C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1212942

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Галстян, Овсепян, Оганесян

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...натрия до отрицательнойреакции на С 1- ионы и сушат при120 С, Расход воды на отмывку 100 гксерагеля составляет Л,5 л, из нкх0,5 л - 1%-ная азотна кислота.Полученный склккагель имеет рыхло"упакованное глабулярнае строениескелета и следующие характеристики:Б 80 м /г; Ъ 3,2 см/г; й 16002000 А; В, 1 00-3000 А,П р и м е р 3, К 1150 мл 2 н,Иа Б 10 9 НгО сразу и при непрерывном перемешивании приливают чбО мл5 н, ИН 4 ИО . Полученный гкдрэгельотделяют ат маточного раствора вьюпаривают при 120 С в течение 5 ч(остаточная влажность 35%), отмывают от солей натрия до отрицательнойреакции на С 1-каны и сушат при120 С. Расход воды на отмывку 100 гксерагеля составляет 4,5 л, из них0,5 л - 1%-ная серная кислота, полу 5 1 С 20 25 ЗС 35 4 О 45 50 55...

Номер патента: 1212943

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Караханьян, Комаров, Мартиросян, Ратько

МПК: C01B 33/16

Метки: водостойкого, силикагеля

...кислорода, азота, хлора и других промышленных газов, для осушки различныхжидкостей, плохо растворяющих водуи твидеЦель изобретения - упрощение способа и увеличение механической прочности при сохранении высокой сорбционной способности целевого продукта,П р и м е р 1. К 91,5 г 207. -ного раствора Ма Бх 03 добавляют приинтенсивном перемешивании 73,5 г207.-ного раствора НгБО и получаютгель с рН 7, который стареег подматочным раствором в течение 10 ч.Затем его промывают водой до отриг сцательной реакции на ионы 804,вводят в него 4 г набухшего монтмориллонита (10 мас.7 в пересчете насухую глину), отфильтровывают ифорьуют. Образец высушивают на воздухе, затем в сушильном шкафу прио120 С и прокаливают при 700 С напротяжении 2 ч,П р и м е р 2. К...

Номер патента: 1212944

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Антонова, Горячковский, Губа, Давыдов, Минаков, Огенко, Павлов, Приходько, Тагунова, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: волокнистого, гидрофобизации, кремнезема, основе

...соединений, мас,7,:Диметилдихлорсилан 33,4Гексаметилциклотрисилоксан1,3,5-трис() -трифторпропил,3,5 триметилциклотрисилоксан 33,3 33,3 1 121Изобретение относится к способам гидрофобизации материалов применяемых для футеровки, термоизоляции, а также для защиты изделий, работающих при воздействии влаги.Цель изобретения - повышение термической стабильности получаемого гидрофобного покрытия.П р и м е р 1. Образец сформованного волокнистого термоизоляционного материала на основе кремнезема размером 50 50 50 мм помещают в реактор и обрабатывают при 15 С в течение б ч парами смеси кремний- органических соединений следующего состава, мас.%:Метилтрихлорсилан (МТХС) 60,1Диметилдихлорсилан (ДМДХС)Гексаметилциклотрисилоксан (В)...

Номер патента: 1213010

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Азимбаева, Беремжанов, Диаров, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 25/32, C05B 3/00

Метки: дикальцийфосфата

...процесса при одновременном повышении качества продукта.П р и м е р 1, 47 г (0,25 моль) пропионата кальция обрабатывают 100 мл 307-ной .(0,31 моль) ортофос форной кислоты при перемешиванииои температуре 80 С в течение 15 мин при рН 3,37, после чего полученный раствор с выпавшиМ осадком отфильтровывают, промывают водой и -высушивают при комнатной температуре, Выход дикальцийфосфата 23,76 г (98,0 Ж).Найдено,Х: СаО 40,85;. РО 5 52,15,7,0.СаНРОО, ЮВычислено,7.: СаО 41,22 ф Р О 52,16", НО 6,62.П р и м е р 2. 35 г (0,19 моль) пропионата кальция обрабатывают 100 мп 407-ной (0,41 моль) ортофос форной кислоты при перемешивании иотемпературе 90 С в течение 5 мии, рН 1,38, после чего полученный расвор с выпавшим осадком отфильтро вывают,...

