C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 95

Способ очистки гипохлорита натрия

Загрузка...

Номер патента: 706322

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Беломытцев, Ярощук

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, натрия

...позволяют упростить спо- соб за счет исключения необходимости использования громоздкое оборудование, а также интенсифицировать процесс, продолжительность которого определяется только скоростью фильтрации раствора через слой смолы и составляющая 100 мл/мин и выше.П р и м е р 1. В колонку диаметром 20 мм и высотой 100 см загружают карбоксильную ионообменную смолу КБ - 4 высотой 8 - 10 см. Через колонку пропускают раствор гипохлорита натрия, содержащего активного хлора 70 г/л,. свободной щелочи 15 г/ч, окислов железа, 50 мг/л, Скорость фильтрации через слой смолы при высоте столба жидкости 80 см состав.ляет 80 см. На единице объема смолы счищают 500 объемов гипохлорита натрия. Содержание окислов железа в фильтрате 0,5 мг/л.Регенерацию...

Способ получения азотноватистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 706323

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абдуллаев, Зохраббеков, Нагиев, Шахтахтинский

МПК: C01B 21/20

Метки: азотноватистой, кислоты

...процесс, протекающий с высокимвыходом азотноватистой кислоты.П р и м е р 1, В кварцевый интегральныйреактор проточного типа с длиной реакционнойзоны 27 мм и внутренним диаметром 20 ммподают закись азота по кварцевой трубке со .скоростью 1 л/ч. Высокая линейная скоростьв трубке исключает возможность разложенияв ней закиси азота. Закись азота принимает99,9% чистоты по данным хроматографическо-а-г" - 100, вес,%9 й О9 йгО 1,2 22 70 550 1,2 . 80 1,2 22 70 550 1,0 22 70 22 550 2,0 1,2 550 16 70 75 550 1,2 25 Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет получать азотноватистую кислдту из дешевых исходных реагентов - эакиси 4 зота и воды, с высоким выходом продукта - 70 - 80 о при 100 ной селективности процесса,са и...

Способ получения высокодисперсной двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 706324

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ажгибесова, Козлов, Соболев, Сысоев, Сытник, Трутнев

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния

...хностью 107 м/г, обеспечивающего разрьвноеусилие в стандартном вулканизаторе 162 кг/смф. 35 40 Составитель Л. Романцева Техред Л.Алферова Редактор Т. Пилипенко Корректор М, Шароши Заказ 8148/16 Подписное Тираж 591 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3"7 время фильтрации и промывки осадка двуокиси кремния по данному способу не превышает 14-30 мин. Чистое же время фильтрации составляет всего лишь порядка 0,7.1,0 мин.Кроме того, преимущество использования Ъ изобретении жидкого стекла состоит в том, что данный продукт берется непосредственно из технологического процесса получения осаж. . денной двуокиси кремния,...

Способ стабилизации раствора гипохлорита натрия

Загрузка...

Номер патента: 707516

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Филлип

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, натрия, раствора, стабилизации

...37 С за 20 ч в известном споссоставляет 535 мл, а в.предлагаемспособе - 27 мл.Концентрацияпериодатных ионов вгипохлоритном растворе 1-100 мг/лявляется оптимальной для созданиястабильных комплексных солей прийе сей тяжелых металлов - меди, никеляи железа.,П р и м е р 1. Образец поомышленного раствора гипохлорита натрия,(14,3 свободного хлора) исследуютядерно-адсорбционной спектроскопиейна определение количеств соединенийжелеза, меди и никеля в растворе.Затем к раствору гипохлорита натриядля увеличения концентраций соединений металлов в раств оре до к оличес твсоответствующих 0,52 мг/л Ге,1,76 мг/л Сц, 0,026 мг/л Ы 1, добаляют дополнительные количества суфата железа, сульфата меди и суль8 О никеля. Затем к, 3 частям этого ра70751 6...

Способ получения соединения графита с трифторидом хлора и фтористым водородом

Загрузка...

