C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 523867

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Бурмистров, Крячко, Кузют, Леонов, Любченко, Султанова, Трофимов, Фомина

МПК: C01B 25/027

Метки: желтого, предотвращения, самовозгорания, фосфора

...корИзобретение относится к производствуереработке желтого фосфора, который уется в химической промышле ракия желтого ра путем изоля ния коррозионной стойкости 2розионную стойкость оборудования, коррозия оборудования не превышает 1 мм/год, позволяет организовать бессточное производство термической кислоты, при этом отпадает необходимость строительства и эксплуатации очистных сооружений.П р и м е р. В железнодорожную цистерну в атмосфере азота загружают 49 5 т желтого фосфора при температуре 80 С. После охлаждения и застывания фосфо ра в цистерну заливают 5 м ортофосфорной кислоты (65% Н РО ). Цистерну отправляют потребителю. На заводе-потребителе из цистерны декантируют 4,6 м фосфорной кислоты, которую направляют в циркуляционный...

Номер патента: 523868

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Буров, Вильк, Винокуров, Коневский, Моссэ, Ретюнский, Риф

МПК: C01B 25/12

Метки: окислов, фосфора

...20-30%.С целью увеличения степени разложения фВ , фосфатов по предлагаемому способу в окис-лительную низкотемператууную плазму одномвременно с фосфатами вводятферрофосфор,феррофосфор целесобразно вводить в количестве 20-30% от веса фосфатного сырья. При сгоранииферрофасфора повышаероя среднемассовая темлература. плазмы, чтоприм водит к увеличению степени разложения фосьфатов, и дополнительно увеличивается конйеее трация окислов фосфора в отходяших газах.Использование химической энергии горе,ния снижает затраты электроэнергии,Кроме того, увеличивается до 6 об % кон центрация окислов;азота в отходящих газах и шлаки обогащаются соединениями железа, ,что позволяет использовать их в проиэвод ,стве цемента.523868; 4 П р и и е р 1, В...

Номер патента: 524126

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Амирова, Марьянов

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: катализаторе, никелевом, силикатной, составляющей

...глицерином с последующим титрованием образовавшейся коьптлексной кремнеглицериновой кислоты водноглицериновым раствором гидроокиси бария с использованием ализаринового желтого или фенолталеина в качестве индикатора. Способ косвенного определения силлкатной составляющей в никелевом каталлзаторе не приводит к желаемым результатам из - за отсутствия акой - либо растворимости катализатора в глицея свободн л иликатах,основаи силикатной сос сфорной кисло растворив.ильтрованиении м и взвешив рине.Известен также способ опред двуокиси кремния в природных с ный на селективном растворени тавляющей фосфорной или лиро той при температуре 250 оС, отдел шейся свободной двуокиси креь ем с последующим ее прокалива нием,Однако применение 4 осфо.иой...

Номер патента: 524766

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Андрианов, Багров, Колесников, Матыцин, Москалев, Резанов, Фролов, Хананашвили

МПК: C01B 31/02

Метки: композиционных, пресс-масса, углеродосодержащих

...функциональных группкремнийорганического связующего с функциональными группами, находящимися на 30поверхности волокна в процессе термообработки и пиролиза, на поверхности волокнаобразуется,за;пятная пленка окисла, препятствующая диффузии кислорода воздухак волокну и предохраняющая его от окисле- Йния,П р и м е р, В качестве волокнистогонаполнителя для предлагаемой пресс-массыоберут окисленную при 260 С в течение 4 чполиакрилонитрильную пряжу, имеющую ме 20трический номер 1,2, крутку 5-7 круток/в,5000 элементарных волокон в жгутейи прочность на разрыв 20-25 кгс/мм,В качестве связующего - полиметилфенилсилоксановый лак ( Квязкость лакаМпри 20 С - 40 - 43 с. Содержание нелегучих%, продолжительность высыханияолаковой пленки при...

