C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 808360

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гордиенко, Дацко, Пилипчук, Тимченко, Черненко

МПК: C01B 17/027

Метки: извлечения, руд, серо-содержащих, серы

...пере 15 счете на сухое вещество),Неочищенную серу плавят в фарфоровом тигле и фильтруют через нагретыйфильтр. Выход чистой серы 20,7 г,П р и м е р 2. Серную руду в количе 2 О стве 100 г обрабатывают аналогично при-,меру 1 25%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 515 мл. После разделения продуктов реакции получают. 22,4 гнеочищенной серы с содержанием основного продукта 97,8%, 15,4 г бентонитов, 101,8 г нитрата кальция (селитры)Выход целевого продукта - очищеннойсеры после плавления и фильтрации составляет 21,1 г. Бентониты, составляющие рудный остаток, после отделения серы фильтруют, а фильтрат уцаривают с получением твердо 35 го продукта, явлаюлегося азотным минеральным удобрением.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л,...

Номер патента: 808361

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Бейдин, Казакова, Пикуль

МПК: C01B 21/48

Метки: азотнокислогонатрия

...до 40-60 С.При этом содержание воды в реакционной смеси, поступающей на разделенисподдерживают в пределах 0,4-0,6 вес.ч,по отношению к сульфату натрия,Конверсию осуществляют по схеме; 361 4эуется 301 г суспенэии, которую разделяют на центрифуге и получают 185 гфугата и 114 г осадка, Фугат содержит,%; ИО НВО 4. 68; НН 05 3 а 2 И 8028,8, а осадок ЙоИО 92 а 5 ЙаНЖ,0,5 Кц,э 04, 0,7 и, НгО 6,3После разделения реакционной смеси осадок промывают 33 г воды и получаютпромывные воды в количестве 35 г, которые направляют в реакционную смесь.Осадок высушивают горячим воздухом ипосле сушки получают 105,8 г готовогопродукта, содержащего, %:; йцйО98,8; ИФЛО. 0,4; ЙФ;ЬО 4 0,7 иНйО 0,1. Фугат упаривают и получают плав,содержащий 867 о йоцс,О 4,...

Номер патента: 808362

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Павлов, Талхаев, Устелемова, Шумаков

МПК: C01B 25/01

Метки: фосфора, шихта

...ния в стандартном барабане по выходу кладке требуется дополнительная энергия, фракции минус 5 мм - 31,0%. что экономически нецелесообразно, Выход годного агломерата от спекадо требованиям к исходному матери- составляет 74% при вертикальной скоросаиу дкя ещучення желтого фосфоравэлек 4 ги спекания.,ОО мм/мин. тротермической печи содержание Ж р.О , Удельная производительность, установ-ке донжно превышать 3,5%, ки при этом составляет 0,58 т/мч.Д Р и и е р 1. Фосфагное сь 1 рье круп- Степень декарбонизацни 99,5%. Содвржаиостью 10 - О мм, офлюсованиое квар- иие Гф 0в годком агломерате 2,6 %. Витом, смешивают с коксовой мелочью и П р и м е р 3, фосфатное сырье крупь феррофосфаром крупностью 3-0 мм в сле- костью 10 - 0 мм, офлюсованное...

Номер патента: 808364

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Бейсеев, Жусупов, Соколова

МПК: C01B 33/22

Метки: хризотил-асбеста

...пористой мембраной. Пошлангу под давлением подают сернистыйгаз, который диспергируется и насыщаетсуспензию пузырьками в виде обильнойпены Йиспергированный сернистый газ врежиме динамической пены хорошо растворяет гидрат окиси магния, переводя его врастворимое соединение, сульфат магния.При этом элементы, входящие в кристаллическую решетку хризотил-асбеста, ссернистым газом не взаимодействуют, авозМожность проведения очистки нри комнатной температуре и в гетерогенной сре-,де при рН: 3,5 не оказывает отрицательного влияния на качество волокон хризотил-асбеста.Степень очистки асбеста от немалитаустанавливают путем сопоставления оптико-микроскопических, электронномикроскопических; ренгенодифрактометрических,термических характеристик, а...

