C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 1390185

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Артемова, Комаров, Кошевар

МПК: C01B 33/40

Метки: каолина

...мл 0,05%-ного раствора октадециламина 25 в хлороформе, и диспергируют в течение 5 мин при 3000 об/мин. Приготовленную суспензию выдерживают в течение суток при комнатной температуре для наступления в системе равновесия, затем растворитель отгоняют, а осадок сушат и измельчают в шаровой мельнице до размеров частиц 5-20 мкм.Процесс обработки каолина при других температурах проводят анало 35гичноПолученный таким путем наполнитель обладает повьппенной диспергируемостью в органических растворителях или полимерах.В таблице приведены основные характеристики предлагаемого способа по сравнению с известным (среда 1-1,3%-ный раствор полиметилметак рилата ПММА в хлороформе, среда 2 -.1,6%-ный раствор ПИМА в смеси метиленхлорида и толуола 5:1, среда...

Номер патента: 1390186

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Бобров, Назаров, Фролов

МПК: C01B 33/146

Метки: гидрозоля, диоксида, концентрированного, кремния, стабилизации

...дисперснойфазы 20 и 30 мас.Х, Измеряют рН кол"лоидных растворов, Кислотность .контролируют рН-метром - милливольтметром рН - 121, На реовнскозиметреГепплера измеряют вязкость сразу после приготовления и через 30, 60, 90, 20120 и 360 сут,(опыты 1 и 2),П р и м е р 2. Берут по 50 млгндрозоля диоксида кремния концентрацией 30 и 36:мас,ЗхО,рН 9,0,1 М раствором соляной кислоты доводят25значение рН до 2,1. На реовискозиметре измеряют вязкость (опыты 3 и 4)П р и м е р 3. Берут деионизированный гидрозоль диоксида кремнияконцентрацией дисперсной фазы 40 ,К 45 г гидроэоля добавляют 3 г(5 мас,% в пересчете иа СгОэ ) раствора хромовой кислоты. Дистиллирован-,ной водой доводят массу раствора до50 г, Получают 50 г Збй-ного гидрозоля диоксида...

Номер патента: 1392025

Опубликовано: 30.04.1988

Автор: Султанханова

МПК: C01B 25/22

Метки: бассейна, каратау, кислотной, оценки, переработки, пригодности, различных, сырья, типов, фосфатного

...одном и том же дигьщратном режиме (см.табл. ). Среди типов фосфатнык рудбыли карбонатные карбонатно-кремнистые, кремнистые, кремнисто-сланцевые, 50а также смешанные. Полученные экспериментальные данные по производительности фильтрации (С 3 кг/м ч) и коэффициенту разложения сырья (К о, %)подвергались математической обработкеметодом парной корреляции в соответствии с отношением содержания каждойпримеси к РО , т.е. ГеО ь/РО,А 1 3 03 /Р О 5 и т.д, Численные коэффициП р и м е р, В пробе месторожде; ния Джанатас бассейна Каратау определяют содержание элементов, мас.М: Рд О 24,3; М 3,О 3,56; Ге 01 0,64 р А 3.0 з 0,54; Г 1,50; (На О + КО) 0,49 р НО - 19,32 и вычисляют величины А и В по уравнениям1 енты в формулах (1) и (2) являются...

Номер патента: 1392026

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Герасимов, Петров, Печников, Рык, Семенова, Цинман, Шпильфогель

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...при комнатной температуре с 0,8 гхлорида алюминия и карбонизуютпри 480 С в течение 30 мин с предварительным нагревом печи до 480 Ссо скоростью 25 С/мин.Выход твердого остатка составляет 49Уголь-сырец активируют во вращающейся кварцевой трубке, помещенной вэлектропечи, при 780 С перегретым .водяным паром в течение 30 мин.Расход водяного пара составляет0,5 м /т карбонизованного продукта.Выход активного угля составляет 29 от массы угля-сырца. Весовой обгар71%, Сорбционные свойства у данного угля находятся на уровне прототица.П р и м е р 7 (для сравнения выше предлагаемого предела содержаниекислоты Льюиса (бромида алюминия,974 г резиновой крошки смешиваютс 26 г хлорида алюминия и карбонизуют при 620 С в течение 20 мин спредварительным...