Номер патента: 525623

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кочинашвили, Молявко, Пименова, Рахманкулов

МПК: C01B 7/00, E21B 21/06

Метки: гипсовоуглеводородных, отложений, раствор, удаления

...иную до постоянтермостатируемыибженный магнитной твор с д ходитс центраци 1, 3-диокс пклан а ес%.,25 - 0,3 ликвот+ онов Са дую минуту содержание,3-диоксав вес.%):25 ределяют в н Изобретение относится к раствор удаления гипсово-углеводородных от в шлейфах скважин. коммуникациях г пределптельных .;уьктов, установок о и может найти применение при экспл ции газовых, газоконденсатных мест денни и газохранилиш,1.звестен водный раствор 8%-ной ной кислоты для удален;ья гипсово-у дооодных отложений. Средняя скорос ворения гипсово-углеводородных отл составляет 3,2 г/мин. с целью повышения скорости растгипсово-углеводородных отложен раствор на основе солянотс;рь 1 й и-и олььп тельььо содержикубового остатка производствцикланов при следуюшем...

Номер патента: 526593

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Апельбаум, Бабанов, Басманов, Герасимов, Гурьев, Лымарь, Малышев, Олевский, Петрянов-Соколов, Попов, Ревин, Тараненко, Темкин, Хоменко, Черномордик, Штых, Шуб

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...способ иллюстрируется чертежом, где показан один из возможных вариантов его осуществления на основе промышленной установки, работающей под давлением 7,3 ата.Воздух, необходимый для технологического процесса, подают по трубопроводу 1, затем его фильтруют в фильтре 2 и подают на первую ступень воздушного компрессора 3, в котором его сжимают до давления 3 - 3,5 ата,В результате сжатия воздух нагревается до температуры 170 в 1 С, после чего воздух подают в барботажный холодильник 4, где его охлаждают и очищают. Поток аммиака в количестве 0,1 - 10/о от общего количества под давлением 5 кг/см подают в процессе на любой из участков до барботажного холодильника непосредственно в воздух или воду.На тарелках барботажного...

Номер патента: 526594

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Бинштейн, Власов, Гаврилюк, Гуллер, Дахновский, Зинюк, Малышева, Николайчук, Позин, Худолей, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...использования фосфатного сырья ло э 96,7 - 97,0%П р и м е р. В первый реактор каскада полают 220 вес. ч. первого фильтрата, 775 вес. ч.полугидратной пульпы (К: Т=З: 1) из последнего реактора каскада и 500 вес. ч. моно- О кальцийфосфатно Пгльпы пз третьего реактора каскада. Прн этом содержание сульфат- иона в жилкой среде уменьшается от 0,8 до 0,10%, а в твердую фазу вылеляется 8,5 вес.ч, полугилрата сульфата кальция. Образовав) шаяся ,пульпа (1495 вес. ч,) - суспензия(294,5 вес. ч.) полугилрата сульфата кальция в 1200,5 вес. ч. фосфорнокислого раствора монокальцийфосфата (-2,0% СаО) перетекает во второй реактор каскада, куда вводят 100 2) вес. ч. апатита и 7,5 вес. ч. соды (94%ХЯСОз). Разложение апатита и осажлснис кремнефторида натрия...

Номер патента: 526595

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Шиллинг

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...г ХЯ 81 Г смешивают с 4,8 г технического сульфата аммония (98% осионного вещества), что,соответствует стехиометрическому количеству в раст 1 ете на образование кремнефторида аммония. Смесь прокаливают в реакторе из нержавеющей стали в течение 1 час при температуре 380 С. Газы из раствора огсасывакзт с помощью водоструйного насоса и пропускаот через пустой фторопластовый сосуд, а затем через фторопластовый дрексель, содержащий 100 мл воды. Газоход от печи до первого осадитсля обогрсвают пламенем газовой горелки. Степень извлечения фтора в газ составляет 98%, что соответствует образованию 6,2 г крсмпефторида аммопия. В первом осадителс и в трубках осаждается 4,7 г твердого кремнсфторида аммония, а в поглотительном растворе - 1,3 г крсм...

