C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 76

Способ получения армированных углеродным волокном материалов

Загрузка...

Номер патента: 500745

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Жерар, Мишель

МПК: C01B 31/04

Метки: армированных, волокном, углеродным

...МЕтилтЭТ 11 ЛКЕТОНТЕЪ"Гтдратура 25 ОС1 = ттетт - - ф.т- в секундах;В гваммах полимера ЮО см метилзтилкетонаПроцентное содержание ангидридных функций дается объемом 0,1 н. едкого натра, необходимого дчя полной Обработки 1 Г ПОЛ 1 тМЕра В раСТВОр В ацЕТОНЕ,Волокна, окисленные озонированным воз духом при 70 С В течение 5 час, обрабатыва 1 от с обРат 11 ь 1:1 холодильником 0,1 н, едким натром В течение 8 час.Погружают затем Волокна в течение 10 мин в раствор СМА в ацетоне, (5 г со ГОЛИ 1 тара/ 1 Г ацЕТОНа) т ЧВСТИЧНО Обрабо таиного (одну ангиаридную группу на две) 0,1 нт едким натром. После промывки в течение 20 м 11 н и сушки на Воздухе при 25 О 1" эти волокна Вводят в количестве 75 вес, % В эпоксидную смолу и затем...

Способ получения ортофосфата хрома

Загрузка...

Номер патента: 501975

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ведерников, Ильюк, Левченко, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01B 25/22

Метки: ортофосфата, хрома

...О серной каслоты,в количестве 55 мл 92%Нг 5 04.Реакционную массу отфильтровывают наворонке под вакуумом; осадок отмывают от растворимых солей и сушат, получая целевой 15 продукт состава СгР 04 ЗНгО.Промывные воды направляют на разбавление хромат-тиосульфатной смеси для следующего опыта, а фильтрат, содержащий 6,9 г/л СгОз, 0,6 г/л 1 чагЯгОз и 7,0 г/д РО обрабатывают раствором основного сульфата хрома (111) с целью очистки от фосфат-ионов.Для этого к 1830 мл фильтрата, нагретогодо 80 С, приливают 43 мл раствора основно.го сульфата хрома, содержащего 250 г/л СггОз, и затем при температуре опыта приливают 136 мл распзора кальцинированчой соды, содержащей 200 г/л 1 чагСОз до рН=4,0. Пульпу выдерживают 0,5 час и затем фильтруют.Осадок с...

Способ получения углеродного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 502842

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Голубев, Ивахнюк, Плаченов, Севрюгов

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, углеродного

...охлаждают без доступа воздуха до 50 С и рассевают; фракцию с размером частиц более 1 мм подвергают активации в атмосфере водяного пара при температуре 750 - 800 С до степени обгара 3 - 7%.Ниже приводятся характеристики свойств углеродных адсорбентов, получаемых по предлагаемому и известному способам, в том числе их динамические характеристики процесса адсорбции. Условия испытании: фракция сорбента 1,0 - : - :1,5 мм; высота слоя 5 см, начальная концентрация Со бензола = 18,0+ 0,5 мг/л, Со изо 4октана = 13,5+ 0,5 мг/л, влажность 50%,объемная скорость паровоздушного потока0,5 л/мин см. 5 Приведенные данные свидетельствуют о том,что предлагаемый способ получения углеродного молекулярного сита обеспечивает получение углеродных...

Способ получения соединения бора

Загрузка...

Номер патента: 502843

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Алехин, Копылов, Костыльков, Одерберг, Федюшкин

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, соединения

...борсодержащего сырья, которые находят применение в химической, стекольной и других отраслях народного хозяйства.Известен способ получения борной кислотыи борного ангидрида путем термической обработки плава борсодержащего сырья перегретым водяным паром в окислительной атмосфере при 1350 - 2000 С. В этих условияхбор переходит в газовую фазу, концентрациякоторого в отходящих газах колеблется в пределах 0,5 - 2,0% ВгОзНедостатком известного способа являетсянизкое содержание бора в отходящих газах,что приводит к ухудшению процесса абсорбции, большим потерям бора и значительномуувеличению объема абсорбционной аппаратуры,С целью интенсификации процесса пол ния соединений бора и повышения вых продукта процесс термического разложе сырья ведут в...

