C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ получения щелочного реагента, содержащего карбонаты и бикарбонаты
Номер патента: 763262
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Забрамный, Зубанов, Мастеровой, Матюшенко, Овинников
МПК: C01B 31/24
Метки: бикарбонаты, карбонаты, реагента, содержащего, щелочного
...добавок и выводом из раствора солей кальция, о т л к ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения щелочной емкости реагента, газ подают на контактирование с температурой 350-600 С к процесс ведут при разряжении от минус 0,15 до минус 2,8 м вод.ст.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРР 495074, кл, В 01 0 52/16,081074.565 Подписное Филиал ППП .фПатентф 1, г. Ужгород, ул. Проектая, 4 да в раствор двуокиси углерода тормозится (на 3.-5 на каждые 10-20 фС),Вакуумный режим обработки газа (от-0,15 до -2,8 м вод.ст.) обеспечиваетпереход максимального количества двуокиск углерода в раствор и, как следствие, максимальную щелочную емкостьреагента. При разряжении менее минус0,15 м вод.ст. илк...
Восстановитель для выплавки кремния
Номер патента: 763263
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Агапов, Айзенберг, Бодров, Водопьянов, Кожевников
МПК: C01B 33/02
Метки: восстановитель, выплавки, кремния
...пресса за счет повышения трения. Данный восстановитель при повышенной прочности брикетов порядка 12-20 кгс/см позволяет увеличить выход кремния примерно на 3-10 по сравнению с известным, для которого прочность брикетов составляет -1- -4 кгс/смДля использования при выплавке кремния предлагаемый восстановитель3 получают путем смешивания измельченных древесных материалов, например,березового опила, с размером частиц1-3 мм, а влажностью 1 Эу 6-18,7, содержащего на сухую массу 24,8 твердого углерода, с фрезерным торфом, свлажностью 15-25.Полученную массу прессуют под давлением 1000 кг/см 1 в течение 5 с вбрикеты размером 25 к 25 х 13 мм. Для повышения прочности эти брикеты дополнительно обжигают при 1000 фС,Плавку кремния с...
Способ получения пористого аморфного алюмосиликата
Номер патента: 763264
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Балашов, Куклина, Левицкий
МПК: C01B 33/26
Метки: алюмосиликата, аморфного, пористого
...образом, обеспечивает получение крупнопористого аморфного алюмосиликата с удельной поверхностью 5-30 м /г и с преоблада 2ющим. размером пор 200-800 А, суммар"ный объем которых в продукте более0,3 см/г.П р и м е р 1. Сферические гранулыаморфного алюмосиликата,имеющие диаметр 3,5 мм, содержание АВОз = 12,МаО = 0,1, насыпной вес 0,65 г/см,суммарный объем пор 0,55 смЭ/г, удельную поверхность 30 м/г, преобладающий размер пор 35 А, прочность на раэдавливание 95 кг/см, смешивают сафтористым аммонием, взятый в такомколичестве, чтобы содержание Фтористого водорода в приготовленной смеси составляло 3,5 от веса алюмосиликата. Смесь нагревают от 20 до 800 С в течение примерно одного часа после чего температуру повышают до 1200 С и выдерживают...
Способ получения перекиси бария
Номер патента: 765208
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Кочеткова, Михайлов, Осыка, Савостьянов
МПК: C01B 15/043
...смесь20-30 мин и образовавшуюся суспензиюперекиси бария подогревают до 55-65о30,Заказ 6893/10 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 затем суспензию перекиси бария фильт.- руют, а осадок сушат при 100-200 С.П р и м е р 1 . 206 кг 100-ного Ва(ОН) 8 НО растворяют при 87 С в 330 л воды. Суспенэию октогидрата гидроокиси бария Фильтруют и выдав ливают в реактор, где охлаждают до ,45 С. К полученной суспензии в течеойие 10 мин приливают 115 л 30 ной перекиси водорода, выдерживают 30 мин, подогревают в течение 30 мин до 60 С, Я суспензию перекиси бария фильтруют и затем сушат. Получают 102 кг перекиси...
