меньэатем подают фтор со скоростьюше 1:5, содержание 5 Г 4 в газе сни 10 л/ч. Температуру в реакторе опре- жается до 88. Увеличение соотношеделяют внутренней термопарой и под- ния фтора к сере выше 1:15 нецеледерживают ее в заданных пределах по- сообразно, так как не приводит к подачей хладоагента в змеевик. Реакцион-...
Способ агломерации фосфатногосырья
Номер патента: 823277
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Захарова, Коневский, Осипенко, Паршаков, Пехотин, Шумаков
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, фосфатногосырья
...введении связующего более чемза 3 мйн до окончания процесса окатывания, упрочнения гранул не происходит, а при введении менее чем за2 мин внешний слой со связующимне достигает необходимой толщины,.что также приводит к их разрушениюпри спекании,П р и м е р 1, Сухую шихту состава, вес.Концентрат 53,5Возврат 33,0Кварцит 7,3Кокс 6,2увлажняют водой в количестве 10,фбот веса сухой шихты и окомковываютв течение 2 мин в барабане, затемна полученные гранулы в этом же барабане в конце процесса окомкованияв течение 2 мин подают раствор жидкого стекла плотностью 1,15 т/мэв количестве 1,5 от веса сухойшихты. Приготовленную шихту загружают в аглочашу диаметром 400 мм,выСота слоя 230.мм, создают вакуумпод слоем шихты 1000 мм вод,ст.,зажигают шихту при...
Способ получения дигидрата трех-замещенного ортофосфата меди
Номер патента: 823278
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Волков, Новиков, Яглов
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трех-замещенного
...(в) навески соли (кг) к объему (Ч) реакционной мембранной камеры (м),15 тем выше по оси давлений расположена кривая. Так, например, для кривой 1 - а5 кг, Ч = 2,9 м 3, для кривой 2 - а = 3,7 кг, Ч = 4,2 м, для кривой 3 - е = 23,9 кг, Ч г 9,0 мз, 20 для кривой 4 - а = 42,6 кг, Ч 12,5 ми т.д. СЛедует особо отметить то, что согласно полученным данным, можно судить не только о температуре (и Я 5 условиях в, Ч), при которой можно получить Со (Р 04 ) 2 Н О,. но и изменить эту температуру, в том направлении, в каком желательно производить изменение (т.е. или понижать, или повыаать), Так, например, для Гп42,6 кг, температура (г) получения дигидрата ортофосфата меди составляет 200 С, для а = 23,9 кг, й185 С, для в = 3,7 кг,.= 175 С, для щ =...
Способ получения фосфата титанасостава
Номер патента: 823279
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Иоффе, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Титов, Тюстин
МПК: C01B 25/26
Метки: титанасостава, фосфата
...Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1984/25 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Ф концентрация кислоты в реагирующемрастворе.Присутствие ионов трехвалентноготитана обеспечивает предотвращениевозможного окисления в растворе железа (11) до железа (111), что необходимо для получения пигмента свысоким спектральным коэффициентомотражения. Увеличение содержанияв растворе ионов трехвалентного титана выше 0,02 , считая на Т 10,нецелесообразно, вследствие тсго,что осадок получается с синеватымоттенком, что снижает качествопигмента.Концентрация серной кислоты впределах 15-25 установлена исходяиз того, что концентрация сернойкислоты менее 15, в растворе образуются полимерные соединения титананепостоянного состава, а при концентрации серной...
Способ получения кремнефтористогокалия
Номер патента: 823280
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бубович, Дондик, Загудаев, Золотарев, Лапин, Летичевская, Овсиенко, Пономаренко
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефтористогокалия
...и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 температурой 95-100"С, а кремнефтористоводородная кислота с температурой 80-90 С.Предлагаемый способ позволяет получать кристаллы кремнефтористого калия размером 80-100 мкм против8-16 мкм по иэвесному способу, что 5приводит к увеличению скорости фильтрации до 8-10 м /м ,ч . Потери крем 5 2нефтористого калия с маточным раство,ром уменьшаются до 3-4 г/л против10-1 Я -/л по известному способу,П р и м е р, К 3 т кремнефтористоводородной кислоты, нагретойдо 85 С в течение 12 мин добавляют1,95 т раствора хлористого калия,нагретого до 100 С. Концентрация 1исходной кислоты Н 51 Г равна 10,концентрация хлористого калия - 20.Подачу раствора...
