C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Страница 97

Способ фильтрования кремнеземсодержащих суспензий

Загрузка...

Номер патента: 716974

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Долгова, Нудель, Рылова

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнеземсодержащих, суспензий, фильтрования

...2, Жидкая фаза нитрат алюминия (240 г/л) и азотная кислота (120 г/л) . Твердая Фаза - сажа в количестве 1,2 г/л (77 вес, частив, с размером до 40 мкм) и коллоидная Т,Средняя скорость оильтрзц"тия л ЬЕоличег лвомг/,тт Флокулянт Суспензия двуокисиСуспенкремния эия сажи Алифатические амины 70 100 монозтаноламин 89 дизтаноламин 35 52 100 63 413 Оксизтилированные жирные кислоты 521124 100 427 200 200 461 261 500 Количествовводимогофлокулянта,мг/л Средняя скорость Фильтрования, л/м,ч 10 45 110 Изучали зависимость скорости Фильтрования от продолжительности выдержки суспейэии.В табл.3 приведена завит. а б л и ц аПродолжительность выдержки тти н 0 3 5 10 20 3035 Скорость фильтрования, л/м,ч 10 40 100 116 120 124 124 Из табл,1...

Способ автоматического управления процессом разложения минерального сырья кислотой в химическом реакторе непрерывного действия

Загрузка...

Номер патента: 716975

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бернацкий, Братухин, Воронов, Гладков, Здор, Касавин, Копылов, Лобанов, Мартынюк, Пащенко, Райбман, Трапезников, Юрченко

МПК: C01B 35/00

Метки: действия, кислотой, минерального, непрерывного, процессом, разложения, реакторе, сырья, химическом

...достигается тем, что расходыминерального сырья и кислоты регулируют в зависимости от изменения концентрации и температуры кислоты,плотности пульпы, содержания бора вминеральном сырье, избыточной кислотности и степени разложения минерал:ьного сырья с учетом модели процесса.Указанная модель процесса представляется в виде" .= Р(б,х,ц,) (7)где У, - векторвыходных показателей процесса, например,остаточная кислотностьстепень разложения датолитаЩ) Ри т,п,;х - вектор контролируемых входных переменных, например,показатели Физико-химических свойств сырья и кислоты - содержание бора и ЗОкагьцита в сырье,соотноше -ние "кислота-твердое,темпеоатура смеси в реакторе, влажность камерногопродукта, давление камер-, Заного продукта и т,п,;ц...

Способ получения иода-123

Загрузка...

Номер патента: 671194

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Куренков, Левин, Малинин, Попович

МПК: C01B 7/00

Метки: иода-123

...+Хе (",И )1 Хе получают ксенони после выдержки в течение 6 ч ,для превращения Хе"125 в Э и удаления оставшегося ксенона образовавшийся иодсмывают водным или органическим раствором. Технологический выход иодасоставляет 95, радионуклидная чистота 98,8. Технологический выход Э -123 по данному способу остается неизменным при использовании для облучения мишени из природного или обогащенного по Хе" ксенона, одна 12+ко активность иода, приходящая"671194 формула изобретения О Составитель М. РозенкевичРедактор Н. Белявская Техред Н.Бабурка Корректор М. .)ароши Заказ 10009/9 Тираж 5 б 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул,...

Способ получения трехокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 718370

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Готовский, Еремин, Иванова, Кнапова, Сороко, Явор

МПК: C01B 17/76

Метки: серы, трехокиси

...колебаний подачи газа г,ГцВысота слоя катализатора Ь,мм400 600 1500 1500 1500 1500 1500 1500 1500 0,3 0,3 0,01 0,31 0,60 0,70 1,00 0,60 0,60 10 10 10 10 10 10 10 ф) В этом опыте запыленность газа от истирания катализатора составляет 40 мг/мз. Формула изобретения удельной теплообменной поверхностью, обеспечивающей заданный режим изменения температуры.На чертежах показаны три различных положения слоя катализатора в аппарате с непроницаемыми для катализатора решетками и переменной по высоте удельной теплообменной поверхностью, создаваемых подачей газового потока синусоидального при скорости 0,1 - 5,0 м/с (ось Х) за один период, равный 2 д (ось У). Описываемый способ был испытан в трубчатом контактном аппарате модельного типа. В...