Номер патента: 1213087

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гарифзянов, Каргин, Кузнецов, Марченко, Попов, Устюгов, Хусаенов, Чичиров

МПК: C01B 13/14, C25B 1/00

Метки: нитрующей, регенерации, смеси

...10 15 20 25 30 40 образуется 115 г нитрующей смеси состава, 7: НЮ 18; БО 17; Н БОц 64, содержащей менее 17. окислов азота и менее 0,17 органических нитропродуктов.П р и м е р 2, Серная кислота различной концентрации от 707 до 957 смешивается с четырехокисью азота в различной пропорции и полученные смеси подвергаются электролизу в анодном пространстве электролитической ячейки до снижения концентрации окислов азота менее 17, Объем анолита 100 мл, Католит - 667- ная азотная кислота, Температура и плотность тока - как и в предыдущем примере.Результаты опытов представлены в таблице.Из таблицы видно, что нитрующие свойства смеси можно получать, исходя из. отработанной серной кислоты с концентрацией 70-957.Однако при низком содержании...

Номер патента: 1214581

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бушмарин, Дмитриев, Елагина

МПК: C01B 13/11

Метки: воздуха, озонированного

...г/м и вентилятором с регулируе 930 мым расходом воздуха 1000-20000 м /ч.Я н,5 0000 5 2000 Изобретение относится к получению озонированного воздуха и можетбыть использовано в сельском хоэяйстве, пищевой, текстильной промышпенности, медицине и других областях,народного хозяйства.Целью изобретения является получение в замкнутом объеме помещенияозонированного воздуха заданной концентрации.На чертеже представлена блок-схема системы.Система состоит из последовательчо соединенных фильтра 1, компрессо,ра 2, осушителя 3, озонатора 4 ссистемой 5 питания, перед которымустановленвентилятор 6 с программным регулятором 7 расхода.Система работает следующим образом.При подаче напряжения комнрессор, снабженный фильтром, нагнетает сжатый воздух через...

Номер патента: 1214582

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Домбровский, Мацуха, Петтай, Пихельгас, Янчилин

МПК: C01B 17/02, G05D 27/00

Метки: процесса, серы, сжигания

...с линейнымии нелинейными характеристиками. Полэуны 14 и 15 насажены на оси кулачков 18 и 19, которые вращаются по часовой стрелке или противчасовой стрелки через редукторы 20и 21 реверсивными двигателями22 и 23, подключенными к усилите "лям 24 и 25. Величина поворота кулачков, а следовательно, и ползунов14 и 15 определяется положениемплунжеров 26 и 27 в катушках ком"пенсирующего преобразователя. Лафмель сопротивлений с неподвижными 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 контактами может перемещаться вокруг своей оси ручкой 28 ручногоперемещения рабочей точки регулирования,Устройство работает следующимобразом,В расплавленный слой серы печи 1Фиг.1 )подается сжатый воздух через пьезометрическую трубку. Давление сжатого воздуха измеряется...

Номер патента: 1214583

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алхазов, Вартанов, Коротаев

МПК: C01B 17/04

Метки: газа, сероводорода

...желеэотитанового катализатора процесс ведут при объемных скоростях подачи сырья 10000-15000 ч 1 в присутствии катализатора, содержащего оксиды цинка и хрома.Кроме того, процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: диоксид титана 10-30; оксид железа 20-30;оксид цинка 0-25;,о оксид хрома 20-50, при 220-260 С,11 редлагаемый способ позволяет проводить очистку в одну ступень при высоких объемных скоростях и пониженной температуре при 1007.-ной конверсии сероводорода и селективности не ниже 987,.П р и м е р 1. Через 2 мл катализатора состава мас,% еО 251 Т О 25;п О 25; СгО. 25, нагретого до 240 С, в течение 3 ч пропускают реакционную смесь объемом 18 л, содержащую,л: сероводород 0,54;, кислород .0,81; азот 3,24;...

