C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 823285

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Попов

МПК: C01B 33/32

Метки: натрий-кальциевогосиликата

...совдинеИзвестен способ иканьцневого силикатапри варке стекла, вклдействие метасиликатсиликата кальция и крротермальным способос последующей Фильтрего сушкой 1 и Г 2Недостатком извесявляется низкая ст и Раствор снликата натрия и гидросиликата кальция состава. СаО 310, хх 4 НО смешивают в реакторе в течение1-2 ч. Затем полученная суспензия подвергается сушке при 200-220 оС досодержания влаги в целевом продукте2-4 масс.%.П р и м е р. Ддя получения 1 кгнатрий-кальциевого оклик ат а (компо вицин) в реакцконаий сосуд с мешалкой загружают 6,55 л раствора силиката натрия 10 /Ма 03,0 (концентрация Ма 0 - 30 г/л, 090 г/л) и при непрерывном перемешк ванин добавляют 275 г СаО 3640х 4 Н,.О с дальнейшим обезвоживанием )прк 95 С в течение 2 ч....

Номер патента: 827376

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Агафонова, Бухолдина, Зерницкий, Классен, Комогорцев, Пичугина, Черемухина

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, иода

...добавляют полимер соли 2-метил-винилпиридина и диметил сульфата (ППС) формулы827378 стаивают в течение 20 и 240 мин, содержа-.ние иода в продуктах сгущения определяют по стандартной методике.Для сравнения проведены опыты с при менением только крахмала, Результатыэтих опытов, приведенные в таблице, показывают, что совместная обработка раствора иода крахмалом и ППС существенно увеличивает извлечение иода и скорость выде ления иодо-крахмальной взвеси из жидкойфазы по сравнению с обработкой раствора иода только крахмалом. гИзвлечение иода после отстаивания, %через 20 мин через 240 мин ППС крахмал 0,6 0,6 06 500 550 600 Известный 70,5 70,4 70,5 442 76,1 89,3 97,1 98,6 98,7 1 5 15 25 35 45 Предлагаемый 500 500 500 500 500 500 Как видно из...

Номер патента: 827377

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Боровиков, Похыль, Савельева, Скороход

МПК: C01B 17/45

Метки: водорода, отхлористого, тионила, хлористого

...присутствии гидридов металлов 1 - 3 групп Периодической системы, например 1.Н, 1.1 А 1 Н 4, СаН и затем отфильтровывают либо перегоняют.Отличием предлагаемого способа является использование в качестве агента, связывающего хлористый водород, металлов- 3 группы Периодической системы.Другое отличие способа состоит в том, что целевой продукт выделяют фильтрованием или дистилляцией.Содержание хлористого водорода в исходном растворе до и после очистки определяют методом ИК-спектроскопии по характеристической полосе при2800 си в .Гпдриды металлов реагируют с хлористым водородом при комнатной температуре, Так, при выдерживании хлористого тионила с исходным содержанием НС 1 0,91 О/о с гидридом лития в течение 130 ч содержание хлористого водорода...

Номер патента: 827378

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Долгов, Колобова, Круковский, Лебедев

МПК: C01B 21/06

Метки: переработкиуглеотходов, термической

...дымовые Зо газы, а процесс проводят в потоке плазмы при температуре 5000 - 6500 К.Дымовые газы в предлагаемом способе являются не только источником азота, но сами участвуют в процессе, превращаясь в газ, лишенный балласта - азота, что обеспечивает комплексный характер процессаПри температуре ниже 5000 К для проведения эффективного процесса необходимо углеотходы очень измельчать, что связано с затруднениями и усложняет процесс. Выше 6500 К дальнейшее повышение температуры не повышает эффективность процесса. П р и м е р 1. 100 кг углистои породы крупностью менее 0,25 мм, содержащей по весу на рабочую массу ЯО - 40,5%, А 1,0, - 27,7 /О, углерода - 26,0% обрабатываются в плазменном реакторе дымовыми газами в количестве 22 м на 100 кг...

