C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1308551

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Кравченко, Кудрук, Кунин, Прозоров, Успенский, Фурман

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, колчедана, серной

...тепла в водоохлаждаемых холодильниках 9 серной кислоты.Пиритный огарок, образующийся при обжиге, поступает на узел 2 смешения его с водой, откуда огарковая пульпа насосом 3 транспортируется по пульпопроводу 6 в отстойник 5, где происходит гравитационное разделение огарка и воды. Охлажденная вследствие испарения и конвективной теплоотдачи с поверхности зеркала отстойника осветленная вода насосами 4 подается в холодильник серной кислоты, где нагревается и возвращается в узел 2 смещения с огарком.П р и м е р. Потребление охлаждающей воды для отвода реакционного те - ла в холодильниках серной кислоты на установке производительностью 1000 т/сут составляет 3- 4 тыс. м /ч. Температура воды, охлаждаемой в градирнях, составляет 26-28 С, в то...

Номер патента: 1308553

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ахмаров, Воробьев, Лаптев, Ляпунова, Петухова, Слаутин

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...ека не из данных, при отноше пень извлече %. При темпе становится едс и атуре язким е сво мен а цинк и суша ухуд аются ег ехнологическ ства,Полученный раствор содпоэтому производится егомеди одним из известных сименно 2,64 кг раствора Ерабатываот 0,02 кг сульфтечение 1 ч при перемешивфильтрации получают 0,032,63 кг очищенного от ме2 п(Н РО,1) ,Для осаждения фосфатащенному раствору 2 п(Н РОпри перемешивании 22%-ныйдоводя рН до 3,4-6,0,Полученный осадок фосфпромываот водой при =60при й 105 С,3 23,12 кг 30%-ной фосфорной кислоты, что соответствует отношениям НРО . ;Еп 0=1,9, 2,0;2,2;2,5;2,6. Растворение ведут при 5-75 С. Во всех опытах растворение ведут в течение 1 ч при перемешивании. После фильтрации получают шлам и раствор...

Номер патента: 1308554

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Буланова, Ваулина, Иваницкая, Ильичева, Лецких, Музгина, Середа

МПК: C01B 25/45

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, раствора, хрома

...восстановления хрома (Ч 1) до хрома (111) расходуют 30 мл раствора формалина.В итоге получают 1,5 л, в том числе 1 л вновь, раствора однозамещенных ортофосфатов хрома и меди, имеющего, 7.: Сх 0 7,1; СцО 7,45, РО 33,3.П р и м е р 4, В отличие от примера 3 получают раствор однозамещенных ортофосфатов хрома и меди с плотностью 1,4 10 - кг/м . Для его приготовления первоначально смешивают 0,460 л 737- ной Н РО 107 г СгО и 0,500 л воды с получением 1 л исходного раствора с концентрацией 107 СхО и 525 г/л НРО 4. К приготовленному исходному 45 50 55 8554 2сиды : СхО 11,0; СцО 2,87 и Р О35 з 9П р и м е р 2. В отличие от приме"ра 1 смешивают 0,5 л исходного раствора состава 230 г/л СхОЗ и 795 г/лНРО 4. и 0,8 л конечного раствора однозамещенных...

Номер патента: 1308555

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Груздев, Добровольский, Кульбицкая, Титов, Яременко

МПК: C01B 25/45

Метки: гидратированного, двойного, магния, титана, фосфата

...50 С, Выход продукта составляет10 г (100 ). Время, затрачиваемое на получение гидрата двойного фосфата титана и магния, со ставляет 40 ч. Продукт имеет состав 0,4 МяО Т 10 0,8 Р 20 5 Н 20. По известному способу выход продукта 957 продолжительность процесса 48 ч. 30Примеры 2-1,0 осуществления аналогичны по ходу операций примеру 1 и отличаются условиями процесса осаждения. В таблице представлены данные, полученные по примерам 2-10. Как видно иэ данных, представленных в таблице, при соблюдении соотношения М 80:Т 102,РО=(10-15):1:(13-20)образуется двойной фосфат постоянногосостава 0,4 МдО Т 102 0,8 РО 5 НО,Ниже предельных значений наблюдаетсяобразование продуктов с переменнымсоставом, которые представляют собойсмесь двойного фосфата и...

