C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 463632

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Анцыпович, Егоров, Шкатов

МПК: C01B 31/08

Метки: активных, восстановления, кипящем, процессом, свойств, слое, углей

...кипящего слоя и температуры пара на выходе из печи, регулирования перепада давления в адсорбере изменением подачи пара. Однако указанный способ характеризуется недостаточной устойчивостью гидродинамического и температурного режимов восстановления, я также угеличенными энергозатратами,Для обеспечения устойчивых гидродинамического и температурного режимов восстановления и снижения энергозатрат предлагается перепад давления и подачу газа в печь-пароперегреватель корректировать по температуре кипящего слоя.На чертеже показана схема реализации процесса.После включения системы при постоянной темпсратуре пара, выходящего из печи-пароперегревателя 1, поступающего в реактор 2 и стябилизируемого регулятором 3, оптимизирующее устройство 4,...

Номер патента: 464530

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов

МПК: C01B 25/38

Метки: аммония, полифосфатов

...аппаратуры и больших энергетических затрат, а также получаемый продукт не содержит микроэлементов.Предложенный способ отличается от известного тем, что полифосфорную кислоту предварительно смешивают с элементарной серой в количестве 0,5 - 25 вес. о/о. Это отличие позволяет упростить процесс при одновременном увеличении содержания полиформ и введении микроэлементов без дополнительных затрат тепла на стадии приготовления полифосфорных кислот.П р и м е р. В 40 г суперфосфорной кисло. ты, содержащей 76/о РзОв, добавляют 1,5 г элементарной серы, размер частиц которой не превышает 1 мм, и нейтрализируют газообразным аммиаком при атмосферном давлении, подавая его по стехиометрии. Максимальная температура реакционной массы 250 С, время...

Номер патента: 464538

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Богачов, Зонова, Моргунова, Поторочин, Федурина

МПК: C01B 33/10, C01D 3/06, C02F 1/66 ...

Метки: вод, гексафторосиликата, натрия, переработки, производства, солянокислых, сточных

...сточоизводства гексафторосиликата натих нейтрализации, отличаюшийся целью ликвидации сточных вод и хлористого натрия, сточные воды льно фильтруют, обрабатывают натрием при 30 - 80 С, предпопри б 0 - 80 С в течение 20 - 60 трализацию осуществляют содой с им упариванием раствора до полу - 24% -ной суспензия хлористого(61) Зависимое от ав (22) Заявлено 21,07.7 с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 25.03.7 Дата опубликования Изобретение относится к технологии переработки сточных вод фторидных производстви может быть попользовано в производствегексафторосилпката натрия,Известен способ нейтуализацпп солянокислых сточных вод пгроизводсгва гексафторооиликата натрия нефелином,С целью полной ликвидации сточных водв производстве...

Номер патента: 464991

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Аксель, Жан, Людвиг, Ханс

МПК: C01B 13/14

Метки: кремния, металлов, окислов, тонкодисперсных

...га.за не окислял р й водород с образованием хлора,Для упрощения процесса предлагается 5 способ, по которому в качестве вещества, подавляющего образование галогенов, используют водяные пары. Перегретый водяной пар подают, например, непосредственно через кольцеобразное сопло, концентрически распо ложенное по отношению к соплу горелки. Необязательно, чтобы водяные пары подводились извне, их можно получать непосредственно в реакционной зоне путем подачи избыточного количества вторичного воздуха. Под 15 вторичным воздухом понимается воздух, добавляемый независимо в зазор между устьем горелки и нижней частью пламени под лю.бым углом, При этом водород горит с образованием паровой оболочки вокруг пламени.20П р и м е р. В горелку вводят...

