C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 189

Состав для получения углеродсодержащего материала

Загрузка...

Номер патента: 1768507

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Волков, Николин, Сурков, Трапезников

МПК: C01B 31/02

Метки: состав, углеродсодержащего

...для получейия заготовок 300 х 500 х х 1300 мм, либо смешивание кокса и пека в смесительной машине при 120 С и "горячее" прессование в туже матрицу. Спрессованные заготовки далее обжигают до температуры 1000 С в течение 323 часов, пропитывают каменноугольным пеком марки "А" по ГОСТ 10200 - 83, сначала нагревая до 350 С, вакуумируя до 110 МПа в течение 0,5 часа и заливая затем пеком, над поверхностью которого создают избыточное давление 0,6 МПа в течение 3 часов. Далее заготовки вновь обжигают до температуры " 1000 С в течение 323 часов, а затем графитируют до 2500 С в течение 40 часов.Варианты получения углеродного материала при различном соотношенииисходных компонентов для предложенного состава и для прототипа, свойства и...

Способ бромирования графита

Загрузка...

Номер патента: 1768508

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бакай, Конопля, Пикалов, Хоменко, Чуйко

МПК: C01B 31/04

Метки: бромирования, графита

...продукты термического разложения регистрируют в диапазоне от 10 до 200 а,е.м. П р и м е р 1, Навеску дисперсного графита массой 3 г помещают в кварцевый реактор и прокаливают в вакууме при температуре 950 - 1100 С в течение часа, затем реактор охлаждают до 250 С, вводят пары брома (р/р = О, Т = 250-,380 С/в течение 30 - 60 мин, вакуумирют при температуре около 280 ОС до р = 10 ммрт,ст., после чего выгружают полученный продукт.Масс-сйектрометрический анализ полученного продукта показывает, что термическое разложение начинается при температуре 385 ОС, а выделяющиеся продукты соответствуют атомарному брому - это свидетельствует об образовании в процессе синтеза прочных связей=С-Вг.П р и м е р 2. Навеску дисперсного графита массой 3...

Способ получения гранулированного активного угля

Загрузка...

Номер патента: 1768509

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алифанова, Беденко, Ничикова, Олонцев, Солнцев, Фарберова, Чистяков

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, гранулированного, угля

...м е р ы 2 - 5 аналогичны примеру 1, за исключением концентрации водного раствора оксиэтилированного изононилфенола со степенью оксиэтилирования 12, Выход активного угля и его характеристика представлены в таблице,П р и м е р ы 6 - 9 аналогичны примеру 1, за исключением массового соотношения в связующем древесной смолы и водного раствора ПАВ, Выход активного угля и его характеристика представлены в таблице,П р и м е р 10. 2100 г измельченного каменного угля смешивают с 900 г связующего, приготовленного аналогично примеру 1 и гранулируют на шнековом прессе с образованием гранул размером 3 мм, Полу1768509 суммарный объем пор по воде - 0,68 см /г.Выход активного угля составил 78,7%,ченные гранулы сначала сушат при температуре 120 - 130 С,...

Способ получения гранулированного активного угля

Загрузка...

Номер патента: 1768510

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Акулова, Кузнецов, Масютин, Тынкасов

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, гранулированного, угля

...с углем, ед.чающейся в обработке водного раствора П р и м е 2, 48мелассы заданным объемом угля и в опре- каменно 21 .%р и м е р, 4 мас.0 размолотогокаменного угля и 21 мас.% размолотого карделении оптической плотности раствора до бонизованногои после обработки, Осветляющую способ стном смесителе с 31 мас.%ованного лигнина, смешивают в лопаи и . , , тном теле " масдревесноисмолы. олученную пасту гранулируют, су.Р,1 ф,."шат, карбонизуют; активируют и фракциоОС, %100,- б 2нируют аналогично примеру 1.б 1 Выход активного угля по отношению к15 исходным компонентам составляет 43,6%.где б 1 и б 2 - оптическая плотность раствора Активный уголь харамелассы до и после обесцвечивания.Бми показателям:рактеризуется следующиуферные свойства...

