C01B — Неметаллические элементы; их соединения
Трубчатый озонатор
Номер патента: 1583349
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Горохов, Жильцов, Катявин
МПК: C01B 13/11
...в нем синтезируется озон.Образующаяся озоновоздушная смесьвыбрасывается через выходной патрубок корпуса. Высокое напряжение кблоку синтеза озона подается от трансформатора через проходной изолятор 12.Для озонаторов такого типа, работающих на высоких расходах озонирующего газа, непременным условием является малое гидравлическое сопротивление, так как для подачи воздухаудобнее всего воспользоваться центробежным вентилятором или газодувкой,имеющих низкие значения напора, Поэтому для создания одной и той же1583349 5 1 О 15 20 мощности количество параллельно установленных газоразрядных элементовдолжно быть большим, а их длина минимальной, Например, для озонатора на200 г озона/ч число электродов долж, но составить 270 шт. при длине 200 мм.При...
Способ очистки отходящих газов процесса клауса
Номер патента: 1583350
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Бакаев, Гюльмалиев, Кундо, Новопашина, Сапутина, Ханмамедов, Чистяченко, Шарипов
МПК: C01B 17/54
Метки: газов, клауса, отходящих, процесса
...(время контактирования 0,2 с). После реакции выделяется 3,2 об.% СО и 1,56 об.% БО, Выход СО 98%, выход ЯО 98%. П р и м е р 5. Способ по примеру 4, но в реакторе поддерживают температуру 500 С, объемную скорость 16000 ч (время контактирования 0,4 с). После реакции выделяется 3,24 об% СцСгО СцО СгО з А 10 СОи 1, 58 об,% БО. Выход СО99%,выход БОу 99%вП р и м е р 6, Способ по примеру 4, но в реакторе поддерживаюттемпературу 550 С, объемную скоростьо15000 ч -(время контактирования0,5 с). После реакции выделяется3,27 об.% СОи 1 60 об,% БО , ВыходСО 100%, выход БО 100%.П р и м е р 7. В реактор загружают катализ ато р состав а, мас.%:СцСгО 20; СцО 7,0; СгОз 12,0;А 1 Оз остальное. На вход в реакторподают смесь газов, содержащую,об.%.СО 2,8; Н Б...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 1583351
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агаев, Гусейнов, Ремизов, Сардарли, Штеренберг
МПК: C01B 17/76
...С, затем в промежуточный абсорбер 2 1, который орошается 24%-нымолеумом при 55 С, и по газоходу 22 -в смеситель 23. Второй газовый потокв количестве 26000 нм /ч по гаэоходу 24 направляют в смеситель 23,Часть3/ 55этого газового потока 1070 нм /ч направляют по байпасу 25, в который подают воздух по гаэоходу 26 в количеостве 530 нм/ч с температурой 416 С,4обеспечивающим соотношение БО .: О равное 6,9:10,9, со скоростью 1600 нмЗ/ч на 1 мповерхности серного шлама и совместно пропускают над слоем серного шлама. При этом происходит самовоспламенение верхних слоев серного шлама, в результате чего сера сгорает в соответствии с химическими реакциями; Так как в результате сгорания серы выделяется большое количество тепла, то прогреваются...
Способ агломерации фосфатного сырья
Номер патента: 1583352
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Алыбаев, Барлыбаев, Кирпичников, Кузьмин, Мостовой, Плеханов, Сухарников, Шкарупа
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, сырья, фосфатного
...-ф С + 0,5 Од с разрежение при спекании 000 мм вод.ст.По окончании процесса охлаждениеспека осуществляют газом со следую 5щими параметрами: содержание О7,97;соотношение СО:СО 1:1,8. Данные параметры охлаждающего газа соответствуют параметрам отходящих газовагломерации на 13 мин от начала процесса.После окончания опыта получаютследующие результаты: масса спека27,9 кг; масса годного агломерата(определенная по стандартной методике) 24,4 кг, остаточное содержаниеуглерода 1,8 , время процесса 2 1 мин,Гвыход годного агломерата 0,55 т/м" .ч.В процессе агломерации твердоетопливо шихты выгорает не полностью,и часть остаточного углерода в зонеохлаждения спека повторно возгораетсяпри взаимодействии с кислородом ох"лаждающего воздуха, что ведет к...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1583353
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Кармышов, Классен, Мирходжаев, Овечкин, Хлебодарова, Шуб
МПК: C01B 25/225
...во втором реакторе 82 С,время:.пребывания не менее 1 ч, содержаниеБОЗ 0,5%. Из реактора пульпу подаютна вакуум-фильтр, где еерасфильтровывают и гипс промывают противотскомФильтратом и водой. Получают 61,6 т/чпродукционной кислоты, содержащей21 Х Р 10 р и 0,5% БОз, К рва.,97,5%К, 98%, нижение БО в продукцион"ной кислоте 1,5%,фосфатное сырье используемое дляполучения ЭФК, имеет полидисперсный 15 20 25 30 35 4 О 45 50 состав. Так, фосфоритная мука, поступающая на переработку в производстве ЭФК, содержит 33-62% фракции менее 50 мкм в зависимости от помола,В табл.1 представлены данные по коэффициенту разложения сырья в зависимости от времени разложения и размера частиц сырья. Из данных табл.1 следует, что сувеличением размера...