Номер патента: 528258

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аношин, Корженяк, Осколков, Рабовский, Сушин, Фурман, Шаркова

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, лития

...изобретения является упрощениетехцологцческого процесса, Цель достигается тем. что в качестве соединения натрия используют гцпохлорит натрия с содержанием5 активного хлора 23 - 40%,В результате указанного приема в процессехлорирования образуется насыщенный растворгцпохлорцта лития и около 17% от общей массы кристаллов хлористого натрия с отношени 1 о ем твердой и жидкой фаз, равным 1: 10, т. е.в два раза уменьшается содержание твердойфазы в полученной суспензии, что соответственно упрощает дальнейший процесс транспортцровк раствора, его фильтрации, пере 15 мешивацця. И, кроме того, в два раза сокращаст расход хлора при одинаковом выходеконечного продукта.П р и м е р, К 1150 г раствора гцпохлорптанатрия с содержанием гцпохлорита...

Номер патента: 528259

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Давыдова, Калач, Капралов, Михайлин, Печенкина, Раздорожный

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...целиком выделяется в газовую фазу и остается в готовом продукте 1,Этот недостаток устранен в известном способе получения фосфорной кислоты путем упаривания и концентрирования экстракционной фосфорной кислоты топочными газами при 200 в 11 С в концентраторе и 700 С в скруббере, При этом количество фтора в готовом продукте составляет 0,2 - 1,8% 2.Известен также способ получения концентрированной фосфорной кислоты путем сжигания фосфора в токе воздуха с использованием тепла продуктов реакции для концентрирования и упаривания экстракционной фосфорной кислоты. Температура продуктов сгорания, поступающих для обработки эфосфорной кислоты, составляетсодержание фтора в продукционне менее 0,2% 31.С целью повышения качествкислоты в предлагаемом...

Номер патента: 528260

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Кочеткова, Крайнев, Лембриков, Хрящев, Шрамбан

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...очистки фосфорной кислоты, использование соляной кислоты приводит к загрязнению продукта ациоцамц хлора. Промывка катионита водой приводит к его насыщению ею (до 50% от объема смолы) п разбавлению очцщаемой кислоты 3,С целью повышения качества продукта и упрощения способа в предлагаемом способе смолу предварительно обрабатывают фосфорной кислотой, не содержащей катионов двухвалентных элементов, при соотношении кислоты и смолы 1,0: 0,3 - 1,0, предпочтительно 1,0: 0,6, Фосфорную кислоту целесообразно использовать той же концентрации, что и очцщаемая кцслога. В качестве фосфорной кислоты для обработки катионита целесообразно использовать термическую фосфорную кислоту.528260 Формула изобретения Составитель В. Кириленко Текрсд А,...

Номер патента: 528261

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Манвелян, Мартиросян

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтетического

...количестве 0,5 - 1,0 вес. % по Ха.О.Используе.тьттт в предлагаемом способе гттдрометасиликат кальция получают известным способом каустпфикацпи щелочпо-кремнеземистых растворов, например, прп молярном соотношении СаО: %0=0,95 - 1: 1 в течение 30 - б 0 мин при 70 - 80 С 3.Предлагаемый способ получения синтетического волластонита обеспечивает повышение выхода целевого продукта до 97 - 99% по сравнению с известным (90 - 95%) при идентичных температурах обжига и вдвое меньшей его продолжительности, что, в свою очередь, свидетельствует и об интенсификации процесса образования волластонпта.Содержание щелоч:т в исходном гидрометасиликате кальция в количестве 0,5 - 1,0 вес. % является наиболее оптимальным, так как при меньшем содержании щелочи...

Номер патента: 528862

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Бернат, Вера, Лайош, Ференц

МПК: C01B 33/40

Метки: адсорбента, бентонитов, основе

...18% против 8,3 для известных, применяемых для этих же целей бентонитов.П р и м е р 1. В суспензию из 10 г влажного бентонита на основе щелочноземельного металла в 20 мл воды добавляют при постоянном перемешивании небольшими порциями раствор, содержащий О,5 г карбоната натрия в 5 нл воды, Полученную смесь выпаривают досуха в водяной бане, оставляют остаток на 6 ч для набухания в 100 мл воды, после чего при интенсивном перемешиванни получают суспензию, значение рН которой устанавливают равным 7 добавлением 0,1 н. раствора соляной кислоты.Далее 5 мл полученной таким образом суапензии (0,5 г бентонита) добавляют в цилиндр для встряхивания к 1 л дистиллированного один раз рислинга Вогрсзег и содержимое основательно перемешивают, В течение...