Способ получения углеродного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1768511

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Олейник, Поконова

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, углеродного

...электропечи в атмосфере углекислого газа при повышении температуры до 800 С. Затем гранулы активируют водяным паром при 800 С до обгара 23%.Адсорбционную способность полученного углеродного адсорбента определяют по степени очистки водного раствора с содержанием ионов железа 0,80-0,85 мг/л. Определение содержания ионов железа в очищенном растворе проводят на приборе Перкин-Элмер модели 503. Степень очистки раствора от ионов железа полученным угле- родным адсорбентом представлена в таблице.П р и м е р ы 2 - 7 аналогичны примеру 1 за исключением массового соотношения полукокса нефтяных асфальтитов, фурфурола и кислого гудрона при сополиконденсации их смеси,Примеры 8-13 аналогичны примеру 1, за исключением массового соотношения в...

Способ растворения силиката натрия

Загрузка...

Номер патента: 1768512

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бадиков, Захваткин, Исмагилов, Курочкин, Никонов, Розенбаум, Усманов

МПК: C01B 33/32

Метки: натрия, растворения, силиката

...катализаов, цеолитов, силикатных клеев.Целью изобретения является снижение шламообразования при растворении.П р и м е р 1, Навеску (40 г) предварительно измельченного на дезинтеграторе исходного силиката натрия до частиц размером 0,04 - 0,05 мм помещают в термостатируемый сосуд, содержащий 200 мл воды, подогревают до температуры 85 О С и образовавшуюся суспензию растворяют путем гидроакустического воздействия частотой 7 кГц в течение 12 минут, Затем центрифугированием отделяют осадок твердой фазы и в фильтрате титрометрией определяют содержание силиката натрия, перешедшего в раствор, т.е. количество растворенного силиката натрия - 98,1%.Количество образовавшегося шлама определяют по количеству сухого вещества осмывки щелочных...

Способ получения сульфирующего средства

Загрузка...

Номер патента: 403268

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Мельник

МПК: C01B 17/98

Метки: средства, сульфирующего

...выше 60 С в течение 1 час.Полученное соединение представляетсобой прозрачную текучую жидкостьсветло-желтого цвета.П р и м е р 1, В трехгорлую колбус механической мешалкой, капельнойворонкой и термометром помещают 46 г( г-моль) двуокиси азота, к которойпри постоянном перемешивании небольшими порциями добавляют в течение1 час 80 г (1 г-моль) трехокиси серыпри 0-3 С. Реакционное тепло отводятпри помоци воды со льдом. Полученноевещество представляет собой прозрачную жидкость, не застывающую при пониженных температурах. При взаимодействии с водой выделяется трехокисьсеры и бурые пары двуокиси азота.Процент серы по Шенигеру 25,494,Удельный вес полученного соединения д= 1,2227 г/см.Показатель прелоМолекулярная рейная 1 Р я = 18,02,Молекулярная...

Способ получения водородсодержащего газа

Загрузка...

Номер патента: 1770264

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бондарь, Гунько, Кравченко, Никитина, Пасиков, Сосна, Ходневский

МПК: C01B 3/16

Метки: водородсодержащего, газа

...где за счет физичеанного газа происхо4 1770264 Примечание Температура пос"ле вахтного конвертора, С Температура пе"ред реакци"онными трубами,С Долл потокакислородсо" дернащего геэа,подаваемого после вахтного конвертора,от общего количестваФ об. Нетанпослевахтного кон"вертоваФ об. Соотновениеколичества Оь:С сырья после вахт. ного кон- вертора Объект Соотновение количеств Ос:С сырья перед вахтнын конвертором е г 945 967 988 945 963 950 945 967 988 967 967 967 0,4465 0,4600 0,4733 0,4465 04580 О, 500 0,32 0,21 О,14 0,32 0,21 0,29 Прототип Рабочий реним 2,0 0,0100,00050,005 Пример 1 Пример 2 Пример 3 0,1 Запредельныевлечения 032 945 Недопустимоиэ"эа перегрева трубреактора 975 Пример 4 0,4465 0,015 982 960 0,015 0,29 950 О 2 963 0,4500...

Способ получения водородсодержащего газа

Загрузка...

