C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ агломерации фосфатного сырья
Номер патента: 1528726
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Барлыбаев, Васильев, Мигутин, Павлов, Пехотин, Плеханов, Сидоров, Терликпаев, Уалиев, Шкарупа
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, сырья, фосфатного
...возврат 32 (6,4 кг); коксовая мелочь 4,6(0,80 кг); вода 7,5 (1,5 кг).Величина верхнего и нижнего слояпо отдельности составляет 0,5 высотывсего слоя. Смешение и окомкование шихт произ 30 водят в идентичных условиях, что и в примере 1.Из указанных компонентов для смешения берут полностью АосАорит и возврат, коксовую мелочь (по 507. от заданных в шихте количествах) и воду в количестве ЗХ. Иихту после смешивания окомковывают на тарельчатом грануляторе диаметром 1000 мм, соб 40 людая при этом последовательно следующие операции; увлажнение шихты водой до влажности 7,5 Е в течение 1,5 мин, накатывание топлива 0-3 мм с содержанием в нем Аракции 0-1 мм45 907 в количестве, равном количеству топлива, введенного в шихту перед смешиванием, в течение...
Способ рекуперации алмазов
Номер патента: 1528727
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Артыщенко, Базалий, Богатырева, Букало, Верник, Киришян, Маринич, Митрова, Нерсесян, Тер-Азарян
МПК: C01B 31/06, C25B 1/00
Метки: алмазов, рекуперации
...скоростьрастворения увеличивается. Однако, 40при достижении концентрации 157, поступает замедление скорости растворения металлической составляющей. При проведении электрохимического растворения в растворе азотной кислоты наблюдается образование большего количества мелкодисперсной медной фазы, которая не только замедляет процесс, но вносит загрязнения в алмазный концентрат и требует избежать добавления50 фтористого натрия, ион фтора которого образует растворимые комплексы меди и не препятствует проведению электролиза. Кроме того, мелкодисперсная медь может контактно высаживаться на рекуперированный инструмент.При рекуперации технологического передела проката иэ него изготавливают анод, представляющий собой диск диаметром 100-150 мм и...
Способ электрохимической регенерации активированного угля
Номер патента: 1528728
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Атаманюк, Гоба, Походенко, Тарковская, Школьная
МПК: B01J 20/34, C01B 31/08
Метки: активированного, регенерации, угля, электрохимической
...образца по сорбционной способности паров бензола.В табл.1 приведена зависимостьстепени регенерации от величины анодной плотности тока.Из данных табл. следует, что наибольшая степень регенерации достигается при анодной плотности тока 4045 А/м .В табл.2 приведена зависимостьстепени регенерации от массового соотношения НО и Н БО в электролите,Как видно иэ данных табл.2, примассовом соотношении перекиси водорода к серной кислоте менее 0,5:395 25снижается степень регенерации посравнению с прототипом (80-987).В отсутствие НО или Н БО ваналогичных условиях степень регенерации составила 25 и 502 соответственно.30Зависимость степени регенерацииактивированного угля марки СКН, загрязненного примесями, находящимися.в этилацетате, от...
Способ получения гранулированного активированного угля
Номер патента: 1528729
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: C01B 31/10
Метки: активированного, гранулированного, угля
...при 700-750 С ь течение 20-30 мин, 2 табл. На первыи гранулятор шнековым питателем с дозатором подают угольную пыль в дозируемых количствах, а из форгунки распьшяю) воду в кол)че)стве 15 мас.7 на исходньуголь. Гран лы размером 2-3 мм сходят с первого гра нулятора на второй, куда подают угольную пыль в дозируемых количествах и распыляют водный раствор сульфитно-спиртовой бражки (ССБ) с концентрацией 257. (на сухун СС), Прн грануляции с ССБ происходит далинйшая накатка сферических гранул цо орая составляет ть угольной п ли ости влажности я определяется авиа 307 и влажной пыли, раволичество ССБ,1528729 Таблица Средний радиус частиц,мкм 30 30-20 20-100-5 5 гминмкм"макс,мкм Содержаннефракции,Е 1,3 10,8 22,3 23,6 42,0 2,5 40 Таблица 2...