Номер патента: 827379

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Величко, Дмитроченкова, Ерхова, Ломоносов

МПК: C01B 25/10

Метки: фосфонитрилхлоридов

...собой пульпу из хлористого аммония (1 моль) и пятихлористого фосфора (1,1 моль) в хлор827379 Способ Показатели Из вест. ный%Выход маслообразных гомологов без учета катализатора, вес, ч 16,353 24,0100% Формула изобретения 1. Авторское свидетельствоМо 242860, кл. С 01 В 25/10, 1969, 2. Авторское свидетельствоМо 207883, кл. С 01 В 25/10, 1967. СССР СССР Составитель В, Гродзовская Техред И, ЗаболотноваКорректор е. Осипова Редактор Т. Клюкина Заказ 1138/9 Изд.379 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензоле, подают раствор полидихлорфосфазена, содержащего металл в виде аниона (МеХ+,). Реакцию аммонолиза проводят нри...

Номер патента: 827380

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Абрамзон, Лившиц, Марказен, Садыков, Якубов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...первый бак вводят 75 г флотоконцентрата Каратау, следующего состава, %: 25 Рг 05, 39 СаО; 18,5 ЯОг, 6,5 СОг; 2 МдО и 1,8 КгО,. Туда же подают 76 г 70%-ной Нг 504 и 300 г оборотного раствора фосфорной кислоты (18 - 20% по РгО,) . В первый бак организована также подача 4 - 6%-ного раствора смеси аммонийных (или натриевых) солей жирных кислот из расчета 1 - 4 г соли на 1 кг РгОв, поступающего с фосфатным сырьем.Раствор соли жирной кислоты подают со скоростью 0,5 - 1,51 г/ч. За пенообразованием в процессе экстракции наблюдают по состоянию поверхности суспензии в первом баке экстрактора при внесении в него фосфатного сырья.Из второго бака отбирают суспензию и фильтруют ее с промывкой на воронке Бюхнера. Состав фосфогипса и кислоты...

Номер патента: 827381

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Буряк, Кармышов, Курбанов, Ли, Полякова, Уваров, Хлебодарова, Шуб

МПК: C01B 25/225

Метки: отмывки, раствор, сульфатакальция

...отделяют и промывают раствором, содержащим ион 1 ЧН 4+ 0,8 г/л, ион РО 4 -16 г/л, Для приготовле ния промывного раствора использовали аммиачный конденсат от производства аммофоса, содержащий ион ЫН 4+ 0,8 г/л и ион РО 4 -в количестве 0,25 г/л. Этот конденсат сначала направляют на промывку фильтровального полотна, где он насыщается ионом РО 4 -до концентрации 16 г/л за счет вымывания остаточной фосфорной кислоты из пор фильтровального полотна, после чего промывной раствор подают на промывку 0 фосфогипса и далее по схеме трехступенчатой противоточной промывки. Промывной раствор имеет рН 3,827381 Формула изобретения Составитель Б. ШароновТехред И. Заболотнова Корректор Е. Осипова Редактор Т. Клюкина Заказ 1138/11 Изд,379 Тираж 530...

Номер патента: 827382

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Галанова, Егоров, Забелин, Черноруков

МПК: C01B 25/46

Метки: ниобия, тантала, фосфорнокислыхсолей

...39,24.Для ТаОР 04Найдено, %: Та 61,91; Р 10,56; 0 27,53, Вычислено, %; Та 61,99; Р 10,61; 0 27,40, 1 ентгенографическое и ИК-спектроскопическое исследование позволило установить принадлежность синтезированных соединений к кристаллическим фосфатам пиобия и тантала состава КЬОР 04 и ТаОР 04.Предложенный способ позволяет вести прокаливание при более низких температурах и сократить длительность процесса за счет исключения стадий сплавления и выщелачивания,П р и м е р 1. К 10 г металлического ниобия или к 15 г М,Оз, помещенным в полиэтиленовый стакан, добавляют 34 мл 40%-ного раствора Н 1," и 16 мл 60/,-ного раствора НХОз (М: Н 1.; НМОз=1: 7: 2). После полного растворения металла или его окисла к образующемуся раствору добавляют 15 мл 85%...

