C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 161

Способ получения водорода

Загрузка...

Номер патента: 1472436

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бажутин, Гусейнова, Мурадов, Рустамов

МПК: C01B 3/02

Метки: водорода

...анионообменной смол типа АВсо следующими характеристиками: размер гранул 0,5-0,6 мм; насыпной вес 0,74 г/мл; абсолютная набухаемость в воде 0,29; цвет янтарно-желтый.Гранулы анионита промывают дистил лированной водой, затем промывают раствором 1 М НС 1 при перемешивании в течение 15 мин, вновь промывают. дистиллированной водой до нейтральной реакции, промывают раствором 1 М НаОН также при перемешивании в течение 15 мин и затем промывают дистиллированной водой до нейтрально реакции. Эту процедуру повторяют дважды и после высушивания гранул иеК еым и арт ят ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГННТ СССР36 лизируют газохроматографическим методом.Результаты и условия эксперимента приведены в таблице,Формула изобретения...

Способ получения газа для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1472437

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бабиченко, Блох, Бондарев, Бондаренко, Василенко, Вшивцев, Грицишин, Шумляковский

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, газа, синтеза

...на сероочистку, в количестве 5000 нм /ч и на разогрев катализатозра конверсии метана 1 ступени в количестве 12400 нм /ч и далее процессУпроводят аналогично примеру 1,Сравнительные данные по эффективности процесса предсТавлены в таблице.Как видно из таблицы, в предложенном способе повышается степень конверсии СО за счет снижения содержания СО в газе в 2,5-3 раза и снижается энергозатраты на 50-60 нм /т.э изобретения фо рмула Способ получения газа для синтеза аммиака, включающий подготовку стадии конверсии метана путем разогрева слоя катализатора, продувкой нагретым газом, двухступенчатую конверсию метана и двухступенчатую конверсию окиси углерода, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени конверсии за счет...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1472438

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Костырко, Кривошеев, Михайлов, Пастернак

МПК: C01B 17/027

Метки: серы

...от массы перерабатываемого расплава. После агломерации породы ее отделяют от серы фильтрацией под давлением паров воды выше точки плавления серы. 1 з.п, ф-лы, 1 табл. аты породы, производят слив серы.восты плавки репульпируют в воде иередают на флотацию для извлечения при перемешивании вводят водосодержащую дисперсию - продукт обезвожива-. ния пульпы серного концентрата с темопературой 120 С варьируя плотность и расход дисперсии соответственно от 1,4 до 1,80 г/см и от 10 до 40%. После перемешивания и отстоя сливают серу и определяют скорость Ее выделения,з .14724384Как следует из данных, приведен- что, с целью повышения производительных в таблице, предлагаемые парамет- ности процесса и степени извлечения ры приводят к повышенио...

Способ агломерации фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1472439

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Арлиевский, Афанасьев, Барлыбаев, Гордеева, Ковалев, Мигутин, Павлов, Пехотин, Плеханов, Терликпаев, Шкарупа

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного

...с содержанием мышьяка 7,5 10 ьас.%.Мышьяк в фосфатном сырье находится в связанном состоянии с фосфором и при спекании сырой руды на первой стадии агломерации по высоте спекаемого слоя он возгоняется и окисляется до трехокиси и одновременно в присутствии окислительной среды - до пятиокиси4 Аэ+50 в2 2 АэОэкоторая конденсируется в нижележащих холодных зонах шихты. Во время агломерации исходного фосфатного сырья мышьяк удаляется на 40-50%, а оставшаяся часть мышьяка в виде пятиокиси остается в агломерате.При спекании .возврата агломерата на второй стадии агломерации мышьяк в присутствии окислительно-восстановительной среды переходит в трехокись мышьяка и удаляется совместно с отходящими агломерационными газами. Восстановительная среда...

Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1472440

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Павлинов, Привалов, Роман, Романов, Степанова, Тюленев, Федорова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кристаллизации сульфата кальция его поверхность, обладаицая гидрофильными свойствами, структурирует часть воды из жидкой Фазы, переводя ее в квазитвердое состояние. Здесь имеет место отрицательная адсорбция, т.е. растворитель является более активным к поверхности дисперсной фазы, чем растворенное вещество. Б этом случае адсорбированная вода в гидратных слоях отчасти или полностью теряет свое свойство растворителя, благодаря чему истинная концентрация раствора увеличивается. В растворах 4 юсфорной кислоты поверхность сульфата кальция заряжена отрицательно, поэтому она не адсорбирует ФосФатные анионы. Структурирование твердой поверхностью воды догскно, естественно, иметь место только при сохранении всей дисперснои системы, При...