Способ получения мелкокристаллического -кварца
Номер патента: 1528730
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Базурин, Гаврилко, Гордиенко, Данчевская, Крейсберг, Лазарев, Мельников, Панасюк, Романов, Торбин, Хаджи
МПК: C01B 33/12
Метки: кварца, мелкокристаллического
...Х-ного водного раствора золякремневой кислоты, прогревают с пеоремешиванием при 70 С в течение 1 и,о,декантируют и высушивают при 701528730 Содержание фракции кварца более 0,5 мм и до 1,2 мм,7 Концентра- Давление Температуция акти- паров ра кристао ватора, воды, атм лизации, С Опыт Активатор Золь кремниевой кислоты 80 70 65 82 79 20 1 500 470 300 380 400400 350 300 100 200 250 200 150 250 0,1150,50,010,0058 Тетраметил- аммоний-гидрооксид (прототип) 320 400 Составитель Г.ЧиликинаТехред А.Кравчук Корректор М.Шароши Редактор Н.Киштулинец Заказ 7608/20 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ 1 осударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...
Способ получения полифосфата кальция
Номер патента: 1528769
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Гескина, Деревщикова, Завертяева, Ильясова, Лыков, Мильков, Нурлыбаев, Экштелис
МПК: C01B 25/44, C05B 13/06
Метки: кальция, полифосфата
...ул . Гагарина,101 2000 с последующей прокалкой при 260-320 С.Сущность способа состоит в том, что при укаэанных температурах сушки5 происходит только частичное удаление влаги, и поэтому процесс гранулирования идет без затруднений. Распыленный материал содержит, достаточное количество влаги, напыляется на сухие гранулы. Далее гранулы проходят стадию прокалки и упрочняются. В процессе сушки и гранулирования пульпы при температуре ниже 140 С получают гранулы с неудовлетворительными физическими свойствами (с повышенной кислотностью и влажностью соответственно 12 и 5 Х) . Гранулирование и сушка пульопы при температуре выше 200 С приводит к уменьшению товарной фракции гранул в продукте и образованию повышенного количества пыли в нем, а...
Способ очистки газов, содержащих сероводород и диоксид серы, с получением элементарной серы
Номер патента: 1530091
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: B01D 53/14, C01B 17/04
Метки: газов, диоксид, получением, сероводород, серы, содержащих, элементарной
...В случае необходимостичасть абсорбента можно подавать потрубопроводу 21 в среднюю часть ко"лонны 2.П р и м е р 1. 743,1 кмоль/ч отходящего газа способа Клауса состава,об,Ъ; 42,48 СО ; 39,82 11; О,5 Н Б;0,33 БО, 16,71 Н О, подвергают противоточной абсорбции 163 г/ч подаваемого в верхнюю часть колонны толуола при 70 С. Из верхней части колон"ны отводят 635,9 кмоль/ч очищенногогаза состава, об.Ф; 49,63 СО, 46,53И ; 3,84 Н О; 10 об.ч/млн, Н Б и10 об.ч/млн, БО, Таким образом, степень очистки составляет примерно99,9. Насыщенный серными соединениями абсорбент выдерживают в кубе колонны в течение 5 мин, после чегоэлементарную серу выделяют в количестве 7,4 кмоль/ч путем косвенного охлаждения до 40 С.П р и м е р 2Повторяют пример 1с той...
Способ извлечения и концентрирования диоксида серы из газов
Номер патента: 1530227
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Аншиц, Дубков, Оружейников, Рябко, Селезнев, Шаронова, Шевнин, Шишкина
МПК: B01D 53/02, C01B 17/60
Метки: газов, диоксида, извлечения, концентрирования, серы
...примеру 1,Данные по адсорбционно-десорбционным свойствам деалюминироваццого Иа 1цеолитл по отношению к ЯО при темпеоратуре адсорбции -30 С приведены втабл,1.Данные по адсорбционно-десорбционным свойствам деалюминированного30Иа 1 цеолита по отношению к БО приотемпературе адсорбции -40 С приведены в табл,2 (приведецная концентрацияБО в газе десорбции определяется каксредняя величина за время десорбцни),Анализ полученных данных (табл,1)свидетельствует о том что все исоследовацные при -30 С образцы деалюминированного Иа 1 имеют высокую адсорбциоццую емкость, которая млло изменяется н течецие проведенных 15циклов,Адсорбционная емкость морденитового образца значительно ниже, чем у образцов цеолитл и остается постоянной 15в течение 14...