Способ получения фтористого натрия
Номер патента: 767019
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: C01B 9/08
Метки: натрия, фтористого
...сиропообразным) и снижается производительность.При соотношении органического р астворитедяк воде в смеси менее 0,1:1 снижается выходпродукта, а при сботношении более 4:1увеличивается циркудяционная нагрузка. В ка. 6709 4честве органического растворителя целесообраэкоиспользовать предельные спирты: изопропидовый,н-пропидовый, этиловый.П р и м е о 1, Плавиковую кислоту с массовой долей 85 - 90% подают в смеситедь, кудатакже поступает водный раствор гидроокисинатрия с массовой долей 45 - 77% при стехио.метрическом соотношении реагентов, Смесьнаправляют в реактор, где поддерживают тем 10пературу 20 - 95" С, Реакционную смесь охлажда.ют в циркудяционном контуре, состоящем изнасоса и тепдообменника, Раствор из реакторас рН 4 - 6,5...
Полярографический способ определения хлоратионов
Номер патента: 767020
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: C01B 11/14
Метки: полярографический, хлоратионов
...уже при весьма малом содержании в растворе иона С 10, а именно при2,510 в моль/л.,Цругое преимуществоЪсостоит в том, что прямая пропорциональность между величиной каталитического тока и содержанием С 10 врастворе наблюдается в более шйроком .пределе концентраций иона, а именно 2,510 - 5 10моль/л С 10 , и этотпредел более, чем на порядок, сдвинутв область малых концентраций определяемого иона. Более выоская чувствительность определения обеспечиваетнизкий предел обнаружения иона С 10 достигающий 1 мг/кг в почве и 0,2 мг/л в воде. Выборой койцентрации.органического лиганда НСОалежащей в пределах 0,3-0,5 моль/л. При концентрациях НС 204 мЕньше 0,3 моля/л высота каталитической волны уменьшается (табл. 2) и определению мешают припочвенной...
Способ извлечения серы
Номер патента: 767021
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: C01B 17/027
Метки: извлечения, серы
...и аполярного .масла, Используют смесь кубового остатка гидрогенизата метиловых эфиров и аполярного масла (керосина или солярового масла), взятыев весовом соотношении 1:0,2-5 соответственно, а также количество вводимой при плавке указанной смеси реагентов 0,225-1,5 от веса серосодержащего материала.При уменьшении или увеличении ука-. занного соотношения извлечение серы при плавке падает.Применение смеси кубового остатка гидрогенизата метиловых эфиров и аполярного масла позволит повысить прямое извлечение серы при плавке в среднем на 4-6 цо сравнению с известным способом.767021 Составитель Л.Темирова Редактор Н,Шильйикова Техред М,Рейвес Корректор О. Билак ф Заказ 6966/8 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Способ формования углеродных заготовок
Номер патента: 767022
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Баженов, Дербенев, Житник, Толкачев
МПК: C01B 31/02
Метки: заготовок, углеродных, формования
...порошок прону практически не изменяется, что не позволяет 9,8 А/смг, давление соста уменьшить разноплотность сформовмпщх за Около 5% сформованных готовок, Предложенный способ, примеры Характеристики Прототип 3 4 4,5 . Плотность тока, А/смг 0,9 1,25 9,8 10,3 2,5 Давление прессования,кгс/см 350 1000 - 1050 600 - 750 400-450. 300 - 350 200 - 250 450 - 500 При пропусканин через пресс-порошок тока с плотйостью более 10 А/см разогревается вйше температуры плавления пека, что приводит к выделению легколетучих компонентов, удаление которых из материала, находящегося под давлением, затруднено. Накопление легко- летучих веществ в формуемом материале приводит к образованию внутренних дефектов и увеличению раэноплотности, а. следовательно,...