Номер патента: 827383

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Глушанков, Ермаков, Коркин, Ложкин, Сарычев, Шенфельд, Шумков

МПК: C01B 31/08

Метки: активации, парогазовой, угле-родсодержащих

...парпар-7% кислорода 80 70 10 40 При температуре ниже 800 С при использовании водяного нара и 650 С нри использовании смеси скорость процесса очень низка. При температуре выше 950 и 800 С соответственно резко возрастает доля поверх постного обгара угля, что снижает выход продукта.Способ может быть осуществлен несколькими путями с использованием различной аппаратуры: 1 Ов одном аппарате с неподвижным слоем угля при поочередном пропускании через слой сначала водяного пара, а затем смеси водяного пара с кислородом;в двух последовательно соединенных по 15 обрабатываемому материалу аппаратах, в одном из которых производится обработка водяным паром, а во втором - смесью водяного пара и кислорода;в одном аппарате с перекрестным движе нием...

Номер патента: 827384

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Колосова, Лопаткина, Урванова, Штерензон

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторидакалия

...и промывают. Маточный раствор после отделения827384 3 Составитель Л. Ситнова Техред И. Заболотнова Корректор С. файн Редактор Т. Клюкина Заказ 572/511 Изд.370 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент осадка прсдсгавляет собой плавиковую кислоту, которую концентрируют известным способом и реализуют как товарный про. дукт. Часть влажного осадка обрабатываот едким кали или поташом, осадок кремнегеля отделяют, и раствор фтористопо калия используют для абсорбции фторсодсржащнх газов.Верхний прсдел концентрации фтористого калия ограничивается его растворимостью в воде и получением после абсорбции им фторсодержащих...

Номер патента: 827385

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Батиг, Кислый, Миронюк, Потоцкий, Тарасевич, Хабер, Чуйко

МПК: C01B 33/12

Метки: кремнезема, поверхностноактивного

...соединениях с образованием реакционноспособных центров в виде )51 Нз.Количество образовавшихся реакционных центров 51 Нз определяют по интенсивности полосы валентных колебаний в области 2300 см- ИК-спектра.Редактор Н, Потапова Заказ 922/5 Изд. Юз 332 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Кремнезем с удельной поверхностью 386 м/г (БЭТ) с содержанием 0,12 вес. % твердого раствора Т 10, загружают в эмалированный электрообогреваемый реактор и обрабатывают парами диме тилдихлорсилана при Температуре 100 С в атмосфере азота. Полученный органокремнезем с прививкой 1,2 ммоль/г метильных групп отжигают в...

Номер патента: 827386

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Григорьян, Хечумян

МПК: C01B 33/24

Метки: волласто-нита, синтетического

...пр. низкой температуре по сравнению, например, с известным обжигом шихты также без предварительного получения гидросиликата кальция.Кроме того использование в качестве кальцийсодержащего сырья фосфогипса, являющегося отходом производства фосфорной кислоты, и возможность получения при этом в процессе также и сернистого газа повышает в целом экономичность процесса,П р и м е р 1. Из шихты, содержащей кварцевый песок %0,=99,5% с гранулометрическим составом в %: 0,1 мм - 22,2, 0,5 мм - 42,4, 0,05 мм - 34,9, и фосфогипс с химическим составом, %: СаО - 34,0, ЯОз - 56,0%, Р - 0,3%, Р 20 вобщ - 1,0%; нераств, ост. 2,34%, взятых в соотношении окислов 510 з: СаО 1, 5, получают в тарельчатом грануляторе с Р= 1 м гранулы с размером 10 - 15 мм с...

Номер патента: 827388

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бегерская, Смирнов, Шихеева

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, извлечения, растворов

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,При ко 11 центрации в десорбированном растворе соляной кислоты ниже 1,8% получают растворы борной кислоты концентрацией ниже 4,5%.Использование соляной кислоты концент. рацией выше 2,0% нецелесообразно, так как значительно возрастает расход воды на отмывку сорбента, что ведет к потерям соляной кислоты со сбросными водами, например, при использовании соляной кислоты концентрацией 2,1 % потери кислоты составляют около 3%.При десорбции бора соляной кислоты концентрацией ниже 1 % возрастает остаточное содержание бора на сорбент, что приводит к снижению эффективной емкости сорбента.Использование соляной кислоты концентрацией выше 1,3% приводит к потерям кислоты с...