Способ автоматического регулирования процесса получения триполифосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 718371

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Волна, Платонов, Семенов, Семенова, Сила, Супрун, Школьник

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, процесса, триполифосфата

...нераство римых в воде веществ в готовом продукте,На чертеже представлена схема автоматического регулирования процесса получения триполифосфата натрия.Фосфорная кислота из сборника 1 пода ется в нейтрализатор 2, туда же подаюткальцинированную соду. Нейтрализованный раствор направляют в сборник 3, куда из сборника 4 поступает аммиачная селитра.Система автоматического регулирования 15 процесса производства триполифосфатанатрия включает датчик 5 расхода фосфорной кислоты, вторичный прибор б, автоматический регулятор 7 соотношения фосфорная кислота - аммиачная селитра, исполнительный механизм 8, клапан 9 и датчик 10 расхода аммиачной селитры.Система работает следующим образом.Изменение расхода термической фосфорной кислоты фиксирует датчик 5...

Способ получения нитрида галлия

Загрузка...

Номер патента: 683505

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Грайфер, Кравченко, Кузнецов

МПК: C01B 21/06

Метки: галлия, нитрида

...взятого в весовом соотношении к металлическому галлию, равном 1:10-1:5, при 380 420 С.П р и м е р 1. Смесь 10 г галлия и 1 г гидрида лития в кварцевой ло-,дочке помещают в трубчатый проточный реактор и нагревают до 420 С, пропуская при этом аммиак. Через 2 ч реактор охлаждают, лодочку с веществом извлекают, содержимое обрабатывают концентрированной соляной кислотой, а затем спиртом. Осадок высушивают при 100 оС.Данные по основному составу и примесям сведены в таблицу.683505 Составитель Р. ГерасимовТехред М,Петко КорРектор И. Муска Редактор Т, Колодцева ш аею ш жТираж 565, Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 3035 р Москва у Ж 35 р Раушская наб р д 4/5Заказ 10260/52 филиал ППП, Патент г,...

Углеродсодержащая композиция для гафитированных электрощеток

Загрузка...

Номер патента: 719968

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Давиденко, Иванов, Маршук, Мочалов, Панкратов, Родионов, Русьянова, Сергеева, Степанова

МПК: C01B 31/02

Метки: гафитированных, композиция, углеродсодержащая, электрощеток

...менее 0,3%применение хлорированного каменноугольного пека в композиции не эффективно, так какбрак от растрескивания изделий находится на уровне, аналогичном применению нехлорированного каменноугольно-. го пека (18-22%).При этом другие физико-механические З 5 характеристики графитированних щеток(удельное электросопротивление УЭС; . твердость Н падение напряжения на пару щеток Ь 0коэффициент трения К р износ щеток И ) не претерпевают ф 968существенных изменение по сравнению спрототипом и находятся в пределах, регламентируемых ГОСТ 2332-75 (УЭСТ26 Оммм /м Ня 12 кгс/мм ЬО 1,3 ВЪКт 0,11; Из 0,18 мм за 20 ч).П р и м е р. В смеситепь загружаютнаполнители - сажу и пековый кокс.,добавлякаг каменноугольный дробленныйпек при перемешиванни,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 721374

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бахтинов, Зюркалов, Нерлов, Петухов, Потапов, Романенко, Тихонов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...аммония, что позволяетувеличить производительность фильрования фосфогипса до 2860-8300 кг/мчи осадка до 1200-25000 кг/мч,Укаэанный интервал расхода. сульфата аммония обусловлен тем, что прирасходе ниже 5 поставленная цельне достигается, а расход выше 40ведет к .снижению извлечения Р 05в фосфорную, кислоту.Сульфат аммония целесообразно вводить с оборотной фосфорной кислотой.П р и м е р 1. Берут 1 т фосфоритасостава, вес.: Р О 35,5; СаО 40,5;Г 2,5; ВО 2,5; Мд 0,5 г СО, 8,3 исмешивают с 2,5 мз оборотного раствора экстракционной фосфорной кислоты(ЭФК), содержащего, (г/л): Р О 158;сульфат-иона 145; сульфата аммония 20164; в течение 20 мин. Затем вводят1 т серной кислоты (концентрация92,5) и проводят перемешивание пульпы в течение б ч при 80...

Способ получения сульфида бария

Загрузка...