Способ получения расширенного графита
Номер патента: 767023
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Антонов, Иванов, Макевнина, Рыбалов, Тимонин, Федосеев
МПК: C01B 31/04
Метки: графита, расширенного
...достигаются в случае, если в качестве исходного графитового порошкаиспользуются порошок природного или скра 45пового графита с размером частиц 1 - 100 мкм.Еще большие преимущества способа с точкизрения достижения цели обеспечиваются в случае, если нагрев при 700 - 1000 С ведут в те.чение 1 - 2 мин в пламени газовой горелки, приэтом порошок скрапового графита предваритель.но засыпают в мешок из утлеродной ткани,Использование пламени газовой горелки позволяет ускорить и упростить процесс расширенияграфита, а оболочка из углеродной ткани пред 55отвращает сгорание графита, При обработкев течение 1 мин расширение не обеспечивается в требуемых размерах (80 - 300 раз),а в течение более 2 мин нецелесообразно как 23 4 по экономическим...
Генератор озона
Номер патента: 768751
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Бедрицкий, Белов, Бут, Шман
МПК: C01B 13/11
...двух усеченных конусов, имеющих одну общую ось с противоположным расположением их оснований. Внешний электрод 6, прикрепляют через изоляционное кольцо 10 к направляющей втулке с фланцем 11 внутреннего электрода 7. Рабочая поверхность внешнего электрода 6 защищена слоем диэлектрика 12. Для нахождения оптимального режима работы генератора внутренний электрод 7 установлен с возможностью его осевого перемещения, в направляющей втулке с фланцем 11, которые образуют с большим основанием электрода 7 форкамеру 13. С внутренним электродом 7 связано устройство 14, обеспечивающее за счет вибрации изменение напряженности электрического поля в межэлектродных зазорах 8 и 9,Генератор работает следующим образом, Через патрубок 2 в форкамеру 13...
Способ переработки сульфата кальция
Номер патента: 768752
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Битнер, Просовецкая
МПК: C01B 17/50
Метки: кальция, переработки, сульфата
...просто растворяться в воде без выделения сульфата натрия из раствора. Концентрация насыщенного раствора Ка,СОз и Ба 504 зависит от температуры и соотношения компонентов. Максимально возможное значение концентрации Ка 2 СОз - . Ка 2504 - 32% - достигается в растворе при температуре 50 С и доле Ка,304, близкой к 100%, минимально возможное - 27% - упариванием при температуре 100 С и доле Ка,504, приблизительно 50%, Эти значения взяты в качестве предельных значений концентраций упаренного раствора.П р и м е р, Берут 18,925 г безводного сульфата кальция. Навеску обрабатывают 100 граммами раствора, содержащего 12,15 г Ка 2504 и 14,85 г Ка,СОз, при 70 С в течение 1 часа, В результате обработки получают пульпу, содержащую 13,915 г карбоната...
Способ извлечения благородных газов из газовых смесей
Номер патента: 768753
Опубликовано: 07.10.1980
МПК: C01B 23/00
Метки: благородных, газов, газовых, извлечения, смесей
...из обрабатываемой газовой смеси.Для этой цели в поток обрабатываемой газовой смеси вводят необходимые количества паров клатратообразователя, например, паров воды, стабилизатор клатратной модификации воды, например, двуокись серы или другую летучую жидкость, например, пары четыреххлор истого углерода, смесь перемешивают ц оляждают до обра768753 Составитель В, Игнатов Техред И. Заболотнова Корректор О. Гусева Редактор Т, Глазова Заказ 1992/12 Изд. Ма 500 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, 5 К, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 зованйя твердой клатратной фазы, содержащей стабилизатор и сконцентрированныйблагородный газ, Процесс проводят...
Способ переработки шламов
Номер патента: 768754
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Вейдерма, Кальювее, Пылдме
МПК: C01B 25/32
Метки: переработки, шламов
...Р,Он=4,0) в основном тетракальцийфосфат. Получение продукта с необходимым содержанием фтора 0,2%)768754 42,87 0,09 Составитель Т. ДокшинаТехред И. Заболотнова Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Заказ 2545/7 Изд. Мв 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при дальнейшем уменьшении количества добавляемой НзРО 4 не обеспечено),Температурный режим процесса выбран, исходя из того, что при проведении процесса выше 1150 С, СаР 20 т получается в виде а-модификации, хорошо растворимой в 0,4 -ном растворе соляной кислоты (выше 96) . Верхний предел температурного режима - 1600 С определен температурой плавления шлама....