Номер патента: 1214584

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Богусевич, Турунцев, Ходневский, Шевченко, Юрша

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламинсульфата

...125 г/л, сульфатааммония 12,3 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13,5 г/л. Селективность процесса 95,37. П р и м е р 2 по прототипу). В каскаде из шести реакторов содержится 8000 кг катализатора с содер.жанием 0,5 мас.7. платины. Аналогично примеру 1 из системы выводят на регенерацию 800 кг катализато- ра и вместо него за один прием вводят такое же количество регенерированного катализатора.Нагрузка по серной кислоте после ввода катализатора 14,3 м /ч,3 содержание гидроксиламина в растворе 15 г/л, сульфата аммония 26 г/л, непрореагировавшей серной кислоты 13 г/л. Через 300 ч работы послеввода в систему регенерированногокатализатора нагрузки по сернойкислоте снижаются до 12,8 м/ч;содержание гццроксиламина в растворе 123...

Номер патента: 1214585

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Абдулина, Гафарова, Гордеев, Кафаров, Марченко

МПК: C01B 25/027

Метки: гипофосфита, желтого, используемой, натрия, процессе, синтеза, фосфора, эмульсии

...к способуполучения эмульсии желтого фосфора,используемой в процессе синтеза гипофосфита натрия,Цель изобретения - получение стабильной эмульсии при 45-80 С,П р и м е р. 21,3 г желтого фосфора нагревают до 45 С и диспергируют перемешиванием лопастной мешалкой ь 320 мп воды. Затем постепенновводят фосфит кальция (СаНРО 1) в количестве 0,95 г :расход 4,35 от суммы фосфор+фосфит кальция) с размером частиц 10-15 мкм, После введения всего количества эмульгатора мешалку останавливают. Образованнаяэмульсия желтого фосфора при 45 фСне разрушается в течение 25."30 мин.С помощью микроскопа замеряют размеры капель фосфора и толщину стабилизирующей оболочки; размер капель 50-100 мкм, толщина оболочки10-40 мкм.1 10 15 0,6 2,44 1-3 4,5 18,75 1-3...

Номер патента: 1214586

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Мурашкевич, Печковский, Шепелева

МПК: C01B 25/42

Метки: кремния, пирофосфата

...высокого содержания основного вещества в продукте.Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. 3,77 г фосфорной кислоты (Р О 69 мас.7) нагреваюто 7до 100 С и вйосят 1,10 г белой сажи состава, мас.й: 810 92; Н О 7,5; Р 0,5. Мольное соотношение 80:РО = 1 650 60 1:1,1 2 575 120 1:1,5 3 650 90 1:1,25 4 500 60 1:1,5 6 600 7 500 8 450 9 600 10 600 Как видно из таблицы, снижение температуры прокалки менее 500 Со(опыт 8, температура 450 С) не позволяет получить чистый продукт, т.е. продукт загрязнен избыточным Я.О 214586 2- 1:1,1. Тщательно перемешанную смесьпомещают в муфельную лечь и нагреваоют до 650 С со скоростью 5,град/мин)а затем выдерживают при этой температуре еще 60 мин. Получают 3,4 гпродукта, который анализируют на...

Номер патента: 1214587

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Козма, Краснов, Трофимова, Фомин, Ягуд

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрафторбората

...вещества 99,3%, Продолжительность процесса синтеза и кочцентрирования раствора составляетУ 1,66 ч, Выход готового продукта равен 97,0%. Удельная производительность реактора синтеза равна 213,8 кг тетрафторбората натрия на 1 мХ. ч,.5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 3 1Одновременно в реактор загружаютв течение 2 ч ,49 кг тетрафторборной кислоты с концентрацией 707. и отношением суммы фтора к сумме бора,равным 3,99 и 0,543 кг углекислогонатрия с таким расчетом, чтобы молярный избыток тетрафторборной кислотыпо отношению к образующемуся тетраФторборату натрия был равен 1,25+ 0,257. Температуру процесса поддераживают 60 С. Полученную суспенэию сконцентрацией ИаВР, 85,07. охлаждаютдо 20 С. Кристаллы отделяют на нутчфильтре и сушат. Маточный...

Номер патента: 1216149

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Липшиц, Марьяновский, Пронин, Шварцер

МПК: C01B 17/54

Метки: жидкой, расходом, серы

...производной сигнала, блок 17 логических операций и блок 8 сигнализации. На чертеже обозначены также связи между перечисленными блоками устройства.Устройство работает следующим образом.Клапан 7, индикатор 8, регулятор 9 расхода и задатчик 10 осуществляют автоматическую стабилизацию расхода жидкой серы, управляя циркуляционным потоком серы в трубопроводе 19. Для повышения надежности устройства уровнемер 11 непрерывно определяет уровень серы в емкости 3. Сигнал уровнемера 11, преобразованный нормирующим преобразователем 12, поступает в блок 13 дифференцирования. Поскольку изменение уровня в емкости 3 определяет расход серы из этой емкости, сигнал блока 13 характеризует расход серы из емкости, После масштабного преобразования блоком 14 в...