Номер патента: 529119

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гитис, Малахов, Стригунов, Трутнев

МПК: C01B 17/42

Метки: бария, приготовления, сернистого, суспензии

...соединений и может найти применение в химической промышленности, преимущественно в производстве бариевых соедине ний по карботермическому методу,Известны способы приготовления суспензии сернистого бария путем обработки его плава водой с последующим дополнительным водным выщелачиванием 1 .Известен также способ приг пензии сернистого бария путеего плава водным раствором х рия до достижения в жидкойзии рН, равного 13. 21 .Бель изобретения -таллизацию сернистого ба ют в количестве 1,0 т/час в шаровую мельницу, куда одновременно подают 3,4 т/часводного раствора хлористого бария, содержащего 50 г/л хлористого бария. Среднеевремя водной обработки плава в шаровоймельнице выдерживают равным 5 мин, после чего суспензию, содержащую в...

Номер патента: 529120

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Вилесов, Горюшко, Зальцман, Левчук, Распутько, Скрипко

МПК: C01B 17/60

Метки: ангидрида, восстановления, процесса, сернистого, спосб

...сер - нистому ангидриду и кислороду рекомендуется устанавливать в зависимости от состава восстановительного газа в интервале 0,5-0,7 и 0,45- 0,51 соответственно,На чертеже изображена установка, реализующая предлагаемый способ,В реактор 1 подается технологическийгаз по газоходу 2 и восстановительный газпо трубопроводу 3,Расходы технологического газа ( О т )измеряются расходомером 4 и восстановительного газа (Я в) расходомером 5. Концентрация кислорода (Сое) и сернистого ангидрида( С 50 ) в технологическом газе измеряетсягазоанализаторами 6 и 7 соответственно,529120 О =4 п СО+тпС 50 ),33 НИИПИ Заказ 5255/73 Тираж 630 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислительное устройство 8 реализуетуравнение где и -...

Номер патента: 529840

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Абидов, Мусаев, Султанов

МПК: B01J 23/755, B01J 27/18, C01B 3/38 ...

Метки: водяным, катализатор, конверсии, паром, углеводородов

...до600 оС со скоростью 50 С в час и выдер Окивают в течение 6 час.Прокаленные таблетки пропитывают раствором азотнокислого никеля, для чего берут1 кг шестиводного азотнокислого никеля,растворяют в 1 л дистиллированной воды. цРаствор подогревают до 80 оС и медленноналивают на катализатор до полного погружения его, перемешивают в течение 1 часи сливают раствор, Пропитанные таблеткисушат при 110-120 С в течение 3 час, 2 Опрокаливают при 450-500 оС в течение 6 час.Полученный катализатор имеет следующиехарактеристики:Механическая прочность,кг/таблетка, 25до прокалкипосле прокалкиНасыпной вес, кг/лУдельная поверхность,м /г катализаторай49 30Активная поверхностьпо хемосорбции кислорода, мл 0/г катализа м"тора (7,5 )гЗЬОбщий объем пор,смзг...

Номер патента: 327781

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Антипин, Волков, Кузнецов

МПК: C01B 33/04

Метки: моносилана

...восстановителей,Для упрощения процесса, а т шения степени чистоты получакольку их летучие соедин в процессе его полученияВосстановление тетраэ ридом натрия до моносил в присутствии алюминийа шению к гидриду натрияФМоН+ОАО +5(ОС Н ) - фН +4 йаР.4 1 л.Реакция протекает в интервале темптур 4-100 С с высоким выходоможе 96% от теоретического), которьвисит от порядка смешения компонеПроцесс может проводиться без ртеля в избытке тетраэтоксисилана,способствует получению более чистносилана. Поскольку освоенэ произ чень чистых алкоксисиланов, на327781 Составитель Л. ГруздевРедактор Н, Корченко Техред А, Богдан Корректор И. Гэксич Заказ 5399/130 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государствечного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 530849

