C01B — Неметаллические элементы; их соединения

Номер патента: 981211

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Атабаев, Бугенов, Ежаков, Жузеев, Пименов

МПК: C01B 25/02

Метки: газов, извлечения, печных, фосфора, фосфорсодержащих

...участвуют в процессе образования шлама.Зависимость степени шламообраэования от температуры обработки печных газов иллюстрирует табл. 1,Из данных табл. 1 следует, что.оптимальной температурой обработки 55оявляется 300-400 С. При температуре ниже 300 фС возможна преждевременная конденсация фосфора в газоходе, что приводит к повышенному шламообразованию. При температуре выше 400 С 60 снижается степень улавливания фосфора в конденсаторе.Зависимость степени шламообоазования от оасхода кремнийооганических соединений иллюстирует табл. 2. Степень шламообразования,Полиэтил- Полидиметилгидросилок- силоксановая санов ая жидкость жидкость П р и м е ч а н и е, За степеньшламообраэования принято отношениевеса пыли, смачиваемой водой, к общему весу...

Номер патента: 981212

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горяев, Киреев, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: хлорфосфазофосфонилов

...моль) предварительно высушенного при 100-110 С в течение 3-4 ч и просеянного через сито 0,008 мм сульфата аммония.После загрузки сульфата аммония к колбе подключают шариковый холодильник с отводом для выделяющегося хлористого водорода и температуру смеси поднимают при постоянном перемешивании до 128-131 С (температура кипения хлорбензола).Время синтеза 8-10 ч. После окон чания синтеза отфильтровывают мехаВыход хлорфосфазенов,Времясинтеза, ч Пример Тример хлорфос- Фазофос- фонилы другиелинейные 10 80 10 15 75 Формула изобретения Составитель Б. ШароновРедактор О. Персиянцева Техред А,Ач КоРректор М. Шароши Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскай...

Номер патента: 981213

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Богданова, Панов, Соловьев, Чулкова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...г ТБФ.На промывку осадка подают 1,3 кгводы и получают 2, 3 кг осадка, сощего 0 43 Рф Оо42 влаги и 1,0 г ТБФ, и 1,63 кгвторого фильтрата (18,7 РО , 2,450содержащего 1,44 г ТБФ, Первый фильтрат в количестве 65 г поступает в смеситель, куда подают8,4 г чистого четыреххлористого углерода (объемное соотношение У :Чо10: 1) . После трехминутного смешения смесь поступает в отстойник, откуда выводят очищенную от ТБФ фосфорную кислоту. Ее делят на два потока;0,91 кг используют в качестве продукционной, а 0,39 кг в качествеоборотной фосфорной кислоты подаютна разложение сырья. В продуктесодержатся следы ТБФ. Выходящий иэотстойника четыреххлористый углерод,содержащий ТБФ, поступает на очистку второго фильтрата, в котором после очистки содержатся...

Номер патента: 981214

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Астрелин, Гладушко, Кармышов, Попик, Толстопалова, Черногуб

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, удобрения, фосфорного, фторсодержащей

...удобрения и позволяет использовать низкосортноесырье, При этом разложение фторсырьяможнО вести как эхстракционной, таки термической ортофосфорной кислотой. Разложение фторсодержащих материалов ортофосфорной кислотой осуществляют при нагревании с перемешиванием до загустевания пульпы. Полученную пульпу сушат при 200-220 оС, а выделяющиеся при перемешивании и сушке фтористые газы абсорбируют водой с получением кремнефтористоводородной кислоты.981214 Составитель Л. СитноваРедактор О.Персиянцева. Техред Т.Маточка КорректорА. Ференц Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е...

Номер патента: 981215

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Андрианова, Комаров, Ратько

МПК: C01B 33/16

Метки: водостойкого, силикагеля

...течение 10 ч, Затемего промывают водой до отрицательной реакции на ионы 504 , отфильтровывают и гранулируют. Образец высушивают на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 120 С и прокаливают при 650 С на протяжении 2 ч.П р и м е р 2Берут 43,9 мл20-ного раствора Н 50 л., добавляют 552 г монтмориллонита (20 мас.Ъ, отвеса получаемого силикагеля ) и приливают при перемешивании 53,4 мл20-ного раствора Ма 50,Промывку образца, получение гранул и суш Оку проводят как в примере 1. Образец прокаливают при 800 С на протя.женки 2 ч,П р и м е р 3, Берут 38,6 мл20%-ного раствора Н 504.; добавляют 3 г монтмориллонита (30 мас,% отвеса получаемого силикагеля)и осаж,дают 46,8 мл 20-ного раствораНа 50 , Псследующую обработку обЪразца и прокаливание...

