C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ получения бромистых металлов
Номер патента: 882916
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Кушнаренко, Лебедев, Фомин
МПК: C01B 9/04
...20 мин при охлаждении, чтобы температура не повышалась болев +40 С. В полученном растворе бромистого цинка раст.воряют 30 расчетного количества бромистого аммония и затем эагружа О ют оставшиеся 50 окиси цинка. В течение 30 мин дозируют при охлаждении оставшееся количество брома, 20 мин раствор перемешивают и фильтруют пос" ле нагревания до 60-80 ОС. Выход целе вого продукта в вие раствора с удельным весом 2,1 г/см достигает 99,При проведении загрузки реагентов в 3-4 приема или более) производительность реактора снижается в 20 3-1,5 раза, а потери реагентов возрастают в 2-5 раз.Зависимость состояния реакционной массы от количеств вводимых . реагентов приведена в табл.1. 25Как следует из табл.1 при введении реагентов в количествах,...
Способ переработки шлама электролитического производства металлического натрия
Номер патента: 882917
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Башкаленко, Карпенко, Лутицкий, Новак
МПК: C01B 15/043
Метки: металлического, натрия, переработки, производства, шлама, электролитического
...к снижению качества продукта.ФПри смеше н ии исходных компонентов при температуре ниже 1000 С металлический натрий находится в твердом состоянии и не может быть разбавлен неорганическим веществом, а при температуре выше 200 С происходит окисле ние натрия, что ухудшает качество продукта.П р и м е р 1 . Берут 1000 г шлама, содержащего, г: металлического натрия 750. металлического кальция 65 100, примесей 150 и окиси кальция1000, с размером частиц менее 500 мкм(соотношение 1:1) . Компоненты загружают в смеситель барабанного типа инагрев ают . По достиже ни и 1 00 С смеситель приводят в движение . Смешениекомпонентов ведут в течение 15 мини 140 С, Скорость вращения смесителя60 об/мин, Затем в смеситель принепрерывном его вращении подают воз...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 882918
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C01B 17/86
...соответственно,осуществляются стадии десорбции (выделение окислов азота и сернистогоангидрида иэ слоя адсорбента) и охлаждения адсорбента, т,е. осуществляется регенерация адсорбента. После того, как в аппарате, где протекает процесс адсорбции, за слоемадсорбента произойдет проскок целевого компонента, прекращается автоматически подача выхлопного газа вэтот аппарат и поток выхлопного газа переключается на второй аппарат,в котором уже осуществлена регенерация адсорбента. Десорбция осуществля- эОется частью обжигового газа, подаваемого в блок 1, при 350-400 фС (в качестве одсорбента здесь можно использовать цеолит типа клиноптилолит отечественных месторождений) ., На выходе иэ аппарата десорбирующий газ имеет в своем составе окислы...
Способ регенерации гидролизной серной кислоты
Номер патента: 882919
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Дьяченко, Захлевная, Захлевный, Кузнецов, Мещеряков
МПК: C01B 17/90
Метки: гидролизной, кислоты, регенерации, серной
...сульфата железа полностью превращается в гептагидрат, что приводит к снижению остаточной кислотности сульфата и повыаению скорости фильт882919 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Редактор Н. Ланкулич Техред М.голинка Корректор М. ДемчикЗаказ 10101/25 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул .Проектная, 4 рации суспензии. При расходе сульфатов менее 0,3 снижается скорость гидратации сульфата железа, а расход выше 0,9 не влияет на скорость гидратации и экономически нецелесообразен.П р и м е р 1.1000 ггидролиэной кислоты, содеркащей 22,7 серной кислоты й 4 железа, упаривают и Фильтруют. При этом получают...
