C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1421688

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Меджидов, Нуриев

МПК: C01B 3/22

Метки: конверсии, метана

...процесса,П р и м е р 1. Конверсию метанаосуществляют в проточной системе при750 С, объемной скорости 13, 7 л/чя времени контакта смеси с катализатором 0,7, при соотношении метанак кислороду 2: 1 на катализаторе 1,дСд 10 в соДеРжаЩем 3 мас.% атомаРногоития,Катализатор готовят следующим обззом,25 г ацетата меди (д 1) осаждаюттехиометрическим количеством раствоКОН, Получивший осадок тщательнопромывают дистиллированной водой дополного удаления ионов калия, 1,75 г1.дОН Н 90 растворяют в дистиллированной воде и при перемешивании добавляют к промытому осадку. Даннуюмассу, выдержав в течение 2 сут, сушат 48 ч при 110 С. Катализатор прокаливают при 5000 С со скоростью нагре ва 10 С/мин в течение 3 ч, В качествекатализатора используют...

Номер патента: 1421689

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бийсеитов, Ершов, Жантасов, Копбасаров, Кунаев, Мирошников, Оралов, Тюмебаев

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, сырья, фосфатного

...и направляют в производство Фосфора. Выход продукта в процессе окомкования составляет 947 с механической прочностью 292 кг/шт.Удельные энергозатраты составляют 522 ккал на 1 кг окомкованного проПо известному способу выход продукта 857 э энергозатраты составляют б 00 ккал/кг окускованного материала.Зависимость выхода продукта и удельных энергетических затрат от расхода Фракции фосфатного сырья минус 1 мм в холодный конец вращаю щейся печи и ее соотношения с феррофосфором представлена в табл. 1; зависимость выхода продукта от соотношения фракции фосфатного сырья минус 1 мм и Феррофосфора - в табл, 2,Увеличение подачи фракции минус 1 мм во вращающуюся печь совместно с феррофосфором и фракцией 1-10 мм более 207 вызывает...

Номер патента: 1421690

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Шейкина, Шлыкова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...частицы примесных минераловвыводят из процесса в пенном продукте до фильтрации пульпь, Кроме нихпенным продуктом выводят органические содинения, кремнефториды щелочных материалов и др.По известному способу аналогичный Фосфорит сначала разлагают оборотными пульпой и фосфорной кислотой с образованием пенного продукта, который выводят н качестве основного продукта, содержащего 20-217 РО, 0,8- 1,3% Саи 8-8,37 твердых нзнесей. Твердый остаток разлагают серной кислотой смешивают с оборотными промнодами и фильтруют, Осадок Фосфогипса промывают. Фильтрат и промводы вознраща 1 ют н процесс. Производительность фильтрации фосфогипса составляет 600-900 кг/м ч.В табл. 1 представлены данные о влиянии времени обработки пульпы газом на показатели...

Номер патента: 1421691

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Аникеев, Плаксин, Простосердов, Сажин, Суровикин, Туренко, Якимук

МПК: C01B 31/02

Метки: высокотемпературной, углеродных

...иметь сквозные отверстия. Такое его исполнение позволяет частицам материала контактиро вать одновременно с двумя разнородными слоями электрода, что изменяет работу выхода электронов в переходном слое и снижает контактное переходное сопротивление, 25Однородность характеризуется разбросом значений при измерении основных свойств полученного образца углеродного материала: удельного объемного электросопротивления, удель.30 ной адсорбционной поверхности, удельной внешней поверхности и насыпной плотности.П р и м е р 1. Реактор с внутренним диаметром реакционной камеры 0,4 м и длиной 0,23 м имеет многослойные торцовые электроды, Наружный слой выполнен металлическим в виде торцовых крышек. Внутренний слой выполнен из графита с шероховатой по О...

Номер патента: 1421692

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ахметов, Ведерников, Ведерникова, Гайсин, Гимаев, Хайбуллин

МПК: C01B 31/02

Метки: изотропного, углеродного

...динафтиловый эфир,ди-а -нафтол, дигидро- " -нафтол, динафтиленоксид, а также продукты более глубокой конденсации, т.е. онпредставляет собой сложную смеськислородсодержащих соединений с дву" мя или более конденсированными ядра- :0 ми, соединения нафталинового ряда, содержащие фенольный гндроксил. Кубовые остатки представляют собой порош, кообразные вещества темного цвета с температурой размягчения 70-85 С.Инден-кумароновая смола представляет собой продукт полимеризации не- предельных соединений стирола, кума- рона, индена и их гомологов.В качестве сырья также применяют кубовый остаток пиролиза бензина.40Способ осуществляют следующимобразом.Сырье в количестве 1000 г загру жают в реактор объемом 2,6 л, нагревают до 200 С, включают подачу...