Номер патента: 465378

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вольнов, Латышева

МПК: C01B 15/04

Метки: магния, перекиси

...чтобы слой пасты не превышал 8 - 10 мм.Фильтрат, полученный после отделения пасты и определения в нем активного кислорода, может быть использован в дальнейшем при приготовлении последующих порций перекиси магния. у получееняется в птических аживания вой проси магмагния оследуста при авлении а применяют параамидофе 15 ние содержакте и упрощеповыш в прод ись магния применяют в редпочтительно 7%-ного, 20 ют его взаимодействию с тношении 1: 1 - 1: 10,образно вести приостаточном давлении 25 ии раствора гидроокиси одорода заметного саионного раствора выше ры и разложения пере Предмет изобретения 1, Способ получения перекиси магния пуем взаимодействия гидроокиси магния с пе Изобретение относится к способния перекиси магния, которая...

Номер патента: 465379

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гареев, Козел, Кощеев, Мохосоев, Старенченко

МПК: C01B 25/38

Метки: кремния, пирофосфата

...получения соединений фосфора, в частности пирофосфата кремния,Известен способ получения пирофосфата кремния путем смещения коллоидного раствора кремнезема и фосфорной кислоты при 110 в 1 С в течение нескольких часов и последующего упаривания раствора под вакуу. мом при 60 С. Полученный пирофосфат кремния высушивают при 200 - 220 С,При таком способе продолжительность процесса велика, кроме того, нагрев фосфорной кислоты до температуры выше 120 С приводит к частичному образованию различных полифосфорных кислот, которые (за исключением пирофосфорной) не взаимодействуют с кремнеземом. Это увеличивает удельный рас. ход кислоты и снижает качество продукта,С целью интенсификации процесса и получения пирофосфата кремния особой чистоты...

Номер патента: 465380

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Блюджюс, Кичас, Шулюнене

МПК: C01B 33/24, C01B 33/32

Метки: металлов, силикатов, щелочноземельных, щелочных

...400 в 6, а для метасиликатов 700 в 9 С, а также проводить процесс обжига значительно быстрее.П р и м е р 1. Получение ортосиликата кальция из нитрата кальция и аморфного кремнезема,Смесь из эквивалентного количества нитрата кальция и аморфного кремнезема погружают в муфельную печь, нагревают до 650 Си охлаждают на воздухе, Химический анализ:5 образование ортосиликата кальция 100%.Скорость подъема температуры не влияет нафазовый состав полученного продукта.П р и м е р 2. Получение ортосиликата калия из нитрата калия и аморфного кремнезе 10 ма.Смесь из эквивалентного количества нитрата калия и аморфного кремнезема погружают в муфельную печь, постепенно нагревают до температуры 450 С и охлаждают на15 воздухе. Химический анализ: образование...

Номер патента: 465544

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Боровинская, Мержанов, Новиков

МПК: C01B 35/00

Метки: боридов, металлов, переходных

...обксагональную тки а=3,06 А; структу С =3,12 Снос таллов нентов ла с б следую гающи лича степен активи СаС 12, 0,0005 Изобретение может наити применение в авиационной, станкоинструментальной и обрабатывающей промышленности, а также в цветной металлургии.Известен способ получения боридов переходных металлов путем прессования исходных компонентов, содержащих смесь переходного металла с бором и активирующую добавку, с последующим воспламенением смеси поджигающим составом в среде инертного газа. В качестве активирующей добавки используют окислы тугоплавких металлов.Цель изобретения - увеличение степени чистоты готового продукта.Для этого в,качестве активирующей добавки используют 1 чаР, СаС 1 ь 1 чН 4 С 104, КМп 04, взятые в количестве...

Номер патента: 466182

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Егуткин, Ляпина, Муринов, Никитин

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...кислоту, поступает на противоточную реэкстракцию 33%-ным раствором соды при 40 С, Получают 40 - 50%-ный раствор натриевой соли МХУК. Раствор сульфоксидов в ПАБ снова направляют на экстракцию МХУК. Процесс экстракции и реэкстракции осуществляют непрерывно.По предлагаемому способу достигается глубокая очистки отработанной серной кислоты от хлорсодержащих продуктов и дополнительно извлекается из отходов производства ценный компонент - натриевая соль, монохлоруксусной кислоты. Процесс не требует какого-либо специального оборудования и ведется на имеющемся в промышленности оборудовании.П р и м е р 1. Экстракцию проводят в термостатированных (-+1) стеклянных делительных воронках при 20 С, соотношении объема 1: 1 (по 10 см) и времени...