Номер патента: 827389

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Веверис, Годе, Карлсон, Нейманис

МПК: C01B 35/12

Метки: дистронция, кристаллическогогексабората

...отделение продукта от раствора.Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20 - 25-кратным количеством воды и температурный режим. Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным, способом приблизительно в семь раз.П р и м е р 1, В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калия- стронция. Смесь нагревают до температуры 75 С и при перемешивашги выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100,ял холодной воды,н сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта - гексабората дистронция (99,4 от теоретического). П р и м е р 2, В...

Номер патента: 827599

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Денисенко, Кулакова, Нестеров

МПК: C01B 17/90, C25B 1/00, C25B 1/22 ...

Метки: органических, примесей, раствора, сернойкислоты

...кислота - 6,9, метанол - 0,14, акрилонитрил - 0,03, метилакрнлат - 0,06, диметилэфир 0,006, вода - остальное.Раствор 2, соответствующий отработан ной серной кислоте производства катионнта КУКемеровского завода Карбонит, имел состав, вес. /о - НЯО 4 - 86,00, ароматические углеводороды - 0,80, дихлорэтан - 0,20, вода - остальное.При осуществлении способа в пробу раствора добавляли 0.1 - 0,25 вес. ",о сульфата железа, заливали в электролитичс. скую ячейку, имеющую анод из графита и катод из стали, присоединенные к псточниКолиествосульфатажелеза,вес. % Раствор 1 Рдст. вор 2 97,6 98,8 92,6 93 98,5 99,0 О,0,250,10250,10,25 97,0 98,5 93,8 95,3 98,0 99,0 50 50 507 50,7 100 100 180 180 30 30 30 180 Состаьитель О. РомашинТехред И. Заболотнова...

Номер патента: 829554

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Глухов, Зинченко, Соложенкин, Шалухина, Швенглер

МПК: C01B 7/00

Метки: егонеорганических, производных, реагент, хлора

...опр видно из табли а и составляет скают точно из ест- Че- амакт невели Зля в алиразного ор перен хлора. осят в рвдиосдубли построения кавотную часть рльного спирта в зонатор деление кс руют тельности и экспрессности определения хлора,Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что количественное определение хлора и его неорганических5 производных основывается на гибели свободного стабильного радикала при реакции окисления иминоксильного спирта до соли- окиси аммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала ЭПР, обусловленно- О го наличием неспаренного электрона в иминоксильном спирте, Количественное содержание хлора определяется по интенсивности спектра ЭПР и сравнениюего с колибровочным графиком. 5П р и м е р....

Номер патента: 829555

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Виноградов, Кириленко

МПК: C01B 11/22

Метки: иодатных, стекол

...мас.Вмов синтеза обусловлена термической (30 э 9 мас,Ънестабильностью иодноватой кислот(температура разложения НЭО= 120 С) Выход стекла 95 гу 55. Полосы.погПрй нагренании выше 120 С прозрач- лощения н ИК-области отсутствуют.ный расплав расслаинается, мутнеет и Следующие примеры приведены вбыстро кристаллизуется. При нагрева- таблице,нии ниже 110 С - прозрачный, вязкий Полосы поглощения в ИК-областирасплав при охлаждении кристаллизует- отсутствуют.ся, что связано с большой концентра- Иодатные стекла следует отнестицией воды, сохраняющейся в расплаве. к классу стекол ф на основе воды"Стеклообразные иодаты получают толь- на основании больших концентрацийко и интервале температур 110-120 С, воды и низких значений температурыП р и м е р 1....

