C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Способ получения фосфата титана
Номер патента: 1373685
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Акулич, Зонов, Кульбицкая, Титов, Якубовская
МПК: C01B 25/26
...где А - начальная активность растовора; А, - равновесная активность раствора; Ч - объем раствора, мл; ш - наваска сорбента, г. Коэффициент распределения прирН 2 иона цезия равен 2180 мл/г,иона стронция - 2630 мл/г, ионакальция в . 2490 мл/г, а лри рН 4 -30 О, 3540 и 3360 мл/г соответственно,По известному способу фосфат титана получают взаимодействием солянокислого и сернокислого растворао+титана е концентрацией Тг равной 1,3 г-ион/л и 14,2 М раствора Фосфорной кислоты, Исходное соотношение РО . Т. =4: 1, Образующийся осадок выдерживают в маточном растворе в течение 24 ч, Фильтруют, промывают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 дистиллированной водой до отсутствияС 1 (БО, )-ионов и сушат на воздухе.Получают продукт нестехиометрического состава...
Способ конверсии углеводородов
Номер патента: 1375119
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Кеннет
МПК: C01B 3/38
Метки: конверсии, углеводородов
...Поток вновь нагревается до темО пературы входа в зону 2 (532 С) и поступает в реактор под давлением 8,89 ати. Поток, вытекающий из реакционной зоны 2,имеет скорость 30440 кг/ч и находится при температуре 463 С и под давлением 8,68 ати. Этот поток смешивается с 30808 кг/ч горячего рециркулирующего газа, который был подогрет со второй порцией потока, вытекающего иэ реакционной зоны 3. Поток рециркулирующего горячего газа, также содержащий водород и легкие углеводороды, находится при температуре 457 С и под давлением 8,68 ати. Затем этот поток рециркулирующего газа смешивается с потоком, вытекающим из зоны 2, смесь направляют во второй промежуточный нагреватель, где она нагревается до температуры входа в третью реакциононую зону 532 С и...
Устройство для измерения геометрических параметров объектов
Номер патента: 725500
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Бабаджанов, Данелян, Оксанич, Скаковский
МПК: C01B 11/06
Метки: геометрических, объектов, параметров
...ориентированы,а двадругих - соответственно в каждом из -"двух потоков излучения от пблупрозрачного зеркала и ортогональноориентированы,индикатором интЕрференциокной картины (ИК) диапазона,расположенным эа одним из поляризатороввторой пары, и установленным эадругим поляризатором счетчиком ин- .терференционных полос оптическогодиапазона, вход которого связан свыходом индикатора интерференционной картины (ИК) диапазона. 2На чертеже изображена схема устройства.Устройство для определения геометрических параметров объекта содержит интерферометр Майкельсона с источником монохроматического коге-. рентного излучения (МКИ) 1, источник инфракрасного излучения (ИКИ) 2, узел совмещения излучений 3, линейный поляризатор 4, установленный между...
Способ радиохимического выделения азота из облученных образцов
Номер патента: 1029554
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, выделения, облученных, образцов, радиохимического
...приводит к потерям радиоактивного азота уже на стадии разложения и, как следствие, к снижению радиохимического выхода.40Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ радиохимического вьделения азотаиз облученных образцов, включающий сплавление во время термообработки45 при 1500 К в индукционной печи облученного образца со смесью (РЬОа+ +В О ) и отгонку вьделяющегося при этом азотапотоком гелия.50Описанный способ превосходит по экспрессности известный способ Кьельдаля, однако его использование сопряжено с рядом недостатков, Прежде всего необходимо отметить значительное время, затрачиваемое на выделение из образцов азота. Последнее связано с необходимостью нагрева образцов до...
