C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1407900

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Гурвич, Ильин, Колесников, Корнеева, Крылов, Михайлов, Орлов

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, металла, раствора, стабилизации, щелочно-земельного, щелочного

...в 11 раэ повыситьстабильность растворов гипохлоритов1 табл.10 7900 101 С 1Г )О Количестводобавки и траль/Мд,81 С) )д % и 1 со центр ация.;ис,ой рогк.и,виост) ндстности к )ронэвс),ству и хрде.к р(сворон эохорито) е)очн,гх)елочгод. ельных метал.ов.1 р н . е р, К 100 м) водь добдв;я;т О, г цитрдля и 10 г силикатд нтрия. 11 э этого раствора отбирают 1 мл и;обдвляют к 100 г раствора гипохлорита натрия с содержанием активного хлора 14,50%. Раствор термоостдтируют при 60 С в течение 6 ч. Концентрация активного хлора в раствсре после термостатирования 12)41%. Количество вьделившегося кислорода эд то же время термостатировдния в идентичных ус;овях в пдрдллельном опыте рано сс. о" д н. )(:,":, с) ня 3с т 1 ( О))3, С)01+с)Г)11) ОГгд и"...

Номер патента: 1407901

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Гурвич, Ильин, Колесников, Михайлов, Орлов, Пахомов

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, металла, раствора, стабилизации, щелочного, щелочноземельного

...Концентрация С 10 7. ОКоличество Раствор + стабилизирующие добавки разложенияК 10мольл мин кислорода, см термостабильдо после термо- статитермо- статиности,7.ания рова ИаОС 4,4 4,2 аОС 1 + Иа ЫОСС 1 СООН ( позвестному спообу),5 О, 2/О,4,15 10,11 МаОС 1 + Ба ИО фг+ сульфонол 1 0 Плохая растворимость сульфонол а(ОС 1) 8,5 13 ф 13,81 8,97 Са(ОС 1) + Г О + + сульфонол 0,1/0,2 С - концентрация активного хлораво время ;С - начальная концентрация активного хлора.Результаты экспериментов приведены в таблице.Предлагаемый способ позволяет повысить стабильность растворов гипохлоритов щелочных и щелочно-земельных металлов до 12-37., вместо 7,57 по известному способу. Стабилизирующая добавка обладает свойствами иэбирарательности, связывая...

Номер патента: 1407903

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Бобровников, Дрессен, Жилов

МПК: C01B 25/023, G05D 27/00

Метки: барабане, вращающемся, красного, мелющими, процессом, телами, фосфора

...параметрамиуправления процессом получения красного фосфора на протяжении всего цикласлужат температура реакционной массыи уровень шума от ударов штанг о стен.ки барабана,Заданные параметры технологического процесса: и вменение температурного режима в кдждой фазе задано втемпературно-временной программе;диапазон колебания температуры от заданной по программе +5 С; уровеньшума штднг в жидкой фазе 55 Дб, амплитуда импульсов шума в момент начала пластичной фазы 70 Дб, уровень шума в момент начала твердой фазы 40 Дб.Управление процессом осуществляютследующим образом.В жидкой фазе регулирование температуры ведется по температурно-временному графику для жидкой фазы,В жидкой фазе мелющие тела свободно перекатываются в барабане, создавая при...

Номер патента: 1407904

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Геворкян, Меликьян, Халатян

МПК: C01B 39/26

Метки: морденита, типа, цеолита, широкопористого

...кипе -ения смеси 103 С и концентрации кислоты (НС 1) 11 - 157. Смесь при указанной температуре перемешивают в течение 30-40 мин. Затем проводят фильтрацйю и удаление жидкой фазы, которую возвращают в технологический цикп 20 обработки смеси горных пород кислотой. А после промывки полученного осадка к нему добавляют раствор щелочи при концентрации 20 в 2 г/л НаО и полученную массу перемеши - 25 ваот при 25-100 С в течение 2-48 ч. После гидротермально-щелочной обработки осадка удаляют маточный раствор в виде товарного жидкого стекла, добавляют воду и проводят кристалли - 30 зацию полученного продукта при 80- 150 С в течение 12-48 ч. После фильтрации и промывки полученный продукт сушат и выделяют целевой продукт - цеолит типа широкопо 35...