Способ получения пероксогидроксоантимоната аммония

Загрузка...

Номер патента: 503822

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Безруков, Бутузов, Волков, Карлов, Кисель, Салей

МПК: C01B 15/00

Метки: аммония, пероксогидроксоантимоната

...продукте. Кроме того процесс многостадийцый. Предлагаемыи способ отличается тем, то в качеств аммонийсодержашегс соедиения берут гидроокись аммония и процесс едут при рН 1 0-12,Способ позволяет упростить процессза счет сокрашения количества стадий, атак же получать продукт без примеси ионовкалия.П р и м е р. 20 г трехокиси сурьмыпри перемешивании вводят в 500 мл водыи добавляют 40 мл водного раствора аммиака с концентрацией 218 г/л, рН 12.Смесь при перемешивании нагревают до 10 50 С и приливают 100 мл .30"Г-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 1 часопри 50-80 С до получения прозрачногораствора, Раствор отФильтровывают от незначительного количества недоокисленной 15 трехокясн сурьмы, фильтрат представляетсобой...

Способ получения йодидов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 504695

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Воскобойников, Громов, Клейнбург, Лифиц, Локшин, Ткачев

МПК: C01B 9/06

Метки: йодидов, металлов, щелочных

...к гидроокнси щелочного металла в этой смеси равно 1: 4.Во избежание улетучивапия гидразина впроцессе восстановления рекомендуется ис 1) Заявитель Институт химии и тех ордена Ленина Колпользовать разбавленные смеси гидразингидрата и гидроокиси щелочного металла.П р и м е р 1. 150 мл раствора, содержащего 150 г/л гидроокиси натрия, (ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Нейтрализацию ведут до р Н = 6,25. В результате нейтрализации получают мутный раствор темно-бурого цвета. В этот раствор вводят смесь гидразингидрата и гидроокиси натрия, полученную введением 4 мл 99%-ного гидразингидрата в 90 мл 11,5%-ного раствора гидроокисп натрия. В результате достигается полное осветление и...

Способ автоматического управления процессом получения печного газа

Загрузка...

Номер патента: 504696

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Борисов, Буриченкова, Дичковский, Емельянов, Живописцев, Перевозчиков, Петровский, Татарникова

МПК: C01B 17/74

Метки: газа, печного, процессом

...обжигового газа стал равен потреблению. ы.Это достигаетс асхода воздуха авлению разреж лировании рекцию по екторе га 2 реализуютем, что при регу печь вводят кор ия в общем кол за.На чертеже пощая способ.Печной газ понормальный технподдерживаетсяпроходит котел-у к-схема аза сле печи 1 кипящего слоя ологический режим в которой при помощи воздуходувки 2 тилизатор 3, циклон 4, злекИзобретение относится к способу автоматического управления процессом получения печного газа в производстве серной кислоты.Известен способ автоматического управления процессом получения печного газа в про изводстве серной кислоты путем регулирования расхода воздуха в печи и расхода газа перед контактными аппаратами. Однако такой способ имеет повышенные потери...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 504697

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Зотов, Копылов, Новиков, Позин, Хрипунов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...0,5 - 4,0%.Способ позволяет улучшить отмывку фильтровальной ткани и уменьшить объем сточных вод до 6 - 10 мз/час, за счет чего резко со кращаются потери фтора и фосфорнсй кислоты.П р и ме р. В реактор подают 30 т/час аппатитового концентрата; 36,4 т/час раствора серной кислоты (75%), 75 т/час второго фильт рата, содержащего 25% Р.О;, и осутцествлгпотпри 90 - 100 С экстракцию фосфорной кислоты в полугидратном режиме. Выделяюппгсся в реакторе фтористые газы улавливают в системе санитар:юй абсорбции: при этом полу чают около 6 мз/час раствора кремиефтористоводородной кислоты, содержащего - 4% 11 з 51 Гв и 0,3 /о РеОв. Образовавшугося в резо льтате сеРнокислотного Раз,1 оже 1 ИЯ пУльпУ разделяют на карусельном 1 гакуум-,1 игльтре с...