Номер патента: 707889

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Горностаев, Никоноров

МПК: C01B 31/00

Метки: водородом, графита, соединения, трифторидом, фтористым, хлора

...45 Еоз СЕз 0,5 НЕ), представляющие собой соединение графита с СЕэ и НЕ, термически устойчивое до 590 С, несмотря на высокуюлетучесть молекул СЕэ и НЕ (которые привнедрении в решетку графита оказались какбы закапсулированными в ней).П р и м е р 2. Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 1,41 г, 10 мл фтористого водорода и пропускают СЕз с объемной скоростью 10 смэ/мин, Затем в течение1 часа пропускают поток азота для отгонкиоставшейся жидкой фазы с последующей вакуумной откачкой в течение 30 мин. После такой обработки вес соединения графита составлял 2,95 г (весовое содержание углерода в немсоставляет 48%),П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 0,74 г, 3,5 мл НЕи пропускают СЕз с объемной скоростью20...

Способ получения сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 709524

Опубликовано: 15.01.1980

Автор: Христюк

МПК: C01B 17/54

Метки: газа, сернистого

...газа путем сжигания серы под давлением в воздухе или кислородсодержащем газе с последующим двухступенчатым охлаждением и промывкой полученного сернистого газа, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации целевого продукта, сжигание серы осуществляют при коэффициенте избытка воздуха или кислородсодержащего газа а = 0,1 - 1,0, а охлаждение газа на перние. Расплавленную серу собирают в сборник, откуда ее с температурой 140 С непрерывно подают под напором в печной агрегат на сжигание. Воздух, необходимый для сжигания серы, сжимают компрессором до 3,0 ати и после подогрева в кожухе печи до 180 - 200 С подают в печной агрегат. Регулирование температуры горения серы в пределах 1100 в 13 С производят путем изменения расхода воды,...

Способ получения двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 709525

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ануров, Епифанов, Кабанова, Нейперт, Отвагина, Попов, Сосунова, Ченцов

МПК: C01B 17/54

Метки: двуокиси, серы

...Составитель В. Васильева Редактор Н. Данилович Техред К, Шуфрич Корректор В. Синицкая Заказ 3687/26 Тираж 561 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4необходимость ее дожигацц в специальной аппаратуре.Воздух со скоростью 0,3- - 0, м/сок по. дают и зону над слоем смеси и инертного материала. Граци 1 ецие в скорости Воздугц ного чутья 0 у мосек це цозвозяет у етучиваться сере с поверхности зс реы инертного материала, а также препятствует выносу из слоя частиц диаметром б лее 0,2 мм, а следовательно, не требуется дожиг паров серы и пылеочистка газов. При скорости воздуха менее 0,3 м/сек заметно снижается...

Способ автоматического контроля степени конверсии аммиака

Загрузка...

Номер патента: 709527

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Атрощенко, Вильдавский, Зельманзон, Кисиль, Кривсунов

МПК: C01B 21/26

Метки: аммиака, конверсии, степени

...значения от определенного в эксперименте составляет + 0,51%. Оперативное определение степени конверсии позволит решить ряд производственных задач, в частности ИЭведение процесса в оптимальнои зоне. бн о нан Йп А Степень конверсии Исходные данные 1 Г Ъ оЧс 1 нм /ч Ч нм /ч с 1 с С 800,0 800,0 795,0 2100 16800 97,58 97,34 98,20 91,0 93,0 15600 1950 14800 92,0 1820 49 где 1 - температура нитрозного газа; 14 - температура аммиачно-воздушной смеси; Ча - расход аммиака; Чц - расход воздуха.4 э Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 59 2. Атрошенко В. И. и др. Технология азотной кислоты. М., Химия, 1970, с. 48 (прототип). ства поступает сигнал, пропорциональный степени конверсии аммиака.На основании решения уравнений...

Способ обогащения фосфоритов

Загрузка...

Номер патента: 709528

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Апроян, Бабаян, Озманян

МПК: C01B 25/01

Метки: обогащения, фосфоритов

...натри- евой щелочи при перемешивании, причем соотношение твердого к жидкому составляет от 1:3 до 1:5, а концентрация щелочи 110 - 200 г/л МаО, при температуре 150 - 200 С в течение 15 - 60 мин, отделении продукта с повышенным содержанием пятиокиси фосфора фильтрацией и сушки его.709528 формула изобретения Составитель Г. Целнщев Редактор Н Даннловнч Техред К. Шуфрнч Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж 565 Подпнсное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4При отношении твердого к жидкому меньше 1:3 содержание пятиокиси фосфора не повысится, при отношении больше 1:5 увеличатся потоки жидких фаз и нагрузка на...