Номер патента: 1308556

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Беловская, Добровольский, Кульбицкая, Лукшина, Титов, Тюстин

МПК: C01B 25/45

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...Способ осуществляютпо примеру 1, только в раствор тетра"хлорида титана вводят 58 г однозамещенного фосфата магния (соотношениеТ 1 :М(Н РО)2 =. 1:10), затем добавляют90 мл (45 об. ) этилового спирта.Суспензию перемешивают при 70 С. Вреся синтеза 4 ч. Выход целевого продукта 6,6 г, удельная поверхность катализатора 195 м /гП р и м е р 4, Проводят по примеру 3, только в качестве органическогореагента используют пропиловый спиртв количестве 40 об,(80 мл). Времяосаждения 4.ч, Выход двойного фосфататитана и магния 6,5 г, удельная поверхность получаемого фосфата 185 м 2/г.Проведение процесса осаждения вприсутствии спиртов способствует ускорению образования двойных фосфатовблагодаря высаливающему эффекту. Онобусловлен тем, что полярные...

Номер патента: 1308557

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алексеев, Балабанов, Игнатов, Скудин, Фрейман

МПК: C01B 31/04

Метки: графитации, углеродных

...ТемператуРа, С ростьград/ч послеокончания наНачалонагрева Конецнаг" грева сумень"щенной рева скоростью,град/ч 500 750 1250 170 69-78 700 1300 200 53-78 800 1200 150 66-81 650 1100 120 55-61 850 1400 250 63-75 18-37 20-33 18-39 19-43 22-31 19-29 100 400 100 600 100 400 93 600 92 400 400 59-79 62 ВНИИПИ Заказ 1767/18 Тираж 456 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная,Изобретение относится к технике высокотемпературной термообработки углеродных изделий и может быть применено при графитации электрощеточного полуфабриката фасонных обожженных иэделий, элементных углей и других изделий на основе углерода.Цель изобретения " цовышение выхода годных углеродных изделий за счет снижения трещиноорразования.10П р и м е р Блоки...

Номер патента: 1308558

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алесковский, Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликата, натрия

...р и м е р 2. 10 мл 0,17-ного раствора комплексной соли алюминия всмеси ТБФ (50 об. ) и толуола.приливают к 10 мл 17-ного водного раствора.силиката натрия, Остальные операциипроводят аналогично примеру 1. Выход 45продукта 0,083 г (967), Б я 452 м-/г.Раствор комплексной соли алюминия готовят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 10 мл 17-ного водного раствора силиката натрия приливают к 10 мл 0,1 -ного раствора комплексной соли алюминия в смеси ТБФ(50 об,7) и СС 1 . На границе разделафаз мгновенно образуются хлопья алю 8 2мосиликатов. Фазы перемешивают в течение 1-2 мин После расслаиванияпродукт оседает на границе разделанижней (органической) и верхней (водной) фаз. Его отделяют фильтрованием.Промывают ацетоном (5 мл) и...

Номер патента: 1310335

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Иванова, Ленцевич, Стайнов, Таранушич, Явор

МПК: B01J 35/08, C01B 17/76

Метки: газа, окисления, сернистого

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к способу окисления сернистого газа и может быть использовано в металлургической и химической промышленности, а также других отраслях при производстве 5 серной кислоты.Цель изобретения - повышение степени окисления сернистого газа.Способ осуществляют следующим образом,Сернистый газ пропускают через неподвижный слой из зерен катализатора с отверстием в каждом зерне. Проходя сверху вниз, часть газового потока, омывая зерна, проходит через отверстия между ними, а другая часть газа - через отверстия внутри зерен. Площади поперечных сечений отверстий в зернах и между зернами равны, благодаря...

Номер патента: 1310336

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бродский, Полотовский, Ращупкин

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...в которой скорость газа равна 1 м/с, с по,мощью пневмомеханических Форсунокподают воду при давлении 2 кгс/см со 5 Оскоростью 10 м/с, диспергируемую доразмера капель 0,5 мм. При этом отношение скорости воды к скорости газасоставляет 10,Из башни охлаждения в сборник кислоты стекает кислота с концентрацией50 НРО. В системе получают 8 т/чпроцукционной (75%-ной НРО) кислоты, отбор осуществляют иэ контура башни сжигания (с первой стадии). Содержание низших окислов фосфора(НРО) в продукционной кислоте составляет 0,1 ,П р и м е р 3, В башню сжиганияподают фосфор в количестве 2500 кг/ч,распыляемый нагретым воздухом придавлении 700 кПа. Башня орошаетсяциркулирующей фосфорной кислотой дляохлаждения образующихся фосфорсодержащих газон. Отходящие...

