C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 92611

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Бакина, Богачев, Пинаевская, Сачко

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторидов, магния

...к:- слоте суперфосфатного производства, приьмсняется раствор желатины.Для осущесталения предлагаемого способа крегмнефтористоводородную кислоту суперфосфатного производс;ва нейтрализуют с помощьо аммиака для получения кремнефторида аммония или с помощью каустичеокого магнезита для пол; ения крем,;ефтовида магния с предварительным,добавлением желатины в виде 0,1 йного раствора. Яелатину добавляют из расчета 0,8 кг на тонну продукта при получении кремнефторида аммония и 0,5 кг на сдну тонну прсдукта при получении кремнефторида магния.Для коагуляции кремнекислоты ра;твор годвергают нагреванию с выпариванием до 609 о первоначального объема. После отделения скоагу. лировавшейся кислоты раствор подвергают выпариванию до...

Номер патента: 92617

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Павленко, Федосеев

МПК: C01B 3/00, C01B 31/00, G01N 7/08 ...

Метки: веществах, водорода, количественного, органических, углерода

...излишними и их можно удалить.Через приоор пропускают кислород иение 10 - 20 минзатем включают малую оглотительные приборы и переносят в веси ивают через 20 мин.Анализируемое вт оч - пают сверху сухой п ЕО О92317 Предмет изобретения Способ количественного определения углерода и водорода в органических веществах при помощи сожжения последних в токе кислорода, о т л ич а ю щи й с я тем, что сожжение проводят в присутствии окиси хрома.ррс :,с:-+ т 1 ц)ытий при изоорет е 111 й ете 11 т 1 п 1 истр етфчд ои 1 тст яманои аьто Поди. н псч. 1/11-19 оОТираж 250. Цена 25 ко слзски отдел. Заказ 3952. формацио 1 П 1 о-избьем 0,17 п. и,1 ор, Алатьр 1, ЧиоГ 1 аф 1 и,Х 1 2 ."ПП 1 истерстаа кул.туры 1 уаа 1 пс 5 оЙ .Ц.:С,"Р. иметь в запасе, и...

Номер патента: 92620

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Векслер, Лебедева

МПК: C01B 31/08

Метки: кости, костяного, паренки, регенерации, угля

...51 СсЕСЦ ОВМП 1 С"1 НОО ЕРЯХсс с И Е)1 рТОфв,ЬНОИ ЛЗГ 5, ИХСЮН 1 СГО Содср)ксНИсс Сухцк ВЕ)1 ЕСТВ 0 с). Пропитанную этим раствором кость-паренку высушивают до содержания влаги 5 - 7 с, я зятем црокаливдк)т В гмстялличесеих ретортах с Внутренним диаметром 150,51,1) при 600 - о 50" в тсчеццс 1,5 чдсон. ПОЧЕс НЫИ ЕОСТЯНОИ ссСсцс ОХЛдждс(.ТС 51 Ос ЛОсТупя ссОЗд ссХс, ВЫГРУ)КЯСТС 51 ИЗ РЕТОРТ И ПРОССИВс)ЕТСЯ ОТ МЕЛКИХ ЧЯСТИП.Нд 1 т ГОТОВОГО еостяцОГО уГля рясхо 1 ссстс 5 ,3 Г еостс - цсрснеи, 100 ьг сухого ловушсчного крахмяла, 500 кг сухой картофельной луз- ГИ И, - - Сг СМХОО 51 с)1 ЕННОГО СОЛОДа.ПРИВО;нтся ТОЛИа 5) Сэул Ьта ТОВ с с сЛ;Зс Оо р с Зцов ЕОСТН НОГО с" и Цз ЕОСТИ - ПДРС ЕЯ СОД( РИан ИС 1 Ет В,)ГО У,ссРОДЯ с Сс)С С 1 ВС...

