C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 472106

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гамбург, Ложкин, Олонцев, Пащенко, Скоробогатов

МПК: C01B 25/26

Метки: обесфторирования, природных, фосфатов

...грануляции с последующей сушкой, дроблением и классификацией является громоздким и энергоемким; полученный гранулят имеет широкий фракционный состав и недостаточныс физико-механические характеристики; неполное использование тепла отходящих газов 5 от обесфторивания.Цель изобретения - упрощение процесса.Для этого гидротермической обработке подвергают предварительно пластифицированный фосфат, причем пластификацию осуществля ют фосфорной кислотой.Такой способ позволяет более полно использовать тепло отходящих газов, получать материал узкого гранулометрнческого состава, а благодаря интенсивности процесса сушки в 15 кипящем слое получать более пористые гранулы, что значительно интенсифицирует процесс обссфторивания.П р и м е р. Природный...

Номер патента: 472107

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Дитмар, Зигфрид, Ульрих, Херфрид

МПК: C01B 25/38

Метки: натрия, триметафосфата

...50 кг 04 и 0,125 кг Ка з)з. КаНгР 04 равно о температуры 390 - я материала в печ одукт содержит 9 соли Маддреля. печьКаНг(КаР осфата енного осфата вают 5 быванный п 0,12% дм изобретен и е про мини Способ получен путем дегидрата фосфата;натрия рия при повышен 15 щ и й с я тем, что,ба, при дегидрат тафосфат натрия тов (КаРОз 1 зКа имущественно от 20 дут при 370 - 400ввоении 1 до про 9,4/О чатую Изобретение относится к области пол соединений натрия, в частности к спос лучения триметафосфата натрия. Известен способ получения триметаф натрия путем дегидратации однозамещ фосфата натрия в смеси с 10 - 50% ф натрия при температуре порядка 500 С. Цель изобретения - упрощение с т. е. проведение процесса непрерывно более низких температурах...

Номер патента: 472897

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Вольфкович, Гришина, Козьмина, Кубасова

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, конденсированных, фосфатов

...оформление этого процесса, который до настоящего времени не реализован в про мышленности,С целью получения ультрафосфатов а 1 мо. ния, являющихся максимально концентрироП р и м е р 1. 0,5 кг тезпшчсского монофосфдтд аммония, состава 12,2",М и 617", РеО- здгружают в реакционный сосуд с элсктричгскм обогревом и в теченис 30 минут при непрерывной полачс 100" газообразного аммиака со скоростью 2 л,час, без прслваритсл 1 пой сушки, проволят лсгилратаци 1 о при температуре 550 С. Температуру измсря 1 от и поллср. жпвают постоянной с помощью хромсль-длю- мелевоЙ те 1 тмопары в комплекте с двтомдтичсским потснциомстром. Контроль за процессом осуществляют путем отборд проб и провслснпсм анализа на Р.О; и Н О. ОбрдзоГдвшпйся расплав охлаждают...

Номер патента: 472898

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Кузьменков, Печковский, Плышевский

МПК: C01B 25/38

Метки: алюминия, металлов, метафосфатов, щелочноземельных, щелочных

...НеРО 4 до 800 С. Объем полученного продукта больше, чем контрольного, мех О прочность снизилась на 20 - 30%. С ние А 1;О;/РзОв = 1:3, продукт ЯНИЧССКУ 1 О шо с коно анализа(НзРО 4) ця 30/о цическяя оотноше Способ получения метаф щелочноземельных металло тем высокотемпературной д замешеннь 1 х ортофосфато тем, что, с целью получен хнометрического состава, п ции велут в присутствии фосфатя аммония, взято 5 - 7 вес. ,/о. осфатов шслочцых, в и алюминия пуеп 1 лратацип олцов, От,111 чйюцнйс,1 ия пролукта стероцесс леп 1 лратаОДЦОЗЯ МЕГЦЕП 1 ОГО го в коли 1 естве Изобретение относится к области получения метафосфатов щелочных, щелочноземельных металлов и алюминия.Известен способ получения метафосфатов щелочных металлов путем дегидратации...