Номер патента: 1421808

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Любушкин, Любушкина, Смирнов

МПК: C01B 13/10, C25B 1/13

Метки: озона

...622 Подписное Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологии электрохимических производств, в частности к способам получения химических соединений электролизом водных растворов, и может быть использовано в химической и смежных областях промьппленности.Цель изобретения - повышение выхо" да озона по току. 10Электролитическое получение озона проводится а,диафрагменном электролизере емкостью 200 мл, выполненном из полиэтилена. Диафрагма изготавливает- сМ из фторопластовой пленки, в кото ,рой имеется 35-40 отверстий на 1 см диаметром 0,5 мМ. Рабочая поверхность анода составляет 1 см, катода 100 см Анализ анодного газа проводится нодо метрически, 20 Зависимость выхода озона по токуот условий...

Номер патента: 1422075

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар

МПК: C01B 11/06, G01N 27/26

Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах

...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...

Номер патента: 1422076

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Жуков

МПК: C01B 9/08, G01N 27/26

Метки: растворах, фторид-ионов

...см полученной пробы с цитратом натрия приливают 5 смз раствора фтористого натрия с концентрацией 10моль/л. Получают титрант с пробой, буфером и фторнстым натрием и концентрацией 5 Х ХГГ моль/л, К оставшейся части пробы добавляют 10 см раствора нитрата калия 20 с концентрацией 10 - моль/л и получают титруемуго пробу с индифферентным электролитом с концентрацией 5 1 Омоль/л. Титрованис проводят методом стандартных добавок. Относительная погрешность полученных результатов составляет 0,7 Я (против 2- - 5 Я по известному способу). Предлагаемый способ, обеспечивая неизменность состава компонентов фона, позволяет измерять потенциал индикаторного электрода не относительно стандартного электрода сравнения, как в известных способах, а относительно...

Номер патента: 1423495

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Голиков, Гришин, Грозный, Рысымбетов

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного

...т/мч,Зависимость выхода годного агломерата и производительности процесса от величины верхнего слоя шихты пред ставлена в табл.3,Иэ приведенных в табл,3 данных следует, что оптимальная высота верхнего слоя агломерата находится в пределах 25-50 мм. При высоте слоя агломерата ниже 25 мм возможно разрушение верхнего слоя сырых гранул вследствие повышения скорости нагрева и., соответственно, быстрого испарения влаги внутри гранул, приводящеек увеличению газодинамического сопротивления слоя и снижению выходагодного продукта, сокращающего произ".водительность до уровня известных процессов,Увеличение высоты верхнего слоягранул более 50 мм нецелесообразно,так как ни выход, ни производитель"ность процесса не увеличиваются,П р и м е р 2. Условия...

Номер патента: 1423496

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Бейсембаев, Воложин, Жекеев, Жумартбаев, Потапова, Рыжов, Суденков

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного

...и карбонатов в продукте.П р и м е р 1. 100 г Форсфорита сразмерами гранул 2-5 мм, содержащего 10мас Х: Р О 20,2; Аэ 2 10; БЬ 5 10Б О, 25; Г 2,7; СО, 5, 63, смешивают с4 г , кокса, содержащего,мас,Х:Аэ 2 1 О , БЬ 5 ф 10 ; Б 0,53, с размером гранул 1-2 мм. 6,24 г параформаль 15дегида размешивают в 10 г увлажняющей воды и обрабатывают полученнойсуспензией смесь Фосфорита с коксом,обеспечивая соотношение при этом добавка : смесь фосфорит " кокс, равное 200,06;.Увлажненную смесь нагревают до1400 К и спекают, просасывая черезнее в течение 10 мин йагретый до 673 Квоздух.25Слой спека охлаждают и подвергаютанализу на содержание определяемыхпримесей,Концентрация компонентов в шихтепосле обработки составляет: Р 022,05;Аэ 5,5 10 ; БЬ 8,0 10...

Номер патента: 1423945

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова

МПК: C01B 17/20, G01N 31/00

Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов

...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...