Номер патента: 93081

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Булгач

МПК: C01B 15/043

Метки: магния, перекиси

...изВссп 10 Введение стэбилизат 0130 В ( ЯГЯ 1 З-ЯГара, желатины, мо(е- ВИНЫ), ОбССНЕ)НВ 015. ПОЛ СИНЕ НрОд 5 КТЯ С СОЛЕ5 КЯНЕ;5 ОКОЛО 22 о 1 О,Опнс)васмый спОсОб полуо 1 епл 51 перекиси маГни 51 п 03 ВОляет полУ- (ат УстОЙИ)ВЬ 1 продук 1 с со;1 ерокянем до 35 )о .ДОо и Отли)яетс 51 От извсстныок те.1, то В кацестВе стабилзатора прнмен 5)ют лимоннУ)0 кислотуу.П р ис р 1. 2,7 г лимонной кислоты растворяют в 270 л пергнл- рО:;) 30,о-НОГО и К рЕ 1 СТВОру П 1 ЭИ 20 - 35 И рЯЗМЕШИВЯНИИ дООЯВЛ 5 ЮТ 00 г окиси )ягнн 5)5",-но). Образовавшуюся перекнс), магния отфнльтровь- вяют и сушат под вакуумом при 60 - 64. Получают 125 г перекиси магния 31,4 )о-нон.П р им ер 2. 2,7 г лимонной кис,хоть) растворяют в 270 1(л пергндрола 30";о-ного и к раствору...

Номер патента: 93398

Опубликовано: 01.01.1952

МПК: C01B 17/82

Метки: 93398

...3 для подготовки окислов азота к абсорбции, что является важным моментом в осуществлении способа. Аппараты 1 не обладают достаточным свободным объемом, необходимым для окисления окисловЧо 93398азота до состояния, соответствующего стехиометрической смеси КО и КО Поэтому в отличие от башенной системы перед подачей в регенерационную зону окислы азота должны быть очищены до степени, соотыоветствующей отношению - =1. Такая степень окисления невозможнаО.в башенном способе, так как дальнейшее окисление ХО в абсорбционной зоне приводит к значительным потерям окислов азота с выхлопными газами. Степень окисления окислов азота в окислительном объеме 3 регулируется пропусканием части газа вне его, причем предусматриваются автоматический контроль...

Номер патента: 93643

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Гаркуша

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, пента-тиосульфата-аргенатов, три-тетраи

...Осд ,Ок смсшивд)от с Водо.1, 0 гсдСЫва 10 Т 11 ПРО)ЫВД 10 Т 0Г:3,аТОЦИИКС Ь СЯ :о-цы.: Спц)ОЭ ЛО ПО.1 ного уделе 1;я сели г)"11 . - , рдз с):)том-ректийц) атом.Д;Эзяуи)цо-Сукис;.ЕЛССИСЭКН 1-:Е Сластя):114 ЕОПСТВЛ;1 Ь 1 Э:ЕОТ ПОстоянн 1 й гес 23.,5 г. то соо; Взт,.твуст оба теоретического выколд.гСотерэкание серебра 41,01. Ьычислецо ля лалъ.а )во - 4,( о),Ле 936-3В стакан, содержяи.и С 31 есь 0 г Г 0,15) Иол)1) МГ)г 5,0 5 Н,.,Ос 20 л,г воды, при 5: ;л 5110 т при 1 НГ)рциюи и рц пере:,1 ешивя нии 10,5 г ,ЯЛР)1,.)- 1 в те".ес".ете ня .00)о -- 18 )в 2).Посл" пол.)Го ряств,.1)е:1115 к)ис галл)н) раствор фильтруют несколько раз через ),оро; к) 1;юк)еря до и.лучепия совершенно прозоячпо 0 );1 ь,.),я. :,:ль , )3,;т )1,11 вяО13 плоск 1 О низкую...

Номер патента: 95831

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Балеев

МПК: C01B 21/20, G01N 21/78

Метки: азота, кислоте, количественного, колориметрический, окислов, серной

...нзооретений и открытий нри Совете Министров СССР Редактор Л. П. Ситников Поди. к печ, 4/ЧП 1-1958 г. Тираж 2000. Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак. 3041. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР. д - удельный вес испытуемой кислоты.Для получения шкалы эталонов пользуются типовым. раствором нитрита натрия, получающийся при растворении 0,1816 г химически чистой соли в 1 л воды. Предмет изобретения Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте путем получения азокрасителя из сульфаниловой кислоты и а-нафтилами на, отличаю щийся тем, что, с целью получения устойчивого окрашенного соединения, в качестве азосоставляющей применяют этила-нафтиламин или...