Номер патента: 981216

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Богомаз, Братушко, Воронин, Огенко, Сологуб, Чуйко, Якубович, Яцимирский

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсного, кремнезема, модифицирования

...и 1 г имидазола. Создают вакуум по. рядка 1 10 мм рт, ст. и нагреваютосмесь до 90 С, поддерживая эту температуру в течение 1 ч. После этого при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего имидазолапобочные продукты реакции, Полученный модифицированный кремнезем 50 55 60 65 температуру в течение 1 ч, Послеэтого при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего имидазола и побочные продукты реакции.Полученный модифицированный имидазо 5 лом кремнезем охлаждают до комнатнойтемпературы и выгружают,Содержание приВитого имидазола0,30 ммоль/г. Удельная поверхностьполученного продукта 280 м /г.10 П р и м е р 3. В лабораторныйгерметичный реактор загружают 10 гаэросила Ас удельной поверхностью 280 м/г, содержащего на...

Номер патента: 981217

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Манучарьян, Сафарян

МПК: C01B 33/24, C01B 33/32

Метки: продукта, силикатно-кальциевого

...состав: Ма Ос,43,7 г/л, Ма, О3,53 г/л, 510 г40 4,15 г/л,Химический состав осадка, :50 69,19; СаО 10,76, МагО 11,29п. й. п. 5,69вл. 2,44, Осадок имеет влажность 58,7, Осадок сушат и,45 в результате получают натриево-кальциевый силикат МаО СаО 650 , служащий сырьем для стекол, а фильтратвозвращают для повторной каустификации,Способ закл При гидрох сококремнеэем ких"как перли сок, диатомит необХодимости натрия и кальц мистого раство чить щелочно 51 с кремние 3-3,2 и Добавив Сым модулем еМ а О ксест1,50-1,0. мл щелоч а с конц О, 31,76 кремниев 2. 330раствор/л; Маг/л, с3,1ссесасоъ е ртого951,3 иМа О од СО при мол т/л кремнезерацией 5Ка 0ксеродулемМ/моярном соотМаа.О 350Са О 0.1 г. ени и молекулярксест ение бонизац я частичную кар,9 9...

Номер патента: 981218

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Алехин, Гладков, Копылов

МПК: C01B 35/00

Метки: кальцийсодержащих, кислотного, концентратов, процессом, разложения

...кон центрата, и снижение удельной нормырасхода кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что расход кислоты регулируютв зависимости от содержания кальцияв сырье и по величине степени извлечения полезного компонента иэ сырья,На чертеже показана схема реализации предлагаемого способа. Схема включает в себя реакционную камеру 1, датчик 2 расхода кислоты, датчик 3 содержания общего кальция, датчик 4 расхода концентрата, регулирующий клапан 5, регулятор 6 расхода кислоты, вычислительный блок 7.981218 . Формула изобретения ПИ Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписи илиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная Сйособ осуществляется следующим образомэВ реакционную камеру 1 непрерывно подают концентрат и серную кислоту. Сигналы датчиков 2 и 4 поступают...

Номер патента: 769916

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Абрамзон, Бабурина, Егоров, Кашенков, Копылева, Коряков, Нещерет, Реутович, Сокольский

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...высокой степениотмывки, а большая может вызватьэффект солюбилизации, что повлечетза собой повышение влажности осадка еП р и м е р. Фосфогипсовую суспен. 15зию, полученную в проьюшленных условиях в дигидратном режиме в процессе разложения апатита смесью сернойи фосфорной кислот, отбирают на выходе из экстрактора и в количестве 135- 20150 смЗ при Т:Ж = 1;2,3 помещают ваппарат с мешалкой, куда подают предварительно приготовленную смесь водных растворов мыла жидкого технического по РСТ РСФСР 390-73 натРиевая 25соль высших жирных кислот, содержащая С - С и поливинилового спиртаЮконцейтрацией соответственно 5 и0,1 в количестве 5,4 мл. При этомконцентрация мыла жидкого техничес- ЗОкого в фосфогипсовой суспензии составляла 0,01, а...