Способ извлечения фтора из нитратнофосфатных растворов

Загрузка...

Номер патента: 709529

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Афонина, Вакс, Кожемякин, Никонов, Норина, Троянкер

МПК: C01B 33/10

Метки: извлечения, нитратнофосфатных, растворов, фтора

...осаждение ведут сульфатом натрия, взятым в количест 1 вве 110 - 115% от стехиометрии, при рН 1,8 2,2 и процесс осуществляют при 95 - 105 С.Указанное отличие позволяет повыситьстепень извлечения фтора из нитратно-фосфатных растворов до 97 - 99,9%, сократить расход реагента до 10 - 15% и проводить процесс в одну стадию.Введение сульфата натрия в раствор менее 110% уменьшает степень извлечения фтора. а введение его выше 115% нецелесообразно. При рН менее 1,8 и более 2,2 степень извлечения фтора из раствора уменьшается. 1 ри ведении процесса при температуре ниже 95 С извлечение фтора в осадок уменьшается, а при температуре выше 105 С709529 Составитель А. Кудинова Редактор Н. Корченко Техред К. Шуфри Корректор В. Синицкая Заказ 8687/26 Тираж...

Способ активации монтмориллонитовой глины

Загрузка...

Номер патента: 709530

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Баркатина, Комаров

МПК: C01B 33/40

Метки: активации, глины, монтмориллонитовой

...затем при 600 в 6 С в токе воздуха.709530Формула изобретения Составитель И. Соловьева Техред К. Шуфрич Корректор В. Синицкая Тираж 565 ,Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Н. КозловаЗаказ 868726 Отличие способа состоит в том, что глину после обработки солями аминов прокаливают в две стадии при вышеописанных условиях.Пример 1. 100 г монтмориллонитовой глины, предварительно отделенной от грубо дисперсной части, сме 1 цивают с 5 л воды и выдерживают в течение 2 ч. В полученную суспензию вводят раствор соли цетиламина в количестве 120 мг-экв/100 г глины. Суспензию перемешивают 20 ч, после чего...

Способ получения калийного жидкого стекла

Загрузка...

Номер патента: 709531

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Зарубицкий, Фишман

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, калийного, стекла

...изобретения является получение продукта, не содержащего двуокиси кремния Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения калийного жидкого стекла, состоящим в том, что кварцевый песок предварительно измельчают до удельной поверхности 3000 в 60 см /г, а раствор гидроокиси калия берут концентрацией 21 - 28/о и процесс ведут при давлении 16 - 20 атм.Отличительным признаком способа является то, что песок предварительно измельчают до удельной поверхности 3000 - 6000 см /г, а раствор гидроокиси калия берут концентрацией 21 - 28% и процесс ведут при давлении 16 - 20 атм,Способ получения калийного жидкогостекла путем обработки кварцевого песка раствором гидроокиси калия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью...

Боросиликатная шихта для получения борных соединений

Загрузка...

Номер патента: 709532

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Алехин, Гаркунова, Завацкий, Кожевников, Лазарев, Никольский, Плышевский, Ткачев, Футорянский

МПК: C01B 35/00

Метки: борных, боросиликатная, соединений, шихта

...60-71Железосодержащиеминералы 6-11Кальцит 6-8Кремниевые минералы 10-21Оплавление руды в процессе термической обработки происходит вследствие присутствия в ней железосодержащих минералов. Удаление из руды граната, геденбергина и гизенгерита приводит к повышению температуры плавления. При снижении содержания железосодержащих минералов до б вес (2-3 вес. в пересчете на Ре 20) содержание кальцита (компонента, оказывающего противоположное действие, повышающего температуру плавления руды) может быть уменьшено до 6-8 вес При этом температура начала плавления материала ,остается достаточно высокой (около 1000 С) и обеспечивается осущестовление технологического процесса без оплавления материала.Спек после термической обработки имеет...

Способ определения галогена и галогеноводорода

Загрузка...

