C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 94

Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...

Способ управления газотурбинной установкой в процессе производства слабой азотной кислоты под давлением

Загрузка...

Номер патента: 697391

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гурьев, Егоров, Ефремов, Пин, Подошвин, Ревкин, Савичев

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, газотурбинной, давлением, кислоты, производства, процессе, слабой, установкой

...7 и регулятор 8,Одним из компонентов сырья для получения слабой азотной кислоты на технологической установке 1 является воздух, который нагнетается в нее компрессором 3 газотурбинной установки 2,Часть этого воздуха поступает в камеру горения 5 для сжигания в ней топлива.Переработанный в технологическойустановке 1 воздух в виде хвостовыхгазов поступает на турбину 4 газотурбинной установки 2, предварительно с)де-шддваясь с газами, идущими с камерыгорения 5,Йля увеличения энергоемкости этогопотока газов в его любую точку, как докамеры горения 5, так и после нее, моГут дополнительно подаваться пар, инжектированная вода, инертные газы ипрочие парогазообразные вещества.Этот поток является для турбины 4рабочим, телом, приводящим ее в...

Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Загрузка...

Номер патента: 697392

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ефимов, Зайцев, Родин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной

...фОсфОРЦОй Кпгпотш РаВНО 1,0), В сгуц 1 еццую пц 11)г добавляют 1/2 Гасть получаюшогогя при )азлож.е 11 и ппрофосфата и наров 1 от до температуры, выш. 800 С в те .пие 10-20 миц. ГГОГ( Г.тал)Г), ГГОГ,"ГГГГГ ГЙ 11 РГГ 1(Г(лции Г).)ГО 1)1 пи)1 а 1 юсфо)ГОЙ и; лт)й.Ол 11 те Г 111)и ГГр)зца)(см гп)соба являстся то, "Гто разло)кепи 1 1)емГ(Г)тГ)рида Гту) Ос 1 юрцой .Гпслстой при тсмператуОре 800-900 С в сме;и с пирофосфатом щелочного металла, образуюшетося при рас)ложонии кремнефтори да, при;.юл ьно м гоотпошении кремцефторида, фосфорной кислоты и пирофосфата що:ючцого металла 1,0,1,0-1,4:0,3-0,5.О влиянии темнееатуры ца степень р)зложсния . кремнефторида Гатрия фосфорной кислотой при их мо;п.,пом отцо)енинН РО МсГ с 11 = 1 можно...

Способ получения силикагеля

Загрузка...

Номер патента: 697393

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Малкиман, Слинякова, Шамриков

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...л/час; 5 - 3,94 л/час; 415,87 л/час; 3 - 33,75 л/час; 254,94 л/час; 1 - 70,3 л/час. Приэтом устанавливаются концентрации 5сульфата натрия: 1 - 58 1/л 1 242 г/л; 3 - 29 г/л; 4 - 12 г/л;5 - 2, 2 г/л; б - О, 12 г/л.Изменение РН среды осуществляетсяпутем подачи в колонну 1 40 Ъ-ного Ораствора ИаОН, а в колонну б92,5 Ъ-ной серной кислоты. При этомустанавливаются следующие значениярН по колоннам: 1 - 8,7; 2 - 8,0,"3 7 р 5 4 62 5 38 с б22 15Время пребывания гидрогеля вовсех колоннах 12 ч.Из колонны б гидрогель попадаетна сепаратор, отделяется от жидкостии высушивается при 120-130 С. Получается 50 кг/ч мелкопористого продукта с удельной поверхностью 623 м 2/ги удельным объемом пор 0,37 см/г.П р и м е р 2. В каскад промывныхколонн, описанный в...

Способ переработки фосфогипса на сернистый газ и окись кальция

Загрузка...

Номер патента: 698916

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Казакова, Кошкаров, Окунев, Прохоров, Рябин, Смоленская, Танутров, Шинделевич

МПК: C01B 17/50

Метки: газ, кальция, окись, переработки, сернистый, фосфогипса

...Л. ТемироваРедактор Л. Гребенникова Техрец Н. Ковалева Корректор Н. Стен Заказ 7426/21 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственна о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 6989Ускоряющее. действие добавки суньФата натрия на пропесс разложения наблюдается в интервале 0,5-1,0 %,П р и м е р 1, Фосфогипс состава,%;СдБО, 95, Ря 05 1,5, Га 0,68,АРО 0,5, Т 10 0,4 смешивают с сернистым нефтяным коксом в количестве4,5% н подвергают восстановительному об-жигу в присутствии 0,5% сульфатанатрия при 1100 С в течение 40 мин. 10При этом. извлечение серы в газовуюфазу составляет 96,67 %. При использовании доменного кокса в этих условиях...