Способ определения азота в легированных сталях
Номер патента: 882920
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Георгиевская, Зинченко, Лазарева, Лютикова, Старикова, Феофанова
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, легированных, сталях
...После завершения растворения на дне колбы получают черный или серый осадок.Снимают предохранительную насадку и ее содержимое переливают к раствору в колбе. После этого в колбу наливают небольшими порциями 4-ный раствор марганцевокислого калия при энергичном помешивании до выпадения двуокиси марганца, придающей раствору темно-коричневый цвет . Для разрушения двуокиси марганца по каплям добавляют 10-ный раствор сернокислого железа. В итоге раствор навески стружки подготовлен для анализа на установке для определения азота.В состав установки входит реакционный сосуд в виде конической колбы с пробкой, в которую вставлены воронка с краном для ввода анализируемого раствора и барботер длЯ Подвода сжатого воздуха. Реакционный сосуд через...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 882921
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Мирходжаев, Тюмерова, Умаров, Якубов
МПК: C01B 25/225
...Г.ЦелищевРедактор Н.Данкулич Техред Н,Савка Корректор Мдемчик Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10101/25 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Целесообразно использовать аммиачный полиакриламид марки А, содержащий 4-8 основного вещества и не более 13 сульфата аммония.П р и м е р 1, В первую секцию двухсекционного экстрактора объемом 900 мподают 28,2 г/ч фосмуки Кара" тау (содержит, вес. ; Р О 24,6) СаО 40,71 МдО 1,9; СО 6 и нерастворимый остаток 19,1) й 20,8 т/ч 93-ной серной кислоты. Сюда же подают оборотную фосфорную кислоту (15,1 Р 06) и оборотную пульпу. Разложенйе сырья ведут при 75-78 С. Образующаяся пульпа...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 882922
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глазырина, Перова, Савинкова
МПК: C01B 25/229
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...3. Образующуюсяполугидратную пульпу фильтруют иполучают продукт - фосфорную кислоту,содержащую, ; РО; АР 0,3 и1,82 Р.-полугидрат сульфатакальция содержит 6,7 НгОкрисг0,4 Р в пересчете на сухое и имеетудельную поверхность 800 см/г;КраЗл = 975. Полугидрат сульФатакальция перекристаллизовынают в дигидрат при 50 С в растворе, содержащем, мас. : Р 10 25; НЯО 4 5; А 60,4 и Г 1,0. Вводят также 1 от весасырья пульпы дигидрата сульфата кальция. Алюминий вводят с промывнымиводами с операций промывки фильтрткани и дигидрата в количестве 2,5 кгалюминия на 1 т сырья. Ионное отношение Г /М н жидкой части пульпысоставляет 1,1. В процессе перекристаллизации поддерживают Ж:Т = 7:1.Перекристаллизацню заканчивают через3 ч. Большую часть пульпы...
Состав для очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 882923
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бакеева, Бирштейн, Михайлова, Моисеенко, Парфанович, Самоукин, Чернышева, Ярошевич
МПК: C01B 25/238
Метки: кислоты, состав, фосфорной
...в 3 стадии равным объемом экстрагента, состоящего из 20 Д 2 ЭГФК, 10 ТБФ и 70 сульфированного керосина в течение 3-х мин. Время распада эмульсии составляет 5 мин. Получают очищенную фосфорную кислоту, содержащую, вес.882923 0 МР Состав экстрагента,и/и об.Содержаниеалюминия вочищеннойкислоте,Д 2 ЭГфК10 0,10 ТБФ Сульфированныйкеросин 85 20 2 Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,02 Сульфированныйкеросин 70 3 Д 2 ЭГФК 30 ТБФ 15 0,01 Сульфированный керосин 55 4 Д 2 ЭГФК 40 ТоФ 20 0 01 Сульфированныйкеросин 40 5 Д 2 ЭГФК 40 ТБФ 20 Не проходит разделения ФазСульфированныйкеросин 45 б Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,15 Судьфированный керосин 45 г железа 0,01; алюминия 0,01, сумму РЗЭ 0,004.Прр и м е р 2. Фосфорную кислоту состава, указанного в примере 1, обрабатывают в 3...
Способ получения фосфата бора
Номер патента: 882924
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев
МПК: C01B 25/26
...синтеза при температуре ниже 200 ОС нецелесообразно.При ведении гидротермального синтеза при 300 С в течение 2 ч образуется кристаллический Фосфат борастехиометрического состава с выходомравным 97 от теоретического. Поэтому ведение гидротермального синтезапри температуре выше 300 фС нецелесообразно,Возможно использование в качествеборсодержащего реагента также борного ангидрида, который представляетсобой твердую стеклообраэную массу,трудно поддающуюся измельчению, однако данная стадия в подготовке исходных компонентов не является необходимой, Борный ангидрид загружаютв автоклав беэ измельчения.П р и м е р 1. Суспенэию 14,83 гкристаллической борной кислоты и15 мл 90-ной фосфорной кислоты, чтосоответствует мольному соотношению...