Способ получения высококонцентрированного диоксида серы
Номер патента: 1375561
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреев, Буданцев, Воеводин, Куликова, Любушкин, Муравьев, Рябов, Суркова, Тараторкин
МПК: B01D 53/14, C01B 17/60
Метки: высококонцентрированного, диоксида, серы
...снижении потерь аммиака.П р и м е р 1. Перед стадией десорбции 1000 л/ч раствора со стадии абсорбции, содержащего, г/л: бисульфит 802,89; сульфит 30,04; сульфат аммония 70 (соотношение ЯО и ИМ =0,97), смешивается с 64,7 л/ч конденсата, содержащего 11,02 кг/ч диоксида серы. Затем полученная смесь, содержащая, г/л: бисульфит 786,17; сульфит 9,42; сульфат аммония 65,75, подается на стадию десорбции. После термической десорбции образуется 93,88 кг/ч 1007-ного диоксида серы, 64,7 л/ч конденсата, 1375561насыщенного диоксидом серы, и примерно 100 л/ч регенерированного раствора, содержащего, г/л: бисульфит 512,5; сульфит 200,7; сульфат аммония 70, который идет на стадию абсорбции диоксида серы. ООЕ-ный диоксид серы передается потребителю....
Способ получения фосфата бора
Номер патента: 1375562
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Габалов, Горностаева
МПК: C01B 25/26
...в гидротермальныхусловиях при 150 С в течение 3 ч,добавляют 90 мп 1 М водного раствора5%-ным оксихлорида алюминия и 11,3 гкристаллической мочевины. Суспензиюовыдерживают при 120 С в течение 3 ч,Одну порцию прокаливают при 300 С,овторую при 600 С в течение 5 чХарактеристики образца:Выход продукта от теоретического,% 97Состав мас.%:ВО14,8А 1 Оз 24,3РО 60,8Молярное соотношениеВ О : А 1 О : Р Оз 1,0;1,1:2,0Удельная поверхность по тепловой десорбции аргона,м /т: 300 С 367600 С 337Степень использованияР 0,% 96,9П р и м е р 3, 10 г кристаллической борной кислоты смешивают с36,5 87%-ной ортофосфорной кислотыи обрабатывают при 180 С в. гидротер 10 мальных условиях в течение 3 ч, добавляют 1067 мл 1 М раствора 5%-нымоксихлорида алюминия, 53,9 г...
Способ получения дихлорсилана
Номер патента: 1375563
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Козыркин, Попенко, Толмачев, Федоров
МПК: C01B 33/04
Метки: дихлорсилана
...50 160 50 25 41 160 22 155 28 17 43 150 5 42 170 30 38 20 63 30 20 180 39,2 60,8 220 10 Известныйспособ ВНИИПИ Заказ 728/21 - Тираж 446 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к получениюхлоридов кремния,Цель изобретения - повышение вы"хода дихлорсилана.П р и м е р, Порошкообразную крем 5немедную массу с 5 мас.% Сц загружают в вертикальный кварцевый реак"тор (д 30 мм, Ь = 1500 мм) . Черезкремнемедную массу пропускают хлорпри 320 С со скоростью 9 г/л. Далее путем отключения нагрева снижаюттемпературу до 160 С. Температураслоя в, реакторе контролируется двумятермопарами в карманах, погруженных 15до середины слоя кремнемедной массыс выводом на самописец пульта управления, После...
Способ окисления двуокиси серы
Номер патента: 1061386
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Балашов, Боресков, Булычев, Бунимович, Епифанов, Козлов, Матрос, Попов, Сафонов, Филатов, Чекалов
МПК: C01B 17/76
Метки: двуокиси, окисления, серы
...от объема катализатора зависит от состава перерабатываемой газовой смеси и определен, исходя из технологической необходимости получения внутри слоя катализатора температуры вышео200 С, что исключает возможность конденсации серного ангидрида на катализаторе и, в то же время, обеспечивает условия для достижения высокой степени превращения двуокиси серы.ПримерРеакционную смесь, образующуюся при сжигании. серы и состоящую из 13 двуокиси серы, 8 кислорода и 79 азота, подают в реактор диаметром 2,8 м. В реактор загружено 5 м катализатора, что соответствует удельной загрузке 113 л кат./т мнг/сут, По торцам катализатора помещен кусковой кварц с размером частиц 3-50 мм. Количество инертного материала составляет 0,25 от объема катализатора....
