C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 144

Способ изготовления фосфора из шлама

Загрузка...

Номер патента: 1237630

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Баймуратов, Кураев, Маков, Мурзагареев, Пименов, Пучков, Рейслер, Шкарупа

МПК: C01B 25/02

Метки: фосфора, шлама

...осуществляется путем прямой инжекцииперегретого водяного пара в дистилляционный аппарат. Однако в условияхинтенсивного шламообразования скорость нагрева шлама не удовлетворяетсовременным требованиям и, крометого, используется дорогой теплоноситель - пар (20-40 кг/кг Фосфора),Продолжительность процесса извлече -ния фосфора 48 ч,Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса,Поставленная цель достигаетсясогласно способу извлечения Фосфораиз шлама, заключающемуся в переводеего в жидкотекучее состояние нагреве под давлением 1,1-12,0 атм с последующим понижением давления даатмосферного и отстаиванием.Нагрев фосфорного шлама под давлением позволяет получать температуру шлама значительно выше 100 С, врезкое снятие...

Способ очистки фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1237631

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бинштейн, Валовень, Гаврилюк, Дахновский, Корбут, Легеза, Мазур, Михайлов, Николайчук, Хохлова, Шатаров

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорнуюкислоту по примеру 1, ангидрит вводят на стадию смешения фосфорной исерной кислот.Снижение содержания БО в фосфорной кислоте, подаваемой на обработку природным фосфатом (менее 27),приводит к уменьшению съема осадкаСаБО (до 1340 кг/см, ч) и К ,(до 957) из-за загустевания й снижения подвижности монокальцийфосфата пульпы, а также снижению степениочистки от Фтора (86%). Повышениесодержания БО в Фосфорной кислоте(выше 3,5%) также ухудшает качествоосадков сульфата кальция и снижаетК д, из-за эашламовывания частицапатита сульфатом кальция,При уменьшении количества фосфорной кислоты, подаваемой на обработкуприродного фосфата (менее 4 в.ч.РО на 1 в,ч, СаО апатита) такжеуменьшается съем осадка СаБО прифильтрации (до 1290 кг/м ч) и...

Фреонаты 3 -4 -переходных металлов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1237634

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бударин, Бурлаенко, Погорелая, Таболин

МПК: C01B 7/24, C01F 17/00, C01G 51/00 ...

Метки: металлов, переходных, фреонаты

...диэтиловым эфиром и высушивают наовоздухе при 23 С в течение 24 ч,Полученный комплексйаСОНТА и Н,Овысушивают при 220 С до постоянноговсвеса, что свидетельствует о полнойпотере им кристаллизационной воды.К 6, 1 г ЙаСоН ТА) добавляют при перемешивании 10,5 г жидкогофреона 113, что соответствует соот 50ношению 1:1,5. Получают 11,2 г кристаллического соединения светлорозового цвета. Выход продукта составил 91,07 Полученное соединениебыло подвергнуто химическому анализу.Найдено, 7.: Иа 5,00, Со 12,80;С 20,92, Н 1,29, Г 12,43. Г С 1хлорэтан С 1 - С - С - рГ С 1.аПолученное соединение при 50-90 Свыделяет чистый фреон.П р и м е р 2, Фреонат никеля,Получение комплекса МЭГГИ,(ИТЬ 1 и НОи его высушивание до полного удаления кристаллизационной воды...

Способ получения диоксида хлора

Загрузка...

Номер патента: 1238728

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Моррис, Норман, Уильям

МПК: C01B 11/02

Метки: диоксида, хлора

...практически такая же, каки общаякислотная нормальность реакционной среды, причем значения кислотных нормальностей от 0,05 до 0,3,как было установлено, могут быть использованы для достижения удовлетворительной эффективности получениядвуокиси хлора.Если присутствуют анионы многоосновных кислот описанного выше типа,для обеспечения удовлетворительнойэффективности получения двуокиси хлора необходимо, чтобы действительнаяконцентрация водородных ионов составляла 0,05-0,3 н. Следовательно, не"зависимо от наличия или отсутствияанионов многоосновных кислот действительная концентрация водородныхионов в реакционной среде согласноданному изобретению должна поддерживаться в пределах 0,05-0,3 н.Анионами многоосновных кислот,которые могут...

Способ очистки от оксидов азота дымовых газов

Загрузка...