Углеродная композиция для получения фрикционного материала

Загрузка...

Номер патента: 504698

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Багров, Златкис, Коконин, Кулаков, Новикова, Павлова, Савченко, Суровцев, Юдин

МПК: C01B 31/04

Метки: композиция, углеродная, фрикционного

...- марка КНПС ГОСТ 3278-62, подвергнутый размолу на вибромельницах с размером частиц не более 160 мкм, Графит - графитированный бой, являющийся смесью отходов искусственных графитов (МПГи МПГ) с размером частиц не более 90 мкм.Каменноугольный пек - среднетемпературный (1 рв,м, 65 С), ГОСТ 1038 - 65.Карбид кремния - фракция минус 0,01 мм.Графитированные волокна - фила менты длиной 5 - 40 мм, диаметром 7 9 мкм, термообработанные при 3000 С, на основе полиакрилонитрила. Предел прочности при разрыве графитированного волокна 185 кгс/мм, модуль упругости 50,2 Х 10 з кгс/мм и плотность 2,02 г/смзКаждую смесь подвергают гидроперемешиванию в путч-фильтре, снабженном пропеллерной мешалкой с 2000 об/сек и с соотношением компонентов и воды 1: 30...

Способ очистки хлоридов кремния

Загрузка...

Номер патента: 504699

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бочкарев, Сивошинская

МПК: C01B 33/08

Метки: кремния, хлоридов

...хлоридов кремния от примесей хлоридов элементов 111 и Ъ групп периодической системы им. Д. И. Менделеева. 10С целью устранения указанного недостатка,предлагается пары хлорида кремния пропускать через титановую губку, нагретую до 200 -300 С.Описываемый способ позволяет получатьпродукт с низким содержанием примесей бора, фосфора, углерода, меди алюминия, железа и магния.П р и мер. Пары трихлорсилана 51 НС 1 з пропускают через титановую губку марки ТЯ - Оили ТЯ - 1 с размером в поперечнике 5 - 10 мм,нагретую до 200 в 3 С.Расход титановой губки 1 % от веса хлорида. При этом получают продукт со следующиодержанием примесей в вес %.504 о 99 Формула изобретения Составитель Н. ГродзовскаяТекред Е. Подурушиа Корректор Т, Добровольская Редактор...

Способ получения глинистого сорбента

Загрузка...

Номер патента: 504700

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Волков, Ковзун, Марцин

МПК: C01B 33/40

Метки: глинистого, сорбента

...общей ее продолжительности.При этом глинистое связующее добавляют кисходному продукту в количестве 10 - 50 вес. %. Кроме того, в качестве исходного 10 алюмосиликатного продукта применяют глинистый материал, например бентонит, Смешивание водной суспензии глинистого связующего с исходным продуктом в процессе его кислотной активации осуществляют при 80 - 15 100 С.Способ существенно упрощает процесс получения глинистого сорбента вследствие отсутствия необходимости в проведении операций фильтрования, отмывки, сушки и диспер гирования в воде исходного продукта. Полученный сорбент превосходит (примерно в 2 раза) по своим отбельным свойствам известный при одновременном повышении его м ханической прочности.25 П р и м е р. 100 г черкасского...

Способ управления процессом образования серосульфидных гранул

Загрузка...