Состав для получения закиси азота

Загрузка...

Номер патента: 698917

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси, состав

...нитрозогидроксиламинсульфоната калия и спокойномувыделению закиси азота,Образование именно закиси азота приразложении предлагаемого состава и показывает ИК-спектр газовой фазы.(6 10 моля) борной кислоты. Полученнуюсмесь, содержащую 25% борной кислотыв виде порошка помещают в стеклянныйо Оусосуд и нагревают со скоростью 10/мин.При 60 С начинает выделяться закисьазота. Всего получают 110 мл газа, приведенного к нормальным условиям. Качественные реакции на примеси высших .25окислов азота с помощью реактиваТриссвИловая и кисло юдные соединения севы спомощью раствора иода показали отрицательный результат.Пример 2. Навеску 11 г(510моля) нитрозогидроксиламин сульфонатакалия тщательно.смешивают с 0,2 г(К,510 моля) буры., Полученную...

Устройство для автоматического регулирования концентраций аммиака в производстве слабой азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 698918

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Макаренко, Нубарян

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, аммиака, кислоты, концентраций, производстве, слабой

...основной формуле расходаЯ= КЮ,где ц - количество газа, проходящего че-рез сужающее устройство;К - .коэффициент расходакР- перепад давлении на сужающемустройстве, поступают на входсуммирующего блока 7. Выходной сигнал от суммирующего блока 7 и выходной сигнал об блока 5 извлечения квадратного корни поступают на вход множительно-делительного блока 8. Выходной сигнал от множительно-делительного блока 8ь пропорциональный величине концентрации аммиака, согласно выражениюмн1)О ).З ИИ воьпоступает на вход вторичного и регистрирующего прибора с программным регулирующим блоком 9. Корректирующийгь сигнал по температуре с каскада коррекции, содержащего датчик 10 температуры, вторичный прибор 11 и преобразова тель 12, поступае в блок 9...

Способ выделения смеси гексамера дихлорциклофосфазена

Загрузка...

Номер патента: 698919

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Киреев, Коршак, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: выделения, гексамера, дихлорциклофосфазена, смеси

...1-2 мм рт.ст, в течение 6 ч и при110-120 С в течение 4 ч. Получают 30 г тримера и 8,2 г тетрамера дихлорфосфазена. Оставшуюся на дне смесьвысших гомологов подвергают очисткеот примесей на колонке с силикагелеммарки ОЧ -254, Получают после очистСоставитель Б, ШароновРедактор Л, Гребенникова Техред Н. Ковалева Корректор О. Ковинская Заказ 7426/21 Тираж 591 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Фд . ., ,698ЬИки 22 г смеси коричневого цвета, Далеепоследовательно три раза в делительной Ьоронке при взбалтывании, по10-15 мин каждый раз, проводят экстракцию масла охлажденным до миО5нус 35 - минус 50 С гексаном,...

Способ автоматического регулирования процесса гидратации фосфорного ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 698920

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Волна, Платонов, Сила, Школьник

МПК: C01B 25/20

Метки: ангидрида, гидратации, процесса, фосфорного

...по уровню иродукпяонной кнслоты в сборнике.698920 4который автомв тически скорректируечсоотношение фосфор - вопаф и приведет таким образом систему в состояниетехнологического равновесия,5 Предлагаемый способ снижает потери фосфорного ангидрида с отходящями газами, поскольку обеспечиваетсодержание его в отходящих газах до20 мг/мз против 80 мгlмз по из 10 вестному способу; повышает качествофосфорной кислоты за счет снижениясодержания в ней низших окислов до 0,1%против 0,315% по известному способу,Поддержание необходимого соотношепщ реагентов обеспечивает болееподйую гидратацию фосфорного ангидридауменьшая потери с отходящими газа%мп сНа чертеже дана схема автоматического регулирования процесса гидратваии фосфорного ангидрида.Фосфор из...

Способ получения пористого фосфата хрома

Загрузка...