Номер патента: 1770265

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Никитина, Сосна, Шилкина

МПК: C01B 3/38

Метки: водородсодержащего, газа

...нагревается о подогревателях до 900 С и с этой температурой подается о шахтный конвертер,Соотношение технологический воздух;природный газ=1,73, Температура конвертированного газа на выходе из шахтного конвертера - 950 С, Сухой конвертированный газ имеет следующий состав:СО 2=6,99, С 0=.12,27 , Н 2=50,04%, К 2=29,77, СН 4=0,93/о, что соответствует соотношению после стадий конверсии оксида углерода, отмывки от диоксида углерода и метанированил Н 2/К 2=2,044. После стадии метанирования устанавливается низко- температурный блок выделения избыточного азота, в котором энергия избыточного азота используется для покрытил потерь холода. Энергетический баланс низкотемператуоного блока покрывается при соотношении Н 2/Н 2=2,05; Прй...

Способ получения водородсодержащего газа

Загрузка...

Номер патента: 1770266

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Никитина, Пихтовников, Сосна

МПК: C01B 3/38

Метки: водородсодержащего, газа

...3 в случае технологических условий, приведенных выше длина составляет 13 м).Это обеспечивает экономию конструкционной стали на 7%, зкономию жаропроч 5 ной стали на 15% по сравнению спрототипом. Расход сырья на получение1000 нм Н 2 равен 456 нм СНаи 173 нм 02.Пример 2.То же, что и в примере 1, но при темпе 10 ратуре подогрева в теплообменнике до570 С состав конвертированного газа на выходе из адиабатического реактора:С 02 - 2,37%, СО - 0,08%, Н 2 - 9,98%,й 2 Аг - 2,83%, Н 20 - 59,10%, СНа - 25,64%,15 Температура частично конвентированного газа после адиабатического конвертора - 3-500 С. Объемная скорость - 2000час Длина реакционной трубы трубчатогореактора при этом составляет 9,5 м, что20 обеспечивает экономию...

Состав для получения кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1770267

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Георгиевский, Градусов, Ексель, Звиненко, Изотова, Пучков, Синельников

МПК: C01B 13/02

Метки: кислорода, состав

...пероксид 5,0, сплав магния и алюминия 3,0- натрия - остальное. 1 табл. грия, и содержащий перекачестве металлическогожится сплав магния и алюние компонентов, % мас:перекись бариясплав магния и алюмихлорат натрияСплав магния и алюмпо ГОСТ 5593-78, Соотноалюминия 1;1,Выход кислорода сста ва - 37,92 - 40.28%Скорость газовь 1л/мин,Состав готовится следующим образом: хлорат натрия, перекись бария, сплав магния и алюминия в соотношении 1:1 перемешивают в течение 2-х часов на валковой мельница. Размер частиц всех компонентов менее 100 мкм, Таблетки диаметром 10-20 мм и высотой 35-40 млл получают глухим прессованием при удельном давлении 59 кПа, Воспламенение состава производят от капсюля-воспламенителя, Примеры конкретного исполнения...

Озонатор

Загрузка...

Номер патента: 1770268

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ларкина, Энгельшт

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатор

...водойв виде гибких металлических трубок, покрытых изоляционным слоем, или в виде проводников. расположенных внутри гибкихдиэлектрических оболочек, заполненныхг 1 роточной ьодой,На фиг.1 изображена схема озонатора;на фиг, 2 - озонатор, у которого один изэлектродов выполнен в виде проводника сизоляцией, а второй - в виде металлическойтрубы, заполненной водой: на фиг,З - озонатор с электродами в виде гибких металлических трубок с водой; на фиг, 4 - озонаторс электродами в виде проводников, расположенных внутри гибких диэлектрическихоболочек. заполненных водой,Озонатор содержит корпус 1, выполненный в виде трубопровода квадратногосечения из диэлектрического материала, вовнутреннем объеме которого размещеныдва электрода 2,3, представляющие...

Трехфазный озонатор

Загрузка...

Номер патента: 1770269

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ларкина, Энгельшт

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатор, трехфазный

...с изоляционным покрытием, а дополнительный электрод выполнен в виде трубы из мягкого металла, заполненной проточной водой,Для обеспечения максимального взаимодействия продуваемого воздуха с разрядом и обеспечения эффективного теплосъема предусмотрено выполнение озонатора с электродами, заполненными проточной водой, подключенными к фазам трехфазного источника питания. по замкнутой схеме электрического треугольника и выполненными в виде гибких металлических трубок, покрытых изоляционным слоем. либо в виде проводников, расположенных в индивидуальных гибких оболочках,На фиг. 1 изображена схема озонатора с электродами, выполненными с изоляционным покрытием; на фиг, 2 - схема озонатора с дополнительным электродом, выполненным в виде трубы с...