Номер патента: 505608

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гавриленко, Горячкин, Корсунский, Красноносов, Серова, Шахов

МПК: C01B 17/20

Метки: гранул, образования, процессом, серосульфидных

...трубопроводу 1 в автоклав 2 для гранулообразования сведения о параметрах пульпы (плотности, вязкости, составе исходного концентрата, показателях окислительного выщелачивания) поступают в блок 3, где на основании полученной информации формируется сигнал, пропорциональный концентрации сульфидов, необходимой для устойчивого гранулообразования в пульпе данного сорта. Этот сигнал подается в блок 4, куда поступает также из блока 5 сигнал о текущем значении концентрации сульфидов в подаваемой на переработку пульпе. В блоке 4 сравниваются (путем вычитания) значения текущей и необходимой концентрации сульфидов. На основании знака и величины полученной разности в олоке 6 вырабатывается управляющий сигнал на увеличение, уменьшение или полное...

Способ регенерации активированного угля

Загрузка...

Номер патента: 505610

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кокоулина, Кришталик, Рондаль, Тополев

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, регенерации, угля

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром находятся горизонтально расположенные электроды, причем засыпка активированного угля является катодом. В зависимости от условий работы аппарат включают либо как фильтр, либо как электролизер, На стадии очистки сточной жидкости через фильтр-элек. тролизер подают проток очищаемой воды без включения тока. После стадии адсорбции проток сточной воды прекращают, аппарат заполняют раствором электролита, включают ток и проводят электролиз, После десорбции и окисления органического вещества электролит сливают в запасную емкость, и регенерированный уголь снова служит сорбентом для следующего потока сточной жидкости и...

Способ получения мочевинного комплекса пирофосфата меди

Загрузка...

Номер патента: 334788

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C01B 25/38

Метки: комплекса, меди, мочевинного, пирофосфата

...в бензолеслабо растворим, в мирастворяется хорошо. Пния: 1730 +. 0,004. ют соль и сушат Изоб ний мед ве анти зиоза и животн ний.% пир осфата меловом спиром углероде мз. В воде х кислотах ь преломлевес в эт ххлорист 3,118 г/с неральнь оказател Фор ени комплекс йс я тем в раствор течение 1 -последую ой.мочевинног тличающ растворяют ерживают в 75 и 30 С а и его суш Способ пол пирофосфата м что пирофосфа мочевины, раст 3 сут при рН = щим отделение(54) СПОСОБМОЧЕВИННОГО КОМПЛЕК етение касается получения соедннеи может найти применение в качестельминтика против болезней мониенематодироза сельскохозяйственных х и в качестве фунгицида для расте Известен способ получения мочезинного комплекса пирофосфата меди.Предлагаемый способ отличается...

Способ получения йода

Загрузка...

Номер патента: 507519

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрианов, Гажа, Крылов, Остафьев

МПК: C01B 7/16

Метки: йода

...е р, Водоросл е извлечения а перемешивании офору реб- обрвбатм растПрим стую посл вают при СПИ ИЗОЬ К АВТОРСКО(61) Дополнительно (22) Заявлено 31.05 с присоединением з (23) Приоритет (43) Опубликовано 2 (45) Дата опублик целевого продукта, к р , стввля более 25,6%.Цель предлагаемого способа - повысить выход продукта.Для этого перед термооблвгается водоросль обрабатьным раствором шелочи в теа затем сушить до остаточн 0 1 05 оПредложенный способ позволяет повысить выход иода из водоросли до 96% и неорганической химиССР вором едкого натрия из расчета 2,0 кгОа 014 на 1 кг сухой лодки в течение5 мин, Обработанный шелочью продукт отделяют от раствора шелочи, а затем сушат при 100 оС в течение 5 чвс до содер, жания влаги 0,2%, После...