Способ получения бария фосфорнокислого однозамещенного

Загрузка...

Номер патента: 1472441

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бейсембаева-Джумышиева, Бекметова, Гафарова, Оралов, Фомина

МПК: C01B 25/34

Метки: бария, однозамещенного, фосфорнокислого

...присутствие примеси.В табл.2 представлены данные о влиянии избытка Фосфорной кислоты на показатели процесса (концентрация фосфорной кислоты - 85%, температура обработки -ЗфС),Из данных табл.2 следует, что при уменьшении нормы фосфорной кислоты ниже 15% снижается содержание основного вещества и возрастает длительность процесса за счет частичного гидролиза бария фосфорно- кислого одноэамещенного при недостат ке кислой среды. При увеличении количества фосфорной кислоты реакция замедляется иэ"за обволакивания частиц гидроксида бария пленкой фосФата, для предотвращения которой требуется интенсивное перемешивание и более длительное время.Содержание основного вещества уменьшается с увеличением избытка фосфорной кислоты за счет примеси...

Способ получения триполифосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1472442

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Барлыбаев, Голиков, Голинский, Ким, Колесниченко, Оралов, Османов, Ширинский, Шкарупа, Шпекторов

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, триполифосфата

...порошкообраэного ТПФН, полученного по примеру 1, подвергаютклассификации 11 по классу 1,55 мм,превосходящему верхнюю границу крупности товарного продукта в 3 раза.Фракции крупнее 1,5 мм отсутствуют. П р и м е р 4, Фракцию крупнее 2,0 мм гранулированного ТПФН, полученного по примеру 2, подвергают классификации 11 по классу 6,0 мм, превосходящему верхнюю границу крупности товарного продукта в 3 раза, Готовят искусственные смеси и подвергают их обработке по примеру 2, В обоих случаях доля продукта высше472442 6 5го сорта составляет 55152% при5 -.ном уровне значимости.П р и м е р 5, ПорошкообразныйТПФН, полученный по примеру 1 из смеси ортофосфатов натрия без предварительно отсеянных частиц крупнее0,1 мм, классифицируют после прокалки по...

Способ получения высокодисперсного кремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1472443

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Заикин, Лебеденко, Семке

МПК: C01B 33/12

Метки: высокодисперсного, кремнезема

...суспензия,содержащая 1,02 Х На О. Далее суспензия направляется на стадию ионообСпособ получения высокодисперсно-го кремнезема, вкпючаоший, карбоннзацию раствора жидкого стекпа, Фильтрацию, смешение осадка с суспенди- ЗО рующей добавкой, перемешивание, ноно.обменную очистку суспеизни от щелочной примеси на катионнте, распыяительную сушку, о т л и ч а ю щ и й"с я тем, что, с целью повышения вюзи хода продукта и упрощения процесса,сокращения расхода катионита и энергозатрат, в качестве суспендирующейдобавки используют суспензию, полученную после ионообменной очистки 40 в количестве, обеспечиваощем содержание щелочной примеси в суспензиина 1стадии перемешивания не более1,4 мас.й. 314Удельная производительность Фильтра - 4 кг сух. Б...

Способ получения высокодисперсной двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 1472444

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Ватаманюк, Мельничук, Романюк, Сушко, Хабер, Чуйко

МПК: C01B 33/12, C01B 33/18

Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния

...температурах (400- 700 фС), а газообразные продукты пос- ффффф тупают на стадию абсорбции хлористого водорода и хлора. 1 табл. 234 нм /ч водорода и 90 нм/ч воздуха. Полученная таким обраэом гомогенная газовая смесь поджигается на выходе из устья горелки Фитилем и образует пламя с температурой 1100 С, :в котором происходит образование высокодисперсной двуокиси кремния.Аэрозольная смесь продуктов горения охлаждается в реакторе подсасываемых извне вторичным воздухом и имеет на выходе иэ реактора температуру1472444 условия реалнзалуя и характеристики предлагаемого и известного способов получения высокодисперсной двуокиси кренния ргоРаъъ 3 у т-ч/кг 0,Предлегиый 30 85 350 28,7 84,3 Требуется дополн териообра. ботва после 1 стадии разделения...

Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальция

Загрузка...

Номер патента: 1472445

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Артамасов, Елизаров, Зайцев, Кесоян, Кравченко, Кузнецов, Неклюдов, Родин, Фунтиков

МПК: C01B 33/18, C01F 11/22

Метки: кальция, кислоты, кремнефтористоводородной, переработки, фторид

...Ве, Время перемешивания реакционной массы 30 мин. Конечное значение рН реакционной массы 4,2. Полученную суспенэию Фильтруют на вакуумном35 нутч-Фильтре. Влажный Фторид кальция (Ы-,.50%) промывают водой в количестве 200.кг и сушат. Готовый продукт содержит,.мас %: СаР 0 96; Яхй 2,5; влага О,З; СаСО 3 1 2. Фильтрат распыляют, как указано в примере 1, при 120 С. Время пребывания частиц диоксида кремния в потоке теплоносителя 30 с. В результате по 45 лучают 18,3.кг диоксида кремния с выходом 93,8 мас.% Содержание ос" новного вещества 97,9%. Удельная поверхность 300 м/г.Целесообразность выбранных интервалов процесса подтверждается дан 50 ными, приводимыми в таблицах. В табл.1 дано влияние значения критерия Рейнальдса на качество конечкь 1...

Способ получения диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 1472446

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Виноградов, Джапаридзе, Ефремидзе, Жигарновский, Коженков, Лазарев, Панасюк, Сихарулидзе, Суховерхов, Фалькенгоф

МПК: C01B 33/18

Метки: диоксида, кремния

...в результате реакции трихлорид мышьяка с остатком непрореагировавшего тетрахлорида кремния выводится иэ реактора и конденсируется н специальном контейнере. Смесь разделяют путем перегонки, тетрахлорид кремния возвращают в процесс, а трихлорид мышьяка гидролиэуют до окисполностью обезвожнвавт и таа щают в процесс.Выход готового диоксида кремния 39,1 г, что составляет 86% от теоретического, Содержание хлора в продукте отсутствует, Влагопоглощение продукта при 20 С и относительной влажности 85% составляет О, мас.% эа час. Потребляемая мощность установки 0,69 кВт/час на 100 г готового продукта.1472446формула иэ обретения отребляеКолич есво образовавшейсядвуокиси крем держа е хло Количе во про агиров шей тр окиси мышьяк Х мая энергия...

Способ получения контролируемых атмосфер

Загрузка...

Номер патента: 1474077

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Васильев, Маергойз, Осипова, Пушкарев

МПК: C01B 3/32

Метки: атмосфер, контролируемых

...диссоциированного аммиака к азоту находилось в пределах 0,056-0,670. Такое соотношение позволяет получить невзрывоопасную контролируемую атмосферу с достаточным содержанием водорода для компенсации натечек воздуха в нормаль но герметизированной термической печи и получить восстановительную контролируемую атмосферу, обеспечивающую термообработку любых легированных металлов при температурах, когда азот еще не становится химически активным элементом,Смесь, образова смесителе, дросселируют в овод готово го продукт а, о бе Р77 Т аблица 1 Содержание кислорода Примечание Пример Объем смешиваемых газов у проемапечи, % в центре печи, % И,м /ч диссоциированный аммиак ДА, м/ч 0,001 до.нескольких % О 0,1970 0,0034 0,0011 0,00009 0,00009 О, 1510...

Способ получения газа-восстановителя

Загрузка...

Номер патента: 1474078

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бобков, Коробов, Плужников, Сорокин, Чуханов

МПК: C01B 3/38, C21B 5/00

Метки: газа-восстановителя

...газа .проводят в интервале соотношенийН О/СН=1-0 лучшее ее осуществлятьпри соотношении НО/СН=О,95:1,0, Незначитсльтьг избыток метана в смесипо сравнению со стехиометрическимуравнением предотвращает возможностьразбавления получаемого восстановительного газа водным паром, В то же 45время незначительный избыток свободного углерода не загрязняет газ, таккак он оседает на насадке, главнымобразом в Форме пироуглерода.Как и в режиме разог.;1 ева, исход 50ное дутье для о суще ствления стадиипаровой конверсии природнэго газаОпоступает с температурой 300 С,Дпя осуществления конверсии паро 55газовое дутье с заданным соотношениемпропускают последовательно через две 1,зоны насадки со стороны ее нагретойчасти, т,е. соблюдается прямоток...