Номер патента: 466183

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Девятовская, Левченко, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: алюминия, фосфатов, хрома

...хрома используют отходы органических производств, 25П р и м е р. К 90 г раствора, содержащего39 г/л трехвалентного хрома (в пересчете наСг,О,), 51 г/л сульфат-иона и 12 г/л органических веществ (отход производства мономера 4-4-диаминодифенилсульфона), предвари тельно разбавленного до 400 мл промывной водой от предыдущего опыта, прибавляют 54 мл ортофосфорной кислоты (1436 г/л НзР 04) и нагревают до кипения. В кипящий раствор постепенно приливают 105 мл алюмината натрия с содержанием 291,7 г/л А 120 з, из расчета получения целевого продукта состава СгР 04 ЗА 1 Р 04. Пульпа содержит твердой фазы 190 г/л в пересчете на гексагидрат среднего фосфата, рН реакционной смеси 4,65.После 30 мин кипячения осадок фильтруют со скоростью 1,5...

Номер патента: 467027

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Большакова, Володина, Тананаев

МПК: C01B 19/00

Метки: а-группы, двойных, металлов, селенитов, щелочных

...мл НгО; суммарный объем раствора над твердой солью при этом 35 мл. Откаченную ампулу запаивают и помещают в автоклав, где создают противодавление азотом в 20 атм. Автоклав выдерживают в термостатированной печи при 150 С (непрерывно) 7 суток. После охлаждения автоклава до комнатной температуры из него извлекают ампулы, вскрывают и образующиеся игольчатые кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 0%-ным спиртом и сушат, Получают 2,6 г Сзю,зНо,зла(8 еОз) г НгО Кристаллы имеют вид вытянутых призм размером около 1 см. Химический анализ показы вает, что весь галлий находится в твердой фазе. Рентгенофазовым, кристаллооптическим анализами и методом ИК-спектроскопии доказывается индивидуальность полученного соединения10 П р им ер 2. В...

Номер патента: 467028

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бинштейн, Варшавский, Гаврилюк, Гуллер, Дахноский, Зинюк, Копылев, Лаптев, Малышева, Николайчук, Одинцова, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кальция, кислоты, полугидрата, сульфата, фосфорной

...кремн применяют двуокис римые силикаты, пр го сырья оборотной при 90 - 125 С и об ту вводят сначала стехиометрии, а зат чество. При этом в жения фосфатного реагирует с максих зовавшихся фторио жать соосаждения кальция и снизить до 0,5%.П р и м е р, В первый экстрактор подают100 кг аппатитового концентрата, 4 кг кремне.геля, содержащего 50% 51 О 2, и 800 кг оборотной фосфорной кислоты (45 - 48% РОе). Врс.5 мя разложения аппатита 1 - 2 ч прп 90 - 100 С.Образовавшаяся суспензия монокальцийфос.фата, содержащая фтор в виде Н,Яг 6 и 5114.поступает во второй экстрактор, где ее обрабатывают 96,5 кг серпой кислоты (92,5% О 11.04) и 128 кг слабой фосфорной кислоты(34 - 38% РО 5) со второй зоны вакуум-фильтра. Время разложения суспензии...

Номер патента: 358922

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Абрамович, Афанасова, Буслакова, Варшавский, Горфункель, Зотов, Копылев, Копылов, Лаптев, Левченко, Литвинова, Новиков, Позин, Репенкова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, упаривания, фосфорной

...интенсификапроцесса обесфторивания кислоты, циркующую или исходную фосфорную кислоту батывают магнитным полем переменной рно."ти. аку рат форнбойцельповециилиробраполя(54) СПОСОБ УПАРИВ Изобретение относится к получению соединений фосфорной кислоты, в частности к упариванию экстракционной фосфорной кислоты.Известен способ упаривания фосфорной кислоты (25 - 45% Р 05) в вакуум-выпарных аппаратах с частичным возвратом полученной концентрированной фосфорной кислоты на смешение с исходной слабой кислотой.В процессе выпарки экстракционной фосфорной кислоты, содержащей в качестве рас творенных примесей сульфат кальция, фтористые соединения, серную кислоту, фосфаты алюминия и железа, происходит кристаллизация солей из концентрированного...

