C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 559893

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Горбунова, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где получают 222,5 вес. ч. второго фильтрата и 140 вес. ч. первого фильтрата, часть которого (94 вес. ч.) выводят в виде продукционной кислоты. Для промывки полугидрата сульфата кальция используют 158 вес. ч. первого фильтрата, содержащего 10% Р 205 и 10% серной кислоты, со стадии фильтрации дигидрата сульфата кальция.215,5 вес. ч. влажного осадка, содержащего 140 вес. ч. полугидрата сульфата кальция и 75,5 вес. ч. жидкой фазы (21% Р 205 и 6% серной кислоты) со стадии промывки дигидрата сульфата кальция, 12,5 вес. ч, раствора серной кислоты (92,5%) и 2 вес. ч. гидроокиси алюминия, подвергают перекристаллизации при 60 С в течение 8 час. Суспензию гипса в фосфорной кислоте фильтруют, при этом...

Номер патента: 559894

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Саркиц

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфатов

...которые идут в отвал, а также высокое содержание фтора в готовом продукте - 3 - 4% 2).Цель изобретения - обеспечение возможности утилизации фтора и снижение его содержания в готовом продукте.Это достигается предлагаемым способом получения фосфата аммония, заключающемся в обработке раствора экстракционной фосфорнои кислоты, содержащей фтор, сначала амъпаком до рН=З - 5, затем соединениями щелочных металлов, отделении осадка фильтрацией с последующей нейтрализацией фильтрата аммиаком или его упариванием и переработкой осадка на фтористые соединения путем смешения его с фосфатом или сульфатом аммония в количествах, обеспечивающих отношение Х: Р в смеси 0,5 - 1,2, и прокаливании смеси при 370 - 410 С.Составитель В. Кириленко Техред И....

Номер патента: 559895

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гребенко, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, фосфата

...способа является то, что продукт осаждается с избытком фосфора и имеет удельную поверхность 10 - 20 м/г 2.Цель изобретения - получение продукта стехиометрического состава с развитой удельной поверхностью.Это достигается способом получения фосфата алюминия, заключающимся во взаимодействии растворов азотнокислого алюминия и фосфорной кислоты, взятых в мольных соотношениях 1: 0,95 - 1,05 с последующей неймула пзобретене 25 Спосоо потем взанмодго алюминия3 дующей нейт чу ения фосфата алюмпн еиствия раствороз азотн и фосфорной кислоты с ралпзацпсй аммиаком, о т ия пу- окпсло- после- личаИзобретен ния фосфат ся как сорб Известен миния путех миния с фо ношении нейтрализац равного 3,4 является ма дукта - 40 ьтрализацией аммиаком до рпературе 15...

Номер патента: 559896

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Будовская, Мегедь, Мирский

МПК: C01B 39/26

Метки: гранулированного, морденита, типа, цеолита

...кал/г Состояние 11 еолиты цеолита, мм Гранулы ЗХ 4 10,0 35,00 0,14 ОписываемыеИзвестные 31,00 Гранулы 1,5 ХЗ,О 10,0 0,10 Составитель Л. Медников Техред И. (арандашова Корректор Л, Орлова Редактор Т, Пилипенко Заказ 1383/8 Изд.486 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зема и осуществление кристаллизации после формования реакционной массы в гранулы и их отверждения,Предпочтительным является использование охлажденного до 2 - 3 С алюмината натрия, а в качестве аморфного кремнезема - природного диатомита или продукта обработки раствора силиката натрия аммонийной солью, например КН 41 чОз.Сущность способа...