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 768755
Опубликовано: 07.10.1980
МПК: C01B 25/40
Метки: натрия, триполифосфата
...нерастворимых в воде веществ до 0,03 - 0,05%.При концентрации фосфорной кислоты более 45% снижается скорость реакции нейтрализации, при концентрации ниже 40% снижается концентрация соли в растворе, а следовательно, и производительность.При концентрации фосфорной кислоты более 75% увеличивается скорость коррозии, снижается скорость нейтрализации, при концентрации ниже 73% снижается производительность оборудования,При рН выше 8 сода расходуется в избытке, при рН ниже 7,3 нейтрализация фосфорной кислоты до динатрийфосфата происходит неполностью.768755 Формула изобретения Составитель Г. Целищев Техред И. Заболотиова Корректор О. Гусева Редактор Т, Глазова Заказ 1992/13 Изд. И 500 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета...
Способ получения углеродных изделий
Номер патента: 768756
Опубликовано: 07.10.1980
МПК: C01B 31/02
Метки: углеродных
...и измельчают в шаровой мельнице, послечего просеивают через сито с размером ячеек 0,8 мм. Полученный пресс-порошок содержит фракции с размером частиц 0,8 - 0,5 мм 5 - 7%, 0,5 - 0,3 мм 12 - 16/о, 0,3 - 0,09 мм 27 - 33/о, менее 0,09 мм - около 50%.Пресс-порошок прессуют предварительно в матрице квадратного сечения 20 Х 20 мм при удельном давлении 400 кг/см. Отпрессованные заготовки кубической формы под 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вергают повторному прессованию в той же матрице в направлении, перпендикулярном направлению предварительного прессования при удельном давлении 400, 440, 480, 520, 560, 600 и 640 кгс/см. Как предварительное, так и повторное прессование производят при одинаковой скорости повышения давления для всех...
Способ получения графитированных электродов
Номер патента: 768757
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Бабенко, Ильина, Плевин
МПК: C01B 31/04
Метки: графитированных, электродов
...веществ; нерастворимых в хинолине, низкая вязкостьи поверхностное натяжение нефтяногоПеха увеличивает срок работы пекав цикле пропитки без замены его свежим; улучшается прокачиваемость пека по коммуникациям (сокращаетсявремя заполнения автоклавов пеком и время откачки пека изних) и соответственно сокращается время пропитки изделий под давлением, т;е. увеличивается производительность процесса пропитки. Кроме того, низкое содержание веществ,нерастворимых в хинолине, и низкоесодержание серы в пеке улучшает ка "чествейные показатели пропитанныхэлектродов улучшается структура графйта, снижается удельное электросопротивление и пористость графитированных электродов. П р и м е р 1, Обожженные элект=- родные заготовки диаметром 80 мм...
Способ получения полимерной серы
Номер патента: 771021
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Анисонян, Беляева, Елисеев, Кисленко, Марков
МПК: C01B 17/04
Метки: полимерной, серы
...образовавшаяся сера в вийе пластической массы осаждается в нижней части колонны, откуда ее непрерывно выводят.Следует отметить, что замена соляной кислоты серной ведет к получению полимерной серы практически с тем же выходом целевого продукта, однако полученная в этом случае полимерная сеЛ ,7710.21 . 4 формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Л.Емельянова ТехредА,Щепанська Корректор Н.Стец Заказ 7385/29 Тираж 565 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ра непригодна для использования в резиновой промышленности, поскольку ее применение резко уменьшает время подвулканиэации резиновых смесей. Так,...