Номер патента: 722843

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ахметов, Беликов, Гимаев, Казакова, Кошкаров, Малахов, Окунев, Смагин, Сюняев, Трутнев

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сульфида

...эффективно используются в качестве восстановителя, снижая его расход. Интенсивное взаимодействие барита с летучими при .800-900 С ивысокая реакционная способ ность нефтяного кокса позволяют сократить продолжительность операции восстановления барита, т,е, повысить производительность печи.Шихту, состоящую из баритового концентрата (90-93% Ва 50 ч); 2,6-3-6% 50, 1,7 - 2,5 Геа 0, 1,1 - 2,0 ъ СаО, 0,2-0,7% А) з О. ), нефтекоксовой мелочи (2,3-4,2% серы, 7-12% летучих,3 72 0,2-1,5% золы) и ,змеиного кокса (1,3 серы, 2,9% летучих, 11,7% золы) крупностью 0,01-80 мм и связующим (сульфит-спиртовой бардой) предварительно гранулируют на чашевом грануляторе, Затем ведут восстановительный обжиг гранулированной шихты в трубчатой печи.П р и м е р...

Способ очистки хлористого тионила и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 722844

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Аронов, Блюм, Егоренко, Каримова, Сафиуллина

МПК: C01B 17/45

Метки: тионила, хлористого

...контакту жидкого .хлористого тионила с контактным слое.П р и м е р 1. Технический хлористый тионил, содержащий.вес,%: 97,8 основного вещества, 210 воды, 410хлористого водорода и 1" 10железа, загружают в куб ректификационной колонны в количестве 1 кг.Пары хлористого тионила на выходе из ректификационной колонны последовательно взаимодействуют со слоями: 240 г серы, активированной пиритом в оптимальном соотношении 15:1 (размер фракции 2-5 мм), 60 г пирита (размер фракции 1-3 мм) и 80 г силикагеля (размер фракции 1-3 мм).Указанные размеры фракций являются оптимальными.После работы ректификационной колонныв безотборном режиме в течение двух часов начинают отбор готового продукта с оптимальным флегмовым числом 6-8.Выход хлористого тионила...

Способ очистки гидроокисей щелочных металлов от хлоратов

Загрузка...

Номер патента: 724439

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Потапова, Ткаченко, Шитов

МПК: C01B 11/14

Метки: гидроокисей, металлов, хлоратов, щелочных

...мперату очн ысокая т от ания процесса.Цель изобретениячистки и снижения теПоставленная цеп степени роцесса.я тем,вышени ературыостигаетсвителя и че восст спол зин щелочных мевосста новленвании 11 .Недостаткиспользованиформальдегидния высокойИзвестенроокисей щелпутем их вос Использование гидразина в качестве восстановителя позволяет повысить степень очистки гидроокисей щелочных металлов, так как при этом не происходит загрязнения готового продукта побочными ввиду образующихся в результате реакции воды и азота, Кроме того при м е р. В выпарной чашке вы мл электрошелоков- 130. г/л;МОС 005 . 0,96 г/л)р утствии 1%-ного раствора гидразина, взятого в количестве 6,0 мл, до содержания едкого натра в растворе 650-700 г/л. После охлаждения...

Способ получения обесфторенного диаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 724440

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гольдман, Иванов, Лазарев, Нестеров, Самойлова, Стешенко, Сувырина, Сыркин, Трофимов, Федорин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/28

Метки: диаммонийфосфата, обесфторенного

...с сОотношениеывить содержание фтора в продукте до. СаО: РО;=0,09 и 50 з: РОз=0,06 и вели0,011%..- . " чиной рН=4,5. Суспензию фильтруют, осаПри введенйи доба 1 вок и аммиака на док удаляют, а фильтуат направляют налер 1 вую стадию аммонизации в иных коли- Ю 2-ю стадию аммонизации; которую осу" " частвах;-чем указано" выше, сйижается как ществляют аналогично примеру 1. Скоокорость фильтрации, так и повышается со- рость фильтрации оуопензии составляетдержание фтора,в продукте, 5333 кг/луч содержание зфтора в кристалП р и м е р 1, В реактор досзируютодно- лах диаммонийфоофата - 0,026%,временно 1000 кг ЭФК (РОз - 35%),"со скоПри производстве диаммонийфосфатаростью 650 кг/лд/и, воду - 1000 кг со ско- марки Ь по предлатаемому...

Способ контроля режима и окончания процесса графитации

Загрузка...