Номер патента: 1426942

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Афанасьев, Богач, Ковалев, Леконцев, Чехов

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...под та-,релку и непосредственно в слой, осу 45ществляют задвижками.При производительности процесса покислоте, равной 7,2 т/м ч, содержаниефтора в продуктивной кислоте составляет 0,07 ., Подача части горячих газовв верхнюю часть газожидкостного слояприводит к повышению температуры этойчасти слоя и тем самым исключает абсорбцию фтора кислотой.По известному способу очистку фосфорной кислоты от Фтора ведут путемотдувки его горячим газом, При этомФосфорную кислоту Р О концентрациейчб 52 и содержанием фтора 0,25-0,60 . подают в Верхнюю часть колонны тарельчатого типа, а снизу колонны поступают горячие газы при 230-325 С. Натарелке возникает газожидкостной слойв виде пены с высокоразвитой поверхностью контакта жидкой и газовой...

Номер патента: 1426943

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Калашников, Калиниченко, Кулажко, Швецов

МПК: C01B 31/18

Метки: оксида, углерода

...баллона 9.После подачи диоксида углерода в реакционную камеру 1 начинается процесс радиолиза. Давление газа, подаваемого из буферного объема 7 через редуктор 8, равно 25,5 атм, при этом радиационно-химический вы" ход оксида углерода не ниже " 1 2 молекул/100 эВ, что соответствует КПД 367. Расход диоксида углерода, соответствующий концентрации СО- "4 об.й,давлению 25,5 атми температур100 С,в реакционной камере контролируются датчиком 2. Через регуля.тор 3 газ поступает в кассетный поглотитель диоксида углерода, в котором смесь СО+О очищается от СО до 99,97. и поступает в блок 5 разделения газов, где происходит выделение чистого оксида углерода. Далее оксид углерода может быть конвертирован в водород по реакции СО+Н 0 - фСО +Н или...

Номер патента: 1426945

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадия, кислые, ортофосфаты, состава

...ч. В результатесинтеза получено 20,6 г целевого продукта (илн 70,53 от теоретически возможного),Установлено, что оптимальными условиями ддя получения количественного выхода Ч(НРО) (70.5 Е) являютольное отношение Ч Н РО5,8-8, температура синтеза 80 130 С,время 20-100 ч. Выход за пределы указанных интервалов соотношения компокентов и температуры, а также проведенио взаимодействия менее 20 чприводят к снижению выхода 7(НРОд)или загрязнению его другими фосфатами ванадия (111).Время синтеза более 100 ч нецелесообразно, так как не приводит к увеличению степени превращения исходного расплава в целевой продукт. Влияние отношения НН :7=0,5 - 0,7:1 навыход Ч(НРО) аналогично таковдмуилн 7(НР 04) 2 НО, тч,е, при отношении0,5 " выход снижается , а...

Номер патента: 1426965

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Дорогочинский, Мегедь, Овчаров, Проскурнин

МПК: C01B 3/26, C07C 15/02, C07C 2/76 ...

Метки: ароматических, водорода, совместного, углеводородов

...обработка пропаном проводилась в течение О ч. Выход ароматических углеводородов составил 43,3 мас.Я на пропущенный пропан при селективности ароматизации 44,6 мас,Я выход водорода был равен 6,0 мас,Я при селективности 6,2 мас.о. Содержание водорода в газообразных продуктах реакции составило 57,8 об.Я. При увеличении температуры до 650 С выход водорода возрос до 6,9 мас. О/, содержание его в газообразных продуктах реакции достигло 59,3 об,Я (пример 7). Однако выход ароматических углеводородов снизился до 38,7 мас.о, а выход кокса возрос до 7,1 мас.Я. При увеличении температуры до 700 С (пример 18) было получено 6,1 мас,Я, кокса на пропущенный пропан, что вело к быстрой потере каталитической. активности цеолита.Примеры 20 - 22...

Номер патента: 1427218

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Блащук, Костин, Мамулова, Савина

МПК: C01B 17/02, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, образцов, подготовки, рентгеноспектрального, серосодержащих

...тигель и постучав по его дну, сплавленную таблетку вынимают из тигля. Полученный образец помещают в рентгенофлюоресцентный спектрометр СРМи с прободержателем с диаметром 40 мм. Проводят измерения и расчет содержания серы и других элементов в пробе.В образце найдено 0,092 г серы (ввеДено 0,093 г). При подготовке пробы известным способом найдено 0,068 г серы.П р и м е р 2. 200 мг медного концентрата, содержащего сложные сульфиды меди и железа, смешивают с карбо натом натрия, оксидом магния и метаборатом лития в соотношении 48;14:8:1 и подготавливают по примеру 1. Выдерживают образец при 740 С в течение 50 мин и сплавляют при 960 С в течение 15 мин,В образце найдено 0,080 г серы (введено 0,082 г). При подготовке известным способом...