Озонатор

Загрузка...

Номер патента: 1770270

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ларкина, Энгельшт

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатор

...высоковольтнога источника питания переменного тока использоэан трех.фазный трансформатор. При этомпроводники свиты в жгут таким образом, чтообеспечено непрерывное, последовательное(поочередное) тангенциальнаеточечоекасание их изоляций, Каждый в отдельности 25проводник подключен к выходной клеммефазы трансформатора,На фиг,1 представлена схема озонаорас двумя электродами; на фиг,2 - разрез А-Афиг,1; на фиг,З - схема озонатора с тремя 30электродами; на фиг, 4 - разряд Б-Б фиг,З.Озонатоа содержит корпус, выполненный в виде трубопровода 1, Внутри трубопровода 1 и рот я нуты два и ра водн ика(электрада) 2,3 свитые в жгут (фиг,1.2). Какдый проводник имеет свое изоляционноепокрытие и подключен к высоковольтномуисточнику переменного тока 4....

Способ очистки алмаза от графита

Загрузка...

Номер патента: 1770271

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Лушникова, Молокеев, Петров, Сакович, Тараненко, Шебалин

МПК: C01B 31/06

Метки: алмаза, графита

...сверхтвердых матери и позволяет удешевить способ и улуч условия труда. Готовят окислительную с состава, мас.с: свободный ангидрид азотная кислота или нитрат щелочного м ла или аммония 1-16, серная кислота - ос ное, Полученную смесь смешива алмазсодержащим продуктом, нагрева 160-230 С и выдерживают 5-40 мин, 3 после охлаждения и роводят выделение а за, промывку и сушку, Способ позволяе ганизовать процесс очистки в непреры режиме с использованием малых обьемо акционного сосуда. 1 з.п. ф-лы, 1 табл,охлаждают до комнатнои температуры, отделяю на центрифуге твердую фазу (алмаз), промывают водой до нейтральной среды и сушат в сушильном шкафу при температуре 160 С. Идентификацию алмаза осуществляют рентгеноструктурным анализом на...

Способ очистки алмаза

Загрузка...

Номер патента: 1770272

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Губаревич, Костюкова, Ларионова, Плескач, Рыжко, Сатаев, Турицына

МПК: C01B 31/06

Метки: алмаза

...условия труда из-за возрастающего выделения окислов азота.Нагревание до 50 - 100 С интенсифицирует процесс растворения примесей, повышает окислительные свойства НгчОз. При температуре ниже 50 С возможно неполное растворение металлов, что лишает способ преимущества в части качества очистки УДА, Верхний предел нагревания лимитируется температурой кипения смеси. После обработки раствором НИОз осадок шихты отделяют от кислотно-соленого раствора известными способами, например, центрифугированием, Содержание влаги в шихте составляет 60 - 980%. Снижение содержания влаги менее 60% приводит к нежелательным явлениям необратимой агрегации углеродных частиц и связанным с этим ухудшением технологичности процесса и качества очистки. Содержание влаги...

Способ получения активированного угля

Загрузка...

Номер патента: 1770273

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авраменко, Бузник, Земскова, Першко, Сокольницкая, Черных

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...реактор, который поме 3щают в печь и карбонизуют при продувке сырья восходящим потоком инертного газа, Затем карбонизованный образец, нагретый до 800-900 С, активируют, пропуская смесь водяного пара и инертного газа в течение 1-5 часов. Время активации зависит от температуры и содержания активирующего агента в газовой смеси. Чем выше температура активации и содержание водяного пара в смеси, тем быстрее протекает процесс активации и наоборот.Предлагаемый режим карбонизации в две стадии обеспечивает формирование более плотной структуры карбонизованного материала и, соответственно, более высокую механическую прочность угля и позволяет получить уголь высокого качества с большой удельной поверхностью.Сущность изобретения иллюстрируется...

Реактор для получения порошкообразного тугоплавкого материала

Загрузка...