Номер патента: 95860

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Постников

МПК: C01B 25/027, C04B 7/32

Метки: глиноземсодержащих, горных, комплексной, переработки, пород, природных, фосфатов, щелочных

...СаО: А О = О:3) и обжигаются при температуре около 1500, При этОм фосфат восстанавливает.я до элементарного фосфора и реагирует с железо.а с образованием пьерро росфор а. Вь.,п ляюшаяся из апатпта окись кальция взаимодействует с нефелином и золой кокса с образованием шлаков, а освобождающаяся щелочь возгоняется. Возгонястся также часть фтора при разложении апатита. Выделяющиеся газы обрабатываются для извлечения из них щелочей и фтористых соединений. Феррофосфор перерабатывается на сопи или удобрения известными способами. Полученные шлаки, состоящие из ортосиликата кальция и пятикальциевого трехалюмината, после медленного охлаждения подвергают выщелачиванию для извлечения окиси алюминия. Остаток после вьпцелачивания оожигается обычным...

Номер патента: 95951

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вольфкович, Дубовицкий, Розенкноп

МПК: C01B 17/60, C05C 1/00

Метки: азотных, газа, концентрированного, сернистого, совместного, удобрений

...2"н, азы, соИзвестен способ получения концентрированного сернистого гязя и азотных удобрений путем улавливания сернистого ангидрида пз содержащих его газов раствором аммиака, с образованием сульфитабисульфита аммония и последующим разложением полученных солей азотной кислоы. По этому способу из сульфита-бисульфита аммония отгоняется водяным паром или вытесняется кислотами (серной, фосфорной и пр,) концентрированный сернистый гяз; в последнем случае процесс протекает с образованием азотно-фосфорных удобрений.Известно также применение азотной кислоты для разложения суль. фита-бисульфита аммония с получением концентрированного азотного удоорения - нитрата аммония.11 Н,НКОа -Н 110 а -(МН,)50 а2 НИОа - 2Свыше 90/в оглощепного сернистого...

Номер патента: 95961

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Коттенмайер, Фидлер

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, высококонцентрированной, кислоты, непрерывного

Номер патента: 96093

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Шахова

МПК: C01B 35/12

Метки: боратов, металлов, щелочноземельных

...бораты получаются сльно зя- Г Р 51 3 Н С Н Н Ь ),И Р С Х О 5 Н 1 э ГИ К( Я Р О 0 и Я Т с( ми.Предлагаемый способ позволяет быстро лостиать полноты реакции и получать (п)ряты высокой чистоты И ОТЛИ 1 ЯСТ(51 ОТ ИЗВССТНЫХ те 11, ЧТО в реакционнуо смесь вводят повыпаюгцис кислотность оорной кислоты дооявки спиртов или сахаров.П р и м с р. В во;у, нагретую ло 8(, вносится борная кислота, колич(."стВО которои ряссчитыВя(1 с 51, и( ХОД 51 ИЗ РЯСТВОРИМОСТИ СС В ВОЛС при данной тсмперсТуре. Затем тула )ке вливается глицерин, из расчета 1 мо.ть глицерина нямоль борной кислоты.В полученную смесь, при той жс телпер атуре, постепенно вводится тонко из(сль 1 еРный угчскислый баПроцССС СсИТяСТС 5 ОКОНсЕННЫЪ 1 НО прекрапрснии Вылс.сни 51 уГлскислого...

Номер патента: 96853

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Фридрих

МПК: C01B 3/48, C10K 3/02

Метки: каталитической, комбинированный, конверсии, окиси, углерода

...воды конечного холодильника 9.Воздуходувка 20 засасывает по трубспроводу 21 газ, окись углерода которого должна конвертироваться частично. Для этой частичной кон Мо 96853версии газ нагнетается по трубопроводу 22 в увлажнитель 23, проходит через последний снизу вверх и поступает по труоопроводу 24 в контактную аппаратуру 5 а, которая, как и система 5, состоит из теплообменника и контактной печи. Конвертированный газ по трубопроводу 25 поступает в холодильник 26 и по трубопроводу 27 - в цех дальнейшей обработки, По трубопроводу 28 подводится свежий пар, а трубопроводы 29 и ЗО служат для подвода и отвода охлажденной воды холодильника, Теплая вода из трубопровода 1 о подается по трубопроводу 31 в верхнюю часть увлажнителя 23,...