Способ получения двуокиси серы
Номер патента: 771022
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Букин, Варшавская, Епифанов, Лосева, Нейперт, Парамонов, Рыжкова, Сафонов, Филатов
МПК: C01B 17/54
...как нижний предел устойчивого горения серы. Верхний предел 1200 С обусловлен лучшими условиями кинетики процесса горения. Тепловым балансом опре-; деляется количество ретура серы, рав-, ное 1,0-13,5 кг на 1 кг сжигаемой се-ры. Верхний предел дожига паров серы 1200 фС выбран с таким расчетом, чтобы полностью исключить проскок недожженных паров серы в систему переработки газа, и в то же время исключить обра эование окислов азота. Охлаждение газа между стадиями необходимо проводить до 245-260 фС, что соответствует количеству паров серы, необходимому для поддержания заданных температур дожи- щ га серы на две стадии.П р и м е р 1. В печь с ждкокипящим слоем серы вводят 1 кг жидкой серы с температурой 140 оС и 0,56 нмъ кислорода....
Способ получения однозамещенного фосфата магния
Номер патента: 771023
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Богданова, Силантьева, Соколова, Фомина
МПК: C01B 25/32
Метки: магния, однозамещенного, фосфата
...способу составляет 70.П р и м е р 1. 24,4 г углекислогомагния (11 г МфО) смешивают в течение 50 мин с 43,5 г фосфорной кислоты концентрации 53 РО 6 при 25 РС иполучают смесь однозамещенного и двузамешенного фосфата магния с молярнымотношением МЭ:РО 5=1,70. В полученную смесь в течение 40 мин подают55 г Фосфорной кислоты концентрации58 РОб до получения суспензии смолярным отношением МО:Р 05=0,71.Общее время взаимодействия составляет 1,5 ч. Суспензию нагревают до 80 ОСи перемешивают при этой температуре 42 ч, после чего охлаждают до 22 С ифильтруют. Получают 62,5 г кристаплов однозамещенного фосфата магнияс влагоемкоетью около 10, содержащих 33,8 г РО 6 и 9,21 г МО, и 47 гмагниевого фосфорнокислотного раствора, содержащего 1,79 г МцО...
Углеродсодержащая масса для самообжигающихся электродов
Номер патента: 771024
Опубликовано: 15.10.1980
Автор: Капелянов
МПК: C01B 31/02
Метки: масса, самообжигающихся, углеродсодержащая, электродов
...при незначительном измейении электросопротивленияэлектродов. П р и м е р. Для изготовления самообжигающихся электродов используют термоантрацит с содержанием(Ф)влаги 0,25, серы 1, 2, зольностью 5, 1, выходом летучихО,З и электросопротивленнем 1200 Ом,мм /м; литейный кокс марки Кл 1с содержанием (В) влаги 4,7, серы 0,85, вольностью 9,2, выходом летучих 1,1, и электросопротивлением 350 Ом.мм/м ррафитированные,отхо-. ды с содержанием (3) влаги 0,2, серы 0,15, зольностью 1,1, выходом летучих 0,5; каменноугольный пек с содержанием (В) влаги 2,7,. зольностью0,13, выходом летучих 61,1, плотностью при 2 С 1,2 г/см и при 300 фС 1,19 г/см и с т. рази. 69,5 оС.Термоантрацит перед смешиванием с другими компонентами прокаливают в...
Способ стабилизации перкарбоната натрия
Номер патента: 772479
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: C01B 15/10
Метки: натрия, перкарбоната, стабилизации
...нм, Смешение продолжают до тех пор, пока частицы кремниевой кислоты не захватятся поверхностью влажных частиц перкарбоната . натрия. После смешения продукт сушат при 55-60 С с образованием оболочки из силиката натрия. П р и м е р . Во вращающийся бара- бан (диаметр 250, высота 250 мм), который на одинаковых расстояниях имеет четыре захватывающих выступа шириной 15 мм, с наклоном 15 С и скоростью вращения 30 об/мин, помещают 1000 г перкарбоната натрия, на который предварительно разбрызгивают 40 г воды (4), Далее примешивают 24,5 г772479 5 Формула изобретения Составитель С. ЛотховаРедактор Е, Корина Техред Ж.Кастелевич Корректор В. Синицкая тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,...