Номер патента: 983033

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Волоховская, Рило, Соколов, Тихоненко, Федоренко

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, жидкого

...4 П р и м е р 1. Бромсодержащий рассол с концентрацией 0,6 г/л бромида после окисления хлором подают в колонку десорбции (б 35 мм с насадкой иэ стеклянных шариков, где производят отдувку брома воздухом. Полученную 5 бромвоздушнуЮ смесь с содержанием 3-4 г/м брома подают в абсорбционную колонну ф 35 мм, заполненнуюстеклянной насадкой 6 х 6 мм. Орошение колонныпроводят диметилформами дом при 20 С. Плотность орошения 16 м/м ч. Концентрация брома в сор- бенте 800 г/л. Выход по брому на стадии абсорбции составляет 98. Полученный сорбент 200 мл разбавляют во дой в соотношении 15 (пять частей воды). Выделившийся в самостоятельную Фазу бром отделяют от водного раствора диметилформамида. Получают 157 г жидкого брома, Общий выход 84,5. Качество...

Номер патента: 983034

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Арбузов, Архипкина, Воропаев, Запольский, Любочкин, Овчинникова, Рыжков, Федюшкин

МПК: C01B 15/12

Метки: грануляции, натрия, пербората

...поливиниловый спирт иборную кислоту в соотношении 1:0,10,7, до влажности 10-17, окатываниеполученной шихты и сушку гранул.При.этом используют растворы поли- вйиилового спирта с концентрацией0,5-1,5, а растворы борной кислоты сконцентрацией 1-5.Кроме того, для приготовлениярастворов поливинилового спирта и. борйой кислоты указанной концентрации используют маточные растворы, получаемые в основном цикле производства нербората натрия.Совокупность признаков позволяетповысить прочность гранул до25 кгс/см и снизить насыпной весЯ.до О,3-0,6 г/сма.П р и м е р 1, 200 г перборатанатрия смачивают 20 г 0,5-ного раствора поливинилового спирта и 5 г5-ного раствора борной кислоты, Ма териал перемешивают, гранулируют ивысушивают при температуре не...

Номер патента: 983035

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Влох, Мельник, Низовцева, Яворский

МПК: C01B 17/02

Метки: серы

...СаЯпени конверсии, а кроме того, эконо,23 г (89,1), ЯО 2 0,049 г (2,10),мически нецелесообразно. , Н 4.Я 0,0561 г (4,64) и серы 0,0359 тПредлагаемый способ осуществляют 10 (3,08). Огарок массой 2, 5546 г,по следующей технологической схеме. содержащий 2,33 г сульфида кальцияАнгидрит .или гипс предаритель- (1,0372 г серы), при 690 фС подвергаНо измельченный и подогретый в нагре" ется взаимодействию газообразнымвателе вращающегося типа до 1200 С хлористым водородом (стехиометричесо. при непосредственном контакте с 5 кое количество) и в течение 30 миндымовыми газами, поступающими с достигается 98-ная конверсия сультопки, подается в аппарат вращающего- Фида кальция с получением сероо с получением сероводося типа, где при 950-960 С происхо...

Номер патента: 983036

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Ахмедов, Саидов, Сакиев, Хамраев, Ходжимуратова, Юнусов

МПК: C01B 17/10

Метки: серы, стабилизации

...достигается спо"собом стабилизации серы путем введения стабилизирующей добавки, в качестве которой используют сточные воды,полученные при кокономотании. Стабилизирующим агентом, содержащимся вуказанных отходах, является серицншелковый клей.П р и м е р. Стабилизацию серы осуществляют путем смешения ее со сточными водами кокономотания.в течение30 мин. Оптимальную концентрацию серицина устанавливают опытным путемпо наименьшим объемам флокулы и наибольшей оптической плотности приминимальном расходе добавляемого вещества,Результаты испытаний приведены втаблице.Стабилизирующая способность серицина сравнивается с сульфитно-спиртовой бардой (ССБ), водорастворимымворимым полиэлектролитом, полученнымна основе аллилового спирта и акриловой...