Номер патента: 472899

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Дубровин, Семененко, Тайсумов

МПК: C01B 33/00

Метки: металлов, металлсилилов, щелочных

...КЯН; взаимо) с сцланом вНедостаткоммалый выхол реакции от нелесятков лией, в процесса. есса ооразовацця расерез воронку с цорцсруют аргон ло полного ского калия. Калий енилом в растворе 1,2- зованцем окрашенного вет растворимого комаргона прекращают роволят током сцланапузырьков в минуту. т раствора в кирпичноощего ца полноту прегвают.Результат химического анализа с, Н,) а 8):1)з Предмет изобретения Составитель Г. Леонтьева Тсхрсд 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Г. Васильева Заказ 168)341 Изд. х,"е) 818 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета М)иии:) ров СССР по дела) изобретений и открытий Москва, )К-З 5, Рау)"скан наб., д. 4/5Тии. Харьк. фил. прел. Патент 98% выход КЯНз) В с)е 1 зсс)стс нс Взя;)я)...

Номер патента: 472918

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Бастраков, Игнатова, Лабунович, Немченко, Рутман, Торопов, Тулин, Ямов

МПК: C01B 35/02

Метки: масса, огнеупорная

...в следующнк ко (в вес. %):Наполнитель, например карил, пернклаз, ша 1 т корундомуллитового состава однон из фракций с размером частиц 1 - 0,2 мм 8 наполнис глиной, я с я тем. зацин гаказанные нчества- 90 с присоединением за 32) Приоритетпубликовано 05.06,75. Б ата опубликования опис Изобретение относится к огнеупорной и металлургической промышленности и мохст быть использовано при изготовлении газопроницаемой высокоогнеупорной футеровки, например футеровки днища сталеразливочного ковша для продувки металла газами.Известна огнеупорная масса, включающая наполнитель, смесь технического глинозема с глиной и фосфорную кислоту.Целью изобретения является повышение и стабилизация газ опроницаемости массы.Это достигается тем, что огнеупорная...

Номер патента: 332701

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Антипин, Броиловский, Волков, Курицын, Лашинкер, Логинов

МПК: C01B 33/12, C01B 33/26

Метки: двуокиси, кремния

...иохлаждении реактора вводят 78,5 г изопропилового газовыделения 1 С 4 Н 1 о (или С 2 Нб), смесь охлаждают и добавляют к ней 4820 г тетраэтоксисилана. Полученную гомогенную 20 жидкость медленно приливают к раствору165,2 г 36/о-ной соляной кислоты в 5350 г воды. Образующийся при этом золь (ЯО, - А 120 з) высаживают водным раствором аммиака или гранулируют в термохимической колонне газообразным аммиаком, Полученную в последнем случае крупку сушат при 150 - 300 С в течение 3 - 4 час и затем прокаливают при 1000 - 1300 С 2 - 6 час для достижения аморфной или кристаллической структуры 30 (кристобалит) продукта. В изготовленной ле332701 Состав примеси оп Сг Мп Т 1 510 в 510 - 4 1 1 О.1 О5 101 101.10 в1,10 - 4 5 10 в 5 10Количество примеси, %...

Номер патента: 474503

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бабенко, Гаркуша, Гойхман, Куксо, Марсин, Нахутин, Позднеев, Рабовский, Синкевич, Сухорученко, Терпигорев, Фурман, Цейтлин

МПК: C01B 11/06

Метки: извести, хлорной

...хлора - 0,2 - 0,3%, температура - 25 - 40 С. Предмет изобретения Способ полученхлорирования пуслое с последуюного хлора инертнизвести газом, нающийся тем, чтжания адсорбировотношению к хлормотоком к ней в1 кг хлорной извес Изобретение относится к технологии получения хлорной извести,Известен способ получения хлорной известипутем хлорирования пушонки в псевдоожиженном слое с последующей отдувкой адсорбированного хлора инертным по отношениюк хлорной извести газом, например воздухом,подаваемым противотоком в количестве0,007 - 0,01 нмз на 1 кг хлорной извести. Увеличение расхода воздуха невозможно, так как 10оно ограничено критической скоростью газа,при которой начинается унос частиц обратнов зону кипящего слоя. Поэтому остаточное...