Номер патента: 97000

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Евдокимов, Морозов

МПК: C01B 35/06, C01F 5/30

Метки: бора, магния, хлоридов

...борного ацгидрида. Кроме того, при этом одновременно получается безводный хлорид магния.Для получения хлорида бора изприродных ицдерских боратов концентрат магниевого бората (например ац 1 аритовой руды) измельчается с углем, смешивается с органической связующей массой (пек, патока и др.) и брикетируется. Брикеты сушатся и затем обезвоживаются при температурс 800 - 900 бездоступа воздуха.Нагретые, не содержащие влаги,брикеты подвергают хлорировани 1 ос применением изоытка хлора, против требуемого по стехиометричсскому соотношенню, для ооразования хлоридов бора и магния. Хлорирование ведут при температуре,обеспечивающей выплявление хлорида магния и хлоридя альция.Хлорид мапшя стекает в нижнюю часть псчи, в которой идет процесс...

Номер патента: 97058

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Жукова, Песин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, металлов, микропримесей, серной

...соотношению. Для очистки от платины и избытка нитрозонафтилгидроксила.серная кислота подвергается вза действию с активированным у который полностью адсорби цитрозоцафтилгцдроксиламин и 95 находящейся в растворе платины.П р и м е р, К 40 "г -ному раствору серной кислоты, содержащему 20 мг л железа, 0,5 мг/,г меди, 0,2 лг/л никеля н 0,2 лг л платины добавляют 3 "0-ный раствор аммиачной соли нитрозонафтилгидроксиламина в количестве, превышающем требуемое по стехиометрическому соотношению в 2,5 раза. После перемешивация в течение 5 минут, осадок фильтрацией отделяют от раствора; при этом серная кислота очищается от 95% железа и 650 меди и никеля, Для очистки полученной серной кислоты от избытка реагента и платины ее заставляют...

Номер патента: 97084

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Захарова, Федоровская

МПК: C01B 17/00, G01N 7/08

Метки: веществах, микроаналитического, органических, серы

...окислов серы применяют негашеную известь или патронную известь, не требует дополнительного определения окислов серы тптрованпем или осаждением, является простым по своему аппаратурчом; оФсрмленп 1 о и не требует большой затраты времени для анализа.Особенносгь предлагаемого спосооа состоит в том, что в качестве поглотителя окистов серы применяют гранулированный хромат свинца и по увеличениго веса хромата свинца определяют содержание серы в анализируемом соединении.Способ осуществляют следующим образом. Берут навеску анализируемого органического вещества п с;кигают ее в обычноп кварц.вой труоке в оыстром токе кислорода, например при 50 мл/мин. Оо 1 глзующпеся прп сгкпганпи нализируемого вещества окислы серы поглощают хронотоп...

Номер патента: 97970

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Петросян, Хачатрян

МПК: C01B 11/06

Метки: аппарат, извести, хлорной

...во вращение от электродвигателя о через редуктор 4, Барабан снабжен люком 5 для загрузки гашеной извести, Необходимый для реакции хлор подают в барабан через его полый вал 2. Барабан помещен в ванну б с холодной водой, а сверху орошается водой при помощи душевой установки 7.Барабан через люк 5 загружают смесью негашеной и гашеной извести пушонка) и приводят во вращение со скоростью 5 об 1 мин.Посредством водяной ванны в барабане поддерживают температуру около 40.Через полый вал 2 в барабан подводят сухой газообразный хлор, который и вступает в реакцию с перемешиваемой в барабане известью. Процесс получения хлорной извести в барабане длится 16 - 20 час, после чего готовый продукт выгружают через люк барабана и люк 8 ванны, из...