Номер патента: 1393788

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Гнедин, Павлов, Полонский, Судавский

МПК: C01B 31/00

Метки: заготовок, защиты, обжиге, прикоксовывания, углеродных

...изобретения Составитель Л,РоманцеваРедактор Л.Гратилло Техред М.Ходанич Корректор В.БутягаПодписное Заказ 1935/24 Тираж 446 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, гУжгород, ул. Проектная, 4 Йэобретение относится к области роизводных углеродных иэделий, в чатности к технологии обработки их при бжиге, и может быть использовано ри изготовлении углеграфитовых изде 5 Лий, например электродов, анодов.Целью изобретения является снижение степени прикоксовывания пересыпКи на углеродных заготовках при обжи1 е их в коксовой пересыпке и улучшеие условий труда процесса защиты заотовок.П р и м е р, Заготовки горячего рессования...

Номер патента: 1393789

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Авдеев, Балабанов, Косырев, Никольская, Скудин, Фрейман

МПК: C01B 31/04

Метки: графитации, печь, углеродных, электрическая

...графитациилектрощеточного полуфабриката. Ре ультаты экспериментальных исследований в электрической печи графитации 25 углеродных иэделий приведены в табл,1,Камера нагрева стенда (режим 1) состоит из двух секций длиной по 950 мм каждая и имеет общую длину ктивной части 1560 мм, в которой 30 асполагают шесть контейнеров для агреваемых блоков. Осевой размер онтейнера 260 мм. Стенд расчитан нас агрев блоков до 2600 С со скоростью 50 град/ч с производительностью 1 онтейнер/ч. скоростью нагрева по всей длине камеры нагрева.С целью повышения производительности печи путем перераспределениямощности печь разделена на участкипредварительного нагрева, в которойизделия нагревают от 20 до 700-800 С,обжига, в которой изделия нагреваютот 700-800 до...

Номер патента: 1394101

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Зуй, Онопа, Пилипенко, Терлецкая

МПК: C01B 7/09, G01N 21/75, G01N 31/00 ...

Метки: бромидов

...результаты зависимостичувствительности определения бромидов от значений концентрации хромовой и серной кислот в окислительномрастворе и скорости продувки инертным газом,Как следует из результатов, представленных в таблице, наилучшая чув" ствительность анализа, обеспечивающего определение 2,0 Нг/мл бромидов,получена при концентрации бихроматакалия 0,1-0,15 моль/л и серной кислоты 7,4-9,2 моль/л в окислительнойсмеси и скорости продувки ее инертным газом 1,3-1,7 л/мин. Увеличениеконцентраций бихромата калия и серной кислоты в окислительном раствореневозможно, так как при этих значениях концентраций образуется насыщенный раствор и бихромат калия выпадаетв осадок. Способ определения бромидов поз" воляет понизить предел обнаружения в 12 б...

Номер патента: 1395587

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кваша, Петьков, Поповкин

МПК: C01B 31/04, F27D 19/00

Метки: графитации, процессом

...и сравнивают его с заданным соответственно графику мощности количеством электроэнергии. Заданное соответственно графику мощности количество израсходованной электроэнергии за каждый временной интервал, находят по формуле6 1 ад= - ТР 1 о - Р 12(3) 25 30 1000 Ъ,шЯ; пот.зд= 860, (1 ш - 1 с.) 5;, (2) где 1 ст - температура внутри стенки;Хш - коэффициент теплопроводноститеплоизоляционной шихты;о - расстояние между контрольнымитермопарами;Я; - площадь поверхности стенки, черезкоторую идет потеря тепла;1000 переводной коэффициент ккал в860 кВт ч;1 ш - температура теплоизоляционнойшихты.По полученным потерям определяют общие потери СКОРРЕКтИРОВВННУЮ ВЕЛИЧИНУ Я +зад.ск для последующего временного интервала 1+1 находят как разность между заданным...

