C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1740314

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Буштрук, Вишняков

МПК: C01B 17/42

Метки: металлов, сульфидов, щелочноземельных

...и про"капиевнии Опыт,ьк Тем ерэтура(длительность проке"пиванил, ч) Примечание 1;20,4 900(4) , Аг Са 8, СаоСавоэ Савоэ,Сав 05Сев 2 1;2:0,43 120,8 4 1,2:0,2 9 оа 4) 900(4) 980(4) Ат ь 8 Ать в Сав. лг ь 8 Сав, Савоз 5 12:04 800(2) Аг ь В Сав, Сзо, Севов ведут по примеру 1, прокаливая шихту в течение 4 ч при 800 С.Получают 60 г сульфида стронция в виде розового порошка с содержанием основного вещества не менее 90 - 95,П р и м е р 4. Шихту, содержащую 60,4 г окиси магния,96,0 г серы и 57,0 г роданида аммония прокаливают по примеру 1, выдерживая при 850 С в течение 3 ч,Получают 84 г сульфида магния с содержанием основного вещества не менее 9 О. П р и м е р 5, Состав шихты, г: карбонат бария 118,4; сера 38,4; родаО(ид аммония 13,7, Далее...

Номер патента: 1740315

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Хазиханова

МПК: C01B 25/00

Метки: грэма, метафосфата, натрия, соли

...и 80 г метафосфорной кислоты помещают в фарфоровую чашку, смешивают и нагревают в муфельной печи при 200 С в течение 120 мин, при 400 С - 120 мин, при 600 С - 60 мин, при 700 С - 60 мин, при 800 С - 20 мин. Полученный жидкий плав выливают на лед, после закалки и охлаждения получают стекловидный продукт,Выход метафосфата натрия (соли Грэма) 83,53 . Чистота продукта 100 . ИК- спектры поглощения идентичны соли Грэма (а).Найдено, %: МаО 30,34; Р 20 ь 69,66.МаРОзВычислено; Ма 20 30,39: Р 2 ОБ 69,61.П р и м е р 2. 81 г ацетата натрия и 80 г метафосфорной кислоты помещают в фарфоровую чашку, смешивают и нагревают в муфельной печи при 200 С в течение 120 мин, при 400 С - 120 мин, при 600 С - 60 мин,при 700 С - 60 мин,при 800 С - 20 мин....

Номер патента: 1740316

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ашкинази, Воложин, Ершов, Макаров, Черепанова

МПК: C01B 25/02

Метки: извлечения, фосфора, шлама

...внутри, к которой подводится транспортный шламопровод с соплом на конце. Пластина находится на расстоянии 0,1 - 0,3 м от конца сопла, Диаметр сопла составляет 25 мм.Фосфорный шлам, содержащий, мас;%: фосфор 59,54; минеральная часть шлама 12,48; вода 27,98, с размером частиц6 10 мкм и температурой 50 С в количестве 15,3 т подают в АДК со скоростью 11,3 м/с. По формуле (1) рассчитывают нормальную составляющую скорости струи шлама, которая равна 11 м/с, и поддерживают ее на этом уровне. Коэффициент сопротивления среды, находящейся между соплом и пластиной, полученный расчетным путем, равен 0,97, Так как пластина перпендикулярна оси струи шлама, угол а = 90 О,Частицы шлама, вылетая из сопла, ударяются о плоскость пластины, При этом...