Номер патента: 474504

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Картвелишвили, Мчедлишвили, Хочолава

МПК: C01B 35/00

Метки: борида, порошка, хрома

...С.Предложенный способ отличается от известного тем, что, с целью повышения качества борида и повышения производительности процесса восстановления, в качестве шихты используют смесь порошков хлорпда хрома и бора, а восстановление проводят при температуре б 50 в 9 С,Расчетные количества порошков хлорида хрома и бора, соответствующие стсиометрпческому составу борида хрома, загружают в фарфоровую мельницу и перемешивают в течение 2 час. Полученную смесь прессуют прп давлении 1 т/см, а спрессованные брикеты вместе с расчетным количеством магния загружают в тигель и помещают в герметичный реактор. Реактор заполняют инертной атмосферои, например аргоном, а затем нагревает до б 50 С. При этой температуре начинается реакция восстановления, а в...

Номер патента: 475345

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Володин, Гнатюк, Истомина, Пальчиковская, Углев, Шевцова

МПК: C01B 25/30

Метки: тринатрийфосфата, хлорированного

...тринатрийфосфата отделяют от органической фазы путем центрпфугированпя. Остатки экстрагента отдувают воздухом.Готовь.й продукт представляет собой сыпучий порошок белого цвета, обладающий повышенной стабильностью за счет отсутствия несвязанной воды. Потери активного хлора вРедактор Е. Дайч Заказ 2340/5 Изд ЛЪ 1631 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 продукте при хранении в течение 90 дней составляют около 0,5%.П р и м е р 1. К 250 мл воды добавляют 25 г карбоната кальция, 250 мл бутилацетата, смесь охлаждают до 0 С, после чего пропускают газообразный хлор. При достижении в органической фазе...

Номер патента: 413751

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Антипин, Багров, Банников, Журид, Златкис, Кондратьев, Лазарев, Шипилов, Якимович

МПК: C01B 31/04

Метки: пресскомпозиция

...с искусственным графитом или прокаленным коксом, в пресс-композицию введены а-фурилкарбинол и ортофосфорная кислота, и компоненты взяты в следующем соотношении, вес, %:Сухая смазка 5 - 30 а-фурилкарбинол 2 - 15кислота 0,01 - 0,08 льного изделие термообрабатывают я а-фурилкарбинола. Время териала указанного состава до 15 суток,413751 В табл, 1 показаны свойства полученного материала в зависимости от исходного составашихты,Таблица 1 Состав шихты Характеристики ПрокаленИскусственный Естественный графит Объемный вес, гс з Предел прочности при сжатии,кг,смКаменно- угольный Коэффициент трения на воздухеИнтенсивность износа, мм Нитрид ный бора кокс графит пек 80 80 1 О 10 10 1 О 1 О 1,97 1,96 1,97 1,88 0,15-0,17 0,16 - О,7 0,15 - 0,160,13 150...

Номер патента: 476219

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Герасименко, Маркович, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...известного способа относятся длительность процесса десорбции, низкое содержание иода в полученных концентратах, многокомпонентный состав десорбирующих агентов и деструкция ионитов.С целью интенсификации процесса предложено в качестве десорбирующего агента применять 1,0 - 1,5 М раствор муравьинокислого натрия и вести процесс при 50 - 55 С. Увеличение концентрации муравьинокислого натрия (больше 1,5 М) ведет к перерасходу реагента, а повышение температуры (больше 55 С) - к частичному разрушению матрицы ионита,р и м ер 1. В десорб дартного типа загружаионита АВ-8 с нась та и подают 1 н. раство атрия с удельной об /об нонпта час при 50 С.рез 14 час полу,ают к ие 22 г/л иода. Остат в ионпте не превышае воздушно-сукой ион и ок иода на...

Номер патента: 476220

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Буланова, Вассерман, Кунин

МПК: C01B 13/00

Метки: веществ, извлечения, кислорода, твердых

...выбирают исходя из количества кислорода выделенного в течение предыдущего импульса. Определение содержания кислорода проводят по количеству выделенной окиси углерода.Предлагаемый способ осуществляется путем нагрева образца в графитовом контейнере любым способом, допускающим быстрый нагрев и охлаждение, и позволяет сократить длительность анализа в 8 раз и повысить точность определения.П р и м е р. Навеску образца 5 - 10 мг в дегазированной графитовой капсуле .помещают в печь и в течение 5 минут непрерывно нагревают до 500 С для удаления сорбированных капсулой при загрузке газов и затем переключают режим нагрева на импульсныи, Устанавливают такое напряжение на высокой стороне трансформатора, которое при включении импульсного...