Способ окисления двуокиси серы
Номер патента: 1021104
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Балашов, Боресков, Бунимович, Епифанов, Козлов, Лахмостов, Лютиков, Масленников, Матрос, Полищук, Суриков, Филатов
МПК: C01B 17/76
Метки: двуокиси, окисления, серы
...реакции до температур выше 600 С, что приводит к низким степеням превращения. Основной причиной перегрева катализатора является его форма и размеры зерен, Кроме того, загрузка катализатора указанного размера и формы создает существенное гидравлическое сопротивление слоя катализатора.Целью изобретения является снижение возможности перегрева катализатора и уменьшение гидравлического сопротивления слоя катализатора в нестационарных условиях.Поставленная цель достигается тем, что процесс окисления двуокиси серы в трехокись ведут при загрузке катализатора в форме полых цилиндров с наружным диаметром 16-40 мм, длиной 16-70 мм и толщиной стенки 3-10 мм.Более чем двухкратное увеличение (до 16 мм) минимального диаметра зерна катализатора...
Способ очистки природного газа от элементарной серы
Номер патента: 1378901
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Фахриев, Хайруллин, Хафизов
МПК: B01D 53/14, C01B 17/00
Метки: газа, природного, серы, элементарной
...(,, . (гти стали 1 Г(. о 13 ГОр,.цц Г) (Г(, 1; ( .нация. Уср,(еццыг рс:. л, г ил . цТС)в, ЦГХ 1 ЧЕНЦЦЕ ЦР 31;, (,(Л 131, Р , ( ,1 жцисм со скрстьк)м ц 110 (ЦОМ ВОДНОЛ 1 РЗС 113 РС ГИД)Ол СИ, Ц (1 3(Ц 5 13м(си ( Г) Г)л 1 цг 1чц си" ( и 1 Г)(313 06 ь(м 3 л( , тц (с ц (1 1 . ( (Г(,1(1,( , ,78901300 г,л элементарной серы и з присутствии полиалкиленполидмина, приве.ен в табл. 2, Здесь же для сравнения приведены результаты оцределения величины относительного сужения образцов (ф), цолучснные в идентичных условиях в 20(;-ном Водном раство) и;ц)оксида натрия с содс )жзцием МН) г/.лс мс нтдрной серы (оццт 6), д также та 6- лицпц зндчение Ц стали 16 ГС ца воздухе при20 С (оцыт 7).10 Предлзгдемое объемное соотношение водный р;твр гидрокгида: отход...
Способ получения теллурата натрия
Номер патента: 1379342
Опубликовано: 07.03.1988
МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...
...анодном пространствах с помощью ионообменной мембраны МК, Католитом служит ЗИ раствор гидроксида натрия,анолит помимо щелочи содержит40 г/л по теллуру теллурита натрия. Катод - нержевающая сталь, анодникелевая пластинка, температуракомнатная (20 С).Влияние плотности тока на окисле -ние теллурит-ионов на анодах иэ никеля приведено в табл. 1. Предлагаемый способ обеспечиваетпо сравнению с известным повышениевыхода теллурата натрия по току до25,4-55,47. против 2,0 - 15,9 Ж,Данные по влиянию концентрациителлурит в ион (т 1 аОНЮ, С=25 С,П О 50 Л/м ), концентрации щелочи(Те(17) 40 г/л, с=25"С, 0 50 А/м )и температуры (Те(ТЧ) 40 г/л, ИаОНЗХ, 0 50 А/м ) на выход по токуокисления туллурит-ионов приведеныв табл, 2. этом обеспечивается 4-кратный...
Способ выделения азота-13 из облученного образца оксида алюминия
Номер патента: 1306048
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: C01B 21/00
Метки: азота-13, алюминия, выделения, облученного, образца, оксида
...Х, что существенно превышаетсреднее значение выхода (12,3 Х) поизвестному способу.,2 з.п. ф-лы,1 табл.1306048 Химический Температура, С Количествосплава Деварда, г выход, азота,7 49,5 300 0 72,8 1,0 73,8 350 400 52,0 74,3 1,3 Составитель А. ХорошиловТехред М.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А. Купрякова Заказ 1201 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областирадиохимического варианта активационного анализа, включающего радиотехническое выделение азота,Целью изобретения является увеличение степени выделения азота.П р и м е р. Облученный...