Номер патента: 1216150

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Андросик, Клименкова, Сергеева, Тетеревков, Урусовская

МПК: C01B 25/44

Метки: метафосфат, полимерной, структуры, сурьмы

...обработку смеси сурьмы и фосфорсодер жащих реагентов проводят в присутствии сильного окислителя - нитрата аммония, который разлагается прионагревании выше 200 С и создает окислительную атмосферу, препятствующую восстановлению сурьмы до элемен тарного состояния. Термическая обработка смеси сурьма- и фосфорсодержащих реагентов в присутствии окислителя - нитрата аммония с мольным соотношением регаентов Р ; БЬ : НО=(2,8 - 4,0) : 1,0 : 0,10 - 0,40, позволяет получить метафосфат сурьмы.Использование метафосфата сурьмы в качестве шихтного компонента позволяет упростить технологию получения оптических стекол и улучшить их оптические характеристики, Замена окиси сурьмы и ортофосфорной кислоты (Ш) на метафосфат сурьмы вызывает .уменьшение...

Номер патента: 1216151

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Завертяева, Зинюк, Молчанова, Родин, Шапкин, Шиллинг

МПК: C01B 25/32, C01B 33/10

Метки: аммония, кальция, кремнефтористого, фосфата

...подаютв сублиматор при 200 С. Степеньвозгонки кремнефторида аммония 957.Сублимационные газы конденсируют.Получают 309,6 кг кремнефторидааммония, 150 кг из них возвращаютна абсорбцию. В остатке остается18,36 кг СаНРО . Продукты не содержат примесей.П р и м е р 2. Газы, содержащие104 кг БдР , 40 кг НР и 20 кг фосфатной пыли, содержащей 50 РО, ц107 Р О . . . поступают в абсорбер,орошаемый 842 кг 17,817.-ным растворомкремнефтористого аммония, При поглощении газов абсорбционным растворомполучают 150 кг кремнефтористогоаммония й 144 кг кремнефтористоводородной кислоты. Раствор абсорбции16151 2 4045 5 1 О 15 20 25 30г 35 содержит 17 Р О . Полученный раствораммонизируют до остаточной кислотности 17. и добавляют 6, кг известняка. Суспензию...

Номер патента: 1217551

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Гобеджишвили, Кикоть, Овчинников, Сабанцева, Смыков

МПК: B22C 1/18, C01B 33/32

Метки: литейных, преимущественно, связующего, силикатного, стержней, форм

...кристаллический, который практически не растворяется в растворахедких щелочей с образованием силикатов. Тем самым значительная частькремнезема переходит в балласт.Изобретением предусматривается 10 также другой способ активации КОП,характеризующийся относительно низкотемпературной (при 450-750 С) прокалкой, что возможно при условиипредварительной обработки КОП раст вором хлористого водорода (солянойкислотой). Обработку соляной кислотой проводят при интенсивном перемешивании при комнатной температуре втечение 3-5 мин, Прокалка длится 20 1-3 чПри этом способе активации малорастворимые оксиды металлов превращаются в растворимые хлориды, которые в дальнейшем катализируют про цесс превращения кремнезема в силикати натрия. Тем самым...

Номер патента: 1217783

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Бекжанова, Оспанов

МПК: C01B 19/00

Метки: извлечения, меди, медного, производства, раствор, селенида, шламов

...из шламов медноГо производства и может быть использовано в фазовом анализе шламов при изучении форм нахождения соединений селена.Цель изобретения - повышение селективности и сокращение времени извлечения.10Извлечение селенида меди осуществляют из шламов медного производства следующего состава, мас, : СцБе 0,84; А 8 Бе 4,1; РЪЯе 0,18; СцАдБе 1,57.Изобретение иллюстрируется сле 15 дующими примерами.П р и м е р 1, Навеску шлама обрабатывают 5 -ным раствором сульфита натрия нри кипячении в течение 1 ч, в раствор переходит элементарный селен. Нерастворимый остаток отфильтровывают и затем обрабатывают растворителем следующего состава: ,Зунитиола, 1 гидроксида аммония,25 96 . воды - в течение 30 мин при перемешивании и температуре 18-20 С, ж:т...