Номер патента: 1397071

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абанин, Гагарин, Добкина, Ермаков, Кузнецова, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...стакана упаривают досуха и сушат в течение 2-5 ч при 120-150 С. После сушки катализатор прокаливают 30 мин при 800 С. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.7: К+Ре 5,0 (в том числе К 3,75, Ре 1,25), носитель - остальное, Массовое соотношение К:Ре 3,0.Катализаторы с массовым соотношением К:Ре 1,5-5,0 готовят аналогичным образом. Данные приведены в таблице.Активность катализатора испытывают следующим образом.Катализатор загружают в количестве 0,5 г в кварцевый реактор диаметром 10 мм и высотой 500 мм. Серную кислоту концентрации 85 мас.7 подают в реактор механическим дозатором через испаритель, где кислота испаряетося и нагревается до 800 С. Нагретые пары серной кислоты пропускают через слой катализатора с объемной скоростью...

Номер патента: 1397407

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахметов, Муравьев, Мустакимова, Шестаков

МПК: C01B 7/03, C05D 1/02

Метки: водорода, хлористого

...хч а (. м ч ср ) д у к т ь Тел(ис - ратура пр ( сМассовое со Опыт Иольное соотношениеКС 1: СаНРОХх 2 Н О отношение КС 1, Н ЬС Г :(о бре г не со=ОО - (ОО хиометрни Фо )г(7 га и( обретен иг 1. (;иособ олуч(ния хлористого водорода путем взаимодействия хлорида калия с коггценгрированной серной кислотой ири иовыц;сниой тсмгсратуре и исреаешиваиии, от гичигогиийег тсм, что, с целью сниженияэнерго:(атрапг ири сохранении высокого выхода продукта и одновременного получения кондиционного калийно-фосфорного удобрения, процесс осущ(свляют в присутствии ирсцииитггга (:ри массовом со гношении к хлориду калия 1:(1,21,4) соответственно.2. (,иособ ио и. 1, опгиг(гюи(ивася тем,что процесс осу:цесгвляют ири 350- - 380 С.(НИ 11 Гос,рствснио и лвин...

Номер патента: 1397408

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Валевень, Латонина, Серов, Соколова, Терещенко, Чулкова, Чумаевский, Шляпинтох

МПК: C01B 25/37

Метки: извлечения, фосфата, фосфатного, цинка, шлама

...и 6,0 г влажного осадка фосфата железа. Оса.док промьвак)т, сушзг и полъчзк)т 1,;) г осадка фосфа:а железа, содержац(его, % ХпО 3,80, теО( 38,00 и Р)0-, 35,10 Степень извлечения фосфгз цинка составляет 96%, а фосфзтз железа - 8,9%,К 106,2 г полученного раствора фосфата цинка доозвляют 420 г зцетсна, псремешивают 0,5 ч, фильтруют. Получают 517,1 гоГ раствора и 8,2 г влажного (кадка трехзаме(ценного фс)сфата цинка, Осадок сушат и получа(от 7,2 г Хп,( (РО ) 2 х 4 Н 0, который может быть использован в производстве фосфатцруюцих, фосфатпых связок и цокрьи(1.Из 517, г раствора после отгоцки 49 г ацс(- гона полу(ак)т 98,1 г раствора фосфорной кислоты с содержанием ,тгО 0,13, который возврап 1 зют ца стали о извлечения фосфзгз цинка и...