Способ получения солей диборгидрид-аниона
Номер патента: 1530567
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Бойко, Борисов, Кессених, Махаев, Семененко
МПК: C01B 6/21
Метки: диборгидрид-аниона, солей
...864.Найдено,З: РЬ Р 90,8 (92,2), В 4,9 (9) Нгиде 170(1 в 92)е Примерры (РЬ,Р) ГБ сристом метиленние 1:1). Протлируют по спектекания реакциние сигналов иление сигналазновения сигнают декэнтацией 2, Смешивают р(ВН)1 и РЬРВНд е (молярное соот екание реакции к трам ЯМР. По мер и наблюдается ум сходных веществ иона В 1 Н т. После ла ВН раствор о от белого осадк1530567 чественное превращение исходных реа гентов вЯа(ЛМЭ) ъ 1 В ФтРеализация предлагаемого способа позволяет упростить и снизить взрывоопасность процесса за счет исполь" зования невэрывоопасных растворов нелетучих солеобразных веществ. формула и зобретения 1Составитель А. ПеревезенцевРедактор Н, Рогулич Техред Л, Олийнык Корректор С. ЧерниЗаказ 7858/24 Тираж 435 ПодписноеВНИИ(1 И...
Способ автоматического регулирования процесса разложения плавикового шпата в печи
Номер патента: 1530568
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C01B 7/19, G05D 27/00
Метки: печи, плавикового, процесса, разложения, шпата
...и смеси кислот С к,о 4, температурами реакционной массы в первой зоне е, во второй зоне си третьей зоне с и концентрациями Фтористого25 ХС Е =1 1+002 ССа Е /С Е )-0,01 С,+0,01 -4, 7 (С И 504/С Сд Е ) +00004 з+0 ООс 1 сс30 /С 04Ограничениями являются: ограничениена массовые расходы входных потоковСс е =021 029 СН ЬО 4 =022 04035 ограничение на режимные параметрыпечи е =50-100; с=140-210; =210270пр 580-650 ар =570 600 игр =460-560, ограничение на температу"ру реакционного газа40 ср.г = 160-190,ограничение на остаточное содержание фтористого кальция и серной кислоты в отвале Хс е = 0,002-0,02, Хд,40= 45= 0,005-0,15, а также характеристики состава входных потоков:Сне=О 068-0,089 Ссае =095-0,96,С ,у =0,89-0,92.Расчетные и фактические...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1530569
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Алексеев, Власов, Ворошин, Гриневич, Гуллер, Драновский, Зинюк, Кочеткова, Наголов, Назаров, Перевалов, Репенкова, Шапкин
МПК: C01B 25/226
...экстракционной Фосфорной кислоты,Оптимальное время смещения колеблется от 0,4 до 5 с. При .более быстром смещении образуется много мелких игольчатых кристаллов, увеличение продолжительности смещения свыше 5 с не приводит к какому-либо изменению габитуса уже сформировавшихся кристаллов.При уменьшении количества пульпы, подаваемой на 1 и 11 ступенях, по сравнению с соотношением 1,2;0,5; 1 происходит шламование апатита сульфатом кальция (снижение коэффициента разложения фосфатногб сырья), а при увеличении количества пульпы, подаваемой на 1 и 11 ступенях, по сравнению с соотношением 6,5;2:1 наблюдается дробление сростков кристаллов полугидрата (ухудшаются фильтрующие свойства Фосфополугидрата и увеличивается скорость гидратации),1,...