Номер патента: 1770274

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Борисов, Боровинская, Буров, Мержанов, Ратников, Столин

МПК: B22F 9/00, C01B 31/30

Метки: порошкообразного, реактор, тугоплавкого

...осевого давления в горящей реакционной смеси создается сложный сдвиг в тангенциальном и осевом направлениях, под действием которого продукты горения образуются в виде мелкодисперсного порошка, Этот порошок через зазор между ротором и стенками реактора, которые с целью повышения износоустойчивости, снабжены 5 металлокерамической футеровкой 18, попадает в зону выгрузки и через окно 21 ссыпается в бункер для готового порошка 22. Для обеспечения непрерывной работы реактора необходимо, чтобы фронт горения не выхо дил за пределы зоны горения реактора. Этого достигают путем изменения скоростей подачи реакционной смеси в реактор и удаления продуктов горения из реактора. Для этого с помощью датчика положения фронта 15 горения 13 отслеживается...

Способ получения бора

Загрузка...

Номер патента: 1770276

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Алехин, Боровинская, Вершинников, Дуков, Мамян, Мержанов, Патржебский, Тавадзе

МПК: C01B 35/02

Метки: бора

...а при содаржании его в шихте более 1 мас.ф в продукте горения (в целевом продукте) остается карбид бора. Очистка целевого продукта от карбида бора усложняет процесс получения бора,1770276 Ооотоооз810 ггНз Коыоооагыа и;икты,гОз11 зНОз ( М хааа 1 ыас.- г - ; 57 56 1,042 А45 0,542,9 0 4 1.0.0,042,3 0,2 1 1,011,042,0 , 0,51.0:0.1581,0 54,5 54,0 28,5 5,0 Составитель Л,Крюковеда ктор Т.Орлова Техред М,Моргентал ктор Н,Бучок каз 3709ВНИИПИ Гос Тирэгк Подписноетвенного комитета по изобретениям и открытия13035, М 1 осква, Ж, Раушская наб 4/5 ГКНТ СССР оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 При содержании в шихте кислородсодержащего соединения бора 43 мас,О впродукте образуются бориды магния, появление...

Материал на основе бора

Загрузка...

Номер патента: 1770433

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Касацкий, Лепакова, Расколенко

МПК: C01B 35/04, C22C 29/14

Метки: бора, материал, основе

...являются повышенное содержание бора и особенности структуры, что позволяет получить, новое качество, а имен1770433 Параметры кристал, решетки, А Пример Компонентышикты, вес. Хим;составпродукта,вес.Ф Иикротвердость,кг/мме Кислотоустоячивость,З ас 1 26,2 2 25,0 3 27,0 4 23,0 5 29,0 74,0 75,5 73,5 77,5 715 4000 4000 26,2 73,8 25,0 75,0 27 фо 73,0 23,о 77,о 2910 71,0 10,260,03 14,41 фО,ОЗ 10,26+0,03 1441+0,03 10 26+0,оЗ 14,41+0,оз 10,26+о,оз 14,41+0,03 Продукт неоднофазен 90 90 39 оо 3700 3600 90 5 80,0 75,0 Составитель Л.ЮрковаТехред М,Моргентал Корректор С,Лисина Редактор , Шагова Заказ 3716 Тираж ПодписноеВНИИПИ ГИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5...

Способ преобразования микроконцентраций сероводорода в диоксид серы

Загрузка...

Номер патента: 1770811

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Куринная, Куринный, Мазыра, Терещенко

МПК: C01B 17/50, G01N 1/28

Метки: диоксид, микроконцентраций, преобразования, сероводорода, серы

...способен полностью окислять сероводород до 602 при более низких температурах.П р и м е р, Способ реализован на установке, функциональная блок-схема которой показана на чертеже.Установка состоит из капиллярного разбавителя газов 1, ко входам которага подсоединены баллон 2 с аттестованной газовой смесью Н 23+Й 2 и баллон 3 с чиртым воздухом (газам-разбавителем), генератора озона 4 на базе ультрафиолетоврй ртутной лампы с источником питания 5, химического реактора 6 (трубка из кварцевого стекла 615 мм, 1=600 мм) с источником нагрева 7, флуоресцентного газоанализатора сернистого газа 8,Разбавитель 1 позволял получать на выходе смесь воздуха с Н 23 известной концентрации в пределах ат 0,1 до 2,5 ррв.Часть кислорода воздуха...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1771467