Номер патента: 98268

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Сысоева, Тарасов, Успенский, Щербин

МПК: C01B 31/02, H01B 1/04

Метки: масс, прессовочных, электроугольных

...способ позволяет устранить указанные недостатки и упростить технологию получения прессовочных масс. Это достигается благодаря тому, что для придания прессовочной массе необходимой пластичности без применения растворителей (каменноугольная смола, антраценовое масло) в качестве связующего применен каменноугольный нек, предварительно размолотый при температуре ниже нул 5 до воронкоооразного состояния. Процесс неремеш ива ния составляющих прессовочной массы проходит нри температуре ниже 0,Каменноугольный пек при указанной температуре становится хрупким, легко поддается размолу до любой дисперс ности и может смешиваться с другими компонентами. Это позволяет использовать указанный пек для получения прессовочных масс путем его размола и...

Номер патента: 98515

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Матрозова

МПК: C01B 21/50, G01N 21/78

Метки: колориметрический, нитритов

...аммиака. Техред Л. П, Курилко Корректор Ю. М. Федулова Редактор М. И. Андреева Подп. к печ. 14 Д.64 г. Формат бум. 70 Х 108/м. Объем 0,18 изд, л.Заказ 1488, Тираж 200, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом 4 Московская типография24 Главполиграфпрома Государственного комитета Совета Министров СССР по печати ул. МарксаЭнгельса, 142. Определение нитрита натрия в рассолахАреометром определяют удельный вес рассолов, подлежащих исследованию. Затем в две мерные колбы на 250 мл пипеткой вносят или 5 и 10 мл рассола, бывшего в употреблении, или 1 и 3 мл рассола свежеприготовленного, Полученный раствор доводят до метки дистиллированной водой. Затем пипеткой его...

Номер патента: 98582

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Высоцкий, Неймарк

МПК: C01B 31/04, C01B 33/16

Метки: смешанного, сорбента-графито-силикагеля

...5 ТЬС 5.От этого недостатка свооодпы цовыс смсшянцые сорбенты-графцтосиликагсли, обладаюцие высокой тсрмостойкостщо и значительной цористостью.Дл 5 получениярафитосцликаге- ,1 СЙ к рястВОу ссНОЙ кислоты уд. в. 1,35 прибавляется соответствующее количс тво цорошкообразного Гяс)итя и при пост 051 нном пее 1 ецИван ии Взвес и к ней приливается раствор спликата натрия (текцичсское жидкое стекло) с уд, в.1,2.Соотношение объемов растворов кислоты и силикятя натрия равно соответственно 1:2. Перемешивание смеси силпкята натрия и жидкого стекла продолжается до застуднсвация, которое вступает в тсчсццс около ., час. с момента сливацця растворов. После зястудневания ц созревания в течение двук суток, получспньщ гель разламывается ца куски,...

Номер патента: 98792

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Плышевский, Сорокин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...в полученном растворе сохраняется тем жс, что и в исходной руде, т. е. сульфа магния совместно с борной кислотой полностью переходит в раствор. Прц кристаллизации борной кислоты из такого раствора до 25% ее остается в маточнике.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков. Отличительной особенностью его является то, что разложение природных боратов магния серной кислотой ведут прц тсмпературс 160 в 2 и давлении 6 16 ат.Известно, что растворимость суль. фата магния с повышением температуры резко снижается. Поэтому указаццый прием приводит к зцачцтельцому уменьшению количества переходящего в раствор магния и позво,яст отде,шть последний в виде сер. юкцслой соли вместе со шламом нс, осрсдственно в процессе разложения боратов....

Номер патента: 99118

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Грудев, Киприанов, Козленко, Резников

МПК: B01J 8/02, C01B 3/38

Метки: конвертор, контактно-каталитического, окисления, парофазного, углеводородов

...в которых предусмотрены каналы для помещения катализатора,По сраьнению со свинцовым, конвертор ссгласпо изобретению обладает большей тепловой аккумулирующсй способностью и большей теплопроводностью, что положительно влияет на интенсивность и устойчивость термостатировапия процесса коптактпо-каталитического окисления углеводородов,На чертеже изображен вид предлагаемого конвертора сбоку и спсреКонвертор выполнен из комплекта монслитнь 1 х чугунных блоков 1, помещенных в металлический теплоизолирую 1 ций кожух 2. Каждый чугунный блок 1 имеет каналы 3 для помещения катализатора 4. Все входные отверстия каналов соединены с общим для них коллектором 5, а выходные отверстия - с коллектором б.Обогрев конвертора производится с помощью...