Способ получения углеродного адсорбента
Номер патента: 1530570
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: B01J 20/20, C01B 31/08
Метки: адсорбента, углеродного
...получения углеродного адсорбента и позволяет повысить динамическую емкость адсорбента по бензолу. Смешивают измельченный продукт взаимодействия суммарной генераторной сланцевой смолы с гексаметилентетраамином каменноугольную пыль и древесную смолу и полученную смесь гранулируют, Гранулы подвергают карбониэации и активации, 1 табл. прессования 250 кгс/смф. Гранулы вы" держивают на воздухе при 20 С в течение 7 ч, а затем термоокисляют при 150 С в токе воздуха во вращающейся электропечи. Карбонизацию проводя в токе углекислого газа до 670 С, а активацию в атмосфере водяного пара при 800 С до обгара 321.П р и м е р ы 2-4. Способ осущест вляют по примеру 1, за исключением того, что используют различное соотношение сополиконденсата и...
Олигомерные сульфонилпирролидинийхлориды в качестве катализатора реакции двуокиси серы с сероводородом и способ получения олигомерных производных аминосульфонов
Номер патента: 1530631
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Абдрашитов, Бикбаева, Воробьева, Козлов, Леплянин, Сатаева, Сысоева, Толстиков, Шурупов
МПК: C01B 17/02, C08G 75/22
Метки: аминосульфонов, двуокиси, катализатора, качестве, олигомерные, олигомерных, производных, реакции, сероводородом, серы, сульфонилпирролидинийхлориды
...концентрациями 2,5 10 4 - 510моль/л позволяетдостичь степени очистки газов от БОи НЫ на 93-99 , Образующаяся элементарная сера после обработки водой характеризуется чистотой не менее99,5 К. П р и м е р 1. Получение олиго- -мерного сульфонилпирролидинийхлорида,В стеклянный баллончик емкостью 100 мл вводят методом вымораживания10, 1 г (О, 16 моль) двуокиси серы иприливают 61,14 г раствора, содержащего 25,52 г (О, 16 моль) АИАХ,О, 142 г(0,2 мас.относительно всей смеси)сернокислого железа (закисного), Бал лончик закрывают и помещают в термостат, в котором поддерживается температура 50 С, При этой температуре смесь выдерживают в течение 10 мин, Для того, чтобы узнать выход олигомера, содержимое смеси выпивают в смесь ацетона с этиловым...
Способ получения пероксида кальция
Номер патента: 1532547
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Витковская, Гладышева, Лемешева, Росоловский
МПК: C01B 15/043
...в течение 60 мип при 20-120 С.Масса сухого образца 26,5 г, чистота 894%вАнализ: найдено 0 ., 19,8%.Пример 1 О, 29,4 г Са(ОН) втечение 30 мин присыпают к 270 мл5%-ного раствора Н 0 . Молярное отноше-.ние НО.Са(0)=1,.0. Выпавший осадоксостава СаО 5 Н 0 отфильтровывают, обрабатывают на Фильтре 50 мл пергидроляжидкую Фазу вновь отфильтровывают,а сыпучий продукт состава СаО 2,5 Н,Осушат при атмосЬерном давлении в течение 60 мин при 20-120 С. Получают26,4 г ГаО с чистотой 87,6%.Анализ: найдено О,. 9,5%.П р и м е р 11. 29,4 г Са(ОН,1.рв течение 30 мин при комнатной температуре присыпают к 175 мл 4,4%-ногораствора Н О. Молярное отношениеН О :Са(ОН)=0,7. Выпавший осадоксостава СаО 6,5 ИО отфильтровывают,обрабатывают на Ьильтре 50 мл...
Способ получения силиката лития
Номер патента: 1533623
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Альфред, Паулус, Раймон
МПК: C01B 33/32
...450 С в течение 10 ч.Продукт подвергают гранулированию5и спеканию н течение 3 ч при 925 С.Плотность гранул достигает 9 17. оттеоретического значения,П р и м е р 5. Порошкообразный .карбонат лития смешивают двуокисьюкремния и водой, измельчают в течение30 мин в жерновой мельнице и сушатраспылением. Высушенный порошок уплотняют холодным изостатическим обжатием под давлением 200 бар.Затем гранулы прокаливают во влажном воздухе с относительной влажностью 407 путем медленного повышениятемпературы от 4 10 до 480 С в течение 70 ч, затем продукт прокаливаютв течение 3 ч при 700 С и гранулируют под давлением 1,2 т/см с получе.2вием гранул диаметром 17 мм, Хотяпосле т ермообработки продукт пав торн сопрокалили. при 700 С, спекаемость оказалась...