Способ очистки газов от сероводорода
Номер патента: 1585291
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Алхазов, Вартанов, Мотякова, Хендромартоно
МПК: C01B 17/50
Метки: газов, сероводорода
...пропускают в количестве 13 л втечение 3 ч через катализатор объемом 2 мл, нагретый до 2500 С, Количество сероводорода в газовой смеси составляет 0,3 л, углекислогогаза 14,65 л, отношение О/Н 8=1,6.Суммарная конверсия сероводорода100 Х. Степень конверсии сероводородав диоксид серы 80/. Степень конверсии сероводорода в серу 203,Суммарная степень конверсии,СО +И О 80 1,02 0,60,350,320,27 983898,38 98,3898,38 Исх 300 400 500 41,6746,6755,0 41,67 45,8354,17 0,25 0,275 0,325 Т а б л и ц а 2 Время работы,Суммарная конСтепень конверсии в80 Х версия, Х 100 100 100 100 100 100 97,1 97,1 97,1 97,197,1 97,1 8204080100140 Ф о р м у л а и з о б р е.т е н и яСпособ очистки газов от серонодорода, включающий окисление кислородом 50воздуха в...
Способ получения элементарной серы из газов
Номер патента: 1586509
Опубликовано: 15.08.1990
МПК: C01B 17/04
Метки: газов, серы, элементарной
...сульфата бария или кальция необходимо отделять сульфиды металлов, которые используют для промывки.Тем не менее восстановление сульфата цинка, ферросульфата или сульфата марганца до сульфидов не является столь же выгодным. Чтобы обеспечить максимально возможную полноту абсорбирования .двуокиси серы и чтобы одно 50 Временно обеспечить максимально возможное освобождение сероводорода, мо- . лярное отношение. двуокиси серы и сульфида в промывном растворе, направЛяемого на промывку, поддерживают ниже 2, что является оптимальным в отноше 55 нии обработки в автоклавеДостаточно полное абсорбированиедвуокиси серы и идеальная величина молярного отношения между двуокисью серы и сульфидом, требуемая для автоклавной обработки, равная приблизитеЛьно 2,...
Адсорбент для очистки газов от диоксида серы
Номер патента: 1586754
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Алхазов, Альтшель, Багдасарьян, Ганиева, Исмайлова, Манучарова, Махмудова, Султанов
МПК: B01D 53/50, B01D 53/81, C01B 17/60 ...
Метки: адсорбент, газов, диоксида, серы
...сульфата магния. Образец послеоыпаривания высующвают при 200 С вечение 4 ч, а затем пропитывают5 мл 25%"ным раствором аммиака иставляют на 24 ч. После тщательнойромывки и сушки адсорбент прокалива1 от при 500-530 С,П р и м е р 3, Адсорбент состава,мас.%: оксид магния 15, носитель 85, .85 г носителя пропитывают 143 млраствора сульфата магния. Образец посоле выпаривания высушивают при 200 С,в течение 4 ч, затем пропитывают67 мл 25%-ным раствором аммиака иоставляют на 24 ч. После тщательнойпромывки и сушки адсорбент прокали"вают при 500-530 С,П р и м е р 4. Адсорбент состава,мас.%; оксид магния 20, носитель 80,80 г носителя пропитывают 191 млраствора сульфата магния. Образецпосле выпаривания высушивают при40200 оС в течение 4 ч, затем...