Способ получения сернистого стронция
Номер патента: 1381064
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Булгакова, Краснюков, Круглова, Лапшин
МПК: C01B 17/44
Метки: сернистого, стронция
...относится к химическойтехнологии, в частности к способамполучения сульфидов стронция.Цель изобретения, - повышение содержания водорастворимых солей стронция в плане.Способ осуществляют следующимобразом.Шихту, состоящую из целестинонойруды, содержащей в основном сульфатстронция, и кокса в массовом соотношении (2-3):1 подают во вращающуюсябарабанную печь, где поддерживаюттемпературу в зоне выгрузки 12401300 С и 640-700 С в зоне загрузки.о, о,Скорость движения шихты в печи поддерживают 0,0028-0,0035 м/с, а количество подаваемого воздуха соответствует теоретически необходимомудля реакции.Указанный режим позволяет восстанавливать целестиноную руду н п ресчете на сульфид стронция до 94,17,при содержании н плане нодорастворимых...
Способ получения хлористого сульфурила
Номер патента: 1381065
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Алексеева, Панфилов, Прокошина
МПК: C01B 17/45
Метки: сульфурила, хлористого
...и сернистого ангидрида, причем расход хлора составляет 0,578 л/мин, а сернистого ангидрида 0,607 л/ч. Опыт проводятопри 20 С в течение 1 ч. Необходимую температуру поддерживают охлаждающей баней. Образующийся при этом хлористый сульфурил выводят иэ зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку или боковой штуцер. Получают 209,15 г продукта с содержанием хлористого сульфурила 99,3/. Выход 98,97, Съем продукта с 1 г катализатора составляет 69,7 г/ч. В табл.1 представлены результаты экспериментов при различных значениях температур проведения процесса, в табл,2 - при различных соотношениях бензоилмочевины и хлористого сульфурила. Предлагаемый способ позволяет 10 при сохранении высокого выхода продукта увеличить его съем с 1 г...
Способ получения фосфата цинка
Номер патента: 1381066
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Козлова, Латонина, Терещенко, Чекренева, Чулкова
МПК: C01B 25/26
...отделяют89, 1 г ТВФ, которые таттрявстяют цастадию прготолоция раствора .1 Э РОв ТФ (зкстракцию П т Р(1 из Эс) (зкстрякциоцяя фогАс.рная кислстя)12,7 г олцой суспец.тии Аосстата цинка, соттержа(с и (Э, 3 г ( РП 4 (О, 2 гР О ) и 2 5 г АосАата (инка, Аильтруит потутают 28 4 г нлажттсго 1)осфа- д 5тя цинка и 9(,3 г воды. 28,4 г н:тажного фосАата цицка суктат, толутают24,5 г фосАатя ццка, гсдержащегоО, 067, Т 1 Ф, Стс пснь исцользонацияисходцых веществ ссс:танляет50 гдрокгильными группами связующихи желатицизации системы рекомендуетсявводить поверхностно-актинные вещества (ПЛВ), а ТВФ является поверхностно-активным веществом, то можно предположить, что наличие тысячных лолеи / ТБФ не снизит качег.тна покрытий и связок.По известному...
Способ получения гранулированных цеолитов
Номер патента: 1381067
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Валуйская, Зубков, Канакова, Молев, Мурахвер, Слепнева
МПК: C01B 39/02
Метки: гранулированных, цеолитов
...ммдо 0,8 мм (целевая Фракция) прокалиовают при 630-650 С в течение 6 ч,затем обрабатывают 5/,-цым растворомИаОН, промывают водой и повторноопрокаливают при 400 С в течение 3 ч.В результате влажность переувлажненной массы составляет 55/, выход 40Фракции от 0,4 мм до 0,8 мм - 66%,знасыпная плотность 0,70 г/см , прочность гранул ца раэдавливание0,98 кгс/гранулу, прочность ца истирацие (методика испытаний Горьковского опытного завода ВНИИПП) 96 ,0,71 кгс/гранулу, прочность на истирацие 94/.П р и м е р 3. Опыт проводят в условиях примера 1, В смесителе оставляют 2,8 кг смеси порошкообраэного цеолита с глиной, заливают 4,6 кг воды. Опыт осуществляют, как в примере 1. Влажность полученной переувлажненной пасты составляет 707, выход Фракции...
Четвертичные аммониевые соли 1, 2-аминоспиртов в качестве экстрагентов йода из водных растворов
Номер патента: 1381115
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде
МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...
Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов
...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...