Номер патента: 1409586

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Гвасалия, Чавчанидзе

МПК: B01J 23/84, B01J 23/86, C01B 7/04 ...

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого

...Ст О 1,0 35В-А 10), 84,0П р и м е р 3, -А 10 (носитель) погружают в раствор, содержащий 208,8 г/л Мп(Ю) , 250,8 г/л ц(Юз), 2015 г/л СгО, в течение 40 ,5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: МпО 13,445 СцО 6,0 Сг О 2,0 -А 10 з 78,6П р и м е р 4, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 50 230,5 г/л Мп(Ю), 256,0 г/л Сц(Юз), 201,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: 55 МпО СцО-А 1,0, 75,8П р и м е р 5, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 250,0 г/л Мп(Ю ), 256,0 г/лСц(Ю) , 206,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1Полученный...

Номер патента: 1409590

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/38, C01G 31/00

Метки: ванадила, пирофосфата

...2. 2,5 г ИН 4 ЧО, 6,9 мл НзРО 4 (й = 1,33) и 3,24 г ИНОН НС 1 (молярное соотношение Ч:Н Р 04.ИН ОН = 1; 1,1:1,1) перемеши,вают и помещают в печь, вьдерживаютопри 300 С в течение 1 ч. После охлаж дения реакции смеси, отделения и сушки получено 8,23 г целевого продукта или 97,3% от теоретически возможного.Пример 3,5 гЧО,89 мл НЗР 04 (о1 ЗЗ)и 3 82 г ИНОН НС 1 з(молярное соотношение Ч;НР 04.МН ОН =1:1,1;1,0) перемешивают и вьдержиовают при 220 С в течение 4 ч, В результате синтеза получают 8,15 г целевого продукта или 96,3% от теоретически возможного,Остальные примеры (4-23) сведеныв таблице,Проведение синтеза при соотношении НР 04.Ч более 1,1 и менее 1,0приводит к снижению выхода целевогопродукта, Аналогичный эффект имеетместо и при...

Номер патента: 1409867

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Белоконь, Богданова, Ворошилов, Ерков, Лапина, Михалева, Плехов

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата, кормового

...от 0 до 70Целесообразность выбранного соот" 10 ошения Т:Ж в йламе рассолоочистки проиллюстрирована в табл.1. Как видно из табл.1, снижение отношения Т:Ж в шламе ниже 0,25:1 приВодит к перекислению продукта за счет образования кислых солей Фосфатов и увеличению времени проведения процесса за счет длительности процесса удаления влаги. Увеличение отношения Т:Ж более 0,5:1 приводит к пе. рещелачиванию продукта и увеличению времени процесса за счет замедления реакции в щелочной среде,Обоснование наиболее целесообразных отношений СаО к РеО при смеше. нии компонентов проиллюстрировано в табл.2. Как видйд иэ табл,2, снижениеотношения СаО к Р О ло 0,6 приводит к ухудшению качества продукта,продукт с рН = 4 имеет свободнуюкислотность....

Номер патента: 1409885

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Варлакова, Долгорев

МПК: C01B 7/19, G01N 31/00

Метки: фтора

...щц обнаружения до 0,017, 1 табл.1409885 нагревании и последующего прямогопотенциометрического измерения кон-,центрации в фильтрате, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительностианализа, в качестве реагеита используют 2-87.-ную серную кислоту, насыщенную сульфатом натрия и в раствор.для прямого потенциометрическогоизмерения концентрации добавляют10-25 об.7. изопропанола. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения фтора, и может бытьиспользовано для анализа фосфатсо 5держащего сырья,Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.П р и м е р. Навеску фосфоритнойруды 0,5 г помещают в стакан.емкостью 200 мл, смачивают 1 мп воды, приливают 10 мл...