Номер патента: 1238780

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Анцута, Гайжаускас, Китрис, Лубис

МПК: B01D 53/56, B01D 53/76, C01B 21/20 ...

Метки: азота, газов, дымовых, оксидов

...часть 3 трубчатой печи риформинга, реакционные трубы 4, потолочные горелки 5, зонды 6, тоннель ные горелки 7 и тоннели 8 отвода дымовых газов.П р и м е р 1. Танковый газ в .количестве 500 мм/ч с концентрацией аммиака 2,0 об.% и продувочный газ в количестве 5000 мм /ч с концентрацией аммиака 1,0 об.% смешивают с природным газом. Полученный топливный газ в количестве 30000 мм /ч с концентрацией аммиака 0,2 об.% сжига-ют в потолочных горелках трубчатой печи. Данные, полученные в температурных зонах трубчатой печи, приведены в табл. 1.Концентрация оксидов азота в об щем потоке дымовых газов составляет 75,0 мг/мзП р и м е р 2. Продувочный газ в количестве 5000 нм /ч с концентрацией аммиака 1,0 об.% смешивают с 25000 нм /ч природного газа и...

Способ выделения иода из анионита

Загрузка...

Номер патента: 1239090

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Крачак, Ксензенко, Никашина

МПК: C01B 7/14

Метки: анионита, выделения, иода

...Т О, 003; С 1 0,47; БО 412, разделяют на две части в соотношении 0,85:О,5. Большую часть (4,4 мл) Фильтрата (0,85 от всего объема) смешивают 50 мл раствора после хпоридной десарбции, Выпавшие кристаллы йода отФильтровывают (ЧТ стадии). Выходйода на этой стадии составляет253 мг сг анианита или 63 от исходного содержания в анионитеМеньшей частью ильтрата (0,8 мл) обрабатывают отрегенерированный анионит для окисления йодида, оставшегося в анионите после 1 Ч стадии. Анио 1 О 2 О 25 30 35 40 0 4 Я нит при. перемешивании в течение 3-5 чконтактирует с этим раствором до прак.тически полного отсутствия йода вжидкой Фазе, концентрация йода менее 10 г-ат/л (ЧТТ с адия). Фильтрат этой стадии сбрасывают, а анионитконтактируют с 54,М мл Фильтрата...

Многоэлементный электрический озонатор

Загрузка...

Номер патента: 1239091

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Абрамович

МПК: C01B 13/11

Метки: многоэлементный, озонатор, электрический

...2 и токо- ввода 5, снабженного изоляционным элементом 6, покрытым слоем 7 бария,В обоих вариантах конструкции внутренняя полость стеклянного бал"6 лона 2 откачена до давления 10 10 мм рт,ст. Озонируемый газ пропускается через зазОр между электродом 1 и стеклянны 4 баллоном 2 а напряжение от общего для всех разрядщх элементов источника питания прикладывается между внешним 1 и внутренним 3 электродами, последний соединяется с источником через бариевый токопровод 4. Толщина бариевого покрытия б 1010 мм, а длина 150 мм, Диаметрвнешнего электроца 1 5 мм, внешнийдиаметр стеклянного баллона 2-39 ммпри толщине стекла 2 мм. Длина газоразрядного элемента 1500 мм. При пробое стеклянного баллона 2озонируемый газ входит через образовавшийся в...

Способ получения трис(фторсульфата)брома

Загрузка...

Номер патента: 1239092

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Боровнев, Голубев, Захаров, Рапкин, Столяров, Студнев, Фокин, Чиликин

МПК: C01B 17/46

Метки: трис(фторсульфата)брома

...наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения трис (фторсульфата) брома.1Целью изобретения является увеличение выхода продукта и повышение техники безопасности труда,Л р и м е р . Через смесь.17,9 г (0,1 моль) монофторсульфата брома и 19,2 г (0,24 моль) серного ангидрида (молярное соотношение ВгОБО Г : БО 1:2,4 ) при 30 С барботируют ЗОХ-ный Фтор, разбавленный азотом, в течение 5 ч, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, вакуумируют в вакууме 20 мм рт.ст., в остатке получают 32,2 г (85,5 Е)тис(фторсульФата) брома с т.пл. 59 С. д аналогичных условиях при молярном соотношении монофторсульфата брома и...