Номер патента: 829556

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Иван, Йовка, Йончо, Никола

МПК: C01B 17/50

Метки: переработки, фосфогипса

...соответствующее= 0,97. Эа 3 мин при указанных условиях степень разложениясульфата кальция составляет 100,а содержание активной окиси кальция - до 89,6. П р и м е р 4. 1 кг фосфогипса, высушенного в течение 2 ч при 110 С до содержания, : 503 38,2, СаО 29,3, РОу 2,7, РОГОЗ 0 8, 510; 0 9 и Е 1,25 и Н 20 24,9, вводят в барабанный гранулятор, где его смешивают с 1,5 г порошкообразной окиси полиэтилена. Полученную смесь гранулируют при скорости вращения барабана 48 об/мин в течение 11 мин в присутствии 225 мл распыленной воды. Влажные гранулы подвергают термической обработке при 650 дС в течение 15 мин после чего осуществляют просеивание и выделение полезной фракции 1-3 мм. Выход полезной фракции составляет 78, статическая прочность гранул -...

Номер патента: 829557

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Баймуратов, Бугенов, Жанов, Жантасов, Мирошников, Пименов

МПК: C01B 25/01

Метки: грануляции, мелочи, фосфатной

...0-1 и,1-10 мм и в печь подаютсначала вторую фракцию, а затем первую,при этом мелочь фракции 0-1 мм .подаютв количестве 25-40 вес.% в зону печи, При подаче мелочи фракпии 0-1, ммв количестве меньше 25 вес.% снижается выход продукта, а более 40 вес.%происходит образование настылей на футеровке. При подаче мелочи фракции 0-1 ммв зону печи с температурой ниже 1200 Сопроисходит образование настылей, а выше1260 С снижается выход продукта.оП р и м е р 1: фосфатную мелочьрассеивают на фракции 0-1 и 1-Ю мм,75 кгмелочи фракции 1-10 мм загружают во вращающу.вся печь. гае она,перемешаясь, нагревается до 1250 С,оПри этой температуре нв нее напыляют25 кг фосфатной мелочи фракции 0-1. мм.Выход продукта с размером гранул 1050 мм составляет 80%.1....

Номер патента: 829558

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Бинштейн, Вовк, Дахновский, Добин, Кириллов, Комаров, Коновалова, Ларина, Монин, Николайчук, Палий, Фомина, Шишкин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/226

Метки: кальция, кислотыи, полугидрата, сульфата, фосфорной

...свежеосажденной двуокиси кремния сильными минеральными кислотами, вследствие поверхностной 58 4сокую реакционную способность к Фториону,При вскрытии фоссырья к и с потным исуспензиями саежеосажденной двуокисикремния, послеаняя взаимодействует сфтором сырья до образования чеырехфтористого кремния, который является инертным по отношению к данной реакционнойсреде и сравнительно легко переходит вгазовую фазу, В виде четыремфтористогокремния в газовую фазу выделяется 8090 оо фтоРа сыРьЯ.Применение суспензии обеспечиваетравномерное распределение свежеосажденной авуокиси кремния по всему обьемуреакционной среды что приводит к полноте взаимоаействия двуокиси кремния сфтором сырья. Ограниченно остаточногосодержания фтора в авуокиси...

Номер патента: 829559

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Беремжанов, Кадушкина, Казымбетова

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата

...на встряхивакщую машину типа Ес частотой копебания 180 об/мин, После установления равновесия (вес.ч.) твердую фазу диапьцийфосфвта отделяют от жидкой и анализируют.55Зная содержание Р О. в исходном рвстХ 1воа и Р О, в равновесйом, по разности определяют оливество Р О иэвпечеиного6иэ раствора одним граммом фосфогипса. В дикапьцийфосфате олредепяют содержание общего и цитратнорвстворимого Р. О содержание влаги в вес образовавшейся твердой фазы. Данные влияния рН на концентрирование Р 05- в твердой фазе (НРО - 1,63 г/и) представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, при концентрации НРО+ - 2,732 г/и.В табл. 2 представлено влияние рН на концентрирование Р 05- в твердой фазе ( НРОд, - 2,73 2 г/ и) .Иэ...