Номер патента: 983037

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Виноградов, Комиссаренко, Малахов, Попов

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, серной

...из продукционной кислотырастворенного в ней сернистогоангидрида, который удаляется из абсорбе ра 1 вакуум-насосом 3.На стадии дистилляции циркулирующую технологическую воду с температурой 20-35 ОС подают в испаритель 2,где, за счет испарения ввакууме части воды охлаждают до 15-30 ОС, Парыводы из испарителя 2 поступают в абсорбер 1, где абсорбируются 98-нойсерной кислотой, понижая ее концентрацию до стандартной. Охлажденнуютехнологическую воду направляют настадию охлаждения продукционнойаккумуляторной кислоты в теплообменник 4, где кислота охлаждается со110-120 до 50-60 ОС и выдают потребителям. Технологическую воду приэтом нагревают до 20-35 С и возвращают в испаритель. Для поддержания З 5постоянного солесодержания в цир-кулирующей...

Номер патента: 983038

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Новодрянов, Петров, Смола, Торочешников, Цветков, Шумяцкий

МПК: C01B 17/60

Метки: газов, отходящих, производства, сернокислотного

...в использовании, 15 зуют фракцию цеолитов с размеромчастиц 0,5-2 мм.Опыт по очистке газов от 80 и 80проводят в динамической термостатированной колонке диаметром 1,0 смобщей длнной 10 см. Навески некислотномодифицированного бентонита (0-5 г)й цеолита (4 г) нагревают до 60 фС изатем подают газовоздушную смесь,Анализ газового потока проводят навходе и выходе из динамической колонки; 80 определяют иодометрическимметодом. Процесс очистки газовой смеси осуществляют при 60 С с содержанием 802 0,2 об,В и 80 - 0,020,03 об.Ъ и расходом газового потока60-100 л/ч, Регенерацию отработанно"го кислотномодифицированного бентонита и цеолита проводят термическимспособом продувкой слоя адсорбентасмесью, нагретой до 320-350 С. Результаты опытов приведены...

Номер патента: 983039

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Клепач, Тошинский, Шапка

МПК: C01B 17/765

Метки: кислоты, серной

...путем охлаждения их в котлеутилиэаторе с получением энергетического пара. Охлажденный до 700 С, серусодержащий газ направляют на первую ступень каталитического окисления, осуществляемую под давлением30 ат и при 70.0 С. После первой ступени каталитического окисления серусодержащий газ направляют на утилизацию его энергии на первую ступень 45газовой турбины, где газ охлаждается до 390 С с понижением давлениядо 6 ат, а затем его направляют навторую ступень каталитического окисления, где процесс осуществляют поддавлением 6 ат и при 390 С. После второй ступени окисления и охлаждения до 200 фС газ, содержащий, в основном, серный ангидрид.с примесью двуокиси серы, подают на стадию абсорбции, где происходит поглощение серного ангидрида...

Номер патента: 983040

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Жукова, Коровин, Ласкорин, Ломоносов, Полякова, Щепалина

МПК: C01B 25/10

Метки: выделения, гексахлорциклотрифосфазена

...содержит в своем составе до 90-95 гексахлорциклотрифосфазена по отношению к смеси гомопогов. После отгонки 90 хлорбензо3 983040 Формула изобретения Составитель В.Гродзовская Редактор Н.Рогулич Техред С.Мигунова Корректор.А. Ференц МЗаказ 9822/25 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ла и охлаждения реакционной смеси до 20-25 ОС гексахлорциклотрифосфазен получают в виде кристаллов. Кристал. лы тримера отфильтровывают и промывают бензином.П р и м е р. В непрерывно действ. ющую колонну подают сверху твердый полимерный аминоспирт, снизу - раствор Фосфонитрилхлорида в хлорбензоле со скоростью,...