Номер патента: 560525

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Йоахим, Франц-Йозеф, Хедвиг

МПК: C01B 25/023

Метки: красного, порошкообразного, стабилизации, фосфора

...воспламеняется через 9 разрядов 3. С целью получения продукта в порошкообразном виде при отсутствии воспламеняемости предлагается в качестве органического соединения применять жидкие и инертные при нормальных условиях соединения, которые вводят в красньш фосфор в количестве 2 - 20 вес. %. В качестве таких соединений применяют парафиновое масло, хлорпарафин с содержанием хлора от 30 до 70 вес. % и вязкостью от 100 до 15000 спз, диоктилфталат, трис- (р-хлорэтил) -фосфат, трикрезилфосфат, минеральное масло с диапазоном кипения от 170 до 350 С, силиконово-полиэфирный блок полимер, силиконовое масло.560525 Составитель В. Кириленко Текред И, Карандашова Корректор Л. Орлова Редактор Т, Пилипенко Заказ 1383/20 Изд. Мо 486 Тираж 671 Подписное...

Номер патента: 411721

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Ададуров, Бавина, Богородский, Бреусов, Верещагин, Гомон, Горячев, Дремин, Дубицкий, Дубовицкий, Лысанов, Першин, Слесарев, Сурнин, Чижов, Шифрин, Яковлев

МПК: C01B 21/06

Метки: бора, кубического, нитрида, поликристаллического

...м е р 1. В камеру высокого дав пения поме)цают вюртцитопэдэбный нитрид бора и кубический ниту)ид бора в соотношении 1;1 и подвергавт воздействию давлений около 90 кбар при температурео800 С в течение 3 мин. Затем нагревание прекращают, после чего давление снимают. При этом происходит полный переход вюртцитэподобного нитрида бора в кубичес- . )кую модификацию и перекристаллизация, приводящая к образованию прочного поликрйс-таллического кубического нитрида 5 ора. По лученный поликристалл кубического нитрида бора имеет высоту 5 мм и диаметр 4 мм.Режущий инструмент, изготовленный на основе указанного поликристаллического кубического нитрида бора обеспечивает при обработке закаленных сталей твердостью ННС 60-65 ед. стойкость 70-90 мин без...

Номер патента: 411724

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бочарова, Верещагин, Дмитриев, Моденов, Семерчан

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазных, композиционных

...то и другое, т.е. в участках с излишним содержанием связки наблюдается нарушение контактов алмазных зерен, а с недостато .ным содержанием - микропористость и слабое скрепление зерен, Заполнение межэеренных микрообъемов жидкой связкой одновременно по всему объему шихты приводит к захвату газообразных продуктов, находящихся в порошкообразной шихте или появившихся при ее разогреве, и к изо ляции газообразных продуктов в пределах межзеренных микрообъемов от периферии получаемого изддлия, Это также приводит к появлению микропористости, а следовательно к снижению предела прочности на сжатие и изгиб и к снижению упругих свойств. По предлагаемому способуэа подвергают воздействию давлка 60 кбар и выше с последующЗаказ 1710/162 Тираж 658;...

Номер патента: 561571

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Асадов, Аскеров, Гулиев, Расулова, Талыблы, Шахмалиева, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/847, B01J 23/883, C01B 17/04 ...

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого

...г,порошкообразной смеси, состоящей из боксита и бентонита в соотношении 1;1, замешивают с 450 мл распвора, состоящего пз 133 мл 50%-ного,раствора никел" вого купороса, 119 мл 23,5%-ного раствора смеси гидрата окиси калия и пятиокиси ка азия в соотношении 1:1,35 и 198 мл воды.Полученную массу тщательно перемешивают до тестообразного состояния, расплющивают в лепешку и сушат при 70 - 80 С в течение 0,5 ч. Затем полученный полупродукт механически дробят и фракцию 5 - 10 мм помещают в реактор, температуру которого поднимают до 700 С. В катализаторе содержание никеля в виде окиси никеля (К 10) 1,77%, ванадия в виде Ъг 05 1,61% и калия в виде КгО 0,62%.Пример 2. Для приготовления 1 кг катализатора 928 г порзшкообразной смеси, состоящей из...