Номер патента: 1411273

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Болелый, Ковальчук, Радиевская, Угаров

МПК: C01B 15/12

Метки: отбеливатель, перекисный

...перемешивании добавляют расчетные количества пероксигидрата силиката натрия, силикатанатрия, гексаметафосфата натрия. Образовавшийся осадок отделяют, промывают холодной водой и высушивают при55 - 60 С в течение 1 ч,Перекисный отбеливатель, содержащий пероксоборат натрия, силикат натрия, гексаметафосфат натрия и воду,дополнительно содержит пероксигидратсиликата натрия при следующем соотношении компонентов, мас.7.:Пероксоборат 25натрия 20-70Пероксигидратсиликата натрияСиликат натрияГексаметафосфат натрия 0,01-5 р 00Вода ОстальноеСоставы отбеливателей представлены в табл, 1. Свойства полученного отбеливателяи известных -представлены в табл, 2,Из приведенных в табл, 2 данныхвидно, что данный перекисный отбеливатель стабилен при хранении,...

Номер патента: 1411275

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Барлыбаев, Джусупов, Донцов, Разин, Хохлов, Ширинский, Шкарупа

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...до 800 С, в башню гидратации. В башне гидратации 857, АосАорного ангидрида, содержащегося в газах, улавливается орошающей кислотой, после чего газы направляют в электроАильтр и затем в атмосАеру. Содержание АосАорного ангидрида в.отходящих газах 60 мг/м.По известному способу содержание фосАорного ангидрида в отходящих газах составляет не менее 150 мг/мз.Б табл.1 приведена зависимость содержания АосАорного ангидрида в отходящих газах от расхода воды на стадии отделения расплава минеральной части шлама.1, 11275 Зависимость содержания фосфорного ангидрида в отходящих газах от температуры парогазовой смеси, подаваемой на гидратацию, приведена в табл.2. смесь, которая подвергается орошенииконцентрированной (707)...

Номер патента: 1411276

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Балабан, Гусев, Комм, Коряков, Кульков, Черниенко

МПК: C01B 25/22, G05D 27/00

Метки: кислоты, производством, фосфорной, экстракционной

...значение концентрации К выдает регулятору 54 в качестве задания.Устройство 61 вычисляет по текущему значению соотношения Со и расходу апатита 8 требуемый расход пульпы на фильтр по формуле1 и (1935 + С )Бс которая получена с учетом, что С о = = Ь /Бд, и, кроме того, полученное значение Ьпередает в качестве задания регулятору 43.Устройство 62 вычисляет значение производнойж1, ф,г ааГА + 23 Ь )+1 (+1) г иа также требуемый расход воды на промывку фосфогипса по формулефф О о1. Вр = Ь ьр+ А(1, р - Ь р ),о огде Ьп, Ь- соответственно расходводы на промывку ирасход пульпы на вакуум-фильтр в моментвключения регулятора,и,кроме того, выдает регулятору 44 вкачестве задания вычисленное значениерасхода воды ЬпрТаким образом, с помощью устройств...

Номер патента: 1411277

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Андрияка, Бирюков, Борисов, Печериченко, Хижа

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата

...по гранулометрическому составу, наблюдается увеличение размеров кристаллов при последуюц 1 их осаждениях.При рН раствора хлористого кальция после подкисления его соляной кислотой более 2,2 в указанном интервале времени перемешивания не обеспечивается достаточной очистки стенок аппарата от остаточного продукта предыдущего осаждения, при последующих осаждениях наблюдается уменьшение размеров кристаллов осадка.При продолжительности перемешивания раствора хлористого кальция менее 3 мин не обеспечивается достаточная степень гомогенизации соляной кислоты н растворе хлористого кальция, что влечет за собой увеличение неоднородности размера кристаллов осадка.Увеличение продолжительности перемешивания подкисленного раствора (более 10...

Номер патента: 1411278

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Кармазин, Климычев, Лутков, Остроумов, Сумской

МПК: C01B 31/00, C01B 31/04

Метки: заготовок, обжига, углеродных

...в горизонтальном сечении, я также рабочей ее высоты кплощади пропускных отверстий решетчатого пода составляют соответственно 2,0 и 0,85. Величина температурного градиента в процессе обжига от)5центра к стенке контейнера составляетпри 200-400 С 75 Г, при 400 - 600 С56 С, при 600 - ЯОО Г 37 Г и свьппе800 Г 30 С,После обжигя изделия подвергают термообряботке в промышленных печах гравитации с максимальной конечной температурой 2400 С.Разброс значений удельного электросопротивления б,бЕ, плотности 27 пределы прочности при сжатии 1,47При снижении давления продуктов сгорания в верхней части печи менее 150 мм вод. ст. скорость прохождения теплоносителя от подсводового пространства печи к ее поду уменьшается и величина температурного...