Способ термообработки фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1474079

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Панченко, Стояк

МПК: C01B 25/01

Метки: сырья, термообработки, фосфатного

...при этом снижаетсястепень декарбонизации,Для осуществления предлагаемогоспособа обжига фосфатного сырья наколосниковой решетке не требуетсядополнительных капитальных затрат, Всуществующих конструкциях обжиговыхмашин организовывают подачу газовПар аметр ы Режим обжига Предлагаемый способ Известныйспособ Степень прокалки(декарбонизации) 0,85 0,92 0,89Содержание карбонатов, 7. 10 20 25 20Длительность импульса, сСкорость газов взоне импульса, м/с 0,8 1,0 1,2 0,5Скорость газов после действия импульса, м/сПолное время обжига, с 3000 3000 3000 3000Температура горячихгазов, К 1400 1400 1400 0,5 1000 1000 1000 0,2 0,25 0,3 0,5 1400 з 147 В горелки, установленные на начальном участке зоны обжига, подается основная часть воздуха и топлива,...

Способ получения гипофосфита кальция

Загрузка...

Номер патента: 1474080

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Аввакумов, Лимасова, Рябченко

МПК: C01B 25/165

Метки: гипофосфита, кальция

...2,0 г красного фосфора, 2,7 г оксида кальция, 20 г воды. Механическую обработку смеси проводят 4 мин при я=20. Обработанную реакционную смесь переносят в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, добавляют 50 мп воды и перемешивают при 95-100 С, Полученную смесь насыщают углекислым газом до рН раствора 7,5-8,0, после чего реакционную смесь фипьтруют и раствор гипофосфита кальция упаривают до а=1,08 г/см (содержание гипофосфита кальция 117,0-118,0 г/л). пофосфита кальция,я приготовления растсс с использованием порознь иными в мельнице компонентаследующим их перемешиванием жением как в примере 1 не к получению гипофосфита1474080 В таблице представлены данные по выходу продукта в зависимости от...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1474081

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Белов, Платонов, Позин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...количество Фтора и алюминия, чтомолярное соотношение Р/А 1=0,8-1,оно является оптимальным для форми 1рования хорошо Фильтрующего осадкасульфата кальция. На стадии Фильтрации обеспечивается высокая производи 2тельность 1-1,4 т/м ч,Растворимость соединений железапри сернокислотной экстракции послетермообработки такова, что обеспечивает стабильное соотношение Ре 0/Р О в жидкой фазе, при которой непроисходит выделение Фосфатов железав твердую Фазу.При т ермообр аботке Фо сфатно го сырья ниже температуры плавления менее,Очем на 150 С, происходит подплавление и образование соединений железарастворимых в Фосфорно-сернокислот,ном растворе. Это приводит к ухудшению качества кислоты. При термообработке ниже температуры плавленияоболее, чем на 200...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1474082

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Гуллер, Зинюк, Иванова, Иванченко, Михайлов

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...всейсерной кислоты и.смеси оборотных основного и промывного фильтратов сум-марная (полугидратная и дигидратнаястадии) степень выделения, фтора вгазовую фазу составляет 10%. Осуществление обработки Фосфатного сырьяв две . стадии с подачей на первуюстадию в качестве оборотной кислотытолько основного Фильтрата и 80"90%серной кислоты способствует увеличению степени выделения фтора до 25-30%,При подаче 95-100% количества серной кислоты степень выделения Фторауменьшается до 13-12% вследствиешламования зерен Фосфата, приводящего одновременно.к снижению степениразложения. Снижение величин К.иК имеет место при подаче на первуюстадию обработки менее 80% сернойкислоты - оно обусловлено уменьшениЖем содержания Р О и БО в жидкойФазе суспензий...

Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата

Загрузка...

Номер патента: 1474083

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...