Номер патента: 710910

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Дворко, Дубинина, Первишко, Пономарева, Шликевич

МПК: C01B 7/00

Метки: галогена, галогеноводорода

...достигается тем, что к анализируемому раствору галоген-галогеноводород прибавляют окрашенный в зеленый цвет раствор трифенил. вердазильного радикала, который лри взаимодействии с галогеном или галогеноволородом710910 НЭ + Э,. Однако когда концентрация иодазаметно больше концентрации НЭ, избытокреагента должен быть увеличен до 200%. Применение трифенилвердазила дает воз. можность быстро и точно определять концентрацию гзлогена и галогеноводорода при совместном их присутствии. Анализ смеси галоген-галогеноводород в органических растворителях с помощью трифенилвердазила 0,121 0,118+0,001 1,10+0,02 СН СМ 0,121 8,72 0,1 21+0,002 8,81+0,05 1,95 1,09 0,1950,002 1,0810,01 0,926+0,051,39 Ю,02 8,92 0,936 8,92 1,43 С, + НС С,Н,1,750,021,77...

Способ получения кремнефторида щелочного металла

Загрузка...

Номер патента: 710915

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Дюбова, Чернов

МПК: C01B 9/08

Метки: кремнефторида, металла, щелочного

...перемешивают5-10 мин при 80 - 90 С.Полученный продукт отфильтровываю, от.мывают от кальция и хлора водой и сушатпри 110 - 130 С до постоянного веса.710915 Таблица Исходный маточный маточныи ор аство содержание,. г/л 3,0соде ж КрЯ 1 Е 6 16 К ЯЕ 2 Н 12,4 14,78 1 24,63 г/л) 5,00 ание Са дано в г во всем объеме маточного раствора абл КЯЕ 6, г Получено К Источник Кт Я Количество образовавшего я КЯЕ 6 за счет раствоПолучение 2 ЯЕ 6нат в пересчет 100 о-прод рившегося СаЕ,Потеряно с коненым маточным Количество К Я 1 Еного с исходным инесе ато 4,8 створ ым раствор Потеряно с нераст рившимся осадком Количество К ЯЕполученное за счеддполнительногоколичества Н ЯЕвносимой с гелем 52+0,3 Потеряно с промыв ными водами,12 4,88+0,35 34,56 ого о: 3...

Способ получения хлорноватистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710916

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брусова, Володин, Гнатюк, Серов, Сотник

МПК: C01B 11/04

Метки: кислоты, хлорноватистой

...минуту и амплитудой 40 - 60 мм.Колонна снабжена рубашкой для подачи рассола на охлаждение реакционной смеси.3 " - . " 70916Процесс вытеснения НОС и экстракции ее экстрагентом проводят при 5 С.Экстрагированную хлорноватистую кислоту с содержанием 140 г/л НОС отводят сверху колонны, снизу колонны выводят водную фа эу, содержащую 2 г/л активного хлора и . 175 г/л хлористого кальция.Процесс образования хлорноватистой кислоты контролируют рН метром. Подачу хлористого водорода ведут с таким расчетом, чтобы 10 рН раствора поддерживалось 4,0,Выход экстрагированной хлорноватистой кислоты 96,1% по отношению к активному хлору. Составитель В. КлюеваТехред Н.Бабурка Корректор М. ВигУла Редактор М. Ликович Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ экстракционно-фотометрического определения перхлорат ионов

Загрузка...

Номер патента: 710917

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гусакова, Муштакова, Фрумина

МПК: C01B 11/18

Метки: ионов, перхлорат, экстракционно-фотометрического

...светопоглощения экстрак.ов ассоцнатов перхлорат.ионовс катионами вариаминового синего от концентрации ионов водорода в системе. На основании полученных данных установлено, что,оптимальной для определения является средаацетатно-аммиачных буферных растворов с рН2,0-4;5.Установлено, что для работы в оптимальном.,нтервале оптической плотности следует приливать в колбу вместимостью 25 мм 4 мл 10 Мраствора вариаминового синего и 2 мл 10 М 10 20 25 ЗО 35 40 45 раствора персульфата аммония, порядок сливания компонентов роли не играе 1.Установлено, что сдкскра 1 ная экстракцияводного слоя 10 мл нитробензола доста 1 счнополная. При повторной лсстракцин водногослоя новой порцией ни 1 робензола (10 мл) оптическая плотность экстракта относи.ельно...

Способ получения раствора коллоидной серы

Загрузка...