Номер патента: 99135

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Бродянский, Зарудный, Крымский, Купершмидт, Скворцова, Столяров

МПК: C01B 23/00

Метки: азота, аргона

...применения газификатора, что исключает возможность создания установки большей пронзводительностгт.По предлагаемому способу технологический процесс получении: чистого аргона основан на непрерывном отборе жидкого аргона из колонны с помощью насоса с последучощгпт,после подогрева в теплообменнике,нагнетанием его в баллоны.а) увеличение давления в разделительной колонне до 2-22 ата, что уведтичт-твает разность между темпе ратурами кипения н затвердевания аргона с 45 до 1012;б) применение для переохлаждения жидкого аргона экидкогт азотнокнслородной смеси. что тасклточает затвердевание аргона при нереохлажденитт.Такой способ полугченьтя чистого аргона резко сниикаег потери аргона,исключает возможность загрязнения его воздухом и...

Номер патента: 101313

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Лагошная, Федосеев

МПК: C01B 17/00, G01N 7/08

Метки: количественного, окислов, серы

Номер патента: 101352

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Лурье, Ястребова

МПК: C01B 19/00

Метки: кислоты, селеновой

...раствор, содержащий в литре 150 - 200 г Н 28 еОа и 8 - 10 г НС 1.Добавка соляной кислоты благоприятствует электр оокислительному процессу, так как повышает анодный потенциал, Католит представляет собой 10%-ный раствор соляной кисло- ты Электролиз ведется при температуре 22 - 25, что достигается путем охлаждения электролита водой. Анодом служит графит, катодом - нержавеющая сталь. Плотности тока составляют на аноде 0,03 а/слР, на катоде 0,3 а/сл-.Выход по току при электрохимическом получении селеновой кислоты75 - 80%Напряжение на электр олизере3 - 3,5 в,Затраты постоянного тока на 1 кгпродукта составляют 1,8 квт/и,11 ссле электролиза полученныйанолит, содержащий 200 г/и НаЬе Оч,фильтруется через стеклянныйфильтр и упаривается в...

Номер патента: 101506

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Митузас

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: едкими, метод, нерастворимых, пород, разложения, силикатных, сплавлением, щелочами

...анализе, известны. Они более эс)фективны, чем сплав- ление с со.о, но неприменимы вследствие того, что сплавление в металлических тиглях (в том числе и из платины) при температурах 300 400 сопровождается разрушением тиглей и загрязнением анализируемого вещества продуктами р а.зрушения,Изобретение имеет целью снизить температуру сплавления силикатных пород в едких щелочах до 150 200 путем применения эвтектической смеси едкого кали и натра в эквимолекуляр нам соотношении, равном приблизительно :5 по весу. Найдено,что разрушение металлических тиглей при указанной температуре резко снижается до величины, не представляющей опасности в смысле понижения точности результатов химического анализа или износа тиглей.Исследованиями,...

Номер патента: 101573

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Дианов, Елкина, Ксензенко

МПК: C01B 11/20

Метки: бромноватокислого, калия

...получения бромноватокислого калия путем взаимодействия смеси бромисто, оромноьатокислого кальция с хлористым калием.Растворы, содеркашне бромноватокислый кальций получают, обрабатывая известковое молоко, содержащее активной окиси кальция не выше б %, жидким бромом или бромовоздушной смесью.Полученные щелока отделяют от шламма, упаривают до удельного веса 1,4 - 1,45, нейтрализуют свободную окись кальция соляной кислотой и фильтруют.Концентрированный щелок нагревают до температуры 80 - 100 и растворяют в нем хлористый калий в количестве 150 ва против рассчитанного по реакции:Са (Ь 10)а -,- 2 КС 1 .= 2 КВгО, + СаС 1При охлаждении раствора выпадают кристаллы бромноватокислого калия, которые отделяют от маточника известными...