Способ получения кремнефторида аммония
Номер патента: 882926
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гарькун, Зинюк, Позин, Шапиро, Шапкин
МПК: C01B 33/10
Метки: аммония, кремнефторида
...водород и четырехфтористыйкремний при 110-200 С происходит взаимодействие согласно суммарному уравнению 25 Формула изобретения Способ получения кремнефторида аммония из отходящих газов, содержащих Фтористый водород и четырехфтористый кремний, включающий их обработку .азотсодержащим реагентом при повышенной температуре и отделение продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса эа счет сокращения числа стадий при сохране 50 2 НГ+ 51 Г,+ 2 ИН-- МН) 51 ГВВТВОбразовавшийся твердый кремнефторид аммония в виде пилы отделяют при 110-200 С от влажной газовой среды35 известными методами, например, в электрофильтре и выдают как готовый продукт.При переработке газов с соотноше 40 нием Г:51 менее или более 6, избыточнь 1 е...
Способ получения отбеливающей земли
Номер патента: 882927
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C01B 33/40
Метки: земли, отбеливающей
...паром разбавленной кислоты в З 0течение 5 мин до появления конденсата в холодильнике, Обработанный слойглины промывают 500 мл воды, выгружают и сушат при 110 С. Выход ее составляет 724,П р и м е р 2. В вертикальную стеклянную трубу диаметром 40 мм и высотой рабочей части около 350 мм, снабженную сверху загрузочным устройством и отводом на прямой холодильник 4 ф в средней части - патрубком для пода" чи кислоты, в нижней - патрубком для подачи пара и расположенным ниже его гидрозатвором, загружают 375 г бентонитовой глины. Черкасского месторожде-фЗ ния с размером гранул 3" 10 мм. Подогревают глину наружным электронагревателем до 95-100 С и постепенно вводят в среднюю часть слоя глины подогретую до 850 С 253-ную соляную кисло ту до...
Шихта для синтеза волластонита
Номер патента: 885221
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Бушмина, Козлова, Леньшин, Свидерская
МПК: C01B 33/24
Метки: волластонита, синтеза, шихта
...изобретения - увеличение выхода волластонита.Указанная цель достигается за счеттого, что шихта для синтеза волластонита, включающая известняк, трепел икарбонат лития, содержит укаэанныекомпоненты в следяшем соотношении,мас.:Трепел4-15Карбонат лития 0,1-0,6Известняк ОстальноеШихту готовят путем совместноготонкого помола компонентов в шаровоймельнице (остаток на сите Р 008-35/ Из смеси формуют гранулы. Соль лития вводят с водой затворения. Послесушки гранулы обжигают в лаооратор/ной электропечи типа СШОЛ с иэотермической выдержкой при 1100-1150 С в ,течение 30 мин,В составах шихты соотношениеСаО : 50 находится в пределах 0,91,1,Идентификацию полученных фаз продуктов обжига проводят с помощьюрентгенофаэного анализа.Изобретение...
Способ автоматического управления процессом получения сернистого газа
Номер патента: 887459
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Антропов, Бернштейн, Долотин, Лысиков, Шишкина
МПК: C01B 17/52
Метки: газа, процессом, сернистого
...допустимого диапазона или при изменсш 1 х концентрации сернистого газа после печи в единицу времени меньше заданной величины, блок 3 воздействует на регулирующий блок 7, В этом случае блок 7 формирует управляющее воздействие в зависимости от разности температур материальн 1 ых потоков после и до печи, измеряемых тсрмопарами 8, 9 и 10 и через коммутатор 5 воздействует на регулирующий орган 6, который изменяет расход воздуха, подаваемого в печь. При возвращении величины концентрации сернистого газа пос. ле печи 2 в указанный диапазон и изменении концентрации сернистого газа после печи в единицу времени, превышающем заданную величину, блок 3 запрещает воздействие блока 7 на блок 5, а изменение расхода воздуха, подаваемого в печь 2...