Способ получения диоксида серы
Номер патента: 1586995
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Варшавская, Саенко
МПК: C01B 17/54
...зеркала слоя серы, не обеспечивается полное удаление ор-. ганических примесей с поверхности серы, что задерживает процесс окисления серы. При этом интенсивность испарения падает,:производительность аппарата снижается, запыленностьгаза растет за счет локальных выброСов при взмучивании оседающей золы и выносе ее в надслоевое пространство.Количество циркулирующей серы обеспечивающее вывод зольных примесей из печи, в пределах 4-20 от загружаемого сырья (опыты 2,3,4,8),. При этом достигается снижение запыленности диоксида серы в 2,5-7,14 раз без снижения скорости испарения серы. Приснижении количества рециркулируемо гопотока серы (опыт. 7) вязкость загрязненного потока серы увеличивается,что усложняет ее перекачку, фильтрацию, кроме того,...
Способ денитрации отработанной серной кислоты
Номер патента: 1586996
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Катраев, Ким, Никандров, Пастухова, Перетрутов
МПК: C01B 17/90
Метки: денитрации, кислоты, отработанной, серной
...Н.Гунько Техред Л,Олийнык Корректор О, Кравцова Заказ 2395 Тираж 412 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изооретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэлательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина,101 в первой колонне полностью денитриру-,е 1 ся (остаточное содержание оксидовазота менее 0,0001 ) и выводится изколонны вместе с дополнительным коли-.5чеством серной кислоты, образующейсяпри взаимодействии нитрозной сернойкислоты и диоксида серы в обеих колоннах согласно уравнению;2 НИБО+БОп+2 Н,О -ЗНаЯО+2 ИО 10При этом концентрация серной кислотыувеличивается до 75-767.П р и м е р, Отработанную сернуюкислоту, содержащую 70 мас.7. Н БО,407. И Ои 17 НИОз, при 20 С подают 5во...
Способ регенерации отработанной 20-50-ной азотной кислоты
Номер патента: 1586997
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Андреев, Булгаков, Вишневский, Градов, Долматов, Кандыба, Ласкин, Майоров, Милицин, Пульцина, Сущев, Удалова, Целинский
МПК: C01B 21/46
Метки: 20-50-ной, азотной, кислоты, отработанной, регенерации
...отработанной азотнойкислоты 20 Е-ной концентрации это соотношение равно 1: 110, а для азотнойкислоты 507-ной концентрации оноравно 1;10.50Фильтрат, полученный на стадииадсорбции, представляет собой полностью очищенную азотную кислоту, готовую к повторному использованию настадии окисления нитротолуола.На стадии десорбции веществ изслоя АУ осуществляется селективноеразделение и-НБК и сопутствующих примесей, Зто достигается за счет пере515869вода и-НБК в солевую форму, используя для этого в качестве десорбирующего агента 0,5 - 2,07-ный водный раствор щелочи (ИНОН, ИаОН, На СО илиКОН). Концентрация щелочного десорби-5рующего агента определяется следующими причинами, При концентрациищелочи менее 0,57 концентрация десор бируемой соли п-НБК (а...
Способ термообработки фосфоритных окатышей
Номер патента: 1586998
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Алтеев, Борисова, Гальперина, Минобудинова, Панова, Семенов, Талхаев, Фролов
МПК: C01B 25/01
Метки: окатышей, термообработки, фосфоритных
...Удельныйрасход коСкоростькорроэии, ии/год Удельная Выход годногопролукта, Х пронэволительность,т/м ч лоспковшт./т окатьавей супки гас эов, С сителе, мг/нм Извес стный Предлагаемый1г 0,37 75-80 80-90 0,28 0,51 91,6 О, 517 О, 501 0,49 0,513 О, 516 0,516 0,516 О, 515 0,515 0,516 2000 2000 2000 000 2000 400 400 4000350 4050 8 13 10 10 10 9 12 1 О 1 О 1 О 60 60 45О 60 60 60 60 60 О,гг 0,09 0,09 0,09 0,08 0,08 0,08 0,08 0,21 0,09 94,8 89,9 85,7 94,7 95,0 95,195, 1 95,0 948 94,7 0,250,20,20,20,10,10,10,10,250,1 65 20,9 22 63 20,7 20, 520,7 20,3 28,1 20,3 7 И 9 10 турц в слое окатышей 9000 С отходящие иэчаши газы подают во 11 чашу для сушки окатьппей, Газы во 11 чашу подают с температурой 250 С, а сушку ведут до температуры выходящих после...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1586999
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Мирходжаев, Самигуллина, Хлебодарова, Цимляков, Шуб
МПК: C01B 25/22
...потоковпульпы реакционной и рециркулируемойи малая разница температур между нимиприводят к медленному нагреву рецир 35кулируемой пул:ьпы, скорость нагреваО, 1-0,5 град/с, что не создает заметного пересьпцения примерно на одномуровне, в результате чего фосАогипскристаллизуется в виде однородныххорошо Аильтрующихся кристаллов, чтообеспечивает высокую производительность Фильтрации.В таблице показана зависимостьудельного съема сульфата кальция45(производительность Аильтрации) отсоотношения потоков пульпы и разницыих температур,Как видно из таблицы, снижениесоотношения потоков рециркулируемойпульпы и пульпгп разложения (ниже1,3; 1) приводит к увеличению скоростинагрева регргркулируемой пульпы, в результате чего создаются условия...