Номер патента: 101708

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Резников

МПК: C01B 33/26

Метки: сорбента, твердого

...поверхность активного сорбента.Согласно изобретенпотвсрдогс сорбента осуннследуощим образом,1 вес. часть минерального связующего, представлянтцего собою смесь портландцемента и глинсземистого цемента (последний в количестве 30 - 40 от веса портландцемента), смешивают с водой до получения жидксго це. ентого теста, В полученный немсптпьй шлкср вводят постепенно при непрерывном помешивании 2 - О вес. частей вермику,лита, предварительно измельченного М 417070 в Гостехнику СССР до величины зерен 0,15 - 2,5 лы, и силикагель в количесве 15 - 60 оо от веса вермикулита. Вермикулит может применяться в необожженном виде, а такке после термической обработки в течение 10 - 15 мин. при температуре от 400 до 900. Силнкагель получаот разложением...

Номер патента: 101746

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Бродянский, Захаров, Купершмидт, Портной, Скворцова, Столяров

МПК: C01B 13/00, C01B 23/00

Метки: газами, инертными, кислорода, смеси, удаления

...аргонд, вследствие применения дорогостоящих материалов (серы, активированного угля и каустической соды) и периодичность процесса (до 30% рабочего времени уходит на загрузку, выгрузку и разжпг серосжигательных печей),Кроме того, известен способ очистки сырого аргонд от кислорода с помопью активной меди, причем сырой аргон разбавляют очищенным, часть которого направляется для этого на циркуляцию.Предлагаемый способ очистки сырого аргона от кислорода отличается от известных тем, что сырой аргон перед поступлением в реактор насыщдют водя 11 ыл пд)ом, после чсг) газ, с целью избежания его)сци 1)к.- ляции, подается в реактор с мсдьн 1, где и освобождается от кислород;., Полученная окись меди восстанавливается какил 1-,ибо восстдновитсль-...

Номер патента: 102105

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Беленкова, Геллер, Наследов, Тартаковская

МПК: C01B 17/00, H01B 7/08

Метки: выпрямительных, высоковольтных, селеновых, элементов

...поверхности селена, химический же состав селена, оставшегося на элементепослс ооработки, ничем це отличается от химического состава солена, имевшегося на элементе до обработки.Селенистый водород образуется, глав,ным образом, в тех местах поверхности сслена, где плотность тока больце, т. е, на выпуклостях этой поверхности, Интенсивноее ооразованио селенистого водорода в местах, соответствующих выпуклостям поверхности сечена, спосооствует сглдживднию этой поверхности. В слабых в механическом отношении местах поверхности селенд селенистый водород, получающийся в процессе прохо;кдения тока. вызывает раздробление поверхности селена, что делает ео более активной для реакции с кадмием протиьоэлектр/1 дд.Указанные изменения поверхности гелена...

Номер патента: 102485

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Штуцер

МПК: C01B 11/10

Метки: водных, растворов, хлорита, цинка

...с цинковой пылью:7 п+ 2 С 10 г - + 7 п(С 10 г) гНедостзтпк этого способа в тп. что, гслетствпе ограниченной растворимости ЛГУОКНСП ХЛОРа В ВОДЕ, ОН ПГЗРОЛЯЕт ЧОЛУ- чать только разбавленные растворы ,около 4%), требующие много тепла нд упарг, Ерпме того, возникает непбхояпмостт брать значительное количество (30 - Зо",о) Цгтнкогпй пыли.Прпхлпженный споспб здкл)пчдет я в тОМ. Чтп ПОЛУЧЕНПЕ ХЛОРНта ТТТТНГД .ПРОРпдят бдрбптпрпвгние)г двуокиси хлгн)д г Гаичг С ВОТОЙ. Р Тптпгугп ПОГП 7)КРЧЬТ КП- р Оттпзамк н 7 Гые гтпнк О вы)1 н 7 гпльньн лгктролгт. Нрг этом г, гдтнг Обрдзутгявысоким выходом (более 90 п, От теории) хлпрнт цинка и накдплпвдетгя и ванне, благо;аря протеканию нд э;гектрплдх следу 101 цпх пО)Тессон:на цгтнковом электоде -7 п+ 2...