Номер патента: 467882

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Давыдов, Карпов, Квасков, Лебедев, Малов, Саломыков, Филиппова

МПК: C01B 17/00

Метки: окисления, природной, процессом, серы, экзотермическим

...сжигания, работающую под разрежением, котел утилизатортепла отходящих газов, подогреватель, регулирующий клапан, установленный на линии по.дачи входного продукта и ПИ-регулятор, со.единенный через электропневмопреобразовательс датчиком температуры, отличающеесятем, что, с целью повышения эффективности управления процессом выход электропневмопреобразователя, связанного с датчиком темф пературы, и выход задатчика ПИ регуляторасоединены через измеритель рассогласованиясо входом дополнительно установленного ПИ 4 Орегулятора, выходы которого через элементсуммирования подключены ко входу основногоПИ-регулятора и одновременно К управляющей:камере пневмореле, причем один из выходов45 пневмореле соединен непосредственно, а другой через...

Номер патента: 467883

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Баранник, Мокеев, Подлужный

МПК: C01B 33/14

Метки: пористого, хроматографии

...0,28:1 по весу, Полученную суспен-зию выдерживают в течение 2 суток на воз.духе при комнатной температуре до образования плотного гидрогеля.Гидрогель разрезают на куски и сушат при150 оС в течение 12 час Высушенный аэросилогель прокаливают при 900 оС в атмосфере100/, водяного пара, 11 олученный продукт размалывают и отбирают фракцию 0,1-0,125 мм.25 г. аэросилогеля с фракцией 0,10,125 мм я 5 диспергирунтт в 400 мл гемодеза через 1 час467883 Предмет изобретения Составитель Д Савенковаге;, е, Н,Ханеева КоРРектрдО ова ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 смесь декантируют и снова дисергируют в400.мл...

Номер патента: 468880

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бойченко, Забурдяев, Кулаков, Фролов

МПК: C01B 6/02

Метки: гидридов, мышьяка, сурьмы

...и 250 - 300 мл 33%-ного водного раствора гидридобората натрия в системе создают вакуум фервакуумным насосом, и стибин собирают в предварительно взвешен 5 ный металлический баллон, по привесу которого определяют количество полученного стибина, Получают 160 г стибина. Выход целевого продукта составляет 97,5% от теоретического.20 П р и м е р 2, Реакцию проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере 1.Подают 700 г треххлористой сурьмы и 750 - 800 мл 33%-ного водного раствора гидридобората натрия. Получают 378 г стибина.Выход целевого продукта составляет 99,1 % от теоретического.П р и и е р 3. Условия реакции аналогичны примеру 1. Подают 150.мл жидкой пяти- хлористой сурьмы и 350 - 400 мл 33%-ного ЗО водного раствора гидридобората...

Номер патента: 468881

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Иванов

МПК: C01B 13/10

Метки: азона, концентрации

...внешн вуя на его рубашку 30 костью.вания убчато кой на тем, ч юстирегул его этермо концентрации озонам озонаторе с охвнешнем электроде,то, с целью обесперегулирования, конируют изменениемтектрода, воздейстстатированной жидИзобретение относится к способу регулирования концентрации озона на выходе трубчатого озонатора на тихом разряде и может быть использовано в лабораторной практике и на полупроизводственных установках для окисления различных восстановителей с помощью озона, где в ходе процесса необходимо изменять концентрацию озона, и в газовой смеси,Известен способ регулирования концентрации озона путем изменения расстояния между пластинами в озонаторе.Для обеспечения высокого качества регулирования концентрации озона регулируют...

