C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 33

158870

Загрузка...

Номер патента: 158870

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 3/58

Метки: 158870

...и длительность рабопы агрегатов и исклочает выпадение карбаматов.Схема очистки состоит из двух колонн предкатализа, загруженных четырежды промотированныз катализатором ГК.Азотоводороднуо смесь, содержащую большие количества СО и СОа, пропускают при большой объечиой скорости через колонну непродуцируюшего предкатализа при температуре ниже полного гидрирова; - ;ия ядов (180 - 200 С).После конденсации и отделения образовавшейся влаги азотоводородную смесь прогускают для тонкой с;истки от СО и СОз через колонну продуцируюшего предкатализа. Температура в каталитической зоне продуцирующсго предкатализа 600 - 630 С. Режим работы агрегата по предло)кепной схемс прп содержании в азотоводородной смеси СО 15 - 50 слгНгиз и СО. 240300...

159302

Загрузка...

Номер патента: 159302

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/96, C01G 37/14, G01N 27/48 ...

Метки: 159302

...на платиновом дисковом вращающемся аноде площадью 0,96 мм 2 по току окисления ионов двухвалентного свинца в нейтральных и уксуснокислых растворах. Катодом служит насыщенный каломельный электрод. Для проведения анализа можно использовать уста новку с автоматическим полярографом ПА.Электролит разбавляют в 10 раз в мерной колбе на 100 мл раствором ацетатного буфера и титруют аликвотную часть 0,1 М раствором азотнокислого свинца из микробюретки при потенциале + 1,36 в. Построив кривую титрования, получают объем реагента, пошедшего на хромат. Другую порцию электролита до разбавления нейтрализуют раствором щелочи до слабокислой реакции, для чего добавляют по каплям 0,1 М раствор едкого натрия до появления мути гидроокисей тяжелых...

159492

Загрузка...

Номер патента: 159492

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 35/10, C01B 35/12

Метки: 159492

...1,19 добавляют известковое молоко до рН 8,2, а затем пульпу, полученную смешением известкового молока и раствора сульфата железа, или осадок после отмывки от него бора, регенерированный путем обработки известковым молоком до рН 8,2 в присутствии небольшого количества рассола. Для получения 1 т В.Оа в пересчете на бор ат кальция затрачивают 920 т рассола, 100 т влажного осадка гидро- Окиси железа, 26 т известкОВОГО молока и 2 т коагулянта. Пульпу подают на барабанный вакуум-фильтр, промывают 180 т оборотного раствора (маточником после выделения бората кальция) и получают осадок гидроокиси железа, содержащий 1,68% ВеОа. Осадок репульпируют со 160 т оборотного раствора, после чего добавляют раствор сульфата железа до рН 3,4. Осадок...

159798

Загрузка...

Номер патента: 159798

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 17/00, C10K 1/14

Метки: 159798

...газов от соединений серы. При сухих способах газы обычно нужно подогревать до высоких температур, что является нежелательным для олефинов.При очистке раствором этаноламинов получаются труднорегенерируемые соединения с СОЯ и СЯ, В предложенном способе. с целью улучшения процесса алкилирования бензола и уменьшения расхода хлористого алюминия очистку этиленовой фракции от органических соединений серы производят полиалкилбензолами.Этиленовую фракцию промывают в абсорбере полиалкилами, являющимися отходом производства алкилирования бензола, и не имеющими промышленного применения,На основании опытных данных, расход абсорбента составляет около 2 л/нл 1 З газа, При температуре 20 С и атмосферном давлении растворимость сероуглерода в полиалкилах...

159806

Загрузка...

Номер патента: 159806

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 33/08, C01B 7/19

Метки: 159806

...и ЯР 4 предусматривает абсорбцию, фтористого водорода 93% -ной плавиковой кислотой при температуре от - 50 до +19 С.Потерь фтора на всех стадиях переработки не наблюдается.Способ обеспечивает полное разделение фтористого водорода и четырехфтористого кремния благодаря большой разности температур конденсации (для НР: - 19 С; для ЯР 4 - минус 95 С) .Способ осуществляют следующим образом.Парогазовая смесь, полученная в результате разложения крем нефтористоводородной кислоты и содержащая фтористый водород, четырехфтористый кремний и воду, поступает на сушку в абсорбционно-сушильную колонну, орошаемую 93%-ной серной кислотой. Смесь сухих газов НР и ЯР 4 поступает в абсорбционную колонну, орошаемую жидкой плавиковой кислотой, содержащей 90 -...