Номер патента: 1428689

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Варшавская, Катаев, Кольцова, Коробов, Марков, Митрофанов, Сорока, Тапехин, Трандафил, Якушев

МПК: C01B 17/54

Метки: диоксида, серы

...рабочих местах 11,5 мг/м воздуха и конзцентрация серной пыли в воздухе расходного бункера над слоем серы 2,5 г/м.Таким образом при увлажнении мелкой фракции до влажности 0,55 г/м поверхности серы концентрация серной40 пыли выше предельно допустимой концентрации (ПДК 1 О мг/м воздуха) и.эвыше предела вэрываемости (ПВ 2,3 г/м"),;Ъ примерах 2-6 сохранены те же условия, что в примере 1, кроме содер- . жания влаги и ее доли, подаваемой на первую стадию увлажнения. Данные сведены в таблицу. . Как следует из таблицы, при подаче воды на первую стадию (пример 2)50 45 . (менее 50%) не происходит достаточного смачивания поверхности пылящей фракции и содержание серной пыр и э ли в воздухе рабочей зоны 10,5 мг/м что выше предельно допустимой кон"...

Номер патента: 1428690

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гриневич, Добрыднев, Коростин, Кочетков, Лембриков, Лыков, Малахова, Парфенов, Саарбеков, Сафонов

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...88 С и 45содержащие 25 мн/нм Р,О и 800 мг/нмР поступают в систему абсорбциии на утилизацию фтора в виде кремне.Фтористоводородной кислоты. Потеригепла в системе составляют 2%. Удель ный расход природного газа 52 нм /тР О По известному способу экстракцион"ную Фосфорную кислоту, концентрацией50-52% РО (ортофосфорную) нагреваютпутем непосредственного контакта стопочными газами с температурой 350600 С до температуры 130-155 С, При этом процесс осуществляют в пенном режиме в аппарате тарельчатого типа при соотношении кислота - газ, равном (0,4-4,0)10- и скорости газа в аппарате 5-8 м/с, Получаемая кислота содержит 60,5-65,0% Р 0, из них 5-40% полиформ, Температура кислоты на выходе из аппарата 135-160 С. Температура отходящих из...

Номер патента: 1428691

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Онопченко, Оралов

МПК: C01B 25/34

Метки: мономагнийфосфата, тетрагидрата

...52-53 от теоретического по углекислому магнию основному, Содержание основного вещества 90,0-91,7 .,П р и м е р . 2. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют концентрацию фосфорной кислоты, сохраняя постоянным массовое соотношение РгО. МдО= 6,05:1.Влияние концентрации фосфорной кислоты на выход и качество готового продукта приведено в табл. 1. Из табл, 1 видно, что изменение концентрации фосфорной кислоты незначительно сказывается на качестве мономагнийфосфата, но влияет, на его выход,1(ислота концентрации 45,6-47, 1% .РгОз (63 65% НРО 41 позволит ис ключить стадию упаривания, которая в известном способе длится 8-12 ч.П р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют соотношение РгО:МяО, изменяя исходное количество ортофосфорной...

Номер патента: 1428692

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Волков, Никитин, Столярова, Федотов

МПК: C01B 25/44

Метки: лития, метафосфата, оптического, стекловарения

...параметров обоснован следующимиособенностями процесса.оТемпература на 50 С выше температуры плавления метафосфата лития вреакционной зоне обеспечивает требуемую скорость превращения дигидрофосФата лития в метафосфат и необходимую подвижность плава. Охлаждение поверхности пористого слоя не менееочем на 5 С ниже создает градиент температур в пористом слое метафосфата,предотвращая его плавление. Пористыйтвердый слой метафосфата служит барьером как для дифФузионных процессов перехода примесей из конструкционных материалов и среды в плав, таки тепловым барьером, предотвращающим тепловые потери. Температура охлаждаемой поверхности на 5 С нижетемпературы плавления метафосфаталития соответствует условиям, когдана поверхности образуется...