Способ получения азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1239093

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Костылева, Кутаков, Панов, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...Х Количество катаСоотношениеТ:Ж во тарелок лиэаторана однойтарелке,кг 99 э 60 99,77 98,60 20 21 60 10 99,77 2 70 Экспериментально установлено, что предлагаемый сополимер ускоряет :процесс жидкофазного.окисления ,Ю(ННО ) в ЯО за счет концентрирования на своей поверхности МО(ННО), т.е. выступает в качестве катализато-, ра, что ведет к повышению степени абсорбции ЮО и соответственно концентрации азотной кислоты по тарелкам колонны, причем в большей мере, чем при использовании силикагеля,Последнее подтверждается экпериментальными данными, полученными в однопо. - З лочном барботажном аппарате при 20 С,оприведенной скорости газа 0,3 м/с, парциальном давлении кислорода 20 кПа, плотности орошения 0,5 м /м ч при Т:Ж .= 0,25; и диаметре...

Способ получения аэросилогеля

Загрузка...

Номер патента: 1239094

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Брык, Миронюк, Хома, Яковенко

МПК: C01B 33/16, E02B 15/04

Метки: аэросилогеля

...мм с большими сообщающимися порами, а при 200-260 С в результате быстрого обезвоживания получаются пустотелые сферические частицы, 4 ОВ качестве гидрофильного аэросила используют аэросилы А-ЗОО, А,ав качестве гидрофобного - метилаэросилы АМили НАС.фСравнительные характеристики аэросилогелей, полученных известным и предлагаемым способами, приведены в табл.1. Уменьшение температуры сушки ниже о180 С не позволяет получать сорбент с развитым объемом макропор, Увеличение температуры вьппе 260 С нецелесообразно в связи с конструкционными особенностями " деструкции фторопластовой транспортерной ленты.Содержавшие в водной суспензии гидрофобных аэросилов менее 10 мас,Х не является: достаточным, так как не обеспечивает стабилизацию капель от...

Способ переработки железного купороса на пигментную окись железа и диоксид серы

Загрузка...

Номер патента: 1239098

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Андросов, Добровольский, Козлова, Малышев, Митрофанов, Михеев, Сутягин, Тапехин, Шмидт

МПК: C01B 17/50, C01G 49/06, C09C 1/24 ...

Метки: диоксид, железа, железного, купороса, окись, переработки, пигментную, серы

...прокалку, концентрациядиоксида серы возрастает, а затраты энергии и рН падают. Для поддержания концентрации диоксида серы впределах 5-9 об,% необходимо подавать теплоноситель в количестве33-5,7 кг на 1 кг окиси железа.Снижение температуры теплоносителяниже 1100 С (ниже нижнего предела) 5 Оо4нецелесообразно, так как концентрация диоксида серы будет менее 5 об,%,что меньше допустимой величины концентрации БО в отходящих газах, подаваемых на сернокислотное производствов контактные аппараты. Повышениетемпературы теплоносителя выше1500 С (выше верхнего предела) не- тцелесообразно, так как выигрыша в затратах энергии почти нет, а концентрация газов настолько достаточная, что дальнейшее ее повышение более 9 об.7. приводит к тому, что степень...

Способ получения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1240739

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Громов, Епифанов, Лобова, Малин, Северина, Соловьев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, серной

...присоединяются к окислам азота, образующимся за счет гидролиза нитрозилсерной кислоты,и дополнительно спо со 6 ствуют интенсификации проце сСов переработки двуокиси серы и пос ледующей абсорбции окислов азота при контакте с орошающей нитрозой (35-55 С) в верхней части перерабатывающей зоны.П р и м е р 1, В продукционную 45 башню, предназначенную для переработки двуокиси серы и выпуска малонитрозной серной кислоты для орошения "хвостового" абсорбера, снизу подают- 2300 м 5 10/-ного сернистого газа с. температурой 350 С. Сверху башню орошают нитроэой, содержащей 4,9 мас.% окислов азота (в пересчете на НИО) и 80 мас.% Н 804, считая на исходную. Температура орошающейонитроэы 45 С. В середину башни, в разрыв между насадкой, подают 508 кг...

Способ получения молекулярных пучков атомарного фтора

Загрузка...