Номер патента: 1411279

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Ковган, Поповкин, Сухоруков

МПК: C01B 31/04, G05D 27/00

Метки: графитации, заготовок, обожженных, процессом, углеграфитовых

...задатчик 10 мощности, измеритель 11 температуры заготовки, измеритель 12 температурыпересыпки на периферии,-измеритель13 температуры пересыпки в центрекерна печи, задатчик 14 заданногоградиента температур, пересыпки, атакже блок 15 управления исполни 55тельным механизмом 16.Процесс графитации ведут путемизменения электрической мощности,подводимой к печи, Величина электрической мощности характеризует рост температуры в печи, а максимально возможное ее значение ограничивается величиной плотности тока, допустимой для данного типа печи. График ввода мощности определяется экспериментальным путем, в основе которого лежит получение изделий высокого качества, большой выход годной продукции при относительно невысоких расходах...

Номер патента: 1150879

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Балашов, Боресков, Булычев, Бунимович, Епифанов, Козлов, Матрос, Попов, Сафонов

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрид, двуокиси, окисления, серный, серы

...колебаний температуры газа, так как объем инертного материала, а следовательно, и количество накопившегося в нем тепла будет недостаточным для выравнивания температуры газовой смеси. В случае увеличения времени контакта более 5 с будет получен тот же эффект что и при времени соприкосноФ55 вения газа с материалом слоя-демпфе" ра, равным 5 с, То есть увеличивать объем инертного материала в слое-демпфере экономически нецелесообразно. П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 7,5% двуокиси серы, 10,5% кислорода и 82% азота, подают в реактор на окисление. Температура исходной смеси 60 С. Процесс ведут в условиях периодических изменений направлений газового потока. Переключение направления потока газа производят каждые 30 мин при...

Номер патента: 1413054

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Аликберова, Рукк, Савинкина, Степин, Терентьева

МПК: C01B 7/13

Метки: кобальта, комплексных, никеля, полииодоиодатов

...подтверждается данными исследования ИК-спектров в области 50-200 см " и спектровкомбинационного рассеяния, где присутствуют полосы поглощения, отвечающие колебаниям Л для карбамидных и Л для ацетамидных производных,П р и м е р 1. 4,2 г кристалло. гидрата иодида никеля МЗ 6 Н О при комнатной температуре смешивают при растирании в ступке с 5,1 г кристаллического иода, После образования в ступке раствора-расплава туда же вносят 6,0 г кристаллического карбамида и еще раз тщательно перемешивают, Молярное соотношение иодид кинеля - иод - карбамид составляет 1:2:10. Через несколько (5-10) секунд кристаллизуется продукт в виде мелких непрозрачных кристаллов красно-коричневого цвета. Продукт выдерживают на воздухе в течение суток (до...

Номер патента: 1414431

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Айтхожаева, Ильин, Копоть, Костынюк, Рило

МПК: B01D 53/14, C01B 7/09

Метки: абсорбент, брома, бромовоздушной, извлечения, смеси

...брома иэбромовоздушной смеси, включающий хло рид кальция, органический компоненти воду, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения емкостиабсорбента по брому, в качестве органического компонента он содержит диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас.7: 3 - 74. - 1083 - 93 Хлорид кальцияВодаПиметилсульфоксид35 Таблица 1 Концентрацияброма в абсорбенте,мас.7 (емкость по брому) Степень абсорбции, 7. СаС 1 Д 11 СО Н,О 32 99 10 82 33 99 12 81 33 99 94 99 41 10 58 100 93 70 100 88 100 10 83 Изобретение относится к технологии неорганических веществ, а именно к способу извлечения брома из бромовоэдушной смеси, полученной обдувкой брома воздухом иэ окисленных бромсодержащих рассолов,Цель изобретения - повышение емкости...

Номер патента: 1414442

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Балакирев, Валеев, Кобяков, Мирзаянов

МПК: B01J 8/18, C01B 17/76, G05D 27/00 ...