Способ получения брома
Номер патента: 1386556
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Голикова, Елсукова, Зарецкий, Лебеденко, Овчинников
МПК: C01B 7/09
Метки: брома
...известному способу до 4,24 т/т брома, что позволяет удешевить процесс получения брома. формула изобретения Составитель Н.КоваленкоРедактор Н.Рогулич Техред Л.Олийнык Корректор М.Шароши Заказ 1464/26 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственноре комитета СССРпо делам изобретений и.открытий113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к технологии извлечения брома из бромовоздушной смеси и может быть использованов химической промышленности,Цель изобретения - удешевление5процесса получения брома за счетуменьшения расхода пара на стадии десорбции брома из полиброыщного комплекса. 1 ОП р и м е р. 30 м бромовоздушной.смеси с концентрацией брома 3,5 г/мопри...
Способ агломерации фосфатного сырья
Номер патента: 1386557
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Барлыбаев, Мигутин, Павлов, Пехотин, Плеханов, Сидоров, Терликпаев
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, сырья, фосфатного
...700 мг/нмз.Согласно известному способу во время спекания под колосниковыми решетками создают разрежение 1100 1300 мм вод.ст. При этом скорость фильтрации воздуха через слой шихты в первые 5-7 мин спекания изменяется от 0,5 до О, 18 нм/с. Это вызвано тем, что начальное повьпдение скорости Фильтрации воздуха приводит к пере- уплотнению слоя (усадка слоя 207), увеличивая таким образом его газодинамическое сопротивление, что приводит к ухудшению процесса агломерации в целом. Кроме того, в результате уплотнения гранулы, сформированные иэ мелких материалов, разрушаются, количество пыли в агломерационных газах возрастает до 1200 мг/нм . Если заявляемый период (5-7 мин) изменения скорости (0,19-0,30 нм/с) подачи воздуха в слой от начала...
Способ окускования фосфатного сырья
Номер патента: 1386558
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Ассер, Борисова, Гальперина, Талхаев, Фролов
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, сырья, фосфатного
...407 твердой части с содержанием класса минус 0,044 мм 927. В пульпу добавляют различные количества бутилового ксантогената калия. Шихту окомковывают на лабораторном тарельчатом грануляторе. Полученные окатыши подвергаются сортировке по крупности на ситах 12 и 16 мм. Выход сырых окатьппей 35 и 467. соответственно. Окатыши загружают на колосниковую решетку обжиговой машины, где их сушат газообразным теплоносителемои обжигают при 1070 С. Результаты представлены в таблице. В числителе - показатели процесса при использовании для увлажнения воды (температура обжига 1170"С), взнаменателе - при использовании пуль-пы фосфатного сырья. 5Добавка бутилового ксантогенатакалия снижает комкуемость шихты, гидрофобизирует частицы фосфоритной муки....
Способ получения модифицированного пятисернистого фосфора
Номер патента: 1386559
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Леоненко, Ломова, Савичева, Сергиенко, Струнникова
МПК: C01B 25/14
Метки: модифицированного, пятисернистого, фосфора
...обработкой плава, РБц, кислородсодержащими газами, при этом в верхней части происходит окисление Р 4 Б, до образования Р Б О50 (с 260 С), который уносится с газами.,о +90,Р,Б,Оь + 6 ЬОг 1При этом образующаяся сера выпадает в осадок и за счет перераспределения по плотности понижает реакционную способность нижней части продукта (в случае содержания около 17. О) или окисляется кислородом до БО н уносится с газами, что не влияет на реакционную способность продукта.Увеличение времени выдержки продукта и кислорода в инертном газе приводит к снижению активности продукта нижней части при сохранении активности верхней части по сравнению с известным способом (пример 6).Как видно из таблицы, сокращение времени выдержки продукта с...