Способ колориметрического определения остаточной концентрации дитиофосфатов
Номер патента: 887460
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Кравец, Лачина, Шилов, Шоршер
МПК: C01B 25/00
Метки: дитиофосфатов, колориметрического, концентрации, остаточной
...формальдегида (определяется опытным путем). В присутствии Формальдегида возникает устойчивое окрашивание раствора дити- о офосфата меди в четыреххлористом углероде, что позволяет Фотоколориметрически определять остаточную концентрацию дитиофосфата в фильтратах пульп сплошных сульфидных медно-ни келевых руд с приемлемой для практических целей погрешностью (не хуже +10).Пример конкретного выполнения.Отбирают 50 мл отфильтрованной 2 р водной фазы флотационной пульпы, помещают в делительную воронку и нейтрализуют кислотой. К нейтрализованному раствору добавляют 1 мл 10 раствора формальдегида, 5 мл боратного буферного раствора (рН=8,2) 20 мл 0,05-ного раствора сульфата меди (СцЯО 4 5 Н 20) и экстрагируют образовавшийся дитиофосфат меди...
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора
Номер патента: 887461
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Алешин, Белов, Валовень, Истратов, Нещерет, Сапов, Сыркин, Шляпинтох
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной
...кислоты за счет выделения дополнительного количества Р,Оз при осаждении 50 з фосфатом кальция общая концентрация кислоты поднимется с 52 - 54 до 53,5 - 55,5% Р.Оз (при использовании апатита),Сущность предлагаемого способа заключается в том, что глубокое обесфторивание кислоты достигается нс только за счет интенсивного выделения фтора в газовую фазу при контакте концентрированной серной кислоты с фосфорной в определенных условиях, но и за счет активной адсорбции оставшейся, наиболее трудно удаляемой части фтора вместе со шламами на развитую поверхность кристаллов сульфата кальция, вводимых в кислоту и образующихся в процессе осаждения избыточного количества серной кислоты фосфатным сырьем.П р и м е р 1. К 100 кг упаренной...
Способ получения фосфорсодержащего силикагеля
Номер патента: 887462
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Василевский, Гончаров, Павленко, Шапкин, Шапкина
МПК: C01B 33/16
Метки: силикагеля, фосфорсодержащего
...и начальных 25продуктов реакции, высушивали при100 /3 тор. Высушенный продукт промывали водой до полного удаления бромид-иона и сушили при 100 /3 тор,Продукт анализировали на содержание галоида, углерода, фосфора.30Найдено,: С 8,6; Вг 2,5 Р 1,4.Количество фосфонатных группсоставляет 0,45 мг.ат/г, процент 2.Фосфорилирования - 60. СОЕ по Сциз 0,016 н; СцЯО 4 при рН 7 равно0,32 мг экв/гьП р и м е р2, Аналогично примеру 1,1 стадия. Расход 1,2-дибромэтилтрихлорсилана на 100 г силикагеля, ф)содержащего 2,0 мг ат/г ОН-групп,составил 80,4 г (0,25 моль).Найдено,: С 2,9; Вх 11,9.Количество дибромэтильных групп1,2 мг ат/г.4511 стадия. Расход дибутилфосфитанатрия на 100 г модифицированногосиликагеля 43,2 г (0,2 моль). Продукт анализировали на...
Способ получения двуокиси кремния
Номер патента: 887463
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Гаврилив, Зорин, Кочубей, Ластовецкий, Мамаев, Паздерский, Хотимченко, Чурик
МПК: C01B 33/18
...Кроме того, данным способом трудно получить двуокись кремнияособой чистоты, так как при парофазном гидролиэе четыреххлористогокремния двуокись кремния содержитгидроксильные группы и другие примеси, которые значительно ухудшаеткачество иэделий, изготавливаемых издвуокиси кремния,Целью изобретения является упрощение способа, повышение степеничистоты и удельной поверхности целевого продуктаЦель достигается тем, что в качестве хлорида кремния используетсягексахлордисилан.Гексахлордисилан и кислород всоотношении 1:2,1 поступают в испаритель, в котором поддерживается температура 250 С. Пары гексахлордисилана поступают в реактор с горелкойпри температуре 250-1000 С. В горелке происходит воспламенение смесипаров гексахлордисилана с...