Метки: аппарата, катализатора, кипящим, процессом, пуска, слоем

...если (ч = 1) (- 1, если (ч = 0) л(О, если (И = 1) л( (ч = 0)л(ф: 1,О);0); = 1)(8) Сигцдлцдпрдвляют в регулятор 55 / и формируют В цем регулирующийсигнал у , которым управляют регулирующим органом 20, а следовательно,подачей колчедана. Формируют сигналу по формуле1 тья и одного ремеццо уГ 1 е цыкают подачутоплива. Увеличение подачи дутьяобеспечивает полное сгорание колчедана, что является дополнительным ис 5точциком тепла. Однако роста отклонения величины Т от Т, це происходит,так как этому препятствует сокращение притока тепла к слою вследствиеуменьшения подачи топлива в аппарат.При отклонении температуры материала ниже заданного температурногопрофиля= 0 и превышения расчетнойтемпературы измеренного значения(ц = 1 нарушение программы...

Номер патента: 1414771

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Агафонов, Васильев, Маер

МПК: C01B 13/11, G05D 27/00

Метки: озона, производства

...этого в промежутке времени аЬ (Фиг, 4) в генераторе 2 озона.В момент времени С = Ь (фиг. 3)уменьшается напряжение на генераторе,2 озона, ток в тиристоре 8 уменьшается до тока, меньшего его тока.удержания, и он закрывается (фиг. 4),Подачей от блока 6 управляющего импульса в момент времени С = с (фиг. 2) открывается тиристор 13 (фиг. 1), катод которого подключен к фазе С источника 1, При этом напряжение.на генераторе 2 меняет знак и далее в промежутке времени сй изменяется по закону изменения напряжения Фазы С (фиг. 3). Одновременно с этим в промежутке времени сй происходит переэаряд емкости генератора 2 (Фиг. 1), который заканчивается в момент времени, соответствующий точке 6 (Фиг,3) по той же причине,что и в момент времени,...

Номер патента: 1414772

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Воронин, Остапенков, Фурсов

МПК: C01B 13/11

Метки: газоразрядный, озонатора, элемент

...в пищевой, химическойпромышленности и сельском хозяйстве.Целью изобретения является уменьшение удельных энергозатрат процессав зоне разряда за счет обеспеченияциркуляции жидкости в цилиндре.На чертеже изображен газоразрядный 90элемент,Газоразрядный элемент содержиткоаксиально расположенные диэлектрический 1 и металлический 2 цилиндры,зажатые с торцов крышками 3 и 4 из 95диэлектрических материалов. Внутри, материала с уплотнителем, насаженный1на полый шток 6 имеющий перйорированные отверстия 7, расположенные врасширенной части полого штока 6, Вкрышке 3 имеются отверстие 8 для выравнивания давления внутри. полости,образованной крьнцкой 3, диэлектричес ким цилиндром 1 и поршнем 5, и патрубок 9 для подачи газа в...

Номер патента: 1414773

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Головлев, Гресько, Добровольская, Зозуля, Костырко, Кривошеев, Реутский

МПК: C01B 17/10

Метки: порошка, серы, смачивающегося

...серы, получение продукта в виде, удобном длятранспортировки и последующей термической обработки, исключение предварительного рыхления и дробления, атакже пылевыделения. Термообработка полученных гранулв указанном режиме обусловлена темчто нагрев серы до температуры невыше температуры плавления серы, выдержинание при этой же температуре в течение 30-60 мин и последующее охлаждение серы до температуры менеео97 С обеспечивают снижение прочности частиц серы в 3-4 раза эа счет структурных превращений серы (переход полимерной серы в ромбическую, ромбической в моноклинную и иэ моноклинной опять в ромбическую). Время выдержки серы 30-60 мин достаточно для прохождения описанных структурных превращенийВ процессе мокрого размола серы в присутствии...