Способ получения цеолита типа филлипсита
Номер патента: 775049
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Долаберидзе, Крупенникова, Цицишвили
МПК: C01B 39/28
Метки: типа, филлипсита, цеолита
...при 70-95 С в , 3 О 2течение 8-50 ч в 10-20-ном растворе едкого натра, Осадок формуют с гумбрином в весовом соотношении 1:1 и повторяют кристаллизацию до получения филлипсита в виде мономинеральных гранул.П р и м е р 1 Тонко размолотый перлит суспендируют в 10-ном растворе едкого натра при соотношении твердой и жидкой Фазы 1:5, Выдерживают при 60 С 1 ч.Осадок отделяют, промывают и тщательно смешивают с равным весовым количеством гумбрина. формуют в сферические или цилиндрические гранулы, высушивают при 95 Со в течение 30 мин прокаливают при 400 С 70 мин и выдерживают при 70 С в щелочном растворе смеси гидроокисей натрия и калия. Гранулы промывают раствором хлорида натрия и водой. Получают филлипсит с составом 0,15 К О 0,85 На О А 1...
Способ получения диоксида теллура
Номер патента: 776988
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Бромберг, Жданов, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Чичерина
МПК: C01B 19/00
...г/см. Затем постепенно приперемешивании прибавляют 550 мл 30%-ной перекиси водорода, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 55 - 60 С. Соотношение компонентов составляло Те: Н,О 2: НС 1=1: 0,75: 1,67, После полного растворения теллура раствор отфильтровывают и прибавляют к нему около 750 мл 25%-ного водного аммиака до рН 1,5. Диоксид теллура выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 100 в 1 С, Выход диоксида теллура - 239 г, что составляет 95,6% от теоретического.П р и м е р 3, Теллур порошкообразный в количестве 200 г подвергают взаимодействию с 300 мл перекиси водорода (уд. в, 1,092 г/см) в среде соляной кислоты (уд. в, 1,18 г/см). Соотношение...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 776989
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Виноградов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Тумашов, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...фтора в фосфогипсе до 0,19%.При меньших количествах реагентов повышается содержание фтора в фосфогипсе,а при больших количествах происходит загрязнение фосфорной кислоты. При температуре разложения ниже 81 С ухудшаютсяФильтруемость фосфогипса, а при темпера776989 Составитель Б. Шаронов Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Техред И. Пенчко Заказ 524/11 Изд, Мз 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре выше 86 С начинается образование полугидрата сульфата кальция, вывод которого из процесса и последующая переработка затруднены.П р и м е р 1. В реактор загружают 100 в, ч, апатитового концентрата (39,4% Р,Ов...
Способ переработки фосфорного шлама
Номер патента: 652777
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Альжанов, Ишханов, Коверя, Лынчак, Мучник, Поборцев, Сергиенко, Черногоренко
МПК: C01B 25/08
Метки: переработки, фосфорного, шлама
...Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунсва, 2 ных фосфорных удобрений или экстракционной фосфорной кислоты. Технический фосфид меди используют в качестве модификатора заэвтектических силуминов.При м е р 1. Готовят 10 л 40%-ного раствора медного купороса, В этот раствор при 50 С и йеремешивании вливают 1 л фосфорного шлама с уд. весом 1,23, содержащего 20% фосфора. В результате реакции выпадает легкофильтрующий осадок фосфида меди. Осадок фильтруют, промывают от раствора медного купороса, сушат при 100 С и упаковывают. Выход 1,2 кг. Продукт содержит 49% меди, 11,2% фос- фора; фильтрат содержит, г/л: фосфорную кислоту 24, серную кислоту...
Способ получения водорода
Номер патента: 778706
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель, Эмманюэль
МПК: C01B 3/38
Метки: водорода
...Катализатор Сцс 52 по,5 Ре 204 получают совместным осаждением соответствующих гидроокисей металлов в соответствующих количествах, Во время осаждения рН водного раствора нитратов металлов, вкотором создана правильная концентрация ионов металлов, снижают до 6,2 добавлением аммиака. Смесь отделяютЭмф 775706 Формула изобретения Составитель Е, Корниенко Техред И, Заболотнова Корректор Р. Беркович Редактор Л. Курасова Заказ 2703/16 Изд. М 602 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5.а3фильтрованием, сушат при 130 С в течение10 час, затем прокаливают при 500 С в течение 6 час.Методом рентгеновской диффракцииустановлено, что полученные смешанныекристаллы...