Номер патента: 468882

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Абросимов, Веретенников, Пугачев, Солодов

МПК: C01B 31/04

Метки: карбидизации, углеграфитовых

...30 грал/мип до 1200 С с последующей выдержкой в течение 15 мин, затем со скоростью 20 град/мин до способа характ арбидного пок еденная по его т иму, позволяет .рытия толщи ер- ы- мпо ой уществить сплошовых изделий толо крайней мере до 25 ут по сл 40 град/мин до- 20 мин; 30 1Изобретение относится к способу карбидизации углеграфитовых изделий, используеа 1 ых, наприъ 1 ер, при изготовлении высокотемпературных нагревателей, тепловых экранов и других высокотемпературных изделий, применяющихся в электронной, химической, электротехнической и других отраслях техники.Известен способ карбидизации углеграфитовых изделий путем термообработки углеграфитовых изделий в засыпке из порошка 10 пятиокиси тантала в инертной среде.Способ основан на...

Номер патента: 468883

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Богачов, Загудаев, Солнцева, Ширинкин

МПК: C01B 33/12

Метки: алюминия, двуокиси, кремния, фтористого

...его о.- интенсификация прокиси крсмния с удель м/г и насыпным ве дмет изобретени соб получени того алюмин фтористоводо цией 8 - 20% и алюмини 1:1 при перемюи 1 ийся тем,Спо 25 фторис кремне центра роокис ТЖ -двуокиси ия путем под одной кислводную сус я при ешивании и то, с целью кремния и чи избыткаоты конпензию гидоотношени и нагревании, интенсифи 30 отли Изобретение относится к технологии производства, объемной двуокиси кремния (б лой сажи), используемой в качестве светово минерального наполнителя в резиновой пр мышленности, и фтористого алюминия, применяемого в металлургии алюминия.Известен способ получения фтористого алюминия и двуокиси кремния путем взаимодействия кремнефтористоводородной кислоты с гидроокисью алюминия при...

Номер патента: 469237

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вальтер, Генрих, Хельмут, Эрнст

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния

...для достиже ния высоких степеней очистки, например для доведения рН ЯО, до значения 4,0, очистка должна протекать в течение 8 - 10 мин. Кроме того, применяемые для этого способа устройства с механически движущимися деталя ми часто выходят из строя при повышенных температурах и требуют остановки процесса.Изобретение устраняет указанные недостатки и позволяет проводить очистку двуокиси кремния парами воды при повышенной тем пературе.Для этого исходную дву кдают в поток водяного пар ено вихрящейся суспензии, ущвверх, подвергается воздейот 450 до 800 С. примеси, откачивают в ата. При применении инщих источников теплатся несколько секунд, кремния, загрязненной инением, должна вестись окой температуре 700 - к при всех других...

Номер патента: 469664

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Григорьян

МПК: C01B 25/00

Метки: обогащения, фосфоритов

...аМоо 85%.В фильтрате и промывной воде содержится3 61 г СаО и 1 47 г МРО, а в осадке количество СаО и МдО меньше. Количество РО в растворе составляет 0,3 г пли -2,3% от общего РО.Регенерацию полученных растворов проводят следующим образом.10 Так как полученный фильтрат содержит малеинат кальция и магния, то необходимо малеинат магния превратить в малеинат кальция, так как при регенерации малеината магния серной кислотой в раствор переходит хо рошо растворимый Мд 504. Для перевода малеината магния в малеинат кальция используют два варианта,Первый вариант осуществляют окисью кальция. При взаимодействии окиси кальция с ма леинатом магния образуется малеинат кальция, а в осадок переходит гидроокись магния.По второму варианту...

Номер патента: 470491

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Курдюмов, Молочко, Сас

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфористой

...с т. кип. 75,9 - 76,4 С, полученный перегонкой в атмосфере сухого азота из РС 1 З 15 (ГОСТ 91-41); четыреххлористый углерод ст. кип. 76,5 - 76,8 С, полученный перегонкой СС 14 (ГОСТ 5827-51); вода бидистиллированная илп деионизованная, обезгаженная перед употреблением,20 При гидролизе и кристаллизации загрузкуреагентов и процесс ведут в условиях, исключающих контакт с кислородом воздуха. В гидролизере растворяют 200 г РС 1, в 600 мл СС 14, раствор охлаждают до 0 С и при интен сивном перемешивании постепенно добавляют79 мл воды: первые 1 О - 15 мл со скоростью около 0,5 мл/мин, остальное количество со скоростью 3 - 5 мл/мин. Затем температуру раствора доводят до комнатной (20 С) и под держивают в течение 3 ч. После этого...

