C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1006371

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Борисова, Витюгин, Воложин, Гальперина, Полежаева, Талхаев

МПК: C01B 25/01

Метки: грануляции, сырья, фосфатного

...скорость времени 10-12 об/мин,уголнаклона 46 , количество подаваемой шихты 18-22 т/ч. Для формирования гранул задан-ной крупности 10-20 мм время окатывания составляет 8-10 мин, авремя уплотнения еще 2-4 мин, чтобы обеспечить необходимую пористость и прочность структуры. Прочность полученных гранул: на сбросс высоты 500 мм более 10 раз, насжатие 3-5 кг/ок.Пористость 27-30, выход фракции 10-20 мм 95, термостойкость2500 ССырые гранулы.подвергают термообработке по режиму, исключающему снижение из термомеханическихсвойств на спектральных тележкахпалетах )конвейерной машины типаОК.Сушка: нагрев сверху в течение1,5 мин при температуре теплоносителя 190+10 С и скорости его Фильтрации 0,4 м /мс, дутье снизу вюечение 12 мин при температуре...

Номер патента: 1010009

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Варшавская, Васильев, Гелета, Кравченко, Макаров, Марков, Перфильев, Сущев, Третьяк, Филатов, Якушев

МПК: C01B 17/50

Метки: ангидрида, сернистого

...гоцают все сульфаты железа или отработанную серную кислоту или их смес:ьи серосодержашее (тырье,. Те.:гературына первой стадии подцержтиваот,001100 С, подавая 0,6 - 0,95 ч, кисло.=родсоцержащего Дутья, 1)ри недостатке кислородсодержэщего дутья на первой стадии -уществует , избыток се -.росодержащего сырья чо создаетвосстановительную атмосферу.и, соответственно, ускоряе и обеспечивает практически полно; разлож-:)ние тсутьфатон желез э и отрабо".анной слр На ВтОруЮ Стадик Подакт ОСС ЭН -шуюся часть дутья т О, 0)=0держизая температуру 700-1 СтбЦт,Е.ЬЮ ДОЖИГаНИЯ ОСТЭВШЕГОСЯобжиГОвых Газ эх содержащеГО сь:рьЯ,тятля полног: дожигания серосодержаЕГО С:ГОЬЯ В ОТХО 1 ЩИХ ГЭЗЭ.Х ВТОРОЙстадии при:утс" зуекислород:тИЖНИй ПтРЕДРЛ ЗОДЭЧ. ДУт"....

Номер патента: 1010010

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Албул, Васильев, Дьяконов, Макаров, Перфильев, Сущев

МПК: C01B 17/50

Метки: ангидрида, сернистого

...процесса, вести разложение отработанной сернойкислоты при 600 в 9 С,Суть предлагаемого сгнзсоба заключается в следующемОтработанная серная кислота содержащая углевогородные примеси. поступает в реактор разложе 1 лия со стаЦИОНаРНЫМ СЛОСМ Каталиэ аТОРсс, ГРИ".Отовленного на основе Ге 0 при соо=нощении ГеО:Ге 0 = 1;3.,Гдя поддер 2 3жания несбходимого температурногорежима в реактор подают теплоноситель (серу, природный :. аз, сероводород) и воздух, Приготовленный в таком соотношении катализатор обладаетвысокоразвитой активной поверхностью,на которой адсорбируются серная кислота и углеводородные примеси.В результате реакций взаимодействияорганических соединений с серной кисл ООй прои сходит восстановление послецней до сернистого...

Номер патента: 1011502

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Костомарова, Суринова

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода

...с размером гранул 2 3 мм и 0,5 1,0 мм, взятых при объ емном соотношении (85-92); (1 5-8).Предлагаемый способ позволяет повысить выход водорода с 70 до 80% и увеличить производительность по исход. ному газу с 160 до 180 мз/ч.П р и м е р 1. Очистке подвергают 1502отходящий газ процесса гидрогениэации.состава, об.%:Н 80,О;СН;СН, 2,5;СН 80,8;СО р 2 5 е1 5 еС С О 2,Процесс осуществляют на установке,состоящей иэ пяти параллельно работающих адсорберов.В каждый адсорбер загружен слой силикагеля ШСМ в количестве 80 л (ниж 15 ний слой), затем слой углеродного адсорбента с бидисперсной микроструктурой(объем микропор 0,3 см /г, объем супермикропор 0,1 см /г) в количестве 80 ли слой углеродного адсорбента с монодис 20 персной микроструктурой (объем...