Номер патента: 829560

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Абромимов, Брук, Немировский, Полисар, Фокин, Шашло

МПК: C01B 31/04

Метки: масса, полученияграфитовых, углеродсодержащая

...2 ч. После этогообразцы извлекают и взвешивают. Увеличение веса образцов характеризуетпропитываемость графита расплавом.Результаты всехизмерений приводятся в табл. 1,Из данных таблицы следует, чтоиспользование предлагаемой рецептуры позволяет получить материалы1 О (партии РР 1-5) с наименьшими размерами преобладающих пор, при этом проникновение расплавленного металла вграфит минимально,Для материалов, полученных иэ15 пресс-масс РР 6-11, в которых содержанне отдельных фракций кокса быловыше или ниже предельных значенийпредлагаемой рецептуры, размеры преобладающих пою и проникновение метал 20 ла в графит значительно больше, следовательно, пресс-массы с грансоставами, выходящими за допустимые пределы рецептуры изобретения, не обеспечивают...

Номер патента: 829561

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Волошан, Миненко, Присяжнюк, Самошин, Соболев

МПК: C01B 33/193

Метки: белой, сажи

...соль соот ветствующей кислоты. Одновременно образуют соли все катионы, обменявшиеся со смолой в суспензии после карбонизации. Полученный таким образом раствор концентрацией 100- 230 г/л направляют на упаривание для выделения из раствора натриевой соли. Используя ступенчатую кристаллизацию, получают натриевую соль высокой чистоты. лярно силовым линиям магнитного поля напряженностью 2400 Э, а затем вводят в контакт с 7,6 т сильнокислого катионита КУ. При этом соблюдается весовое соотношение смолы катиокита) к очищаемой суспензии 1:5,6. В результате обменной реакции выделется 8,2 нм углекислоты на 1 м суспензии, которую возвращают на карбонизацию, а гранулы катионита отделяют от очищенной суспензии белой сажи и промывают водой на...

Номер патента: 829562

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Аникин, Ибрагимов, Козерчук, Петров, Харлампович

МПК: C01B 35/00

Метки: бора, извлечения, магния, рассоловхлористого

...алкиленолоспиртов, содержащих в алкильной цепи 7-12 атомов углерода, в 2-октаноле при концентрации алкилфенолоспиртов 10 г/л. Смешение осуществляют в течение 3 мин.После отстаивания в течение 1 мин органическую фазу отделяют и при отношении фаз 1:1 в одну стадию обрабатывают 1 н соляной кислотой. Смешение осушествляют в течение 5 мин. После упаривания реэкстракта получают 0,2372 г Н ВО . Общая степень извлечения бора из рассола 957%. 9562 П р и м е р 2. 50 мл раствора, содержащего 22,8 г МдС 1; 0,2663 г ИВ 1 (0,1505 г В и подкисленного до рН 4,5 в одну стадию при комнатной температуре обрабатывают 50 мл экстрагента, содержащего 2-октанол и петролейный эфир в объем- ном отношении 1:1 и алкилфенолоспирты, содержащие в алкильной цепи 7-12...

Номер патента: 831162

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Амелин, Кабанов, Муравьев

МПК: B01D 49/00, B01D 53/86, C01B 17/60 ...

Метки: взвешенныхчастиц, газа

...повсрхности яьляется наличие гетерогенной каталитической реакции на противоположной каталитически активной поверхности.Пример /. Зайыленный сернистый газ, содсржащий 0,31 мг/нм взвешенных частиц и 1 О об. о/о сернистого ангидрида, пропускают между двумя параллельно установленными пластинами размером 10 Х 0 мм с зазором 2 мм. На одну из пластин наносят каталитически активный материал - ванадиевый катализатор окисления сернистого ангидрида типа БАВ (бариево-алюминиевованадиевый), другая пластина изготовлена из кварцевого стекла. Температура газа и поверхности пластин 500 С.Число частиц, осевших на инертной поверхности, подсчитывают при помощи микроскопа МИР.При наличии каталнтической реакции окисления сернистого ангидрида в серный...

Номер патента: 831723

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Васильева, Кифарова, Малашенкова, Серебренникова, Серебрякова

МПК: C01B 11/22

Метки: иодноватойкислоты

...добавляют 2-3 капли пергндроля и упаринают при температуре 70 С (до 1/10 первоначального объема) до появления кристаллической пленки на поверхЪ ности раствора (плотность 1,75 г/см ) затем охлаждают при механическом перемешинании до конечной температуры 18 С, отделяя кристаллы от маточного раствора, Вес кристаллов иоднонатой кислоты - 23,5 г.Выход 92 масс.%,П р и м е р 2. В сосуд с гидравлическим затвором с обратным холодильником помещают 20 г тонко измельченного иода, 24 мл концентрированной азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ) при соотношении 3, НМО = 1:1,7 масс.ч и 70 мл воды. Содержимое сосуда нагревают до 50 С и из делительной воронкиоприливают в течение 6,5 ч 90 мл пергндроля с плотностью 1,1122 г/см (соотношение З. НО= 1;5,0)...