Способ получения кластеров полиэдрических углеводородов
Номер патента: 1587000
Опубликовано: 23.08.1990
МПК: C01B 31/00
Метки: кластеров, полиэдрических, углеводородов
...по достиже -нии 5 мин выдержки после внесенияв расплав лантаноидв выход кластеровПЭУ практически остается неизменным,а после 10 мин выдержки начинаетуменьшаться (фиг.2).Иэ результатов, приведенных втабл,2, видно, что с уменьшением радиуса лантаноида наблюдается рост выхода кластеров ПЭУ, а также изменениесоотношения кластеров ПЭУ с различнымчислом атомов углерода (табл.З),Определение содержания каждогокластера проводят по следующей методике, Навеску кластеров растворяютв толуоле, хроматографируют на пластинках силуфол, после разделения каждый кластер вымывают из вырезанногопятна толуолом и его содержание определяют весовым методом, Состав кластеров затем поддерживают элементныманализом на углерод и лантаноид постандартным...
Способ получения тетракис(трифторфосфина) никеля
Номер патента: 1406966
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Петров, Прусаков, Симонов, Хрусталев
МПК: C01B 25/10, C01G 53/00
Метки: никеля, тетракис(трифторфосфина
...темо . пе атур 300-350 С. Впроцессе активаци выделяющийся углекислый газ из ап арата, а по окончании удаляется и одород. После чего в аппарат подает я газообразный РГЭ . При давлении 2- атм процесс фторфосфинирования неется в интервале температур 60 о 70 С. Скорость процесса фторфосфини-. рования контролируется по уменьшению давления в аппарате. Образующийся впроцессе реакции химического взаимодействия тетракис(трифторфосфин) никепя выводится иэ зоны реакции цир 1 куляции РГ и конденсируется в сборо .никах при температуре -60 С.Результаты приведены в таблице.В примере 13 удаление воды производит вымораяиванием, а в примере 14 - отдувкой, в 1 реэультате термообрЬботки смеси оксалата никеля и элементной серы водородом образуется...
Способ получения азотоводородной смеси для синтеза аммиака
Номер патента: 1590432
Опубликовано: 07.09.1990
Автор: Рылов
МПК: C01B 3/36
Метки: азотоводородной, аммиака, синтеза, смеси
...из углеводородного сырья. С целью упрощения процесса паровую конверсию осуществляют под давлением 52 - 148 кг/см, в шахтную печь подают2воздух при соотношении воздуха и природного газа (2,16-2,2):1, иэ образующегося конвертированного газа отводят водород через мембрану, помещенную в шахтной печи, а затем смешивают отводимый водород с отбросным газом процесса шахтной печи, содержащим азот и водород. одом образующегося водорода через пори тую мембрану, помещенную в шахтной пе шийся отбросный газ и водо- и печи подают в межтрубное рубчатой печи, в которой они тепло каталиэаторным трубтурой около 580 С эти газы рубчатой печи и направляютенники, в которых их тепло подогрева парогазовой смегаза и воздуха.1590432 Полученная азотоводородная...