Номер патента: 470492

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...равновесное содержание фосфорной кислоты 30 в бутиловом спирте; кроме того, наблюдается частичное высаливание воды из органической фазы.П р и м е р 1. После экстракции фосфорной кислоты из хлориднофосфорнокислых растворов бутиловым спиртом получают экстракт содержащий (в г/л): РзРО 4 57,6; НС 1 24,2; НзО 252. Экстракт обрабатывают в одну стадию твердым моноаммонийфосфатом в количестве 74,5 г/л экстракта. Очищенный экстракт содержит (в г/л): НзРО 4 764; НС 1 407; НзО 90,8,В результате промывки содержание НзР 04 в экстракте увеличивается на 8%; содержание НС 1 уменьшается на 86,3%; содержание НзО уменьшается на 70,6%.Корректор Е, Хмелева Редактор Н, Корченко Заказ 1988/10 Изд. Мо 1471 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 470493

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Полисар, Тырин, Черных

МПК: C01B 31/04

Метки: композиций, прессования, углеродных

...о/о. Пресс-порошок получают путем горячего смешения 62 вес. % не- прокаленного нефтяного кокса с крупностью зерен менее 0,09 мм и 38 вес. /о среднетемпе ратурного каменноугольного пека, формования массы, ее дробления и рассева.В процессе уплотнения заготовок давлениеподнимают до 400 кг/см и затем снижают до нуля, далее давление поднимают до 600 кг/см 2 25 и снова снижают до нуля; после этого давление увеличивают до 800 кг/смз и снижают до нуля и, наконец, поднимая давление до 800 кг/см 2, дают выдержку в течение 1 мин.По завершении выдержки для заготовок пер вой партии давление уменьшают до нуля без470493 С 4 о алло р ф д олаф фф аф в ффо фа:г аофф ф ажфа С ф 8 оЗаказ 1988/11 Изд, Мо 1471 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 470494

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Бессмертнова, Дунаев, Зубова, Коваленко, Смирнов

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...микропор,а также повышение динамической активности,Дальнейшее увеличение параметров брике 5 тирования нецелесообразно, так как это приводит к ухудшению качества продукта и снижению производительности процесса. Необходимость перестановки стадий карбонизации ндробления обусловливается также улучшени 0 ем качества активных углей, в то время какпри дроблении сырых брикетов образуетсямного микротрещин, которые при карбонизации расширяются вследствие выделения летучих, и поэтому угли обладают низкой механи 5 ческой прочностью и активностью,П р и м е р. Древесные опилки с размеромзерен 0,1 - 5 мм подсушивают до содержаниявлаги 15%, насыпают в пресс-форму и брикетируют при температуре 230 С и давлении20 2000 кг/см с выдержкой в 1 мин.Брикеты...

Номер патента: 470495

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Андронов, Кукушкин, Пушкарская, Чураков

МПК: C01B 31/18

Метки: газовых, окиси, смесях, углерода

...цвет при взаимодействии с окисью углерода. Однако процесс изменения цвета протекает очень медленно. Кроме того, способ обладает малой чувствительностью,Для повышения чувствительности и скорости анализа предлагается в качестве индикатора применять комплексные серусодержащие мостиковые галогенидные соединения палладия, например, типа (РЙЬХ 2) ь где 1. - диэтилсульфид, диэтилсульфоксид и другие; Х - С 1 или Вг. взаимодеиствия с окисью углерода протекает по следующей схеме;(РЙЬХ) - - РдЬСОХ 15 Полученные при этом карбонильные соединения палладия с серусодержащими лигандами легко разлагаются на воздухе с образэванием металлического палладия, степень окраски которого пропорциональна концентрации 10 окиси углерода в газовой смеси, что...