Номер патента: 808559

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Альжанов, Ещенко, Журинов, Кунаев, Липлянин, Новиков, Печковский

МПК: C01B 25/37, C25B 1/00

Метки: железа, фосфата

...ГеСз 40-50 и НзО до1 л 23,Недостатком данного способа является невысокая удельная поверхностьпродукта (10-70 м /г).Цель изобретения - повышениеудельной поверхности продукта.Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом получения В.В. Печковский, А.М. Кунаев, Т.М. Альжанов,. Л.С. Ещенко, М.Ж. Журинов, О.В. Новиков и П.К. Липлянин808559 Продолжение таблицы 26О 97,8 20,0 0 6,3,4.,5 7 0,0 83,0 80,0 65,0 зобретения рм Сп включ рофос хлорижелеза, ие фере ржащем ющий ения а, в уют вод ия. Величина удел ности, м /г ой поверхде ач ый 2133289,к. 1932. Патент США кл. 204-90, опубл 2. Авторское с по заявке Р 21813 кл. С 25 В 1/00, 70,0 детельство ССС/23-26,75Заказ 80/ Тираж 715Подпис НИИ ППП "Патеее еул. Проектная,т", г. У ние ведут при рН...

Номер патента: 810608

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ганаго, Ищенко

МПК: C01B 25/00

Метки: фосфора, экстракционно-фотометричес-кого

...фаз, что позволяет их легко и полностью разделить .з предварительного выдерживация растворов, После отделения органичсскои фазы От водной ее промывают два)кды по 15 сск 0,5 ц. раствором НКО; от избытка красителя. Затем добавляют 5 мл кислородсолсржащсго растворителя (ацетона или мстилэтилкстоца) и растворяют флотировацЫй осадок при энергичном встряхивани. При этом иоццьс ассоциаты разрушаются и осгобо)кластся эквивалентное количество красителя, поэтому )., комплекса совпа. ,аст с ),)с краситслй В пх Олпозар 51 лцой форме ) КФ и МФ - 590 пм, БЗ -- 626 нм, МЗ 616 11 м). Оптическуо плот. :ость раствора измеряют в кювстс с 1=2 ем по сравнспшо с раствором холостоо опыта. Г 1 рц работе ца фотоколорпметр РАК - 56 М подбираются...

Номер патента: 810609

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Андреев, Ворошин, Гриневич, Ли, Раков, Сомин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...ель сцель 1 о поддержания температуры 85 С,Центробежным насосом производительностью 600 мг/час пульпу подают на смешение с фосфатным сырьем и с сернойкислотой,Реакционную пульпу в количестве20 т/час направляют на фильтрацию итрехкратную промывку осадка от РгО;,.Фильтрацию и промывку осадка осуществляют на карусельном вакуум-фильтре80 м.Коэффициент отмывки составляет 99,0%.Удельный съем сухого дигидрата сульфатакальция, полученного из высококарбонатных фосфоритов Каратау, составляет740 кг/мг час.Пример 2. В репульпер объемом 3 м"подают 50 т/час фосфорита Каратау, содержащего 24,5% РгО, 7,0% СОг и 490 т/часоооротпай пульпы при Т:5 К = 1:2,5 и температуре 80 С,В смеситсль объемом 15 м подают41,4 т/час 93% серной кислоты, 125...

Номер патента: 812705

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бродский, Голянд, Лазарев, Николаев

МПК: C01B 17/04

Метки: элементарнойсеры

...в котле-утилизаторе, снабженном топкой, в которуюподается исходный сероводородный гази воздух при соотнааении .более двух,эа счет чего достигается минимальнаяконцентрация двуокиси серы в газе пос.ле второй каталитической ступени. Повыходу из котла-утилизатора газ охлаждается до 140-150 С для конденсациисеры, образованной в термической ступени. ДальнейшЕе каталитическое вэа имодействие остаточного сероводорода с двуокисью серы проводится в две ступени с последующей .конденсацией серы, образующейся после каждой каталитической ступени. В качестве катализатора могут быть использованы боксит, активированная окись алюминия или другие катализаторы на основе окиси алюминия. Осуществление каталитической стадии процесса в две ступени...