Способ получения дифторида марганца, или кобальта, или никеля, или цинка
Номер патента: 1590433
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Икрами, Левина, Охунов
МПК: C01B 9/08
Метки: дифторида, кобальта, марганца, никеля, цинка
...выдержкой смеси при 350 - 400 С до окончания газовыделения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. 99%, в том числе,мас.%: Мп - 59,11; Г -88.Аналогичные результаты получены при тношении гидроксокарбоната аторида аммония 1;16 при скова до 200 С со скоростью 0атем о 350 С со ско остью малярном соомарганца и фрости нагре2 С/мин,аз д Р 10 С/мин.В табл, 1 приведены данные химического анализа продуктов, полученных из исходных компонентов при различных малярных соотношениях компонентов,В табл, 2 приведены данные элементного анализа смеси компонентов, нагретых при различных температурах,П ри моля рном соотношении компонентов менее 1:12, например 1:10, образуются продукты, содержащие примеси кислорода, при соотношении компонентов выше 1:16, например 1:17,...
Способ извлечения фосфора из отходящих газов печей производства фосфора
Номер патента: 1590434
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Афанасьев, Баскаков, Владыкин, Гребенникова, Мигутин
МПК: B01D 35/06, C01B 25/027
Метки: газов, извлечения, отходящих, печей, производства, фосфора
...фосфора возрастает, Фосфор, содержащийся в газах, является самым тяжелым компонентом, Так, например, его молекулярный вес почти в 4 раза выше, чем окиси углерода - самого представительного компонента, присутствующего в фосфорсодержащем газе (содержание окиси углерода составляет около 80), Из-зэ этого концентрация фосфора в фосфорсодержэщем газе в нижней зоне злектрофильтра несравнимо выше, чем в средней и тем более в верхней его зонах, Если еще учесть, что нижняя зона электрофильтра в определенной степени является застойной, т.е, время контакта фосфорсодержащего газа с пылью выше, чем в других зонах, там создаются условия для адсорбции фосфора пылью, Подача инертного газа только в пэтрубок-пылеход в любом количестве и температуре...
Состав для получения гипофосфита кальция
Номер патента: 1590435
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Лимасова, Матвеев, Рябченко
МПК: C01B 25/165
Метки: гипофосфита, кальция, состав
...обеспечивает более высокий положительный эффект. Причиной тому являются: расходуемое количество перекиси кальция дает большее. количество атомарного кислорода. а образующийся оксид кальция обладает более высокой реакционной способностью в момент распада перекиси. Кроме того. такой оксид кальция лишен мертвых кристаллов кальцита, которые образуются при неудовлетворительном хранении оксида кальция.В таблице представлены сравнительные данные по выходу продукта в зависимости от соотношения компонентов.Как видно из таблицы. если на 100 мас.ч. красного фосфора будет взято менее 1001590435 мас.ч. перекиси кальция, активность красного фосфора не проявляется и выход невысок, если взять более 120 мас,ч., то резко начинает падать выход...
Способ очистки газовой смеси от оксидов азота
Номер патента: 1593691
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Жигайло, Карюк, Ларин, Овидиенко, Погребная, Шалахман
МПК: B01D 53/14, C01B 21/40
Метки: азота, газовой, оксидов, смеси
...йО до й 02, Это подтверждается увеличением объема очищаемого газа, так как на абсорбцию й 02 расходуется в 3 раза меньше Ч 205, чем на абсорбцию йО:рН 1.5Ч 205+ Н 20-+ 2 НЧОз,йО + ЗНЧОз + 5 НйОЗ = 3(ЧО)(йОэ)2 + 4 Н 20,й 02 = НЧОэ + НйОз = ЧО(йОз)2 + Н 20.П р, и м е р 1. Смесь воздуха с оксидами азота пропускали соскоростью 0,3 м/с через барботер. помещенный в цилиндрическую колонну диаметром 100 мм, В колонну загружали 200 мл суспензии пентаоксида.Король орре каэ 2788 Тираж 577 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 ванадия в водном растворе азотной кислоты, содержащей, мас.%:...
Способ получения диоксида хлора
Номер патента: 1594135
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Быняева, Морщихин, Пусенок
МПК: C01B 11/02
...катализатора вызываетбурное выделение из жидкой реакционпой смеси газообразного продуктадиоксида хлора и сопровождается сильными вскипаниями, выбросами и взрывами в реакторе.Сущность предлагаемого способа 55заключается в том, что при получении диоксида хлора в качествекатализатора используют соли нике. ля БУХ, кобальта СофХ и олова БтРХ, где Х 804-, СНЗСОО-э С 1 Бозе С 20 ФФ или их смеси, взятые в количестве 0,05-1,0 в пересчете на хлорат натрия, которые не снижают своей ката" литической активности и могут быть рециркулируемы., Кроме того, смесьгуказанных катализаторов обладает синергетическим характером и вызывает значительный эффект при исполь" эовании в меньшем количестве, чем соли кобальта, никеля или олова, взятых...