Номер патента: 476221

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Васильев, Кузьмин, Чертков, Шлаин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, охлаждения, промывной, серной

...ца техцологцчеседлагаемого спо 2) Авторы изобретения Б, А. Чертков, Г аз после обжига пирита поромывается в первой промывой промывной 2 башнях, орокислотой, после чего газ цаочистки от серцокислотцого электрофильтры 3.промывных башен в испарцнеобходимо охлаждать кцую вторую прозтывцую башслота цз цикла второй дроподается в отдувочную башс помощью воздуха отдувары.м подается в охладительную дух, обогащенный сернистым правляется в основной газо- мокрыми электрофильтра ми. часть охладцтельной башни щие газы контактной серноы, Прц этоз за счет контактцгазов и кислоты происходит е охлаждение, после чего ки 476221слота передается на орошение второй промывной башни.Отходящие газы после охладительной башни выводятся в атмосферу или...

Номер патента: 476222

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дзюба, Печковский, Салонец

МПК: C01B 25/26

Метки: кристаллического, марганца, ортофосфата, трехзамещенного

...тем, ч укта,и р трехзаем взаи- натрийо, сцепроцесс Н среды Изобретение относ ккристаллического тр мещ Р ф фата марганца.Известен способ получения трехзамещенного ортофосфата марганца Мпз(РО 4)г 7 НгО 5 при взаимодействии хлорида или сульф ага марганца и тринатрийфосфата. Для получения кристаллического продукта аморфную соль выдерживают 7 - 10 дней в термостате при 25 С.К недостаткам известного способа относится 10 получение мелкокристаллического ортофосфата марганца (размер кристаллов -0,5 мк), который плохо фильтруется и плохо отмывается от примесных ионов, что снижает качество готового продукта. 15С целью повышения качества продукта предлагается вести процесс при температуре 70 - 80 С и рН среды 5 - 6. Отношение МпО: РгОв: : НгО в...

Номер патента: 476223

Опубликовано: 05.07.1975

Автор: Воробьев

МПК: C01B 31/04

Метки: прессмасса, углепластика

...наполнителя проводят дотемпературы 520 - 600 или 700 С (с выдержкой при конечной температуре 1 - 2 часа) винертной среде или в атмосфере собственныхлетучих, а также в вакууме при остаточномдавлении 1 - 5 мм рт. ст.Скорость нарастания температуры при обжиге наполнителя зависит от его гранулометрического состава: наполнитель с частицамиразмером до 500 мк обжигают со скоростьюподъема температуры 50 - 60"С в час, с частицами размером до 5 мм - не более 20 С в час.П р и м е р. Пресс-массу, содержащую30 вес. ч. наполнптеля с температурой обжига520 С и связующее на основе фенолформальдегидной смолы с текучестью по Рашигу 60 мм,формуют при температуре 160 С и давлении700 кг/см,Полученные изделия в форме дисков толщиной 3 и 5 мм...

Номер патента: 476224

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Мартенко, Ухалов, Хлудов

МПК: C01B 39/20

Метки: высококремнистого, синтетического, типа, фожазита, цеолита

...гелькислоты добавляют в смесь растворната натрия и щелочи, интенсивновают и образующуюся реакционн ормулы 8,0 КазО А 1 зОз 20%0 з 360 НзО криталлизуют при 98 - 100 С в течение 50 -5 час,5 П р и м е р, Водный раствор жидкого стекласодержащего 170 - 180 г/л двуокиси кремния, загружают в смеситель, в который при рН 10,1 - 10,5 и температуре 10 - 30 С одновремен.но подают углекислый газ с давлением 4 атм О (концентрация СО не менее 90 вес. /о), про.дукты реакции разбавляют водой в соотноше.нин 1: 1, на автоматических камерных фильт.грессах ФПАКМ отделяют гель кремневой кислоты и лепешку геля отмывают на фильтр прессах от ионов Ка+ и СОз -при 40 С и весовом отношении воды к содержанию сухого вещества в лепешке 15:1. 51 г водного...