Номер патента: 1242461

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Горяченков, Киселев, Коробов, Никулин, Сидоров

МПК: C01B 7/20

Метки: атомарного, молекулярных, пучков, фтора

...4 Йзобретение относится к способам получения молекулярных пучков атомар ного фтора, используемого, в частнос ти, в синтезе неорганических фторидов и при изучении кинетики реакций фторирования в газовой фазе.Цель изобретения - повышение плотности пучка и длитепьнос"и его генерации.П р и м е р. 100 мг препарата ЯаРгР помещают в зффузионную ячейку, которую помещают в вакуумную установку и нагревают до 783 К. Молекулярный пучок интенсивностью 3,3 х х 10 мол/см с генерируется в тече 18ние 6 ч 30 мин через отверстие диаметром 0,03 см. После прекращения генерации из ячейки извлекают твердый остаток, из которого выделяют 38 кг празеодима известным способом.В таблице представлены результаты , по разложению фторкомплекса празеодима в...

Способ получения гидрозоля диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 1242463

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Богданов, Ивкин, Лебедев, Попов, Томилов, Фролов

МПК: B01D 13/02, C01B 33/14

Метки: гидрозоля, диоксида, кремния

...тока1300 А/м до рН 9,3-9,5, а на второй - при плотности тока 200-400 А/мдо рН 7,0. Высокая плотность тока напервой стадии позволяет сократитьвремя проведения процесса за счетудаления ионов натрия из раствора силиката натрия с большой скоростью ивысоким выходом по току (порядка 807),а также исключить образование осадкадиоксида кремния на аноде из-завысокой турбулизации пограничногослон вследствие интенсивного газовыделения на электроде, Постепенноепонижение рН до 9,0-9,5 приводит кпротеканию процесса поликонденсациисиланольных групп и образованию гидрозоля диоксида кремния с однороднымичастицами размером порядка 401, являющимися менее подвижными, чем ионысиликата. Концентрация гидроксилионов при рН 9,0-9,5 также мала. Этоприводит к...

Способ получения водородсодержащего газа

Загрузка...

Номер патента: 669660

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Алексеев, Бабушкин, Бондаренко, Вакк, Голубев, Завелев, Селицкий, Семенов, Харламов, Хриненко

МПК: C01B 3/36

Метки: водородсодержащего, газа

...конверсии в шахтных реакторах и способ высокотемпературнойнекаталитической конверсии.Наибольшее распространение в производстве аммиака в настоящее времяполучил способ двухстадийной конверсии углеводородов под давлением.Наиболее близким по техническойсущности является способ двухста, дийной конверсии углеводородов поддавлением 20-40 атм. На первой стадии осуществляют паро-кислороднуюкаталитическую конверсию при соотношении пар:углерод, равном 3,0 -3,8: 1 с добавлением до О, 1 моль.%кислорода, частично прореагировавшую паро-газовую смесь подают навторую стадию конверсии, где эасчет кислорода воздуха ведут кислородную конверсию углеводородовОднако недостаточная концентрациякислорода в воздухе, подаваемом навторую стадию, и...

Способ двухступенчатой каталитической конверсии углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 784148

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Алексеев, Кондращенко, Семенов, Сосна, Харламов

МПК: C01B 3/16

Метки: двухступенчатой, каталитической, конверсии, сырья, углеводородного

...кислород , "углеродсырья равном 0,4-0,45.Желательно первую ступень разложения вести при температуре 600-850 Си вторую ступень при температуре900-1200 С.Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:1. Использование в качестве теплоносителя конвертированного газа высокого давления, выходящего из шахтного реактора второй ступени рефор3784минга, для обогрева реакционных трубпервой ступени позволяет:а) отказаться от использованиякакого-либо топлива в трубчатой печи,а, следовательно, экономить такоеценное технологическое сырьЕ какприродный газ и легкие жидкие углеводороды, Экономия природного газасоставляет 100 нмз на 1 т аммиака,б) улучшить условия работы реакционных труб за счет снижения температуры греющего газа с 1700 до 120 ОСи...

Способ поглощения двуокиси серы из газовых смесей

Загрузка...