Номер патента: 1741622

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабкин, Гордиенко, Громова, Коряков, Назаров, Староверов, Трошина, Ченцов

МПК: C01B 33/12, C01F 7/50

Метки: алюминия, диоксида, кремния, фторида

...кремнефтористоводородной кислоты обрабатывают при нагревании суспендированным в воде гидроксидом алюминия в количестве 3,26 т при 95 С, Реакционную массу выдерживают 20 мин при перемешивании с Ве 1,5 10 (скорость мешалки 50 об/мин).6Затем 0 1 ч пульпы выдерживают при Яе 1,05 10 (скорость мешалки 35 об/мин), а оставшуюся часть фильтруют на ленточном вакуум-фильтре с одновременной промывкой диоксида кремния маточным раствором фторида алюминия концентрация фторида алюминия 2, взятым в количестве 5,08 т, Затем в непрерывном режиме фильтруют оставшуюся часть реакционной массы, Получают 14,4 т пересыщенного раствора фторида алюминия с концентрацией 12,3 и 2,3 т влажного осадка диоксида кремния. Выход диоксида кремния 96,5%. фторидэ алюминия...

Номер патента: 1742204

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Геллер, Долинер, Пономарев, Худяков

МПК: C01B 3/32, G05D 27/00

Метки: водяным, газа, конверсии, паром, переменного, процесса, состава, углеводородного

...от состава углеводородного газа. Зависимость устанавливается методом математической статистики, с учетом рабочих пределов изменения состава углеводородного газа.Новым в предлагаемом способе является дополнительное измерение плотности углеводородного газа на конверсии и регулирование расхода пара на конверсию по измеренной плотности,Сущность изобретения поясняется чертежом, где приведена схема осуществления предлагаемого способа.На чертеже обозначены:1 - регулятор расхода углеводородного газа на конверсию с датчиком - 2 и клапаном - 3.4 - печь конверсии.5 - регулятор расхода пара с датчиком - 6 и клапаном 7.8 - плотномер углеводородного газа 9 - вычислитель, определяющий, по плотности углеводородного газа, расход пара на единицу расхода...

Номер патента: 1742205

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Савин, Симонов

МПК: C01B 13/11

Метки: генератор, озона

...электрод 2, так и. находящегося в электроде 3, должен быть расположен выше суженного участка полости 11.Генератор снабжен холодильником, который представляет собой охватываемый кожухом 19 участок корпуса 1. В образованной таким образом полости 20 размещен гофрированный элемент 21, омываемый хладагентом, который подводится и отводится по патрубкам 22,23, Для отвода озоно-воздушной смеси служит патрубок 24. Колбы-цилиндры крепятся в корпусе 1 при помощи центрирующих втулок 25, они также снабжены клеммами 26 и гермовводами 27. В качестве рабочего тела может быть использован воздух, кислород.Генератор озона работает следующим образом.В коллектор 12 подается рабочее тело, например, воздух, в полость 14 - хладагент, например, вода, в полость...

Номер патента: 1742206

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Жданов, Нода, Орлова, Шенкин

МПК: C01B 25/41

Метки: калия, полифосфата

...фосфорной кислоты и хлористого калия, 1 табл,ения - снижение токсичнос сохранении качества продП р и м е р. В 100 г водного раствора орто-пиро-триполифосфатов аммония (доля ортофосфата составляет 60%) растворяют 30 г хлористого калия при 100 С. Смесь нагревают при 215 С и выдерживают в течение 30 мин, Получают 55,1 г (91%) полифосфата калия, по данным химического анализа содержащего 60,4% Р 205, из них 50% в виде полиформ 38,2% К 20 и 1,4% хлора. Одновременно отгоняют и конденсируют 20,3 г (91%) хлористого аммония.Сущность процесса заключается в реакции обмена между орто-, пиро- и триполифосфатами аммония и хлористым калием, Температурный интервал, в котором следует проводить процесс 200 - 250 С. При болееТемпература Выход Исходный...