159807

Загрузка...

Номер патента: 159807

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 19/00

Метки: 159807

...химическим восстановителем до элементарного селена с последующим выделением его в осадок.Однако восстановленный селен очень мед ленно осаждается.Описываемый способ позволяет быстро и эффективно извлекать восстановленный селен. Достигается это благодаря тому, что содержащиеся в серной кислоте соединения селена восстанавливают до элементарного селена каким-либо химическим восстановителем (сульфатным закисным железом, сернистым газом в присутствии хлор-иона и др.) и затем через раствор пропускают переменный электрический ток, под действием которого частицы селена выпадают в осадок и затем отделяются от серной кислоты. П р и м е р, На установке со свинцовыми электродами и емкостью электролизера 800 кг серной кислоты прн температуре...

159808

Загрузка...

Номер патента: 159808

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 13/00, C01B 31/04

Метки: 159808

...подтверждается следующими данными.см. табл.)Сушество предлагаемого способа раскрытов нижеприведенном примере.П р и м е р, Исходный графит (тайгинский,ботогольский) подвергается размолу в сухомвиде в мельничных агрегатах (струйные мельницы, вибрационные или другие) и доводится до дисперсного состояния, которое характеризуется величиной удельной поверхност 11 по БЭТ 280 - 300,цВг,Полученньш продукт подвергается дополнительно графнтации. Для этого он загружается в графитовые тигли илн трубы, закрытые с двух сторон резьбовыми пробками, и помсгцается в печь графитации (печь сопротивления), режиз графнтации такой же, какой принят для электроугольных изделий. Температура графитацпи 2 бОО - 3000 С, расход энергии 4 - 8 квтцlкг.После...

159810

Загрузка...

Номер патента: 159810

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/30

Метки: 159810

...обработку карбида хрома серной кислотой. При этом примеси карбида хрома растворяются, растворимость же целевого продукта меньше, чем растворимость целевого продукта в известном способе. Это сокращает потери карбида хрома при его очистке.Для осуществления предложенного способа полученный в электрической печи карбид хрома СгС, содержащий 0,9 - 1,5% железа, измельчают до фракции 50 лгеиг и обрабатывают раствором серной кислоты исходной концентрации 40 в 1 г/л при температуре растворения 100 в 1 С в течение 1 - 2 час при перемешивании. При такой обработке из карбида хрома извлекается 75 - 95",г, примесей железа. Потери хрома при очистке от железа составляют 5 - 10%.После выделения железа раствор сульфата хрома может быть...

Способ количественного определения металлического натрия. 1 i ii

Загрузка...

Номер патента: 160027

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Олейник, Угн

МПК: C01B 15/043, C01D 1/00, G01N 7/18 ...

Метки: количественного, металлического, натрия

...перекиси натрия о наличии несгоревшего натрия судят по искрению продукта при гашении его водой, Это опасно, кроме того, в брак отходит большое количество продукта.Предложенный способ количественного определения натрия позволит производить дальнейшую переработку перекиси, что несомненно даст экономический эффект.Способ заключается в том, что анализируемое вещество, содержащее металлический натрий, перекись натрия и другие окислы, обрабатывают 10%-ным спиртовым раствором щелочи (например КОН или 1 чаОН) температурой 0 С,При взаимодействии металлического натрия со спиртом образуется алкоголят натрия и выделяется водород, по котором опрсделяют содержание металлнчсского натрия известным газометрнческнм способом. Перекись натрия образует...

160158

Загрузка...

Номер патента: 160158

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 53/00, C01B 31/26, C10K 1/34 ...

Метки: 160158

...очистки по предлагаемому способу конверсию сероуглерода и сероокиси углерода осуществляют на катализаторах из природныхбокситов гидраргиллитовой структуры или адполгогеля, предварительно подогретых до 35040 ОС. Важнейшими преимуществамиЭТИХ ПрИрОДНЫХ КЭТЭЛИЗЗТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ ИХ ДЭШЭВИЗНЭ И ВЫСОКЗЯ МЕХЗНИЧЭСКЗЯ ПрОЧНОСТЬ.В подогретые газы при атмосферном давлении или под давлением вводятся пары воды из испарителя (в соотношении 1:1), затем паро-газовую смесь подогревают до 300 350 С в подогревателе и подают в камеруконверсии, где она проходит через боксит гидраргиллитовой структуры или алюмогель. Из камеры конверсии газ поступает в холодильник, охлаждается и направляется на очистку от сероводорода. Конденсат паров воды из холодильника...