Номер патента: 1310413

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бочоришвили, Вардосанидзе, Лонгурашвили, Месхи, Мхеидзе, Сагинашвили, Чиракадзе

МПК: C01B 33/00, C09B 39/00

Метки: кремнеземсодержащего, окрашенного, соединения

...нагревании перемешивают в течение 1 ч. Избыток С НЫ разрушают добавлением 250 мл этайола. Твердуюмассу отфильтровывают и тщательнопромывают этанолом, многократно водойи ацетоном и сушат аналогично 1. Масса фенилированного силикагеля 26,3 г,Строение пигмента и промежуточныхсоединений подтверждено ИК-спектрамианалогично примеру 1.Обработка окрашенного в фиолетовыйцвет силикагеля органическими растворителями (спирт, эфир, ацетон, диметилформамид, бензол, диметилсульфоксид и др.), 1 М раствором гидроксиданатрия при нагревании до 100 С в течение 5 ч, облучение Уф-.светом в течение 10 ч не изменяют окраски.На схеме 2 представлены примерыполучения органосиликагеля окрашенного в фиолетовый, красный и желтыйцвета (в схеме приведены те...

Номер патента: 1311615

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Анри, Жан, Филипп

МПК: C01B 33/32

Метки: металла, раствора, силиката, щелочного

...подают кремнезем с расходом 21 кг/ч и водный раствор гидроокиси натрия, содержащий 16,7 вес.Е МаО из расчета 50 л/ч3 13116раствора или соответственно 10,5 кг/чБаО, Щелочной раствор пропускают соскоростью 7,9 м/ч через слой песка,образуюЩегося в трубе. Кремнезем является кварцевым песком со среднимгранулометрическим составом 130 мкм.В реакторе поддерживают температуруо190 С, Полученный раствор силикатасодержит 165 г/л НаО и 338 г/л 810,причем соотношение ЯО/На 0 составляет 2,П р и м е р 8, В трубу по примеру 2 непрерывно подают кремнезем срасходом 31 кг/ч и водный растворгидроокиси калия, содержащий 1526,7 вес.Х К О из расчета 50.л/ч раствора или соответственно 17, кг/чК О, Щелочной раствор пропускают соскоростью 7,9 м/ч через...

Номер патента: 1311764

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Горелов

МПК: B01D 53/14, C01B 17/04

Метки: газов, сероводорода

...что при обеспечении соотношения Ре" +/Н 5 выше стехиометрического за счет низкого со 5 10 15 20 25 30 гидросульфид-ионов (НЬ ), образующихся в процессе абсорбции сероводорода раствором щелочи, а также лабильных комплексов Ре"+ ЭДТА с НЬ на регенерацию, так как окисление их воздухом приводит к появлению побочных продуктов, к снижению степени конверсии НЬ в серу. Таким образом, выдержка отработанного раствора обеспечивает полное разршение комплекса Ге+ ЭДТА с НЬ до Ге + ЭДТА и серы. Избыточное количество ионов окисляется регенерированным раствором.Поддержание р Н раствора в процессе выдержки в пределах 8,8 - 9,8 обеспечивает оптимальные условия для разрушения смешанного сульфидного комплекса. Увеличение рН может привести к разрушению...

Номер патента: 1312073

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Горяченков, Киселев, Коробов, Никулин

МПК: C01B 9/08

Метки: комплексный, тербия, фторид

...е р. 1 г ТЬРз смешивают с 1,5 г ХеР и нагревают при 620 К в течение 40 мин. Далее удаляют избыток ХеР и определяют химический состав.Найдено, Ж; ТЬ 69,2 + 0,3; Р 30,2 й 0,8; ТЬ(ЕЧ) 51,8+-0,3.Вычислено, 7.; ТЬ 69,05; Р 30,95; ТЬ(Е 7) 51,75.ТЬ(ТЬР )з имеет следующие межплоскостные расстояния (Е/Е - д): 1-5,10;100 4 ьооф 60-395; 23 Зэ 69 2-Зэзо 25-3,29; 21-3,19; 50-2,962; 16-2,557;1-2,459; 2-2)369; 4-2,321. ТЬ(ТЬРр) изоморфен Еп(ИР)з,Формула изобретения25 Т, К . С, мол/см 7 10 3 10 1 101 Ф 5 10 625 5 10 715 1,4 107 10 1 10 747 630 765 770 779.Составитель В. ГродзовскаяТехред А,Кравчук. Корректор С, Черни Редактор Н, Рогулич Заказ 1932/22 Тираж 456 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,...