Способ получения контактной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 507520

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Добромыслова, Кузьмин, Кулешова, Панкратова, Чертков

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, контактной, серной

...С, ДобромысловвВ, Н, Панкратова КОНТАКТНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫвором сульфата аммония к40% при 2,5-5,5 и темперРаствор сульфата аммотрализуя серный ангидрид5раствором сульфит-бисульф,лученного на стадии очистзов, или аммиачной водойхиометрическом соотношенигидриду.О 5 П р и м е р, В печь для обжига подают 38 т/час,колчедана, содержвшего 41% серы. Температура обжига 800 С, Отходя,ший обжиговый газ, содержащий 14% 50, ,0,2% 50 з, примеси А,5 е, У (АЪО мг/нмз, 5 е -30 лг/нмз, Г -40 мг/нмз)в количестве 80000 л.з/час с температурой 400 оС поступает в циклон, где очиша,ется от огарковой пыли. Содержание ,огарковой пыли в газе после циклона составля,ет 10 г/нмз507520 Составитель В, ВасильеваРедактор Л, Народная Техред М. Ликович Корректор Л,...

Способ получения шестиводного магнийаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 507521

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корякова, Люткевич, Романко, Хохлова, Чернякова, Шойхет

МПК: C01B 25/34

Метки: магнийаммонийфосфата, шестиводного

...суспензии составляет 0,5 м/час.Скорость фильтрации пульпы,сгущенной досоотношения Я; Т=5,6, составляет 440кг/м 2 в чвс,м е р, В реактор с рабочим объл непрерывно подают рассол соста 00-302 г/л, М 50 2,18 г/л,г/л Са 0 2,5 г/л, носитель вмл 1 оииэирован 1 лй, очишенный гния и кальция рассол хлорис( конпептрация аммиака - 80 ретур - сгушепиая пульпа шес4ЩН 60 2,43 Своб дный Н ) 2 ЯаС 8 299 Иа 502,57ХН,СЕ 13,23 Составитель И. КириленкоТехред М, Ликович Корректор Л. Трамбола Редактор Л,Лашкова Заказ 116 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП "Г 1 атснт, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 507521 тиводюго...

Способ получения графитированных изделий

Загрузка...

Номер патента: 507522

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Антонов, Власов, Макаров, Марьясин, Наумец

МПК: C01B 31/04

Метки: графитированных

...избыточного давлен при обработке граф чивает количество о сажи в 25 раза. мен ениесм,п,2)я увелиизделии ф таблицы, цри ня до 3 ати ( итового нздел ставшейся в ность процесса плотнеена сбрвбот- примеможет быть сннж по сравнению с о й суспензией без давления. При носледуюн Пяроуглеродом и Изделия сажевой нием до 1 0 ати зить газо ронине раза,В результате ния пирпуглеродом эффициента; гнзо пр ем уплотнении повторении обр суспензией под (п. 3) позволяе емость более, че повторения процес для достижения ве оняцаемости ( 10 изделия ботки давле г сним в 3 са уплотнЬ. личины ко ом lоек) яо ормула из в те Способ получения г включьюший обрабо спензией углеродно поверхностно-актив при 80 120 оС, отем, что, с целью у рафитирова тку яздел го матерна...

Способ получения углеродных адсорбентов

Загрузка...

Номер патента: 507524

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Высоцкая, Овчаренко, Химченко, Чегорян, Чубарь

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбентов, углеродных

...придания угольным адсорбентам ферромагнитных свойств и упрошения и . регенерации в качестве углеродсодержаших высокомолекулярных соединений используют металлополимеры на основе ферромагнитнь 1 х ДКР 0 лНЬХ ДаСОРВГНто П о и м е р . Металлополимеры на ос,нове фенолформальдегидцой смолы (ФФС) и ,железа с 20, 50, 75 и Р 5 "ь металла, полученные методом двухслойной электролитической ванны, в также образцы чистого по ,лимера подвергают нагреванию в атмосфере ,гелия, ступенчвто повышая температуру от 20 до 500 оС с интервалом и 100 оС и вы держкой при каждой температуре в течение 4 час, Релнчиньл удельной поверхности и магиитиье,хаоектеристики этих образцов ,при температуре лиролиза 500 оС приведены в таблице,507524 Удельповерност 5(м о,...