Номер патента: 1011503

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Белявский, Васильев, Ихсанов, Менкин, Садыков, Степ, Хмелевская

МПК: C01B 7/01

Метки: жидких, кислоты, отходов, соляной, хлорорганических

...проводят в течение 0,3-1,0 с и весовое содержание водяных паров в газообразных продуктах сгорания поддерживают в пределах 70,0-1263 от суммарного весового количества как связанного, так и свободного хлора, содержащегося в газах.Зависимость содержания свободного хлора в соляной кислоте от содержания водяных паров в охлаждаемых газах и длительности пребывания газов в котле-утилизаторе представлена в в таблице., Содержание свободного хлора в ре- генерированной соляной кислоте,вес.Ф Примечание 70,0-126,0 0,2 126,0 Оф 3 0,0035-0,0012 70,0 . 1,0 0,00 Ц,00 60,0-68,0 1,0 . " . Усредненное0,009 1,2"1,Ь Усредненное0,057 127,0 0,3"1;0 Таким образом, для получения соля" ной кислоты, в которой количество свободного хлора не превышает 0,005...

Номер патента: 1011504

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гутман, Королев, Мясников

МПК: C01B 7/01

Метки: атомарного, хлора

...этот образец лаьмпой ДРШс фильтром УфСв течение 5 с, О природе и интенсивности вылетающих частиц судят по показаниям полупроводникового детектора активных частиц, Детектирование атомов хлора осуществляют с помощью комбинированного детектора активных частиц, состоя щего из тонкой пденки и таблетки, из готовленных иэ окиси цинка. Такой комбинированный детектор позволяет детек тировать раздельно как атомы, так и молекулы хлора.В указанных условиях количество вы летающих атомов хлора с поверхности обраэпа составляет 0,9310 "ф частиц/с.П р и м е р 2. Берут пленку хлорнотого серебра толщиной 0,1 мкм, нанесенную на кварцевую подложку пдощадью 2,5 см, и помещают в вакуумную уста В новку. При 80 С и давлении 10- Па504 4лупроводсшкового...

Номер патента: 1011506

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Грунвальд, Каражбей, Ковынев, Лепетюх, Маркин

МПК: C01B 17/04

Метки: газа, сернистые, сероводорода, серы, содержащего, соединения, углеводороды

...воздуходувки, а также печьдля сжигания загрязненных сернистыхдинений, Причем сепаратор атой установки соединен с входом первой печи реакции, выход которой через котел-утилизатор соединен с входом первой печи подогрева реакционной смеси, а выход. по-следней соединен с входом первого конвертора, соединенного посредством котлаутилизатора с входом второй печи подо.грева реакционной смеси, соединенной свторым конвертором и котлом утипиза-тором 2 ,Недостатком известной установки является то, что для поддержания температуры перед конверторами используетсясырьевой сероводородный газ на первойступени и топливный гаэ - на второйступени, что приводит к повышенныманергозатратам. Кроме того, сжиганиесернистых соединений,...

Номер патента: 1011507

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иофис, Котрушева, Флидлидер, Харченко

МПК: C01B 21/06

Метки: железа, нитрида, состава

...представляет собой реакционную диффузию аммиака с образованием нитридной фазы, скорость азотирования с одной стороны лимитируется скоростью протекания реакцииВГе+2 МН2 ГЕ,М+ЗН 2с другой стороны, диффузионной пере" дачей аммиака через слой уже образовавшегося нитрида к нижним слоям порошка, а .также внутрь частиц по- . рошка,Скорость диффузионной передаци аммиака определяется размером частиц и их пористостью.При азотировании мелкодисперсного порошка металлического железа происходит сильное спекание продукта реакции, что приводит к неполному азотированию нижних слоев порошка и загрязнению целевого продукта жеЛезом. Кроме того, хранение мелкодисперсного порошка металлического железа тре-. бует специальных мер, предохраняющих его от...