Номер патента: 1414774

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Лукьянченко, Муллин, Третьяков, Хамитов, Черномордик

МПК: C01B 21/096

Метки: кислоты, сульфаминовой

...и 69,6 г. Полученный после проведения полногоцикла маточный раствор в количестве540 г, содержащей 6,27. сульфаминовой кислоты, 18,8% серной кислоты и2,2% бисульфата аммония, возвращают на стадию разбавления сульфомассы.В резлуьтате получают 568,8 гочищенной сульфаминовой кислоты, содержащей 99,67 основного продукта и0,157 сульфатиона. Выход в пересчете на исходную мочевину составляет80,27,П р и м е р 3. 2425 г сульфомассы, аналогичной по составу описанной в примере 1,разбавляют в 1170 млводы. Отделяют на центрифуге 1080 гтехнической пасты сульфаминовой кислоты, Техническую пасту кристаллизуют как в примере 1, проводя растворение при 60-65 С, из 3825 мл 107 ной серной кислоты. Очищенную сульфаминовую кислоту отделяют фильтрованием,...

Номер патента: 1414775

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гарькун, Жданова, Зинюк, Кудрявцева

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...связывания алюминия в прочные комплексы с ОЭДФ и разрушения фторалюминиевых соединений в растворе ЭФК.По известному способу экстракционную фосфорную кислоту (29 . РО, 2 Р) упаривают до концентрации РО 45 ,содержание фтора 0,8Затем вводятдиоксид кремния в количестве 0,1-2,0 от массы исходной кислоты и упариваютдо 50 Р О, содержание фтора 0,07 ,50Расход диоксида кремния 0,79 кг на1 кг фтора в кислоте промежуточнойконцентрации. Степень обесфторивания98 ,. Диоксид кремния, который вводятс избытком, загрязняет продукционную55кислоту,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, упаривают до концентрации РО 503 экстракционную фосфорную кислоту, полученную из фосфоритов, содержащую,: РО 27,1; ЗО 2,2; МяО 1,76; А 10 з 1,3; Р 1,45....

Номер патента: 1414776

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидроксофосфата, меди

...5,7-8,47 (табл. 2) В реакции с более разбавленной кислотой (4,9%-ной) полнота разложения исходного карбоната меди не достигается, и он загрязняет конечный продукт синтеза. При повышении концентрации кислоты до 10% наблюдается ухудшение качества продукта за счет изменения соотношения между СцО, РО, НО в его составе (примесь среднего фосфата меди).Влияние продолжительности реакции на выход продуктов синтеза приведено в табл, 3.Как видно иэ табл. 3, наиболее оптимальной продолжительностью синтеза кондиционного продукта является 4-5 ч. При уменьшении продолжительности процесса до 3 ч реакция разложения карбонатов может не завершиться. Увеличение продолжительности ре" акции нецелесообразно, так как после 4 ч синтеза состав конечных продуктов...

Номер патента: 1414777

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алифанова, Галкин, Плаченов

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, гранулированного, угля

...вращающейся печи в токе инертного газа при 00 С, Карбонизованные гранулы активируют во вращающейся печи при 850 С в токе водяного пара. 30 Получают гранулированный активный Как видно иэ таблицы, гранулиро"ванный активный уголь с наибольшими уголь, имеющий прочность по отноше- . нию к ударным нагрузкам 905 г см/см,Х прочность на сжатие по образующей 5,7 мПа,прочность на истирание 86%.Время активирования до Ч 0,8 см /г равно 270 мин.П р и м е р 2, Слабоспекающийся уголь дробят до размера зерен 0"5 мм. Дроблений уголь термообрабатываютв кислородсодержащей атмосфере в течение 2 ч при 170 фС, далеф аналогично примеру 1.Получают активный уголь имеющий прочность по отношению к ударным нагрузкам 960 г см/см, прочность на1сжатие по образующей...

Номер патента: 1416439

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Андреев, Ершов, Кузнецова, Разумовский, Степанова, Юмашева

МПК: C01B 17/50, C04B 2/02

Метки: вяжущее, гипса, диоксид, переработки, серы

...компоненты шихты смешивают в следующем соотношении, мас,7.: СаЯО, 72, БзО. 22;810 /СаО = 0,74, ВО 4,О, Ре ОЗ 2,0, 50 грайулируют и подвергают термообработке до остаточной влажности 0,05%, Далее шихту плавят в дуговой электропечи при 1350 ОС. Полное обессеривание шихты происходит эа 20 мин, Шлак содержит, мас.%фСа 504 52, д Са 810 20, стеклофаза 28, й обладает гидравлической активностью, ИПа: гидротермальный синтез - Вж 68, 9 и 6 в 25, 7нормальное твердение в воде после 28 сут -3 55,3 и 6 20,6. Выход диоксида серы 42,3 кг на 100 кг шихты, Содержание диоксида серы в отходящем газе 70 об.7.Остальные примеры приведены в таблице,Испытания электротермосульфатных шлаков на гидравлическую активность проводят в соответствии с ГОСТ 310-...