Способ получения тиосульфата натрия
Номер патента: 779297
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Ахметов, Муравьев, Поляков, Смирнов
МПК: C01B 17/64
Метки: натрия, тиосульфата
...процессаи повышение степени частоты целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что преварительное иэмельчеиие серы проводят в растворе сульфида натрия.Сульфид натрия с концентрацией 30 - 50 глявляется отходом производства углекислогобария, получаемого из сульфнда бария и каль.цинированной соды,В таблице представлены результаты опытов,е р 1, 140 г серы смешивают ис 1 л маточного раствора сульфиданцентрецией 30 г/л. Полученную се(йаЗОэ 5 НО)99,5 - 100,5 98,5 - 101,0 99,7 99,8 98,8 Вещества, нерастворимыев воде 0,005 0,01 0,004 0,004 0,004 Сульфаты и сульфитыЯО), не более 0,05 0,15 0,03 0,0350,0002 0,00020,0045 0,004 0,04 Сульфвды 8), не более 0,001 0,0002 0,001 Кальций (Са), не более 0,01 0,005 0,005 Тяжелые металлы (РЬ),не более...
Способ получения тиосульфата аммония
Номер патента: 779298
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Бушнева, Гареев, Кисина, Козел, Походенко, Старенченко
МПК: C01B 17/64
Метки: аммония, тиосульфата
...и избытка аммиака 1). дистиллисмешивпадве Недостатки этого способа заключаются в том, что применение газообразных веществ связано с вредными выбросами и процесс проводится15 при повышенных температурах, что требует до. полнительного расхода электроэнергии.Известен также способ получения тиосуль. фата аммония, эаключаюшийся в том, что исходное сырье. - барий хлористый и тиосульфат натрия растворяют каждый в отдельности в срованной воде, после чего этирастворы чаают. В результате обменной реакции вы. фт осадок тиосульфата бария, которьй от- дСоставитель Л. КисинаРедактор О. Колесникова Техред Е,Гаврилешко Корректор А, Гриценко Заказ 795431 ., Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРйо делам изобретений и...
Способ очистки серной кислоты от фтора
Номер патента: 779299
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Акимов, Аукенова, Бакеев, Милицин, Сологубов
МПК: C01B 17/90
...ссерной кислотой осутцествляют при 20 - 70 С. Осуществление процесса при 20.-70 Г приводит к выпадению фтора в осадок. Интервал температур 20 - 70 С выбран исходя из того, что ниже 20 С н вьнле 70 С значительно сни. жается йзвлечениефтора в осадок.Заказ 7954/31 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 45 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 77П р й м е "р 1. 150 мл промывной кислоты сернокислотного производства, содержащей465 гл серной кислоты 0,780 г/д фтора, кон.тактируют с 10 г силикагеля марки "кск" М 2при 50 С в течение 3 ч. После охлаждения иотделения твердой фазы получают раствор, содержащий 0,1 г/л фтора,П р и м е р 2. 150 мл...
Способ получения пятихлористого фосфора
Номер патента: 779300
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Величко, Владычкин, Кремнева, Ломоносов, Трофимов
МПК: C01B 25/10
Метки: пятихлористого, фосфора
...треххлористого фосфора при нагревании в смеси хлорбензола и четыреххлористогоуглерода при соотношении.1,5 - 2: 1,Соотношение хлорбензола и СС 1,5 - 2: 1позволяет проьодить реакцию в гомогеннойсреде. Использование четыреххлористого углеро.да ниже нижнего предела может не обеспечитьполного растворения реагентов, выше верхнегопредела нецелесообразно; хлорбензола необходимо задавать такое количество, чтобы послеотгонкн СС, пульпа была подвижна и транс.портабельна по трубопроводу,П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкои, холодильником и барбатером хлора, энгру.3 ", 779300 4жают 141 кг РС, 100 кг хлорбензола и 41 кг 01 тоняют четыреххлористый углерод, пульпуСС и пропускают 80 кг хлора (температура пентахлорида фосфора в хлорбензоле...