Номер патента: 1011508

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Альжанов, Белов, Беседнов, Дубовиков, Ершов, Кипчакбаев, Колесниченко, Лавров, Маков, Мельник, Пименов, Пучков, Реутович, Славин, Шкарупа

МПК: C01B 25/02

Метки: извлечения, фосфора, шлама

...соотношение воды к твердым примесям равное (5,6-9,5);1. Такое соотношение достигается путем добавления . воды в весовом соотношении к твердым примесям; равным (1,4-5,2):1, При добавлении воды в соотношении меньшем1,4:1 степень извлечения фосфора рыко . снижается. Добавление воды в соотноше нии более 5,2:1 нецелесообразно, так. как при етом соотношении постигается полнота выделения фосфора и-дальнейшее разбавление приводит только к снижению производительности переработки шлама в реы з торе. Постоянное содержание воды в шпа.ме поддерживают путем конденсации паров воды в обратнсв( холодильнике и возвращения их в реактор, Это позволяет . снизить нижний предел температурного интервала осуществления способа до 315- 320 оК при соответствующих...

Номер патента: 1011509

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борисов, Воронина, Гриневич, Классен, Кочеткова, Куртева, Лембриков, Никитин, Новиков, Талмуд, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...СаО сырья, Смесь кислот готовят при смещении+коэффициент разложения сырья замет- ю 875 кг 93-ной серной кислоты, 240 кгно падает и .соответственно снижается 504-ной азотной кислоты и 2700 кг обовыход готового продукта. При повыше- . ротной фосфорной кислоты, содержащейнии количества добавляемой азотной , 24,1 Ф Р О и поступающей со стадии про.кислоты 1,1,1 Н+: 1,0 СаО показате- мывки сульфата кальция водой. ли процесса не изменяются и, поэтому 10 Соотношение Н :СаО ,серной и азот-. .дополнительный расход азотной кисло- ной кислот к СаО Фосфата ) составляетты экономически нецелесообразен. 0,97:1,степень замены серной кислотыСоотношение в растворе ионов сульфатом аммония составляет 10,63 ( вМН и МО обусловлено указанными ус- расчете на...

Номер патента: 1011510

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Богданова, Гармаш, Ким, Силантьева, Соколова, Фомина, Шепелев, Шкарупа

МПК: C01B 25/38

Метки: натрия, триполифосфата

...и непрерывную поликонденсацию сухой смеси в две стадии, поликонденсацию проводят непре 10 рывно на первой стадии со скоростьюудаления влаги 250-325 кг/ч при постоянной скорости нагрева 3,8-4,2 фСЯнинв. течение 65-80 мин, на второй стадиисо скоростью удаления влаги 20-,:5 35 кг/ч при постоянной скорости нагрева 03-0,4 С/мин в течение 1030 мин,П р и м е р . Раствор смеси ортофосфатов натрия с молярным отноше 20 нием йа:Р=5:3 и концентрацией суммысолей 50 направляют на сушку со скоростью 10,56 т/ч. Полученную сухуюсмесь с влажностью 14 направляют соскоростью 5,33 т/ч на кальцинацию, ко 25 торую проводят в две стадии. На первой стадии смесь нагревают со скоростью 4 оС/мин влагу удаляют со скоростью 288 кг/ч. Продолжительностьпервой стадии...

Номер патента: 1011511

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гарбер, Ересько

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...150 Сснижается выход окиси углерода вслед"ствие малой скорости. десорбции полезного продукта и его рекомбинации собразованием двуокиси углерода, Притемпературах выше 450 ОС снижается выход окиси углерода вследствие подавления тепловым движением экэотермической реакции между двуокисью углерода и окисью металла, являющейся основной причиной низкотемпературнойдиссоциации двуокиси углерода.Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р 1. В ампулу, изготовленную из плавленного кварца, загружают 100 г окиси бария и для удаления летучих веществ, адсорбированныхна поверхности окиси бария, ампулупрогревают до 550 оС в течение 2 чпод откачкой форвакуумным насосом,йоддерживая давление не выше.1 мм рт.ст.которое сохранялось также после...

