Способ получения кристаллического дибората стронция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХ ЦИАЛИСТИЧЕСНИ ПУБЛИН цч а)4 С 01 В 35/12 ОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ин эуре ды раствор слоты, 3,8 и добавля яю 7 ют а стронция раторную м ик ств 2 ч осущ ееся бело во фильтр ют,ат водой и су кристаллич ван моют дистиллр на воздухе. П кий диборат с ляет повысить ру с 47 до 98 пературу проц 1 табл,лучаютронциявыход0-99,0 звобопособо продукта по 7 и снизить 60 до 25 оС. са с ьтруют, моют 20 мл дистводы и сушат навого продукта О,ая по бору.а проведения синтезация в примерах 2- 11еру 1. Изоб исталлщество ил ение относится к синтез воздухе79 г или лированнои Выход целе 987, считМетодик рата строк гична прим ж еющего формул торый может быт.дибо- аналоеи, люминофоров. зобре ния является по укта и снижение ел Увеличение в растворе содержания борной кислоты свыше 8,88 мас,2, гидроксида натрия свыше 6,45 мас.Х. аморфного бората стронция свыше 20 мас./. приводит к получению кристаллического дибората стронция с содержанием аморфной фазы 0,04-0,23. Уменьшение в растворе содержания борной кислоты ниже 3,55 мас.2, гидроксида натрия ниже 3,87 мас,Е, аморфного бората стронция ниже 1,ОмасХ приводит к получению крнсталлическо-,да пр ы про ние выхо мператур са. П р мл воды 3гидроксидченного баморфного1,62 В 2 Озв лаборат оение 2 чавшееся б(54) ьПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА СТРОНЦИЯ(57) Изобретение относится к способам синтеза кристаллического дибората стронция, имеющего формулуБгО ВО 4 Н О,используемого при полуеского дибората стронция,у БгО ВО 4 НО, коь использован в техлогии приготовления керамических е р 1Растворяют в 91,5855 г борной кислоты и 3,87натрия, К раствору полурата натрия добавляют 1 гбората стронция Бг 0 к5,06 Н, О. Смесь загружаютрную микромельницу и в тосуществляют помол. Обраелое кристаллическое вечении керамических гл форов. В 91,58-87,6 в 3,55-8,88 ч. борной к 6,45 гидроксида натри 1-2 ч. аморфного бора Смесь загружают в лаб ромельницу и в течени ляют помол. Образовав кристаллическое вещес3 1502465 4 го дибората стронция, аморфной фазы стронция в водном растворе, о т - 0)02-0)052, л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюИзобретение позволяет повыситьповышения выхода продукта и снижевыход продукта по бору с 47 до 97,5 - 5 ния темпеРатуры процесса, в качестве 993 при непрерывном процессе получе- борсодержащего соединения испольния кристаллического дибората строн) ция и снизить температуру проведе- е ия стронция амоРфный борат ния процесса с 60 до 25 С.стронция и взаимодействие осуществО ляют при следующем соотношении комф о р м у л а и з о б р е т е н и я понентов ма 7понентов мас;Способ получения кристаллического Борная кислота 3,55-8,88 дибората стронция, включающий вэаи- Гидроксид натрия 3,87-6,45 модействие борсодержащего соедине- Аморфный борат стронция 1,0-2,0 ния, гидроксида натрия и соединения 15 Вода Остальное Реагент, г Пример Выходпобору Содержание аморфной фазы,7. Гидр ок- Аморфсид нат- ный боВода Борная кислорат.стронция та рия 0,02 0,04 О, 10 0,20 0,05 0,05 Составитель Л.КрюковаТехред Л,Олийнык Редактор Г.Волкова Корректор М.Васильева Заказ 5030/27 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород) ул, Гагарина, 101 1 3,55 2 6,22 3 8,88 4 7,10 5 5,33 6 2,66 7, 9,32 8 7,99 9 10,66 10 2,66 11 11,54 3,87 5,16 6,45 5, 16 5,82 3,63 5,82 10,505,16 3,23 7,10 1,00 91,58 98,0 1,50 87,12 97,5 2,00 82,67 99,0 1,75 85,99 99,0 1,25 87,60 98,5 0,50 93)21 99,0 1,50 83,36 98,0 2)50 79)01 99)0 3,00 81,18 97,0 0,50 93,61 98,0 2,50 78,86 97,0
СмотретьЗаявка
4345531, 18.12.1987
ЛАТВИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. П. СТУЧКИ, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
ГОДЕ ГАРАЛЬД КАРЛОВИЧ, КЛЯВИНЯ ЛАЙЛА АЛДИСОВНА, ПЛЫШЕВСКИЙ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, СУВОРОВА МУЗА РАФАИЛОВНА, ГАБОВА ЕКАТЕРИНА ЛЕОНИДОВНА, СПРИЦИС АНДРИС АЛЬФРЕДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: дибората, кристаллического, стронция
Опубликовано: 23.08.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1502465-sposob-polucheniya-kristallicheskogo-diborata-stronciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллического дибората стронция</a>