Номер патента: 1398770

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Глин, Томас

МПК: C01B 39/04

Метки: левинита, природного, типа, цеолита

...над катализаторомпропускаюттак же, как в примере 1. Высушенный метаноловый пар, состоящий из 607 мепродукт представляет собой цеолит 20 танола и 407. азота. Часовая объемная Бци имеет следующий молярный сос- скорость подачи метанола равна 1,2 тав: 0,96 Иа О, 1,2 Я О, А 3. Оз, 20,8 объема подачи/объем катализатора в ЯО, 6,9 Н О, данные по рентгено- . час. Анализ углеводородов С, -С 4 пред- структурному анализу этого цеолита ставлен в табл.4. Конверсия метанола представлены в табл.1. 25 равна более чем 957. Жидкие углеводоП р и м е р 7. Реакционную смесь, роды не наблюдались. имеющую следующий молярный состав: П р и м.е р 11, Получение И-метил,01, 0,002 Иа О, 9,8 К О, А 3. О , хинуклидин-натриевого Ицс соотно Б 10 д, 530 Н О, а также 49 г...

Номер патента: 1399265

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Васильев, Маергойз, Пушкарев

МПК: C01B 3/06

Метки: восстановительного, газа

...охлаждают до 20-30 С, Полученная восстановительная атмосфесодержит 7 Я Н 25 Е 11 и О 1П р и м е р 2. В инжектор испарителя подают 15,6 кг в час жидкого аммиака, где он, выходя из сопла, смешивается с горячим газообразным аммиаком с кратностью, равной 8, нагреотым до 200-300 С, и испаряется. Затем аммиак направляют вдоль стенки,обогреваемой снаружи горячим диссоциированным аммиаком. Образовавшийся20 м в час газообразный аммиак направляют в каталитический объем диссоциатора, нагретый до 900 С, где идетразложение аммиака на азот и водород. Образовавшийся 40 м в час диссоциированный аммиак пропускают черезхолодильник и охлаждают до 20-30 С,Полученная восстановительная атмосфера содержит 752 Н 2, 257 И и 0,057ИН,Пр и м е р 3. В инжектор...

Номер патента: 1399266

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Башарова, Вашкевич, Гуллер, Зинюк, Иванченко, Классен, Рудин, Уваров

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...выделяющегосяпри смешении кислот.П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1,но на стадию смешения оборотной фосфорной и серной кислот подают 1 чолеиновой кислоты (0,1 ч. на 100 ч.фосфорита).После разделения суспензии дигидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте на вакуум-фильтре ипромывки осадка 1300 ч. воды получают 820 ч. продукционной фосфорной кислоты концентрации 28 .-ной РО,4340 ч. 22,1%-ной оборотной фосфорной кислоты и 1860 ч. отбросного фосфогипса (влажность - 23 ). Условнаяпроизводительность фильтрации составляет 3,9 т/м ч, что в 1,25 разавыше, чем при осуществлении процессабез добавки олеиновой кислоты,В табл,2 представлены данные овлиянии отношения Ж:Т на полугидратной стадии на...

Номер патента: 1399267

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Дещиц, Кузьменков, Мартынчик, Петрова, Печковский

МПК: C01B 25/455

Метки: монофторфосфата, цинка

...веществ, равному 0,7:1. 20В результате обменчой реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ЕпРОГ 2,5 НО, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной 25 воды и ацетона до отсутствия ионов БО в промывной жидкости и сушат на воздухе, Выход готового продукта 2,75 г, т.е, 99.3 мас.Е от теоретического количества. 30Остальные примеры выполнены аналогично первому и отличаются составом, соотношением исходных компонентов, условиями проведения процесса и сведаны в таблицу, для сравнения приведе-;. ны данные по получению 2 пРОР 2,5 Н О с использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммония (МН ) РО Р.Как видно иэ таблицы, оптимальными 40 параметрами ведения процесса являются:...

Номер патента: 1400494

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Робер, Тьерри

МПК: B01D 53/52, B01D 53/86, B01J 27/053 ...

Метки: газа, примесей, сернистых

...суспенэии оксида титана, получаемой после гидролиза и фильтрациив классическом способе обработки иль менита серной кислотой, содержащейсульфат-анионы в таком количестве,что массовое соотношение БО ; Т 1.0равно 0,08, добавляют нитрат кальциядля того, чтобы прореагировали всесульфаты, причем массовое соотношение Са : Т 10тогда равно 0,033. Суспензию затем высушивают при 150 ОСв течении 1 ч. Полученный порошок перемешивают втечение 2 ч в присутствии воды в массовых пропорциях, соответствующих64 ч, порошка на 36 ч. воды. Полученную смесь затем экстрагируют черезфильеру диаметром 4 мм, и полученныеэкструдированные формы высушиваютпри 110 С в течение 4 ч, затем прокаливают при 400 С в течении 2 ч,Каталитическое обессеривание указанного...