Номер патента: 1011512

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Большакова, Козлова, Кукишева

МПК: C01B 33/00

Метки: кремния, силумине

...является способ определения кремния в силумине, включающийобработку исходного образца щелочью, 2 Оподкисление серной кислотой, отделение образовавшегося осадка кремниевой кислоты фильтрованием.Раствор фильтруется медленно, таккак поры бумажного фильтра быстро забиваются осадком и кроме того, количественное перенесение геля, прилипающего к стенкам стакана, весьма трудоемкая операция.После многократной промывки. осадка ЗОсоляной кислотой его прокаливают ивзвешивают, Затем осадок обрабатывают фтористо водородноЙ кислотОЙ с дО- бавлением серной кислоты для удале"ния кремния, Содержание кремния рассчитывают по разности весов до обработки фтористо-водородной кислоты и.после,нее Г.2 1Однако известный способ трудоемок,длителен, Кроме...

Номер патента: 1011513

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Грачева, Крайнев, Родин, Смыслов, Цыбина

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторидов, металлов, щелочных

...кислоты солями соответотделяют, фильтруют и промывают наствующих щелочных металлов с последу- З 5 отделяю ф льтруильтре 100 мл воды. Осадок с Фильтрающим отделением продукта. и промыв- Фильтре 100 мл д . д , Фимеет влажность О/, в пересчете накой его кремнефторсодержащим раство. ром - кремнефтористым аммонием, со- сухое вещество составляет 28,с хое ве естес составляет 28,0 г идеРжащим 3-74 (1 Н ) ВГ при Ж т- имеет состав, мас.4: К 1 Г 6 90,5 Р-(3,5-,5):1 Г 2. 4 Сао 3,81 Р 2 О 0,59; Н О 1,5,осадок4 а 6Недостатками этого способа явля обрабатывают при 20 С и перемешиваются повышенная температура (30 оС) нии в течение 10 мин Ф-ным раствороми продолжительность промывки (,20 мин), (56 г) кремнефтористо-водородной киЦелью изобретения...

Номер патента: 1011514

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Задов, Мананков, Проскуряков, Строителев, Черток, Яковлев

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита

...90-100 ОС иобжиг при 840-960 С 2,Недостатком этого способа являетсядлительность процесса (7-14 ч) и недостаточный выход р -волластонита.Белью изобретения является интенсификация процесса,Поставленная пель достигается тем,что согласно способу получения волластонита, включающему смешение белитовогошлама и кварцевого песка, после смешения шихту расплавляют при 13801400 ОС и затем кристаллизуют при1150-1200 ОС, причем исходные компоненты смешивают при следующем соотношении, вес,%;Белитовый шлам 55 - 65Кмрцевый песок 35 - 45 Указанное соотношение компонентов .шихты и соблюдение температурных режимов осуществления процесса необходимо для получения волластонита требуемой 5 Ь-модификации, при отклонении от укаэанных режимов либо...

Номер патента: 1011515

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Назарчук, Печентковская

МПК: C01B 35/00

Метки: алмазоподобных, бора, графитоподобного, модификациях, нитрида, содержания

...плотных (алмазоподобных) модификаций.Известен рентгенографический метод,определения различных модификаций нитрида бора 1,Недостатками этого метода являютсянеобходимость иметь эталонные рентгенограммы или дифрактограммы образцовс известным содержанием графитоподобного нитридв бора (ВМг), и малая еготочность вследствие погрешностей визуального сравнения исследуемых рентгенограмм с эталонами.На результаты определения эначительное влияние оказывает также дисперсность исследуемых образцов. Это обстоятельство приводит к необходимости иметьэталонные образцы одинаковой дисперсности с исследуемыми, что практическиневозможно. Нв точность определениясказываются такие факторы, как гранулометрический состав образцов, их структура, дефекты структуры,...

Номер патента: 1011516

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Болдырев, Колосов, Мартынюк, Чайкина, Чернякова

МПК: C01B 35/12

Метки: аммония, бората

...прокаливания, при последующей обработке водной суспенэии концентрата углекислым газом в присутствии карбонатааммония извлечь 99,5 - 100% В О отуглерастворимой формы и 92% от общегосодержаний бора в концентрате, например,датолита. Зависимость содержания углераствори мого В 0 от степени измельчения сырья представлена в табл. 1.1,5 5,9 65,8 97,8 99,1 8 77,482,97 2 94,5 3 2,0 . т нз табл. 2 предложенный влечвнвя ВН в растволяет повысить степень нз- то 71,5 - 91,5% по естипу з 1 ОИ ннческого активатора планетарного типа марки М. В каждый нэ барабанов загружают также по 0,4 кг стальных шаров диаметром 8 мм и активируют 50 мнн; Размер частнц обработанного концентрата составляет 10 - 50 мкм.Суспвнзню из 20 кг измельченного концентрата...