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Майя-Лена, Тимо, Якко

МПК: C01B 17/05

Метки: серы

...и политионаты, коОт Выход серы.Для разложения указаннсоединений до 30 и 303 отрраствор подают в автокл120-150 С обрабатывают серн 2 ЯО 4, или диоксидом серы Яродом 02 по реакции3203 + 1./202 -Я+ Я3203 + 1/2302 ф (Я 320 з + 3/ 2 04 - Я+1/3 Н 20,Причем Н 2304, 302 илипосредственно в автоклав илдо подачи его в автоклав.Указанные соединения вствах, обеспечивающих рН рходе из автоклава 2,0-2,8,Оказатель Номе п ме 2 ДО ПОСЛЕ ДО ПОСПВ4 ДО МСЛВ ДО НОСае до послечерез 1до после до после тбипервтура в автов17 арииальное давленне в автоклава; бар1 вбс).Редактор О. Стенина Техред М,Моргентал Корректор Н.Мапоковв Заказ 3753 ТиражПодписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб...

Способ получения сульфирующего средства

Загрузка...

Номер патента: 353512

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Мельник

МПК: C01B 17/98

Метки: средства, сульфирующего

...расширения ассортиих средств, трехняют в смеси с бия в мольном соотноПо предлагаемому способу бикарбонат натрия подвергают взаимодей- ствию с трехокисью серы при темпера-, туре не выше 60 С. Реакция протека- . ет с выделением тепла и заканчивается в течение не более 3 цас. Сульфирующее средство представляет собой белое непрозрачное вещество;при мольном соотношении трехокись серы; бикарбонат натрия больше 2 оно слабо дымит на воздухе, При хранении в течение 4 месяцев не разлагается.П р и м е р. Получение комплексного соединения бикарбоната натрия с одним молем трехокиси серы по Форму- ле НаНСО + БО МаНСО БОВ трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 84 г (1 г-моль) бикарбоната натрия, к которому...

Катализатор для синтеза сероокиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1771807

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Валитов, Глазырин, Глобин, Денисов, Имашев, Недельченко

МПК: B01J 23/88, C01B 31/26

Метки: катализатор, сероокиси, синтеза, углерода

...менее8, оксида цинка менее 3 , оксида никеляменее 0,1 не достигается требуемая активность катализатора или уменьшаетсясрок службы катализатора.Увеличение концентрации оксида молибдена более 15, оксида магния более10 , оксида цинка более 5%, оксида никеляболее 4 нв приводит к дальнейшему уввличению выхода сероокиси углерода илисрока службы катализатора,Катализатор получают следующим образом,5 Подготовка у-оксида алюминия.Из всех известных модификаций оксидаалюминия предпочтительнее у-форма в виде частиц диаметром преимущественно 2 - бмм с внутренней удельной поверхностью2у-Оксид алюминия сушится и прокаливается в токе азота ступенчато при 450 -550 С. Скорость подъема температуры до120 С составляет 5 - 10 С/ч. При температу 15 ре 120 С...

Способ получения силицида железа

Загрузка...

Номер патента: 1771885

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Колосветов, Юрченко

МПК: B22F 9/16, C01B 33/06

Метки: железа, силицида

...фазы силицида РезЯ 1 Кроме того, примененная в известном способе вакуумная технология дорога, и аппаратурно сложна.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения силицида железа, в соответствии с которым цилиндрические брикеты диаметром 30 - 40 мм и высотой 35-45 мм получали из смеси порошков железа 44,85-47.35 мас.%) кремния (45,15 - 47,65 мас,%) и 5 - 10 мас.% фторида натрия в среде продуктов диссоциации хлористого аммония, Режим синтеза проходил при следующих параметрах: температура синтеза 1573-1623 К, изотермическая выдержка 1,5-2 ч, скорость охлаждения 0,40 - 0,41 К/с.Однако известный способ не позволяет получить моносилицид железа в виде одной фазы ГеЬ.Целью изобретения является получение...

Способ получения молекулярного синглетного кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1772084

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Крюков, Шинкаренко, Юрышев

МПК: C01B 13/00

Метки: кислорода, молекулярного, синглетного

...при пониженном давлении, К смолистому осадку добавляют 50 мл этанола и отфильтровывают осадок, промывая этанолом до исчезновения окрашивания промывных вод. Белый порошок сушат в вакууме. Выход продукта 80-85)ь.2) Нанесение пленки эндоперекиси на сорбент (динохром ) проводят по следующей методике. К 12 г сорбента прибавляют раствор 3 г ЭДФА в 50 мл перегнэнного хлороформа и хорошо перемешивают, Избыток раствора отсасывают на вакуум- фильтре, При этом в фильтрате после испарения хлороформа остается 1,35 г ЭДФА, Сорбент, пропитанный раствором ЭДФА (1,65 г), сушат на вакуум-фильтре в течение 2 час, Получают сухой сыпучий препарат. Толщину б пленки ЭДФА рассчитывают по уравнению:Ъдфдгпс5 о где еэдфд " 1,65 - масса ЭДФА, г;рэдэд = 10 -...