Способ распылительной сушки пищевого продукта в виде раствора и устройство для его осуществления
Номер патента: 1577710
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джеймс
МПК: F26B 3/12
Метки: виде, пищевого, продукта, распылительной, раствора, сушки
...температуру обеспечивающего движение газа поддерживают в точке выше сопла 5 по потоку примернов 500 С или меньше, температура сушильного воздуха, который подается 25в. верхнюю часть сушильной камеры 1,оравна 120-140 С, температура сушильного воздуха, который подается в нижнюю часть сушильной камеры 1, равнао42-103 С. Общую скорость потока массы сушильного воздуха поддерживаютв 10-.20 раз выше скорости потока массы, обеспечивающего движение газа.В этих условиях пищевые продукты можно эффективно высушивать в промышленных количествах при продолжительностипребывания материала в сушильной камере 1 примерно в 50 мс или дажеменьше.П р и м е р 1. Способ осуществлялся на 40устройстве, аналогичном показанному нафиг. 1-3. Горловина сопла 5...
Способ получения асбестоформных кристаллических кальций натрий метафосфатных волокон
Номер патента: 1665873
Опубликовано: 23.07.1991
МПК: C01B 25/44
Метки: асбестоформных, волокон, кальций, кристаллических, метафосфатных, натрий
...кристаллического кальций-натрий метафосфата в течение 3-7 ч со скоростью. достаточной для поддержания температуры слоя и получения 53,7 кг/ч м практически кристаллического2кальций-натрий метафосфата. В результате собирают 46,053 кг практически кристаллического кальций-натрий метафосфата, имеющего степень кристалличности практически такую же, что определена для продукта, полученного сухим перемешиванием согласно п.А. Полученный материал дробят в кулачковой дробилке до образования частиц размером 6 меш (Стандартный ситовой размер США, 3,35 мм) и хранят во влаго-непроницаемом контейнере, с целью последующего использования в примере 2 В. Такую методику повторяют несколько раз с целью сбора желаемого количества практически...
Способ получения кристаллического метафосфата натрия кальция
Номер патента: 1122610
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева
МПК: C01B 25/44
Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия
...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...
Способ получения кристаллического нитрита натрия
Номер патента: 351784
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01D 9/02, C01B 21/50
Метки: кристаллического, натрия, нитрита
...увеличения размеров кристаллов и уменьшения относительной доли мелкой фракции предлагается процесс кристаллизации осуществлять в присутствии гексамета фосфата натрия в количестве не менее 0,001 масс. % в пересчете на исходный насыщенный раствор натрия азотистокислого (например 0,01 г гексаметафосфата натрия ,1 кг исходного раствора нитрита натрия, сыщенного при начальной температуре),Средний размер получаемых зерен в 1,3 - 1,4 раза больше, а содержание мелких фракций в продукте меньше.П р и м е р 1, В исходный раствор натрия 25 азотистокислого, насыщенный при температуре 50 С и нагретый до 60 С, вводят кристаллы гексаметафосфата натрия в количестве 0,001 масс. % в пересчете на раствор натрия азотистокислого, насыщенного при температу ре...
Способ получения кристаллического тиосульфата натрия
Номер патента: 394298
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Важенин, Дейунеженко, Нзобрегени, Сорокин, Чирва
МПК: C01B 17/64
Метки: кристаллического, натрия, тиосульфата
...газок таллического аботки хими являющихся ома хроматн ей упаркой г ся тем, ч обработку р тио- ески- отхо- осер- крпо, с ствосульфата ми реагендом произ 2;, ным методсталлизац целью упр ров ведут способа. явля- непосредственсжигания приОе. При этом Изобретение относится к способам получения кристаллического тиосульфата натрия,Известсн способ получения тиосульфата натрия из растворов, являющихся отходом производства окиси хрома хроматносерным методом, путем обработки их технической серной кислотой до рН не ниже 6, нейтрализации кальцинированной содой с последующей упаркой, фильтрацией, кристаллизацией, отделением кристаллов и сушкой.Недостатком известного способа является образование на стадии обработки раствора серной кислотой...
Предыдущий патент: Способ получения тонкодисперсного абразивного материала
Следующий патент: Способ автоматического регулирования процесса синтеза аммиака
Случайный патент: 89116