Номер патента: 477109

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Белозовский, Махиня, Савин

МПК: C01B 31/08

Метки: сорбента-катализатора

...частой повторной пропитки йодом из-за вымывания йода при регенерации растворителями серы, например сероуглеродом.С целью удлинения срока эксплуатации сорбента-катализатора за счет повышения прочности удержания йода на поверхности угля согласно изобретению активный уголь перед пропиткой подвергают термообработке при 180 - 250 С, преимущественно 200 - 240 С, в потоке инертного газа и пропитку ведут в той же инертной среде.Способ осуществляют следующим образом.Активный уголь марки АРподвергают термообработке при 180 - 250 С при продув 2ке азотом или гелием. Затем уголь погружают в раствор йода с концентрацией около 20 г/л в той же инертной атмосфере. Полученный сорбент-катализатор сушат, отрабатывают по 5 сероводороду до проскока 2...

Номер патента: 477940

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бондарь, Ливке, Плысюк

МПК: C01B 13/10, C25B 1/13, C25B 11/06 ...

Метки: азона

...высокого и низкого напряжения погружают в насыщенный раствор буры при 50- 60 С выдерживают в течение 3-5 сек иоеозатем сушат на воздухе при 80. С, Высу шенные электроды готовы к употреблению,Данные по эффективности обработки поверхности электродов приведены таба- це.477940 Эффективность обработки, Ж Концентрация озона в газе Стеклянный озонатор Разрядная зона обработки тетраборатом натрия 34,6 83-Электрод высокого напряжения обработан тетраборатом натрия 8,7 Электрод низкого напряженияобработан тетраборатом натрия 11,9 Разрядная зона обработанатетраборатом натрия 12,9 Составитель ,о а итель д.десятиричииоТехред Ц,Хауееве корректор Л,Котова Редактор- Сухова ЗаказФ 6 Изд, Щ Я 50 Тираж 59 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 477941

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, пирофосфористой

...Тем пературу реакционной массы доводят до комнатной и смесь вакуумируют при 15 о25 С (100 - ф 10 мм рт. ст.) до постоянного веса, окончание процесса вакуумирования можно определять и по отсутствию хлора в реакционной массе, В остатке .с выходом 100% получают пирофосфористую кислоту в виде вязкой бесцветной ро легко выделяПобочно обра-25 Изобретение относится к способам получения кислот фосфора, а именно пирофосфористой кислоты, Это соединение обладает высокой реакционной способностью иможет использоваться для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.1Известен способ получения пирофосфористой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с фосфористой кислотой.Однако расход относительно труднодоступной...

Номер патента: 477942

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Копылев, Позин, Шишкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...сырья, возвращают на стадию разложения. При этом возможно сгущенную .часть суспензии обрабатывать оборотной :фосфорной кислотой вместе со свежими порциями фосфатного сырья, либо растворять ее в отдельном реакторе. В последнем случае полученный раствор используют для разложения свежих порций фосфатного сырья или смешивают его с сусненэией, направляемой на сепарацию. 1477942 Составитель Б 1 улл,.р Техред Я.Ханеева Корректор Редактор -,Сухова 593ЗаказЧД и .м 810ТиражПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам иэобретений и огкрыгий Москва, 13035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская иаб., 24 3Предлагаемый способ позволяет вести Р азложение фосфатного сырья на 89% и сократить...

Номер патента: 479726

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Варшавский, Вашкевич, Виноградов, Копылев, Копылов, Лаптев, Новиков, Одинцова, Позин, Садыков, Хамидов

МПК: C01B 25/22

Метки: загустевания, кислоты, магнийсодержащей, предотвращения, упаренной, фосфорной, эктракционной

...к получению загустевающей кислоты (4 б/о Р,О;).С целью упрощения способа предлагается предварительно упаривать фосфорную кислоту до содержания 45 - 54% Р 205, а затем смедивать ее с двуокисью кремния и выдерживать 1 - 4 час.Двуокись кремния обычно вводят в кислоторастворимых силикатов, например пела, метасиликатов кальция и магния,лина, в,количестве 20 - 80 кг на 100 кг фра, содержащегося в упаренной кислоте.Предлагаемым спосооом можно получитькислотуне загустевающую в течение неогра 5 ниченного срока, и осуществлять процесс встандартной аппаратуре, применяемой в настоящее время в промышленности,П р и м е р, На вакуум-выпарку подают1000 кг экстракционной фосфорной кислоты,10 содержащей (в о/о); 25 Р,О 5, 3,0 МдО, 1,8 Г,2,5 504и 1,8...