Номер патента: 812706

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Клейменова, Малин, Садиленко, Филатов

МПК: C01B 17/54

Метки: сернистогоангидрида

...порядка 450 С. При взаимодействии па ров серы с пятиокисью ванадия, свяэа ной со целочными металлами, происходит образование сернистого ангидрида и четырехокиси ванадия. ПрисутствиеТираж 505Государственного комитет елам изобретений и откры Москва, Ж, Раушская н одписноеСССРйд. 4/5 ИП по 35 илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул . Проектн в расплаве щелочных металлов понижает его вязкость и увеличивает скорость восстановления. При оптимальном соотношении Ме О: ч 0 =0,5-10 расплав имеет минимальную температуру плавлени и вязкость. Расплав по мере накопления четырехокиси ванадия передают в зону В, где за счет продувки его газом, содержащим от 2 до 21 кислорода, происходит регенерация, и затем возвращают в зону А . Разделение про-цессов...

Номер патента: 812707

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Виноградова, Геловани, Дембовский, Жуков, Калинников, Чернов

МПК: C01B 19/04

Метки: мышьяка, стеклообразногохалькогенида

...Ампулу откачиваютдо 10 мм рт. ст., заполняют газообразным хлором до 300 мм рт. ст. и запаивают. Температурный режим следуюощий: температура нижней эоны 400 С -2 ч, после чего ее повышают до 900 Св течение 3 ч температура верхнейзоны в течение опыта остается постоянной и составляет 350 С. Общее нремя процесса 12 ч. Полученный халькогенид мышьяка по данным ИК-спектроскопии не содержит примесных полос поглощения при 4 и 4,4 мкм (Н 5 и Н 5 е).П р и м е р 3. Состав исходной шихты и технологические параметры аналогичны приведенным в примере 1. Вместозаполнения системы газообразным хлором в контейнер помещают небольшую ампулу, содержащую 25 г СгС 1 З(0,5 вес.%),после чего ампулу вакуумируют до10 фмгл рт, ст. и запаивают. Полученный...

Номер патента: 812708

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Алексеева, Данюшевская, Коваленко, Миронова, Погосткина

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...более 10 вес. нецелесообразно, так как зто ведет к неполноте протекания реакции с фосфорной кислотой, что вызывает образование труднорастворимого осадка.Предлагаегый способ позволяет получать Фосфат цинка, при использовании которого в качестве покрытия, через 6 месяцев в 3-ном растворе поваренной соли при 20 и 60 ОС поверхность покрытия не изменяется - сыпь не образуется, адгеэия хорошая, прочность покрытия при ударе возрастает с 2,5 до 3,0 кгссм. П р и м е р 1, Цинксодержащий от ход производства ронгалита 426 г, содержащий 405 г окиси цинка и 21 г металлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавляют 2000 г воды, 30-ный раствор пе рекиси водорода в количестве 30 г и при постоянном перемешивании смесь...

Номер патента: 812709

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: кобальта, металлов, смешанных, фосфа-tob, щелочных

...и 1, 37 гКЗРО, (СоНРОс;КтР), = Ъ:1 М) нагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и остаток отмывают водой от растворимой части, Ферастворившийся остатокк анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формуле КСоРО . Выход продукта 98 (1,22 гПример 3, Смесь 2 г СоНРО и 1,1 г ФазРО 41 СоНРО:УазРОа = 2 М: 1 Мнагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют химически на Со и РО и рентгенографически. Полученное соЕ812709 Формула изобретения Составитель Б.Шаронов Редактор М,Дылын Техред С.Мигунова Корректор Н.ШвыдкаяЗаказ 672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 812710

Опубликовано: 15.03.1981

Автор: Терновский

МПК: C01B 33/12

Метки: модифицирования, силикагеля

...причем обработку хлористым тионилом ведут пр50"30 С. П р и м е р 1. 1 г тонкоченного высушенного силохрс размером частиц 40-30 мкмют в реактор, добавляют 2вого эФира и 2 г хлористог О Реакционную смесь нагреваювыдерживают при этой температуре4 ч, промывают эФиром и сушат вке сухого азота. Полученный хлоррованный силохром обрабатывают в 5 этиловом эФире 2 бутиллития грикомнатной температуре. Реакционнуюсмесь разлагают О, 1-0,5 М, воднымраствором хлористого аммония. МодиФицированный силохром отфильтровы- О вают, промывают дистиллированной812710 4 Формула изобретения Составитель Л,АндруцкаяРедактор О, Колесникова Техред С. Мигунова Корректор Н. Ывыдкая Заказ 672/26 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 814272