Способ получения фосфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1474084

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...до гелеобразозания, Все по"следующие операции выполняют аналогично примеру 1. Сорбционная емкостьконечного продукта равна Ь,35 вм /г,о 9/2.а удельная поверхность 130 м /г.Пример 7. К 28,2 г 10%-ногораствора ЕпС 1 приливают при непрерывном перемешивании 22,7 г 10%-ногораствора ИаРО. После этого з гельвводят последовательно 204 г 10%-ного раствора М 8(ИО ), что составляет 90% от массы конечного продуктав пересчете на М(ОН) и гидроксидаммония до гелеобразозания, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1, Сорбционная емкостьконечного продукта равна 0,658 см/га удельная поверхность 137 м/г.П р и м е р 8, К 15,3 г 10%-ногораствора Еп(ИО) приливают йри непрерывном перемешивании 11,4 г10%-ного раствора...

Двойные полифосфаты магния-цинка

Загрузка...

Номер патента: 1474085

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Антрапцева, Лисовал, Пономарева, Правилов, Щегров

МПК: C01B 25/45, C05D 9/02

Метки: двойные, магния-цинка, полифосфаты

...собой двойной полифосфат магния-цинка Мя2 п РО+, (степень полимеризации и = 6), Состав полученного продукта, мас.%: РО 66,56 монофосфат 10,3; дифосфат 48,0; триФосфат 2,9; тетрафосфат 2,9; пентаФосфат 0,9; гексафосфат 0,9); МдО 1019; ЕпО 16,28; НО 7,21.5 14Содержание РО в водорастворимойформе 72,44 отн.7.; в лимонно-растворимой форме 91,50 отн.7.; в цитратнорастворимой 89,01 отн.Е. Выход продукта 99,37,Для изучения доступности растениямфосфора, магния и цинка, входящих всостав двойных полифосфатов магнияцинка, предлагаемых в качестве микроудобрения с регулируемой растворимостью, а также совместное влияние магния и цинка на рост и развитие растений на примере кукурузы, были проведены лабораторные агрохимические испытания. Поведение...

Способ получения кремнегеля

Загрузка...

Номер патента: 1474086

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Артюшкевич, Горбунов, Иващенко, Капустин, Касумов, Козлова, Кондаков, Старовойтов, Стрельченок, Филобоков

МПК: C01B 33/141

Метки: кремнегеля

...р 2. 3257 кг кремнефто.ристоводородной кислоты (концентрацией 12,5%-ной НЯР ) взаимодействуют с 238,4 кг гидроокиси алюминия,При этом образуется 1000 кг кремнегеля (в пересчете на влажный продукт), который отделяется на фильтреКремнегель подается, в бак-репульпа1474086 тор, где разбавляется водой до Т:Ж =1:4. В бак вводится серная кислота концентрацией 92-96 мас. . в количестве 10 кг. Концентрация кислоты в репульпаторе при этом 250 мг/л, Температура в баке острым паром поднимаоется до 40 С и пульпа при данной температуре перемешивается 5 мин, Пульпа расфильтровывается до содержания влаги в твердой фазе 60 мас.и вы;сушивается до содержания влаги в готовом продукте 40 мас. .В результате в готовом продукте происходит снижение по сравнению...

Способ очистки водородсодержащего газа от оксидов углерода

Загрузка...

Номер патента: 1477674

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Богатин, Большеченко, Брандт, Гайдученко, Канощенко, Кузнецов, Семенова, Тосунян, Филимонцев

МПК: C01B 3/38, C10K 1/34

Метки: водородсодержащего, газа, оксидов, углерода

...количества возвращаемого на стадию конверсии газа, очищенного отдиоксида углерода и извесгного способа.П р и м е р 1. Водородсодержащий газ, полученный. конверсией природного газа, состава, об.7: Нг74,7; СО 15,2; СОг 8,0; СН 0,8;М 2 1,3, компримируют до 8 кгс/см,смешивают водяным паром в пропорциигаз;пар 1;0,7, нагревают до 350 Си направляют в конвертер, заполненный железосодержащим катализаторомСТК-5, где происходит конверсияоксида углерода в диоксид углеродаи водород, Полученную газовую смесьохлаждают до 40 С и подают в абсоробер, орошаемый раствором моноэтаноламина, где происходит очистка газаот диоксида углерода. Очищенный газохлаждают до 10 С и сушат адсорбциоей влаги на силикагеле до температуры точки росы (-40 С).Получают газ...