Номер патента: 1312074

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Кваша, Поповкин

МПК: C01B 31/04, F27D 19/00

Метки: графитации, процессом

...температурную зону. так как 40 в дальнейшем сопротивление керна печи продолжает интенсивно снижаться, дальнейшее управление сводится к подражанию заданных расходов электроэнергии за интервалы по алгоритму, предшествовавшему появление ограничивающего параметра. 74 8На фиг. 4 представлен график (кривая) изменения расхода электро. энергии, заданный технологом, в соответствии с графиком подъема мощнос ти и реальный график (кривая е ) на участке с ограничением по напряжению. В этих интервалах постоянные сдвиги программы с 1 й 2 определяют как разницу между заданным приращением за интервал и фактическим1 с+2 фв конце (1+3) -го интервала измерентекное значение ЬЯ оказывается бользад 1+ше АЯ , поэтому подводимое напряжение для последующего...

Номер патента: 1313341

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Жан

МПК: C01B 33/32

Метки: натрия, раствора, силиката

...под давлениемсуспензию охлаждают путем дросселирования, разбавляют 0,22 м воды,эотстаивают и фильтруют. Твердый остаток имеет вес 15 кг и содержит13 кг ЯО. Отфильтрованный растворсиликата натрия имеет объем 1,03 мэи содержит 191 кг МаОН, 7,5 кг Ма СО328 кг Я 02, 32 г Ре, Б 10/МаОН=1,72, 35П р и м е р 2. Работу проводят согласно примеру 1. Готовят щелочнойраствор объемом 0,8 м , содержащий169 кг МаОН (210 г/л)., 12 кг МаСОэ(15 г/л). Часть этого раствора объемом 0,21 м используют для суспендирования 314 кг песка (312 кг БхО).Реакция протекает в автоклаве прио,225 С в течение 20 мин. После сли 45ва и Фильтрации получено 31 кг твердого продукта и 0,88 м раствора силиката с содержанием 166 кг МаОН,283 кг ЯдО, 8 г Ре, ЯО/МаОН=1,71.П р и м...

Номер патента: 1313479

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарева, Веревкин, Матвеева, Михайлов

МПК: B01D 11/04, C01B 19/00

Метки: избирательного, извлечения, кислых, растворов, теллура

...в зависимостиот концентрации кислот и избыточнойконцентрации бромид-иона представле 25ны в табл. 1.П р и м е р 2. В условиях количественного извлечения теллура(8,7 моль/л хлорной кислоты,0,05 г-экв/л избытка бромид-ионов)проводят экстракцию элементов, пред,ставляющих различные группы Периодической системы, равным объемом диоктилсульфида с последующим спектральным анализом рафината.Полученные данные, представленные 35в табл, 2, показывают, что за однуступень в органическую фазу в этихусловиях переходят полностью лишьмедь., сурьма, золото, серебро, индий,40 9 2кадмий, частично цинк (80%), молибден (95%), висмут (70%), остальныеэлементы количественно остаются вводной фазе. Таким образом, по избирательности извлечения (т.е. по числу...

Номер патента: 1313803

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алыбаев, Воложин, Кирпичников, Кузьмин, Кунаев, Мостовой, Недогон, Сухарников

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, сырья, фосфатного, шихта

...состав, мас.7: Ч 0 0,4;ГеО 5,0; А 10 2,0; МаО + КО0,8; С 15,0; ППП 20,0; 510 остальное,Фосфатное сгпрье и флюсующую добавку указанных составов готовят аналогично указанным примерам. Для получения окатышей готовят шихту следующегосостава, вес,7.: флюсующая добавка33; фосфатное сырье 67.Смесь, содержащую 6,7 кг фосфатного сырья и 3,3 кг флюсующей добав 3 13138ки , ркомковывают, сушат и обжигаютпри параметрах, аналогичным указанным примерам. Прочность обожженныхокатышей 370 кг/окатыш. Выход годного продукта 933 (9,4 кг),5П р и м е р 5. В качестве руднойсоставляющей шихты используют фосфатное сырье крупностью 0-10 мм, следующего химического состава, мас,7:РО 24,12;.510 22,54; СаО 35,86; 10М 90 2,17; А 1 01,47; ГеО 1,19;Г 1 э 93;...