Номер патента: 1217784

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Белова, Козма, Туманов, Шипкова

МПК: C01B 35/06

Метки: натрия, тетрафторбората

...тетрафторбората натрия и 0,33 г фторида натрия и 0,23 г тетрафторбората аммония. Содержание основного веществав продукте составляет 76%, выходпродукта 67%,В таблице приведена зависимостьвыхода продукта и содержания основного вещества в нем от температурыпроцесса,Данный способ позволяет повыситьвыход продукта с 64% до 98,5-997,при сохранении содержания основноговещества в продукте на уровне способа-прототипа - 99,3-99,67. и сократить продолжительность процессас 2-3 час до 0,5-1,5 час. Температуа о 200 300 350 400 425 450. 500 30-40 Содержаниеосновноговещества,7 76 95 99,5 99,6 99,4 96 89 99,3-99,6 Выход продукта, 7 67 98 98 5 99 9990 76 64 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Заказ 1071/26 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 543248

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Берестенко, Гребцов, Иванов, Купряшкина, Рябенко, Троицкий, Шалумов

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, кремния, тонкодисперсной

...может найти применение в волоконной оптике и для изготовления полупроводниковой керамики.ЬИзвестен.способ получения тонкодисперсной двуокиси кремния путем окисления тетрахлорида кремния в потоке низкотемпературной плазмы электродугового разряда.Недостатком способа является загрязнение двуокиси кремния продукта мн эрозии металлических электродов плазменных генераторов электродуго" вого типа и хлором, образующимся при горении тетрахлорида.Известен способ получения тонкодисперсной двуокиси кремния, заключающийся в окислении кремнийсодержащих соединений, например тетрахлорида кремния,в кислородной или кислородсодержащей низкотемпературной плазме высокочастотного разряда, осуществляемого,в безэлектродплазмотроне.Однако чистота получаемой...

Номер патента: 1219134

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Вартанов, Касымов, Мамедова

МПК: B01J 23/86, C01B 17/04

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серу

...3 н. воднымраствором аммиака. Полученные растворы гидроксидов сливают и смесьпромывают дистиллированной водой,затем катализатор отфильтровывают,формуют, сушат и прокаливают при500 С в течение 4 ч.П р и м е р 1. Катализатор со,става, мас.7: РеОз 25, Т 10 25,СгО 25, Еп 0-25.Для приготовления катализатора в отдельных емкостях растворяют 25,5 г хлорида железа в 943 мл дистиллированной воды, 26,3 г хлорида хрома - в 1000 мл воды; 12,5 г хлорида цинка - в 916 мл воды и 17,8 г хлорида титана - в 940 мл воды. К полученным растворам приливают 3 н. водный раствор аммиака до полного осаждения гидроксидов железа, хрома, цинка и титана, Гидроксиды сливают в общую емкость, тщательно перемешивают и смесь промывают дистиллированной водой до...

Номер патента: 1219524

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Дубинский, Катков, Хитерер, Цыкуров

МПК: C01B 21/44, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, процесса

...датчик 5, регулятор 6 уровня кислоты н распределительном стакане и исполнительныймеханизм 7 на линии выхода продукционной кислоты.Устройство работает следующим образом.Дистиллят крепкой азотной кислоты поступает из отдувочной зоныколонны н распределительный стакан3, из которого основной поток черезрасходное отверстие 4 в днище стакана поступает в качестве флегмына орошение колонны. Остальное количество крепкой кислоты через исполнительный механизм-клапан поступает по трубопроводу на выдачу в качестве продукта. Очевидно, что уровень дистиллята в стакане 3 характеризует расход флегмы через расходное отверстие 4 и тем большее, чемвыше уровень в стакане 3. В устройстве уровень кислоты в распределительном стакане 3...