Способ обесфторивания фосфорнокислыхрастворов

Загрузка...

Номер патента: 508470

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Варфоломеев, Лыков

МПК: C01B 25/18

Метки: обесфторивания, фосфорнокислыхрастворов

...при обесфторивании экстракциопной фосфорной кислоты, а также растворов солей в фосфорной кислоте. 5Известен способ обесфторивания фосфорно- кислых растворов путем нагревания их до температуры 150 - 260 С острым паром. Длительность процесса 3 - 5 час.С целью интенсификации процесса обесфто ривания предлагается процесс осуществлять при давлении 3 - 12 ата, с последующим дросселированием раствора со скоростью 15 - 25 м/сек при перепаде давления 3 - 10 атм.П р и м е р. Раствор экстракционной фос форной кислоты, содержащей 28% Р 20 и 1,45% фтора, нагревают под давлением 5 ата острым паром, имеющим температуру 160 С,При температуре раствора 145 С его дроссе. лируют в пустой сосуд с атмосферным давлением. Выделяющиеся пар и фтористые...

Способ получения моноцинкфосфата

Загрузка...

Номер патента: 508471

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Амирова, Башмаков, Беляева, Кудряшов, Куценко, Нелюбин, Павлов, Чурин

МПК: C01B 25/26

Метки: моноцинкфосфата

...причем плотность маточного раствора поддерживают не более 1,5 г/см, упариванием и кристаллизацией продукта в присутствии фосфорной кислоты концентрацией 0,5 в 14% по Р,О 5.Цель изобретения - повышение качества продукта.Для этого кристаллизацию ведут при концентрации фосфорной кислоты 47 - 55% по РО 5.Способ позволяет получать моноцинкфосфат, соответствующий ГОСТУ 16992 - 71.П р и и е р. 196 г обожженного цинкового концентрата растворяют в стакане, помещенном в термостат, при 80 - 90 С и интенсивном перемешпвании в течение 30 минут в 350 мл 40%-ной НзР 01, причем плотность маточника не превышает 1,5 г/см. Нерастворившийся осадок отфильтрозывают и повторно обрабатывают в течение 30 мин 40%-ной ортофосфорной кислотой. Суспензию...

“способ получения мелкозернистогографитового материаа

Загрузка...

Номер патента: 508472

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вавилкин, Кирпиченко, Лаврухин, Маруева, Новак, Тупова

МПК: C01B 31/04

Метки: материаа, мелкозернистогографитового

...Содержание фракции на сите, о1,0 8,0 910 Количество твердой двуокиси углерода, 00Без добавкитвердойдвуокисиуглерода Образцы Показатели 10 15 40 1,53 400 ЗОО 20650 650 640 15 14,5 25 15,5 6,0 6,5 7,0 20 в 15 20 в 20 20 в 25 20 в 10 20 в 15 20 в 20 20 в 25 7,6 5,9 6,5 7,0 7,5 291 281 Гранулометрический составпредставлен ниже.Размер ячеек сита, мм 0,150,09Остаток (менее 0,09)Цикл обработки можно повторить с полученным пресс-порошком.Из приготовленного пресс-порошка формуют блоки диаметром до 500 мм в необогреваемой пресс-форме прн комнатной температуре и удельном давлении 300 700 кгс/см.Опрсссопанные блоки обжигают по 380-часовому графику со следующей скоростью подъема температуры.Температура, С Скорость, 0 СчасДо 400400 в 6 2600 в 8...

Способ получения сферических гранулна основе карбида бора

Загрузка...