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Ежы, Здзислав, Роман, Тадеуш, Хенрык

МПК: C01B 25/225

Метки: фосфорнойкислоты

...обрабатывают растворомкарбоната аммония в количестве3764,0 кг/ч, концентрацией 20,95 вес.Ъ60 (ИН 4)СО, причем после промывкиводой в количестве 19 б 5 кг/ч и после сушки получают 1102,9 кг/ч меладля удобрения состава, вес.%:СаСО 73,0б 5 сазо 4 2 НЪО 9,3(ИН), НРО 4А ОэРеево810СаЯО 4(НН 4) ВО 4 Н ОяоПрочее 0,2 7 0 0,1 0,2 0,2 1,0 1,1 5,7 2,2 Фильтрат после отделения осадка в количестве 2974,9 кг/ч, представляющий собой раствор сульфата аммония с концентрацией 34,8 вес.Ъ (НН 4) 804, после введения 705,2 кг/ч серной кислоты с концентрацией 96,0 НЯ 04 направляют на разложение сырья. Фильтрат получают в результате разложения, в количестве 2497,3 кг/ч делят на два потока, меньший поток в количестве 517,0 кг/ч направляют на выделение фосфорной...

Номер патента: 814844

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Дашевский, Миропольский, Нурыев, Чарыев

МПК: C01B 3/32

Метки: органическоготоплива, сжигания

...парциапьное давление водяных паров в окиспитепе, равное 0,30,5 атм.з 8148Процесс сжигания органического топлива по предлагаемому изобретению осуществляется в топке в поисутствии воздуха, который нагревают дымовыми газами в воздухоподогревателе. Далее, дымовые га 5 зы, проходя по контактному теппообменнику, нагревают воду, очищаются ею и выбрасываются в атмосферу. Нагретую в контактном теплообменнике воду далее подают во второй контактный теплообменник, где она, вступая в контакт с воздухом-окислителем .топливанагревает и увлажняет его. После этого охлажденную воду насосом возвращают в первый контактный теплообменник и подвергают на 44 4греву дымовыми газами, а предварительно подогретый и увлажненный до насыщения...

Номер патента: 814845

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ананьева, Тетерников

МПК: C01B 17/22

Метки: сульфид-ионов

...в виде сульфида кадмия проводят при условиях, когда последующему определению супьфида кадмия не мешают компоненты черного щелока (лигнин, метилмеркаптвн, диметилсульфид, аиметилаисульфиа, тиосульфаты), т.е. при рН 5,0-6,0, а качество сульфид- ионов - комплексонометрически по содержанию кадмия в осадке.При рН выше 6,0 определению сульфида мешают присутствующие в опредепяемом обьекте меркаптаны. Соединяясь с кадмием при рН выше 6,0, они выпадают в осадок в виде меркаптида кадмия и аают завышенные значения при определении сульфиа-иона, Поэтому проводить опредепение при рН выше 6,0 без ущерба в точности и правильности определения не преаставляется возможным.При рН ниже 5,0 меркаптаны не мешаютопределению, однако компонент черного щепока и...

Номер патента: 814846

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Букин, Васильев, Егоров, Макаров, Марков, Сущев, Тибилов, Успенский, Шлаин

МПК: C01B 17/76

Метки: обжигового, сернистогогаза

...жидкости из шламоЪнакопителя. Т:Ж в системе - 1 50. Температура газа на выходе - 40 С, СкоОрость охлаждения составляет 32 С/сек.Часть пульпы, эквивалентная количествуподаваемой на орошение первой промывной башни осветленной жидкости, выводятиз цикла через отдувочный аппарат в систему гидроудаления. Отдутый из пульпыЬОя направляют в сернокислотную систему. Степень улавливания огарковой пыли в промывном отделении 100%,П р и м е р 2. 115000 нм/час Обжигового газа с содержанием 30 г/нмогарковой ныли подают в промывные башни с температурой 350 С. На орошениеподают 180 м /час жидкости из щламо 3накопителя. Т:Ж в системе - 1:60. Температура газа на выходе - 35 С. Скорость охлаждения составляет 35 С/сек,ющей костиогар- идри- аправй аностью...