Номер патента: 1428693

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Бондарев, Колесник, Котляр, Панасенко, Плешков, Савченко

МПК: C01B 25/16

Метки: дверь, коксовой, печи

...корпуса двери для установки хвостовика крепежного устройства.Угол Ы наклона оси хвостовикакронштейна 5 к плоскости двери определяется из следующих условий.гНаходящиеся в эксплуатации Г-образные уплотняющие рамки можно закрепить надежно, обеспечивая при этом газоплотность при помощи клиновидного тела. Поэтому скос 6 кронштейна 5 прижимает уплотняющую рамку 4 через прокладку 12 к корпусу двери 1 и сов" мещается с плоскостью уплотняющейрамки. На Фиг.4 показано схематичес" кое изображение зоны контакта крепежного устройства с уплотняющей рамкой.Угол наклона стального кронштейна не должен превышать угла трения скольжения скоса по стальной рамке. В противном случае происходит деформация металла и поставленная цель не будет достигнута по...

Номер патента: 1428694

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Голяков, Загудаев, Коробицын, Шишко

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторида, натрия

...выделяют 14,3 кг Ба ЫР, который в составе скрубберной жидкости возвращают в процесс. Выход продукта 98,87 Содержание в нем фракции менее 20 мкм 10,5 мас.Х. Потери продукта снижены на 1,57П р и м е р 2. К 1000 кг КФВ кис-. лоты, содержащей 18 Х Н БГ 6 прио35 С и перемешивании добавляют в течение 30 мин 414 кг карбоната натрия, что соответствует 37,5/ избытку соды, При этом образуется 1242,2 кг суспензии содержащей ИаГ, ИаНСОз и 80.К суспензии при перемеиивании добавляют 66,1 кг скрубберной жидкости, содержащей 16,5 кг 72 .-ного НаЯГ 45 и 2124,4 кг КФВ кислоты. Далее суспензию обезвоживают в аппарате "КС" и получают 719 кг продукта. После сухой очистки газов в циклонах получают 691,7 кг 97,4/ НаБГ . Степень сухой очистки 96,2/. На...

Номер патента: 1430340

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Гаврилова, Маккаев, Михайлов

МПК: C01B 25/08

Метки: металла, фосфида

...аммония. Полученную смесь. нагревают на воздухе при 340 С в течение 20 мин. Получают фосфид палладия с выходом 60%. 20По прототипу на взаимодействие подают оксид металла и фосфин, и процесс ведут при 700-950 С,В таблице приведены примеры получения фосфидов различных металлов. 25При температуре ниже нижнего температурного предела получения фосфи"да соответствующего металла взаимодействие практически не идет. При температуре .выше соответствующего верхнего 30 предела температурного интервала приводит к частичному или полному разложению продукта и поэтому превышение максимальной температуры нецелесообразно.35Упрощение способа по сравнению с прототипом состоит в том, что процесс Температура проведения Состав образуюреакции в смеси, С...

Номер патента: 1430341

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Голынко, Зарубина, Коняхина, Ласкорин, Лембриков, Малахова, Мошкова, Токмакова, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: переработки, фосфоритов

...экстракции фосфорной кисло-:ты, а также содержание Р.Ов в аммофосе, полученном иэ рафината, так ииз смеси последнего с исходной ЭФК. Из табл, 1 следует, что экстракцию фосфорной кислоты, например, из растворов ЭФК, полученных из фосфоритов Каратау, можно осуществить в широком диапазоне концентраций ТБФ и объемном соотношении органической и водной фаз Ч : Чв. Деление исходной ЭФК в определенном массовом соотношении и определенное извлечение фосфорной кислоты в органическую фазупозволяет получать два типа стандартных удобрений.Нижний предел концентрации ТБФ составляет 507, концентрация менее5507, нецелесообразна, так как для достижения нижнего предела извлеченияфосфорной кислоты (207) требуетсябольшой объем экстрагента,...

Номер патента: 1430342

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитревский, Родина, Роман, Романов, Юрьева, Ярош

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...составляет 387. Фильтрат концентрата, 300 кг оборотной фосфор ной кислоты (концентрацией 207 Р О)и 0,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фосфата аммония. Смесь выдерживают 2 ч при 80 ОС, затем ее направляют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 937-ной серной кислотыи 800 кг дигидратной суспензии, По 10 15 20 2 сле 4-5 ч перемешивания полученнуюсуспенэию делят на два потока:498, 1 кг фильтруют, а 800 кг подаютв реактор разложения фосфата сернойкислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасывают в отвал.Влагоемкость осадка составляет 367.,Фильтрат в количестве 121,5 кг(38,4 кг РО) концентрацией 31,6 кгР 0выводят в качестве продукта,содержащего 8 кг/л взвеси.В таблице приведена зависимостьпоказателей процесса от...