Способ очистки монохлористой серы

Загрузка...

Номер патента: 1477675

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Горячев, Зеткин

МПК: C01B 17/45

Метки: монохлористой, серы

...3 ССС 1 8 +28 С 1,Процесспроводитьректификацседел Берл 4 + БгС 1, + БС 1,12 + С 1 г елесообразно типа колонны й насадку типа ллокс или коле-5 тарелку, также считая снизу. Влабораторной установке теплопотерисравнительно велики, поэтому предусмотрен обогрев колонны. Куб колоннытакже имеет нагрев. Очистку предпочтительно проводить при 60-120 С, вокубе колонны поддерживают температуру не выше 130 С. 1 ри определеннойскорости подачи и установившемся 1 Орежиме по температуре производятконтрольный отбор пробы в течение20 мин, после чего опыт заканчивают,В условиях примера 1 проведенасерия опытов, данные и результаты 15которых сведены в табл. 1 и 2.Предлагаемый способ очистки,совмещающий хлорирование и ректификацию в зоне ракции,...

Способ получения тиосульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1477676

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гэрбэлэу, Ледохович, Фока

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...раствор в количестве 1,25 1 О моль/л ( 1 г/л)1 Процесс ведут до прекращения поглощения кислорода.При контакте с раствором сульфида натрия катализатор переходит в гетерогенное состояние (осадок темно- зеленого цвета), что обеспечивает1477676 Условия. окисления ГСкорость процесса,мг/л мин (18 С) Концентрация ИаБ врабочем растворе, г/л Н раствора Присутствие катализатор,5 (0,02 моль/л 65 ез катализатор 5 присутствииатализатора Составитель Л.ТемироваРедактор А.Шандор Техред А.Кравчук Корректор И.Васильев Тираж 435 Заказ 2308 одписно изобретениям и открытиям при Г Раушская наб., д. 4/5 сударственного комитета 113035, Москва, Ж оизводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 возможность отделения продукта реакции...

Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1477677

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Атакузиев, Волынскова, Гумаров, Зияев, Ильяшенко, Мирходжаев, Овечкин, Рахматуллаева, Хамраев, Ходжаханов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...в пульпу вводят в качестве ПАВ смесь алккл-.арилсульфокислот, полученных сульфи 35рованием кубовых отходов нефтеперерабатывающих заводов. Расход ПАВ0,21-1,20% .относительно йосфогипса.Коэффициент отмывки Аосфогипса 98,599,4%, выход РО94,3-95%, СкоростьФильтрации пульпы 469-660 10мс ,удельное объемное сопротивление осадка 2,4-3,0 10 м. Концентрация Фосйорной кислоты 21,1-21,3% РО, влаж- ,ность отмытого осадка сульфата кальция 36,4-36,8%. Элементный состав известного ПЛВ, мас.%: С 84,10-88,14;Н 5,22 О 2,0-2,о, И 2,0-2,3; Б 1,0-1,58.В табл, 1 приведены данные, показывающие изменения скорости Фильтрации (Ы) удельного объемного сопротивления осадка (г) сульфата кальция,коэфйициентов отмывки (К) ивыхода (К) Р О , концентрации РО,в продукте и...

Способ получения тетрагидрата фосфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1477678

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Власов, Зинюк, Исакова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, фосфата, цинка

...207РО, нейтрализуют 12,4 мас,ч. гидроксида натрия до молярного отношенияоБаО/РОв жидкой Фазе 1,1 при 90 С.Получают 112, 4 ма с, ч. суспен зии,которую расфильтровывают, осадок промывают 25 мас.ч. воды 28 мас.ч. осадка, содержащего 11,8% РОВо 6 2,2750.О,ди 50% НО, направляют в отвал,Потери Р О, со шламом составляют16,5%, В 109,4 мас,ч, смеси Фильтратаи промывных .растворов, содержащих8,57. НаО и 15,3% РО, вводят5516 мас,ч. 927.-ной НБО до молярногоотношения НаО/БОз, равного 1.125,4 мас,ч. полученного раствора смешивают с 28,7 мас.ч, оксида цинкаопри 25 С в течение 60 мин. При этом получают 45 мас,ч, тетрагидрата Фосфата цинка и 110,8 мас.ч. жидкой фазы, содержащей 2,57, Р Ои 1,57, ЕпО. Суспензию расфильтровывают, осадок отмывают 67 мас.ч,...