Номер патента: 1012084

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Карацуба, Петрова, Симонова, Шамсутдинова

МПК: C01B 17/00, G01N 1/14, G01N 1/28 ...

Метки: извлечения, серусодержащих, серы

...серы.Наиболее близким по технической 15 сущности к предлагаемому является способ извлечения серы, согласно которому навеску анализируемого материала нагревают до 1100-1300 фС с оксидом железа в токе газа (кислорода, воздуха или углекислого газа), Выделившийся сернистый газ улавливают и серу определяют объемным методом 2.Однако известный способ характеризуется неполным извлечением серы из флюоритовых материалов.Целью изобретения является более полное извлечение серы иэ флюоритовых продуктов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения серы иэ серусодержащих материалов, включающему термическую обработку исходного образца в присутствии оксида металла и газа-носителя " 35 углекислого газа с последующим пог-...

Номер патента: 1013401

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бугенов, Клетушкина

МПК: C01B 25/16

Метки: бария, фосфита

...ОС.При этом степень окисления гипофосфита натрия составляет 97,5-99,6,а степень превращения гипофосфитанатрия в фосфит бария - 98-99,45, 45В полученном продукте ортофосфаты отсутствуют.. П р и м е р 1. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают 20,17 г гидрооки си бария, приливают 50 мл раствора, содержащего 7,415 г гипофосфита натрия, и подают 20 г гидрооксида натрия. Температура процесса, Со Степень окисления гипофосфита натрия,раствор перемешивают в течение часапри 90 фС, затем охлажцают до 25 С.Выпавший в осадок фосфит бария отфильтровывают, отмывают дистиллированной водой от щелочи до рН=7,0, азатем сушат при 100 С в течение2,5 ч. При этом получают 18,05 гфосфита бария. Степень окисления гипофосфита натрия составляет 99,5,а степень...

Номер патента: 1013402

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Афанасьев, Борисова, Доронин, Киркач, Копылов, Космодемьянский, Сысоев, Хабер, Хома

МПК: C01B 33/18

Метки: гидрофобизации, двуокиси, дисперсной, кремния

...агломерации частиц двуокиси кремния,покрытых расплавом модификатора, 65 Увеличение количества газа сверхверхнего предела нецелесообразно,так как приведет к усиленному уносупродукта.Способ осуществляют следующим образом.В реактор колонного типа, имеющий три раздельные зона с автономным температурным режимом, внижнююзону подают двуокись кремния и модиФицирующую добавку в заданном соотношении, Соотношение ожижающий агент:двуокись кремния поддерживают равным (0,2-8):1 с тем, чтобы .образовывалась плотнай Фаза псевдоожиження. Материал выдерживают на этойстадии в течение 0,5-2 мин, температуру поддерживают в пределах на20-50 С выше точки плавления модифицирующей добавки, Из нижней зоныматериал выводят и подают в среднююзону, где количество...

Номер патента: 1013404

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Виденин, Дьяконов, Мирсанова, Михалев

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, низкомодульного, стекла

...прочностных свойств образцовна основе ниэкомодульного жидкогостекла (,М = 2,15) от времени смешивания высокомодульного жидкого 45стекла с едким натром; на фиг. 2зависимость прироста плотности низкомодульного стекла НМС (М = 2,15)и высокомодульного стекла ВМС (М=28)от концентрации МаОН,50На основе экспериментальных данных было выбрано оптимальное время 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,.чтс, с целью исключения расслоения компонентов стекла, смешение раствора силиката щелочного металла с .едким натром произнодят в течение 15-18 мин. 2перемешивания компонентов низкомодульного жидкого стекла ( фиг,1 ).Качестно перемешивания оценивали по прочности на разрыв(б кг/см ) образцов, изготовлейных по ГОСТ 234097- 78 с...