Номер патента: 983041

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Ежаков, Жузеев

МПК: C01B 25/235

Метки: кислоты, фосфорной

...нонилового спирта в количестве1-5 оботстаиванием смеси с послеДующим сливанием верхней фазы.Совокупность признаков позволяетинтенсифицировать процесс отстаива"ния до 20 мин при степени очистки99,9. П р и м е р 1. К 500 мл 70-нойшламовой фосфорной кислоты, содержащей 0,5 твердых взвешенных частиц,добавляют 25 мл ( 5 об. ) октиловогоили нонилового спирта и перемешиваютв течение 3 мин. При этом капли спирта адсорбируются на поверхносты твердых частиц и вместе с ними всплывают вверх. После перемешивания смеси дают отстояться до полного расслоения фаз и верхнюю фазусливают.За 30 мин степень очистки кислоты оттвердых примесей достигает 99,9.П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - количестводобавки октилового или...

Номер патента: 983042

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Продан, Шашкова

МПК: C01B 25/40

Метки: калия, кислых, триполифосфатов

...равном(1,1:1)- (5 ; 1), рН при 0 С 0,791,81.При соотношении водорода и калияболее 5:1 и рН менее 0,79 кристаллический продукт при обработке метиловым спиртом не осаждается.Дигидротриполифосфат калияКЗН 2 рзо Н О получают при ионномсоотношений водорода и калия, равном(1;1,8)-(1;1,1), и рН при 0 С 2,834,30.При соотношении водорода и калияменее 1:1,8 и рН более 2,83 получаютсмесь солей КР 30.и К, НР О 0 Н О.Получение укаэанных соединенийкалия в зависимости от атомного соотношения водорода к калию и рНиллюстрируется в табл.1 (концентрации триполифосфорной кислоты и среднего триполифосфата калия в растворах составляют 0,20 и 0,12 г/моль/л).При концентрациях среднего триполифосфата калия и триполифосфорной кислоты менее 0,1 и, 0,15 г-моль/л...

Номер патента: 983043

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Калинин, Климычев, Лутков, Остроумов

МПК: C01B 31/02

Метки: гранулированная, засыпка, углеродная

...пропитки пироуглеродом частиц кокса впечах ЭВШ, возможно регулироватьразмер пор в углеродной засыпке и получать графит с определенными Физико-механическими характеристиками,Размер пор и их количество определяют. по известной методике 3 ),П р и м е р 1. Прокаленйую коксовую мелочь фракции 0,3-8,0 мм с содержанием Фракции 0,3 мм не более 8 мас.Ъ, предварительно термообрабатывают в среде метана в печи типа ЭВШдо 1000 С в течение. 110 ч. После пропитки углеродом пористость засыпки следующая: 0,3-0,8 и 0,1- 0,3 мм, соответственно 30 и 70 мас.Ъ, Сорбция по бензолу составляет270 мк моль/г.Гранулированной засыпкой, полученной тахим образом, засыпают слой на подину камеры (печь типа Ридамера ) толщиной 210 мм. На засыпку устанавливают ряд...

Номер патента: 983044

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Абакумов, Биенко, Гаврилов, Ивахнюк, Матюхин, Матяш, Федоров

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, гранулированного, углеродного

...д, 4/5 Заказ 9822/25 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 термообрабатывают в потоке хлора прй 600 К в течение 8.ч. Получают 16,2 углеродных гранул. Степень обуглеро живания карбида составляет 990; Объем пор, см/смз: мйкро 0,361 ме. зо 0,02; макро 0,10Механическая прочность по методу сжатия 3,7 кг/мй, адсорбционная емкость по бензолу 0,35 см 3/г.П р и м е р 3. Адсорбент получают из 78 г карбида титана по примеру 1, 1 О за исключением того, что гранулы обрабатывают в потоке хлора при 1300 К в течение 4,5 ч. Получают 15,5 г углеродных гранул. Степень обуглероживания карбида составляет 15 99,3. Объем пар, см/сьев микро 0,41; мезо 0,02, макро 0,10. Механическая прочность по методу сжатия 3,3 кг/мм,Я адсорбционная емкость по...