Способ получения наполнителя
Номер патента: 823281
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: C01B 33/18
Метки: наполнителя
...сульфата алюьяния из нефелина,а осадок перед сушкой обрабатываютраствором гидроокиси кальция, причемобработку ведут при соотношении СаО//504 =. 0,4-1 у 0.Предлагаемый способ осуществляетсятаким образом.Отходы производства сульфата алюминия из нефелина, содержащие в основном 5101 20, А 10 З 21, 50 с 9, 15,влаги 41, обрабатывают 92-96-ной 15 серной кислотой из расчета А 1 0/3504=- 1, Полученный кислотный остаток промывают при М:Т = 2:1, затем обрабатыовают гидроокисью кальция при 70 С втечение 10 мин. Фильтрат возвращают 20 в цикл для проьнвки кислотного остатка и сушат при 170-180 С. Вместо гидроокиси кальция можно использоватьгндроокисибария или стронция. В таблице представлены данные по ускорению Фильтрации осадка при...
Способ получения гидросиликатакальция-гидрата
Номер патента: 823282
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Гармуте
МПК: C01B 33/24
Метки: гидросиликатакальция-гидрата
...н молотый кварц просеивают через сито 006 3, взвешивают по молярноьЮ соотнсшению компонентов С/5 (2,0), засыпают в автоклав вращающегося типа, перемешивают в сухом состояник, заливают водой при водотвердом соотнсшеник В/Т=7,0, вводят 4,0 добавки Н 05 Г 6 - кремнефтористоводород823282 ной кислоты 10-ной концентрации с уд.масс. 4=1,13, вводят 0,4 активатора йаОН, суспензию перемешивают 10 мин, автоклав закрывают и осуществляют гидротермальную обработку суспензии прк 175 С в течении 10 час. Полученный продукт-гидрат у-С 52. отФильтровывают и сушат.Результаты синтеза гидрата ф-С 5 с введением добавок активатора представлены в таблице. Как видно по данным таблицы, актива ор интенсифицирует образование гкдрата гС 5, понижая температуру...
Шихта для получения окрашенногожадеита
Номер патента: 823283
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Горбунов, Самойлович, Свириденко, Шапошников
МПК: C01B 33/26
Метки: окрашенногожадеита, шихта
...окрашенные разновидности которого являются ценным ювелирным сырьем.Известна шихта для получения окрашенного жадеита, включающая природный белый или серый жадеит, пирофиллит, фторид натрия или фосфат натрия и окрашивающие добавки, выбранные из ряда бихромата натрия, карбонат кобальта и хлорного железа,Однако такая шихта обладает недостаточно высокой степенью окраски.Целью изобретения является воэможность использования жадеита для изготовления ювелирных изделий эа счет увеличения степени окраски. енная цель достигается шихтой белый или серый природны офиллит, фторид натрия илия, окрашивающие добавки ной введенный диопсид пр елью возможности использодля изготовления ювелира счет увеличения степени а дополнительно содержит едующем...
Способ получения раствора силикатанатрия
Номер патента: 823284
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Арутюнян, Бабаян, Балаян, Попов, Серобян
МПК: C01B 33/32
Метки: раствора, силикатанатрия
...Джрадзорского месторождения Армянской ССР предварительно прокаливают при 550-700 С в течение5-7 ч. Затем прокаленный диатомитпереносят в термостат и обрабатыва ют его 2-8-ным раствором ИаОН марки4 Осч 18-34 и при перемешивании выдерживают 2-5 ч при 60-95 С. Затемполученную суспензию фильтруют наворонке Бюхнера. Фильтрат представ ляет собой раствор силиката натрия. П р и м е р 1. 80 г предварительно прокаленного диатомита обрабатывают 1 л раствора НаОН с концентрацией 20 г/л при 95 С Й течение 5 ч.П р и м е р 2. 69 г предваритель-. но прокаленного диатомита обрабатывают 1 л раствора НаОН с концентрацией 60 г/л при 60 С в течение 2 ч П р и м е р 3. 280 г предварительно прокаленного диатомита обрабаты"вают 1 л раствора фаОН с...