Номер патента: 1742207

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Копилевич, Панчук, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/45

Метки: гидрата, меди-аммония, фосфата

...4 РО 4 Н 20 обоазуется при взаимодействии концентрированных растворов Сц 504 (1 гион Сц на 1 л) и(гчН 4)2 НРО 4(2 г-атома Р на 1 л).Содержание основного вещества в продукте синтеза заметно возрастает при повы шении дозы (МН 4)2 НРО 4 до 350 - 400% отстехиометрии (табл,4), Дальнейшее повышение дозы раствора (ЙН 4)2 НРО 4 нецелесообразно из-за непроизводительных временных и энергетических затрат при 25 фильтровании смеси и отделении осадка целевого продукта.Установлено также, что состав продуктов синтеза изменяется (понижается содержание основного вещества) при увеличении 30 продолжительности перемешивания реагентов. Оптимальной продолжительностью синтеза является 1 ч (табл.5), Оптимальной температурой сушки целевого продукта является...

Номер патента: 1742208

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Белякова, Сидорчук, Симуров, Тертых

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнезема, модифицирования

...предлагаемого интервала (пример 4), то цель не достигается: гидролитическая устойчивость не превыша ет показателей прототипа. Если температура обработки метилдихлорсиланом выше предлагаемого интервала (пример 5), то свойства получаемого модицифированного кремнезема практически такие же, как и при 10 температуре 320 С (пример 3). Следовательно, повышение температуры выше предлагаемого интервала нерационально,П р и м е р ы 6-9. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, 15 что изменяют время обработки кремнезема силаном. В пределах предлагаемого интервала (примеры 6 и 7) цель достигается, Если время обработки силаном меньше пнредлаП р и м е р ы 22-25. Поступали так, как описано в примере 1, за исключением того, что...

Номер патента: 1743692

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Братанич, Мартынова, Скороход, Солонин

МПК: B22F 3/12, C01B 3/00

Метки: водорода, композиционного, обратимого, поглощения

...обнаружили признаковразрушения матрицы, Рентгеновский анализ показал ее незначительную пластическую деформацию под действием 35остаточных напряжений, что и обусловилонезначительный объемный рост материала.П р и м е р 4. Готовили исходную шихтуиз равных количеств интерметаллидаТЕе (фракция 0,1 - 0,4 мм) и порошка восстановленной в водороде меди маркиПМС, Смесь прессовали в трубке изстали Х 18 Н 10 Т диаметром 18 мм давлением 0.1 т/см . Поритость меди в прсссовгке составила 70 о , Образец с торцов 45уплотняли пуансонами и гидрировали дополного насыщения водородом (199 мл/гТЕе), Затем гидрирующуюся таблетку выпрессовывали и спекали в водороде при900 С в течение получаса. Свободное гидрирование осуществляли последовательно 14раз. У ровен ь...

Номер патента: 1492637

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко

МПК: C01B 3/02

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...она содержит сульфид кадмия, покрытый пленкой полизпоксипропипкарбазола при следующем соотношении компонентов, мас.Е:Супьфид кадмия, покрытый пленкой по- лиэпоксипропилкарбазола 0,24-0,48ЧетыреххлористыйтитанСиликагель с наО, 11-0,44 несенным металлическим палладием 0,38-0,86 Этиловый спирт 53,00-74,00 Вода Остальное 2, Композиция по л. 1, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что она содержит силикагель с 0,1-0,2 мас.3 металлического палладия.3. Композиция по пп, 1 и 2, о т - л и ч а ю щ а я с я тем, что она содержит сульфид кадмия, покрытый пленкой полиэпоксипропилкарбаэола, полученной иэ бенэольного раствора с концентрацией полимера (1-7)10 моль/л,Влияние содержания иаппддия, нанесенного на силикагепь, лдно в табл.3,Влияние содержания в...