Номер патента: 710918

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гвоздецкий, Исиченко, Котляров, Смирнова

МПК: C01B 17/10

Метки: коллоидной, раствора, серы

...эквивалентное по кислотеколичество тиосульфата натрия, при80-90 оС. Концентрация желатины врастворе менее 0,1 не обеспечивает агрегативной и кинетическойустойчивости получаемых коллоидныхрастворов серы, при ,концентрациях7) 0918 Формула изобретения Составитель Б,НиршаРедактор М.Недолуженко Техред М.Кузьма Корректор С,Шекмар Заказ 2191/1 Тираж 565 ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5Подписное Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 желатины более 2 коллоидный растворпри охлаждении до комнатной температуры превращается в гель. Приперемешивании раствор из прозрачногостановится мутным - выпадает в оса"док элементарная сера с одновременным выделением сернистого...

Способ получения сульфида калия

Загрузка...

Номер патента: 710919

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Климович, Крикливый, Пономаренко

МПК: C01B 17/28

Метки: калия, сульфида

...введения в состав шихты дополнительно окиси магния,Выход сульфида калия определяется степенью 2 о превращения К,ЯОа, Чем она выше, тем выше выход сульфида калия. При одинаковой про..должительности процесса выход сульфида, как и скорость превращения возрастает при новып 1 ении температуры, а; следовательно, при увеличении содержания МдО в сульфатной шихте.Увеличение содержания МдО в шихте выше весового отношения МдО: К,ЯО 4 2,3 нецелесообразно, поскольку снижается содержание в пчхте КгЯОа, что приводит к снижению скорости протекания восстановительного процесса, Так при весовом отношении МдО: КгЯОа 3,5 степень восстановления при 1050 С составляет лишь 89%, что на 10% ниже, чем при восстановлении шихты с отношением 2,3. 35Снижение отношения...

Способ определения двуокиси селена в концентрированной серной кислоте

Загрузка...

Номер патента: 710920

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова

МПК: C01B 19/00

Метки: двуокиси, кислоте, концентрированной, селена, серной

...толуол,Способ основан на взаимодействии толуолас двуокисью селена в 91 - 99%-иой серной кис.лоте с образованием иона (СН,С,Н,),8 е+, да.1 ощего характерное поглощение света в облас,ти 230 - 240 нм. Молярный коэффициент лога. 2 Ошения составляет е, = 23500. Линейная зависимость между оптической плотностью растно.ра и концентрацией селена в виде 1 СНз С Н 1 ) э Бенабшодаются при концентрациях селена 0,05 -4 мкг/мл. Ионы тритолилселенония образуются 25при 20 - 50 С в течение 5 - 15 мин после добавлениятолуола к серной кислоте, содержащей двуокисьселена.При содержании в серной кислоте от 0,0001%до 6,0% селена в виде двуокиси на 50 мл пробы ЗОвводят 0,02 - 25 мл толуола.Ион тритолилселенония устойчив как в средекотщентрированцой серной...

Способ очистки фосфорсодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 710921

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Балабанович, Кудрявцев, Смородинов

МПК: C01B 25/18

Метки: растворов, фосфорсодержащих

...солей аминонитропарафинов и последующей фильтрации суспензии при расхоле ком 15 понентов, масс%:Полиакриламид 2,5 - 3,2 1 ОСолянокислые солиаминонитропараФинов 2 0 - 3Отличиями предложенного способа являются применение солянокислых солей амгнюиара.финов (АНП) и компонентов.Указанные отличия позволяют повыситьскорость осаждения частиц с 0,06 м.4/сск ио(2,5 - 3,2) 10 Полиакриламид Солянокислыесоли аминонитропарафинов етен из м у форсод и колл зию по- 2) 10 3 ржащих раствоидных частиц пу Способ очистки фо в от механических акри о т ами тем введения в суспен с последующей фильтр ющийсятем,что скорости осаждения ч пени очистки, процесс солянокислых солей а при расходе, масс.%: Истпринятые в1, Патенткл, С 1 А,152, Патент13.08.74 (про...