Номер патента: 1416440

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Апасов, Боровский, Воронков, Иноземцева, Кочеткова, Поляков, Соркин, Спиркин

МПК: C01B 31/08

Метки: сорбента, углеродного

...в вихревой зоне фенола 1250 С. Время нахождения коксовой крошки в вихревой зоне 25 с при скорости циркуляции 30 м/с. Объемное соотношение пер 5 вичного дутья воздуха из. горелок к вторичному иэ сопел составляет 80;20. Далее коксовая крошка поступает в зону дымовых газов, где скорость дымовых газов составляет 8 м/с температура 800 С и время нахождения в ней коксовой крошки 2 с. Полученный углеродный сорбент отделяют от воды флотацией. Готовый сорбент имеет следующий фракционный состав, мас,%;450,5 10 - 1 10 м 421 10 ь,610 м 551 6 10 - 2 10 м 3П р и и е р 2. Бурыйционного состава, мас.%:До 110 м1 10 - 3 1 О м3 О э - 6 10 мб 10- 10 10м10 10- 25 10 м25 10 - 100 10 м уголь фрак 16 24 18,4 16,2 5,4 20 4453,12,9 Характеристика полученного...

Номер патента: 1421254

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Бернард, Говард

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...кипящего слоя используют 2 кг спекшегося боксита.После реагирования горячие газыохлаждают, конденсируют и пропускаютчерез водные растворы для абсорбции 20фтористого водорода.В табл.1 представлены результатыпиросульфолиза отработанных катодныхотходов,Двуокись серы используют в количестве, близком к стехиометрии,Как следует иэ табл.1, при обработке катодных отходов воздухом и парами воды в присутствии двуокиси серы при 800 С достигается 97-987, извлечения фтора. Б табл,2 отражены данные по степени превращения фтора, содержащегося в отхоДах, во фтористый водород в зависимости от температуры нагревания.Как следует из табл.2, максимальная степень превращения Фтора, содержащегося в отходах, во Фтористый водород имеет место при 77.5-1050...

Номер патента: 1421255

Опубликовано: 30.08.1988

Автор: Морис

МПК: C01B 11/02

Метки: диоксида, хлора

...р и м е р, В реактор загружают хлорат натрия, вступающий во взаимодействие с хлор-ионом в соляносерно кислой среде по следующей реакции Реакционная среда поддерживается при ее точкекипения под разрежением и рН = 2-4,8, Образующийся при этом сульфат натрия выпадает н осадок, а газовую смесь, содержащую диоксид хлора, элементарный хлор и пар, направляют в адсорбер, орошаемый водой, При этом из парогазовой смеси абсорбируется весь диоксид хлора и частично элементарный хлор, а остаточную газовую смесь далее направляют во вторую реакционную зону, в которой подвергают ее контактированию с диоксидом серы в водной среде в охлаждаемом абсорбере в пленочном режиме или наладочной колонне, В этой реакционной зоне при взаимодействии хлора с...

Номер патента: 1421256

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C01B 33/18

Метки: кислоты, кремниевой, пирогенной

...входят со скоростью 65,4 М/си сгорают после воспламенения их пламенем. Количество водорода в оболочке 0,36 м /ч.Горячие продукты реакции зоны пламени всасываются в охлаждающую камеру. Удельная поверхность по БЭТ полу"2ченной кремниевой кислоты 333 м /г,35Вязкость ненасыщенного полиэфирного дтестового лака, сгущенного этим продуктом, составляющая 7 595 мПа, необычайно высока.В основной массе зубной пастыдостигают сгущения в 4 300 мПа. Крем 40ниевая кислота очень хорошо диспергируется в основной массе, Гомогенность сгущенной основной массы такж.хорошая. Нет твердых спекшихся частиц. При многодневном хранении сгу 45щенной основной пасты получается ещебольшее сгущение которое достигается более 6000 мПа.П р и м е р 2, Так же, как в примере...