160164

Загрузка...

Номер патента: 160164

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 2/28, C01B 25/02

Метки: 160164

...для восстановления СО., общее количество печного газа, образующегося при электровозгонке, что позволяет снизить капитальные затраты на основные аппараты (электропечь, конденсаторы, электрофпльтрыи т. д.) . изобретения Способ грануля сырья путем смеш 1 ющийся тем, что, применяют в каче зующего сульфитно мои в качестве свяртовой барды составИзвестен способ грануляции мелкого фосфатного сырья путем смешивания последнего с глиной.то этому способу в процессе производства фссфора образуется значительное количество мелкого фосфатного сырья с величиной частиц менее 5 л 1 л 1, которое на действующих завсдах не используется и уходит в отвал.С целью утилизации фосфоритной мелочи., образующейся в процессе производства желтого фосфора, в...

160165

Загрузка...

Номер патента: 160165

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 1/18, C01B 25/38

Метки: 160165

...Курилко 1(орректор Г. И. Чугуно акто мат бум. 60 ( 90/зТираж 750ета по делам изобретенийнтр, пр. Серова, д. 4. одп, к печ. 29/11аказ 355214ЦНИИПИ Гасу бъем 0,23 изд. л. Цсна 5 коп. ткрытий СССР4 г. твснного ком Москва,Типография, пр, Сапунова,Предмет изобретения Способ сушки и дегидратации растворов со. лей фосфорной кислоты, например пирофос. фата и триполифосфата натрия, с применением распыления и охлаждения в одном аппарате, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, сначала раствор под давлением 60 - 150 ати нагревают до температуры 250 - 350 С, затем подвергают распылению со снижением давления в сушильном аппарате, распыленные и частично обезвоженные частицы подвергают сушке и дегидратации во взвешенном состоянии...

160166

Загрузка...

Номер патента: 160166

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/16

Метки: 160166

...достаточно высокой ионообменной емкостью. Предварительно обработанный 1,0 М НС 1 и отмытый дистиллированной водой активированный уголь сушат, а затем окисляют в токе кислорода при температуре 340 в 3 С в течение 1,0 - 1,5 час. Окисленный активированный уголь обрабатывают 1,0 М.КаОН для перевода функциональных (карбоксильных) групп в Ка - форму, а избыток щелочи удаляют водой. Железо адсорбируют из 1,0 н. раствора ГеС 1 з 1 или Ре(ХОз)з 1,Уголь затем промывают небольшим количеством разбавленной НС 1 (рН)1), с целью удаления избыточного количества РеС 1 з и предупреждения закупорки пор угля гидролизованным железом. Полученный уголь в 1.е-форме сушат. После этого его окисляют в токе О. при 230 - 250 С.Оптимальное время окисления 1 час....

161530

Загрузка...

Номер патента: 161530

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 11/04, G02B 27/18

Метки: 161530

161698

Загрузка...

Номер патента: 161698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 7/14

Метки: 161698

...имеющий насадку 12 для гашения конвекционных токов, в котором поддерживают температуру 140 - 150 С. Здесь йод конденсируется и по сифону И перетекает в кювету 14 испарителя 1 о, где перегонка происходит так, как описано выше.Неконденсирующиеся примеси из конденсатора 11 удаляют через холодильник 1 б и фильтр 17. Пары йода из испарителя 15 через фильтр-патрон 18, заполненный грапулированным окислителем (йодаты, перекиси и т. д.) для разрушения паров органических веществ, поступают в конденсатор 19, откуда по сифону 20 передаются на кристаллизацию,При необходимости получения более чистого продукта число ступеней перегонки может быть увеличено.Кристаллизация расплавленного йода может быть осуществлена по-разному. Расплавленный йод выливают...

161699

Загрузка...