Способ грануляции шлама сульфида натрия
Номер патента: 1594136
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Ваулина, Дейнеженко, Малыш, Прохоров
МПК: C01B 17/22
Метки: грануляции, натрия, сульфида, шлама
...мас.Х: БаЯ 7,3, 11 аЯО 23,1, ИаСОз 8,7, НО 32,4 и нерастворимый остаток 18,5, смешивают с фосфогипсом, взятьм в количестве 5-15 мас.7. фосфогипс предварительно нейтрализуют добавками 0,4-0,6 мас.Х доломита или известняка. Время твердения шлака 10-30 мин, Содержание серы в целевом продукте 10 мас,71 э,п, флы. 0,6 мас,Х. Шлак сульфида натрия затвердевает в сыпучую массу за время10-30 мин. Введение фосфогипса в шламповышает содержание связанной серыв нем до 10 мас.7.,П р и м е р 1. Шлам сульфида нат, рия, содержащий, мас.7.: БаЯ 7,3; ИаЯО23,1; ИаСОз 18,7; НО 32,4 и 18,5нерастворимого остатка, в количестве100 г смешивают с .5 г фосфогипса,предварительно нейтрализованного добавкой доломита в количестве 0,5 мас.7Время затвердевания шлама 30...
Способ окисления концентрированного сернистого газа
Номер патента: 1594137
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Егоров, Епифанов, Иванова, Ким, Стайнов, Таранушич, Явор
МПК: C01B 17/76
Метки: газа, концентрированного, окисления, сернистого
...температура. Количество полок с бинарными слоями определяется числомступеней окисления до остаточногосодержания диоксида серы после последней полки менее 123. Далее конверсию диоксида серы проводят лишьна ванадиевых катализаторах. Иеждполками при концентрации диоксидасеры более 123 обеспечивают тем1594137 вания газовой смеси с катализатором по сравнению с иэвестньи, Снижение времени контактирование посравнению с желеэохромоксидным катализатором, содержащим07 окси"да хрома, составляет более 1 с,что эквивалентно повышению произ"водительности сернокислотных систем на единицу объема катализаторав 1,4 раза. формула изобретения. Температура, С Катализатор Время кон"тактирования,Коэффициентзапаса Пример на вы"ходе на входе...
Способ получения синтетической хризоколлы
Номер патента: 1594138
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бейлина, Бектурганов, Макаров, Мукажанова, Угорец
МПК: C01B 33/20, C01G 3/00
Метки: синтетической, хризоколлы
...меди (11) и совпадение ИК-спектров синтетической и природной хриэоколлы наблюдается лишь к 240 ч. Показатель преломления синтетической хризоколлы 1,54, природной 1,54, гидроксида меди 1,74, кремневой кислоты 1,50.Химический состав синтетической хризоколлы соответствует формуле СцБЮэ 1,75:НО.Кристаллооптический анализ продукта указывает на его монофазностьНа чертеже представлены ИК-спектры исходного гидроксида меди.(кривая 1), активной кремневой кислоты (кривая 2), природной хриэоколлы (кривая 3) и продуктов синтеза при 95 С после 50 (кривая 4) и 100 ч (кривая 5).Сопоставление спектров исходных компонентов, продуктов синтеза и природного соединения показывает, что продукт взаимодействия после 50 ч содержит в своем составе...
Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1595556
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...
Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов
...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1595793
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Мелихов, Новиков, Рудин, Сомин, Трофимов, Чалиян, Чиркет
МПК: C01B 25/22
...способу фосфорную,кислоту пдлучают обработкой апатитово-.Ого концентрата оборотной фосфорнойи серной кислотами с кристаллизациейосадка сульфата кальция. Продукт отделяют от осадка Фильтрацией, промываюти промывные.воды направляют на обра)5ботку апатита, Содержание редкоземельных элементов в продукте 0,05-0,10%,в оборотной фосфорной кислоте - цо0,06 , в осадке сульфата кальция 0,42-0,57Наличие редкоземельныхэлементов в указанных концентрацияхв растворах снижает размер частицкристаллизующегося сульфата кальция,что приводит к понижению производительности процесса и выходу РО впродукт 94,9 ,П р и м е р 2, На разложение1000 кг апатитового концентрата 0,9%Еп Оподают 989 кг 93%-ной сернойкислоты и 3160 кг оборотной фосфорной кислоты,...