Номер патента: 1013405

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Клинский, Князев, Макаренко, Просянов, Чистозвонова

МПК: C01B 35/06

Метки: лития, тетрафторбората

...упаривают в вакууме при температуре 60-70 ОС, остаток промывают на фильтрате небольшим количеством эфира и сушат в вакууме ( 1 мм рт.ст ) в течение 10-15 ч, медленно повышая температуру до 80 С.П р и м е р 1, В суспензию, содержащую 28,5 г фторида лития и 200 мл безводного тетрагидрофурана при интенсивном перемешивании пропускают трехфтористый бор со скоростью, обеспечивающей его полное растворение. Температуру в термостатированном реакторе поддерживают около 15 цС. Через 3 ч, когда реакционная смесь становится прозрачной, подачу трехфтористого бора прекращают, а перемешивание продолжают еще в течение нескольких часов для полноты проведения реакции. Непрореагировавший фторид лития (в количестве 0,5 г) отфильтровывают, Раствор...

Номер патента: 340257

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Меликсетян, Мелконян

МПК: C01B 33/22, C01B 33/24

Метки: варки, силикатного, стекла

...ул, Проектная, 4 Изобретение относится к технологии варки силикатных стекол.Известен способ варки силикатного стекла иэ шихты, содержащий в качестве компонентов окислы кальция и магния, которые вводят в шихту добавкой доломита (СаСО. МСО).Цель изобретения - интенсификация процесса варки стекольной шихты и ускорение осветления стекломассы.Для этого по предлагаемому способу окислы кальция и магния вводят в шихту в виде смешанного кальциево- магниевого гидросиликата (СаО МдО пЯО 2 шНО), играющего роль интенсификатора, поскольку его применение уменьшает температуру варки стекла примерно на 200 С и сокращает продолжительность варки стекла примерно в десять раз, Кристаллизационная вода в свою очередь, ускоряет процесс осветления...

Номер патента: 1017667

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Зинченко, Иванов, Соложенкин, Шалухина, Шапиро

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, реагент

...в ка/честве реагвнта для определения брома,Реагент имеет следующее строение. СН, СЦ, СНЗ СНЗи использовался ранее для изучения . менных взаимодействий в стабильных нитроксильных бирадикалах (.3Сущность данного изобретения за ключается в количественном определ нии брома, основанном на гибели св боднорадикального центра М- О при р ции окисления иминоксильного Фрагм Филиал ППП "Патент", г, .Уж до солей окиси иммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала. ЭПР, обусловленного наличием неспаренных электронов в 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-оксил-пиперидин)-бутаг-.Количественное определение брома проводится сравнением интенсивности спектра ЭПР с калибровочным графиком.П р и м е р 1. Анализируемую пробу раствора брома в...

Номер патента: 1017668

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гуртовник, Лейчкис, Малевич, Пантелеймонов, Петренко, Прусский, Тонкоус

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...из обеспиридиненного раствора нейтрализаторов пиридиновых установок и маточного раствора сатураторов в соотношениях от2:1 до 3:1. К этой смеси добавляютотработанную и свежую серные кислоты в соотношениях от 1;1 до 2:1и доводят общую кислотность четырехкомпонентной смеси до 4- 123,Общая кислотность перерабатываемой смеси может изменяться от до 12 так как согласно правилам технической эксплуатации для коксохимических заводов кислотность ванн сатураторов менее й не допускается, что касается кислотности раствора выше 124 то это как известно, Влечет эа собой переход сульфата аммония в бисульфат аммония, Появление же в рабочих растворах бисульфата аммония затрудняет технологию сорбции оснований из газа3 ч 01 и кристаллизацию сульфата...

Номер патента: 1017669

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гришин, Мищенко

МПК: C01B 21/00

Метки: дробной, интерференционной, полосы, реализации, части

...цто формируют интерференционную картину в виде интерференционных полос, осуществляют принудительные периодические перемещения полос по синусоидальному закону в плоскости анализа, преобразуют .распределенйе освещенности полос в плоскости анализа в электрический сигнал и вы" даляют первую и.вторую гармонические, составляющие электрического сигнала. В .способе предусматривается также возможность квадратирования переменной составляющей электрйческого сигнаНедостатком способа является невысокая точность измерений, так как в результате уже первого квадратирования переменной составляющей в коэф" фициенте при второй гармонической составляющей появляется постоянный член, не зайисящий от величины измеряемого параметра, при .этом возможна ситуация,...