Номер патента: 1222630

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Глухарев, Сергеев

МПК: C01B 31/10, F27D 19/00

Метки: активации, вращающейся, зернистого, печи, процессом

...по максимуму. Усилитель 11 при этом вырабатывает сигнал, которьп, складываясь в сумматоре 12 с сигналом, приходящим с регулятором 2 подачи исходного сырья, и, поступая затем на регуляшор 3 подачи активирую- щего агента, устанавливает требуе 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мое соотношение между количествамиисходного сырья и активирующегоагента.При этом устанавливается и соответствующее значение частоты вращения барабана печи 1, поскольку сигнал датчика 4 объемного веса готового продукта имеет значение, при котором блок 5 работает в режиме ограничения, а сигнал блока 6 не выходит за пределы его зоны нечувствительности, При сложении сумматором7 сигналов блоков 5 и 6 формируетсясигнал, равный сигналу с эадатчика9. При этом блок 8 сравнения...

Номер патента: 1223838

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Бернар

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...оборотной фосфорнойкислоты направляют на обработку сырья,Промытый полугидрат сульфата кальциянаправляют на перекристаллизацию в дигидратв присутствии затравки. Эта стадия позволяетизвлечь из осадка захваченную кислоту и доразложить оставшееся количество фосфата.В таблице представлены данные влиянияконцентрационного режима обработки сырьяна выход РаО на полугидратной стадии,отношение вьпне, Сам осадок состоит из неболыпих кристаллов, в нем отсутствуюткристаллы дигидрата сульфата кальция,Кроме того, при длительном (3-5 сут) стояния кислоты из нее также выпачают крисгаллы полугидрата сульфата кальция.П у и м е р 2. В реактор обьемом50 ьг вводят 12 т/ч измельченного фосфоритаТого (36,8% Ра 05) и смесь из 9 т/ча98%.ной серной кислоты и 15 м...

Номер патента: 1224257

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Антоненко, Жилин, Рило, Ульянов

МПК: C01B 9/06

Метки: иодата, иодида, натрия

...иодида натрия йспользуют гидроокись бария, при этом в твердую фазу выпадает осадок иодата бария, который определяют на центрифуге. В полученном фугате содержатся примеси иодата бария в пределах растворимости. С целью очистки раствора его обрабатывают гидразином для восстановления иодата и углекислотой для осаждения ионов бария в виде карбоната. Раствор фильтруют и далее получают из него иодид щелочного металла выпариванием, центрифугированием, сушкой.П р и м е р 2. Для синтеза используют раствор 0,7947 кг, содержащий 25% МаЛ, 2% МаЛО, 73% Н О, гидроксида натрия 0,2721 кг (в расчете на 100% МаОН) и 0,8550 кг иода, Соотношение МаОН:Л составило 2,02 моль/моль. Процесс ведут при 65 С в течение 150 мин. Реакционную смесь охлаждают до 20...

Номер патента: 1224258

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Безуглый, Бусыгин, Панов, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, концентрированных, оксидов

...процесса осуществляется за счет того, что сорбентпредложенного состава поглощает оксиды азота с КПД процесса на единичной тарелке, в 1,2-1,6 раза превышающей КПД поглощения ЯО на единичной тарелке трибутилфосфатом(прототип) или дибутилфталатом. Этоведет к уменьшению числа тарелокв абсорбере при сохранении степени 50использования ЯО на уровне протол.типа, Кроме того, предлагаемый сорбент подавляет образование азотнойкислоты в жидкой фазе, поэтому еесодержание в сорбенте согласно фф равновесным данным не может бытьболее двух молей, что позволяетотказаться от многостадийной регене,рации сорбента, так как незначительное количество азотной кислоты, попа дающее в сорбент при поглощении нитрозного газа, выделяется из...

Номер патента: 1224259

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Вашкевич, Гуллер, Дон, Зинюк, Иванченко, Классен, Новиков, Одинцова, Рудин, Уваров

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кислота концентрации 327. Р 0П р и м е р 2177,5 т/ч оборот, ной фосфорной кислоты при 55-60 С в течение 0,3-0,5 ч смешивают с 40 т/ч апатитового концентрата. Образовавшаяся масса перетекает в реактор-кристаллизатор рабочим объе- . мом 16 м (время пребывания0,1 ч), где при 95-100 С разлагается 41,2 т/ч серной кислоты кон" центрации 753 (8,5 Х общего количества) с кристаллизацией дегидрата сульфата кальция. Далее суспензия гипса поступает в первую секцию 10-секционного экстракта рабочим объемом 740 м , где смешиваетсязс 1100 м /ч охлажденной в вакуумиспарителе пульпы, перетекающей из 10-й секции, и остатком серной кислоты (7,3 т/ч), время пребывания пульпы в реакторе4,2 ч, температура 65-70"С. 256 т/ч продукцион-, ной пульпы (Ж;Т=З:1)...