Номер патента: 562188

Опубликовано: 15.06.1977

Автор: Вальтер

МПК: C01B 11/02

Метки: окиси, хлора

...2,5 - 7,0 мм рт. ст, и рН реакционной смеси 9,5 - 12.Использование предлагаемого способа повышает выход окиси хлора 90 - 100%,Способ осуществляют следующим образом.Карбонат натрия с высокой удельной поверхностью получают кальцинацией бикарбоната натрия при 150 в 5 С в аппарате кипя. щего слоя. Его можно также получать из зеленого щелока целлюлозного производства, представляющего собой водный раствор сернистого натрия, карбоната натрия и примеси других солей. Карбонизацией зеленого щелока получают бикарбонат натрия, который сушат и направляют на кальцпнацию. Выделяющиеся в процессе кальцинации газы, содержащие двуокись углерода, направляют на карбонизацию исходного зеленого щелока. Полученный таким образом карбонат натрия с высокой...

Номер патента: 562189

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Вольфганг, Герд, Отто, Фердинанд

МПК: C01B 15/022

Метки: водорода, неводного, перекиси, раствора

...также все другие комбинации приведенных веществ или групп веществ, как например; уксусная кислота: ди-и-пропиловый эфир, уксусная кислота: метилэтилэтиленгликолевый эфир, ди. изогропиловый эфир: трет,бутилацетат; диизопропиловый эфир; трет.бутилацетат: бен. зол; уксусная кислота: и-бутилацетат, ацетон: бензол, пропионовая кислота: пропилпропионат, пропилацетат: уксусная кислота пропилацетат; пронавол.Соотношение компонентов в смеси можно изменять в широких пределах, В целях безопасности желательно, чтобы в используемой 5 1 О 15 29 25 Зо З 5 4 о 45 смеси полностью растворялась перекись водорода и не образовывалось бы две фазы, одна из которых, содержащая много перекиси водорода может иметь взрывчатые свойства. Поэтому при использовании...

Номер патента: 562190

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Ален, Джемс, Тибор

МПК: C01B 25/10

Метки: реакционных, смесей, фосфороксигалогенидов

...2 РОХ ое число путем пе бром, /г - люенид отделяют лор ил ксигал Фосф гонки. В та О кп реаперераб це приведены данныеонных смесей. 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОКСИГАЛОГЕНИДО ИЗ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ93 97 ОН 95 ОН и р-нитрооензонит отфильтровывают,лическ 71,7 ч няют.Пол от тео л в количестве фильтрат разгоПример 1. 45,б ч. бензиловой кислоты и 154 ч. хлорокиси фосфора 4 ч перемешивают при 558 С, затем прибавляют в прозрачный раствор 54,8 ч. трихлористого фосфора и вводят 28,4 ч. газообразного хлора. Смесь перемешивают 15 мин при 100 - 110 С, затем отгоняют хлорокись фосфора на колонке и получают 193 ч, хлорокиси фосфора (90,5% от теоретического). Остаток перегоняют в вакууме и получают 46 ч. (87% от теоретиче- ЕО ского)...

Номер патента: 327768

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Батырь, Борисов, Марченко, Харитон

МПК: C01B 11/18

Метки: аммония, перхлората, разложения

...ПХА.Полученные смеси исследуют в лабораторных условиях методом дифференциальнотермического анализа при двух градиентах подьема температуры 3 и 22 С;лтин. Из полученных экспериментальных данных определяют скорость разложения как чистого ПХА, так и ПХА с добавками р-дикетонатов.В табл, 1 дано время полного (100%) и частичного (80%) разложения навески (50 г) перхлората аммония при скорости подьема температуры 3 С/мин, в табл. 2 - время разложения навески (50 г) перхлората аммония при скорости подъема температуры 22 С/лин (на примере 1%-ной добавки).Анализ результатов показывает, что почти все, за исключением хелатов хрома, р-дикетонаты ускоряют процесс разложения ПХА, причем лучшие результаты (ускоренне в 5 - 10 раз) получают при...