Устройство для получения активного угля из твердых топлив

Загрузка...

Номер патента: 1772085

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Двоскин, Диков, Курочкин, Старостин, Щипко

МПК: C01B 31/08, C10J 3/00

Метки: активного, твердых, топлив, угля

...днища.П, 2. Устройство по и, 1, отличающееся тем, что камера газификации снабжена средством для ввода катализатора.Предложенное устройство (см, чертеж) содержит вертикальную камеру активации 1 с коническим днищем 2, заканчивающимся в нижней части узлом вывода активного угля 3, пылеотделитель 4, соединенный с камерой активации входом и трубой 5 для отвода пыли. Камера активации 1 снабжена средством для подачи пара - вертикальной трубой б с зжектором 7, подсоединенным также к трубе 5 для отвода пыли из пылеотделителя 4, Снаружи вертикальная камера активации 1 снабжена камерой окислительной газификации 8, образуя с камерой активации кольцевое отделение с патрубками для подачи топлива 9 и воздуха 10, и пэтрубками для ввода 11 и вывода 12...

Способ получения тетрабората лития

Загрузка...

Номер патента: 1772197

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Пополитов, Сыч, Титов

МПК: C01B 35/12, C22B 26/12

Метки: лития, тетрабората

...02 В 407 в количествах, составляющих 50-84% от теоретически возможного,П р и м е р 1. К 20 мл пересыщенного водного раствора О 2 В 40 т с концентрацией О 2 В 407 1,2 моль/л при интенсивном перемешивании добавили 2,1 мл концентрированной соляной кислоты, В полученный пересыщенный подкисленнь 1 й раствор О 2 В 407 с рН 8,0 при интенсивном перемешивании ввели смесь, состоящую из 30 мл диметилформамида и 10 мл воды (обьемное соотношение диметилформамид;вода (ЧдмфаПн 2 о)=3), Мгновенно выпавший осадок отфильтровывали, высушили при 120"С в течение 2 ч и прокалили при 600 С в течение 1 ч. Выход ОзВ 407 - 50% от теоретически возможного,П р и м е р 2. К 20 мл пересышенного водного раствора ОзВа 07 с концентрацией О 2 Б 40 т 1,2 моль/л при...

Способ очистки газа от сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 1773459

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Белов, Наганов, Новиков, Сасковец, Сорокин

МПК: B01D 53/36, C01B 17/04

Метки: газа, сероводорода

...паров оксида азота (В) в жидкую фазу, реактор 8 окисления оксида азота (1) кислородом, реактор 9 очистки газов от кислорода и оксидов азота, снабженный холодильником 10, насосы для осуществления циркуляции жидкой фазы 11,12,13 и 14, продувки 15 и 16 для циркуляции газов, выводят на требуемый режим работы после заполнения сернокислым раствором сульфата железа (11) колонны 1 окисления сероводородом и колонны 4 окисления сульфата железа (11)1773459 Составитель А,ПолетаеваТехред М,Моргентал Корректор А,Мотыль Редактор Заказ 3884 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 сернокислым...

Генератор озона

Загрузка...

Номер патента: 1773865

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бурнаков, Данилов, Смирнов, Щекалев

МПК: C01B 13/11

Метки: генератор, озона

...количество электродов доведено до 510 штчто потребовало увеличения расхода электроэнергии и общих габаритов озонатора, При этом не достигается увеличение производительности на один электрод.Целью изобретения является повышение производительности озонатора, уменьшение общих габаритов и экономия электроэнергии,Указанная цель достигается тем, что в генераторе озона, включающем электроды. выполненные в виде цилиндрических диэлектродов из стекла со слоем алюминия на внутренний поверхности электроды снабжены дополнительным слоем, выполненным в виде мономолекулярного слоя из электроположительного металла и расположенным между диэлектриком и слоем алюминия.Дополнительный слой выполнен из бария или цезия.1773865 Составитель К, БурнаковТехред...