Номер патента: 698921

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Гребенко, Грязнова, Ещенко, Крымова, Островский, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: пористого, фосфата, хрома

...нем равно 1;0,48, Удельная поверхность образца 3 м /г.П р и м е р 2, К 50 мл 1 М раствоОра,СГ ( ЙО) приливают 40 мл 1 Мраствора НРО, . СоотношениеСг 01: Р О в исходной смеси равно 1:0,8. Далее следуют те же операции, что и в примере 1. Получаемыйгель подвергают гидротермальной обраоботке при 100 С и давлении водяныхпаров 1 атм в течение 20 ч, После сушки при 100 С и прокалке при 250 С во отечение 4 ч получают 7,15 г готовогопродукта с соотношением Сг 0: Р 0,равном 1: 0,78; выход составляет97 вес.%; удельная поверхность полученного фосфата хрома 288 м/г,Пример 3, Тоже, чтовпримере 2, но гидротермальную обработк геоля проводят при 150 С и давлении водяных паров. 5 атм втечение 20 ч. Далееидут те же операции, что и в примерахи 2. Получают...

Способ получения легированной двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 698922

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жукова, Загоржинская, Кузнецов, Расторгуев, Рябенко, Федорова, Шалумов

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, кремния, легированной

...легированногопродукта, который по данным ИК-спектрального и рентгенофазового анализов не имеет индивидуальной фазылегируюйих компонентов.Проведение предварительного гидРолиэа в условиях предлагаемого способа обусловливает гидролиз толькоодной этоксигруппы алкоксисилаиа иобразующийся продукт-алкоксисиланолРеагирует с лигатурой )о схеме(ВО) 81 - ОН 4 Х - Ме(ВО ) - Я 1- О Ме - НХ,9где Х - алкоксигруппа или анион кислоты;.Ме- металл любой валентности,что обеспечивает равномерное легирование двуокиси кремния как одним,так .и несколькими элементами в широком .концентрационном интервале.Повторный гидролиз можно проводить как в кислой, так и в щелочнойсреде. При этом происходит омылениетолько алкоксигрупп у кремния и алфкокси(анион)групп у...

Способ получения алюмосиликатного наполнителя

Загрузка...

Номер патента: 698923

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Волковская, Дементьева, Игнатьев, Калинина, Мошкина, Сажин, Ющенко

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликатного, наполнителя

...типографской бумаге соответственно улучшенные свойства по белизне, непрозрачности, зольности и другим показателям. Белизна и прозрачность бумаги с предлагаемым наполнителем составляет величину соответственна в пределах 75,6-80 и 83,5- 84,8%, а с известным - 74,1-75,3 и 80,1 -82.,5%. Кроме того., бумага с использованием наполнителя по данному изобретенп 1 о менее шероховата и лучше капандируется по сравневпо с бумагой на основе известного наполнителяП р и м е р 1. 5 г свежеприготавленной окиси кальция гасится при кипячении40 10-ю мл воды, затем в эту смесь вливают 3 ОО мл горячего силикатного раствора, содержащего 122,.4 г/л 5 О и 47,4 г/л МФО, Полученную смесь перемешивают ЗО мин при 60 С, образовав 45 шийся осадок отфильтровывают,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 700437

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Захлевная, Кузнецов, Саврасова, Сутягин, Терентьев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...серную кислоту и содержание сульфат-иона в жидкой, фазе пульпы -0,2 - 3,0% ЯОзУказанные отличия позволяют снизить расход соединений щелочных металлов до 0,05 - 0,2%. Кроме того, способ позволяет перейтн с дигидратного процесса на полугидратный без изменения температурного и реагентпого режимов.Б интервале концентраций 50 з в ж фазе пульпы 0,2 - 3,0% полугпдрат су700437 Формула изобретения Составитель Г. Целищев Техред А. Кагиышникова Редактор Т. Пилипенко Корректор Д. Орлова Заказ 50/13 Изд. ЛЬ 653 Тираж 626 11 одппсноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 1 ппографпя, пр Сапунова, 2 та кальция стабилен вследствие добавления соединений щелочных металлов, а при...