Номер патента: 1401009

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Агаев, Ахмедов, Гезалов, Еремина, Мамедов

МПК: C01B 17/04

Метки: серы

...насадке предварительна разогретой до 450 С. В процессе эбескис=лороживания в камере поддерживают650"С; расход газовой смеси 8000 чОбрЯзававшуюся газовую смесь, .садер.=жащую 2167., БО, 0,47, О,; и другигазы, беэ охлаждения на 11 равпяют насмешение с природным газом вэятьв 1из расчета 0,.65 объема природногагаза на 1 объем сернис.;Ого Янгидр 1 да. Восстановление проводят на катализаторе., в качестве ко торага испоь"-зуют сме "ь активной л 110:67 111 0,при 800 С и объемной скорости подачигаза 1500 ч , Выход элементарной серы 81 5/, выход сероводорода 12.97 а :ероакиси у 1 порода 124 ер и м е . , а Ис хапныи се рн 1 с Гыи гяэ, содержащий, 7.;, О; 1 ч, О, 8,78 и ВО ссгяь ав Гив ают пярдабра энаи серой взятой из расчета ,2 ОбъемЯ серы ня...

Номер патента: 1401010

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Баркатина, Комаров, Кузнецова

МПК: C01B 33/16

Метки: силикагеля

...в колбе с притертой пробкойвстряхивают 2 ч, выдерживают 10 чи отделяют гель центрифугираванием(3000 об./мин), рН маточного раствора 5,8, Отделенный осадок подсушивают при комнатной температуре н течение 4 сут, промывают дистиллированной1 водой до полного отсутствия БО -ионав промывной воде, отделяют декантацией, высушивают при комнатной температуре и пракалинают при 600 С на ноздухе в течениеч. Удельная поверхность и сорбционный объем пар силикагеля составляют 635 м /г и0,76 см /г соответственно.П р и м е р б. К 10 мл 2 н, раствора силиката натрия (510 г : 11 агО1:1) при интенсивном перемешиванииприливают по каплям 2 н, раствор серной кислоты до рН 5,8. Заль кремниевой кислоты застудненает при комнатной температуре в течение 40-50...

Номер патента: 1401011

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Заборня, Кузнецова, Рябинин, Студнев, Фокин

МПК: C01B 9/08, C01D 13/00, C01D 3/02 ...

Метки: калия, фторсульфината

...частности к способу получения фторЯОИО 1 О сульфината калия формулы КБОР, используемого в качестве фторирующегоагента. Целью изобретения являетсяинтенсиФикация процесса и упрощениеего за счет проведения при атмосферном давлении. Согласно изобретениюспособ заключается в том, что фторидкалия подвергают взаимодействию сдиоксидом серы в стехиометрическихколичествах в среде,циметилового эфира дизтиленгликоля (диглима) при пере"мешивании и нормальных условиях. Аэрацию ведут в течение 1-4 ч, после чегосуспензию фильтруют и осадок сушат.Выход КБОР составляет 95-977. Способпозволяет сократить продолжительность спроцесса до 1-4 ч,)1) 1 О и У Г )тзи)за-:.модейс твие 1" Оот 1 УЦЯ)РТ ВКЯЛИБ С ДБтилового злима,)1 в ксри тел я и а. УОКИСЬБ СЕ РЬ 1т...