Номер патента: 724441

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Глушко, Сулима, Тупиков, Чернявская

МПК: C01B 31/04

Метки: графитации, окончания, процесса, режима

...достигнутой температуре. Полученные контрольные точки позволяют судить о скорости роста температуры и соответственно воздействовать на ввод мощности.Характерная точка в конце цикла, в которой практически прекращается выделение СО, уточняет момент окончания процесса графитации,На фиг, 1 показана схемреализующего способ; на фигазовыделения СО в процессгрева.Вес загруз е555 мм, колитроэнергии 2цикла 51,5 чокиси углеро724441 15 Ф 2 ер /Я 29 див Заказ 370/15 Изд,237 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Типография, пр. Сапунова, 2 максимумо 1 Псопьп 1 максимум обт,яснястся интенсивным синтезом окиси углеродаиз углерода и кислорода, освобождаемогов процессе разложения окислов металлов,содержащихся в заготовках и пересыпке, 5что соответствует...

Способ получения катионообменного углеродного волокна

Загрузка...

Номер патента: 724442

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ермоленко, Люблинер, Морозова, Фридман

МПК: C01B 31/16

Метки: волокна, катионообменного, углеродного

...зави- . симости от температуры карбонизации - чем выше температура термической абра. бопки,волокна, тем ниже величина обменной емиости. Это объясняется тем, что с по. 20 вышением температуры,карбонизации в составе углеродного волокна уменьшается количество реакционноспособных грулп (например - СН - ), способных окисляться, а структура утлеродного волокна становится 25 более упорядоченной, что затрудняет до. ступ реагента вглубь волокна.Таким образом, окисление высокотемпературных волокон не дает возможности до. стечь высокого значения обменной емкости. З 0 Известен способ получения катионообмпнного волокна из углеродного, волокна, полученного прои карбонизации до конечной температуры 500 С волокон целлюлозы или ее солей,...

Способ получения калиевых цеолитов

Загрузка...

Номер патента: 724443

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Новолодская, Яковлев

МПК: C01B 39/02

Метки: калиевых, цеолитов

...100"260 С в течение 35-48 и 0,25-30 ч соответственно.)Составитель Л. РоманцеваРедактор С, Патрушева Техред С.Мигай Корректор И. Муска Заказ 773/4 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Приготовляют шихту из сыннырита состава, вес,:КО - 18, 6, Юа О - 1, 48, Аг ОЗ, 89810 д - 53, 80, Ре О - 1, 4 О, СаО - 1, 04и углекислого калия взятых в молярном отношении КСОЗ .ЯЮ в сыннырите 0,85. Шихту спекают в течение 4 ч при800 С, Спек измельчают и подвергаютгидрохимической обработкещелочньмраствором КОН с концентрацией поКО150 г/л при содержании воды вреакционной смеси 70 в течение 20 чпри 100 С. В...

Способ очистки рабочих поверхностей абсорберов от гипсовых отложений

Загрузка...

Номер патента: 725551

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Казуми, Киедзи, Масуми

МПК: C01B 17/60, C02F 5/08

Метки: абсорберов, гипсовых, отложений, поверхностей, рабочих

...от ЬОъ так как сода- товарное качество.вый раствор является абаорбентом для ЯО. 0. П р й мер. Через абсорбер с решетчатойПри одновременном прапускании отхо- насадкой; орошаемый суспензией извести,дящих БОг-содесржащих " газов и содового проускают отходя 1 цие газы от котельнойраспвора через абоорбер Ка,СОз хорошоустановки, работающей на мазуте. Расходамачивает и пронииает в слой" гипсовото . газов составляет 2000 нмз/ч, После образо-отложения и частично разлагает его с об вания гипсового слоя на рабочих поверхРазованием сульфата Ка 1 и СаСОз, а пос-" ностях абсорбера, прекратив атодачу газовледний в среде огхъд 1 яЩйх газов "содержа- и суспензии, подают в абсорбер 5 /о-ныйщих на 1 ряду с 80, двуокись углерода, вре- содовый распвср,в...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 726021

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Ляхевич, Морозов, Рудковский

МПК: C01B 31/16

Метки: сульфокатионита

...0,65 0,79 0,73 0,82 0,03 0,04 Карбок сильной Плотность, г/смэ 1,2146 1,2411 фТемпература текучести, Т,98 265 Текучесть по Рашигу, Тр 150, м Молекулярный вес бензольного экстракта 549 625, Э , 726021Технологические параметры процессаможно обьяснить ароматическим характером и свойства полученноГо продукта представлены строения лигнина, содержащего значительное в табл, 2. число реакционноспособных групп, принимающих участие в процессе сульфирования. ДляИэ табл. 2 видно, что введение в угольный 5 сравнсния, обменная емкость катноннтов, потермопластификат гидролизного лигнина с после лученных по известному способу, составляет дующей термообработкой н сульфированием 0,8 мг. экв/г при технологических параметрах, указающх Изобретение...