Номер патента: 562507

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Архипов, Ревзина

МПК: C01B 6/34

Метки: алюмогидридов, металлов, стабилизации, щелочных

...мольного соотношения ХаАН 4. Ме Г ограничивает расход галогенцда щелочного металла прц неизменной температуре разложения алюмогидрцда натрия, а верхний является минимальным для достижения поставленной цели.Введение стабилизатора производят впроцессе растирания бромида илц йодда руб:,дця цлц цезия и алюмогидрпда натрия в атмосф р сухого инертного газа.П р ц м ер 1, 0,1013 г 1 чаА 1 Н 4 и 0,4033 гСзВг (мольное соотношение 1 чаА 1 Н 4/МеГ=1,0) тщательно растирают в ступке в атмосфере с,хого аргона. Прц нагревании смесь плавитЗо ся прц 250 С (температура плавления чистого,сзовия стаоизн 3 ацпи Термические свойства образцов еоо.КГс оо цдсо о Способ нос ос По патенту США М 38406452 - 3 0,8- 1,0 240, 280 - 285 3 - 5 КЬ (Сз) 1 То же 0,8 - 1,0...

Номер патента: 562508

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Костомарова, Куликов, Мелентьев, Панков, Суринова, Хведонюк, Щукин

МПК: C01B 31/16

Метки: сорбентов, сферических, углеродных

...размером 1 - 3 мм смешивают с фракцией активных углей размером 0,01 - 0,50 лгм в соотношении 1: 1 и направляют на карбонцзаццю. Карбонцзованные гранулы активируют смесью дымовых газов и водяного пара,П р ц м е р. Смесь газового угля технологической группы Г 6 ц коксового угля марки К, взятых в соотношении 1: 1, измельчают на шаровой мельнице до 100 мкм ц подвергают гранулированию на таречьчатом грануляторе с диаметром тарелки 1,5 м при одновременном смачиваниц водой, подаваемой с помощью форсункц. Расход воды составляет 21,6% от расхода кегля. Сырые гранулы размером 1 - 3 лм смешивают с порошком актцвцрованного угля размером 0,01 - 0,50 мя. ц подвергают карбонцзацци в стационарном слое прц подъеме температуры 3 С/мин до 800 С....

Номер патента: 562509

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Васильев, Кузин, Похитонов, Румянцев, Сергеев, Таушканов

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента

...иэ растворов соляной кислоты. Наряду с соляной кислотой уголь можно обрабатывать раствором безводного хлорного олова в органическом растворителе, например, хло. роформе, В результате адсорбции хлоридных комплексов образуются прочные связи с поверхностью угля, которые переводят в гидрат окиси ( 5 и О 2 И Н зО ) путемзвестным способом 0,4 на основе СКТ - 0,37 0,40 0,4 0,3 0 3 0,25 0,25 на основе БАУ 0,58 0,24 0,3 Предложенным способоьна основе СКТ (Яп)10,3 1,43 0,22 06 07 24 окисленного на основе СКТ ( Вп) 16,4 0,60 0,28 04 08 13 075 на основе БАУ( Вп) 2,8 0,35 0,36 1,5 1,25 105 0,50 на основе СКТ( Ви ) 11,5 0,75. 0,20 1,2 1,0 1,9 Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я и термооораооткои полученного продукта,отличающийся тем,что,сСпособ...

Номер патента: 563115

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Клаус, Петер, Ханс, Херманн

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрида, серного

...на расположенные лруг за;г;)угомстадии сгорания оставшееся количество серы: сжигают ее со стехиометрическим колцчсством 0, подаваемым по труоопроволу 1.Образующиеся при этом газообразные пролукты с температурой 2500 С после отлель- ЦЫХ СТЯДЦЙ СЖИ) ЯЦИ 51 ОХЛЯЖЛД)ЕОТСЯ В ЗОЕЯХ 5 14 ло 800 - 1000 С, После прохожления черезцослслною камеру сгорания газообразньс пролукты схлажлаются в зоце 15 ло полхолящсй лля смешения с кислородом температуры и направляотея в контактную систему 16 по труоопрсвоЛу 17 и затс".1 цх Лозиру 0 ца отлсльныс слои катализатора 8 по трубоцроволдм 19, 20, 21. Необхолимь лля о:лслеция кислород посту.ает по трубопроГолу 22 в прелвдрительлью нагреватель 28 15 ц затс., цд первый слой катализатора чгстичцыц поток этого...