Устройство для измерения деформаций с нелинейной градуировочной характеристикой
Номер патента: 1534297
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Карташов, Козлов, Мазур-Джуриловский
МПК: C01B 7/16
Метки: градуировочной, деформаций, нелинейной, характеристикой
...нелинейный механический элемент, Вид спереди; на фиг. 3 - семейство получающихся при раз. личных Вариантах настройки устройства градуировочных характеристик.Устройство для измерения деформаций с нелинейной градуировочной характеристикой 25 30 35 40 45 50 55 содержит предназначенную для взаимодействия с объектом упругую балку 1 с закреп. ленными на ней в средней части тензорезисторами 2 и по концам - хомутиками 3 и 4, предназначенными для охвата поверхности объекта, например цилиндрического образца, и нелинейный механический элемент, выполненный в виде закрепленных на балке 1 соответственно с двух сторон от места расположения тензорезисторов 2 двух упругих угольников 5 и 6, на выступающей полке одного из которых, например, угольника 5...
Способ переработки жидких кислых отходов производства редких металлов
Номер патента: 1535818
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Гришин, Пищулин, Хлебников, Щапов
МПК: C01B 7/19
Метки: жидких, кислых, металлов, отходов, переработки, производства, редких
...кг фтористого водорода ипи 626 кг 407.-ной ппавиковой киспоты.П р и м е р 3. В лабораторных условиях проводят 1 сспедоце 11 е в,пияния соотцошения обьемов кислых отходов и серной кислоты, а также параметров электрического тока на извпечение фтористоводородной кислоты и утилизации серной кислоты в процессе разно:еци ппавнк,вгс пата сорта М 95 Л. Смешение сдозрсваццьх копчеслв реаг.ч". в осу.;с тцпяпц в реек ГОРЕ-Смс ГИТЕ П" : 1 11 СВ .И ЭПЕКТродами из 1 гпя к котогьм псд,Го 1)ешипс еменць 1 зпк гри".".Г 1 й гэк с )омощь : Ирисорцсго осгу 11 го Папряже"ния,Прогрету 1 о до 200 С р акциоццуюсмесь 1)ь)ержнваот при этс,й температуре в сечение 3-4 ч. Отвап подверга)откопичествеццому анализу ца содержациссерной кислоты и фторипа кап...
Стимулятор роста сине-зеленой микроводоросли спирулины
Номер патента: 1535819
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Афанасьев, Гуля, Густякова, Кокунов, Рудик
МПК: C01B 11/18
Метки: микроводоросли, роста, сине-зеленой, спирулины, стимулятор
...с К 1и на 11-14,67. по сравнению с БпГ.1 табл. Это соответствутану БпРС 10 НдОВыход целевого про4,381 г (867 от тефизические свойОлово (11) перхлгидрат представляеческое вещество, удухе. Хорошо раствху 1 ке в диметилсуль ет простейшему сос(М.В. 254,7 у.е. дукта составляет оретического).ства БпГС 10 д НО. орат фторид монот собой кристаллистойчивое на возоряется в воде, фоксиде и диметил-.15358 Формула изобретения Олово (11) перхлорат фторид моногидрат формулы Г-Бп-ОС 10НОЬ как стимулятор роста сине-зеленоймикроводоросли спирулины. 1Опыт Олово (П) перхлорат фторид Удельная скоростьмоногидрат, мг/лч 0,00943 0,00946 0,00950 0,00958 0,00928 0,11,05,010,015,0Контрольс использованием К 1 ВпГ НО близкий поструктуре 0,00777 0,00836 1 с 1 и...
Способ автоматического управления многослойным контактным аппаратом с межслойными теплообменниками сернокислотного производства
Номер патента: 1535820
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Болатбаев, Буланкин, Кобяков, Мирзаянов, Михайлов, Усманов
МПК: C01B 17/76, G05D 27/00
Метки: аппаратом, контактным, межслойными, многослойным, производства, сернокислотного, теплообменниками
...случае могут препятс;.- вовать два обстоятельства, Первое касается ограничения, которое накладывается на минимально допустимое значение температуры на входе второго слоя. Это значение связано с обеспечением устойчивого температурного режима окисления в слое, Второе каса 40 ется активности контактной массы в слое, которая характеризуется эффективной высотой слоя. Увеличение подачи исходного газа на второй слой уменьшает величину Х на входе второ 45 го слоя и влечет смещение зависимости Х(Ь), В условиях падения активности катализатора второго слоя, и как следствие, снижения эффективной высоты слоя равновесная степень превраще Ония не достигается.Возникновение любого из этих обстоятельств приводит к тому, цторесурса второго слоя...
Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата
Номер патента: 1535821
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца
...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...
Двойные дигидрофосфаты магния-кобальта
Номер патента: 1535822
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Антрапцева, Пономарева, Щегров
МПК: C01B 25/26, C05D 9/02
Метки: двойные, дигидрофосфаты, магния-кобальта
...С и постоянном перемешиваниимеханическую смесь 70,4 г МдСПМр(ОН) пНО и 11,12 г СоСОэ Со(ОН)апН 0. Твердую фазу отделяют, сушатпри 40 С до постоянного веса. Полученный продукт - двойной дигидрофосфат Формулы МрооСоо,(НРО 4) 2 Нф.Экспериментально найденный состав,мас,Р.: МгО 14,27; СоО 2,60, РО55,30; Н О 27,83.П р и и е р 3, В реактор, содержащий 263,2 мл 87 Ж-ной Н РО, подаютпри 25"С и гос оянном пере,ешиваниимеханическую смес 88,4 г СОСО,Со,ОН)пН,рО, 6,25 г МЯСО МВ(ОН)д"пН,20. Твердую ,аз;, отделяю , сушато.при чО С до посгоя н;го есд. Погу"ченный продукт - двойной дигидро 11 осФат формулы Мдо Со а(НРС)2 НО.Экспериментально найденный состав,мас.Ф: МРО 1,60; СоО 23,30; РО49,80, Н О 25,30, Выход 971.условия получения и...
Способ получения синтетического кальциевого фторапатита, содержащего карбонатные и гидроксидные группы
Номер патента: 1535823
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Астрелин, Богачев, Веремеенко, Зубкова, Кукса, Лисица, Манчук, Назаров, Руденко
МПК: C01B 25/32
Метки: гидроксидные, группы, кальциевого, карбонатные, синтетического, содержащего, фторапатита
...водой с рН 7,5 до исчезновения нитрат-иона по пробе с раствором дифениламина, Продукт сушат при 60 С, Практический выход продукта составляет 90 от теоретического.Химический состав продукта, мас,ь: СаО 56,79, РеО; 34,51; Г 3,84; СОе 5,35. Показатель преломления пР 1603 - 0,001. Продукт соответствует химической формуле СаГ е(РО 4)д (СОзОН), 1535823"- 0,001. Продукт соответс 1 дует химической формугге ";, 7 л .,г ,Огн тлГ С 10 4,1 г и и е ", б В реактор с 2500 смз О 2 М, е -л р; нитрата дпия нагре" тога о 90"Г, дозируют 20 с смз 0,2 М рае- о-д нитрд-гд кап ция и 208 смэ смеси раствора 0,19 М ластворд гид 2 оертофосфд" д калия (102 смз) и 0,08 М;дсгеаод Фторчлд к;.гия (1 Об см) со скоростьк 0,7 м /(мз. с) в течение 8 ч. В рдс- лор гадают...
Способ получения адсорбента для окиси углерода
Номер патента: 1535824
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Крюкова, Мамедов, Минакова, Пинскер, Разнотовский
МПК: B01D 53/02, C01B 31/08
Метки: адсорбента, окиси, углерода
...м ержащим соль(56) 111 га 1 Н., кааа К Котп 1 уапи 11.Асс(; е сагЪопвиррог д соррег (1)сЬ 1 ог 1:1 е ая эо 11 о 1 пЛпвгЬепг ГогсагЬоп щопоох 1 сг - йи 11. с 1 е)п, Яос,ядр, 1986 59 3 7 р 2217-2223Н) гы ц., .1 эи К КопЛуа)па М. Аег).че спгсгвирроггес а 1 иппп .цп соррегсЬ 1 ог (.е аь маг.ег - геэдзгапг сагЬопгпопсох 1 оп;,ЛзогЬепг, - СЬе;пдвггу 1 еггег:, 9 1, И 7, р, 102".-1028,Це)и;обрез сти адсор .нта ционн;.кс "об Приме р щенной яоднь хлорида к. пип,рида железа ( или супьФи; к ция, Затем гас растворе:.попид приче пасггворв растворе хлор при 90 С, а в о комнатной темпеАктивированн заливают получе ного смачивания в течение 30 ми сливают и получ под вакуумом (О чение 2 ч приРезультаты и сведены в табли носится к способента для окисит...