Номер патента: 508473

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Королева, Марин, Федорова

МПК: C01B 31/30

Метки: бора, гранулна, карбида, основе, сферических

...исходного порошкового материала в потоке безэлектродной низкотемпературной плазмы.Цель изобретения - повышение абразивной способности готового продукта.Для этого в исходный материал вводят борсодержащую дооавку и расплавление ведут при поддержании скорости потока 10+ +.15 м/сек.В качестве борсодержащей добавки используют аморфный бор.Способ позволяет повысить твердость и однородность гранулометрического состава сферического порошка карбида бора и ооеспечивает повышение удельного съема при полировке полупроводниковых пластин в 2 - 3 раза.П р и м е р. Промышленный порошок карбида бора с размером зерен 100 - 125 мкм в количестве 500 г смешивают с порошком аморфного бора в количестве 50 г и с помощью шнекового пи гцего аргона мую...

Способ разложения карбида кремния

Загрузка...

Номер патента: 508474

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Благовещенская, Логинова

МПК: C01B 31/30

Метки: карбида, кремния, разложения

...температур и возможная потеря примесей. Разложение карбида кремния, в частности, смесью соды и азотнокислого калия в отношении 1:0,25 происходит при 1000 С в течение 8 час, при этом раствор карбида кремния загрязняется платиной, а при точных анализах следы платины могут искажать результаты.Удаление кремния путем выделения его в виде кремневой кислоты с последующей обработкой плавиковой кислотой, плавлением остатка и присоединением его к фильтрату, составляет продолжительность около двух суток.Целью изобретения является сокращение времени разложения, снижение температуры и устранение потерь примесей.Зто достигается путем добавления к смеси соды и азотнокислого калия фтористого калия, причем компоненты смеси берут в весовом соотношении,...

Способ получения волокнистогокарбида кремния

Загрузка...

Номер патента: 508475

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Волков, Воронов, Дегтярев, Шарупин

МПК: C01B 31/36

Метки: волокнистогокарбида, кремния

...вначале она проходит через шамотный или диатомитовый активатор при атмосферном давлении. Волокнистый карбид кремния образется на поверхности пористой подложки, имеющей температуру на 50 -5 100 С ниже, чем температура активатора.Образующийся волокнистый материал отделяют от подложки в виде мата, в котором наросшие мелкие кристаллы отсутствуют.Длина нитевидных кристаллов достигает 40 - 10 50 мм со средним диаметром 2 мкм.Состав активатора по примесным элементам меняется незначительно, что видно из таблицы.Из данных таблицы видно, что активатордо пускает неоднократное использование.П р и м ер. Процесс ведут при температуреподложки 1250 С и температуре активатора 132 С. Расход тетрахлорида кремния, пропана и водорода составляет...

Способ окисления двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 509210

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Масао, Сиюничи, Хидео

МПК: C01B 17/78

Метки: двуокиси, окисления, серы

...от перегонки при атмосферном или пониженном давлении, или асфальт). Такие продукты обычно содержат значительные количества асфальтена, а потому содержат также ванадий и марганец.Термин сажа, получаемая при сжигании топлива, означает вещество, собираемое в пылеуловителях в верхней части дымовых труб и образующееся при сгорании топлива. Термин остатки горения, получаемые при сжигании топлива, означает также вещество, образующееся при сгорании топлива и собираемое внизу печи или дымовой трубы.Раствор катализатора, получаемый при смешении сажи и/или остатков сгорания с водной обрабатывающей жидкостью, содержит некоторые количества солей разных металлов, например солей никеля, железа, кремния, алюминия, меди; свинца, кальция, цинка, магния,...

Гидриды интерметаллических соединений

Загрузка...