Номер патента: 1401277

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Галкин, Зорина, Романов, Фомин, Чижевский

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...2. 1 кг древесного угля-сырца(основная фракция 2 - 5 мм) загружают вовращающуюся печь с электронагревом иокисляют воздухом, подаваемым со скоОЬраЬотка на 1-й стадии ростыо 5 л/мин при 280 С в течение 2,0 чдо абгара 15%. Уголь охлаждают до 40 С,выгружают из печи и подают на активациюв ту же самую печь. Температура активациив печи 800 С. Уголь активируют водяным паром в течение 0,5 ч до обгара 15%. Расход водяного пара 3 кг/кг угля. После активацииуголь охлаждают до 25 С. Выход угля 72%.Полученный углеродсодержа щий материалимеет следующие характеристики.Фракционный состав, %:5 - 3,6 мм 2,03,6 - 1,0 мм 98бозее мм ОтсутствуетУдельное электросопротивление в пороцкообразном виде при нагрузке20 кгс/см, Ом ммОбъем микропор,...

Номер патента: 1402578

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Ляхов, Селевич

МПК: C01B 25/38, C10G 31/00

Метки: ванадила, метафосфата

...15 чПс:тсэ охлаждеыст отмывки т сутпки по",:тучно2г; эи 97 9 от ", сз е тич.ски эс эмоцого,35П р и и е р с, г",),)и, ,2 мчРО(с3 3) и 5,г (.т ОН)Н,",О, (молялр.го т,опни Ч;Н;РО,мещают э лечь, нагретую до 300"С ивыдерживают в изотермических услоэи -ях 1 0 ч. Пссл ох(таждетя отдетентяи сутпки получено 12,0 г ЧО(РО) нли97,1, от теорет:;гски возможного.П р и и е р 4. 4 5 г ЮЧО,4518,9 мл Н)РОп И 1,33) и 3,08 г1 э, ОН НС 1 (молярцое г.оотноп;ениеЧ;1 РОл,%1. (Н " 1,3. 1,) пернепи вают, помещают в лечь, нагретую до 3000 ц выдерживают н этих условиях 1,2 ч. После отделения получецо 9,3 г метаФосфата ванадила, что составляет 96,97 от теоретгтески возможного.В таблице представлены результаты при;черов 5-9, э которых взаимодействие осуществляют...

Номер патента: 1402579

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата

...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...

Номер патента: 1402580

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидроортофосфата

...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...

Номер патента: 1404105

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Галкина, Иванова, Ковалев, Петрашевич, Петропавловский, Форсов

МПК: B01J 21/04, B01J 27/188, C01B 17/50 ...

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной

...пластичной массы, Контактную массу формуют методом экструзии, выдерживают на воздухе 12-14 ч, сушат при 100-120 С 6 ч и прокаливают при 750 С в течение 3 ч. Содержание А 10 в готовом катализаторе 2 мас,7. Со - держание катализатора, мас.Е: фосфат хрома 98; оксид алюминия 2. Прочность на раздавливание 41,2 кгс/см.50П р и м е р 2. Получение катализатора аналогично примеру 1. Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29; пептизированная паста гидроокиси алюминия 9,1; вода 5. Содержание А 10 з в готовом катализаторе 103, Содержание катализатора,мас.3: фосфат хрома 90; оксид алюминия 10.П р и м е р 3, Получение катализатора аналогично примеру 1, Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29;пептизированная гидроокись алюминия14,6; вода...

Номер патента: 1404457

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Кацер, Ропот, Цымбалюк, Чобану

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, гранулированного, регенерации, угля

...2 Содержание исходной фракции угля АГ(630-800 рш),Ж Способ регенерации Циклы регенерации 2 3 4 5 Известный 5 ПредлагаеМый 96 98 98 Изобретение относится к способу регенерации гранулированного активированного угля, загрязненного поверхностно-активными веществами (ПАВ),5Цель изобретения - снижение степени разрушения гранул.П р и м е р 1. К 220 мг гранулированного активированного угля АГФракции бЗОрш, насыщенного неио ногенными ПАВ Бридж, добавляют 5,5 мп пергидроля (ЗОХ перекиси водорода) и 4,5 мл глицерина (объемное соотношение пергидроля к глицерину 1,2) и нагревают до 80 С. Процесс 15 ведут 30 мин. Затем уголь промывают водой.Адсорбционная емкость гранул угля по ПАВ (С,НО(СНО), Н) после каждого цикла регенерации приведена втабл.1, а...