Способ получения кремния
Номер патента: 1535825
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Бегунов, Евсеев, Жабо, Покрывайло, Радченко, Скорняков, Черняховский
МПК: C01B 33/02
Метки: кремния
...15 Содершаиие вкремниипримесиРе,мас.Х Содерзаниев кремниипримесиГе, вносимое компонентами,мпоненты шихт Примечание Наименование Количество,мас.Х Пыль в вид кетов и-.3 3,82 0,382 Кварцит Древесна 36 32 0,225 а аблица следуемые шихты омпонент шихты и показатель 33 ют череэ летку и после застывания дробят.Зависимость качества кремния, расхода электроэнергии и производитель ности печи от количества введенной крупнодисперсной пыли в виде брикетов представлена в табл.2.Основные показатели выплавки кремния с добавками к шихте, очищенной от шелеэа кру"нодисперсной пыпи в виде брикетов в количестве 14, 21 и 32 мас.й, приведены в табл.3. Химический и гранулометрическийсоставы исходной пыли газоочистки,а такзе химический состав...
Способ получения слоистой формы кремнезема s о -х
Номер патента: 1535826
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Горогоцкая, Грановский, Литовченко, Мицюк, Прошко
МПК: C01B 33/12
Метки: кремнезема, слоистой, формы
...пространства остатков маточного реак- Ю ционного раствора), затем 0,1 н. раст- фф вором НС 1 (5 декантаций, до полного удаления ионов калия, сорбированныхв межслоевом пространстве веществакремнезема), после чего снова дистил- а лированной водой (4 декантации до рН слива, равного рН исходной дистиллированной воды, для удаления остаточной НС 1 иэ межчастичного и межслоево" го пространства), Объемное соотношение продукта и промывочной жидкости составляет 1:2 соответственно,1535826 15 20 Продолжи- Результаты фазового аализа конец;ыхтельность продуктов, мас."л СтепеньзаполнеПри- Граничные мер значениятемпера- тури, С опыта ц) ) ния ав- токлава 810, -Х 2 Опал Кристобалит Кварц 1 2 3 5 6 7 8 145 155 145 155 145 145 155 155 100 100...
Способ получения диоксида кремния
Номер патента: 1535827
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Виноградов, Жигарновский, Каратаева, Лазарев, Панасюк, Тарасова
МПК: C01B 33/18
...воздух в количестве80-100 л/ч на 100 г тетраиодида кремния и процесс ведут при 400-500 фС. Т а б л и ц аЗависимость выхода 510, от температурысинтеза и скорости подачи сухого воздуха Опыт Т, С Расход сухоговоздуха, л/ц Выход, Содержание 1., эмас.1 510 мас. Таблица 2Зависимость выхода 810, от температурысинтеза и скорости подачи кислорода 210 3,10- 1 ТО 6 1 О 400 450 500 380 99,0 99,3 99,3 81,6 1 2 3 5 6 7 8 1 О 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 400 450 500 380 520 400 500 38 О 520 400 500 380 520400 500 380 520 400 500 380 520 90 90 90 90 9080 80 80 80 100 ОС 1 ОО 10070 770 70120 120 120 120 98,8 99,5 99,3 76,8 99,3 98,9 99,3 72,3 цс )у.3 ц( 6." 7 98,9 70,5 76,9 62,1 76,8 90,8 95,461,9 91,1 3 1 С 4 101 О.о 110210 2 10 210 4 ф 10510 4 1...