Номер патента: 479727

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Леонтьева, Морозова, Фомина

МПК: C01B 25/38

Метки: натрия, ограниченной, полифосфата, растворимости

...фосфор 110 кп",лых солей кальция 11 магния, содержащей преимущественно 3 - 5% однозамещенного фосфорнокислого кальция и 2,5 - 3,5 оо однозамещенного фосфорнокислого магния.В таблице приведены данные о влиянии 10 состава исходного сырья на растворимостьполучаемого полифосфата натрия прп температуре полимернзации 800 С и продолжительности полимеризации бО мин.479727 Предмет изобретения Составитель Б. Федюшкин Текред 3. Тараненко Редактор Т. Шгрганова.корректор И. Снмкина Зак. 709/888 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5Тпп",арьк. фпл. пред. Патент Как видно из таблицы, полифосфат натрия, полученный предлагаемым способом, отвечает...

Номер патента: 479728

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Батог, Ворошилов, Кашкуров, Мотин, Попов, Сафронов, Чурбаков

МПК: C01B 33/12

Метки: кварцевого, сырья

...обсспечи ней части автоклава температу в верхней части автоклава - градиент 100 - 400 С. медью, монельзаливают, наористого аммовключагот навающую,в нпжру 330 в /00 С и тсмпературныйг я к хггзпчсокои тех ние относг кварцевого с таллизации ж ого в 15%-ном аммония, в авт симально допуст орения 330 С. путез1 раст е фтор ами п в зон о очис паек ворсггн истого ри мактки рис иль- водкла- гмой раств осят 1акзке дмет изобретен К ледостаткам извест ся низкис чистота и съе длительность процесса,Цель изобретения - повышение увеличение съема продукта и сокращ тел ьности процесса - достигается процесс, ведут при температуре,в зо рения 330 - 700 С и при температу диегнте в верхней части автоклава 1 Для очистки,кварцевото сырь жильного кварца загружают...

Номер патента: 480642

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Болтянский, Гурьев, Демкович, Егоров, Подошвин, Савичев

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов, процесса, хвостовых

...по разности температур хвосто вых газов и минимальой температуры зоныреакции реактора.На чертеже приведена блок-схема устройства, с помощью которого осуществляется предлагаемый способ.10 Регулирование соотношения расходов добавочного воздуха и природного газа с указанной выше коррекцией осуществляется регулятором 1, сигнал которого управляет исполнительным механизмом 2, установленным 15 на линии подачи природного газа в реакторкаталитической очистки. Регулятор 1 поддерживает заданный расход природного газа, который замеряется датчиком 3.Сигнал задания для регулятора 1 состо 20 из сизла от датчика 4 расхода дооавочоговоздуха на установку абсорбции 5 сигнала от регулятора 6, задание которому в свою очередь формируется ца блоке...

Номер патента: 480643

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Васильев, Кириллов, Леоненко

МПК: C01B 25/04

Метки: желтого, фосфора

...Затем подают желтый фосфор, Процесс ведут при 70 - 80 С в среде инертного газа в течение 70 в 80 сек. Расход хлористого алюминия 15 - 20 кг на 1 т очищенного желтого фосфора. Содержание органических примесей 0,15 вес %,собы очистпомощью помощью р азотной ки ей фосфора и желтого фосфо 100 в 10 серной гулируемого окислотой с последуюс водяным паром. естны споапример, сты или с10 - 50%истилляци ра, н кисло ления щей д желтого ористым при пе - 150 С, 10 в конечтени я фосфора путем им соединением бр едмет из чистки же Спосообработ ог го хл ер Известен также способ очисткифосфора путем обработки его хлсульфурилом. Очистку осуществляютремешивании и при температуре 50Содержание органических примесейном продукте - 0,02 вес %.Недостатками...