Номер патента: 161699

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 161699

...при температуре ниже 40 С.Преимушество предложенного способа - значительное снижение коррозии аппаратуры, благодаря снижению температуры проведения процесса.Предлагаемый способ получения бифторида натрия основан на следующих реакциях:2 КН 4 г = МН 4 НР+ КНвКН 4 НРв+ Хат = КаНР. + КН 4 РП р и м е р. В выпарной аппарат подают 733 г 12%-ного раствора фтористого аммония и 2673 г маточного раствора от фильтрации 6 ифторида натрия, состоящего из 35,7% МН 41.; 16,0% МН 4 НРв и 48,3% НеО. Выпарку производят при атмосферном давлении и температуре 130 С. Получают 1416 г пара, со 4 . 4 ., С ,.;М1 фРсМарков и А, А. Чижик держащего 6% МН, и 1990 г упаренного раствора (33,7% - ЖН 4 г; 35,8% - КН 4 НГ и30,5% НвО).Для получения бифторида натрия...

161700

Загрузка...

Номер патента: 161700

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 17/54

Метки: 161700

...извести и порт- ланд-цемента.Во второй стадии при температуре свыше 800 С происходит полное окисление смеси 50. и паров серы, В качестве доокислительного объема используют вертикально расположенные камеры, по которым газ проходит в нисходящем направлении. Подписная группа39 По предлагаемому спосооу потери серы с огарком в виде элементарной и сульфатной серы и с отходящими печными газами в виде неокисленных паров составляют незначительную величину - до 1%.На чертеже изображена схема процесса, поясняющая предлагаемьш способ,Пример. Руду измельчают до величины 5 - 6 льн. В печь 1 первой стадии загружают 1000 кг руды с содержанием 20% серы и подают воздух, нагретый до температуры 100 - 200 С, и ретурпый газ температурой 300 С. При...

161701

Загрузка...

Номер патента: 161701

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 21/40

Метки: 161701

...следующим образом. у Газовую смесь, содержащую окислы азота,кислород и другие газы (азот, двуокись углерода, водяные пары и инертные газы, плохо поглощающиеся адсорбентами) направляют в многоступенчатый работающий под атмосферным давлением адсорбционный аппарат с псевдоожиженными слоями силикагеля. Вода, необходимая для процесса, может вводиться либо в адсорбер в парообразном виде, либо в регенерированный адсорбент. Предварительное введение влаги в адсорбент, крометого,предотвращает возникновение электростатического электричества при псевдоожижении адсорбента. . .Десорбцию осуществляют под вакуумом принагревании насыщенного адсорбента до температуры 80120 С с продувкой последнего воздухом, в результате чего выделяют азотную кислоту...

161702

Загрузка...

Номер патента: 161702

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 21/40

Метки: 161702

...6.Лалее нитрозный газ подается в верхн 1 О 1 о секцию абсорбционной колонны 5.Воду ца кислотообразованис и разбавление азотной кислоты вводят в двух местах: паровой конденсат - на верхнюю тарелку, кислый конденсат - из газового холодильника 1 на тарелку с соответствующей концентрацией азотной кислоты (с 13% Н 1 ХОа),С нижней тарелки верхней части аосорбнцонной колонны стекает 44,о -ная НХО.Из колонны 6 газ, содержащий окислы азота только в виде ХО (10,5%) и почти не содержащий кислорода, поступает в абсорбер 6, орошаемый 20%-ным раствором Ре 50, или друп 1 м поглотителем.Газ, выходящий из абсорбера 6 либо выбрасывается в атмосферу, лиоо используется для технологических нужд, так как представляет собой почти чистый азот (с примесью 0,05 -...

161703

Загрузка...

Номер патента: 161703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/06

Метки: 161703

...Это обеспечивает полное облучение концентрата и хороший просмотр его, а следовательно, и полноту извлечения алмазов, Перевод питания рентгеновской трубки на постоянный ток дал возможность отделить фон от сигнала и усилить сигнал, Для питания рентгеновской трубки не требуется большой стабильно. сти напряжения сети. Благодаря установленному на пути излучения рентгеновской трубки рассекателю рентгеновского луча на три узких полоски расширено поле облучения, а вследствие введения второго фотоэлектронно-. го умножителя увеличено поле просмотра. Второй фотоумножитель расположен под углом 90= к первому,Производительность автомата увеличилась до. 3000 л/час на классе 4+2 лл и до 6000 гчас на классе 8+4 лл при такой же ширине ленты, что и на...

161704

Загрузка...