Номер патента: 1577241

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Губа, Коршак, Крюков, Кулик, Кучмий, Походенко, Шинкоренко

МПК: C01B 3/02

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...сггесьС.)1с водой (соотношенеге по объемуспирт: и воды 2: 1 ), Суспензию Откачи" -"5В аллОТ В ТЕЧЕ Нхл.1 Е 1 МИ и С ПОМОЩЬЮ ЮОРВакуумного пасоса Облучают при перемеРгегвянне 1 светом л ямнь 1 наках 1 ив аггия500 15 т ( Д .ОООО 11 м свето 11 гегхгьтр КС 1 1,линза диаметром 6 см с фокусным рас- Остояггием 3 см, рассто 51 негемежду лампой и линзОЙ 17 см, между х 1 инзой иреакцион 11"гм сосудом 8 см) Иолекухгярный водород определяют хроггатографе 1 чески, Скорость Образования Водородаопределяют В условиях стационар 11 ОГОрюсяма фотореакце 1 и, который достнгаетсч чере.з 20-30 мин после началаоблучения. Скорость Обр 4 зования нодо.рода составляет величину, равнуо5,4 10;" моль/ч, Аналогичным образомпроводят испытания активности композиции и...

Номер патента: 1745304

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Алейников, Зайцев, Петров, Раков, Сидоров

МПК: B01D 47/02, C01B 25/22, F01P 5/02 ...

Метки: воздуха, пыли, фосфатной

...м/с. Далее из скоростно- от фосфатной пыли составляет 90-95,го эжекционного смесителя смесь поступа- Очищенный от пыли в реакторе воздух на- .ет в первый реактор - зону разложения правляют в систему абсорбции,двухбаночного экстрактора. Смесь поступа Продукционная пульп иэ экстракторает в соотношении твердого и жидкого Т:ЖТ:Ж = 1:2; Р 205 = 25 - 30 о ; 0 - 225 т/ч; т ==1.(1-1,5), производительности 0 =260 - 300 =70-75 С; ч = 1,0-1,5 м/с.т/ч и со скоростью 0,6 - 1 м/с, Температура Разделение потока пульпы. подаваемойпульпы в первом реакторе т = 75 - 85 С, со- из экстрактора, происходит в гидроциклоне.держание ЯОз 2,5. В зону разложения 35 д елителе: пульпа Т:Ж = 1:2,75; 0 = 178 т/ч;. подают оборотную фосфорную кислоту О - пульпа Т,Ж =...

Номер патента: 1745675

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Красильников, Ощепкова, Перфильев, Саенко, Сущев, Хлуденев, Шенфельд

МПК: C01B 17/58

Метки: отходов, разложения, сернокислотных, термического

...сернокислотных отходов осуществляют при 400 - 600 С, а окисление углеродсодержащих частиц - при 750 - 800 СПри термическом воздействии на сернокислотные оходы начинают протекать реакции взаимодействия серной кислоты с органическими примесями, содержащимися в этих отходах. В реэультате этого взаимодействия происходит восстановления серной кислоты до диоксида серы, и образование твердых углеродсодержащих частиц, Скорость окисления этих частиц лимитирует весь процесс разложения в целом. Вывод образующихся углеродсодержащих частиц из зоны разложения, в которой концентрация кислорода иэ-эа разбавления продуктами разложения мала, и проведение окисления их в зоне, обогащенной кислородом, позволяют значительно повысить скорость 5 этого процесса...

Номер патента: 1745676

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Шубинок

МПК: C01B 17/90, C01G 28/00

Метки: извлечения, мышьяка, раствора, сернокислого

...с рабочей емкостью 1 л, (Я оборудованном линиями подачи раствора ОС сульфидного резгента и слива суспензии продукта гидрозатвором для стравливания О и возвращения в процесс избыточного количества сероводорода на случай ошибочной ъ передозировки сульфидного реагента. В ре- еФ актор заливают исходный раствор с задан- в ным количеством нитратов натрия и/или аммония и при перемешивании вводят раствор сульфидного реагента до окончания с процесса образования сульфида мышьяка, определяемого по прекращению поглощения сероводорода, По окончании процесса суспензию сливают и заполняют реактор новой порцией мышьякосодержащего рас1745676 Формула изобретения 20 Активи ю ая обавка Расход реагента от стехиометрического,Продолжительность...