Способ конверсии метана
Номер патента: 1541187
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Нуриев
МПК: C01B 3/08
...при 760 С, объемной скорости 6,67 л/ч и времени контакта 0,5 с при соотношении метана к воздуху 1:2,5 на катализаторе Ма-Ьа/А 10 з, содержащем 20 мас,7. Ьа и 13 мас.7. Ма на А 10, Процесс конверсии метана осуществляют в проточной системе с кварцевым реактором диаметром 8 мм.1541187 Показатели по примеру11 11. 1 Параметры способа 2 3 4 5 6 7 8 известному Содержание активныхкомпонентов наА 10 ь мас,%1.аИаСоотношениеСН: воздухТемпература, СВремя контакта, сКонверсия метана, %Селективностьпо Сь 7Выход Сь Ж 20 13 17 18 10 12,"суммарная С Зь 34 СО 0,58; СО0,85,Селективность, 7: по СН 67 ь 1 ьпо СН15,3; (суммарная по С 2 82,4);По СО 7, 1; по СО 10,5. 10Койверсия метана 28,4%. Суммарныйыход С 23,47П р и м е р 3. Процесс осущестяют аналогично...
Способ очистки концентрированной серной кислоты от оксидов азота
Номер патента: 1541188
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов
МПК: C01B 17/90
Метки: азота, кислоты, концентрированной, оксидов, серной
...2ной кислоты от оксидов азота и может быть использовано для очистки от оксидов азота отработанной серной кислоты различных производств, в частности кислоты, получаемой при нитровании ароматических углеводородов, и концентрирования слабой азотной кислоты при помощи серной кислоты. Цель - снижение расхода восстановите ля и получение утилизируемого отхода оксида азота. Исходный продукт обрабатывают при нагревании до 100-130 Со уротропином, взятым в стехиометричес ком количестве для восстановления азотного ангидрида И Оз до монооксида азота МО. Степень очистки от оксидов азота составляет свьппе 99 Х. серной кислоте составляет менее 0,0001 Х, уротропин отсутствует, Выделилось 760 мл газа, содержащего 70 Х ЯО, 14 Х СО, остальное - азот.П р...
Способ получения дисперсного борсодержащего кремнезема
Номер патента: 1541189
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Брей, Горлов, Касперский, Чуйко
МПК: C01B 33/16
Метки: борсодержащего, дисперсного, кремнезема
...свидетельствует о его технологичности.Полноту протекания реакции контролируют ИК-спектроскопически на спек трофотометре РегИп-Е 1 шегпо исчезновению поглощения валентных колебаний гидроксилов поверхности кремнезема при 3748 см . Содержание бора определяют алкалиметрическим потек циометрическим титрованием образцов борсодержащих кремнеземов в присутствии Э-маннита. При проведении модиЬицирования, .30 дисперсного кремнезема органическими соединениями бора обшей Формулы (Ю)ВХ 3 д, где к - алкил С,-Сд , Х- Фтор или алкил С,-С, и = 1-3, действительно протекает полное замещение ,протонов силанольных групп на борор ганические, о чем свидетельствует исчезновение поглощения валентных коле, баний силанольных групп поверхности кремнезема при...
Способ получения осветленного раствора гипохлорита кальция
Номер патента: 1544708
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гонтарь, Коломоец, Мовсесов, Морозов, Пампушко, Седова, Чепрасов, Шишлова, Яцура
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, кальция, осветленного, раствора
...СС(% 1249087, кл. Г) 21 С 9/10, 1 с)84 Изобретци отцоситс к сксбу получения осветленногозпохлори гз раствора кальция и может быть использовано в бь товой химии, целлюлозно.бумзжнои и текстильной проышленностц лля отбеливания оумз и, тканей и тЦельк изобретения является интенсификация процесса отстаивания гипохлоритной пульпы с образонзцисм освстленного раствора,Гипсхлоритную пульпу полу гают на промышленно установке очистки отходящего хлоргззз следующим образом.70 тыс. м/ч отхолягцего хлоргзза, содержащего 10 г/м С и 1,5 г,м НС 1, пропускакт через известковое молоко (130 кг/мд СаО), полаваемое со скорос, ью 8,7 т/ч. Получают гипохлоритную пульпу следующего состава, г/л: Са(ОС 1)111; СаСг 170; СзСО 40; СзО 8,6; твердые примеси 50,2;...