Способ концентрирования фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 700438

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Гуллер, Зинюк, Копылов, Одинцова, Позин, Сенотова, Явгель

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...более 3 и10 вес, ч. на 100 вес, ч, Р 205 в фосфорнойкислоте увеличится содержание фтора, а 1 вкремнефтористоводородной кислоте цояв.тся плавиковая кислота, что увеличит сскоррозионную активность. При оптимал 1; -ном количестве добавок в газовой фаземольное соотношение Г: Я составляет5,5 - 6:1,Пример 1 100 вес. ч. апатита (39,4 "ОР 20 а 1 3,2% Г, 1,7 О/о кислоторастворимой10) смешивают с оборотной фосфорнойкислотой и 120 вес, ч. серной кислоты концентрации 75%, Образовавшуюся массу выдерживают при перемешиванни и температуре 95 С в течение 4 ч. При этом в газовую фазу удаляется 0,26 вес, ч, фтора в виде 51 Р 4, а в твердую фазу вместе с Са 800,5 НО осаждается 0,56 вес. ч. фтора ввиде фторида кальция,Суспензию полугидрата сульфата ифторида...

Способ получения реагента для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 700439

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Биктагиров, Воронин, Латаш, Матях, Слинько

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, окисления, реагента, углерода

...стадии получения реагента ус.".ожняет оборудование, применяемое для его производства, и создает дополнительные трудности, выражающиеся в необходимости тщательной регулировки потока сухого воздуха, просасываемого через установку, и возможности подсоса влажного воздуха через неплотности в соединениях газопроводов, что также отрицательно сказывается на качестве реагента.Целью изобретения является повышсппс выхода и качества готового продукта, сокращение времени, необходимого для его получения, и упрощение процесса, а также снижение себестоимости рсагентаУказанная цель достигается тем, что смешение силикагеля, пятиокиси пода, воды, концентрированной серной кислоты на последовательных стадиях процесса изготовления реагента производят в...

Способ выделения фтора

Загрузка...

Номер патента: 700440

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Блиндер, Бразовская, Галкин, Чеботарев, Эннан

МПК: C01B 33/10

Метки: выделения, фтора

...применениехлористого калия в смеси с силнкатсодержащим реагентом, а также их соотношение. В качестве растворимого силикатсо держащего реагснта можно использоватьсиликат калпя пли гель свежеосзжденной кремневой кислоты по реакциям: Соотношение хлорида калия н снликата содержащего реагента в смеси является веЗаказ 6843 Изд. ЛЪ 618 Тираж 591 Подписное Ц 11 ИИПИ НГ 10 Поиск Государственного коантета СССР по делам изобретений и открытий 118035, Москва, Ж, Раушская,наб д. 4/ОЗагорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3личиной переменной и зависит от сзотношения фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот в растворе и изменяется в пределах: КС 1: К,ЯОз = 2: 0,2 - 0,8; КС 1; 802 пНзО = 2,4 - 3,6: 0,2 - 0,8,Пример 1. 1 л...

Способ модификации поверхности силикатных материалов

Загрузка...

Номер патента: 700441

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Кольцов, Кухарская, Макарская, Малыгин, Цветкова

МПК: C01B 33/10

Метки: модификации, поверхности, силикатных

...обработки физически сорбированных молекул током инертного газа,Выбранный температурный интервал обработки силикатных материалов позволяет в гпироком диапазоне регулировать концентрацию реакционноспособных групп на поверхности силикатных материалов разлигцой дисперсности, а следовательно, и концентрацию привитых радикалов.Сущность изобретения поясняется примерами и таблицей.Пример 1, В проточный реактор загр;- жают 5 г аэроспла Ли высушивают его при температуре 200 С в токе инертного газа в течение 2 ч. Затем обрабатывают парами РС 1, при температуре 200 С в течение 2 ч, после чего удаляют непрореагировавший РС 1 а и образовавшийся НС 1 и проводят обработку образца парами воды при температуре 200 С в течение 2 ч. Далее при той же...

Способ получения кристаллического кварца

Загрузка...

Номер патента: 700442

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Варужанян, Оганесян

МПК: C01B 33/12

Метки: кварца, кристаллического

...обработка (до 6 ч) и введение К 22 СОз в больших количествах. Прнэтом кремнезем получают в двух модификациях а-кварца и тридимида. При высокой температуре (810 С) процесс успешнозаканчивается за 1 ч при меньшем количестве Х 22 СОз, Целевой продукт получаетсяв этом случае в 3-х модификациях, т. с. ввиде и-кварца, тридимида и кристоба Иг 1.Наиболее оптимальные условия процесса,обеспечивающие 100%-ный выход продукта, соответствуют следующим: температура - 600 С, давление - 8 атм, время -2 ч, ЯО 2. И 22 СОз = 1: 0,01.Предложенный способ позволяет увеличить производительность процесса ооразования кристаллического кварца до300 г/л ч благодаря увеличению количества загрузки в единице объема за счетпредварительного брикетирования...