Способ очистки фосфорсодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 710922

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Буряк, Дмитриева, Казак, Калач, Церюта

МПК: C01B 25/18

Метки: растворов, фосфорсодержащих

...экстракцконная фосфорная кислота содержит, г: Н,РО, 415, Н,БОЗ,СаЕ, 2, А 1 Г, 1, СаБО, 3, БО, 7 и Н, О533. Очистка от фтора, двуокиси кремния,кальция и алюминия составила,%: 90; 53,3;71; 8 и 66,6 соответственно.П р и м е р 2, 1000 г зкстракционнойфосфорной ислоты, содержащ:Й в идкойфазе, г: Н,РО, 324, Н,БО, 4, Н.Я 1 Р, 11,МцГ, 3, А 1 Е, 3, СаЕ, СвБО, 2 и Н,О 612,а также в твердой фазе в виде частиц вовзвешенном состоянии 3 г, СаЕ 21, 11 г СаБО,10 г СаНРО, и 16 г Б 10 смешивают в тече.ние одной минуты со сгущенной суспензией,в которой в жидкой фазе содержится 80 г Н, РО 150 г Н, О к во взвешенном состоянии твердых частиц, г. Иа, БЕ, 8, К,ЯР, 8, Удр, 3, йа, А 1 Е, 4, СаР, 2, СаБО, 11, СаНРО, 1.0 к БО., 1 б. После смешивания...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710923

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Буксеев, Гуллер, Зинюк, Иванов, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...сепарацию, отделяют и возвращают на обработку фосфорной кислотой частицы анатита размером больше 60 мк, а слив, содержащий кристаллы сульфа . та кальция в фосфорнокислотном растворе монокальцийфосфата, подают на обработку серной кислотой с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция (Ж:Т=2:1). Пульпу подвергают сепарации. Слив сепаратора (1088 т/час суспензии сульфата кальция в фосфорной кислоте, Ж:Т=3,1:1) возвращают на стадию разложения, При фильтрации на вакуум-фильтре получают 38,8 т/час продукционной фосфорной кислоты (30% Рг 05). Коэффициент разложения аппатитового концентрата составляет 99,3%. 98,8 61 - 500 98,2 97,6 120 - 500 180-500 Предлагаемый способ позволяет повысить степень разложения фосфатного сырья до 99,3% в...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710924

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бинштейн, Власов, Гаврилюк, Гарькун, Гуллер, Дахновский, Зинюк, Николайчук, Палий, Позин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...второго (32 Р 0)Рильтратов и 2158 вес.ч, циркуляционой полугидратной пульпы (Ж:Т=2:1) .Иа первой стадии (монокальцийфосфатой) при температуре 95-100 С и содеркании в жидкой фазе 0,7 фтора в теение 2,5-4 час фосфат разлагают на)0-95. В газовую фазу выделяется39 в.ч. воды и 1,38 вес.ч. фтора.Из третьего в четвертый реактораскада переводят 2480 в,ч. суспенЗии и подают 98 вес.ч. серной кисоты (92 Н Я 04) На Фосфорнокислотой стадии при 100 С в течение 0,5 час Кристаллизуют основное колиество полугидрата и доразлагаютпатит на 98. 2158 вес.ч. пульпыозвращают в первый реактор, а20 вес,ч, разделяют на два потокасоОтношении 1:1. 210 вес,ч. сусензии подают в емкость для обесфто)ивания, куда также подают 1,86 вес.ч.:альцинированной соды (в...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710925

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Костылева, Любченко, Панов, Сыркин, Терещенко, Шляпинтох

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...пятиокиси Фосфора из фосфорита и увеличения производительности фильтрации осадка сульфата кальция, рафинат предварительно обрабатывают серной кислотой при 70-100"С,отделяют осадок и маточник возвращают на разложение фосфорита .2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что концентрации сер 45 ной и фосфорной кислотв обработанном рафинате подцерживают 17 -36 вес27-20 вес, соответственно.Источники инфор:ации,принятые во внимание при экспертизе50 1, Патент США Р 3717702,кл. 423/320, 20,02.73,2. Авторское свидетельство СССРР 2144215/23-26, кл. С 01 В 25/22,13,06.75. Составитель ГЦелищевТехред Э,Чужик Корректор И. Муска Редактор М, Недолуженко Заказ 8580/9 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 710926

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Иванов, Раков, Сомин, Сутягин, Терентьев, Яковлева

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...отделения в последовательно установленные гидро- циклоны диаметром 350 и 250 мм . Осветленную фракцию в количестве 172 т/ч и Т:Ж 1;39 подают на третью стадию отделения в параллельно установ- щ ленные 36 гидроциклонов диаметром 75 мм. От полученного количества осветленной фосфорной кислоты после третьей стадии отделения (165 т/ч,Т:Ж = 1:54 и Р Оу = 31) выделяют материальное количество продукционнойкислоты (70,8 т/ч содержащей 1,8 фосфогипса и подают в хранилище, а94,2 т/ч смешивают с полученным оборотным раствором и подают на стадию разложения.Сгущенные фракции с трех стадий отделения Фосфогипса в количестве 110 т/ч и Т:Ж = 1:0,66 смешивают с промывным растворсм в количестве146 т/ч, Т:Ж = 1:13,6 и РО = 126 О и при Т:Ж = 1:2,5 подают...