Номер патента: 161704

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 15/04, C01B 35/10

Метки: 161704

...АВ. Однако этот споссо обладает невысокой степень 1 о сорбцпи.Предложен способ, по которому процесс ведут в присутстьии слабых кислот плп цх солей, например угольцой, Присутствие такой кислоты В растворе сни;кает влияние хлор- ионов на сороцию кислородных сосд 1 гцеппй бора сильноосповным анпопптом. что позволяет увеличить скорость пропуска буровой воды через смолу.Десорбцию кислородных соединений бора с сильноосновного аниопита производят любым достаточно концентрированным раствором электролита, который не содержит анионоз слабых кислот, например угольной.П р и м е р. Опыты проводили на горностаев- ской буровой воде (г, Керчь).Состав воды: хлор-ион 1,82 г/л, сульфатион 0,153 г/л, бпкароопат-поц 3,76 г,.1, натрий-ион 1,57 г/л, магний-ион...

Способ приготовления индикаторной массы для определения сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 161966

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Классовска, Нзобретешш

МПК: C01B 17/48, G01N 21/75

Метки: газа, индикаторной, массы, приготовления, сернистого

...раствовом йодноватокислого калия, крахмала и хлористого цинка.На 100 г силикагеля берется раствор, содержащий 2,58 г йодповатокислого кали 51, 1,29 г крахмала и 6,4 лг хлористого цинка.Применение предлагаемой индикаторной массы позволяет повысить точность определения газа в рудничном воздухе или в других рабочих средах и проводить анализ экспресс- методом в течение 1 - 2 гвин прп содержании газа в пределах 0,00035 - 0,007% об. Этот способ основан на использовании линейной зависимости длины возникающего окрашенного слоя индикаторной массы от концептра 1 ии сернистого газа при пропускании через трубку рудничного воздуха или другой рабочей среды, содержащей сернистый газ. Введение в состав шдпкаторной массы хлористого цинка обеспечивает...

162115

Загрузка...

Номер патента: 162115

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 7/14

Метки: 162115

...161 Ъ.1964, Ьоллетснь СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПР Известен способ выделения йода из при- РОДНЫХ ВОД ПОДКИСЛСНИЕМ ЩЕЛОии 1 ЫХ ВОД ССР- ной кислотой и окислением йодидов окислнтелями, в качестве которых могут быть применены хлор, нитрит натрия, озон, нитроза и др.Предлагается пропесс окисления йода нитрозилсерной кислотой, являющейся промежуточным продуктом сернокислотного производства по башенному способу,Применение нитрозилсерной кислоты в качестве окислителя имеет преимущества перед другими окислителями, поскольку достигается оолее высокая степень окисления йода (65 - 82% ) и исключается стадия подкисления природных вод.Проверку предлагаемого способа проводили на синтетическом растворе, имеюшем состав, близкий к составу...

162516

Загрузка...

Номер патента: 162516

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 33/08

Метки: 162516

...автоматизирован. Применение чистой двуокиси кремния и чистого угля исключает образование твердых побочных продуктов, забивающих системы газоходов и реакционное пространство, благодаря чему исключаетсянеобходимость вскрытйя реакторов, что улучшает санитарные условия производства.На чертеже изображена схема технологического процесса, поясняющая предложенный способ.Древесный уголь или нефтяной кокс загружают в электропечь 1, где его прокаливают при температуре 750 - 770 С для освобождения от влаги и других примесей, содержащих водород. Остаточное содержание этих примесей не должно превышать 0,5%.Кварцевый песок сушат в сушилке 3 при температуре 110 - 150 С,В реактор 2 загружают шихту из угля и кварцевого песка на 0,8 высоты, и затем...

162604

Загрузка...

Номер патента: 162604

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 13/18

Метки: 162604

...работы ца повышенных частотахс плотной структурой,Смесь щавелевокислых солей железа, циц.ка и никеля получают осаждением серцокцслых солей требуемых металлов со щавелевой кислотой при нагревацци исходных растворов до 50 С или смешением в жидкой фазе приготовленных предварительно щавелевокцслых солей указанных выше металлов.В связи с темчто скорость осаждениящавелевокислых солей отдельных металловразличная, в раствор смеси солей вводитсяповерхностно активная добавка, способствуюшая быстрому осаждению осадка, например, полцакриламида.Смесь окислов металлов получают термическим разложением щавелевокцслых солей на воздухе или с ограниченным доступом воздуха при температуре порядка 400 С в течение 4 - 5 час, После этого смесь окислов...

163164

Загрузка...