Способ получения фосфорсодержащего раствора для приготовления кормовых фосфатов и удобрений
Номер патента: 1386560
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Азимбаева, Диаров, Калачева, Хазиханова
МПК: C01B 25/22
Метки: кормовых, приготовления, раствора, удобрений, фосфатов, фосфорсодержащего
...13,0; пропиановая кислота8,0; масляная кислота 3,0; вода - остальное, при температуре кипения-.;ение 3 ч. Раствор далее фильт.сванием отделяют от нерастворимой части. Степень разложения компонентов и содержание фтора в растворе разложения аналогичны примеру 1.П р и м е р 6, 2,25 г фосфорсодержащего сырья и 0,25 г борсодержащего сырья при Т:Ж=1;40 обрабатывают 30 -ным раствором водного конденсатапроцесса окисления жидких. парафинов(састав компонентов процесса разложения аналогичен примеру 5) при температуре .кипения в течение 3 ч, Раствордалее Фильтрованием отделяют от нерастворимой части. Степень разложениякомпонентов и содержание фтора.в растворе разложения аналогичны приме,ру 2,45П р и м е р 7, 0,75 г фасфорсодержащега сырья и...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1386561
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Абрамзон, Ахметшин, Бибикин, Евмененко, Классен, Латынин, Реутович, Сокольский, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/22
...порядка ввода реагентов и подбора концентрационного, температурного и временного режимов. К химическим способам относятся способы с введением пеногасящих добавок органического происхождения.Данное изобретение относится к физическому способу снижения пенообразования. Физические методы предпочтительны, так как требуют только единовременных затрат на установку.Знакопеременное магнитное поле изменяет физико-химические свойства растворов так, что действие стабилизаторов газовых эмульсий становится малоэффективным, в результате пенообразование уменьшается при значительныхизменениях концентрации и температуры обрабатываемого раствора. Это позволяет использовать магнитноеполе, как средство пеногашения в технологии получения ЭФК, Кроме...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1386562
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Алиев, Арынов, Ахаев, Горинская, Ким, Литвиненко, Слизько, Стародубова, Урекешова, Федашова
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...4, но рНраствора ортофосфата натрия доводятдо 8,6. Скорость фильтрации 100 мл/см .ч.Получают продукт следующего состава, 15мас.Х: основное вещество 93 У; сумма сульфатов и хлоридов 0,13; нерастворимые в воде вещества 0,04; железо0,0032 (опыт 10),П р и м е р 9. Процесс осуществляют так же, как в примере 4, норН раствора ортофосфатов доводят до7,5. Скорость фильтрации 110гмл/см .ч. Получают продукт следующего состава, мас.Х: основное вещество 93,8; сумма сульфатов и хлоридов0,20; нерастворимые в воде веществаО, 100; железо 0,0065 (опыт 11).П р и м е р 10. Процесс осуществляют так же, как в примере 4 но 30рН раствора ортофосфатов доводят дог9,0. Скорость фильтрации 80 мл/см ч.Получают продукт следующего, состава,мас. : основное вещество...
Способ получения водостойкого силикагеля
Номер патента: 1386563
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Комаров, Ратько, Трофименко
МПК: C01B 33/16, C01B 33/18
Метки: водостойкого, силикагеля
...Механическая прочность на раздавливание дегидратированныхгобразцов 350 кг/см , а смоченных водой в течение 1 ч 250 кг/смП р и м е р 6, К 10 г предварио тельно высушенного при 150 С мезопористого силикагеля КСС 9 4 (Ч 0,76 см /г, .Б = 436 м /г) добавляют 250 мл 7%-ного раствора смолы СФЖв ацетоне. Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Содержание смолы в конечном продукте 4% от массы силикагеля. Сорбционная емкость по воде 0; 76 см /г, по бензолу 0,76 см /г, Механическая прочность на раздавливание дегидратированных образцов 300 кг/см , а смоченных водой в течение 1 ч 230 кг/см П р и м.е р 7. К 10 г предвариО тельно высушенного при 150 С мезопористого силикагеля КСС 9 4 (Ч3 г5 0,76 см /г, Б = 436 м /г) добавляют 250 мл...
Способ контроля работы озонатора
Номер патента: 1386586
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Гудков, Родионов, Щипило
МПК: C01B 13/11, C02F 1/78
...предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к очистке воды озоном и может быть использовано при контроле работы озонаторов.Цель изобретения - повышение надежности аварийной защиты озонатора. На чертеже показана схема озонатора.Озонатор 1 содержит разрядные трубки 2 со стеклоэлектродами, охлаждаемые водой, На выходе 3 охлаждающей воды установлен прибор 4 для измерения окислительного-восстановительного потенциала (ОВП). Вольтметр для измерения напряжения на электродах, расходомер и дифманометр для контроля соответственно расхода и давления воздуха или кислорода на входе в озонатор не показаны.Способ осуществляется следующим. образом. На выходе 3 охлаждающей воды с помощью потенциометрического прибора 4...