Номер патента: 1243786

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Аловяйников, Вулих, Елинсон, Сергеев, Солдатов, Цыганков, Шункевич

МПК: B01D 53/02, C01B 17/60

Метки: газовых, двуокиси, поглощения, серы, смесей

...штапельной ваты. Диаметр сорб- замещенного 2-имидаэол- сн-си. -1ССН 2 "7 нН 22; 2 2сн;сн,Статическая обменная емкость сорбента 7,4. мг-экв/г, метрический номер 3300,Сорбцию двуокиси серы проводят вусловиях, аналогичных описанным впримере 1, но при концентрации БОв исходной газовой смеси 530 мг/ми влажности газового потока 98 отн.7,.Исходная влажность сорбента 42 мас.7.До проскока БО, в очищенный воздухпропускают 259 л при этом волокнистыйсорбент поглощает 156 мг/г (15,6 мас,7.)О . Общее количество поглощеннойдвуокиси серы составляет 303 мг/г(30,3 мас,7). 1 124Изобретение относится к способампоглощения БО иэ газовых смесейи может быть использовано в металлургии и химической промышленности,а также в средствах...

Способ регенерации отработанного раствора очистки газов от сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 1243788

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Андржеевский, Зайденберг, Четверикова

МПК: B01D 53/14, C01B 17/02

Метки: газов, отработанного, раствора, регенерации, сероводорода

...и столько же поглотительного раствора вводят в реактор. Селективность процесса по сере 927 степень очистки газа от сероводорода 99,9 Е,В результате побочных реакций в ) растворе накапливаются балластные соли - тиосульфат и сульфат аммония,Для поддержания концентрации балластных солей в поглотительном растворе на допустимом уровне из установки постоянно выводят отработанный раствор и вводят такое же коли" чество свежего раствора. За 26,21 ч работы установки накапливают 1 л отработанного раствора, содержащего 200 г/л тиосульфата аммония и.32,5 г/л сульфата аммония, Из отработанного поглотительного раствора, выведенного иэ цикла, отгоняют аммиак до значения: рН 4,0 и через раствор при 90 С пропускают гаэ, содержащий, об,2: Н,Я 50; С 30;...

Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1243809

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Добкина, Кузнецова, Мухленов, Соловьева, Сюркаев, Хлуденев, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/835, C01B 17/90 ...

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...катализатора, мас,7.: оксид железа 33,7; оксид меди 33,3; диоксид кремния 5,1; оксид свинца 167; оксид цинка З,З; оксид алюминия 1,О; пентоксид фосфора 21,93 Степень разложения ОСК на данномкатализаторе 45,37 при 100% окислении органических примесей,П р и м е р 3. 28 г ортофосфорнойкислоты (с концентрацией 637 в пересчете на Р 0) смешивают с 3 г глицерина. К йолученной жидкой фазе постепенно добавляют тщательно перемешивая твердую Фазу, г: оксид железа29,6; оксид меди 29,6; диоксид кремния 5,76; оксид свинца 1,9; оксидцинка 3,8; оксиц алюминия 0,24.Состав шихты, мас.7: ортофосфорная кислота 26,5; глицерин 2,8; оксид железа 29,5; диоксид кремния5,76; оксид свинца 1,9; оксид цинка3,8; оксид алюминия 0,24. Полученнуюпластическую массу...

Катализатор для разложения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1243811

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Васильев, Васько, Ещенко, Ковалев, Островский, Петропавловский, Сороко

МПК: B01J 27/188, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной

...отношению в исходной смеси Сг :РОР, =1:1. Полученную смесь нагревают до 40 С и при постоянном перемеШивании добавляют формалин (стехиометрическое количество), Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Получают Фосфат хрома с удельной поверхностью 185 м /г.П р и м е р 3. 100 г хромового ангидрида растворяют в 500 мл воды 50Составитель Н,Редактор А. Долинич Техред В.Кадар Пример 440Фосфат хро 320 80,3 53,8 ма Пухова Корректор И. Эрдейи Заказ 3740 М Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа каб., а. 4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к катализаторам для разложения серной кислоты и может быть...

Способ получения силикатного связующего

Загрузка...

Номер патента: 1243883

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Доброхотов, Кикоть, Лазаренко, Овчинников, Окуджава, Солопов, Черныш

МПК: B22C 1/18, C01B 33/32

Метки: связующего, силикатного

...в соответствии с табл. 1 соотношениекомпонентов.Силикатный модуль связующего регулируют соотношением аморфного кремнезема, едкого натра и модулем исходной силикат-глыбы, получая необходимый модуль в зависимости от технических требований в пределах 2,4-3,3.Связующее, полученное предлагае мыли способом, характеризуется повышенной сециментационной устойчивдстью. Так, если седиментационная устойчивость 48 ч, то для предлагаемого связующего она составляется 480 - 720 ч. Связующее, полученное согласно предлагаемому способу, используют для приготовления пластичных самотверцеющих смесей (ПСС), жидкоподвижных самотвердеющих смесей (ЖСС) и смесей, отверждаемых продувкой угле- кислым газом (С -процесс). В качестве отвердителя для ЖСС и ПСС...