Номер патента: 480644

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Баранник, Галкин, Моисеенко, Орлов

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, стекла

...ускоряется в 20 - 30 раз редмет изо ения Способобработкипри перемчто, с целвыше,нияведут ул45 кГц ипользуют20 мкм. кла путем щелочью ийся тем, есса и потешиваниеот 15 до емния исиц от 5 до жидкого стекремния едкоиотличающфикации процродукта, перес частотойе двуокиси крразмером част получения двуокиси ешивании, ью интенси качества п тразвуком в качеств аэросил с(22) Заявлено 06.12,72 (21) 1853454/22-1 та опубликования описания 1 Изобретение относится к технологии получения жидкого стекла, широко применяемого во многих отраслях промышленности, в частности для производства силикатных красок.Известен способ получения жидкого стекла из вибромолотого кварцевого песка и концентрированного раствора едкой щелочи в автоклаве под давлением 20 -...

Номер патента: 312479

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Кузнецов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...+ (ИН 4) СОЗ == 2 ИН 4 КО, + СОе+-Н 20502 + Н 202 + (1 ЧН 4) еС 03- (ХН 4) 504 + С 02 + НеО Степень абсорбции возрастает до 98 - 99%. Получаемые растворы нитрита аммония и ульфата аммония могут быть направлены а дальнейшую переработку в соответствующие цеха по производству нитрита и сульа аммония. истке отходя- окислов серы тходящих гааствором каря не обеспечии, кроме того, вуокиси серы. О фат недостатму водрименяют чем кар - 25%, а указанных, по котороаммония пдорода, прколичестве- 3%следующим редмет обретения 1. Способ очист 5 абсорбцией их вод аммония, отличающ вышения степени оч та и одновременно" ры, водный раствор 0 меняют в смеси с 2, Способ по п. карбонат аммони 5 - 25%, а перекиськи газов от ным раство ийся тем, ч истки газа и...

Номер патента: 481290

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вогман, Волкова, Кобзарь-Зеленко, Толмачева, Щетинская

МПК: A62D 1/00, C01B 33/26

Метки: добавка, огнегасительным, порошкам

...использовать нефелиновый концентрат для повыше ния их текучести и гидрофобности.Нефелиновый концентрат, представляющий собой натриево-калиевый алюмосиликат ( Йа, К)20 А 12 О 3 Р 3-2,4) 3102, целесообразно вводить в порошок в количест ве 5-10%. Введение добавки нефелиновогоконцентрата, обладаюшего высокой твердостью и гидрофобностью, препятствует слипанию частиц порошка, улучшает его текучесть и создает при распылении порошка а устойчивое, плотное облако с высокоразвитой поверхностью.481290 1Эксплуатационные характеристики порошковых составов, Нефелиновый концентнрат 10 МоноаммонийфосфатСульфат аммония 0,88 89 0,05 2,0 1,0 Модифицированная двуокись кремния Нефелиновый концентрат Бикврбонвт натрия 5,8 0,05 1,0 МодиФицированная двуокись...

Номер патента: 481538

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вахтин, Дейнеженко, Золотавина, Охотникова, Пахомов, Середа, Чирва

МПК: C01B 25/26

Метки: кислого, основе, сособ, фосфата, хрома

...до 85 С. Реакционную смесь Выдероживают при этой температуре в течение1 час и полученный раствор кислого фос.фата хрома и алюминия затем сушат, получая сухой порошкообразный продукт. )ОБ, Поступают)как описано выше, ноисходные компоненты дозируют из рас;е-.та получения целевого продукта состава3 4 12Г)хрома (У 1) в смесь хромового ангидрида,ортофосфорной кислоты и гидроокиси алюминия вводят формальдегид со скоростью0 5 г СН О/г Ст.О в 1 час, Лондер-э3живая температуру реакционной массы не Я"выше 85 С, Расхоц формальдегида наВосстановление хрома (У 1) составляет103% От теоретическОГО. Гид)эоокисьалк)миния растВО 1 эяе)ся ЛОлнОстью, ПОЛченный раствор кислого фосфата хрома иалгоминт)я сушат получая суха)й порошкс. - .образньи 1 .)родукт,...