Способ получения кристаллического кристобалита
Номер патента: 1388384
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Данчевская, Крейсберг, Лазарев, Панасюк, Торбин
МПК: C01B 33/12
Метки: кристаллического, кристобалита
...как носитель катализаторов для высокотемпературных процессов, как высо-. кокачественный абразив, при изготов ленин литейных форм и др.Целью изобретения является повьппение чистоты продукта.П р и м е р 1, 300 г аморфного кремнезема с содержанием примеси нат" 15 рия 1 10 вес.7., примеси калия 3 10вес,% заливают 300 мп 0,57.-ного водного раствора хинолина и выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Затем раствор сли вают на дно автоклава объемом 1 л, а влажный кремнозем помещают в стальной вкладьпп автоклава, Кристаллизаоцию проводят при 300 С в течение 2 сут и давлении паров воды 200 атм, После разгерметизации автоклава со" Держимое вкладьппа высушивают прио100 С в течение 2 ч. Полученный продукт содержит только...
Многоэлементный электрический озонатор
Номер патента: 1390182
Опубликовано: 23.04.1988
Автор: Абрамович
МПК: C01B 13/11
Метки: многоэлементный, озонатор, электрический
...15 мм, а пространство внутри герметичной оболочки 2заполнено ксеноном или другим газомдо давления - 600 Па.Озонатор работает следующим образом.35В разрядном элементе с неповрежденной диэлектрической стенкой напряжение пробоя разрядного промежутка между электродами 5 и 6 составляет 200 В,Близкую к этой цифре величину имеет ипадение напряжения между электродами5 и 6 при горении барьерного разряда,поэтому мощность, выделяемая на разрядном промежутке между электродами5 и 6, не превышает нескольких ватт,что практически не отражается наработе разрядного элемента. При пробое диэлектрической стенки в ней образуется сквозной канал, через который внутрь герметичнои оболочки проч50ходит озонируемый газ, повышающий занесколько секунд давление...
Способ автоматического регулирования процесса получения серы
Номер патента: 1390183
Опубликовано: 23.04.1988
МПК: C01B 17/02, G05D 27/00
...,ФформулеСс = 0,175 у + 2,6 (1-0,01 у),В соответствии с рассчитанным соотношением С, вычислительныи блок 4 выдает сигнал задания регулятору 3 соотношения, а следовательно. и на изменение расхода газа. Пусть расход кислого газа С, =Ъ= 900 м /ч, расход воздуха Св =2340, температура Т = 968 С.В вычислительном блоке 4 рассчитывают текущее соотношение у =-38-4 + - 0,Св ТС, 20 необходимое для вычисленного значения содержания углеводородов соотношение С, = 0,175 у + 2,6(1-,0,01 у) 2,6. Сигнал задания регулятору 3 расхода воздуха на выходе с вычислительного устройства остается беэ изменений,По каким-то технологическим причинам изменяется состав кислого газа,что повлечет за собой изменение тем-пературы в реакторе, она станет,одопустим, равной...
Способ получения углеродсодержащих заготовок и установка для его осуществления
Номер патента: 1390184
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Сурков, Трофимова, Черных, Шипков
МПК: C01B 31/04
Метки: заготовок, углеродсодержащих
...давления 0,001 МПа,Плотность полученного графита1880 кг/см , теплопроводность166 Вт/мград, удельное электросопротивление 8,5 10 Ом.м, прочностьпри растяжении 139 кг/см, надежность 99,67 Время прессования 7 заготовок 38 мин, потери сырья 6,1 Х,В таблице представлены режимныепараметры предлагаемого способа, значения физико-механических характеристик и показатели процесса в сравнении с известным,Надежность достижения уровнясвойств определяют иэ формулыели;БиВЮЕШ В ШЧ кгде й ги - коэффициент Стьюдента;надежностьЕ - допустимая ошибка в .эксперименте;Б г - дисперсияюи - число образцовДя койтроля партий заготовок тех" ническими условиями число образцов и г задается одинаковым, и отсюда у изменяется в соответствии с изменением дисперсии свойств...