Способ получения двуокиси хлора

Загрузка...

Номер патента: 701527

Опубликовано: 30.11.1979

Автор: Виллард

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, хлора

...способом получения двуокиси хлора, состоящим в том, чтохлорат натрия восстананлинают в сернокислой среде при температуре 6585 С и абсолютном давлении 100400 мм рт. ст, при непрерывнойподаче компонентов н реакционный сосуд, из которого непрерывно удаляют газообразные продукты реакции,с одновременной кристаллизациейсульфата натрия, который передотделением промывают в сосуде, выполненном вместе или отдельно отреакционного сосуда, в противотокеводой, подаваемой в количестве 0,44,0 кг на 1 кг кристаллов при 3070 С.Способ обеспечивает более качественную отмывку сульфата натрия,что снижает содержание примесей внем, вес. ч.:ИаС 20;0,0057МаС 1 . О, 0028Н Я 04 О, 0046При,этом в процессе возвращается от 50 до 70 исходных компонентов,...

Способ экстракционно-фотометрического определения фторид ионов

Загрузка...

Номер патента: 701932

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Кадырова, Кудряшова, Кузнецова, Попов, Руденко

МПК: C01B 7/20

Метки: ионов, фторид, экстракционно-фотометрического

...н полярном растворителе, например этаноле или диметилформамиде, и последующее фотометриронание окрашенного раствора.Определению не мешаюТ,корриды, бромиды, иодиды, сульфиты ика)бонатыщелочных металлов, тысячекратные количества кальция, магния, гидроксиламина, гидразина, аскорбиновой и тиогликолевой кислот.Кроме того, экстракция комплексанеполярными органическими растворителями с последующим растворением в полярных растворителях позволяет полностью исключить изнлечение в Фотометрируемый раствор непрореагиронавшегореагента и его соединений с лантаномили церием,П р и м е р, К анализируемому раствору, содержащему 2-20 мкг фторида,добавляют по 2,5 смз 2.10 ЗМ растно.рон ализаринкомплексона и Ьа(ИОз)з хх 6 Н 20, 3,5 см з буферного раствора сРН...

Способ очистки отработанной серной кислоты от ртути

Загрузка...

Номер патента: 701933

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Анисонян, Васильев, Дракин, Исмайлов, Марков, Менковский, Степаненко, Яковлева

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, ртути, серной

...является длительность процесса при повышенной температуре, что вызывает коррозию оборудования в этих условиях. мерная сера в отличие от ромбической имеет линейную структуру и является более активной, что позволяетзначительно упростить процесс,П р и м е р 1, К 100 мас. ч. серной кислоты, содержащей 4 мг/л ртути, добавляют 1 мас. ч полимернойсеры при 15 С и перемешивают в те-чение 10 мин. Затем серную кислотуразбавляют водой до 25-ной концен-трации. Выпавший в осадок сульфидртути удаляют фильтрацией. Содержаниертути в серной кислоте после очисткименее 5 10 4 мг/л (точнее содержаниертути не поддается определению,поскольку оно ниже чувствительностисуществующих методон).П р и м е р 2. К 1000 мас. ч, серной кислоты, содержащей 4 мг/л20...

Способ получения концентрированной смеси азотной и фосфорной кислот

Загрузка...

Номер патента: 701934

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Загурская, Ким, Никандров, Никандрова, Семкин

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислот, концентрированной, смеси, фосфорной

...ин"тенсифицировать его, а при соотношении 1:8,5 снижает суммарную концентрацию кислот в смеси, тогда какскорость окисления существенно не 20 возрастаетП р и м е Р 1. В окислитель подают5 г/мин Фосфора температурой 70 С,45 г/мин азотной кислоты концентраци"ей 50 и температурой 30 С и 60 г/мин 25 смеси азотной и фосфорной кислот, содержащей 15 ННОз и 31 Р 05, температурой 30 фС. Реагенты выдерживаютв окислителе при 97 С в течение 5 мин,Выходящая смесь включает 14,6 НИОт 30 и 31,3 РО, что соответствует701934 т 10 г/г фосфора в шлеме,емый способ позволяет сниокисления Фосфора в 15 -счет чего пропорциональнопроизводительность обои повысить концен рациюсмеси в 1,5 в2 раза,смеси кислоПредлага зить время 20 раз, за возрастает рудования,...