Номер патента: 413753

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Голованов, Кириллов, Красовский, Кузьмин, Синани

МПК: C01B 31/34

Метки: вольфрама, карбидов

...В. Гутман Заказ 568/1167 Изд.53 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.85, Раушская наб., д. 4 у 5Тип. Харьк. фил. пред. Патент имеющий плотноеть 17,5 г/см, микротвердость порядка 3100 кг/мм и содержащий от 3,0 до 3,2 вес. % углерода.3. При отношении пропана к водороду 1,8 - 2,4 и гексафторида к водороду 0,2 - О 4 при предварительном термокаталитическом крекинге пропана образуется высший карбид вольфрама ЮС, имеющий плотность 15,6 - 15,7 г/см и микротвердость 1700 кг/мм 2.Таким образом, в интервале температур 400 - 900 С при различных отношениях компонентов на подложках, не взаимодействующих с составляющими реакционной смеси, возмоино получение карбидов...

Номер патента: 563909

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи, Ян

МПК: A61K 33/42, C01B 25/42

Метки: брома, комплексных, полифосфатами, соединений

...охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого калия путем смешивания 2 кг Йодистого ка563909 20 Формула изобретения Составитель М. Макаров Редактор В. Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор Л. ДенискинаЗаказ 162218 Изд. Мо 570 Тираж 907 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лия с 1,4 кг воды; при перемешивании вводят при 0 - 60 С 1,93 кг жидкого брома. Полученный водный раствор дибромйодистого калия перемешивают с 8,9 кг трифосфата натрия при температуре, не превышающей 50 С, Синтезированный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом...

Номер патента: 564257

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Аршинов, Васьков, Голин, Гофман, Карпеченков, Косяков, Поспелов

МПК: C01B 13/02

Метки: кислорода

...и е тся с в азпожение,тствии катаеств нащимЕр щепочи 11,Также известен способ получения киспорода путем разпожения перекиси водорода на пористом катализаторе нри нагревании В качестве катализаторов применяют окисл различных металлов и процесс ведут при 200 С 2 .Недостаток способа - высокое остаточное содержание перекиси водорода в отводимом растворе (0,1- 0,5%), высокая температура процесса, сникающая срок службы катапизатооов и ограничивающая их выбор, а также ограничения, накдадываемые на концентрацию исходного раствора черекиси водорода. рекис25 ют564257 Таблица 1 0,010 21 0,1 20 950,002 96 1,0 20 0,020 0,003 99 11,0 0,003 . 20 20 Т аблица 2 оРабочая температура, С 52,0 200 Любая (в опытах 30 65-74 43,6 82,7 Концентрация Н 20...

Номер патента: 564258

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Бражников, Кринский, Разумовский

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатора, типа, трубчатого, электроразрядный, элемент

...график зависимости производительности по озо ту от напряженияна электродах злектроразрядного зпемента и его вопьтамперная характеристика.Радиочастотный коаксиапьный кабель содержит расположенную вдоль оси токопроводяшую жилу 1, воздушный канал 2, эпектроизопяционную оболочку 3, спираль 4 из зпектроизопяционного материала, которая центрирует токопроводяшую жилу 1, экранирующую оплетку 5 из токопроводяшего Материала и внешнюю зпектроизопяци ционную оболочку 6.Токопроводяшую жилу 1 соединяют с источником высокого напряжения переменного тока, а экранирующую оплетку 5 заземпяют. Между токопроводящей жилой 1 и экрани- .,15 рующей оплеткой 5, образующими электроды эпектроразрядного элемента озонатора, под действием высокого напряжения...