Способ получения кремнефторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 726022

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Кулешова, Мельникова, Наркевич, Печковский, Рыев

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...что впредлагаемом способе кремнефторид аммонияполучают в результате абсорбции газообразногочетырехфтористого кремния 5-30% раствором"мочевины в органическом растворителе - этиленгликоле, а выделение кремнефторида аммонияведут при температуре ИОС с последующей фильтрацией и сушкой продукта.Отличиями способа является применениенового.абсорбента и режим выделения-кремнефторида аммония. В процессе абсорбции непроисходит образования кремнефтористоводо.родной кислоты и не выделяется двуокись кремАбсорбируемый четырехфтористый кремнийвзаимодействует с мочевиной, образуя координационное соединение мочевины с четырехфто ористым Кремнием;Абсорбент содержит от 5 до 30% мочевины,Применение абсорбционных растворов, содержащий менее 5%...

Катализатор второй ступени для окисления аммиака

Загрузка...

Номер патента: 727209

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Азаренко, Аксельрод, Атрощенко, Бузыкин, Бутенко, Вургафт, Гвоздецкий, Голобородько, Добровольская, Ивахненко, Караваев, Клещев, Лихая, Молчанов, Песков, Синица, Твердохлеб

МПК: B01J 23/78, C01B 21/26

Метки: аммиака, второй, катализатор, окисления, ступени

...сего цементирующим действием в широком интервале температур (150-1000 С) 15она компоненты, входящие в состав катализатора. Более того, наличие в составе катализатора смеси окислов 7 гО -ЯО или КО -СаО, или 7,ОнО,или 7 пОд -ИЮ создает предпосылки для 20образования Мц 7.0 э или Са 2 О, илиЬЕО, или й 7;О, которые сами посебе являются высокотемпературнымицементамн, способствующими как увеличению механической прочности, так и 25термостабильности, поскольку образующиеся соединения являются более термостойкими, чем чистые окислы, Количествообразовавшихся соединений, а, следова .тельно, их влияние на термическую стойкость (спекание, усадка) и механическуюпрочность (устойчивость к истиранию,эрозии) прямо пропорционально как температуре, при...

Стабилизаторы перекисных соединений

Загрузка...

Номер патента: 727562

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Ладыгин

МПК: C01B 15/00

Метки: перекисных, соединений, стабилизаторы

...обратимого переноса электронов или водорода, выбранных из редокс-пар групп хиноидных соединений, индикаторов окислительновосстановительных реакций, производных рибофлавина, аскорбиновой кислоты, в качестве стабилизаторов перекисных соединений позволяет повысить термическую устойчивость перекисных соединений в условиях их образования и хранения. Предлагаемые стабилизаторы перекисных соединений растворяются в органических и водных средах в необходимых-изо-Пропилантрахинон для получения положительного эффеста количествах.Стабилизацию перекисных соединений в процессе получения их при окислении органических соединений кислородсодержащим газом, например перекисей углеводородов, проводят введением указанных соединений в реакционную массу в...

Способ получения серы из сернистых газов

Загрузка...

Номер патента: 729121

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Вилесов, Еремина, Зальцман, Калько, Шишкина

МПК: C01B 17/04

Метки: газов, сернистых, серы

...д, 45Заказ . 1897/19 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 7с газообразным восстановителем, например,природным газом, в объемном соотношенииприродного газа к кислороду, содержащемусяв исходном газе, равном (0,45-0,52):1 и нагревают образовавшуюся смесь до температуры750-850 С, При этом взаимодействует толькокислород и природный газ, причем температура газа повышается до 1000-1500 С. Процессможет проводиться на инертной насадке илив слое катализатора.Полученный после восстановления газ,содержащий сернистый ангидрид и не содержа.щий кислорода, охлаждают до температуры 500600 С, после чего смешивают с природнымгазом в объемном соотношении природного га за к сернистому ангидриду равном 1:(0,550,75) и подают на восстановление...