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андрианов, Багров, Каверов, Колесников, Леонтьев, Матыцын, Резанов, Хананашвили

МПК: C01B 31/02

Метки: изделия, композиционного, углеродсодержащего

...способ заключается в слеп уюшем.Углеропное волокно в вице нитей, жгутов, ленты пропитывают термореактивным и термопластичным кремнийорганическим связуюМ щим (например, полифенилоксипифенилпропансилоксаном, полифенилсилсесквиоксанами, полиметилсилсесквиоксанами) или смесью его с эпоксидной смолой, формуют в заготовку, карбонизуют 30-60 час при 700-1200 С30 уплотняют пироуглеропом 70-120 час прио900-1200 С по привеса 19-20 вес.%1 подвергают термоокислительной ооработке прио300-550 С в течение 5-100 час по потери веса 5-1 0 вес.% и дополнительно , зждают пироуглероп из углеропсопержаших гаЗЬозов при 900-1200 С в течение 90-180 час по привеса 8-12 вес,%.П р и м е р, Углеропное волокно на основе ПАН берут в виде жгута из 24 нитей40(16...

Номер патента: 530850

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Варех, Плахотник, Слизкий, Стеба, Тульчинский

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрафтороборота

...в распылительную сушилку, имеющую температуру на входе 200-250 С и на выходе 90-140 С,Основной недостаток способа - большие потери продукта и выход его при этом составляет 80% с содержанием основного вещества 98+ 0,8% 1.53. С целью повышения качества и уния выхода продукта, плавиковую илкислоту вводят до молярного отнощера к бору, равного 3,95-4,01 примолярном избытке тетрафгороборнойк тетрафгороборату натрия. Процесслизации тетрафтороборной кислоты вотемпературе 355 С, а упариваниеотемпературе 90-100 С.Предложенный способ позволяет ичистоту продукта до 99,3-99,6% игогового продукта цо 97-100%.530850 Составитель В. АхмадеевРедактор Л, Ушакова Техред О, Луговая Корректор А, Лакипа Заказ 5398/131 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 532567

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Авдеенко, Самохин, Циркин

МПК: C01B 31/04

Метки: графитированных

...электросопротивлением. Сверху, снизу и по боковым сторонам уложенные заготовки и засыпки Зб (керн) изолируют слоем мелкодисперсной коксовой засыпке, имеющей высокое тепловое и электрическое сопротивление, Торцы керна примыкают к токоподводам. Затем ка - меру накрывают керамическим сводом и в каналы подают горячий газ, иагреваюший керн до 700 - 1200 оС, преимушественно до 700 - 900 С. Выделяющиеся в процессе обжига летучие сгорают, что снижает количество потребляемого теплоносителя загф рязнение атмосферы. После обжига электро- сопротивление заготовок снижается до величины, благоприятной для последующего электронагрева. Однако температура изоля-,60 ционного слоя после обжига превышает температуру керна и соответственно уменьшает тепловое...

Номер патента: 331649

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Агроскин, Жуковская, Журавлев, Мутовкин, Осипов, Флид, Челядин, Чернюк

МПК: C01B 7/04

Метки: хлора

...в окисьомеди, После этого ее прокаливают при 9001100 оС в течение 1-6 час до образованич Имедной шпинели алюминия, В зависимостиот содержания меди, хлорида и температурных условий формирования удельная поверхность образцов катализатора 15125 м /г,гйПроцесс получения хлора осуществляютв газовой фазе путем контактирования смеси хлористого водорода и кислорода или воздуха при отношении НСГ: 0 = 2-6:1, температуре 350-500 С и объемной скорости50-1500 час . При этих условиях обеспечивается термодинамически возможная степень превращения хлористого водорода вхлор. Процесс окисления протекает эффективно как в случае применения чистого кислородда, так и в присутствии инертного разбавителя, например азота, Поэтому для окисления могут быть...