Номер патента: 1224260

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Алтунина, Гафарова, Тойшиева, Усманова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...К полученной суспензии приливают 67,5 г 707-ной фосфорной кислоты.Нейтрализацию ведут при й = 75 С до полного растворения окиси цинка, при этом достигается отношение в исходном растворе ЕпО:НРО = 0,36. Из нейтрализованного раствора,оимеющего й75 С, выкристаллиэовывают продукт, разбавляя раствор 500 мл кипящей воды при перемешивании в течение 10 ьжн. Из раствора выпадают пластинчатые блестящие кристаллы продукта, которые отфильтровывают.Рентгенофазовый анализ показал что продукт соответствует следующей химической формуле Еп ,(РО); 4 Н О Химический Выход проОптимальная температура воды, З 5 используемая для разбавления, 80100 С: происходит кристаллизациятетрагидрата трехзамещенного фосфата цинка, образовавшегося в результате гидролиза...

Номер патента: 1224261

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Гвоздевская, Мегедь, Межлумова, Сторожева

МПК: C01B 39/04

Метки: алкиламмониевого, сверхвысококремнеземного, цеолита

...Полученную суспензию каолина в силикате натрия смешивают с 40 мл раствора серной кислоты концентрации 200 г/л при 10 С. Через 52 с золь с рН 6,4 коагулирует в гель. Дальнейшую обработку геля ведут по способу, описанному в примере 1.По данным адсорбционного и рентгенофазового анализа гранулы содержат 1007. кристаллов типа 2 БМ. Статическая адсорбционная емкость по н-гептану 0,19 смз/г. Прочность на раздавливание составляет 4,6 кг/гранулу,П р и м е р 7. 100 мл раствора силиката натрия с концентрацией ЯхО 150 .г/л смешивают с 0,42 г каолина (4,2 мас.7) по однородной суспензии. Полученную суспензию каолина в силикате натрия смешивают с 40 мл раствора серной кислоты концентрации 200 г/л при 5 С. Через 65 с золь с рН 6,4 коагулирует в...

Номер патента: 1224272

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Афанасьев, Афанасьева, Мигутин

МПК: C01B 25/12, C02F 1/72

Метки: обезвреживания, фосфорсодержащих, шламов

...снимают зависимость степени окисления Фосфора от продолжительности процесса.После окисления содержащегося в шпаме фосфора на 65 к шламу добавляют Фосфорную киспоту до рН жидкой Фа, зы шлама, равной 3, и продолжают процесс окисления.Степень обезвреживания шлама в конце процесса (через 12 мин) 99,9, содержание фосфорного ангидрида в процентах окисления фосфора в конце процесса 843, содержание Фосфина в газе - следы.В таблице представлена зависимость показателей процесса от степени.окисления Фосфора, до которой ве 24272 2дут процесс перед тем, как изменять рН жидкой фазы шлама, и от кислот- ности жидкой фазы шлама. 5 10 5 20 25 30 35 40 45 50 При рН жидкой фазы исходного шлама менее 6,0, а также при доведении рН после окисления...

Номер патента: 1225472

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Карло, Марио

МПК: B01J 23/40, C01B 3/04, C01B 3/22 ...

Метки: активируемых, восстановительных, катализатор, окислительно, реакций, светом

...системе получают водород со скоростью 70 мл/ч на 1 л раствора.П р и м е р 2. Получение катализатора из ТО, легированной хромом и ниобием, на поверхности которого имеются КиО, и платина, использование этого катализатора при фотохимическом разложении воды.Раствор ТдОЯО и Ге в серной кислоте, содержащий 0,15 мас.7 ниобия из расчета НЬ,О,. на ТО, (получается при серной варке ильменита) подвергают гидролизу путем нагревания до 95-100 С и разбавления водой в отно-. шении 20 ч по объему воды на 80 ч сернокислотного раствора, Полученную таким образом суспензию метатитановой кислоты фильтруют и промывают для удаления растворимых примесей.К кислому раствору, содержащему 300 г ТО, добавляют водный раствор, содержащий 0,42 г бихромата калия, и...