Номер патента: 509528

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бурнашева, Калашников, Малышев, Сарынин, Семенко

МПК: C01B 6/02

Метки: гидриды, интерметаллических, соединений

...2,05 до 6.5. Однако 15,применение гидридов указанного типа для:получения водорода высокой чистоты безприменения высоких температур и на основе,условиях источника практически невозможно 01,ввиду высокого давления диссоциации этих,фаз при 20-25 С,оС целью устранения указанного недостат.ка предложены гидриды интермвталлическихсоединвний обшей формулы АВ Нщ, где 25 ттрий, В - железо, ко и 3, та/п 1, ой температуре да меньшим 1 атм.5 г интерметаллида в медный тигель и под одородом в автоклаве атм при температуре рирования чередовали совация в вакууме при ст. и температуре 100 нтез-разложение-синобразца из автоклава хранение производили чистого аргона.отношение Н/Ге = 1,35. Составитель В.ДубровскаяРедактор Л,Ушак,зва Техред И,Карандашова...

Способ очистки йода

Загрузка...

Номер патента: 509529

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гончаров, Захарова, Костромитинов, Русенко

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...течение 10 мцц в испаритель, . предварительно нагретый до 300 оС, Парыйода и воздух пропускают с помощью вакуум 25 ного насоса через асбестовый фильтр высоотой 5 см, нагретый до 400 С, Асбест активцруют кипячением в течение 3-4 час в ,15-20%-ной соляной кислоте, затем в во,де в продолжении 0,5-1 час, некооп, его прокалцвают при температуре 400-600 оС в течение 1 - 2 час, Кристаллцзаицю паров йода осуществляют в кона нсаторе прц температуре 20 оС ц остаточном давленцц 80 мм рт. ст. В приемнике готовой продукции получа 1ют 93, 1 г и сорбцруют анцоцитом АВ - 17-8.в виде паров 2,9 г йода,1 Готовый продукт имеет следуюций со став: содержание основного вещества99,83%, нелетуних веществ - 0,023%. Потери йоца составляют 1,54%, возврат...

Способ получения комплексных йодидов

Загрузка...

Номер патента: 509530

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вольфсон, Громов, Кузнецов, Кузьмин

МПК: C01B 9/06

Метки: йодидов, комплексных

...щелочного металла, путем взвимодействия стехиометрических количеств йоди.дв серебра и йодидв щелочного металла или вммония в среде взотсодержвщего рвстворителя - водосодержвшего вмминв с последующим упвриввнием рвстворв, Недоствтквми способв являются низкий выход продукта -90 вес, 7 о, низкая степень чистоты продуктв,С нелью устранения указанных недоствтков в квчестве рвстворителя используют ; Способ позволяет получать однофвэиыйпродукт с выходом 99%, чистотой 99,9%,ионной проводимостью 0,25 ом смэ 11 ек 1ронной проводи лестью 510 омсм-.П р и м е р, В 50 см жидкого вммив 3кв при перемешиввнии растворяют смесь,состоящую из 8,1 г И;. и 35,9 г МуХРаствор небольшими дозами выливают иаповерхность тонкостенной фврфоровой чашки,помещенной в...

Способ получения сернистого бария

Загрузка...

Номер патента: 509531

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алексеев, Добровольская, Малахов, Стригунов, Шило

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сернистого

...металлов, Недостатком способаявляется загрязнение целевого продукта при, месями хлоридов щелочноземельных метал 1 лов.оДля уменьшении примесей в целевом про-.1 дукте по предлагаемому способу в качествехлорсодержащего реагента используют раст- бвор соляной кислоты, содержащий 1-2%НС 1от веса сульфата бария,Способ осуществляют следующим образом.В шихту, состоящую из баритового кон50 9:"),11. Добавка %Опытот веса ВабО Степень восстанов;ения приремени обжига, мин 10 о 0 30 53,8 88,о 71,1 Без добавок3-2% НС 1 64,5 959 95,9 95,6 97,9 97,8 97,8 1-2% СаС 1 2 1-2% ВаС 1277,7 81,5 Составитель ,ЖилинаРедактор О.филиппова И.Каранда нова 1.Полняковска Техред Еоррек гор 1 ад, а Звква 5062 Поянсное Тираж 629 111 1 1 осуавн таниного комитета 1.ове га...