Номер патента: 1406123

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата

...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...

Номер патента: 1407390

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Андреас, Фриц

МПК: B01J 13/00, C01B 33/14

Метки: аэрогеля

...по своимсвойствам соответствовал аэрогелю,полученному по примеру 1П р и м е р 4. Способ осуществляли по аналогии с примером 1, однако вместо гидрогеля в форме шариков применяли гидрогель в форме неправильных кусков размером приблизительно 1 - 3 см, причем в результате получали аэрогель в виде неправильных отформованных кусков, который обладал теми же свойствами, что и аэрогель, полученный по примеру 1Гидрогель получали из ортометилового эфира кремневой кислоты посредством гидролиэа.П р и м е р 5. 10 ч. агар-агара растворяли в 100 ч. кипящей воды и посредством выдерживания на холоде переводили в крутой студень. Студень разрезали на кубики с длиной ребра приблизительно 1 см, которые в соответствии с примером 4 после замены воды на...

Номер патента: 1407395

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликата, кристаллического

...50 г РЕ 1 из приме.Ра 2 в 500 мл 1 н.НС 1 перемешиваюто2 ч.при 80 С, отфильтровывают, промы вфют водой до нейтральной реакции и вюсушивают 17 ч при 120 С.П р и м е р 6. 30 г РЕ 1 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора ИНС 1 перемешивают в течение 2 ч при 80 С, 50 отфильтровывают, промывают водой до уфаления С 1 , высушивают 4 ч при 10 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч.Примеры 5 и б дают хорошо закрис тллизовавшийся адомосиликат РЕ 2.В табл, 1 приведены составы реакцНонной смеси по примерам 1-4. Продукты, полученные по примерам 5, б, испытывают на каталитическую активность (см.табл.2). Полученный алюмоснликат имеет сле" дующий химический состав.7.: Яа О ЗфО+10 ф А 1 Оэ 1 ю 5+1,0, МО 85,0+5,0,Измерения адсорбции (20 С, 50%-ное...

Номер патента: 1407898

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Шарифов

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, аргона, метанола

...колонну синтеза аммиака. Выделенный5в диффузоре метан направляют в реактор конверсии остаточных углеводородов,Оставшийся газ после выделенияН, Г и СН 4 из продувочных газовсостоит в основном иэ аргона и в количестве 626 нм /ч направляют для очист 3ки аргона от следов других компонентов, Выход аргона 1,107 т/ч,С учетом выделенного количества 5компонентов продувочных газов из232823 нм /ч газа синтеза. аммиакаобразуется 88,96 т МН/ч,На стадию конверсии углеводородоввозвращают выделенный метан из продувочного газа в количестве 270 нм /чиз цикла синтеза метанола и 302 нма/чиз цикла синтеза аммиака. С учетомих удельный расход природного газана 1 т продукции составляет (без учета количества природного газа, идущего на сжигание в трубчатых...

Номер патента: 1407899

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Балашов, Калинкин, Смольников, Чудновский, Ярошевский

МПК: C01B 7/03, G05D 27/00

Метки: производства, хлорного

...1 и 7, обеспечи 5 вающее абсолютное значение разрежения в анодном пространстве наиболее удаленного электролизера не менее 5 мм вод.ст. и заданную величину раз ности разрежений в ацодном и катодном пространствах всех электролизеров (т.е. в общецеховых коллекторах) не менее 10-15 мм вод.ст, При этом критическое значение разности разрежений для отдельного электролизера можно оценить как сумму собственной разности разрежений при нормальном режиме - ЮРя и величины, равной гидравлическому сопротивлению столба анолита в анодном пространстве электролизера:д Р = Д Р + Ьа 1 ) мм вод.ст., (1) где Ьа 1 - уровень анолита в 1-м электролизере;3 - плотность анолита, 25Для нахождения численного значения Ь Р на графике (фиг, 2) наносят линии,...