Номер патента: 535210

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Синельникова, Шилов

МПК: C01B 21/16

Метки: азота, соединений

...использования,Относительный выход гидразина и аммиака,избирательность реакции регулируют изменением температуры, при которой проводят реакцию. При 20"С основным продуктом явля ется гидразин (99%), в то время как при 80 Си выше преимущественно образуется аммиак.П р и м ер 1. Метанольный раствор солей,моль/л: Т)С 4 0,7; МдС 1 0,35 и МоС 1 0,7 10 , восстанавливают на ртутном катоде в диа фрагменном электролизере при плотности тока 0,12 А/см. Реакцию заканчивают, когда достигается полное восстановление до трехвалентного титана. 5 мл раствора смешивают в автоклаве с 20 мл раствора метилата натрия 30 с концентрацией 4,8 моль/л под давлением535210 Формула изобретения Составитель Р. Герасимов Техред А. Камышникова Корректор Н. Аук Редактор...

Номер патента: 535211

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Морозова, Павлинов, Фомина, Цитович

МПК: C01B 25/30

Метки: динатрийфосфата

...и улучшения гранулометрического состава, Указанная цель достигается тем, что на нейтрализацию подают фосфорную кислоту с концентрацией 50 - 70%, а соду берут в избытке 105 - 115% от стехиометрии. Концентрация фосфорной кислоты составляет 50 - 70% НзРО, преимущественно 65% Н,Р 04, продолжительность кристаллизации 2 - 2,5 ч.5 Избыток соды оказывает существенное влияние на растворимость динатрийфосфата (растворимость снижается, что изменяет выход готового продукта при кристаллизации) и на габатус кристаллической решетки,10 Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает получение крупнокристаллического продукта с более высоким содержанием основного вещества, степень кристаллизации выше в 1,25 - 1,5 раза, что позволя ет...

Номер патента: 535212

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Амирова, Бадалова, Набиев, Саибова

МПК: C01B 25/42

Метки: марганца, пирофосфата

...например марганца, термическойдегидратацией соответствующих двухзамещенных ортофосфатов при 400 - 700 С, При этомполучают пирофосфат с различным содержанием триполифосфатов, тетраполифосфатов.С целью получения продукта стехиометрического состава в предлагаемом способе взаимодействие солей марганца с ортофосфатнойкислотой ведут в присутствии перманганатакалия,Перманганат калия целесообразно вводитьв виде 6%-ного раствора,Способ позволяет получать пирофосфатмарганца стехиометрического состава безпримесей полифосфатов.П р и м е р. В раствор, содержащий 1,2 гКМп 04, вводят 21 г ортофосфорной кислотыконцентрацией 87% НзРОь нагревают до 70 -80 С и добавляют при перемешивании 39 мл20%-ного раствора сульфата марганца. Содсржимое выдерживают при...

Номер патента: 535213

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Антимирова, Атманский, Гладков, Гусева, Клементьева, Молоток

МПК: C01B 31/02

Метки: углеродных

...358 Разрушаемость при электролизе в растворе щелочн, % 2 54 6,85 снижение прочности и химической стойкости изделий наблюдается в том случае, когда температура предварительной обработки кокса превышает температуру перехода пека в полукокс, то есть 550 С и более. 5Способ осушествляют следующим образом, Малозольный сырой кокс подвергают термической обработке при 150 в 2 С в инертной среде, термообработанный кокс дробят и смешивают с каменноугольным неком при 10 120 в 1 С в смесителе и из полученной массы прессуют заготовки. Заготовки обжигают в углеродной пересыпке до 900 - 1200 С и в случае необходимости графитируют до 2400 в 28 С. 15П р и м е р. Сырой нефтяной кокс с установок замедленного коксования крупностью менее 50 мм загружают...

Номер патента: 535214

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бамбуров, Фотиев, Шейнкман

МПК: C01B 33/10

Метки: гептафторсиликата, калия

...продукта, связанный с нием в газовую фазу тетрафторида к что ведет к потерям фтора и загазов производственных помещений,С целью повышения выхода продукта и улучшения условий труда в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии фтористого калия при 400 - 500 С в течение 4 - 12 и. об позволяет повысить выход продук % при содержании основного вещест в нем 93% и полностью исключает выделениететрафторида кремния в атмосферу,П р и м е р 1. 100 г технического кремнефтористого калия, содержащего 92% основного5 вещества, тщательно смешивают в фарфоровой ступке с 25 г фторида калия, содержащего 97% основного вещества. Полученнуюсмесь спекают при 400 С в течение 12 ч вмуфельной печи. Получают 125 г спека, соО держащего 93% гептафторсиликата...