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 888812
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Вольфганг, Геро, Клаус, Клаус-Петер
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...затратами, соотношения, меньшие чем 1:1, приводят к потерям,РО, количество вводимой мине ральной кислоты обусловлено тем, что для перевода в растворимое состояние фосфата в первичном рафинате на 1 г атом фосфора требуется эквивалент кислоты. Большее количество кислот ведет к загрязнению первичного экстракта, в то время как при введении меньшего количества кислот Р 105 остается во вторичном рафинате и теряется. Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98,1 Ъ и получить обезвоженный осадок в легкоскладируемой Форме,П р и м е р. 23,12 т экстракцион-,ной фосфорной кислоты, содержащей(вес.Ъ): 50,2 РО 5; 2,48 Ге; 1,60 А;0,56 Ид; 0,12 Са; 0,15 50;, в течение 60 ч вместе с 3,2 т рециркулирующего промывочного раствора...
Способ управления работой установки для сжигания кусковой серы
Номер патента: 889608
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Акимов, Бессер, Демихов, Жильцов, Заборцев, Инсепов, Кричевский, Лайкин, Ли, Пыжов, Титов
МПК: C01B 17/04
Метки: кусковой, работой, серы, сжигания, установки
...Для сжигания паров серы используют слабо- сернистые газы с концентрацией сернистого ангидрйда до 3, Количество сжигаемой серы в расплане определяется необходимым количеством газа, подаваемым на смешение. ИнФормация о температуре (Т) отходящих газов, расходах серы (ФЭ) перничного (Фе ) и вторичного (Фо ) окислителей, коноа центрации БО в смеси (С 9 О ) технологических газов с газами серосжигающей установки, концентрации 80 й но вторичном окислителе (Сб 1 ) и об уровне (У) расплава поступает к оператору. При отклонении Сб от эаданного значения изменяют расход(Фр 2 через поворотные фурмы 5 соответственно Ф н сторону, обеспечивающую компенсацию возмущений, вызы- вавших изменение Сбо . В соответст вии с изменением Ф изменяют...
Способ получения фосфата иттрия
Номер патента: 889609
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Казакевич, Печковский, Шидловская
МПК: C01B 25/26
...30 35 40 45 Составитель В,КириленкоРедактор Л.Повхан Техред Ь, Бабинец Корректор М,Шароши Тираж 508 Подписное ВНИИПИ ГосударственногО комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, .Раушская наб., д. 4/5Заказ 10881/39 Филиал ППП Патент,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Проведение процесса при рН 4 приводит.к образованию смеси кислого и среднего фосфата иттрия с соотношением Щ/РО =0,90. Фосфаты иттрия, полученные при рНС 4,0, обладают более низкой удельной поверхностью (185-210 м/г). Увеличение рн среды выше 5,0 ведет к образованию основных фосфатов иттрия с удельной поверхностью 190-240 м /г. ИзбытокЯфосфорной кислоты, приводит к образованию кислых фосфатов иттрия и к потерям фосфата иттрия вследствие его частичного...
Способ модифицирования цеолитов
Номер патента: 889610
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Астахов, Демидова, Жарская, Нестеренко
МПК: C01B 39/02
Метки: модифицирования, цеолитов
...модифицировайия,взяты малокремнеземные цеолиты (ЙаА и ЮаХ), имеющиенизкую термостабильность из еолнтов общего назначения, сос889610 натрий на торий определяют с помощью химичеСкого анализа равновесных растворов. Обработку исходных цеолитов ведут до степени обменаГЪ.)- :о,г,:ТЦ)ОПосле этого цеолиты отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион БО (реакция с дифе 3ииламином). Приготовленные цеолиты высушивают при 105 С и прокаливают ,при 400 С.П р и м е р 2. Цеолиты ИаА и ЫаХ прокаливают при 400 С в течение 3 ч и в количестве по 50 г обрабатывают 350 мл (БаА) и 280 мл (ВаХ) 0,1 н, раствора азотнокислого тория ТЬ(БО 8) 4 Н 20 квалификации фчф в метиловом спирте. Выделившуюся при растворении...