Способ получения полифосфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 710927

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гришина, Колганова, Лапина, Левитес, Тапехин, Усачева

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, полифосфата

...ЖРаушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,4 ние процесса экономически и технологически нецелесообразно.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ, заключающийся всмешивании ортофосфата аммония смочевиной в мольном отношении 1:1,52,0; нагревании до 160 С и получении промежуточного продукта реакциив расплавленном состоянии) нагревании расплава при 250-300 С и отверждении продукта; выдерживании продукта при 270-ЗООфС в атмосфере газообразного аммиака в течение 0,5-2 (21.Недостаток способа - использование избыточного количества мочевинысверх стехиометрической нормы 1;1, 15которое ведет к снижению содержанияФосфора в готовом продукте до 60эа счет присутствия в нем производных...

Способ получения гидроксилапатита кальция

Загрузка...

Номер патента: 710928

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Балханова, Баталин, Дыкман, Мещерская, Шатровская, Ягодина

МПК: C01B 25/32

Метки: гидроксилапатита, кальция

...полученного осадка будет продолжительной, При суммарной концентрации СаО + РдО в полученной суспензии ниже 1,2 образующийся стехиометрический гидроксилапатит кальция имеет удельную поверхность ниже 100 м/г, а при суммарной концентрации выше 3,2 затрудняется фильтрация полученного осадка.50 40 45 40 40 Суммарна я концентра ция,18 18 18 32 12 Удельнаяповерхность,м /г 15 122 147 152 101 92 Составитель Г. ЦелищевТехред О.Андрейко Корректор А.ГриценкоЗаказ 8582/10 Редактор М, Ликович Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб, д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 П р и м е р 1. Готовят раствортриаммонийфосфата смешением растворов...

Способ получения фторфосфата свинца

Загрузка...

Номер патента: 710929

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Голдар, Кузьменков, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: свинца, фторфосфата

...путем взаимодействия соединения содержащего фосфат-ион, с фторидом свинца, в качестве соединения,содержащего Фосфат-ион на взаимодействие подают фосфорную кислоту,30 Отличительным признаком является выбор одного из реагентов.Укаэанное отличие позволяет снизить температуру проведения процесса до 18-25 С и повысить содержание основного вещества в продукте до 98-99. Пример 1.К 245,2 гРЬРе,(1 моль) небольшими порциями при перемешивании приливают,559 мл 10-нойфосфорной кислоты Н 9 РО+ (О,б моля)После перемешивания в течение 3040 мин при 18 ОС осадок отделяют отраствора и промывают водой до РН = 7,после чего осадок подвергают сушке.Осадок представляет собой белыйкристаллический порошок РЬн(РО)В Рс содержанием основного вещества98 и имеет...

Способ получения соединения графита с трифторидом брома

Загрузка...

Номер патента: 710930

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Никоноров

МПК: C01B 31/00

Метки: брома, графита, соединения, трифторидом

...зольностью 0,1% насыпают в никелевуюлодочку, .которую размещают в никелевомгоризонтальном реакторе, Жидкий трифторидброма заливают в испаритель и пропускаотчерез него поток аргона са скоростью80 ем/мин. 1"азовуа смесь ВгР, и Дг пэддавлением 5-10 мм рт.ст. подают в течение2 ч в реактор, предварительно нагретый датемпературь 50-60 С, В результате обработкиграфита получают порошок зеленого цветавесом 0,75 г, содержащий 40,05% углерода43,26% фтора и 1669% брома.П р и м е р 2, Такай же графитовый по.рошок, что и в примере 1, весом 3 г засьпают в вертикальный реактор, в котором пред.варительно устанавливают никелевый держательс отверстиями диаметром, меньшим диаметрачастиц графита для прохода газа,20 г трифторида брома нагреваат в...