Способ декарбонизации фосфоритов

Загрузка...

Номер патента: 701935

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Баймуратов, Битней, Воронин, Донцов, Жантасов, Мирошников, Пучков, Розенберг, Самохин, Сероштан

МПК: C01B 25/01

Метки: декарбонизации, фосфоритов

...р и м е р 1, Фосфоритоную Рудудробят и выделяют фракции класса0-10 и 10-70 мм. Первую фракциисмешинают с коксом такой же крупности в соотношении 93:7, измельчаютдо крупности 0,1 мм и гранулируют сполучением окатышей диаметром 1015 мм. Окатыши слоем высотой 200 ммзагружают на слой кускового фосфорита высотой,300 мм и подают в рабочее прострайстно обжиговой машины,Общая производительность машины поФосфатному сырью составляет 50 т/ч.После сушки в соответствующей зонеокативши и кусковой фосфорит поступают н зону обжига, В этой зоне слойФосфорита подвергают обжигу в течение15 мин теплоносителем (продуктамисгорания природного газа) с температурой 800 С, Затем температуру теплоносителя над слоем непрерыьно снижают со скоростью О С/мин до...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701936

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Власов, Гуллер, Зинюк, Костанян, Кудрявцева, Позин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорита и содержаниесвободного БОз в олеуме,Укаэанные отличия Позволяют снизитЬ коррозию в. 1,6 раз, снизитьэнергозатраты на 12,4-31,5 мкал/ти сократить время разложения фосфсрита на 2-4 ч.Сульфатный реагент, подаваемь 1 йна стадию перекристаллизации, в количестве менее 25 не обеспечивает .70выделения необходимого количестватепла для осуществления перекристаллйзации . Увеличение количества этого реагента свыще 40 на стадии перекристаллизацкк ухудщает условия 5разложения Фосфорита к выделение г:алугидрата.При содержании в олеуме свободного ЯО менее 18,5 не абесгечинается тепловой режим перекристаллизации, а более 24 выделяется тума.нсерной кислоты,П р и м е р 1, В первый реакторкаскада непрерывно падают 20 т/иапатитового...

Устройство для очистки графитовых и угольных электродов от пересыпки

Загрузка...

Номер патента: 701937

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Гатитулин

МПК: C01B 31/04

Метки: графитовых, пересыпки, угольных, электродов

...3, последний15 соединен с шестерней 4, кинематичес -ки связанной с приводом,В барабане 1 с переднего торцаустановлены рейки с шипами (на чертеже не показано); посередине,бараба -20 на установлены рейки 5 с гибкимипластинами б а на конце расположены рейки 7 с проволочными щетками 8,По всей длине барабана расположеныограничители радиального переме 25 щения в виде роликов 9, установленных на ,винтах 10,.Ролики 9 расположены на расстоянии В от оси барабана, а гибкиепластины б - на расстоянии В. ШипыЗ 0 расположены на расстоянии, превь. -701937 Формула изобретения Составитель В. Вараново Л, К асова Тех е В.Фанта Г.Назаров одписное Тираж 591ственного комитета СССзобретений и открытий-35 Раушская наб. д. 7525/22ЦЯИИПИ Госудапо делам и035,...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 701938

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Ляхевич, Морозов, Рудковский

МПК: C01B 31/16

Метки: сульфокатионита

...3 г/г сульфомассы) при температуре 120 С в течение 75 мин. Сульфомассу промывали отнепрореагировавшей серной кислоты.Продукт сушили, измельчали и подвергали рассеву. Полученный продукт имел: следующиепоказатели: 35 Внешний вид Черные з ернаШ неправильнойформыГранулометрический состав, Ъ масс,размер зерен, мм0,25-0,5 8 Групповойхимический состав,% масс парафино-нафтеновыемоноциклоароматическиебициклоароматическиеполициклоароматическиесмолыасфальтеныГлубина проникания иглы при 25 С,бОр 1 мм вРастяжимость при 25 С, см Температура, С размягчения вспышки (в открытом тигле) 0,5 - 1,01,0-1,251,25-2,0Содержание рабочей фракции,Ъ масс.Насыпной вес, воздушносухого продукта, г/млСодержание влаги, Ъ массПолная статическаяобменная емкость,мг...