Номер патента: 1017670

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Воложин, Воронов, Кириллов, Мосягин, Назаров, Павлов, Степанов, Шиманский, Эфа

МПК: C01B 25/027

Метки: газов, извлечения, печей, производства, фосфора

...100 г на 1 м отходящих газов, время обработки 0,2 с. После об"работки водяным паром отходящие газыподвергают охлаждению циркулирующейводой до 55-65 оС. Сконденсировавшийся фосфор собирают в емкости и отстаивают. Охлажденные до 55-65 оС газыподвергают на второй ступени дополнительному охлаждению до 20-30 С дляболее полного извлечения фосфораКоличество образующегося шлама 22 Ф,при этом состав шлама следующий, 3:Р 4 - 59,7; твердая фаза - 1,9,П р и и е р 2 В электропечи:типаРКЗф с установленной мощностью48 мВА проводят восстановление фосфоритной руды Кара-Тау. Печь работаетна мощности 35 мВА на одной системеэлектрофильтр-конденсатор фосфора,При этом образуется 9000 нм/ч газас температурой 260 С, содержащих300-350 г/нм Фосфора и 80...

Номер патента: 1017671

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гуляихин, Ершов, Тлеукулов

МПК: C01B 25/027

Метки: фосфора

...пыльв количестве 540 кг на 1 т товарногофосфора, состоящую из мелкодисперсного фосфэтного сырья, возгонов восстановленного кремния и окислов щелочных металлов. кроме того, в укаэанномпроцессе на основе пылеуноса образуется 600-900 кг фосфорсодержащегошлама (на 1 т товарного фосфора),Цель изобретения - исключение пылеуноса с газами и снижение количества шлама при конденсации. Поставленная цель достигается тем,что восстанавливают фосфор из фосфатного сырья в электропечи при нагревании в слое углеродсодержащего восстановителя, отводом Фосфорсодержащихгазов через слой углеродсодержащеговосстановителя иэ нижней части электропечи с последующей конденсацией изних фосфора.Предлагаемые приемы отвода печныхгазов позволяют исключить пылеунос...

Номер патента: 1017672

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гриневич, Зайцев, Классен, Новиков, Раков, Суетинов, Талмуд, Яковлева

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...требуетиспользования высокопроизводительного циркуляционного насоса.Цель изобретения - интенсификацияпроцесса получения экстракционнойфосфорной кислоты,Поставленная цель достигается сме-.шением в течение 0,1-1 мин фосфатногосырья с пульпой в соотношении 1:(150 О 240), разложения сырья при повышенной температуре, охлаждения получен"ной пульпы в вакуум-испарителе с предварительным ее смешением с серной кислотой при соотношении серной кислоты5 и пульпы 1:(75-120), отделения осадкасульфата кальция фильтрацией с последующей его промывкой и возвращениемпромывных вод на смешение с фосфатнымсырьем.О П р и м е р. В реактор разложенияобъемом 450 мЗ в центральную шахту сустановленным в ней импеллером загружают иэ смесителя фосфатного сырья190 т/ч...

Номер патента: 1017673

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Дон, Зинюк, Кашин, Классен, Кузнецов, Наголов, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...количестЬо серной кислоты На первой стадии процесс протекает при содержании в жидкой фазе пульпы .20-22% РОб у 1,6-1,8% фтора и температуре 70-85 о С в течение 1,5- 2 часов, На данной стадии получают хорошо фильтрующийся осадок (производительность фильтрации 1100 1180 кг/ЬА) с низким(0,04 0,06%) содержанием фтора вНа второй стадии полученную, пульпу смешивают с остальным количеством фосфатного сырья и серной кислоты, в .жид- кой фазе поддерживают.содержание 27- 307 Р 05 и 2,0-2,4% фтора. Взаимодействие реагентов протекает при темпеоратуре 75-85 С в течение 1,5-2 часов. Производительность фильтрации продукционной пульпы, направляемой на ввкуумфильтр, составляет 1000-1080 кг/(мч),В отбросном сухом фосфогипсе содержится,...