Номер патента: 1430343

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Авраменко, Булошников, Гольдберг, Громотков, Кержнер, Козлов, Копылева, Лапицкая, Панченко, Реутович, Сыркин, Царькова

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...69-73 РО30На второй стадии кислоту упариваютпогружным горением (температура газов 538-1093 С) до концентрации 7385 . Р О, время второй стадии 10-90 с.Концентрация кислоты указана в пересчете на кислоту, свободную от примесей,В табл. 1 представлено сравнениетемператур кипения при различныхдавлениях для известного и предлагаемого способов.Иэ данных табл.1 следует, что в(упаривания) кислоты с добавкой суль фатного мыла на 1,6-14,9 С ниже, впредлагаемом интервале давленийона 3-13 С ниже.П р и м е р 2. В лабораторныйконцентратор вакуум-выпарного типапериодического действия подавали1 кг фосфорной кислоты, содержащей52,3% Р О, содержание добавки - мыла сульфатного - 5 10 мас./, Давление при выпаривании 1130 кг/м.Температура упаривания 134 С....

Номер патента: 1430344

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Любченко, Федорова, Чулкова, Шляпинтох

МПК: C01B 25/32, C01B 25/46

Метки: кислоты, реэкстракции, трибутилфосфата, фосфорной

...О, 27фтора.В известном способе фосфорную кислоту, содержащуюся в ТБФ (7-15% Р О),реэкстрагируют стехиометрическим количеством сухого карбоната кальцияв присутствии воды при объемном соотношении органической фазы к воде(Ч: Чв), равном (1-1,5):1. Процессведут при 60 С в течение 6 ч получают гидратдикальцийфосфата с содержанием Р О в продукте 48-497. Степень реэкстракции фосфорной кислоты 5099% за 6 ч. 90,57 - за 2 ч.В таблице представлены данные овлиянии режима реэкстракции на показатели процесса,55Как видно из таблицы, процесс ре -экстракции идет с высокой степеньюизвлечения кислоты из органического растворителя при всех исходных концентрациях РОп. Пределы концентрацииРО, в экстрактах обусловлены использованием для очистки...

Номер патента: 1430345

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Ганш, Каганский, Суртаев

МПК: C01B 25/40

Метки: антипирена, водонерастворимого

...подвергают термообработкепри 230 С в течение 4 ч. В результате получают 52,0 г твердого алюминийаммонийполифосфата, практически нерастворимого в воде (нерастворимая 45часть 99,60 ). Приготовленный таким образом продукт содержит , .: РО 69 э 80 е А 1 8 в 70 э Я 5)94.При приготовлении алюминийаммонийполифосфата по примеру 2 достигается использование азота (связанного в веществе по отношению к внесенному) 98,6 ,Примеры получения антнпирена представлены в табл. 1.По известному способу (прототипу) доля Р О перешедшая в целевой продукт составляет 40,8 , а доля азота - 26,8 ., По изобретению доля азота перешедшая в продукт составляет 97,6- 1003. Данные по доле нерастворимого Р О в продукте и азота в продукте при выходе эа заявленные пределы...

Номер патента: 1430393

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Миронюк, Щербатюк

МПК: C01B 33/145, C07F 7/02

Метки: высокодисперсных, кремния, окислов, органофильных, титана

...привитых СН -групп,ммоль/г Я)Л)Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г ЯОВодородный показатель суспензии, РН 4,2Нулевая Аналитические характеристики продукта:Концентрация приВитых С 1 иСН-групп,хлористого водорода с поверхностимодиАицированного окисла ведут прио,160 С и расходе азота 10 л/мин.Аналитические характеристикипродукта:Концентрация приВитых С 1 Группуммоль/г 81 4,0Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г 810Водородный показатель суспензии.рН 4,3р и м е р 3. При непрерывномперемещивании к 25 кг аэросила маркиАв реактор вводят в аэрозольномвиде 38,6 мас.l соляной кислоты плот-ностью 1,15 г/см и после увлажнения3окисла добавляют 100 мас.у диметилдихлорсилана, В ходе реакции темпераотура в реакторе снижается до -8...

Номер патента: 1430802

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич

МПК: C01B 17/45, G01N 31/00

Метки: газовых, средах, тионила, хлористого

...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...