Номер патента: 983045

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Антонова, Вовк, Каниболоцкий, Кретив, Павлов, Стась, Чуйко, Шейнфайн

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнеземсодержащих, суспензий, фильтрования

...в фарфоровую воронку Бюхнера диаметром 75 мм и высотой 40 мм с фильтрующим материалом бельтингом и проводят Фильтрацию и три последовательных промывки полученного осадка на фильтре аммиачной водой с рН 9,5-10. В процессе фильтрации давление составляет 15 200 мм рт.ст. Окончание Фильтрации (промывки ) фиксируют по резкому повышению давления в системе в результате появления трещины в слое осадка. Время фильтрации суспенэии сос тавляет 1 мин 38 с, длительность трех последовательных промывок составляет соответственно 1 мин 50 с;2 мин; 2 мин 35 с.П р и м е р 2100 мл суспенэии двуокиси кремния с размером частиц в пределах 0,05-0,1 мкм и рН 2 при соотношении твердой и жидкой фаз 1:10, содержащей 1 мл 1-ного раствора катамина АБ (0,1 от...

Номер патента: 983046

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Галкин, Поспелов, Рутман, Скороходова, Чухланцев

МПК: C01B 33/142

Метки: кремнезоля

...2504, 40 мл 2 моль/л НСХ и 840 мл воды. Смесь перемешивают 25 мин и отделяют кремнезоль фильтрацией при разрежении 680-670 мм рт.ст. Время ,фильтрации составляет 8 мин. В результате получают 750 мл кислого. кремнеэоля и 228 г шлама, Кремнеэоль содержит 47,22 г/л двуокиси кремния, выход кремния иэ метасиликата кальция в кремнезоль составляет 70,1. Устойчивость золя 30,5 сут. 10Согласно известному способу при тех же соотношениях кислоты, силиката кальция и воды и том же времени выщелачивания выход кремния составляет 64,7%, объем золя равен . 15 607 мл, выход шлама 335 г. Время фильтрации равно 19 мин. Золь устой" чив 17 сут.П р и м е р 2, В качестве активатора используют хлористый или азотно.кислый кальций. 10 г силиката кальция,...

Номер патента: 983047

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Бычков, Горячев, Журавлев, Золотарев, Квитко, Проскуряков, Черток

МПК: C01B 33/26

Метки: адсорбента, цеолитного

...ФормУлу 1,1-1,2 МеО АЯЧЧО х 1,6-1,73 О О, что отлично от цеолита А.35 Кристаллизация алюмокремнегеля предлагаемого состава при 80 С заканчивается за 3"5 ч. Выхо продукта составляет 160-300 кг/м алюмокремнегеля. Для приготовления исходногоалюмокремнегеля используется алюминатный раствор, имеюший каустический модуль ск"1 4"23, концентрацию ГМеО 1,8-5,5 моль/л и количество калйя К О:ЕМе О не более 0,30 моль и щелочйой силикатный раствор ( раствор натрового жидкого стекла, приготовЛенный из силикат-глыбы), имеюший концентрацию МеО (МаО) 1-2 моль/л и кремниевый модуль Ф =1,0"4,0. Оптимальное соотношение объемов алюминатного и силикатного растворов 1:3-3:1. П р и м е р. В полиэтиленовую банку с крышкой и мешалкой вносят алюминатный...

Номер патента: 984994

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Воронин, Муляр, Парамонов

МПК: C01B 13/11

Метки: генератора, озона, питания

...наб., д. 4/5город, ул. Проектная Составнтеля Техред И. ВеТираж 509ВНИИПИ Государственнпо делам изобретен113035, Москва, Ж - 35,филиал ППП Патент, г. У Шарошн едактор Н. Кешелаказ 10073/29 обмотка 5 высоковольтного трансформатора, последовательно которой в точке подсоединения тиристора 3 и первич 11 ой обмотки 5 подключена дополнительная обмотка 6, шунтированная конденсатором 7. Причем первичная 5 и дополнительная 6 обмотки располагаются на одном, а вторичная 8, погруженная на генератор 9 озона, на другом стержнях магнитопровода трансформатора,Устройство работает следующим образом.Импульсом с БУ 4 открывается тиристор 3 и напряжение от "источника 1 питания через дроссель 2 подается на первичную обмотку 5 высоковольтного...