Способ модифицирования цеолитов
Номер патента: 889611
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Астахов, Демидова, Жарская, Нестеренко
МПК: C01B 39/02
Метки: модифицирования, цеолитов
...малокремнеземных (НаА и И и высококремнеземных (Мак ) а:889611 Сорбционная емкость поТип цеолита СОа вес.Ъ Влияние кислоты насохранность цеолита до обработ- после обраки кислотой ботки 0,05 н.НСЕ ИзвестныйО,ЗСБИаА 1,4 Разрушен Разрушен Разрушен 1,6 0,7 СвБаХ 0,8 СвМаК 3,2 0,8 Декатионированна 95 Предлагаемый.Т 3.А 5,6 5,1 Не декатионируется Т 1 Х 5,5 2,4 ТК 2,3 Не декатионируется Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 НаА .- 0,98Ма 20 А 602,0 Б 10 гпНхОИаХ - 0,95. НаО АРО 3, 08102 пНОНаКа(.- 0,51 К 200,49 БаО.АЯ 0Х 7,08302 пН 0оЦеолиты прокаливают при 400 С в течение 3 ч и в количествах по 20 г обрабатывают 370 мл (НаА), 280 мл ВаХ) и 105 мл (БаК о(,) 0,1 н. растора четыреххлористого титана квалиикации фч в метиловом спирте.1...
Способ получения полинитрида серы
Номер патента: 889623
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ерыкалов, Тимохина, Хидекель, Шарова
МПК: C01B 21/06
Метки: полинитрида, серы
...использоваться многократно, это значительно удешевляет процесс получения (5 М)1 полимера. Применениесульфида серебра на 20-22% повышает выход целевогр продукта, по 55 скольку не расходуется исходный тетранитрид тетрасеры на образование сульфида серебра из серебряной ваты. Для приготовления катализатора пемзу, измельченную до величины 3-4 мм, отсеивают от пыли, обрабатывают кипящей 10-1%-ной азотной кислотой в течение 10-12 мин, затем 3-5 порциями .10-11%-ной соляной кислоты для удаления растворимых в кислоте примесей до получения бесцветного раствора, кислой вытяжки. Пемзу многократно промывают кипящей дистиллированной водой до получения отрицательной реакции на ион хлора, высушивают прио100-120 С и прокаливают в тигельнойопечи при 800 С...
Способ получения пористого углеродного материала
Номер патента: 890968
Опубликовано: 15.12.1981
МПК: C01B 31/02
Метки: пористого, углеродного
...при 150 аС в течение 40 минсо скоростью 300 об/мин для диспергирования смеси в растворе, Затем смесь охпаждают, чтобы получить шлам, содержащий пековые сферы. Большую часть воды удаляют из шлама, а к нему для удаления содержащегося нафталина добавляют шестикрагное к весу сфер количество метанола. Затем сферические частицы пека высушивают воздухом. Промытый шлам содержит нафталина менее 1 вес.7Сферические частицы пека нагревают в псевдоожиженном слое при помощи горячего воздуха до 300 С (скорость нагрева 25 С/ч) и выдерживают при 300 С в течение двух часов с . целью получения пористых неплавких сферических частиц пека. Полученные неплавкие частицы пека нагревают в атмосфере азота до 1000 С приоскорости нагрева 200 С/ч и выдерживают...
Способ выращивания алмазов
Номер патента: 444448
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дигонский, Друй, Сохор, Сыркин, Уэльский, Фельдгун
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, выращивания
...относится к синтезу алмазов, а именно к синтезу алмазов в метастабильных условиях из газовой фазы, и может быть использовано в химической и станкоинструментальной промышленностях. дИзвестен способ синтеза алмазов при давлении 0,01 - 1,0 мм рт. ст, и температуре 800 в 16 С на затравочных кристаллах алмаза с использованием газообразных источников углерода. 1Однако в известном способе синтеза в качестве источников углерода применяют окись углерода, углеводороды, что делает процесс малоэффективным.Цель изобретения - повысить эффектив ность процесса наращивания алмазов.Это достигается тем, что в качестве источника углерода используют карбонилы переходных металлов Ъ - И 11 групп периодической системы элементов или их производные, такие как...
Способ удаления радиоактивного иода из газов, содержащих окислы азота
Номер патента: 613573
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бахарев, Лаушкина, Лошаков, Нахутин, Растунов, Смирнова
МПК: C01B 7/14
Метки: азота, газов, иода, окислы, радиоактивного, содержащих, удаления
...в газе на выходе барботера при различных условиях,Из приведенных данных видно, что во всех опытах были получены коэффициенты очистки выше 10, что является достаточным для предварительной грубой очистки газа от иода, По мере накопления в сборнике отработанную кремний органическую жидкость ПМСпереносят в сосуд для отдувки окислов азота. Через 100 мл отработанной жидкости в течение 10 мин барботируют чистый воздух со скоростью 2 л/мии (3 см/с). Отдувку окислов азота проводят при температуре 20 - 25 С. В табл. 2 приведены данные по уносуокислов азота и иода из отработанной кремиийорганической жидкости ПМС. Примечание, Концентрация окислов азота в газовой смеси 41 об. (о, Концентрация иода в пазе 411 мг/м. Учитывая, что при отдувке окислов...