Номер патента: 814847

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Векшина, Миронов, Павлова, Певцова, Сапожников, Шлявас

МПК: C01B 19/04

Метки: кадмия, халькогенидовцинка

...порошковоксалатов и халькогенов.Низкое содержание примесей в продукте достигается при условии прокаливаниягомогенной смеси порошков исходных компонентов. Только в этом случае достигается максимальная концентрация халькогена в зоне реакции и соответственновысокая скорость образования халькогенида металла. При прокаливании неоднородной смеси порошков реагентов илипорошка оксалата металла в парах халькогена скорость образования халькогенида уменьшается из-за пониженной концентрации халькогена, и часть оксалвта успевает разложиться до окиси не образуяхалькогенида металла,П р и м е р 1. Шихту, состоящуюиз 80 вес,ч. оксалата цинка и 20 вес,ч,серы совместно растирают в шаровой мельнице в течение 1 ч до отсутствия отсевовна сите М 61-64....

Номер патента: 814848

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Панов, Терещенко, Юрасов

МПК: C01B 21/20

Метки: газов, окисловазота

...до 70 оС пропусканием горячеГо воздуха со скоростью 0,02 м/с получают газ с парциальным давлением И О,0,90 атм при степени десорбции окислов азота за 8 мин 99% и очищен ный дибутипфтапат, годный для дапьнейшего использования.П р и м е р 2. Поглощение окислов азота проводят при 10 С и атмосферном давлении при скорости газа 0,2 м/с и вы 4,соте газожидкостного стопба 100 мм впятиполочном аппарате, Степень абсорбции 97%,П р и м е р 3, Погпошение нитрозногогаза проводят при 12 атм,50 С парциапьном давлении окислов азота 0,72 втми степени окисленности Й 0870 , отвечающего 6%-ному содержанию окислов азота в газе. После пятой полки при линей ной скорости газа получают на выходенитрозный газ, содержаший 0,04 атм ЙОхПроведение процесса...

Номер патента: 814849

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Валюкевич, Дзюба, Печковский, Соколов, Шепелева

МПК: C01B 25/12

Метки: окислов, фосфора

...при данной тем814849 4М%0 - 1,58; Ъ 03- 1,351 А 20 эф 08 фР - 0,12;в 0- 9,92; отношение510/СаО = 0,7 - нагревают цо 1650 С е- и выдерживают.при этой температуре ицавлении 16 Па в течение 10 мин. Степень удаления Р Ов газовую фазу -99,81%,з Прецлагаемый способ позволяет увеличить выход продукта цо 99,8% и снизитьвакуум цо рзф 13-16 Па.У Источники информациипринятые во внимание при экспертизе 301. Азиев Р, Г, Физико-химическиеисслецования термической циссоциациифосфатов кальция. - Автореферат канцицатской циссертации. МГУ, Химфак,: 1967.2, Дудкина Г, А;, Азиев Р. Г, и Вольфкович С. И. Вестник МГУ, 1975., М 5, 35 с 23 Составитель В. ГродзовскаяТехред Л.Пекар Корректор С. Шекмар;Редактор В. Данко Заказ 942/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 814850

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Власов, Гуллер, Егоров, Зинюк, Зубов, Кармышов, Копылов, Наголов, Нещерет, Позин, Хрипунов, Шапкин, Шлаин, Шляпинтох, Явгель

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...сростков сульфата кальция полугицрата,П р и м е р 1, 100 кг апатитовогоконцентрата (39,4% Р 205) в течение4-6 часов при 70 С обрабатывают1 00, 1 кг серной кислоты ( 92, 0%) и290 кг оборотного фильтрата (19,6%Р 05). Затем к 480 кг образовавшейсясуспензии гипса в фосфорной кислоте добавляют 24 кг полугидрвтв сульфата кальция и выдерживают массу в течение0,1 часа при 72 С. 504 кг суспензиио 35подают на вакуум-фильтр, где отцеляют127 кг продукционной фосфорной кислоты(30% Р 205) и влажный осадок, которыйподвергают противоточной промывке193 кг горячей воды, При этом образует 40ся 290 кг оборотного фильтрата(19,7% Р О .), который возвращают нвстацию разложения, и 280 кг осадка суммарной влажностью 44,8%. Так как произвоцительность...