Номер патента: 1314949

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Робер

МПК: B01D 53/48, C01B 17/04

Метки: газов, сернистых, соединений

...имеет удельную поверхность 248 м /г 20 и содержит 1,77 мас.7 кобальта и 8 мас.2 молибдена по отношению к общему весу катализатора,В качестве катализатора окисления используют катализатор, полученный путем пропитывания пористых продуктов экструзии окиси титана диаметром4 мм сульфатом железа, причем укаэанный катализа 2 тор имеет удельную поверхность 80 м /г и содержит 2 мас.3 железа по отношению к общему весу катализатора (удельная поверхность окиси титана 130 м /г) . Отходящий гаэ процесса Клауса прио170 С нагревают пропусканием черезогорелку до 390 С и впрыскивают в ре актор гидрогениэации с расходом 2739 нм /ч. Реакция гидрогенизацииэо (гидрирование) протекает при 420 С, причем время контакта между газом и катализатором составляет 1...

Номер патента: 1315382

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бысюк, Дзюба, Моссэ, Печковский, Соколов, Шепелева

МПК: C01B 25/12

Метки: оксидов, фосфора

...тщательно перемешивают и помещают в нижнюю часть реактора. Наситчатую перегородку помещают 27,4 гприродного Фосфорита состава, мас. :СаО 45,3; Р 2 О 28,6; Я 02 19,7, МИОкоторый содержит 17,1 ТКФ. Молярноесоотношение ТКФ:Б 10 =: 1:3,0. Реактор 82 2с реагирующими веществами нагреваютдо 1900 К и выдерживают в течение30 мин. Степень удаления оксидов фосфора в газовую Фазу составляет 90,5%.В табл. 2 представлена зависимостьпоказателей процесса от параметров.При убытке углерода выше соотношения Б 1.02 .С = 1:1,2 кремнезем восстанавливается до карбида кремния, апри избытке кремнезема т.е. при соотношении БО.С ) 1, последний остается в виде непрореагировавшего БО 2,Малярное соотношение ТКФ;БО1:(3,0-3,2) выбрано на основаниитого, что при...

Номер патента: 1315383

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Белкина, Дмитревский, Дмитриева, Куксина, Ярош

МПК: C01B 25/18, C01B 33/10

Метки: азотно-кислотного, извлечения, разложения, растворов, сырья, фосфатного, фтора

...кг/м 2 ч.Размер кристаллов кремнефторида натрия 20-30 мкм.П р и м е р 2. Маточный раствор 35в количестве 160 г,полученный аналогично примеру 1 тога же состава нагревают до 50 С и вводят смесь метаси"оликата и нитрата натрия в количестве7,2 кг (200% от (стехиометрии) в соатношении 1;1. После осаждения кремне"Фтарида натрия суспенэию (167,2 г)перемешивают 30 мин и Фильтруют. Приэтом получают осадок И а БГ, в котором содержится 2,3 г Фтора,что соответствует степени обесфторивания маточного раствора на 85% и 83,3% отобщего количества фтора в сырье. ВФильтрате, полученном после отделениякремнефторида натрия, содержится 04 г 50фтора. Съем сухого отмытого осадка 3 2кремнефторида натрия составляет 250 кг/м ч. Размер кристаллов соответственно...

Номер патента: 1315384

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Колесниченко, Копбасаров, Куц, Лесникович, Оралов, Продан, Ратько, Рубежанский, Ширинский

МПК: C01B 25/41

Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата

...способу гранулируют триполифосфат с предварительнымувлажнением насыщенным водяным паромв падающем слое частиц, Получают гранулированный продукт с частицами неправильной формы размером 0,2-1,0 мм.Выход этой фракции в среднем 777, ине превышает 802, прочность ча истирание 56,5 Е, конечная влажность гранул 8-12 мас.Е.1315384 Продолжение таблицы Влажностьгранул Показатели качества ТПФН Условия грануляции 1 Выходгранулфракции0,21,0 мм,7 Скоростподачи Температура взонегрануВлаж- ность Прочность Весовоесоотношение смеси ортофосфагранул на истирание, 3 тов натвоздухам/ч гранулмас.Й ия ар;смеь ортоосфатоватрия ляци 7 68 5 7 с 0,7:1 0,7:1 0,7:1 8,0 3,0 0 8,О69,0 3 м у л а е т е н и При скорости воздуха ме температура в зоне грануля шенная, что...