Способ получения сверхтвердого материала

Загрузка...

Номер патента: 729122

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Жук, Сирота

МПК: C01B 21/06

Метки: сверхтвердого

...наб д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 3 7292ла - элементарного бора. Гексагональный нит.рид бора и элементарный бор берут в видемелкодисперсных порошков. Элементарныйбор в шихте составляет от 50 до 80 ат.%,Шихту тщательно перемещивают в вибромель 5нице, шаровой мельнице или других специальных устройствах до равномерного распределения компонентов по объему. Затем из шихтыспрессовывают заготовку, которую помещаютвнутрь передающего давление контейнера, ко- Оторый в свою очередь помешают в камерувысокого давления. Заготовку подвергаютодновременному воздействию давлений 6095 кбар и температур 1800-2800 С,Время процесса составляет от 10 сек до3 мин. В результате получают плотные поликристаллические...

Способ очистки желтого фосфора

Загрузка...

Номер патента: 729123

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Загурская, Ломова, Никандров, Семкин, Шишмакова

МПК: C01B 25/047

Метки: желтого, фосфора

...признаками являются:использование для очйстки трсххлористогоСоставитель Б. ШароновТехред Н.Бабурка Корректор Я.Веселовская Редактор Р. Антонова Заказ 1897/19 Тираж 565ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3фосфора, его количество и температура процесса. Брать фосфор и тоеххлористый фосфорв меньшем соотношении нецелесообразно сточки зрения производительности процесса.А при большем соотношении ухудшаетсястепень очистки фосфора.Указанные отличия позволяют повыситьстепень очистки желтого фосфора от органических примесей и железа до 100%,П р и м е р 1. В 100 г треххлористогофосфора, помещенного в...

Способ агломерации фосфоритовой мелочи

Загрузка...

Номер патента: 729124

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Борисова, Павлов, Плотников, Талхаев, Шумаков

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, мелочи, фосфоритовой

...выход продукта, снизив выход мелочи по барабанной пробе до 31%. Кроме того, проводя резку, улучшают газопропнцаемость слоя спеченной шихты, что улучшает условия горения топлива на этапе спекания и интенсифицирует в дальнейшем процесс охлаждения. Темсамым повышается производительность процесса до 0,571 т(мф ч,Глубина и расстояние между резами могутменяться в зависимости от конструкции агло. машины.729124иэ фосфоритовой мелочи, кокса и возврата,на подвижную колосниковую рецетку, зажигание шихты, спекание и охлаждение, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повыше.ния выхода продукта и производительностипроцесса, верхний слой шихты после зажигания й подвергают резке вдоль направления движения а колосниковой решетки по центру и сбоку д...

Способ получения карбида кремния

Загрузка...

Номер патента: 729125

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Городиский, Гурвич, Захаренков, Кукса, Понимако, Реутова, Самсонов

МПК: C01B 31/36

Метки: карбида, кремния

...с его обработкой в среде газообразного азота. Газообразный азот вводят 0,2-0,5 л на один килограмм исходных материалов.П р и м е р. В электролизер загружают исходные компоненты шихты - кварцевые и углеродистые материалы, древесные опилки и поваренную соль. При загрузке печи шихтой в нескольких местах по длине и сечению лечи закладывают трубки иэ термостойкого и гаэоплотного материала, так., чтобы их выходные отверстия нахо. дились в непосредственной близости от поверх ности керна - нагревателя, а входные снаружи электропечи. Перед включением электропечи вводные трубки подсоединяют к системе по. дачи газообразного азота, давление которого на вводе не менее 700 мм волн. ст. Прн нагреваний шихты до 1200-1400 С и до эавер. щения процесса...