Номер патента: 986848

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Вилесов, Воронов, Грищенко, Зальцман

МПК: C01B 17/04

Метки: серы

...форме (графита).Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.В горячие сернистые газы, отходящиеиз обжиговой или плавильной печи, притемпературе 1 100-;1400 оС вдуваютсмесь пара и природного газа при объемном соотношении газ:пар = 1: 0,6-1,5.В зависимости от наличия кислорода вобжиговом газе, что определяется параметрами и режимом металлургическогопередела, температура газов после вдувания в нее парогазовой смеси можетизменяться в пределах 800-.1800 С.При .этих значениях температуры происходит восстановление сернистый газовпреимущественно до элементарной серы.Далее восстановленную газовую смесьохлаждают и очищают от пыли. Элементарную серу выделяют известными способами.Пример 1. В реактор подают газовую смесь в количестве 180...

Номер патента: 986849

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Денисова, Корзун, Слободницкая

МПК: C01B 21/38

Метки: азота, материалах, нитратного, растительных

...квасцов и последчественную регистрацию с помселективного электрода при ссухого растительного матернаагента 1:100,5 Целью изобретениние точности анализа ре ределения.Поставленная цель достигается описываемым способом определения нитратногов растительных материалах, вклювм экстракпню нитратов,.и последутооличественную регистрацию с пою ион-селективного электрода.Отличительным признаком способа является использование в качестве экстрагента раствора лаурилового эфира полиоксиэтилена в растворе сернокислой меамди. Время экстракции составляет 5 минпри соотношении сухого растительногоматериала и экстрагента 1;100. В качестве экстрагента используют 0ный раствор лаурилового эфира и иэтилена (С 12 Н 202) в 0,01 М ра340 4ции и повысить...

Номер патента: 986850

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Бахтинов, Бугранов, Петухов, Потапов, Штоллер

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...а также нейтрализацией пультты 15.до рН, равного 0,5-0,9, отделением осадка сгущением и возвращением последнего на стадию разложения.Отличительным признаком предлагаомого способа является регулированиекислотности пульпы перед сгущением .Способ позволяет повысить провзводтетельность процесса сгущения до 4,49 г/мв сутки.3 ЙМййб 4Превер. 1 л раствора екстракпионной За 5 мин до окончания обработки пущфосфорной кислоты, полученной после от пу обрабатывают аммиаком с последующимделения осадка фосфогипса, содержащей, отделением осадка сгущением. Осадокг/л: РО 144; 50, 68; Р 20 22,5; возвращают на стадию разложения. Вобрабатывают 150 г апатита при перетаблице приведены результаты влияниямешивании в течение 3 ч при 60 оС. рН на показатели...

Номер патента: 986851

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Белова, Голубкова, Дрейзеншток, Любченко, Панов, Сорокин, Терещенко

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...цией фтора полит деркащим 0,05-5 деструкции це ведут при 25-90 Отличитель используемый процесса3 986851 4Совокупность признаков позволяет со вила 99,2%. Беэ изменения показателей кратить расход сорбента до 0,0008 т насорбции волокно проработало 10 цикло.;1 т кислоты и ущостить способ. (удельный расход сорбеита 0,005 т наПример. 1 г волокна. Полифенф 1 т очищаемой кисасты).помещают в 20,8 г фосфорной кислоты,Влияние содержания продуктов дэсодержащей 28,3% РО и 1,95% Г, и струкции цешполоэы в волокнистом поли- выдерживают при 25 С в течение 180 мин; тетрафторетилене на сокращение удельно Сорбционная емкость составляет 20,7 мр- го расхода сорбента представлено в та 6- -экв/г. Степень извлечения фтора соста- лице. Навеска волокна, г 1...

Номер патента: 986852

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Геворкян, Сафарян

МПК: C01B 33/24

Метки: кальция, метасиликата

...протеканиепроцесса.Содержание щелочно-кремнеземистогораствора ниже 50 г/л 50 и 60 г/лМаОс,ръ.не целесообразно, так как этоухудшает и усложняет процесс взаимодействия нефелинового шлама с раствором. Повышение же йсО,дЪ выше100 г/л приводит к получейию некондиционного гидрометасиликата натрия,при этом молярное соотношение 510 оповышается от 0,9-1,05 до 1,2-1,5;Увеличение концентрации кремнеземавыше 90 г/л до 150 г/л практическине возможно, так как при переработкенефелинового сырья и нефелинового шла5 9868ма такие концентрированные растворы не получают. Их же получение очень усложЪ няется и удораживает процесс, так какприводит к большому расходу энергии, уменьшается производительность фильтра, увеличивается степень промывки...