Номер патента: 1315385

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Карпинская, Шипков

МПК: C01B 31/02

Метки: углеродистых

...более 10 мм ( 20 с 1) эффективность снижения КТР и УЭС падает, условия прессования приближаются к условиям прессования известным способом. 50П р и м е р 2. Для эксперимента берут смесь, по приме 1 у 1, и проводят прессование в устройстве с перегородкой из параллельных полых стеркней установленных поперек направлению движения углеродистой смеси (фиг, 4 и 5). Расстояние между стержнями 1 мм. Через перегородку пропус кают теплоноситель, который обеспе 7 а б л л л а 2 Значения показателейопри температуре, С Показатели 140 170 2501 131Изобретение относится к углерод- ному производству, в частности к изготовлению углеродистьгх изделий, и может быть использовано в производстве электродов.Цель изобретения - уменьшение удельного...

Номер патента: 1315386

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Зосин, Кошкина, Кременецкий

МПК: B01J 20/10, C01B 33/40

Метки: адсорбента, кремнеземистого

...и каталитических процессах.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса при сохранении высокой адсорбционной емкости в области низких давлений паров адсорбата.П р и м е р 1, 100 г вермикулита фракции (0,1-0, 16 мм) в течение б ч обрабатывают в парах 20,2%-ной соляной кислоты 200 мл НС 1) при 85 С. После обработки твердую фазу промывают дистиллированной водой до практически полного удаления солей, сушат при 100-110 С в течение б ч иопрокаливают при 200 С з течение 2 ч. Полученный продукт содержит 90,8 мас.% 810 его удельная поверхность составляет 800 м /г, данные адсорбционной емкости по парам воды приведены в таблице,П р и м е р 2, 100 г вермикулита фракции (0,1-0,16 мм) обрабатывают парами 39%-ной соляной кислоты...

Номер патента: 1315446

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Гуляев, Зырина, Казак, Яцкова

МПК: C01B 33/10, C05B 11/06

Метки: переработки, содержащего, соединения, сырья, фосфатного, фтористые

...вакуумом на воронке Бюхнера. Получают 300,5 г азотноФосФорно-кислого раствора (0,37%фтора), который перерабатывают в25ИР-удобрение, и 47 г осадка кремнеФторида кальция, содержащего 20,2%фтора. Степень извлечения Фтора иэсырья в осадок составляет 89,5%, Производительность фильтрации осадка90 . Ь 2ч.В табл. 1 представлены данные авлиянии массового соотношения НЮН 2 БеР 1, на показатели процесса,Таблица 35 Па предлагаемому способу 2Иэ данных табл . 1 следует, чтапри соотношении менее 1:0,06 и более1;0,10 степень извлечения фтора восадок ниже, чем па известному способу, т,е. одна из поставленных целей не достигается. Производительность Фильтрации во всем интервалевьппе, чем по известному способу,П р и м е р 2, 226,8 г 60%-нойазотной...

Номер патента: 346919

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Гохман, Ефимов, Макаров, Сухоруков, Теснер, Тихомиров

МПК: C01B 3/24

Метки: восстановительных, высоконагретых, газов

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Известные способы получения высоко- нагретых восстановительных газов, основанных на конверсии природного газа свободным или связанным кислородом, требуют больших затрат тепла для осу ществления процесса, качество получаемого таким способом восстановительного газа недостаточно высокое.С целью устранения этих недостатков предлагается способ получения восстановительных газов, основанный на смешении углеводородных газов с колошниковым, очищенным от углекислоты до содержания ее в смеси 2-3 Ж, и последующем нагревании смеси до тем"15 пературы 1200-1500 С, причем содержание азота в восстановительном газе регулируют путем применения соотношения углеводородного и колошникового...