Номер патента: 564259

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Груздев, Мартынов

МПК: C01B 17/46

Метки: кислоты, хлорсульфоновой

...реагента применяют хлэристые алканы, предпочтительно хлороформ. Опеумиспоньзуют с содержанием серного ангидрида ( 50 з ) 40 63,8%,Способ осуществляют следующим образом.К дымящей серной кислоте при перемеши-вании небоФьшимн порциямн добавляют хлористый алкип, Образующиеся при этом газообразные продукты ( окись угперода ихлористый водород) улавливаются погпотительным раствором В реакционной колбе в основном остается хлорсупьфоноваякислота с небольшими примесями исходногэ хлэристэгэ алкила, хлористого супьфурипа и пиросупьфурила.После фракционирования получают продукт с 99,5;о-ным выходом, считая навесь серный ангидрид, ипи 145,1" -ным,считая на свободный сорный ангидрид.П р и м. е р . В трехгорпую кругподопцую колбу емкостью 0,2 л с...

Номер патента: 564260

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Денисенко, Кулакова, Нестеров, Опланчук, Шапиро

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...соединений, в качестве которых используют сульфаты железа и/или меди..При этом указанные соли вводят в количестве 0,10-0,25% от веса отработаннойсерной кислоты.Кроме того, для очистки отработаннойсерной кислоты от органических примесейиспользуют смесь сульфатов железа и медипри соотношении 1;0,5 в количестве 0,100,25% от веса отработанной кислоты.Добавка солей железа и/или меди в отработанную серную кислоту приводит при еенагревании к интенсивному осмолению цконденсации органических примесей, что позволяет полностью отделить их от сернойкислоты, например, фильтрацией и очиститьтаким образом. отработанную серную кислоту от органических примесей, не прибегаяк их полному окислению,Технология способа состоит в следующем,Исходную...

Номер патента: 564261

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Долгих, Писарев, Фещенко, Черноморенко

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отбросной, переработки, серной

...меди и железа и использование полученной смеси в сельском хозяйстве.С этой целью раствор отбросной сернойкислоты, содержащий сульфатыдвух-итрех 20 валентного железа, нейтрализуют металлической медью с последующим восстановлением сульфата трехвал .нтного железа додвухвалентного также металлической медью,В результате получается смесь сернокислыхЗ солей меди и железа, которая является го564261 Составитель Л, ТемироваРедактор Л, Курасова Техред А. Богдан Корректор М. Демчик Заказ 1966/192 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 товым продуктом. Для проведения процессамогут быть...

Номер патента: 564262

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Спицын, Сурин

МПК: C01B 19/00

Метки: количественного, селена

...проводят при следующих концентрациях компонентов, гл;Ионы селенв 63 10 - 6,310 Ионы железа 60 ф 10 - 65-10 Ионы хлорида 3,5 10 -4,5 10 Ионы нитрата 7,0 10 -8,0 10 Ионы сульфита 4,3 10 -5,7 10 Ионы пирофосфата 1,710 - 2,1 102,1П р и м е р, Навеску стали 0,5 г рас творяют в смеси 5 мл Нй О (1:1) и 2 мл НС 1 (1:1) и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Аликвотную часть 5 мл по мешают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 3 мл НСе (1:1), 0,25 мл Н О (1:1), 1,5 мл 20/ного свежеприготовленного раствора сульфита натрия, 5 мл 0,2 МСоставитель А. ЖаворонковТехред А, Богдан Корректор М. Демчик Редактор Л. Курасова Заказ 1966/192 Тираж 658 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 564264

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков

МПК: C01B 35/12

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...

Номер патента: 564265

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Кармышов, Кленицкий, Постников, Соболев

МПК: C01B 33/24, C01B 33/26, C01D 5/00 ...