Номер патента: 814851

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Золотавина, Ильин, Лецких, Мороз, Охотникова, Решетников, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: кислых, металлов, фосфатов, хромсодержащих

...кислоту при .перемешивании вводят0,4 кг 99,6%-ного хромового ангидриде,и полученную смесь выдерживают при интенсивном перемешивании и указаннойтемпературе в течение 2 ч. Перехоцхрома шестивалентного в треквалентноесостояние 100%,Аналогичный результат получаюслучае осуществления процесса прв течение 1 ч,35 5 8148К части полученной смеси добавляют0,44 кг водной пасты окиси цинка, содержащей 0,245 кг и О, и после ееполного растворения получают хромцинкфосфатное связующее указанного состава,содержащее следы органических примесей.в) Кйслый фосфат крома, алюминияи цинка состава С 2 АЕ 2 (Н РО)11 .К части полученной смеси цобавляют0,32 кг водной пасты гицроокиси алюминия и окиси цинка, содержащей 0,1 кгАбоэ и 0,081 кгО, После...

Номер патента: 814852

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ильюк, Масалович, Охотникова, Панкеева, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, хрома

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тяжки при этом равен 4-6. Кроме того,получаемая пульпа обладает хорошейфильтруемостью ( 1, 1 мл/см ) .йОптимальность выбранных условийпоцтвержцается тем, что понижение температуры ниже, а процолжительность реакций выше указанных пределов на первой стации ведет к образованию форматов и их внедрению во внутреннююкоординационную сферу гицроксокомплексовтрехвалентного хрома, что привоцит кисключению окислительно-восстановительных реакций на второй стадии. Нижнийпредел продолжительности реакций на первой стадии обусловлен необходимостьюсведения к минимуму неполноты окисления формалина, Увеличение температурыовыше 100 С на этой стадии сопряженос потерей формалина вследствие испарения.Провецение...

Номер патента: 814853

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: среднего, фосфатаиндия

...20 м /г 21,изобретения - получение среднета индия с развитой удельной по814853 15 Составитель В. ГродзовскаяРедактор В, Данко Текред М. Доя Корректор С. Шекмар Заказ 942/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб ц. 4/5филиал ППЛ Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ных фосфатов индия. Наличие примесей как кислык, так и основных фосфатов в получаемых образцак снижает ик удельную поверкность.Продолжительность взаимодействия, равная 3-5 мин, обеспечивает образование фосфата индия с развитой уцельной поверхностью. Увеличение продолжительности синтеза обусловливает протекание вторичных процессов взаимодействия осацка с маточным раствором,...

Номер патента: 814854

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, фосфатаиндия

...установлено, что отношение иеходных реагентов мо4854 4П р и м е р 2. Получение ведут аналогично примеру 1, только берут 38,2 гЪ( МО) 4,5 НО, который растворяютв 143 мм 0,7 молярного раствора(148 г), что соответствует мольномуотношению ИМС)НРО = 1:1. Выходпроцукта составляет 80%.П р и м е р 3. Получение ведут аналогично примеру 1, только для реакции.1 О берут 40,2 г Эо (ИОз)4,5 НъО и растворяют в 143 млм 0,7 молярного раствора фосфорной кислоты (148 г), что соответствует мольному отношениюЗь(И Ов)и . НРО 1= 1:1,05. Выход про 1 з дукта 77%. 35 з 81 жет изменяться в интервале 0,951,05, не оказывая существенного влияния на состав и свойства полученного дигидрата.Температура 70-80 С является цля данного способа оптимальной, так как...

Номер патента: 814855

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Базылик, Кузьменков, Нарвыш, Печковский, Ражев, Севастьянова, Сенаторов, Шестаков

МПК: C01B 25/41

Метки: полифосфатанатрия

...соли 628 С, Повышение темпе 0ратуры выше 900 С ведет к интенсивному испарению Р 100 из расплава, что вызывает снижение содержания основного вещества - высокомолекулярных линейных фосфатов и сильное разрушение огнеупора печи.Охлаждение плава со скоростью менее 80 град/мин не обеспечивает большее содержание высокомолекулярных фосфатов, повышение же скорости свыше 120 град/мин 50 55 п лаве.Введение карбамида в количестве менее 0,5 масс,% не обеспечивает увеличения скорости дегидратации раствора одноэамещенного фосфата натрия. Содержание карбамида более 3 масс.% нерационально, так как рост скорости дегидратации при этом незначителен. нецелесообразно, так как повышение содержания укаэанных фосфатов при этом незначительноо.Толщина слоя плава...