Номер патента: 1745677

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ахметов, Баранцева, Головина, Дмитревский, Ярош

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, дигидрофосфата

...32,6 г осадка. Последний промывают 110 г раствора дигидрофосфата аммония с плотностью 11150 кг/м, Промывной раствор (100 г) направляют на стадию очистки. Продукт (31,3 г) имеет состав: 58,3 Р 205, 12,1 й и 0,07 Е, Степень перехода Р 205 в целевой продукт составляет 87.П р и м е р 3. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в1745677 3,римере 1, вводят в раствор дигидрофосфата аммония (105 г) от промывки целевогопродукта и 2.5 г аммиака и поддерживаютрН 3,5, Полученную суспензию перемешивают в течение 60 мин и затем Фильтруют с 5отделением 192,5 г фильтрата и 15 г осадкапримесей, Степень перехода Р 205 в осадокпримесей составляет 16 (3,5 г). Фильтратаммонизируют 2,7 г аммиака до рН 4,2, упаривают, охлаждают до 20 С...

Номер патента: 1747144

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Берченко, Лутидзе

МПК: B01J 23/78, C01B 3/38

Метки: катализатор, конверсии, метана, углекислотной

...6,6После углекислотной конверсии получены продукты реакции, ф:Н 2 43,1СО 48,4СН 4 6,4 С 02 2,1. Степень превращения 0,78,При мер 6.0 твешивают 2,06 г кристаллогидрата никеля азотнокислого, Ю(МОЗГ5 6 Н 20 2,5 г оксида алюминия, А 120 з, 2,5 гоксида кремния, 8102. 0,46 г кальция угле кислого, СаСОз, 0,84 г калия углекислого,К 2 СОз. Все компоненты смешивают, добавляя.дистиллированную воду до получения1 . сметанообразной.однородной массы. Затемзту массу сушат при 130 С до удаления изнее влаги. Полученнуюшихту тщательно перемешивают путем растирания до мельчайших частиц, Затем порошок прессуют при15 давлении 3. гйм е брикеты, которые прокаливают в печи в течение двух часов, плавноподнимая температуру по линейному закону ео скоростью 10...

Номер патента: 1747381

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Калашник, Клымкив, Особа, Руденко, Саенко, Скуина, Ференсович

МПК: C01B 19/00

Метки: диоксида, теллура

...в присутствии штрилона Б, малоэффективно по отношению 35 лпримесей А 1, Ре, Ю Мо, Т 1, так как идет внезначительная очистка от последних нКроме того, осаждение Те 02 из щелоч- . (2ной среды до рН 4 влечет эа собой соосаждение большинства элементов А 1, Т 1, Мо, Ю, 40 7Сц, Ф, Мп, Со, Ге и др,Сопоставляя представленные результа- нты анализа двух методов - кислотного и бщелочного - и сравнивая степень очистки,кприходим к выводу, что более предпочтительным является кислотный, иПоэтому, анализируя вышеизложенное, нделаем заключение, что данный способ ма- олоэффективен по отношению степени чис- лтоты конечного продукта Те 02, а также 50 сприменение двухстадийной очистки увели- Мчивает трудовые затраты по изготовлениюготовой...

Номер патента: 1747382

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Авдеев, Геодакян, Иоффе, Мандреа, Монякина, Никольская, Сорокина

МПК: C01B 31/04

Метки: пенографита

...фильтрата, получаемая по-.,ведут в течение. 1-5 мин и последующую сле гидролиэа бисульфата графита, предобработку в жидком олеуме ведут при 20- ставляет собой 32( .Н 2504, которая60 С в течение 10-,60 мин; в качестве графи- ., собирается отдельно для .повторного истового материала используют. графитовый 35 пользованйя, Термообработку высушенно-,черновой Флотоконцентрат дисперсностью го окисленного графита проводят при5-250 мкм с содержанием графита до 75- 1000 С в течение 5 с в динамических усло 95 мас. Я . виях, Насыпная плотность пенографита поПредварительная обработка парами обьему образца составляет 2,6 + 0,07 г/лолеума (состоящими в основном иэ ЯОз; до 40 (2,0 + 0,07 кг/м ),з90-99 мас. и остальное - пары Н 2304 при В таблице...