Метки: алюмосиликатов, кальция, металлов, сульфатов, щелочных

...предварительно бриктируют под давпением 40-50 кг/см, сушат при 5002о о800 С, обжигают при 1000-1150 С. Попученный ппав охлаждают и разделяют надве части, одна из которых являетсясульфатным продуктом, другая- апюмосипикатом кальция.Это позволяет снизить потери компонентов, в частности сульфата калия с 5 до0,5%, а сульфата натрия с 20 до 0,2%сократить пыпеунос шихты с 5,0 до 0,2%и пиквидировать выбросы сероводорода сгазовой фазой.П р и м е р 1. Нефепиновую шихту,состояшую иэ двух частей нефепина и одной части фосфогипса брикетируют подо,давлением 40 кг/см; сушат при 800 С иоппаваят при 1150 С, Плав охлаждают втечение 5 мин и раэдепяют на две части,564265 1 О 5 20 Составитель В. ВасильеваГедактор Л, Курасова Техред А. Богдан...

Номер патента: 565009

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Бабицкий, Гордеев, Кириллин, Лидин

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, обезвреживания, окислов

...равновесного или близкого к нему значения концентрации окиси азота, соответствующего пониженному содержанию кислородаПроведение процесса при давлениях вышеатмосферного требует применения специального энергетического оборудования и упрочнения конструкций газодинамического тракта, Ведение процесса при давлениях нижс 0,1 кг/см- крайне затруднительно из-за резкого ослабления химического взаимодействия между углеводородами и кислородом при давлениях ниже 100 - 50 мм рт. ст.П р и м е р 1. Воздушный поток с температурой 3500 К при давлении 0,6 кг/см, содержащий 5,9% окиси азота, охлаждают до 0 2500 К, затем вводят в него углеводородноеФормула изобретения Составитель М. Савельева ТекреМ. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор 11....

Номер патента: 565010

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Альжанов, Бугенов, Вахрудинова, Горобец, Поборцев

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, мышьяка, фосфорной

...потери кислоты; помимо этого процесс нельзя осуществить в присутствии окислителей.Известен также способ очистки фосфорной кислоты от мышьяка путем обработки ее неорганическим реагентом, например сульфидом натрия, при нагревании до 60 - 65 С с последующим отделением осадка и отдувкой сероводорода горячим воздухом 21.Недостатки известного способажительность процесса (5 - 6 ч) и ни честно продукта (содержание0,0002%; сероводорода 0,0002% ).С целью интенсификации процесса предлагается в качестве неорганического реагента использовать фосфорноватистую кислоту в,количестве 1 - 20 г, предпочтительно 2 г, на 1 г мышьяка в исходной фосфорной кислоте и процесс вести при 80 - 100 С, предпочтительно 95 С,Продолжительность процесса -при э кращается...

Номер патента: 565011

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Мурашкевич, Наркевич, Печковский, Шестаков

МПК: C01B 33/12

Метки: белой, сажи

...растворомдующей фильтрацией, прополученного осадка, о тл иЗО что, с целью увеличения вы взаи- соеди- послесушкой я тем, го просажи путе ержа щего аммиака ывкой и чающий ода целев(61) Дополнительное к а (22) Заявлено 11,07,74 (2 Изобретение относится к способам получения белой сажи, применяемой в качестве наполнителя в резиновой промышленности,Большинство известных способов получения белой сажи основано на карбонизации растворов силиката натрия с последующей фильтрацией полученной суспензии, промывкой и сушкой осадка кремнегеля 1, 2.Известен также способ получения белой сажи, включающий взаимодействие, кремнийфторсодержащего соединения, например кремнефтористого аммония, с водным раствором аммиака при перемешивании при комнатной...

Номер патента: 565872

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Бухман, Кроль

МПК: C01B 11/18

Метки: двухвалентного, олова, перхлората, раствора

...олова составляет 231,8 г/л, очетырехвалентцое олово и примеси металлов более алектроположительные, чем олово, в продукте не обнаружены. Расчетное количество двухвалентного олова, которое должно образоваться в результате реакции, ц аквивалентно исходному содержанию меди 4н равно 231,6 г/л, Таким образом, выход конечного продукта составляет 100%.формула изобретения1. Способ получения раствора перхлората,двухвалентного олова, включающий взаимодействие перхлората меди с оловосодержашим соединением, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, в качестве оловосодержащего соединения используют амальгаму олова при соотношении ионов меди в растворе к олову в амальгаме, равном...