Номер патента: 163164

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 19/02

Метки: 163164

...после обработки чернового теллура серной кислотой, восстановлением его двуокиси элементарным теллуром. В результате достигается глубокая очистка теллура от селепа, который выводится в концентрат в голове процесса. Это облегчает последующее рафинирование теллура от других примесей,Осуществление способа. Теллур, загрязненный селеном, сульфатпзируется концентрированной серной кислотой, взятой в избытке при 200 - 250"С. При этом теллур сульфатизируется до основной соли, а селен окисляется до двуокиси. После охлаждения пульпы до 120 - 100=С в нее замешивается порошок теллура в двукратном количестве, необходимом для восстановления селена. Для увеличения растворимости основного сульфата теллура охлажденная до комнатной температуры пульпа...

163594

Загрузка...

Номер патента: 163594

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 163594

...и загружают в него кремнефтористый натрий. Соду растворяют при нагревании в маточном растворе, отфильтровывают выпавший осадок и добавляют отфильтрованный раствор к суспензии кремнефтористого натрия при температуре 60 - 100 С в течение 40 - 60 мин. После этого суспензию сливают во второй реактор, оставляя часть для следующей операции. Во втором реакторе, добавляя небольшое количест. во содового раствора, полностью разлагают кремнефтористый натрий, При этом рН среды доводят от 7,5 до 9,5,При непрерывном процессе указанные условия обеспечиваются тем, что в первый реактор (по ходу реагентов) загружают весь кремнефтористый натрий в твердом виде, а содовый раствор, предварительно очищенный от выпадающего ХаР при введении соды в маточник,...

163595

Загрузка...

Номер патента: 163595

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 2/28, C01B 25/01

Метки: 163595

...фосфора.Предложен способ получения брикетов из фосфатного сырья, состоящий в том, что мелкое фосфатное сырье смешивают с 6 - 15% каменноугольного пека, смесь нагревают и увлажняют острым паром до температуры 60 - 70 С и влажности 9 - 11%, брикетируют на прессах под давлением 400 - 500 кг/с,кВ при температуре 60 - 70 С и сушат полученные брикеты при 100 - 150 С.Предложенный способ позволяет получать высокопрочные брикеты, пригодные для электровозгонки фосфора, Брикеты выдерживают пятикратное падение на чугунную плиту с высоты 2 л 1, при испытании на износ в барабане, при этом за счет окалывапия граней и истирания образуется около 5% мелочи (5 мк). Кроме того, брикеты не разрушаются при давлении до 100 кг/с,кВ, хорошо сохраняются...

Экстракционный способ выделения радиохимически

Загрузка...

Номер патента: 164252

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Иофа

МПК: C01B 19/02

Метки: выделения, радиохимически, экстракционный

...можно удалить осторо вора на водяной бане 10 раствор сильного тока Пр ед мет изо бр етен и й способ выделения радиохителлура из препаратов сурьи й ся тем, что, с целью иза Теп 1, реэкстрагируют твора сурьмы в ди-и. бутиенее 8 - 9 М соляной кисло- хлором. ионнь того ающ зотоп рас е не инойПример,определеннового эфира.вор в замкнудля достижТегп, По учают препарат ЗЬв ме (3 - 5 лл) ди-н. бутиложивают полученный растсуде в течение 60 - 80 дней равновесного количества чении срока Тегп реПол объе Выде ом с нияист Подписная группаИзвестен экстракционный способ выделения радиохимически чистого теллура без носителя из препаратог, облучеиной сурьмы, находящейся в солянокислом растворе, Экстракции теллура осуществляют дитизоном в...

Способ извлечения радиофосфора из облученной серы

Загрузка...

Номер патента: 164583

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Грушко, Егоров, Саенко

МПК: C01B 25/02

Метки: извлечения, облученной, радиофосфора, серы

...нз обл, .е 1 ной серы путем кипячения серы с водой н небольшим коли еством 2-октанола, применяемого г, качестве смачнвающего агента. Пос,.с кнпченн серу отфильтровывают, 5 2-ОктаОл, да, яют ИстилляИеи, а полученньи рас.:.ср концснтрируют. Быход радиоактивного фосфора 720)о.По прелагаемому способу извлечение рариофосфора в раствор повын 7 аетс до 90%. 10Сущность способа заключается в том, что облу;енную серу переплавляот н высококипящсм соленом растворе, подкисленном азотной кислотой, В процессе перепавкп радио- фосфор переходит в водный раст;,ор. 15П р и м е р, 50 г серы вьн окой чистоты, марки В, содержащей органических загряз. пений и селена 10 1% и остальных примесей меньше 10 6% помещают в герметичную кварцевую ампулу и...