Способ укрытия теплоизоляционной шихты печи графитации

Загрузка...

Номер патента: 1477679

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Аленькин, Власова, Знамеровский, Науменко, Сандер, Соколов

МПК: C01B 31/04

Метки: графитации, печи, теплоизоляционной, укрытия, шихты

...применять в печахграфигации.В табл. 1 приведены данные но выходу угарного и углекислого газа впроцессе кампании и удельные окислительные потери углерода от веса загрузки,Результаты контроля физико-химичсских параметров отходящих от печиграфитации газов показывают снижениеокислительных потерь углерода в случае применения эластичного газонепроницаемого покрытия поверхноститеплоизоляционной шихты по сравнениюс компанией без защитного слоя в275 раз, в случае использования вкачестве защитного слоя гранулированного материала окислительные потериснижаются в 2,69 раза.В табл. 2 представлены данные поснижению трудовых и энергетическихзатрат,Предлагаемый способ укрытия теплоизоляционной шихты печи графитациипозволяет снизить трудоемкость на...

Способ получения сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 1479002

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Анджэй, Владыслав, Марян, Стэфан, Эжы, Юзэф

МПК: C01B 17/52

Метки: газа, сернистого

...и сульфатов, в БО , а также происходит испарение цветных металлов и расплавление колчедана. В результате циклонного действия камеры 3 сжигания и реакционной камеры 4 топочный газ и колчедан приводятся в вихревое движение, что способствует интенсивному перемешиванию и ускоряет процесс окисления, Последний происходит в интервале температур, в котором самая низкая определяется темп пературой плавления сероносной руды, а самая высокая - температурой испарения содержащихся в руде цветных металлов. В результате получают газ, содержащий, мас.Х: БО 11,5; 0 0,3; БОз следы, Н О, Н, СО остальное, Далее продукты обжига вводят в сепарационную камеру 5, в которой происходит разделение газа и жидкогоо сплава железа с. температурой 1500 С,...

Способ получения полимерного монооксида фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1479411

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков, Смирнов

МПК: C01B 25/12

Метки: монооксида, полимерного, фосфора

...при температуре230-240 С. Соединение не раствов большинстве органических расттелей и воре.П р и м е р 2. Смесь 6,2 г1479411 Составитель Е.БароновТехред А. Кравчук Редактор Л.Веселовская Корректор Н,Король Заказ 2496/20 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Выход 6,01 г (627), продукт загрязнен примесным красным фосАором в .количестве 0,2-0,3 г.П р и м е р 4.Смесь 3,1 г (0,1 моль) красного фосАора и 8,1 г (0,05 моль) гексаметилдисилоксана в присутствии 0,0001 г хлорида меди (1) нагревают до кипения (100 С) в течение 2 ч.Выход 6,0 г (613), продукт сильно...

Способ получения кормового дикальцийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1479412

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Баранцева, Головина, Дмитревский, Сладких, Ярош

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата, кормового

...141,4 кг массы выде 10 мин и смешивают с оставшимс личеством (48 кг) Аильтрата. Су зию в количестве 189,4 кг Аильт с отделением 139,4 кг фильтрат 45,2 кг осадка. После промывки сушки осадка получают 36,5 кг вого дикальцийАосАата, Содержа в продукте РОв усвояемой Ао 49,2 Е, что на 0,3-2,1," выше, ч известном способе. Съем влажно мытого осадка дикальцийАосАата тавляет 5,2 т/(и ч), что на 1 1.9 т болыпе, чем в известном собе.147941 ИФ опыта Параметры процесса Размеры кристаллов мкм Содержание Р 205 свЕ Съемвлажно 1 оличест- Время выво Аильт- держивания рата на суспензии, 1 стадии мин обработки, 7.1 го осадка,м /ч 10 20 30 10 10 5 35 30-50 30-50 30-50 20-30 10-30 1 С20-50 20-40 49,2 51,3 51,0 48,0 48,9 48,2 48,9 47, 1-48,9...