Номер патента: 535215

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Марюхненко, Романец

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, дисперсной, кремния, процесса

...натрия в колонну подают осадитель, необходимое общее количество которого (в пересчете на 100% СО,) определяют с помощью датчика концентрации 10 и датчика расхода 11, функциональный блок 12 выдает сигнал, соответствующий обн,ему количеству 100%-ной углекислоты в осадителе. Сигналы функциональных блоков 6 и 12 подают в блок соотношения 13, куда также подают корректирующий сигнал от датчика 14 содержания бикарбоната натрия в су535215 ссмнзая Иусиисц Со итель Г. Жилинаехред М, Семенов едактор Т,Корректор Н. Ау 770 Тираж 630ого комитета Совета Минисизобретений и открытий, Ж.35, Раушская наб., д. 4/ аказ 2482/10ЦНИИП Изд. Ма Государствен по делам 13035, МоскаПодписноеСССР шография, пр. Сапуно спензии двуокиси кремния, выходящей из колонны,...

Номер патента: 536125

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Бромберг, Касаткина, Копейкин, Рашкован, Тананаев

МПК: C01B 25/26

Метки: связующего, фосфатного

...спирта. Полнота восстановления проверяется следующим осразом: связку, разоавленную водон в объемном отношении 1:00, заливают в две пробирки и к одной из них добавляют каплю пергидроля. При полном восстановлении цвет образцов одинаков. Получается очень вязкий прозрачный раствор зеленого цвета. В качестве примера использования получаемого по предлагаемому способу хромалк)- мофосфат 1 ного связующего (ХАФС) были из готозлены минеральные текстолиты на связуощих хромфосфатного, алюмофосфатного и хромялюмофосфатного с пониженной температурой отверждения (150 С) по сравнению с применяемыми в настоящее время (270 С).25 Для всех образцов был взят стандартньш няполнитель. В табл, 1 приведены сравнительные данные по вязкости полученных и...

Номер патента: 537026

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Васильев, Епифанов, Кулагин, Малин, Попов, Сафонов, Терентьев

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...добавления воздухак этому газу общий объем газа сгановитсяравным первоначальному (360 мз/т получсн 15 ной кислоты),Такое ведение процесса позволяет снизитьобъем перерабатываемого газа в 5 - 8 раз,достигнуть степени конверсии, равной 99,9%,остаточном содержании сернистого ангида в выхлопном газе на уровне 0,01 - 0,02%.р и м с р. 360 нмз/час 63% -нога сернистогогаза при температуре 380 С поступает в контактный аппарат с кипящим слоем ванадиевого или огаркового катализатора с размерами25 частиц 1,5 мм. Объем ванадиевого катализа.тора в аппарате составляет 0,4 м, скоростьгаза по сечению аппарата 0,4 м/сек. В кипящем слое катализатора проходит конверсиясернистого ангидрида в серный, степень кон 30 версии 75%. Газовая смесь затем,...

Номер патента: 537952

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Добровольский, Кожевников, Майданик, Попова, Филатов

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...способ, заключающийся в том, что в отработанную серную кислоту вводят мочевинус последующим двухступенчатым упариванием, охлаждением и фильтрацией послекаждой ступени упариванияЭтот способ не обеспечивает достаточной очистки регенерируемой кислоты отпримесей хрома, железа и алюминия,Данный способ отличается тем, что в фильтрат после первой стадии упаривания вводят отработанную серную кислоту производства метилметакрилата предпочтительно в количестве 10-45%,Вводимая кислота содержит 50-55% серной кислоты, 25-30% сульфата аммония, 1-2% органических веществ.Указанное отличие позволяет получить серную кислоту концентрацией не ниже 75% с содержанием сернокислых солей железа 0,33%, алюминия - 0,49%, хрома 0,04%, марганец...