Номер патента: 814857

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Бакунина, Гурьянов, Смирнов, Щербаков

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, сферическогоуглеродного

...прочности.Поставленная цель достигается смешиванием углероцсодержащего термореактивного мономера, например фурфурола, с . катализатором отверждения, например серной кислотой, в весовом соотношении компонентов в исходной смеси, равном 4 + 9:1, формованием путем циспергирования полученной смеси в нагретую до 75-155 оС несмешивающуюся с ней срецу в качестве которой используют полиметилсилоксановые жицкости или продукты перегонки нефти с температурой кипения более 160 С, послецующим отверждением полученных гранул, их карбонизацией и активацией,Технология способа заключается в следующем.Смешивают термореактивный мономер и катализатор отверждения при их весовом соотношении 4 + 9;1, затем материал диспергируют в виде капель в слой...

Номер патента: 814858

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Мурашкевич, Наркевич, Печковский, Шепелева

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, кремния

...трудности приаппаратурном оформлении процесса и связано со значительными знергозатратами.Количество реагентов, подаваемых наочистку кремнегеля, зависит от количества исходных примесей, Согласно примерамоно составляет МН /Ц О =1:30-100,Использование пароаммйачной смеси ссоотношением Й ИН 20 менее 1:100нецелесообразно, поскольку не достигается требуемая степень очистки кремнегеля вследствие нехватки аммиака дляобразования соответствующих аммиаковПовышение содержания аммиака в смесивыше соотношения Н НН О =1:30 нежелательно, поскольку не способствуетзаметной интенсификации процесса очистки кремнегеля.Сущность способа поясняется следующими примерами,П р и м е р 1, В кварцевую трубку,имеющую пористую перегородку и устройство для отвода...

Номер патента: 814859

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Галкин, Поспелов, Рутман, Скороходова, Чухланцев

МПК: C01B 33/142

Метки: кремнезоля

...ре.детки кальциевого силиката, необходимого значения рН кремнезоля и т.пКремнезоль и осадок на основе гипсаразделяют отстойным центрифугированиемили быстрым фильтрованием.Получаемые кремнеэоли в зависимостиот условий организации технологии характеризуются следующими параметрами: выход оксида кремния в золь от,20 до 75%;концентрация 5 О в кремнезоле 1280 г/л (возможно увеличение концентрации с 12-50 до 80-120 г/л упариваниемпри рН менее 3,2); рН от 0,8 до 5,2(определяется соотношением Н 50.СаОи условиямь выщелачивания)при рН выдд 0,8 золь практически не содержиткалыпгъ устойчивость кремнезолей - от 848.9 4нескольких часов до 20-25 суток. Гипсосодержашие шламы содержат 42-67 масс.о/оСа 5.04, 2 НО, 12-7% 5 0 и 46-26 воды. Их...

Номер патента: 814860

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Афанасьев, Богомаз, Ватаманюк, Воронин, Огенко, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнезема, модифицированногодисперсного

...фенореакции. Полученный моди4860 4Качество резорциновых групп составляет 0,7 ммоль/г.Как видно из примеров, предлагаемыйспособ по сравнению с известным:имеет то преимущество, что температура мс- дифицирования кремнеземов фенолами не прввьппает 12 ООС, Это может позволить проводить синтез непосредственно в смеси сполимерами, которые обычно раз 1 о рушаются при температуре выше 120 С. 381фицированный фенолом кремнезем охлаждают до комнатной температуры и выгружают,Наличие привитых феноксильных группопределяют спектральным методом по появлению в ИК-спектре аэросила полоспоглощения ( 1510, 1620 см3060, 3090 см ф), характерныхдля фенола, Количество феноксильныхгрупп на поверхности аэросила определяют весовым методом путем прокаливанияобразца...