Установка для получения синтез-газа

Загрузка...

Номер патента: 1244085

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Богданов, Виноградов, Комиссаренко, Малахов, Попов, Псахис

МПК: C01B 3/38

Метки: синтез-газа

...3 с подключенной к .нему линией 4 питательной воды,сепаратора 5, линии 6 газового конденсата с включенными в нее узламиотгонки растворенных газов 7 и охлаждения газового конденсата 8 иузлом 9 очистки газового конденсата.Узел 8 охлаждения газового конденсата подключен к линиям питательной 4,и химочищенной 2 воды и выполнен ввиде адиабатного испарителя, снаб-женного кубом, конденсатором и сборником газового конденсата.Установка работает следующимобразом. Выходящий из конвертера 1 углеводородного сырья с температурой 1000 С конвертированный газ охлажо дается в теплообменнике 3 до 400 С и поступает в сепаратор 5, где раз-. деляется на газовый конденсат,и кон ввертированный газ, который затем поступает на дальнейшую переработку.Газовый...

Способ паровой конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1244086

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Алексеев, Будкина, Зимогляд, Ивановский, Кузнецов, Семенова, Семериков, Устименко, Фурмер

МПК: B01D 53/02, C01B 3/38

Метки: конверсии, окиси, паровой, углерода

...в контактах примесей подтверждает, что отравление медьсодержащего (НТК) катализатора идет по всему слою аппарата. В тех случаях, где достигается удовлетворительная очистка от серы, хлора и фосфора, там происходит снижение остаточного оксида углерода, т.е. улучшается показатепь конверсии, Наилучшие показатели как по очистке парогазовой смеси, так и по конверсии оксида углерода в примерах 4, 5 и 6, т,е. в предлагаемых пределах отношений поглотитель-катализатор. Это достигается за счет применения поглотителя на основе оксидов цинка, алюминия, меди и натрия, на котором происходит так называемая грубая очистка от примесей с одновременной конверсией оксида .углерода на медьсодержащем катализаторе, и поглотителя на основе оксидов цинка,...

Способ выделения йода из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1244087

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода, растворов

...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...

Способ выделения фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 1244088

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гладышева, Любченко, Панов, Терещенко, Успенская

МПК: B01D 15/04, C01B 7/19

Метки: водорода, выделения, фтористого

...осуществляют серной кислотойс концентрацией 40-50 Ж при 50-550 С.1244088 Примеча(оицеее т Степень Кали ньеделе- чест ния НР,7. во КоличествовьЕеЕеПИВЕЕЕЕсосяЫ,г епе- П одоп" ацияериай слоты Х с 40 Е,3 НС 0 346 9 НС 13" 15 6 30 50 0,2 ЕО 0,350 ПАНС 3"1 ПАН 50 55 60 П 13-1 15-1 ПАНС ПАНС Деструкци сорбента ч,3 50 еструкциорбеита ИзСорбциятиннойакис ьеРиия емсЛОКЕЕО ованное иакрилониакрилоием,идрохлар П П,модифициро амииными гр лаееольееьеми лами и цирконием. рулпами и цирсЕ ИЕЕОЕ роваииая поливииилхлорид сЕЯ каи Изобретение относится к технологии фтористых соединений и может быть использовано в производстве фтористого водорода.Целью изобретения является повышение степени выделения и чистоты фтористого водорода, а также упрощение...