Способ получения силиката свинца

Загрузка...

Номер патента: 701939

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Безгодов, Битенек, Заика, Киркач, Козачек, Куцына, Поливенок, Смирнов, Соляник, Сытник

МПК: C01B 33/20, C01G 21/00

Метки: свинца, силиката

...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 та я в то же время позволяет значихельно уменьшить количество вредных стоков, содепжашях соединениясвинца,П р я м е р 1. 1543 кг водной суспензии свинцоного глета, получензной смешиванием 618 кг свинцовогсглета, Ъ,75 кг гядроокиси снянца я923,25 кг воды обрабатывают н рен.кторе 3540 кг 12%-ной азотной кисло -ты. 5086,2 кг полученного растворанитрата свинца подают на рамньтйфильтрпресс для отделения механячес"ких примесей, а затем заливают нреактор с мешалкой, в котором его1 смешивают с 4389,5 кг раствора силя 5ката натрия с силикатным модулем гд1,9 и содержанием 810 р 14 Ъ. В результате взаимодействия указанных...

Способ получения фосфорных солей

Загрузка...

Номер патента: 704894

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Крикливый

МПК: C01B 25/26

Метки: солей, фосфорных

...оС, а затем направляют в кОндейсатор серы. Получают 103 кг Фосфата калия и 18 кг элементарной серы, Выход составляет 99 в,П р и м е р 2, Берут 10 г безводного сульфата меди ХЧ.- и загружают в реактор, В испаритель загружают 2,4-2,6 г красного или желто го Фосфора, Реактор помешают в электропечь, нагретую до 500 ОС. Выход продукта составляет 99,5%.П р и м е р 3. Берут 10 г сульФата натрия и эагружают в реактор, который помещают в нагретую до 700 С704894 Формула изобретения Составитель Б,шаронов Редактор Р.Антонова Техред Н,БабуркаКорректор О.КовинскаяЗаказ 8334/63 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4...

Способ получения углеродсодержащих изделий

Загрузка...

Номер патента: 704895

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Гельфонд, Дергунова, Петров

МПК: C01B 31/02

Метки: углеродсодержащих

...температуре 27 С сдиборидом циркония фракции 2, - 70 мкм, который берут в количестве 30 вес,%, и карбидом фракции 40 - 80 мкм, который берут вколичестве 10 вес.%. Полученную смесь прес.суют в виде заготовок, 100 - 105 мм, длиной150 - 179 мм при давлении 400 кг/см и158 С с выдержкой 1,7 ч, Заготовки термообрабатывают в газовой печи при скоростиподъема температур от 25 до 200 С - 1,5 град/ч,от 200 до 500 С - 4,5 град/ч, от 500 до800 С - 6 град/ч, от 800 до 1240 Сград/ч;выдержка при 1240 С - 12 ч,40 55 Количество керамщеских добавок обусловлено"получением материала с повышенной стабильностьюжаростойкости при удовлетво.рительной термостойкости; указанная скоростьподъема температуры при термообработке изделий позволяет получать...

Углеродная масса для самообжигающихся электродов

Загрузка...

Номер патента: 704896

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Гасик, Гриншпунт

МПК: C01B 31/02

Метки: масса, самообжигающихся, углеродная, электродов

...заявляемом, составеуглеродистой массы составляет 20 - 45%. Умень.1,шение количества полукокса ниже 20% приведет кснижению механических свойств электрода, увеличит вероятность образования микротрещин в угольном блоке электрода, не по.эволит добиться псевдогомогенной коксопеко.вой структуры с равномерным распределениемв ней термоантрацита, обеспечивающего:" сохран.15ность высоких термофизических свойств элек.трода, Увеличение количества полукокса более45% нецелесообразно, так как это вызовет сни.жение термической стойкости электрода, повышение его пористости, что при неизменномоптимальном содержании связующего приведет20к увеличению удельного электросопротивленияи снижению теплопроводности,Одним из основных факторов, определяющих25качество...