Способ получения элементарной серы из сероводорода и двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 731888

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Вальтер, Виллем, Филлиппас

МПК: C01B 17/04

Метки: двуокиси, сероводорода, серы, элементарной

...реакционной зоны при этом упрощается, Зто обусловлено тем, что в случас использования газа, состав которого постоянно изменяется в ходе проведения процесса, степень нагрева газов так же изменяется, что является причиной затруднения технологического порядка, с которым сопряжено регулирование температуры, Напр 11 ср, с успехом О 5 кцо 5 спользовать метан, этан, пропан, пентан или смесь одного или нескольких таких газов в постоянных соотношениях компонентов. Р10 15 20 25 30 35 4.) 45 й 0 55 60 65 Количество топлива, которое вводят в термическую реакционную зону, зависит помимо прочих факторов от количества газа, содержащего двуокись серы, которыц и нее вводят, температуры, при которой желательно проводить процесс и типа исползуемого...

Способ определения фтора

Загрузка...

Номер патента: 732205

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Масалович, Шарапова

МПК: C01B 7/20

Метки: фтора

...ошибке в определении фтора. Коэффициент вариации при определении фтора 3,7%.Целью изобретения является разработка надежного и простого способа оп- З 0 ределения фтора с применением раствора азотнокислого алюминия в качестве титранта, т. е. упрощение анализа и повышение точности определения.Поставленная цель достигается тем, 35 что титрование проводят в среде 6,0- 6,5 м/л сульфата аммония при рН раствора 215-3)5 фВведение в титруемый раствор серно- кислого аммония определенной концентрации позволяет количественно без промежуточных стадий осуществить реакцию:Т-+ о-+ ЩЗ дТО4 4Введение других солей, например, азотнокислого или хлористого аммония, не приводит к количественному получей+нию иона МГ из за образования в присутствии анионов 165 И...

Способ получения адсорбента для поглощения токсинов крови

Загрузка...

Номер патента: 732207

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Валуева, Дубровский, Зезин, Молоденков, Рогачева, Солнышкин, Суринова, Эльцефон

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, крови, поглощения, токсинов

...адсорбента для очистки крови с полимерным гемосовместимым покрытием, которое устойчиво в крови, не содержит примесей токсичного растворителя, не вызывает тромбообразования и гемолиза крови, повышает механическую прочность угля, предотвращая вымывание угольной пыли из адсорбента, и вместе с тем не сйижает поглотительной способности исходного активированного угля по поглощению токсинов из крови.Поставленная цель достигается тем, что частицы активированного угля обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, попученную суспензию подкисляют до рН 7-9 и термообработку ведут при 130- 250 С, причем весовое соотношениеоактивированный уголь: полайион: поли- катион составляет 5:5: 1 - 10; 1: 1.Способ...

Способ наращивания граней алмаза

Загрузка...

Номер патента: 339134

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Дерягин, Спицын

МПК: C01B 31/06

Метки: алмаза, граней, наращивания

...практически неразвивается, Это,: позволяет наращивать с большой скоростью нестабильные кристаллы весом около килограмма., нпи СВ; окоп опыта 3 ч.Грань алма С 34 и СВГ н под микроскоп криствппическ нароста, Велич Сущность предлагаемого способа состоит в том, что соединения углерода С 34, СВг возгоняются при 110-120 С из ампулы и, проходя через термостатированную (продуванием воздуха 1 25 С)о трубку, попадает в виде потока молекул на грань кристалла алмаза, помещенного на нагреватель иэ танталовой ленты.Кристаллы представлятот собой плоскопаралпедьную пластину с размером 2,5 " за, обращенная к потокуаблюдаемая при увеличенииом к 1000, обнаруживаетое строение полученного ина образовавшихся полупрозрачных кристалликов в отдельных...

Способ получения концентрированного сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 735565

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Дорофеева, Заславская, Марков, Нейперт

МПК: C01B 17/52

Метки: ангидрида, концентрированного, сернистого

...ул. Проектная, 4 окислителя запыленный газ, содержащий азот, остаточный кислород воздуха и огарок-гематит очищают вциклонах от основной части огарка,охлаждают, дополнительно очищают отпыли и выбрасывают в атмосферу.Уловленный в циклонах гематитовыйогарок возвращают в печь. Дутье впечь подают пульсационно для изменения отношения веса огарка к весудутья, Отношение веса огарка к весудутья составляет 18-240,Зависимость концентрации получаемого 802 от отношения веса огарка квесу дутья приведена в таблице,Верхний предел отношения ограничен устойчивостью кипения слоя и спекавием материала при высокой температуре обжига (выше 800 С).П р и м е р 1В реактор подают 2,88 кг/ч колчедана (по сухому весу) с содержанием серы 45 и 47,2 кг/ч о ки слен но...