Способ выделения трихлорсилана и четыреххлористого кремния из смеси хлорсиланов
Номер патента: 1597341
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Данилевский, Крикавцов, Силаков, Тищенко, Фалькевич, Шварцман
МПК: C01B 33/107
Метки: выделения, кремния, смеси, трихлорсилана, хлорсиланов, четыреххлористого
...1-й стадии выделения тетрахлорида кремния имеет ф 1200 мм с 64 40 тарелками. Из куба этой колонны продукт подают на стадию обезвреживания, а из дефлегматора на 1-ю стадию очистки трихлорсилана в количестве 80- 130 кг/ч совместно с исходнои смесью45 хлорсилан 08Паровую фазу из куба колонны первой стадии выделения и очистки тетрахлорида кремния (ТК) направляют в ,конденсатор, расположенный на верхней отметке, где пары конденсировались, а конденсат направляют в нижнюю часть второй колонны1200 мм с 64 тарелками для выделения и очист 55 ки тетрахлорида кремния. Кубовый про.дукт этой колонны подают на стадию обезвреживания полисиланхлоридов, а из дефлегматора отбирают чистый тетрахлорид кремния,Полученный целевой продукт - трихлорсилан...
Способ получения фильтрующего материала на основе диатомита
Номер патента: 1599055
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Мдивнишвили, Уридия
МПК: B01D 39/00, B01J 20/14, C01B 33/26 ...
Метки: диатомита, основе, фильтрующего
...обрабатывалось 30 6",о-ным раствором соляной кислоты приТ:Ж=1:1,5 в течение 15 мин при 170 С.Образовавшийся продукт в горячем виде промывался свежим 1,5 О" -ным раствором соляной кислоты в количестве 550 мл (Т;Ж= =1:5,5) и отжимался от избытка кислоты З 5 с таким расчетом, чтобы в обрабатываемом диатомите оставалось 2,5 вес.Я соляной кислоты. К полученной массе добавлялось 250 мл 1,5 О",-ного раствора едкого натра (в пересчете на безводный едкий натр 2,5 вес,Я) при Т:Ж=1:2,5, Смесь перемешивалась и сушилась с последующим прокаливанием при 950 С. Получали продукт состава, Я: 810 г 93,22; АгОз 3,10; ГегОз 0,07; СаО 0,23; МдО 0,13; МагО 3,1; п.п.п.0,28.Адсорбционная способность по метиленовому голубому составляет 10,5 мг/г.Время...
Способ получения озона
Номер патента: 1599301
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Кузнецов, Решетько, Федоров
МПК: C01B 13/11
Метки: озона
...электрода 2, турбулизуются и распределяют дисперсный катализатор по объему газового разряда, так что над электродом 2 образуется псевдоожиженный слой. Поскольку поверхность такго каталитического слоя велика, происходит повышение эффективностипроцесса синтеза озона, Увеличениеобъема псевдоожиженного слоя более одной трети объема разрядного промежутка ведет к дестабилизации злектричес"о разряда в объеме и к ухудшению овий для синтеза озона.П р и м е р. В качестве катализато- юф ра используется порошок буры, который аешь вводится в разрядный промежуток, сформированный двумя электродами с отверстиями, Верхний электрод представляет собой сетку с установленными на ней остриями для формирования коронного1599301 10 Составитель...
Способ получения гидроксиламинсульфата
Номер патента: 1599302
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гиркина, Грищенко, Мамедов, Орда, Пинскер
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламинсульфата
...газе иподнимали температуру до 40 С послеогго включали устройство, обеспечивающее интенсивность перемешивания,необходимую для осуществления процесса в кинетической области, чтобыскорость реакции была прямо пропорциональна количеству катализатора.Для поддержания в объеме реакторамолярного отношения Н . ИО, равного 10-20, на вх д в реактор подавали газовую смесь с молярным отйошением Н: ИО, равным 1,7-2,0.В качестве сыря использоваливодород (чистотой 99,97) и оксид азота, содержащий 5 азота, При рекомендуемом отношении Н . ИО в газовой фазе реактора содержится,мас.7:Н 65-83; ИО 3-6,2; И О 0,5-1,2;азот остальное. Такая смесь невзрывоопасна даже при высоких давлениях.В опытах измеряли расходомерами 30количество газовой смеси на входев...