Номер патента: 831724

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Мямлина, Панов, Терещенко

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, концентрированныхокислов

...Раствор соединений азота в трибутилфосфате направляют в реактор-отстойник, куда подают или кислый конденсат из холодильника-конденсатора, предварительно подогретый до 50-90 С,или 40-55-ную кислоту. В реакторе получают концентрированные окислы азота, выходящие из. реактора под давлением до 3 атм. Снизу реактора выходит водный раствор азотной кислоты, а из зоны отстоя органического слоя - раствор азотной кйслоты в трибутил ИООН 220 3402,0 100В холодильнике-конденсаторе происходит выделение кислого конденсатав количестве 16,91 т в виде 53-нойазотной кислоты. К нитрозному гаэудобавляют 428 кг-моль воздуха дляобеспечения оптимального содержания02 В,выхлопных газах. Состав газана входе в абсорбционную колонну:кг-моль об,МО 25,6 0,86И 02...

Номер патента: 831725

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Белоус, Борисова, Гордеева, Гришин, Талхаев, Шумаков

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, фоосфатногосырья

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Отношение Т-Ж в смеси и ее температура соответствуют насыщенному раствору, близкому к равновесию ствердыми ди- и монокальцийфосфатами,что обеспечивает упрочнение гранулпри термообработке. 5Температура сушки 150-2000 является оптимальной для удаления гигроскопической влаги.Фосфатное сырье, подвергаемое окускованию,может быть представлено 0апатитами, карбонатсодержащими фос-,форитами и их смесями, Коцентрацияфосфорной кислоты в связующей пульпесоставляет 10-33,6 НР 04 . Тонкодисперсным фосфатным сырьем в связующейпульпе может быть. фосфорит, апатитили коттрельная пыль. Термообработку осуществляют при 600-700 С. Приэтой температуре...

Номер патента: 831727

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Виноградов, Керхер, Кнышев, Липинский, Плышевский

МПК: C01B 35/00

Метки: аморфного, бора

...информации,40 принятые во внимание при экспертизе1. Труды УНИХИМа, вып.5, Свердловск, 1958, с.203.2. Технологический регламент производства аморфногО бора в цехе45 опытных установок УНИХИМа, Актюбинск,1972,Составитель Т,Керхер Редактор Н.Лазаренко Техред А.Ач Корректор С. ШекмарЗаказ 3139/25 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Технология способа состоитв следующем.Борный ангидрид или борную кислоту смешивают с магнием и спекают.Спек, измельченный до частиц размером 0,1-1,5 мм, смешивают с маточным раствором, нагретым до 70-90 С,и добавляют серную или соляную кислоту, поддерживая рН.равным...

Номер патента: 833469

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Васильев, Маергойз, Осипов

МПК: C01B 3/34

Метки: ат-мосфер, контролируемых

...атмосферы с повышенным содержанием водорода из метана (х.56% фНл) необходимо, чтобы и = 4 (содержание водяного пара) .Тогда реакция принимает вид8 СН 4+20 а+4 НО+ 7,52 Х а= 8 СО+2 ОНл+ +7,52 И аПравая часть реакции представляет собой состав готовой контролируемой атмосферы. Например, метан в количестве 1,0 и 9,52 м воздуха подают в горелку и сжигают в замкнутом объеме, свободно сообщающемся с торцовой поверхностью слоя катализатора, При этом образуются продукты сгорания, состоящие из 1 м двуокиси углерода, 2 м водяного пара и 7,52 м азота. Продукты сгорания поступают в слой катализатора, куда дополнительно подводится метан и водяной пар в равных объемах. В результате взаимодействия на катализаторе продуктов сгорания и дополнитель. но...