Номер патента: 290687

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Аснович, Васильев, Емельянов, Немировский, Розенман, Семенова

МПК: C01B 31/04

Метки: графита, защиты, окисления

...заполняют 25%-ным спиртовым раствором алюмофосфата А(ггродукт конденсации алюмофосфата с о-фосфорной кислотой) и нагнетают в автоклав азот до давления 5 атм. Заготовки выдержи вают под давлением в течение 1 час, потом извлекают их из автоклава и подвергают термообработке в термошкафу при 100 С в течение 1 час, при 300 С в течение 1 час и при 450 С в течение 5 час. При этом содержание алюмо фоофата в трафите составляет 2 - 3%. Из этого материала были изготовлены раскатки, которые испытывались на заводе кинескопов.В процессе работы поверхность раскатки из обычного графита окисляется, появляются 30 раскатки из та А, соэтих раскародукт Афита, но такграфита цо его изцосоподгары. Срок службы графита, содержащего 3 ставляет 24 час. Нц на...

Номер патента: 471300

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Золотавина, Ильин, Ильюк, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01B 25/26

Метки: кислых, основе, фосфатов, хрома

...продукт с мольцым от 1 юшсццем СгвОз . гЧдО = 1: 3.1 0,35,г полученного раствора прп 100 С добавляют волную пульпу окиси цинка, содержащую 0,0723 кг ХпО и далее поступают как описано выше, получая продукт с мольным отношением Сг 20 з. ХпО = 1: 3.К 0,35 л полученного раствора прц 100 С лобавляют волную пульпу срелнего фосфата никеля, солержащую 0,162 кг Яз(РО), и далее поступают как описано выше, получая продукт с мольньгм отношением СгзОз. ХО= = 1:4,5.П р и м е р 2. 0,10 кг гидроокиси хрома (111), получаемой при взаимолействии хроматцырастворов с полцсульфилами натри и солержащей 33,8 о/о Сг 20 з, смешивают с 0,37,1 термической ортофосфорной кислоты, что составляет 300 о/о от количества, необходимого для образования...

Номер патента: 471302

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габова, Плышевский, Суворова, Ткачев

МПК: C01B 35/00

Метки: боратов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...изобретения - интенсификация процесса.Для этого предложено исходные реагенты брать в следующих весовых соотношениях: НзВОзНг 0=1: 5 - 0,8 и МеО (МегО): : Н,ВО, = 1: 8,7 - 2,5 (где Ме - щелочной металл, Ме - щелочноземельный).Предлагаемый способ позволяет исключить стадии кристаллизации, фильтрации и промывки продукта.Ворную кислоту смешивают с,водой при 18 - 20 С до получения однородной суспензии, В полученную суспензию загружают соль соответствующего металла, Перемешивание продолжают до полного загустевания реакционной массы. Загустевшую массу сушат,П р и м е р 2. 2,5 вес. ч. воды и 1,3 вес. ч.борной кислоты смешивают в течение 20 мин.5 Затем в полученную суспензию загружают1 вес. ч. тетрагидрата дибората кальция или0,8 вес. ч....

Номер патента: 471709

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Киро, Тадаси, Фумио, Юниси

МПК: C01B 31/04

Метки: углепластиков

...составлял 1,32, а отношение органического волокна и связующему веществу - 60: 40.П р и м е р 3. Органичсское связующее в- щсство, используемое в примере 2, разрезают иа части длиной в среднем 0,2 ил (отношени длины к диаметру -10). 60 вес. ч. этого фибрилла смешивают с 10 вес. ч, пека, имеющего температуру размягчения 70 С, и 30 вес. ч, феиольпой смолы. Смесь увлджняют тетр:1- пдрофураном, после удаления которого иее готовят трубку с наружным диаметрем 10 сл, внутренним диаметром 8 сл и длиной 100 сл, для чего используют экструдсо. При. готовленную трубку подвергают нагревав.о с целью карбонизации при тех же условиях, что и для слоистого изделия в примере 2, Уг. листая трубка, как показали испытания, обладает высокой механической...