Номер патента: 1616032

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко

МПК: C01B 3/06

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...с нанесенным металлическим палладием, этиловый спирт и воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения выхода водорода, онл содержит сульФид кадмия, предварительно обрлботанцый бензольным рдствором дцилица и водным раствором хлорида железа (111) при следующем соотцопении компонентов, млс. .:ОбработанныйсульФид кадмия 0,24-0,48(етыреххлористый титанСиликагель с 2, Композиция по п,1, о т л и ч аю щ д я с я тем, что она содержит сульФид кадмия предварительно обработанный бснэольцым раствором анилица с концентрацией 0,075-0,125 моль/л и водным раствором хлорида железа (111) с концентрацией 0,5-1,0 моль/л при отцоюении ацилин/сульФид кадмия, равном 28,0-46,4 мг/г и хпорид железа (11/сульФид кадмия, равном 324- 648 мг/г.(ш)в...

Номер патента: 1619627

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко

МПК: C01B 3/02

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...процесс, нанесения П:Ю нз фатаь зтзлизатор - Сб 5 (ТМФДП проводили при аптилзльных условиях, канцентрзция ПЭПК и время перемеаивани. как в прототипе),П р и л рл 2 и 3, Гетерогенный фаокатзлизатар - сул фид кадмия с нанесенным ТМФДП, покрытьй ПЭПК, готовят, как в примере 1, . таи лишь разницей, что варьируют конценграцио ТМФДП в ацето- нЕ, а именна: 5 10 и 5 10 моль/л. По- лучают сульфид кздллич с содержанием ТМФДП на ега поверхности саотве гственно 6,4 и 0,64 мгг, В примере 1 содержание ТМФДП на поверхности полупроводника составляла 12,8 мг на 1 г СОЯ,, П р и м е р ы 4 и 5. Гетерогенный фотокатализатар готовят, как в примере 3, с той лишь разниц".й, что варьируют. концентрацию полимера в бензоле 1 10 и 7 10 З моль/л.П р и м а р ,...

Номер патента: 1624915

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Коржак, Крюков, Кулик, Кучмий

МПК: C01B 3/02

Метки: водорода, композиция, молекулярного, фотокаталитическая

...носителя 302.П р и м е р 2. 20.02 г (0,22 мас.,4) сульфида кадмия марки "для полупроводников", 0,002 г (0,022 мас.%) ГПК, полученной по методике, описанной в книге "Руководство гто препаративной химии" (Под ред, Г.Брауэра, - М,; Изд-во иностр.лит., 1956), 0,02 г (0,22 мас.%) Рд/502, приготовленного по примеру 1, 0,11 г (1,22 мас,% НС 1 квалификации "хч" (0,3 мл 1 М водного раствора) вносят в сферический стеклянный сосуддиаметром Зсм, снабженный магнитной мешалкой и краном. Затем добавляют о сосуд 10 мл смеси этилового спирта с водой (соотношение по обьему спирт/вода = 1/1), причем содержание спирта в суспензии со. ставляет 43,1 мас,%, остальное вода, ПослеТаблица 1 Состав компози ии, мас. С 2 Н 50 Н НО Содержание Рб на силикагеле,...

Номер патента: 1626490

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко

МПК: B01J 21/06, B01J 23/44, B01J 27/04 ...

Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая

...0,03 г (0,3 мас.Е)СВБ(Рс) , 0,019 г (0,22 мас.У.) Т 1 С 14и 0,003 г (0,035 мас.7.) ЮЛ вносятв сферический сосуд днам. тром 3 см.1 3 3.Псе .)сул" (Лк ) ии 130 э ПО3 УРЦЬ 3 П.С ГП)ТЛИ.3 КОМПОЗЦИИ поз вйупи)с:,и( 3:ц ь "Рцтсный выход в 0,орпдд, рани.л,5.) .П р и и е р , ".7-".3."0 ггаице композццц Пэ 0,ят .л, и )римере 2 У), с т(и лишь раз 3 це что в примерах 27-г 1 ;3 ру)т с,)ерждп. и ,этила.:- 333 П Я СУС .3, , СОТ.Н ( МЧОЗЦЦ, .)И отонецп,;. пи П 1)иьерл 2 о, реэу;).тлть и ( цсыт,пцй п;. в ецы в лб11 р; и с о 11, Исп гд.Ие еомпозпЦ 3 п 1030 ят ел( в ириле)(. 28, сОй лишь рдп :"."; что е.). Поэп,Ия пе со"ц );,)д :ц а, д, ;, . Ь)й вьп:Оп; р и и е р 3. Испытдцце ко:лу)оэ:- Цп;,1 ОноЯТ кле в примгре 28, с тОй ,ш ) л )3 ице что вместо дэтц Л...

Номер патента: 1751167

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Еремин, Загоруйко, Малахова, Матрос

МПК: C01B 17/04

Метки: серы, элементарной

...температуры в сечении возникают по следующим причинам, Возле стенок реактора образуются зэхоложенные зоны, низкая температура в которых не позволяет идти реакции с заметной скоростью, Структурные неоднородности слоя катализатора приводят к тому, что в слое возникают зоны перегревов, проходя через которые смесь разогревается до температуры, выше необходимой, для осуществления реакции,Наличие большого градиента температур в сечении потока реакционной смеси влечет за собой снижение качества работы второй части слоя катализатора около стенок аппарата, что снижает степень превра- щения за счет проскока газа без реакции вдоль стенок, Кроме того, во второй части слоя образуются зоны локального перегрева катализатора, зто ускоряет...

Номер патента: 1752726

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Бернштейн, Галманов, Гольденберг, Живописцев, Котов, Мищенко, Чуранов, Шишкина

МПК: C01B 17/74

Метки: кипящего, обжига, печи, процессом, слоя, сульфидных

...Понижениетемпературы обжлговых газов по всей длине газохода означает, что процесс практическл заканчивается в печном пространствеили в начале газохода, что сооетсвуепониженной нагрузке.Управление процессом обжига подачеймагериала в печь на основе комплектногопараметра, включающего взаимосвязанныевеличины - значение температуры обжиговых печей тог 1 и величины, пропорциональнойразности температур Ь тг, позволяет одноьременно поддерживать как температурупроцесса аког в некотором оптимальном дляконкретного материала диапазона, так и положение зоны завершения реакции обжигав некотором диапазоне по газовому трактуагрегата КС,На чертеже приведена аппаратурнаясхема реализации предлагаемого способа,Система управления процессом...

Номер патента: 1752770

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гладышев, Мамлеев, Новиков

МПК: C01B 21/00, C12Q 1/00

Метки: веществ, ингибирующих, оценки, свойств, химических

...кривой сделан вывод о,том, чтоингибитор - обратимый. Из данных эксперимента рассчитаны значения; Ьз = (3,2Ю,6) х 10 с ; Кз = (5 5 1 0,3) х 10 моль с,К = (0,58+ 0,1) х 10 моль,П р и м е р 4. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - хлорофос (концен 0 трация 1,2+ 10 моль/л). Регистрируют стационарный сигнал 0,67 мкА. Уменьшениесигнала до 0,51 мкА, Восстановление сигнала при попытке реактивировать фермент ненаблюдается, Следовательно, ингибитор -5 необратимый. Рассчитано значение кз ==(1,4+ 0,3) х 10 моль сП р и м е р 5. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - цианид калия (концентрация 2,1+ 10моль/л). Регистрируют0 стационарный сигнал 0,66 мкА. При пропускании смеси растворов субстрата и ингибитора зн:.,чение сигнала не...