Способ получения водорода
Номер патента: 681674
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Асанов, Варшавский, Квашин, Петренко, Цой, Юн
МПК: C01B 3/08
Метки: водорода
...содержащие бор, кремний, германий, сурьму, выделяют кроме водорода до 100 вес. % соответственно бороводороды, силаны, германоводороды, сурьмянистый водород, Содержание их уменьшается при введении в сплав максимально указанное количество натрия или калия.В процессе взаимодействия сплава с водой он нагревается до нескольких сотен градусов, что приводит воду в кипящее состояние. По этой причине исходная температура воды на скорость выделения водорода влияние не оказывает.П р и м е р 1. В дуговой печи в среде аргона сплавляют 18 г аморфного порошкообразного бора, завернутого в алюминиевую фольгу до мелкого порошка. В фарфоровом тигле расплавляют 1 г металлического лития и засыпают в него 20 г разбавленного сплава при интенсивном...
Способ определения водорода в металлах и сплавах
Номер патента: 891554
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Гвазава, Клячко, Пахомова
МПК: C01B 3/00
Метки: водорода, металлах, сплавах
...Молеку"лярный водород превращают в атомарный с помощью катализатора, например платины, и расчитывают по р 1 зности между суммарно определеннымводородом и атомарным водородом. Количество водорода рассчитывают поизменению концентрации ктанола,которую определяют амперометрическим титрованием раствором сульфата 15церия ( 5 ),И р и м е р 1. Исследуемый образец стали обезжиринают четыреххлористым водородом, удаляют растноритеяь, взвешивают на аналитических. 20весах и помещают в стакан выполненный из специальной пористой керамикис толщиной стенок 3 мм. Исследуемыйобразец служит анодом, катодом является полый медный цилиндр. В качестве аналита используют электролитсостава: 1 л раствора Ма 504. (концентрация 120 г/л), 40 мл 0,01 н.раствора йа 1...
Способ получения серы
Номер патента: 891555
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Леденева, Михайлов, Шептунов
МПК: C01B 17/027
Метки: серы
...ТЖ = 1:1) загружают в автоклав емкостью 0,6 л, снабженный мешалкой, добавляют продукт обработки кальцинированной соды расплавом серы, полученный при 250 С и соотношении соды к сере 1:2,5, соответственно, нагревают паром в течение 40 мин до температуры вьаае температуры плавления серы при перемешивании. Затем после прекращения подачи пара, перемешивания и пятиминутного отстоя, сливают из автоклава серу и вслед за этим пульпу хвостов плавки.В качестве серосодержащего материала берут:а) серосульфидный .норильский матерлал с содержанием элементарной серы 39,8 (проба 1)уб) серосульфидный норильский материал с содержанием элементарной серы 71, 14 (проба 2);в) вулканогенную серную руду месторождения "Новое", содержащую 24,5 элементарной...
Способ получения хлористого сульфурила
Номер патента: 891556
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Абрамов, Алексеева, Данилова, Панфилов
МПК: C01B 17/45
Метки: сульфурила, хлористого
...1,5-2 ч. После таким образом произведенной осушки биурета,отработанный хлористый сульфурил заменяют свежим, при этом соотношениебиурет : хлористый сульфурил поддерживают равным 1:1,0-10. В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении - хлор501:(1-1,08), образующийся приэтом хлористый сульфурил выводят из 30зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку или боковойштуцер.П р и м е р 1. 20 г биурета,соответствующего МРТУ 6-09-1305-64, рзаливают 30 г хлористого сульфурилаи после нагревания полученной смесидо 50-60 фС выдерживают 1,5 ч. Отработанный хлористыи сульфурил отделяют методом декантации от биурета иподвергают фракционной перегонке.Осушенный в результате обработки хлористым сульфурилом биурет...