Способ очистки фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 1244089

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жидков, Пищулин, Томаш

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...ч а н и е, В опытах 5, б и 7 удельная производительность процесса рассчитана по кратковременным режимам прн снятии вольтамперной характеристики электродной греющейкамеры через удельную мощность греющей камеры. В опы-те 8 наблюдаются сильное газонаполнение электролита,искровой разряд между электродамн, нестабильный режимработы, разрушение электродов н вьп(од из строя аппаратуры,ВНИИПО, Заказ 37 б 5/23 Тираж 450 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Уя(город, ул. Проектная, 4 1 12440Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при получении жидкого фтористого водорода сернокислотным разложением плавикового шпата5Целью изобретения является повышение производительности процесса и снижение примесей в продукте.П р и м...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1244090

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Костырко, Кривошеев, Михайлов, Пастернак

МПК: C01B 17/027

Метки: серы

...за вычетом неиспаренной влаги, содержащейся в расплаве.Поддержание гидростатического давления расплава в процессе плавления-обезвоживания в выбранных пределах 0,07-0,225 кг/см при атмосферном давлении обусловлено тем, что при плавлении влажного кека с изменяющимся влагосодержанием происходит образование конгломератов влажного кека, которые, не успев отдать всю влагу, разрушаются и выделяют воду, пар, воздух, пары органических реагентов и другие газы. По этой причине вследствие всплывания воды и пузырьков водяного пара в верхних слоях расплава при нижнем пределе гидростатического давления столба расплава 0,07 кг/см он имеет предельное (из условий транспортабельности) содержа - ние влаги 2%. При более высоком гидростатическом давлении...

Способ очистки серной кислоты от оксидов азота

Загрузка...

Номер патента: 1244091

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Зяткина, Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов, Сурков

МПК: C01B 17/90

Метки: азота, кислоты, оксидов, серной

...и получение продуктавосстановления в виде концентрированного оксида азота (11),Способ осуществляют следующимобразом,Серную кислоту, содержащую оксидыазота, обрабатывают. 4-127-ным раствором формальдегида в серной кислотеов термостатированном при 100-130 Среакторе с мешалкой. Реактор предварительно продувают азотом. Норму восстановителя рассчитываютпо стехиометрическим уравнениям. Выбор диапазона концентраций формальдегида всерной кислоте обусловлен увеличениемпродолжительности процесса с уменьшением содержания формальдегида и разбавлением нитрозного газа при больших концентрациях восстановителя,П р и м е р 1. 50 мл отработаннойсерной кислоты, содержащей 1,087 И Ои 0,387. ННОЕ, обрабатывают в реакторестехиометрическим количеством...

Способ получения жидкого стекла

Загрузка...

Номер патента: 1244092

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Иващенко, Ковзун, Овчаренко, Проценко, Чоп

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, стекла

...после чего добавили 0,15 кг 20 едкого натра в виде 40%-ного раствора Продолжит,ельКонцентрацияИаОН Способ Энергозатраты на 1 тжидкого стекла, кВтч ность в растворе,% процесса измель- чения перлита, ч и продолжали измельчение еще 6 ч.Получили жидкое стекло плотностью 1,43 х х 10 кг/м и вязкостью 0,1 Пас, пригодное, например, для снижения вязкости глинистых суспензий, керамических шликеров и цементных сырьевых шпамов.П р и м е р 2. В шаровую мельницу загрузили 1,5 кг фарфоровых шаров, 30кг стеклобоя, 0,001 кг едкого натра и 1,5 кг воды (0,07%-ный раствор едкого натра в воде) . Смесь измельча- ф ли 20 ч до полного прохождения суспензии через сито У 0063. К суспензии добавили 0,15 кг едкого натра в виде Предлагаемый 60 160 38 0,003 0,005...

Способ получения технологического газа

Загрузка...

Номер патента: 1244473

Опубликовано: 15.07.1986

Автор: Игумнов

МПК: C01B 3/38

Метки: газа, технологического

...К, длина насадки из ЕтО 3,5.м. 3/4 мощности обогрева.г фсосредотачивается на участке границы раздела инертной и каталитической насадок, равном 1/2 длины каталитической насадки. Состав конвертированного газа, об. Жф СН 0,2; СО 02 ,НО 0,1 СО 48,1; Н 51,4 эП р и м е р 2. Конвертируется природный газ расходом Чс = 175 нм /ч:снв трубе диаметром 0,1 м и длиной 10 м. Объемная скорость по метану 2200 ч 1, отношение НО/СН 4 = 1,02, температура стенки 1420 К,длина насадки из . ЕгО 3,5 м. 2/3 мощности обогрева сосредотачивается на участке границы раздела инертной и каталитической насадок равном 1/3 длины каталитической насадки. Состав конвертированного газа, об.Ж: СН 0,3; СО 0,3; НО 0,2; Н 74,3; СО 24,9.П р и м е р 3, Конвертируется природный газ...