Номер патента: 1754643

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ватолин, Жучков, Завьялов, Сарджвеладзе, Трошенькин, Хазин, Юрманов

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода, сплав

...приводит к уменьшению степени использования сплава.для получения водорода,СОдержание в сплаве алюминия менее 3% не достаточно для образования силицидов алюминия, улучшающих степень использования сплава. Количество алюминия в сплаве более 20% приводит к образованию сложных интерметаллидов, препятствующих выделению при реакции со щелочным продуктом максимального количества водорода.Содержание кальция в сплаве менее 0,1 и более 1,5% приводит к снижению газопроизводительности по водороду, так как кальций в этих количествах является катализатором этой реакции,КоличествО бора менее 0,01 не позволяет использовать его как катализатор процесса выделения водорода из ферросиликоалюминия. При содержании бора 5 - 10% образуются химические...

Номер патента: 1754644

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Лебедев, Матюнин, Трушников, Щукин

МПК: B01J 8/02, C01B 3/36

Метки: аммиака, производства, реактор, синтез-газа, шахтный

...металлический корпус, изнутри футерованный жарспрочным бетоном, водяную рубашку,смеситель воздуха с топливным газом, радиальным вводом парогазовой смеси и осевым вводом воздуха снабжен каналами дляввода природного газа и пара, расположенными коаксиально осевому вводу воздуха апатрубки для истечения природнога газа ипара выполнены конусообразными.На чертеже изображен шахтный реактор с коаксиальным вводом воздуха, метана, пара и радиальным вводом КГ,Реактор представляет собой металлический корпус 1, снабженный водяной рубашкой 2, изнутри футерованный жаропрочнымбетоном 3, В верхней части реактора распсложен специальный смеситель 4 природного газа с воздухом, Воздух вводится по центральному каналу, на конце которого находится...

Номер патента: 1754645

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Белых, Беренц, Гамбург, Горюнов, Думский, Улицкая

МПК: B01D 53/14, C01B 3/52

Метки: бензола, водородсодержащего, газа

...тарелок, при температуре 45 - 55 С и давлении 4,0 - 5,0 МПа. ВСГ подают боковым вводом в нижнюю часть колонны, абсорбент подают боковым вводом в верхнюю часть колонны. Массовое соотношение ВСГ:абсорбент составляет 1:1,1, Содержание бензола в ВСГ,направляемом ка очистку, составляет 1-1,5мас.%,Очищенный ат бензола ВСГ направляют на установку низкотемпературного концентрирования ВСГ, после этого ВСГ используют на установках гидрагенизационной переработки углеводородного сырья (например, различных фракций жидких продуктов пиралиэа с целью их гидроочистки, на установках получения бензола и др.), Отработанный абсарбент направляют на регенерацию - выделение уловленного бенэола из абсарбента дистилляцией,П р и м е р 1. На очистку подают...

Номер патента: 1754646

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Быков, Задорский, Папырин, Птицын

МПК: C01B 13/11

Метки: диэлектрической, жидкости, озонирования

...в виде подвижного поршня,перемещающегося между кольцевымивставками б, 7; клапана 8, 9, 10, 11, расположенные на трубопроводах для подачи иотвода озонируемой жидкости, патрубки 12,15 для ввода жидкости в реактор, патрубки13, 14 для вывода жидкости из реактора,компрессор для подачи кислородосодержащего газа 16, клапана 17, 18 расположенные. на трубопроводах для подачи кислородосодержащего газа в реактор, 5Устройство работает следующим обра.зом,В одну из камер, на которые делит внутренний объем реактора 1 высоковольтныйэлектрод 5, подают жидкость через патрубок 12 при открытом. клапане 8, Высоковольтный электрод 5 находится в контакте скольцевой вставкой 6. При импульсном истечении кислородосодержащего газа в каМЕру при открытом клапане 17...