Номер патента: 1318519

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Вайль, Винарский

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...обработанный кислотой и прокаленный. Примерный состав динохрома-Н следующий, мас,%: 810 78,6;А 10 з 4,2; ТхО 10,6; Ре 20 з 3,6," СаО 1,1; МяО 1,9. Степень превращения хлорорганических соединений, %, составляет после работы катализатора в течение 1 сут 99,5; 5 сут 99,5; 10 сут 99,4;15 сут 99,4; 20 сут 99,3.Предлагаемый способ позволяет проводить процесс каталитического окисления хлорорганических соединений с высокой стабильностью в течение длительного времени без вывода катализатора из реакционной зоны, в то время как в известном способе из реактора непрерывно отбирают частичный поток ката 2П р и м е р, Через 15 кг активированного угля марки СКТпропускают 10 л воды, содержащей по 2,5 мг/л четыреххлористого углерода, хлороформа,...

Номер патента: 1318520

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Добрынкин, Кундо, Новопашина

МПК: C01B 17/16

Метки: кислоты, переработки, серной

...Фракции 0,4-0,7 мм общим объемом 5 смз, время контактирования - 0,3 с. В результате реакции4 Н +НБО НБ +4 НОвыделяется 1,87 об.сероводорода. Выход НдБ равен 1007., П р и м е р 2, Способ по примеру 1, но отличающийся тем, что температура в реакторе 490 С и количество серной кислоты 2,58, а водорода - 14 об.7. Соотношение Нк НЕБО равно 5, время контактирования - 0,4 с. В результате реакции выделяется 2,58 об,сероводорода. Выход Н Б - 1007.П р и м е р 3Способ по примеру 1, но отличающийся тем, что температура в реакторе 700 С и количество серной кислоты 5,41, а водорода - 244 об Соотношение Н д к НБО равно 4,5, время контактирования - 0,5 с. В результате реакции выделяется 5,41 об. . сероводорода. Выход Н Б - 100 .П р и м е р 4. Способ по...

Номер патента: 1318521

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Амалов, Воложин, Николаев, Оралов, Оспанов

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, сырья, фосфатного

...реакции составляет 14,5 с10 ф, а удельное сопротивление 1,85 Ом см, Выход шлака 83,0 г с содержанием РО равным 1,87, что соответствует степени восстановления Фосфора 92,07П р и м е р 3. 160 г тонкоизмельченного угля, имеющего следующий состав, мас.%: влажность 6,5; летучие 2,5; зольность 24,; сера 0,69; углерод - остальное, Формуют аналогично примеру 1 в брикеты размером10 х 10 х 10 мм и массой порядка 1,59 г,На сформированные брикеты напыляюттонкомолотый порошок монофосфата кальция в течение 2 мин при расходе 1,0% от массы брикетов, накатываютна них Фосфоритную муку до получения окатышей размером 16-20 мм.Полученные окатьппи подвергают сушке и обжигу в условиях, аналогичных примеру 1, Выход годных окатьппей составляет 90,0%,...

Номер патента: 1318522

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Бабаев, Глушанков, Горшков, Демидов, Климов, Крейнин, Кузнецов, Михайлов, Павлов

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, регенерации, угля

...актиовированный уголь пропаривают при 130 Св течение 1 ч. Дальнейшая обработкакак в примере 1. Степень регенерациипо активности по бензолу составляет55%. Суммарный объем пор восстановленна 897.П р и м е р 4, Отработанный активированный угол пропаривают при 2 2о220 С. Восстановление проводят в атмосфере водорода при 350 С в течение 1 ч. Условия промывки водным раствором как в примере 1. По суммарному объему пор регенерированный уголь близок к свежему углю. Степень регенерации по динамической активности по бензолу 87,57П р и м е р 5. Отработанный активированный уголь пропаривают так, как в примере 1. Восстановление проводят водяным паром при 650 С в течение 1 ч. Дальнейшую обработку проводят как в примере 1. Степень регенерации 1007....

Номер патента: 1318783

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Зайченко, Ларин, Пинхасик, Попов, Ситников, Шпильрайн

МПК: C01B 3/00, F28D 17/00

Метки: восстановительного, газа

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13Изобретение относится к способам высокотемпературного подогрева газов в регенеративных газонагревателях, в частности к способам высокотемпе" ратурной некаталитической конверсии метана, и может быть использовано в металлургии, энергетике и химииЦель изобретения - снижение остаточного содержания окислителей.П р и м е р 1. Способ осуществляют на зкспериментальномтеплообменнике ИВТАН,при температуре верхнего слоя насадуй 1600 С инижнего слоя 950 С,расходе метана на 1 м насадки 0,03 кг/с, расходе водяного пара на 1 мнасадки 0,034 кг/с, расходе продуктов сгорания 0.77 кг/с, длительности...